藥物代謝動(dòng)力學(xué)-中國藥科大學(xué)中國大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫2023年_第1頁
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文檔簡介

藥物代謝動(dòng)力學(xué).中國藥科大學(xué)中國大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試

題庫2023年

1.藥物動(dòng)力學(xué)的敘述,錯(cuò)誤的是

答案:

藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程,要達(dá)到定量的目標(biāo)還需要很長

的路要走

2.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有

答案:

結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡

3.非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征中哪一個(gè)敘述不正確

答案:

藥物代謝物的組成和(或)比例不會(huì)由于劑量的變化而變化

4.平均駐留時(shí)間MRT被稱為

答案:

一階矩

5.藥物的表觀分布容積是指

答案:

藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí),體內(nèi)藥量與血藥濃度之比

6.對(duì)于靜脈注射呈單室模型特征的藥物:tl/2=()xMRTiv

答案:

0.693

7.零階矩的數(shù)學(xué)表達(dá)式為()

答案:

AUC0-n+Cn/A

8.靜脈滴注給藥的MRTinf為()

答案:

MRTiv+T/2

9.為達(dá)到最佳治療血藥濃度,除了可以調(diào)整給藥劑量,還可以調(diào)整以下哪項(xiàng)

()

答案:

T

10.下列關(guān)于肝臟疾病患者給藥方案調(diào)整的描述正確的有()

答案:

藥物主要經(jīng)腎排泄或肝外代謝時(shí),一般不需要調(diào)整給藥方案

11.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有

答案:

結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡

12.有關(guān)藥物的組織分布敘述正確的是

答案:

當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí),該組織往往起到藥物貯庫的作用

13.靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由()決定,因?yàn)橐话闼幬锏模ǎ┖?/p>

()基本是恒定的

答案:

滴注速率、半衰期、表觀分布容積

14.華法林在體內(nèi)有很高的蛋白結(jié)合率,隨劑量增加,其蛋白結(jié)合過程可被飽和,

這樣隨著劑量的增加,其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的

答案:

AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降

15.治療指數(shù)低的抗癲癇藥苯妥英鈉,主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng),生成無

藥理活性的羥基苯妥英鈉(占50%?70%),其代謝過程可被飽和,這樣隨

著劑量的增加,其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的

答案:

AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增加

16.青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶,連續(xù)給藥7天后,關(guān)于清除率

和AUC的敘述正確的是

答案:

口服清除率增加和AUC降低

17.口服給藥,為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效,應(yīng)采用的給藥方案是

答案:

首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D?tl/2

18.靜脈注射某藥物lOOmg,立即測(cè)得血藥濃度為lug/mh則其表觀分布容積

答案:

100L

19.關(guān)于隔室劃分的敘述,正確的是

答案:

隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物轉(zhuǎn)運(yùn)分布的快慢確定的

20.單室模型藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)特征是

答案:

藥物在機(jī)體內(nèi)各部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率處于“均一狀態(tài)”

21.關(guān)于隔室模型的敘述,正確的是

答案:

隔室是以速度論的觀點(diǎn)來劃分

22.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,敘述正確的是

答案:

表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小

23.有關(guān)藥物吸收描述正確的是

答案:

從給藥部位到達(dá)血液循環(huán)的過程

24.研究藥物血漿蛋白結(jié)合的常用方法有

答案:

超濾法

平衡透析法

25.藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式包括

答案:

主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

胞飲和胞吐

被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

26.下列關(guān)于藥物tl/2的敘述,錯(cuò)誤的有

答案:

具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物,其tl/2與給藥劑量有關(guān)

具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物,其tl/2與給藥途徑有關(guān)

27.通常情況下,生物等效性研究中要求進(jìn)行等效評(píng)價(jià)的指標(biāo)是()

答案:

Cmax

Tmax

AUCO-t

28.生物樣本分析具有的特點(diǎn)包括()

答案:

樣品量少

干擾物質(zhì)多

個(gè)體差異大

藥物濃度一般較低

29.口服固體制劑申請(qǐng)生物豁免需滿足的條件()

答案:

藥物具有高滲透性

輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定

藥物具有較寬的治療窗

藥物在pHl?7.5范圍內(nèi)具有高溶解性

30.患者給藥時(shí),影響血藥濃度的因素有()

答案:

代謝酶的多態(tài)性

年齡

藥物劑型

腎臟疾病

31.對(duì)于老年人藥物動(dòng)力學(xué)的描述正確的是()

答案:

老年人體液量減少,水溶性藥物的表觀分布容積減小,血藥濃度增加

主要肝臟代謝清除的藥物在老年人用藥時(shí),給藥劑量可調(diào)整為青年人的

1/2-2/3

32.抗菌藥物給藥方案設(shè)計(jì)時(shí),主要依據(jù)的PK-PD參數(shù)有()

答案:

C1/MIC

AUC0-24h/MIC

T>MIC

33.以下關(guān)于I類新藥臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究說法正確的是

答案:

實(shí)驗(yàn)所用的藥品應(yīng)與藥效學(xué)和毒理學(xué)研究使用的藥品相一致

雌雄動(dòng)物兼用,以便了解藥物的體內(nèi)過程是否存在明顯的性別差異

所用的給藥途徑和方式應(yīng)盡可能與擬定的臨床用藥方式相一致

34.關(guān)于血漿蛋白結(jié)合

答案:

血漿蛋白結(jié)合率在在0與1之間

酸性藥物通常與白蛋白結(jié)合,而堿性藥物與al-糖蛋白

藥物與血漿蛋白結(jié)合的選擇性差,幾種理化性質(zhì)相近的藥物間可產(chǎn)生相互作

在一定的范圍內(nèi),血漿中藥物的蛋白結(jié)合是線性的

35.影響藥物代謝的因素包括

答案:

生理因素和病理因素

給藥途徑、劑型和給藥劑量

藥物代謝酶的誘導(dǎo)和抑制

藥物代謝酶的基因多態(tài)性

36.表觀分布容積的單位可能是

答案:

L/kg

L

mL

37.關(guān)于靜脈滴注給藥,以下說法中正確的有

答案:

為使危重病人的血漿藥物水平迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài),可采用靜注加滴注的方式

提高滴注速率可提高穩(wěn)態(tài)藥物濃度

38.藥物代謝的過程通常分為I相代謝和II相代謝,下列屬于I相代謝的反應(yīng)包

答案:

還原反應(yīng)

氧化反應(yīng)

水解反應(yīng)

39.藥物代謝的后果包括

答案:

活性降低

毒性增加

代謝物活性與母藥相當(dāng)

活性增加

40.下列哪些藥物可以誘導(dǎo)CYP3A4表達(dá)

答案:

苯巴比妥

地塞米松

利福平

41.CYP450酶的特點(diǎn)包括

答案:

對(duì)底物結(jié)構(gòu)特異性不強(qiáng),有廣泛的底物

具有多型型,包含眾多代謝酶亞型

具有遺傳多態(tài)性

受年齡、性別和疾病狀況等多種因素的影響

42.以下哪些說法正確

答案:

替代終指標(biāo)可代替臨床終指標(biāo)

替代終指標(biāo)本質(zhì)上也是生物標(biāo)記物

43.通過不同的血管外途徑給藥,藥物的絕對(duì)生物利用度可能不同;然而,無論

血管外給藥的途徑和給藥劑量的大小,藥物的絕對(duì)生物利用度不能大于1

答案:

正確

44.靜注多次給藥時(shí),穩(wěn)態(tài)血藥濃度的峰值和谷值受到藥物的劑量以及給藥的間

隔的影響。然而,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的峰值和谷值的差值只受到給藥劑量的影響

答案:

錯(cuò)誤

45.多次給藥后藥物在體內(nèi)積累的程度取決于給藥間隔和給藥劑量的大小

答案:

錯(cuò)誤

46.靜脈滴注和多劑量靜脈注射之間一個(gè)顯著的區(qū)別在于前者的穩(wěn)態(tài)濃度隨著時(shí)

間可以獲得,后者的穩(wěn)態(tài)峰濃度在給藥瞬間獲得

答案:

正確

47.一室藥和兩室藥都立即分布在中央室;這兩種藥物之間的顯著區(qū)別是,1兩房

室的藥物繼續(xù)分布到組織中的過程不是瞬時(shí)的

答案:

正確

48.靜脈注射具有兩房室模型特征的藥物時(shí),血漿藥物濃度與體內(nèi)藥物質(zhì)量的比

值隨時(shí)間而變化,直至達(dá)到穩(wěn)態(tài)平衡

答案:

正確

49.對(duì)于靜脈注射的藥物在組織中分布緩慢,血漿藥物濃度隨時(shí)間的半對(duì)數(shù)圖將

生成一條直線

答案:

錯(cuò)誤

50.每日口服一劑非線性消除的藥

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