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文檔簡介
藥物代謝動(dòng)力學(xué).中國藥科大學(xué)中國大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試
題庫2023年
1.藥物動(dòng)力學(xué)的敘述,錯(cuò)誤的是
答案:
藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程,要達(dá)到定量的目標(biāo)還需要很長
的路要走
2.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有
答案:
結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡
3.非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征中哪一個(gè)敘述不正確
答案:
藥物代謝物的組成和(或)比例不會(huì)由于劑量的變化而變化
4.平均駐留時(shí)間MRT被稱為
答案:
一階矩
5.藥物的表觀分布容積是指
答案:
藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí),體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
6.對(duì)于靜脈注射呈單室模型特征的藥物:tl/2=()xMRTiv
答案:
0.693
7.零階矩的數(shù)學(xué)表達(dá)式為()
答案:
AUC0-n+Cn/A
8.靜脈滴注給藥的MRTinf為()
答案:
MRTiv+T/2
9.為達(dá)到最佳治療血藥濃度,除了可以調(diào)整給藥劑量,還可以調(diào)整以下哪項(xiàng)
()
答案:
T
10.下列關(guān)于肝臟疾病患者給藥方案調(diào)整的描述正確的有()
答案:
藥物主要經(jīng)腎排泄或肝外代謝時(shí),一般不需要調(diào)整給藥方案
11.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有
答案:
結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡
12.有關(guān)藥物的組織分布敘述正確的是
答案:
當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí),該組織往往起到藥物貯庫的作用
13.靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由()決定,因?yàn)橐话闼幬锏模ǎ┖?/p>
()基本是恒定的
答案:
滴注速率、半衰期、表觀分布容積
14.華法林在體內(nèi)有很高的蛋白結(jié)合率,隨劑量增加,其蛋白結(jié)合過程可被飽和,
這樣隨著劑量的增加,其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的
答案:
AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降
15.治療指數(shù)低的抗癲癇藥苯妥英鈉,主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng),生成無
藥理活性的羥基苯妥英鈉(占50%?70%),其代謝過程可被飽和,這樣隨
著劑量的增加,其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的
答案:
AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增加
16.青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶,連續(xù)給藥7天后,關(guān)于清除率
和AUC的敘述正確的是
答案:
口服清除率增加和AUC降低
17.口服給藥,為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效,應(yīng)采用的給藥方案是
答案:
首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D?tl/2
18.靜脈注射某藥物lOOmg,立即測(cè)得血藥濃度為lug/mh則其表觀分布容積
為
答案:
100L
19.關(guān)于隔室劃分的敘述,正確的是
答案:
隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物轉(zhuǎn)運(yùn)分布的快慢確定的
20.單室模型藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)特征是
答案:
藥物在機(jī)體內(nèi)各部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率處于“均一狀態(tài)”
21.關(guān)于隔室模型的敘述,正確的是
答案:
隔室是以速度論的觀點(diǎn)來劃分
22.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,敘述正確的是
答案:
表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
23.有關(guān)藥物吸收描述正確的是
答案:
從給藥部位到達(dá)血液循環(huán)的過程
24.研究藥物血漿蛋白結(jié)合的常用方法有
答案:
超濾法
平衡透析法
25.藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式包括
答案:
主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
胞飲和胞吐
被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
26.下列關(guān)于藥物tl/2的敘述,錯(cuò)誤的有
答案:
具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物,其tl/2與給藥劑量有關(guān)
具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物,其tl/2與給藥途徑有關(guān)
27.通常情況下,生物等效性研究中要求進(jìn)行等效評(píng)價(jià)的指標(biāo)是()
答案:
Cmax
Tmax
AUCO-t
28.生物樣本分析具有的特點(diǎn)包括()
答案:
樣品量少
干擾物質(zhì)多
個(gè)體差異大
藥物濃度一般較低
29.口服固體制劑申請(qǐng)生物豁免需滿足的條件()
答案:
藥物具有高滲透性
輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定
藥物具有較寬的治療窗
藥物在pHl?7.5范圍內(nèi)具有高溶解性
30.患者給藥時(shí),影響血藥濃度的因素有()
答案:
代謝酶的多態(tài)性
年齡
藥物劑型
腎臟疾病
31.對(duì)于老年人藥物動(dòng)力學(xué)的描述正確的是()
答案:
老年人體液量減少,水溶性藥物的表觀分布容積減小,血藥濃度增加
主要肝臟代謝清除的藥物在老年人用藥時(shí),給藥劑量可調(diào)整為青年人的
1/2-2/3
32.抗菌藥物給藥方案設(shè)計(jì)時(shí),主要依據(jù)的PK-PD參數(shù)有()
答案:
C1/MIC
AUC0-24h/MIC
T>MIC
33.以下關(guān)于I類新藥臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究說法正確的是
答案:
實(shí)驗(yàn)所用的藥品應(yīng)與藥效學(xué)和毒理學(xué)研究使用的藥品相一致
雌雄動(dòng)物兼用,以便了解藥物的體內(nèi)過程是否存在明顯的性別差異
所用的給藥途徑和方式應(yīng)盡可能與擬定的臨床用藥方式相一致
34.關(guān)于血漿蛋白結(jié)合
答案:
血漿蛋白結(jié)合率在在0與1之間
酸性藥物通常與白蛋白結(jié)合,而堿性藥物與al-糖蛋白
藥物與血漿蛋白結(jié)合的選擇性差,幾種理化性質(zhì)相近的藥物間可產(chǎn)生相互作
用
在一定的范圍內(nèi),血漿中藥物的蛋白結(jié)合是線性的
35.影響藥物代謝的因素包括
答案:
生理因素和病理因素
給藥途徑、劑型和給藥劑量
藥物代謝酶的誘導(dǎo)和抑制
藥物代謝酶的基因多態(tài)性
36.表觀分布容積的單位可能是
答案:
L/kg
L
mL
37.關(guān)于靜脈滴注給藥,以下說法中正確的有
答案:
為使危重病人的血漿藥物水平迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài),可采用靜注加滴注的方式
提高滴注速率可提高穩(wěn)態(tài)藥物濃度
38.藥物代謝的過程通常分為I相代謝和II相代謝,下列屬于I相代謝的反應(yīng)包
括
答案:
還原反應(yīng)
氧化反應(yīng)
水解反應(yīng)
39.藥物代謝的后果包括
答案:
活性降低
毒性增加
代謝物活性與母藥相當(dāng)
活性增加
40.下列哪些藥物可以誘導(dǎo)CYP3A4表達(dá)
答案:
苯巴比妥
地塞米松
利福平
41.CYP450酶的特點(diǎn)包括
答案:
對(duì)底物結(jié)構(gòu)特異性不強(qiáng),有廣泛的底物
具有多型型,包含眾多代謝酶亞型
具有遺傳多態(tài)性
受年齡、性別和疾病狀況等多種因素的影響
42.以下哪些說法正確
答案:
替代終指標(biāo)可代替臨床終指標(biāo)
替代終指標(biāo)本質(zhì)上也是生物標(biāo)記物
43.通過不同的血管外途徑給藥,藥物的絕對(duì)生物利用度可能不同;然而,無論
血管外給藥的途徑和給藥劑量的大小,藥物的絕對(duì)生物利用度不能大于1
答案:
正確
44.靜注多次給藥時(shí),穩(wěn)態(tài)血藥濃度的峰值和谷值受到藥物的劑量以及給藥的間
隔的影響。然而,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的峰值和谷值的差值只受到給藥劑量的影響
答案:
錯(cuò)誤
45.多次給藥后藥物在體內(nèi)積累的程度取決于給藥間隔和給藥劑量的大小
答案:
錯(cuò)誤
46.靜脈滴注和多劑量靜脈注射之間一個(gè)顯著的區(qū)別在于前者的穩(wěn)態(tài)濃度隨著時(shí)
間可以獲得,后者的穩(wěn)態(tài)峰濃度在給藥瞬間獲得
答案:
正確
47.一室藥和兩室藥都立即分布在中央室;這兩種藥物之間的顯著區(qū)別是,1兩房
室的藥物繼續(xù)分布到組織中的過程不是瞬時(shí)的
答案:
正確
48.靜脈注射具有兩房室模型特征的藥物時(shí),血漿藥物濃度與體內(nèi)藥物質(zhì)量的比
值隨時(shí)間而變化,直至達(dá)到穩(wěn)態(tài)平衡
答案:
正確
49.對(duì)于靜脈注射的藥物在組織中分布緩慢,血漿藥物濃度隨時(shí)間的半對(duì)數(shù)圖將
生成一條直線
答案:
錯(cuò)誤
50.每日口服一劑非線性消除的藥
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