性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。伴性遺傳伴X顯性：抗VD佝僂病伴X隱性：紅綠色盲、血友病、先天性白內(nèi)障伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y人類伴性遺傳病紅綠色盲檢查圖

上面三張紅綠色盲檢查圖中的數(shù)字和動物分別是什么？雙駝峰駱駝58128色覺基因型性別

女

男基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者)色盲

正常

色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY色盲色盲基因是隱性的，它與它的等位基因(B、b)都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親這對夫婦生男孩好還是生女孩好？生一個色盲男孩和生的男孩中色盲的幾率各是多少？

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲女性紅綠色盲基因攜帶者與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代這對夫婦生男孩好還是生女孩好？XBXbXbYXBXb色盲遺傳系譜圖通過以上的分析我們可以看出:男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒.此種遺傳特點(diǎn),在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳

（1）男性患者多于女性（2）交叉遺傳（隔代遺傳）（3）女患父子必患伴X染色體隱性遺傳病(紅綠色盲、血友病)

的特點(diǎn)：（4）男正母女正1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）男患母女患，女正父子正；4）患者的雙親中必有一個是患者。遺傳特點(diǎn)：伴X顯性遺傳病--抗VD佝僂病受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者基因型:XDXD，XDXd男性患者基因型：xDY伴Y遺傳病——外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118遺傳病遺傳方式類型1、常染色體顯性遺傳（常顯）2、常染色體隱性遺傳（常隱）3、X染色體顯性遺傳（伴X顯）4、X染色體隱性遺傳（伴X隱）5、伴Y遺傳（限雄遺傳）6、母系遺傳遺傳系譜圖遺傳方式判定口訣父子相傳為伴Y，子女同母為母系;無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴X隱，父子有正為常隱；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴X顯，母女有正為常顯正常正常有病正常有病有?。o中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正為常隱）請你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式（正常雙親生患病的女兒為常隱）常隱常染色體顯性遺傳該病的遺傳方式是_________。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正為常顯（患病的雙親生正常的女兒為常顯）不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，

不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異：男女患者各半，

為常染色體遺傳病。有性別差異：男患者多于女患者為伴X隱性，

女患者多于男患者為伴X顯性。小結(jié)：伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系1.與基因分離定律的關(guān)系①遵循基因的分離定律②伴性遺傳有其特殊性，發(fā)病幾率雌雄不等，Y染色體只傳雄性。2.與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對或兩對以上相對性狀遺傳時:位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理;位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;

整體上則按自由組合定律處理蘆花雞性別的判定

蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。