第頁共頁藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度模版第一章總則第一條為了加強(qiáng)藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理工作，確保藥品調(diào)劑質(zhì)量安全，保障患者用藥安全有效，依據(jù)《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，制定本制度。第二條本制度適用于所有從事藥品調(diào)劑工作的人員，包括藥房、藥店、醫(yī)院等單位的藥師、藥劑師、藥技人員。第三條藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行，確保操作規(guī)范、準(zhǔn)確、有效。第四條藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理工作要做到及時(shí)、全面、準(zhǔn)確，不得隱瞞、篡改、刪除任何有關(guān)藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控信息。第五條藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理應(yīng)依法開展，強(qiáng)化對監(jiān)控結(jié)果的分析和評估，及時(shí)采取有效的措施，確保藥品調(diào)劑質(zhì)量安全。第二章藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理流程第六條藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理流程包括以下幾個(gè)環(huán)節(jié)：（一）藥品調(diào)劑前監(jiān)控：對調(diào)劑員的資質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證，對調(diào)劑藥品的準(zhǔn)確性進(jìn)行監(jiān)控，確保調(diào)劑藥品的正確性和合法性。（二）藥品調(diào)劑中監(jiān)控：對調(diào)劑過程進(jìn)行監(jiān)控，包括藥品的取出、稱量、裝瓶等環(huán)節(jié)，確保調(diào)劑過程的規(guī)范性和準(zhǔn)確性。（三）藥品調(diào)劑后監(jiān)控：對調(diào)劑好的藥品進(jìn)行檢查驗(yàn)收，確保藥品調(diào)劑質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。第三章藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理職責(zé)第七條藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理職責(zé)主要包括以下幾個(gè)方面：（一）藥品調(diào)劑員：負(fù)責(zé)調(diào)劑藥品的準(zhǔn)確性和合法性，保證調(diào)劑過程的規(guī)范和準(zhǔn)確。（二）監(jiān)控員：負(fù)責(zé)對調(diào)劑過程進(jìn)行監(jiān)控，確保調(diào)劑過程的規(guī)范和準(zhǔn)確。（三）檢驗(yàn)員：負(fù)責(zé)對調(diào)劑好的藥品進(jìn)行檢查驗(yàn)收，確保藥品調(diào)劑質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。第八條藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理人員應(yīng)具備相關(guān)知識和技能，并嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行工作。第四章藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理措施第九條藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理應(yīng)采取以下措施：（一）建立完善的藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度，明確各環(huán)節(jié)的具體職責(zé)和要求。（二）制定調(diào)劑操作規(guī)程，對于調(diào)劑藥品的準(zhǔn)確性和合法性進(jìn)行監(jiān)控。（三）建立監(jiān)控機(jī)制，對調(diào)劑過程進(jìn)行監(jiān)控，確保調(diào)劑過程的規(guī)范和準(zhǔn)確。（四）建立藥品調(diào)劑質(zhì)量評價(jià)體系，對調(diào)劑結(jié)果進(jìn)行評估，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。（五）建立藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控檔案，記錄所有相關(guān)信息，保留必要的證據(jù)。第十條對于藥品調(diào)劑質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行退貨，追溯過程，及時(shí)采取相應(yīng)措施。第十一條對于藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控工作中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時(shí)向上級主管部門報(bào)告，并及時(shí)采取相應(yīng)的整改措施。第五章藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理記錄與報(bào)告第十二條在藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控工作中，應(yīng)當(dāng)做好記錄和報(bào)告工作，包括以下內(nèi)容：（一）調(diào)劑員的資質(zhì)驗(yàn)證記錄。（二）調(diào)劑過程的監(jiān)控記錄。（三）調(diào)劑結(jié)果的檢查驗(yàn)收記錄。（四）調(diào)劑質(zhì)量問題的整改記錄。（五）藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控工作的報(bào)告。第六章藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理考核與獎(jiǎng)懲第十三條藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理應(yīng)定期進(jìn)行考核，對于工作表現(xiàn)優(yōu)良者應(yīng)予以獎(jiǎng)勵(lì)，對于工作不合格者應(yīng)予以相應(yīng)的懲罰。第十四條藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理不合格者可以采取以下懲罰措施：（一）口頭警告。（二）書面警告