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藥物的純度制作單位：滄州醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校制作人：劉清新2007年8月初，北京、安徽、河北、河南等地部分醫(yī)院報(bào)告：使用上海華聯(lián)制藥廠的甲氨蝶呤、鹽酸阿糖胞苷兩種注射劑后，引起血病患者出現(xiàn)下肢疼痛、行走困難的嚴(yán)重不良反應(yīng)。9月14日，藥監(jiān)、衛(wèi)生部門的聯(lián)合專家組查明，該藥廠在生產(chǎn)過程中，工作人員違規(guī)將硫酸長春新堿尾液混入多批次甲氨蝶呤和阿糖胞苷中而引起藥品的污染。2007年甲氨蝶呤事件導(dǎo)學(xué)一、藥物的純度藥物的純度，即藥物的純凈程度。藥物所含雜質(zhì)是影響藥物純度的主要因素。雜質(zhì)的概念：是指存在于藥物中的無治療作用或影響藥物穩(wěn)定性和療效，甚至對人體健康有害的物質(zhì)。藥物的純度

2.對藥物純度的評價(jià)應(yīng)綜合藥物的性狀、物理常數(shù)、雜質(zhì)檢查、含量測定等方面來評價(jià)藥物的純度，雜質(zhì)檢查是藥物純度控制的一個主要手段。藥物的純度

3.藥物純度與化學(xué)試劑純度的區(qū)別藥物純度要考慮用藥的安全性、有效性以及對藥物穩(wěn)定性的影響?；瘜W(xué)試劑純度只考慮雜質(zhì)可能引起的化學(xué)變化對使用范圍、使用目的的影響。如：硫酸鋇。化學(xué)試劑無需檢查可溶性鋇鹽，而藥用硫酸鋇則需進(jìn)行酸溶性鋇鹽、重金屬、砷鹽等檢查

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