2023年檢驗科PCR組授權(quán)考試題

1.根據(jù)目前掌握的新型冠狀病毒生物學(xué)特點、流行病學(xué)特征、致病性、臨床表現(xiàn)等

信息，該病原體暫按照病原微生物危害程度分類中O類病原微生物進行管理？（

分值：

A.第一

B.第二（正確笞案）

C.第三

D.第四

2.可以進行新型冠狀病毒檢測標(biāo)本采集人員為O?（分值：

A.經(jīng)過生物安全培訓(xùn)，培訓(xùn)合格且具備采樣技能的人員，神備案）

B.醫(yī)生

C.研究所科研人員

D.實驗室管理人員

3.新型冠狀病毒檢測標(biāo)本首選O?（分值：

A.呼吸道標(biāo)本

B.便標(biāo)本

C.尿液

D.結(jié)膜拭子標(biāo)本

4.新型冠狀病毒感染的特異性檢測不包括O?（分值：

A.核酸檢測

B.病毒分離

C.抗體檢測

D?生化檢測

5.抗體檢測最好選用O?（分值：

A.發(fā)病早期血清

B.空腹血

C.恢復(fù)期血清

D.發(fā)病早期、恢復(fù)期雙份血清，

6.新型冠狀病毒核酸檢測技術(shù)不包括（）?（分值：

A.高通量測序

B.熒光RT-PCR

C.數(shù)字PCR技術(shù)

D.病毒分離

7.以下哪個條件不能確認(rèn)新型冠狀病毒感染O?（分值：

A.同一份標(biāo)本中新型冠狀病毒2個靶標(biāo)（ORFIab、N）實時熒光RT-

PCR檢測結(jié)果均為陽性

B.兩種標(biāo)本實時熒光RT-PCR檢測同時出現(xiàn)單靶標(biāo)（ORFlab或N）陽性

C同種類型標(biāo)本兩次采樣檢測重復(fù)出現(xiàn)單個靶標(biāo)陽性（ORF1ab或N）

D.單種標(biāo)本單次單靶標(biāo)陽性（ORFIab或N）

8.可在BSL-2級實驗室開展的新型冠狀病毒相關(guān)實驗活動不包括（）?（分值:

A病毒分離（W確答案）

B.標(biāo)本分裝

C.標(biāo)本滅活

D.核酸檢測

9.新型冠狀病毒感染動物實驗可以在（）實驗室開展？（分值:

A.BSL-I

B.BSL-2

C.BSL-3

D.ABSL-3

10.鼻拭子采集的關(guān)鍵點是什么（）?（分值：

A.鼻拭子:待拭子頂端到達鼻咽腔后壁時，輕輕旋轉(zhuǎn)一周

B.鼻拭子:沿下鼻道的底部向后緩慢深入，待拭子頂端到達鼻咽腔后壁時，輕輕旋

轉(zhuǎn)三周（正確答案）

C.鼻拭子:沿上鼻道的底部向后緩慢深入，待拭子頂端到達鼻咽腔后壁時即可

D.鼻拭子:沿中鼻道的底部向后緩慢深入，待拭子頂端到達鼻咽腔后壁時，輕輕旋

轉(zhuǎn)三周

11.咽拭子采集部位的關(guān)鍵點是什么O?（分值：

A.咽拭子:兩側(cè)咽扁桃體和咽后壁上下擦拭至少30秒

B.咽拭子:兩側(cè)咽扁桃體稍微用力來回轉(zhuǎn)動擦拭，然后在咽后壁上下擦拭至少3（）秒

C.咽拭子:兩側(cè)咽扁桃體稍微用力擦拭，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次

D.咽拭子:兩側(cè)咽扁桃體來回轉(zhuǎn)動擦拭，然后再在咽后壁上下擦拭至少1次單選題：

12.實驗室戴手套的注意事項O?（分值：

A.兩層普通手套

B.兩層能蓋過袖口的手套，每次戴手套前要做充氣檢查

C.長袖筒一次性醫(yī)用橡膠手套兩層，手套袖筒必須覆蓋住防護服袖口，用充氣方法

檢查手套是否破損

D.兩層手套，用充氣方法檢查手套是否破損

13.采集新冠病毒呼吸道標(biāo)本時戴什么級別的口罩（）？（分值:

A.N95及以上口罩,

B.N99口罩

C.醫(yī)用外科口罩

D“一次性口罩

14.以下關(guān)于戴N95口罩的表述正確的是O?（分值：

A.佩戴N95口罩時要做氣密性檢查

B.佩戴N95口罩，再佩戴一次性醫(yī)用外科口罩

C.先佩戴一次性醫(yī)用外科口罩，再佩戴N95口罩

D.先佩戴一次性醫(yī)用外科口罩，再佩戴N95口罩同時做氣密性檢查

15.采集樣本后如何做手部消毒（）？（分值：

A.消毒劑消毒手部即可

B.消毒劑消毒后，脫去外層手套，消毒內(nèi)層手套，再戴上外層手套

C.消毒劑消毒后，脫去外層手套，消毒內(nèi)層手套，戴新的外層手套

D.消毒劑消毒手部，脫去手套再換一副新手套

16.呼吸道病毒的生物安全三級實驗室個人防護裝備，佩戴口罩應(yīng)符合什么要求（

）?（分值:

A.選擇一次性醫(yī)用平面口罩

B.選擇符合N95及以上標(biāo)準(zhǔn)的口罩

C.選擇符合N90及以上標(biāo)準(zhǔn)的口罩

D.只要是口罩就可以

17.在脫個體防護裝備時，首先進行下列哪些操作O?（分值:

A.無需消毒外層手套，直接換新的外層手套

B.全身噴灑消毒劑

C.不消毒，直接更換外層手套

D.只消毒前胸和雙臂，更換新的外層手套

18.在呼吸道病毒操作的生物安全三級實驗室個人防護裝備穿戴過程中，穿連體防

護服時，需要注意什么O?（分值：

A.選擇適合自己體型大小的防護服且檢查防護服是否破損

B.防護服沒有有效期，穿戴前不需要考慮有效期

C.防護服沒有型號區(qū)分，穿戴前不需要選擇大小

D.沒有特殊要求，只要是防護服就可以

19.在呼吸道病毒操作的生物安全三級實驗室個人防護裝備穿戴過程中，佩戴內(nèi)層

一次性頭套時，有何要求（）?（分值：

A.直接戴上，沒有特殊要求

B.截上內(nèi)層頭套，要求完全罩住頭發(fā)，不能有頭發(fā)漏出,

C.戴上內(nèi)層頭套，可以有少量頭發(fā)在頭套外面

C.戴上內(nèi)層頭套，可以有少量頭發(fā)在頭套外面

D.以上操作都可以

20.在實驗操作過程中，要更換外層手套，首先要進行下列哪些操作O?（分值:

A.直接脫掉外層手套，更換新的手套

B.沒有特殊要求，可直接脫掉外層手套

C.更換外層手套前，首先要對外層手套進行充分的消毒

D.以上操作都可以

21.摘口罩，需要以下哪幾步O?（分值:

A.從腦后先摘口罩的上方系帶，再摘下方系帶，全程不能碰觸口罩前面

B.從腦后先摘口罩的下方系帶，再摘上方系帶，全程不能碰觸口罩前面

C.從口罩的下方摘下口罩，全程不能碰觸口罩前面

D.同時拿住兩根系帶摘下口罩，全程不能碰觸口罩前面

22.在脫連體防護服時，需要注意什么（）？（分值：

A.無所謂，只要把連體防護服脫下來就可以

B.全程確保連體防護服的污染面，不能碰觸內(nèi)層衣物，脫的過程要緩慢輕柔

較案）

C.脫的過程中，速度一定要快，不能拖沓

D.根據(jù)個人脫防護服習(xí)慣，沒有特殊要求

23.下列不屬于手套損壞、污染處理方法的是（）?（分值：

A.手套被污染時應(yīng)立即用消毒劑噴灑手套

B.脫下手套，放入黃色垃圾袋內(nèi)，待消毒

C.更換新手套繼續(xù)實驗

D.直接帶新手套（

24.在新型冠狀病毒實驗室操作過程中，可噴灑10（）（）mg∕L的含氯消毒劑進行去污染

。噴灑含氯消毒劑的作用時間為（）?（分值：

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.l（）分鐘

25實驗操作過程中，從生物安全柜里，把實驗用物品拿出，必須進行下列哪些操作

后，方可拿出生物安全柜O?（分值：

A,噴灑有效濃度的消毒劑，作用有效時間后，方可拿出；

B.噴酒有效濃度的消毒劑，立即拿出

C不需要噴酒消度劑，可直接拿出生物安全柜

D.以上操作都可以

26.運送新型冠狀病毒呼吸道樣本需要幾層包裝（）？（分值：

A.一層包裝

B.二層包裝

C.三層包裝（正確答案）

D.越多越好

27.新型冠狀病毒毒株或其它潛在感染性生物材料陸路和航空運輸時，應(yīng)按照哪類

感染性物質(zhì)運輸（）？（分值：

A.A類UN3373

B.B類UN2814

C.B類UN3373

D.A類UN2814

28.新型冠狀病毒毒林或其它潛在感染性生物材料的運輸包裝屬于O?（分值：

A.C類

B.A類

C.D類

D.B類

29.根指衛(wèi)生部第45號令《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運

輸管理規(guī)定》的要求，下列屬于提交申請辦理準(zhǔn)運證審批范圍的是：1,第一類病原

微生物菌（毒）種或樣本。2.第一類病原微生物菌（毒）種或樣本3.第一類病原微

生物運輸包裝分類為A類的病原微生物的菌（毒）種或樣本4.疑似高致病性病原微

生物菌（毒）種或樣本（）？（分值：

A1.2.3

B.1.2.4

C.

D.1.3.4

30.申請跨省、自治區(qū)、直轄市運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣木的，應(yīng)當(dāng)將

申請材料提交何單位進行初審（）?（分值：

A、國家衛(wèi)生健康委員會

B.中國疾病預(yù)防控制中心

C.出發(fā)地省級衛(wèi)生行政部門

D.目的地省級衛(wèi)生行政部門

31.下列可以鑒別PCR過程是否發(fā)生污染的措施是：O?（分值：

A、增加PCR反應(yīng)的循環(huán)數(shù)

B、設(shè)置陰性對照

C、設(shè)置陽性對照

D、設(shè)置內(nèi)參照

32.關(guān)于新冠核酸檢測實驗過程中的質(zhì)量控制，以下說法錯誤的是O?（分值：

A.每批檢測至少有1份弱陽性質(zhì)控和3份陰性質(zhì)控（通常2

份為試劑盒自帶陰性質(zhì)控品，1份為生理鹽水）

B.質(zhì)控沒有必要每批次都做

C.質(zhì)控品應(yīng)隨機放在臨床標(biāo)本中間參與從提取到擴增檢測的全過程

D.弱陽性質(zhì)控測定應(yīng)為陽性，3份陰性質(zhì)控應(yīng)全部為陰性，

視為在控。反之，則為失控,不可發(fā)出報告，應(yīng)及時分析原因，必要時重新檢測樣

本。

33.以下不是新冠病毒結(jié)構(gòu)蛋白的是（）?（分值：

A.N蛋白

B.S蛋白

C.M蛋白

D.T蛋白（

34.在基因擴增檢驗中，要使用帶濾芯吸頭吸加液體，主要是為了。？（分值：

A.防止吸液時產(chǎn)生的氣溶膠對加樣器前端的污染

B.控制吸液量

C.防止吸液時液體對加樣器前端的污染

D.以上全是,

35.PCR技術(shù)的操作步驟依次是（）?（分值：

A.高溫變性、中溫延伸、低溫復(fù)性

B.高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸

C.中溫延伸、高溫變性、低溫復(fù)性

D.中溫延伸、低溫復(fù)性、高溫變性

36.標(biāo)準(zhǔn)的PCR

過程一般分為變性、復(fù)性、延伸三大步，這三大步需要的溫度依次是（）?（分值:

A.94oC,55℃,72℃

B.720C,5（）℃,92℃

C.5（）0C,92℃,72℃

D.80oC,50℃,72℃

37.新型冠狀病毒核酸檢測采用哪兩個基因為特異性檢測靶標(biāo)O?（分值：

A.ORFlab和S基因

B.ORFlab和N基因

C.S基因和N基因

DM基因和N基因

38.PCR反應(yīng)正確過程應(yīng)為O?（分值：

A.退火一變性一一延伸

B.變性一退火一延伸

C.退火一延伸一變性

D.變性一延伸一退火

39.二代測序平臺構(gòu)建文庫的順序為O?（分值：

A.片段化-末端修復(fù)-連接-PCR

B.片段化-連接-末端修復(fù)-PCR

C.連接-片段化-末端修復(fù)-PCR

D.連接-片段化-PCR-末端修復(fù)

40.PCR技術(shù)的本質(zhì)是（）？（分值：

A.核酸雜交技術(shù)

B核酸重組技術(shù)

C.核酸擴增技木，

D核酸變?nèi)渭夹g(shù)

41.PCR

反應(yīng)的最大特點是強大的擴增能力與極高的靈敏性但最大問題是（）?（分值:

A.費用高

B.操作繁雜

C.易污染

D.速度饅

42.實時熒光定量PCR

利用O對未知模板進行核酸的定性和定量的分析方法？（分值:

A.同位素

B.蘇丹紅染料

C.伊紅染粒

D.熒光信號

43.—代測序中，加入的帶熒光的堿基為O?（分值：

A.NTP

B.INTP

C.ddNTP

D.dddNTP

44.下列哪項不是PCR技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域（）？（分值：

A.基因工程

B.血清IgG檢測

C.克隆

DDNA序列測定

45.熒光閾值是指3-

15個循環(huán)之間的基線熒光信號均值的標(biāo)準(zhǔn)差的O倍，高于閾值的熒光信號被認(rèn)為

是真是信號，用于定義樣本閾值循環(huán)數(shù)？（分值：

A.5

B.10（正確答案）

C.15

D.20

46.關(guān)于核酸擴增結(jié)果的判讀，下列描述正確的是O?（分值：

A.ORFlab和N基因同時陽性時，判定為陽性

B.若僅ORFIab或N

基因其中之一檢測結(jié)果陽性時，需重新提取原標(biāo)本的核酸進行復(fù)查，復(fù)查后

ORFIab或N基因仍為陽性時，判定為陽性

C.2個位點的Ct值位于陽性Ct值和陰性Ct

值之間或其中1個位點判