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文檔簡介
2024年高考化學(xué)模擬試卷
請(qǐng)考生注意:
1.請(qǐng)用2B鉛等將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、用“吸收一電解”循環(huán)法脫除煙氣中的SO2,可減少對(duì)大氣的污染。室溫下,電解液K再生的裝置如圖所示,其中
電解液的pH隨n(SO/):n(HSC)3)變化的關(guān)系見下表,下列對(duì)此判斷正確的是
2
電解液n(SO3):n(HSO3)PH
K9:916.2
L1:17.2
M91:98.2
+
A.當(dāng)電解液呈中性時(shí)溶液中:c(Na)>c(SOH>c(HSO3)>c(OH)
B.再生液M吸收SO2主反應(yīng)的離子方程式為:SO2+OH=HSO3
C.HSO3在b極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:HSO3+H2O-2e=SOf+3H+
D,若產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體N,則d膜上共通過0.2mol陽離子
2、下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,不能得出對(duì)應(yīng)結(jié)論的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
將甲烷與氯氣在光照下反應(yīng),反應(yīng)紫色石蕊試液變紅
A反應(yīng)產(chǎn)生了HCI
后的混合氣體通入紫色石蕊試液中且不褪色
鍍鋅鐵片出現(xiàn)刮痕后部分浸入飽和
鍍鋅鐵沒有發(fā)生原
B食鹽水中,一段時(shí)間后鐵片附近滴無藍(lán)色沉淀
電池反應(yīng)
入K3[Fe(CN)6]溶液
向2mL0.1mol/L醋酸溶液和
只有醋酸溶液中產(chǎn)酸性:醋酸〉碳酸〉
C2mL0.lmol/L硼酸溶液中分別滴入
生氣體硼酸
少量0.lmol/LNaHCO3溶液
向FeCh溶液與NaCI溶液中分只有FeCb溶液中迅
DFe3+能催H2O2分解
別滴入30%H2O2溶液速產(chǎn)生氣體
A.AB.BC.CD.D
3、25°(:時(shí),已知醋酸的電離常數(shù)為1.8x10-5。向20mL2.0mol/LCH3COOH溶液中逐滴加入2.0mol/LNaOH溶液,溶
液中水電離出的c(H+)在此滴定過程中變化曲線如下圖所示。下列說法不正確的是
水電育出的
t
0102O40VlN?OH(aq)|/inL
A.a點(diǎn)溶液中:c(H+)=6.0x103mol?L1
+
B.b點(diǎn)溶液中:c(CH3COOH)>c(Na)>c(CH3COOj
+
C.c點(diǎn)溶液中:C(OH)=C(CH3COOH)+C(H)
+
D.d點(diǎn)溶液中:c(Na)=2c(CH3COOj+2c(CH3COOH)
4、高鐵酸鉀(KzFeO")是一種新型的自來水處理劑,它的性質(zhì)和作用是
A.有強(qiáng)氧化性,可消毒殺菌,還原產(chǎn)物能吸附水中雜質(zhì)
B.有強(qiáng)還原性,可消毒殺菌,氧化產(chǎn)物能吸附水中雜質(zhì)
C.有強(qiáng)氧化性,能吸附水中雜質(zhì),還原產(chǎn)物能消毒殺菌
D.有強(qiáng)還原性,能吸附水中雜質(zhì),氧化產(chǎn)物能消毒殺菌
5、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()
A.澄清石灰水與過量蘇打溶液混合:Ca"+20H+2HCQ-=CaCQ1+CQ2+2HO
B.少量SO?通入飽和的漂白粉溶液中:QO+SCh4HO=SQ>2+2K+Cr
C.向熱的S硫酸+加入城并鼓入空氣:2Cu+4H+M22Ci?+2HO
t
D.向酸性高鎰酸鉀溶液中滴加少量雙氧水:7HA+2MTO,+6K=2N4?+6Q2t+10H2O
6、人類已經(jīng)成功合成了117號(hào)元素Uus,關(guān)于2瑞Uus的敘述正確的是
A.原子內(nèi)電子數(shù)多于中子數(shù)B.與鶴Uus電子式相同
C.元素的近似相對(duì)原子質(zhì)量是294D.處于不完全周期內(nèi)
7、25°C時(shí),下列說法正確的是()
1
A.0.1mol-L(NH4)2SO4溶液中c(NH;)<c(SO:)
B.0.02molL1氨水和0.01mo卜L1氨水中的c(OH)之比是2:1
C.向醋酸鈉溶液中加入醋酸使溶液的pH=7,此時(shí)混合液中c(Na*)>c(CH3COO)
1
D.向0.1mol-LNaNO3溶液中滴加鹽酸使溶液的pH=5,此時(shí)混合液中c(Na<)=c(NO3)(不考慮酸的揮發(fā)與
分解)
8、一定條件下不能與苯發(fā)生反應(yīng)的是()
A.酸性KMnO4B.Br2C.濃HNO3D.H2
9、下列有關(guān)物質(zhì)與應(yīng)用的對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是()
A.甲醛可以使蛋白質(zhì)變性,所以福爾馬林可作食品的保鮮劑
B.CI和m都具有漂白性,所以都可以使滴有酚酥的NaOH溶液褪色
C.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑
D.氯化鋁是強(qiáng)電解質(zhì),可電解其水溶液獲得金屬鋁
10、實(shí)行垃圾分類,關(guān)系生活環(huán)境改善和節(jié)約使用資源。下列說法正確的是
A.回收廚余垃圾用于提取食用油
B.對(duì)廢油脂進(jìn)行處理可獲取氨基酸
C.回收舊報(bào)紙用于生產(chǎn)再生紙
D.廢舊電池含重金屬須深度填埋
11、下列解釋工業(yè)生產(chǎn)或應(yīng)用的化學(xué)用語中,不定確的是
A.FeCh溶滋銅:2Fe*+Cu=2W+B+
B.Na202用作(瘴劑:Na2024Ho=2NaOH蝕T
C.氯氣制漂白液:Cl2+2NaOH==Nad+Na8+KO
D.N&CO3溶:CaSQ(s)+CC>32-^^CaCOs(s)+SO?-
12、在生成和純化乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)過程中,下列操作未涉及的是
13、已知OCN中每種元素都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),在反應(yīng)OCN+0H+CI2TCO2+N2+CI+H2O(未酉己平)中,如果
有6molCI2完全反應(yīng),則被氧化的OCN的物質(zhì)的量是
A.2molB.3molC.4molD.6mol
14、為證明鐵的金屬活動(dòng)性比銅強(qiáng),某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下一些方案:
方案現(xiàn)象或產(chǎn)物
①將鐵片置于CuS04溶液中鐵片上有亮紅色物質(zhì)析出
②將鐵絲和銅絲分別在氯氣中燃燒
產(chǎn)物分別為FeCb和CuCI2
③將鐵片和銅片分別放入熱濃硫酸中
產(chǎn)物分朋為Fe2(SO4)3和CuSO4
④將銅片置于FeCI3溶液中銅片逐漸溶解
⑤將鐵片和銅片置于盛有稀硫酸的燒杯中,并用導(dǎo)線連接鐵片溶解,銅片上有氣泡產(chǎn)生
能根據(jù)現(xiàn)象或產(chǎn)物證明鐵的金屬活動(dòng)性比銅強(qiáng)的方案一共有
A.2種B.3種C.4種D.5種
15、對(duì)二甲苯(PX)可發(fā)生如下反應(yīng)生成對(duì)苯二甲酸(PTA)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
CH
PX|,
A.PTA是該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物B.消耗ImolPX,共轉(zhuǎn)移8mol電子
C.PX含苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有3種D.PTA與乙二醇可以發(fā)生縮聚反應(yīng)
16、常溫下,向20.00mL0.1maLi氨水中滴入0.1m。卜尸鹽酸,溶液中由水電離出的c(H+)的負(fù)對(duì)數(shù)[-lgc水(H+)]與所
加鹽酸體積的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是()
A.常溫下,Kb(NH3-H2。)約為lxlg
B.b=20.00
C.R、Q兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液均呈中性
D.R到N、N到Q所加鹽酸體積相等
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、法華林是一種治療心腦血管疾病的藥物,屬于香豆素類衍生物,其合成路徑如下:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是.
(2)C分子中含氧官能團(tuán)是。
(3)寫出D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式.
(4)E的結(jié)構(gòu)簡式是.
(5)水楊酸分子中苯環(huán)上有兩種含氧官能團(tuán),lmol水楊酸與足量NaHCO3完全反應(yīng)生成lmolCO2。寫出水楊酸反應(yīng)生
成F的化學(xué)方程式.
(6)K分子中含有兩個(gè)酯基,K結(jié)構(gòu)簡式是.
(7)M與N互為同分異構(gòu)體,N的結(jié)構(gòu)簡式是。
(8)已知:最簡單的香豆素結(jié)構(gòu)式o以乙酸甲酯、甲醛和苯酚為主要原料,一種合成香豆素的路線如下(其他
藥品自選):
寫出甲T乙反應(yīng)的化學(xué)方程式;丙的結(jié)構(gòu)簡式是
18、苯氧布洛芬鈣G是評(píng)價(jià)較好的解熱、鎮(zhèn)痛、消炎藥,下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略)
O
if
d
INIOH
MIG
(仃5丁"0
函:
①氯化亞颯(SOCI》可與醇發(fā)生反應(yīng),醇的羥基被氯原子取代而生成氯代麻。
O
②''(X表示鹵素原子)
回答下列問題:
⑴寫出D的結(jié)構(gòu)簡式:?F中所含的官能團(tuán)名稱是,
(2)B-C的反應(yīng)類型是;D-E的反應(yīng)類型是o
(3)寫出F和C在濃硫酸條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式,
(4)寫出A的符合以下條件同分異構(gòu)體的所有結(jié)構(gòu)簡式,
①屬于苯的二取代物;
②苯環(huán)上核磁共振氫譜圖中共有2個(gè)吸收峰
③與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(5)結(jié)合上述推斷及所學(xué)知識(shí),參照上述合成路線任選無機(jī)試劑設(shè)計(jì)合理的方案,以苯甲醇()為原料合成
苯乙酸苯甲酯)寫出合成路線,并注明反應(yīng)條件.
19、測定硫鐵礦(主要成分為FeS2)中硫和鐵含量的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
(硫含量的測定)
①準(zhǔn)確稱取0.5g硫鐵礦粉于t甘堪中,加入4.5gNa2O2,用玻璃棒充分?jǐn)嚢瑁厦嬖偕w一層Na2c。3,在700℃下焙燒
15min。
②將珀堪及其蓋放入100mL沸水中,浸泡10min并洗凈均堪。將所得溶液轉(zhuǎn)移至燒杯中。
③向上述燒杯中先加入過量硝酸,再加入足量Pb(NO3)2溶液。過濾,洗滌、干燥,稱得固體為2.02g。
(鐵含量的測定)
④準(zhǔn)確稱取0.5g硫鐵礦粉,加入鹽酸和硝酸使其溶解。趁熱加入稍過量的SnS溶液(Sn2++2Fe3+==2Fe2++Sn4+),再用
HgCb氧化除去多余的SnCI2o
⑤以二苯胺磷酸鈉為指示劑,用0.05mol/L的《2。2。7溶液滴定生成的Fe2+(K2Cr26被還原為Cr3+),直至終點(diǎn),消耗
11.20mL?25。7溶液?;卮鹣铝袉栴}。
(1)步驟①適宜材質(zhì)的用堪是(填字母)。
a.鐵珀堪b.鋁土甘埸c(diǎn).陶瓷用竭
(2)步驟①中上面蓋一層Na2c。3的主要目的是,焙燒時(shí),F(xiàn)eS2和Na2O2反應(yīng)生成硫酸鹽和氧化
鈉的化學(xué)方程式為,
(3)步驟③中得到的固體的化學(xué)式為.
(4)步驟④若不除去過量的SnCI2,則會(huì)造成鐵的含量測量值_(填“偏大""偏小"或'才變').
(5)步驟⑤滴定時(shí),七5。7溶樹翻在(填"酸"或"堿”)式滴定管中;實(shí)驗(yàn)室配制100mL0.05mol/L
?2。2。7溶液,需要的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、和。
20、甲酸(化學(xué)式HCOOH,分子式CH2O2,相對(duì)分子質(zhì)量46),俗名蟻酸,是最簡單的竣酸,無色而有刺激性氣味的
易揮發(fā)液體。熔點(diǎn)為8.6℃沸點(diǎn)100.8℃,25°(:電離常數(shù)Ka=1.8x10"。某化學(xué)興趣小組進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。
(1)請(qǐng)說出圖B中盛裝堿石灰的儀器名稱.用A圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。利用濃硫酸的脫水性,將甲酸與濃硫
酸混合,甲酸發(fā)生分解反應(yīng)生成CO,反應(yīng)的化學(xué)方程式是;實(shí)驗(yàn)時(shí),不需加熱也能產(chǎn)生CO,其原因是。
(2)如需收集CO氣體,連接上圖中的裝置,其連接順序?yàn)椋篴-(按氣流方向,用小寫字母表示)。
n.對(duì)一氧化碳的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行探究
資料:i.常溫下,CO與PdCL溶液反應(yīng),有金屬Pd和CO2生成,可用于檢驗(yàn)CO;
4BK
ii.—牛下,CO能與NaOH固體發(fā)生反應(yīng):CO+NaOHHCOONa
]0M內(nèi)
利用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證co具有上述兩個(gè)性質(zhì)。
⑶打開k2,F裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為;為了使氣囊收集到純凈的CO,以便循環(huán)使用,G裝置
中盛放的試劑可能是,H裝置的作用是。
(4)現(xiàn)需驗(yàn)證E裝置中CO與NaOH固體發(fā)生了反應(yīng),某同學(xué)設(shè)計(jì)下列驗(yàn)證方案:取少許固體產(chǎn)物,配置成溶液,在常
溫下;則該溶液的pH,若pH>7,證明CO與NaOH固體發(fā)生了反應(yīng)。該方案是否可行,請(qǐng)簡述你的觀扁腱由:,
1
⑸25°(:甲酸鈉(HCOONa)的水解平衡常數(shù)Kh的數(shù)量級(jí)為.若向100mlO.lmol.L的HCOONa溶液中加
入100mL0.2mol.L-1的HCI溶液,則混合后溶液中所有離子濃度由大到小排序?yàn)?
21、鋁渣(主要含52。3,還有Fe2O3、AI2O3、SiCh等雜質(zhì))是鋁電鍍過程中產(chǎn)生的含鋁污泥,實(shí)現(xiàn)其綜合利用可減少
路產(chǎn)生的環(huán)境污染。鋁渣的綜合利用工藝流程如下:
試回答下列問題:
(1)高溫燃燒時(shí),02。3參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(2)“浸出液"調(diào)pH時(shí)加入的試劑最好為,除雜時(shí)生成Al(OH)3的離子方程式為,
(3)加入Na2s時(shí),硫元素全部以S2O32-形式存在,寫出該反應(yīng)的離子方程式:.
(4)根據(jù)圖1溶解度信息可知才臬作a包含蒸發(fā)結(jié)晶和。固體a化學(xué)式為
海IV廈《
(5)設(shè)計(jì)如圖裝置探究銘的性質(zhì),觀察到圖2裝置中銅電極上產(chǎn)生大量的無色氣泡,根據(jù)上述現(xiàn)象試推測金屬珞的化
學(xué)性質(zhì):.在圖3裝置中當(dāng)開關(guān)K斷開時(shí),銘電極無現(xiàn)象,K閉合時(shí),鋁電極上產(chǎn)生大量無色氣體,然后氣體變?yōu)榧t
棕色,根據(jù)上述現(xiàn)象試推測金屬鋁的化學(xué)性質(zhì):。
(6)工業(yè)上處理酸性。2。72-廢水多采用鐵氧磁體法,該法是向廢水中加入FeSO4.7H2O將CrzC^還原成CF+,調(diào)節(jié)pH,
1nm
使Fe、Cr轉(zhuǎn)化成相當(dāng)于FeI[FexCr(2-x)]O4(鐵氧磁體,羅馬數(shù)字表示元素價(jià)態(tài))的沉淀。每處理1molSCh〉,
需加人amolFeSCU-7取。,下列結(jié)論正確的是.(填字母).
Ax=0.5,a=6Bx=O.5,a=10Cx=1.5,a=6Dx=1.5,a=10
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、D
【解析】
2+
根據(jù)裝置圖,陰離子通過c膜向a極移動(dòng),可知a極為陽極,發(fā)生的反應(yīng)為:HSO3-2e+H2O=SO4+3H;b極為陰
極,發(fā)翊反應(yīng)^:2H++2e=H2T,氣體N為H2o
【詳解】
22
A.n(SO3):n(HSO3)=9:91時(shí),電解液pH=6.2,n(SO3):n(HSO3)=1:1時(shí),電解液pH=7.2,由此燃口當(dāng)電解
2
磔中,C(HS03)>C(SO3),A項(xiàng)與笥吳;
2
B.M吸收S6逅:SO3+SO2+H2O=2HSO3,B項(xiàng)鐲吳;
C.b極為陰極,發(fā)生的反應(yīng)為:2H++2e-=H2t,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.若產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體N(0.1molH2),陽極消耗0.2molH+,減少0.2mol正電荷,需要補(bǔ)充0.2mol正電荷
以達(dá)到平衡,則d膜上會(huì)通過0.2mol陽離子,D項(xiàng)正確;
答案選Do
2、B
【解析】
A.將甲烷與氯氣在光照下反應(yīng),反應(yīng)后的混合氣體通入紫色石蕊試液中,紫色石蕊試液變紅且不褪色,說明生成了
HCI,故A不符合題意;
B.鍍鋅鐵片出現(xiàn)刮痕后部分浸入飽和食鹽水中,一段時(shí)間后鐵片附近滴入K3[Fe(CN)6]溶液,無藍(lán)色沉淀,鋅作負(fù)極,
鐵作正極,鐵受到了保護(hù),鍍鋅鐵發(fā)生了原電池反應(yīng),故B符合題意;
C.向2mL0.1moFLT醋酸溶液和2mL0JmoH^硼酸溶液中分別滴入少量0.1moH^NaHCOs溶液,只有醋酸溶液中
產(chǎn)生氣體,說明醋酸和碳酸氫鈉反應(yīng),硼酸不與碳酸氫鈉反應(yīng),則得出酸性:醋酸〉碳酸〉硼酸,故C不符合題意;
D.向FeCb溶液與NaCI溶液中分別滴入30%H2O2溶液,只有FeCb溶液中迅速產(chǎn)生氣體,說明Fe3+對(duì)H2O2分解起
催化作用,故D不符合題意。
綜上所述,答案為B。
3、B
【解析】
A.a點(diǎn)溶液沒有加入NaOH,為醋酸溶液,根據(jù)電離平衡常數(shù)計(jì)算。設(shè)電離的出的H?的濃度為x,由于電離程度很
低,可認(rèn)為醋酸濃度不變。
CH3COOH=CH3COO+H*
2xx
C(H+)€(CHCOO)X2
\3'=一入=1.8x10-5,解得x=6.0x10-3mol/L,A項(xiàng)正確;
C(CH3COOH)2
B.b點(diǎn)的溶液為CH3COOH和CH3COONa等濃度混合的溶液,物料守恒為c(CH3COOH)+c(CH3coe))=2c(Na+),
醋酸會(huì)電離CH3coOH=CH3coO+H*,醋酸根會(huì)水解,CH3COO+H2O=CH3COOH+OH,水解平衡常
K1014
10+
數(shù)Kh=畏=5~5.6x1O-<1,8x10-5,CHCOOH0<m^±TCH3COO'的水解,所以c(CH3C00j>c(Na)>
Ka1.8x10
C(CH3COOH);B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.c點(diǎn)醋酸和氫氧化鈉完全反應(yīng),溶液為CH3coONa溶液,在醋酸鈉溶液中有電荷守恒c(Na*)+c(H+)=c(CH3co。
)+c(OH),有物料守恒c(Na?c(CH3coO)+c(CH3coOH),將兩式聯(lián)立得到質(zhì)子守恒,則有c(OHj=c(CH3COOH)+
c(H+);C項(xiàng)正確;
D.d點(diǎn)加入40mL的NaOH溶液,NaOH多一倍,為等物質(zhì)的量濃度的NaOH和CH3coONa的混合溶液,有物料
+
守恒c(Na)=2c(CH3COO)+2c(CH3COOH),D項(xiàng)正確;
本題答案選B。
【點(diǎn)睛】
電解質(zhì)溶液中,粒子濃度有三大守恒,電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒,寫出前兩個(gè)即可以導(dǎo)出質(zhì)子守恒。要特別注
意等物質(zhì)的量濃度的混合溶液中水解和電離的大小關(guān)系。
4、A
【解析】
高鐵酸鉀具有強(qiáng)氧化性,可殺菌消毒。同時(shí)生成的還原產(chǎn)物鐵離子,在溶液中能水解生成氫氧化鐵膠體,吸附水中的
懸浮物,因此正確的答案選A.
5、C
【解析】
A.蘇打?yàn)樘妓徕c,則澄清石灰水與過量蘇打溶液反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++CO32=CaCO3L故A錯(cuò)誤;
B.次氯酸根離子具有強(qiáng)氧化性,能將S02氧化成SO42',CaS04微溶于水,則少量SO2通入飽和的漂白粉溶液中,反應(yīng)
的離子方程式為Ca2++CIO-+SO2+H2O=CaSO41+2H++C|-,故B錯(cuò)誤;
2+
C.向熱的稀硫酸中加入銅粉并鼓入空氣,反應(yīng)生成硫酸銅和水,離子方程式為2CU+4H++O2A;2CU+2H2O,故C正
確;
D.向酸性高鎰酸鉀溶液中滴加少量雙氧水,離子方程式為5H2O2+2MnO4+6H+=2Mn2++5O2T+8H2。,故D錯(cuò)誤,答
案選C.
【點(diǎn)睛】
本題考查離子方程式的正誤判斷,明確反應(yīng)實(shí)質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意反應(yīng)物用量對(duì)反應(yīng)的影響,題目難度中等。解題時(shí)
容易把蘇打誤認(rèn)為碳酸氫鈉,為易錯(cuò)點(diǎn)。
6、B
【解析】
A.電子數(shù)為117,中子數(shù)為294117=177,A錯(cuò)誤;
B.由于質(zhì)子數(shù)均為117,故最外層電子數(shù)相同,與常Uus電子式相同,B正確;
C.294只是該核素的質(zhì)量數(shù),沒有告訴該核素在自然界的百分含量,不能計(jì)算近似相對(duì)原子質(zhì)量,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)原子結(jié)構(gòu)示意圖知,該元素位于第七周期、第VIIA族,不在不完全周期內(nèi),D錯(cuò)誤。
答案選B。
7、D
【解析】
+2
A.NH4+雖然會(huì)發(fā)生水解,但其水解程度非常微弱,因此(NH4)2SO4溶液中C(NH4)>C(SO4-),故A錯(cuò)誤;
B.相同條件下,弱電解質(zhì)的濃度越小,其電離程度越大,因此0.02mol-「氨水和0.01mol-L一氨水中的c(OH)之比
小于2:1,故B錯(cuò)誤;
+
C.依據(jù)電荷守恒有c(Na*)+c(FT)=c(CH3COO)+c(OH),混合后溶液的pH=7,gpc(H)=c(OH),可推出c(Na
+)=c(CH3coeT),故C錯(cuò)誤;
D.NaN03是強(qiáng)^虱城,Na,和NO3-均不發(fā)生水解,NaN03溶液也不與鹽酸發(fā)生反應(yīng),根據(jù)物料守恒可得c(Na*)=
C(N03-),故D正確。
綜上所述,答案為D。
8、A
【解析】
A.酸性高鎰酸鉀能將不飽和碳鍵氧化,但苯環(huán)上碳原子形成介于單鍵和雙鍵之間的化學(xué)鍵,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不易被氧化,
A1E確;B.將液浸與苯混合,加入鐵屑后,在生成的三臭化鐵的催化作用下,浪與基發(fā)生取代反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.銅口
硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯,C錯(cuò)誤;D.苯在一定條件下也能夠在鎮(zhèn)催化、加熱條件下與氫氣發(fā)生
加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,D錯(cuò)誤。故選擇A。
點(diǎn)睛:苯不能使高鎰酸鉀溶液退色,是因?yàn)楸椒肿又杏?個(gè)碳碳單鍵,6個(gè)碳原子之間形成一個(gè)大TT鍵,使得苯的化
學(xué)性質(zhì)比烯煌穩(wěn)定的的多,不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化。
9、C
【解析】
A.甲醛可使蛋白質(zhì)變性,可以用于浸泡標(biāo)本,但甲醛有毒,不能作食品的保鮮劑,A錯(cuò)誤;
B.滴有酚猷的NaOH溶液中通入SO2氣體后溶液褪色,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成亞硫酸?解口水,體現(xiàn)酸性氧化物的性質(zhì),B
錯(cuò)誤;
C./J逐打能夠與胃酸中的鹽酸反應(yīng),可用于制胃酸中和劑,C正確;
D.電解氯化鋁的水溶液得到氫氣、氯普口氫氧化鋁,制取不到AI,電解熔融氧化鋁生成鋁,D錯(cuò)誤;
答案為Co
【點(diǎn)睛】
⑦和SO?都具有漂白性,但漂白原理不同;二?化硫使滴有酚猷的NaOH溶液褪色體現(xiàn)酸性氧化物的性質(zhì),二?化硫使
浸水、高鎰酸鉀溶液褪色體現(xiàn)二氧化硫的還原性。
10、C
【解析】
A.回收廚余垃圾油脂部分可用于制備生物燃料,但不能用于提取食用油,故A錯(cuò)誤;
B.油脂由碳、氫、氧元素組成,氨基酸最少由碳、氫、氧、氮元素組成,回收廢油脂用于提煉氨基酸不符合質(zhì)量守
恒,故B錯(cuò)誤;
C.使用的紙張至少含有30%的再生纖維,故再生紙是對(duì)廢舊纖維的回收利用,可節(jié)約資源,故C正確;
D.廢舊電池含重金屬,深度填埋會(huì)使重金屬離子進(jìn)入土壤和水體中,造成水源和土壤污染,故D錯(cuò)誤;
答案選C.
【點(diǎn)睛】
多從環(huán)保和健康的角度分析垃圾分類回收,提倡可持續(xù)發(fā)展。
ILB
【解析】
A.FeCb溶液與銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅:2Fe”+Cu==2a&*,故A正確;
B.Na?。?用作供氧劑與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣:2Na2G+2HO==4Na0H+GT,故B錯(cuò)誤;
C.氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)制漂白液:CI2+2NaOH==Naa+NaOO+K。,故C正確;
D.Na2CO3與硫酸鈣發(fā)生沉淀制七:CaSQ(s)+CO^LQCQ(s)+SO/-,故D正確;選Bo
12、D
【解析】
分析:在濃硫酸的作用下乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)、產(chǎn)品中含有的雜質(zhì),結(jié)合選
項(xiàng)解答。
詳解:A、反應(yīng)物均是液體,且需要加熱,因此試管口要高于試管底,A正確;
B、生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,乙酸乙酯不溶于水,因此可以用飽和碳酸鈉溶液吸收,注意導(dǎo)管口不能插入
溶液中,以防止倒吸,B正確;
C、乙酸乙酯不溶于水,分液即可實(shí)現(xiàn)分離,C正確;
D、乙酸乙酯是不溶于水的有機(jī)物,不能通過蒸發(fā)實(shí)現(xiàn)分離,D錯(cuò)誤。
答案選D。
點(diǎn)睛:掌握乙酸乙酯的制備原理是解答的關(guān)鍵,難點(diǎn)是裝置的作用分析,注意從乙酸乙酯的性質(zhì)(包括物理性質(zhì)和化
學(xué)性質(zhì))特點(diǎn)的角度去解答和判斷。
13、C
【解析】
OCN中每種元素都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)即可各其中。元素為-2價(jià)、C元素為+4價(jià)、N元素為-3價(jià);其反應(yīng)的離子方
程式為:20CN+40H+3CI2=2CO2+N2+6CI+2H2O;即可得如果有6molCl2完全反應(yīng),則被氧化的OCN的物質(zhì)的
量是4mol,故答案選C),
14、A
【解析】
①鐵片置于CuSO4溶液中,鐵片上有亮紅色物質(zhì)析出,說明發(fā)生了置換反應(yīng)Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,
活潑性Fe>Cu;②、③、④均不能說明活潑性Fe>Cu;⑤鐵、銅用導(dǎo)線連接置于稀硫酸中,鐵、銅形
成原電池,F(xiàn)e作負(fù)極,鐵片溶解,銅作正極有W放出,說明活潑性Fe>Cu,故答案選A。
15、B
【解析】
A.反應(yīng)中Mn元素的化合價(jià)降低,作氧化劑,則PX作還原劑,所以PTA是該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物,故A正確,不符合
崎;
COOH
B.(PX)4l2MnO.?36HJS人7n)*l2Mr-?2RH;<,反應(yīng)中,Mn元素的化合價(jià)從+7價(jià)降低?1+2價(jià),
COOH
轉(zhuǎn)移5個(gè)電子,則ImolPX反應(yīng)消耗2.5molMnO4',共轉(zhuǎn)移12.5NA個(gè)電子,故B錯(cuò)誤,符合題意;
C.PX含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,有鄰間對(duì)三種二甲苯和乙苯,共計(jì)四種同分異構(gòu)體,所以PX含苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有
3種,故C正確,不符合題意;
D.PTA與乙二醇通過縮聚反應(yīng)即可生產(chǎn)PET塑料,對(duì)二甲苯與乙二醇之間能發(fā)生縮聚反應(yīng),故D正確,不符合題
意;
故選:B。
16、B
【解析】
A.常溫下,未加鹽酸的氨水的-Ige水(H+)=11,則該溶液中水電離出的c(H+)=c(OH)=10-11mol/L,溶液中
3CNHCQhr33
C(OH)=1^2mol/L=10-mol/L,c(NH3.H2O)=0.1mol/L,Kb(NH3?H2O)=(4)(L1OX1O=-|X1Q-5,A錯(cuò)
10-3c(NH3.H2O)0.1
誤;
B.當(dāng)-Ige水(H+)最小時(shí),HCI與氨水恰好完全反應(yīng),所以b點(diǎn)NaOH溶液體積為20.00mL,B正確;
C.N點(diǎn)水電離出的H+濃度最大,溶液呈中性,R點(diǎn)堿過量,溶液呈堿性。Q點(diǎn)溶質(zhì)為HCI和NH4CI,溶液呈酸性,C
錯(cuò)誤;
D.R點(diǎn)氨水略過量,R-N加HCI消耗一水合氨,促進(jìn)水的電離;N-Q加HCI,酸過量,抑制水的的電離,所以R
至!JN、N到Q所加鹽期只有目等,D鐲吳;
故合理選項(xiàng)是B。
二、非選擇題(本題包括5小題)
COOH
濃硫酸
4-CH3OH
△
2HoeH2cH2co0cHS+OZ—YUAYT2OHCH2co0cH3+2H2O
【解析】
A生成B是在光照條件下進(jìn)行,發(fā)生的是取代反應(yīng),在根據(jù)A的分子式知道A是甲苯,B是與氫
氧化鈉發(fā)生取代反應(yīng),則C是_-CH;OH,根據(jù)反應(yīng)條件知道D是,根據(jù)信息反應(yīng)②的特點(diǎn),醛與酮
反應(yīng)時(shí)醛基會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)樘继茧p鍵,故E中有碳碳雙鍵,則E是
【詳解】
CH,
(1)A的名稱為甲苯,結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為:
(2)C分子的結(jié)構(gòu)簡式為,含氧官能團(tuán)是羥基,故答案為:羥基;
010
⑶D是Qp,與銀氨溶液反應(yīng)的償方融為:'"'+2Ag(NH3)2OH-------1
ii<>
故答案為:
+2Agl+3NH3+H2O,+2Ag(NH3)2OH---j+2Agl+3NH3+H2O;
⑷由分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式是賭案為:
⑸水楊酸分子中苯環(huán)上有兩種含氧官能團(tuán),1mol水楊酸與足量NaHCO3完全反應(yīng)生成1molCO2,說明存在竣基,同
,OOH
時(shí)含有羥基,故水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為,與CH30H發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:
COOH
濃硫酸
+CH3OH.........-+H0,故答案為:+CH3OH
△2A
OH
+H2O;
COOCH:COOCH.
⑹由(5)可知,F(xiàn)為與乙酸肝反應(yīng)生成K,K分子中含有兩個(gè)酯基,則K結(jié)構(gòu)簡式是
<OOCH,?T、iCOOCH,
,故答案為:
■OOCCHjsA-iXX'CH,
⑺M與N互為同分異構(gòu)體,N與E生成,可知N的結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為;
(8)由流程圖可知,乙酸甲酯、甲醛在堿性條件下反生羥醛縮合生成甲,故甲為HOCH2cH2COOCH3,根據(jù)信息②③
提示,要實(shí)現(xiàn)乙到丙過程,乙要有醛基,則甲到乙,實(shí)質(zhì)是HOCH2cH2coOCH3變?yōu)镺HCH2COOCH3,反應(yīng)方程式
UA,再脫水得
為:2HOCH2CH2COOCH3+O2^^-20HCH2coOCH3+2H2O;OHCH2coOCH3與
至炳,貝炳為:『-(X:2HoeH2cH2coOCH3+O2—個(gè)A-20HCH2coOCH3+2H2O;
【點(diǎn)睛】
重點(diǎn)考查有機(jī)流程的理解和有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型、簡單有機(jī)物制備流程的設(shè)計(jì)、有機(jī)方程式書寫
等知識(shí),考查考生對(duì)有機(jī)流程圖的分析能力、對(duì)已知信息的理解能力和對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力。有機(jī)物
的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行,這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。
官能團(tuán)是決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán),有機(jī)反應(yīng)絕大多數(shù)都是圍繞官能團(tuán)展開,而高中教材中的反應(yīng)原理也
只是有機(jī)反應(yīng)的一部分,所以有機(jī)綜合題中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)已知來告知部分沒有學(xué)習(xí)過的有機(jī)反應(yīng)原理,認(rèn)識(shí)這些反應(yīng)原
理時(shí)可以從最簡單的斷鍵及變換的方法進(jìn)行,而不必過多追究。
I'、?殍酸鍵、?;€原反應(yīng)(加成反應(yīng))取代反應(yīng)
OH
【解析】
0O
CJ-E-(M,與謨單質(zhì)發(fā)生信息反應(yīng)②生成A,則A為|;A與苯酚鈉反應(yīng)生成B,結(jié)合最終產(chǎn)物可知該
-o~~oiT
反應(yīng)為取代反應(yīng),反應(yīng)生成的為°[|:1;與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,則為;
B?BCC70:JC
a
與氯化亞颯(SOCb潑生信息中的反應(yīng)①生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:()-;D與NaCN發(fā)生反應(yīng)生成E,
UkJ|
CNCOOH
則E為,0,.;E先與氫氧化鈉反應(yīng),,然后酸化得到F,結(jié)合最終產(chǎn)物可知F為4。,:,F(xiàn)與
氯化鈣反應(yīng)得到苯氧布洛芬鈣,以此解答該題。
【詳解】
aCOOH
;的結(jié)構(gòu)簡式是1,根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡式可知其中含有的
(1)由以上分析可知D為oFo];F
UUf
官能團(tuán)是微鍵、竣基;
O<)11
是0中含有粉基,
(2)B(1,B與氫氣發(fā)生D喊反應(yīng)產(chǎn)生演基變?yōu)榇剂u基,產(chǎn)生的C是0」「,
a
該反應(yīng)是與氫氣的加成反應(yīng),也是還原反應(yīng);D是o,..,與NaCN發(fā)生取代反應(yīng),CI原子被-CN取代,
2U1
CN
生成E是0?,即D產(chǎn)生E的反應(yīng)為取代反應(yīng);
COOKOH
⑶F是,分子中含有淡基,C是,分子中含有醇羥基,F(xiàn)和C在濃硫酸條件下
發(fā)生酯化反應(yīng),生成酯和水,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
CnCrgroncrM等OXrxG。”。
O
(4)A為2-,A的同分異構(gòu)體符合下列條件:①屬于苯的二取代物;②苯環(huán)上核磁共振氫譜圖中共有2個(gè)吸收
LU
峰;③與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基,其中一個(gè)是羥基,則可能的結(jié)構(gòu)簡式為
⑸苯甲醇(|苯甲醇與SOCI2反應(yīng)生成1-氯甲苯,然后與NaCN反應(yīng),產(chǎn)物經(jīng)水解生成苯乙酸,最后苯
乙酸與苯甲醇在濃硫酸存在時(shí),加熱發(fā)生酯化反應(yīng)可生成目標(biāo)物苯乙酸苯甲酯,反應(yīng)的流程為
19、a防止產(chǎn)生的少量SO2逸出(或隔絕空氣,防止空氣與過氧化鈉反應(yīng)等合理答
案)2FeS2+15Na2(D2=Fe2(SO4)3+NaSO4+14Na20Pbs。4偏大酸玻璃棒100mL容
【解析】
(1)鋁t甘埸和陶瓷用端在高溫下可以與過氧化鈉或碳酸鈉反應(yīng),而鐵珀埸不會(huì),所以,步驟①適宜材質(zhì)的用埸是a。
(2)步驟①中上面蓋一層Na2c。3的主要目的是:防止產(chǎn)生的少量SO2逸出。焙燒時(shí),F(xiàn)eS2和NazCh反應(yīng)生成硫酸鹽
和氧化鈉的化學(xué)方程式為2FeS2+15Na2O2=Fe2(SO4)3+NaSO4+14Na2O。
(3)PbSCU不溶于水和酸,所以,步驟③中得到的固體為PbSO4o
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