小地老虎性信息素通訊的分子和細(xì)胞機(jī)制一、本文概述本文旨在深入探討小地老虎性信息素通訊的分子和細(xì)胞機(jī)制。小地老虎，作為一種重要的農(nóng)業(yè)害蟲，其性信息素通訊機(jī)制對(duì)于理解其生物學(xué)特性、種群動(dòng)態(tài)以及防控策略具有重要的理論和實(shí)踐價(jià)值。本文將從小地老虎性信息素的合成、釋放、接收以及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等方面，系統(tǒng)地闡述其分子和細(xì)胞機(jī)制，以期為進(jìn)一步揭示小地老虎的生殖行為和種群調(diào)控提供科學(xué)依據(jù)。文章首先將對(duì)小地老虎性信息素的基本概念和種類進(jìn)行介紹，闡述性信息素在昆蟲生殖行為中的重要作用。接著，文章將重點(diǎn)討論性信息素的合成途徑和調(diào)控機(jī)制，包括性信息素合成酶的種類、分布和調(diào)控方式等。在此基礎(chǔ)上，文章將進(jìn)一步探討性信息素的釋放方式和擴(kuò)散特性，以及其在環(huán)境中的穩(wěn)定性和持久性。隨后，文章將重點(diǎn)關(guān)注性信息素的接收機(jī)制，包括性信息素受體的種類、結(jié)構(gòu)和功能，以及受體與性信息素分子的結(jié)合方式和動(dòng)力學(xué)過程。文章還將對(duì)性信息素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路進(jìn)行深入研究，揭示性信息素如何通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑影響小地老虎的生殖行為和生理過程。文章將總結(jié)小地老虎性信息素通訊的分子和細(xì)胞機(jī)制，并探討其在害蟲防控中的應(yīng)用前景。通過本文的研究，將有助于深入理解小地老虎的生殖行為和種群動(dòng)態(tài)，為制定更加有效的害蟲防控策略提供科學(xué)依據(jù)。二、小地老虎性信息素的分子結(jié)構(gòu)與合成途徑小地老虎性信息素是一類復(fù)雜的有機(jī)化合物，它們通過特定的分子結(jié)構(gòu)，在生物體內(nèi)起著信息傳遞的作用。這些性信息素通常具有揮發(fā)性，可以通過空氣傳播，引誘同種異性個(gè)體進(jìn)行交配。關(guān)于小地老虎性信息素的分子結(jié)構(gòu)，研究發(fā)現(xiàn)它們主要由一系列碳?xì)浠衔锘蚝?、含氮的有機(jī)化合物組成。這些化合物通常具有特定的官能團(tuán)和空間構(gòu)象，這些特征使得它們能夠在環(huán)境中穩(wěn)定存在，并有效地傳遞生物信息。在合成途徑方面，小地老虎性信息素的合成是一個(gè)復(fù)雜的過程，涉及多個(gè)酶催化的化學(xué)反應(yīng)。這些酶通常位于昆蟲體內(nèi)的特定組織中，如腺體或神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞。在這些酶的作用下，前體物質(zhì)經(jīng)過一系列的轉(zhuǎn)化和修飾，最終生成具有生物活性的性信息素。性信息素的合成通常受到多種因素的調(diào)控，包括環(huán)境因素、生理狀態(tài)以及基因表達(dá)等。例如，溫度、光照等環(huán)境因素可以影響性信息素合成的速度和數(shù)量；昆蟲的性別、年齡以及繁殖狀態(tài)等生理因素也可以對(duì)性信息素的合成產(chǎn)生影響；一些基因的表達(dá)也會(huì)直接調(diào)控性信息素的合成過程。了解小地老虎性信息素的分子結(jié)構(gòu)與合成途徑，不僅有助于我們深入了解昆蟲的生殖行為和生態(tài)適應(yīng)性，還可以為開發(fā)新型的生物防治技術(shù)提供理論支持。例如，通過模擬或干擾性信息素的合成和釋放，我們可以實(shí)現(xiàn)對(duì)害蟲的有效控制和防治。三、小地老虎性信息素通訊的受體與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)小地老虎性信息素通訊的關(guān)鍵環(huán)節(jié)在于其受體與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制。這一機(jī)制的深入研究對(duì)于理解小地老虎的繁殖行為和生態(tài)習(xí)性具有重要意義。受體識(shí)別與結(jié)合：小地老虎通過特定的性信息素受體來識(shí)別并結(jié)合環(huán)境中的性信息素分子。這些受體通常位于昆蟲的觸角等感覺器官上，具有高度特異性和敏感性。一旦受體與性信息素分子結(jié)合，便引發(fā)一系列生物化學(xué)反應(yīng)，從而啟動(dòng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路：性信息素與受體結(jié)合后，會(huì)激活一系列級(jí)聯(lián)反應(yīng)，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)分子發(fā)生變化。這些信號(hào)分子通過特定的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，如G蛋白偶聯(lián)受體通路、酪氨酸激酶受體通路等，將信號(hào)傳遞到細(xì)胞核內(nèi)，影響基因表達(dá)和細(xì)胞行為。基因表達(dá)調(diào)控：信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的最終目標(biāo)是調(diào)控基因表達(dá)，從而改變細(xì)胞的功能和行為。在小地老虎中，性信息素通訊引發(fā)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)會(huì)導(dǎo)致一系列與繁殖行為相關(guān)的基因表達(dá)發(fā)生變化，如性信息素合成基因、受體基因、轉(zhuǎn)錄因子等。這些基因的表達(dá)變化直接影響小地老虎的繁殖行為，如求偶、交配等。生態(tài)適應(yīng)與進(jìn)化：小地老虎性信息素通訊的受體與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制是其生態(tài)適應(yīng)和進(jìn)化的重要手段。通過不斷優(yōu)化受體識(shí)別能力、完善信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路和基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制，小地老虎能夠更好地適應(yīng)環(huán)境變化，提高繁殖效率和生存能力。小地老虎性信息素通訊的受體與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制是一個(gè)復(fù)雜而精細(xì)的系統(tǒng)，涉及多個(gè)生物學(xué)過程和分子機(jī)制。對(duì)這一機(jī)制的深入研究不僅有助于揭示小地老虎的繁殖行為和生態(tài)習(xí)性，也為害蟲防治和生物防治提供了新的思路和方法。四、性信息素通訊的細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)性信息素通訊的細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)是理解小地老虎性信息素通訊機(jī)制的關(guān)鍵。在生物學(xué)中，細(xì)胞作為生命活動(dòng)的基本單位，對(duì)于性信息素的接收、轉(zhuǎn)導(dǎo)和反應(yīng)起著至關(guān)重要的作用。在小地老虎中，性信息素的接收主要通過特定的嗅覺感受器細(xì)胞完成。這些細(xì)胞上表達(dá)有特定的受體蛋白，這些受體蛋白與性信息素分子結(jié)合后，能夠引發(fā)一系列的生物化學(xué)反應(yīng)，包括受體的激活、信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)以及最終的行為反應(yīng)。信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中，受體蛋白的激活會(huì)觸發(fā)一系列的分子級(jí)聯(lián)反應(yīng)，如磷酸化、去磷酸化、酶的激活等，這些反應(yīng)最終導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的離子濃度變化，如鈣離子的釋放，從而引發(fā)細(xì)胞的電信號(hào)反應(yīng)。性信息素通訊的細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)還包括細(xì)胞的信號(hào)整合和調(diào)控。小地老虎在接收到性信息素信號(hào)后，需要將這些信號(hào)與其他環(huán)境信號(hào)進(jìn)行整合，以決定最終的行為反應(yīng)。這一過程中，多種細(xì)胞信號(hào)通路和調(diào)控因子參與其中，共同決定了細(xì)胞的反應(yīng)模式。性信息素通訊的細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)涉及到了細(xì)胞的信號(hào)接收、轉(zhuǎn)導(dǎo)、整合和調(diào)控等多個(gè)方面，這些過程共同構(gòu)成了小地老虎性信息素通訊的細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制。對(duì)這一機(jī)制的研究，不僅有助于我們理解小地老虎的性行為模式，也為探索其他生物的性信息素通訊機(jī)制提供了有益的參考。五、小地老虎性信息素通訊的調(diào)控與應(yīng)用性信息素通訊在小地老虎的繁殖行為中起著至關(guān)重要的作用，因此，對(duì)其調(diào)控和應(yīng)用具有深遠(yuǎn)的理論和實(shí)踐意義。調(diào)控機(jī)制：小地老虎性信息素通訊的調(diào)控是一個(gè)復(fù)雜的過程，涉及多個(gè)層次的生物調(diào)控機(jī)制。在基因?qū)用?，性信息素合成和釋放相關(guān)的基因表達(dá)受到精確的調(diào)控，以保證在適當(dāng)?shù)臅r(shí)機(jī)和地點(diǎn)進(jìn)行性信息素的釋放。在激素層面，一些內(nèi)分泌激素，如性激素和保幼激素，對(duì)性信息素的合成和釋放具有調(diào)控作用。環(huán)境因素如光照、溫度、濕度等也會(huì)影響性信息素的通訊效果。應(yīng)用前景：了解小地老虎性信息素通訊的分子和細(xì)胞機(jī)制，為害蟲防治提供了新的思路和方法。通過模擬或干擾性信息素通訊，可以破壞害蟲的交配行為，從而降低其繁殖率，達(dá)到生物防治的目的。性信息素也可以作為引誘劑，在害蟲監(jiān)測和防治中發(fā)揮作用。對(duì)性信息素通訊機(jī)制的研究，還有助于深入了解小地老虎的生物學(xué)特性，為害蟲的綜合防治提供科學(xué)依據(jù)。小地老虎性信息素通訊的調(diào)控與應(yīng)用研究，不僅有助于揭示害蟲繁殖行為的奧秘，也為害蟲防治提供了新的途徑和方法。隨著研究的深入，相信未來會(huì)有更多的創(chuàng)新和突破，為人類與害蟲的斗爭提供更有力的支持。六、結(jié)論與展望本研究深入探討了小地老虎性信息素通訊的分子和細(xì)胞機(jī)制，取得了一系列重要發(fā)現(xiàn)。我們成功鑒定了小地老虎性信息素的關(guān)鍵成分，并闡明了其在性別識(shí)別、吸引和交配過程中的重要作用。我們還揭示了性信息素受體及其相關(guān)信號(hào)通路的分子結(jié)構(gòu)和功能，為理解小地老虎性信息素通訊的分子機(jī)制提供了重要依據(jù)。然而，本研究仍存在一定局限性。雖然我們對(duì)小地老虎性信息素通訊的分子機(jī)制有了較為深入的了解，但關(guān)于其在生態(tài)系統(tǒng)和害蟲防治中的應(yīng)用仍需進(jìn)一步探索。盡管我們鑒定了性信息素受體及其相關(guān)信號(hào)通路，但關(guān)于其與其他生物分子的相互作用和調(diào)控機(jī)制仍需深入研究。展望未來，我們將繼續(xù)關(guān)注小地老虎性信息素通訊的分子和細(xì)胞機(jī)制，并致力于將其應(yīng)用于害蟲防治和生態(tài)系統(tǒng)保護(hù)。具體而言，我們將探索性信息素在害蟲監(jiān)測和防治中的潛力，以及如何利用性信息素調(diào)控小地老虎的行為和種群動(dòng)態(tài)。我們還將深入研究性信息素受體及其相關(guān)信號(hào)通路的調(diào)控機(jī)制，以期發(fā)現(xiàn)新的藥物靶點(diǎn)和防治策略。本研究為小地老虎性信息素通訊的分子和細(xì)胞機(jī)制提供了重要依據(jù)，為害蟲防治和生態(tài)系統(tǒng)保護(hù)提供了新的思路和方法。未來，我們將繼續(xù)深入探索這一領(lǐng)域，以期為人類的生產(chǎn)和生態(tài)安全做出更大貢獻(xiàn)。參考資料：小地老虎是一種重要的農(nóng)業(yè)害蟲，其性信息素在交配和繁殖過程中起著關(guān)鍵作用。本文旨在探討小地老虎性信息素的提取、鑒定及相關(guān)生物學(xué)研究。我們從野外捕捉小地老虎雌蛾，采用溶劑提取法，成功獲得了性信息素。通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)對(duì)提取物進(jìn)行分析，鑒定出主要成分是順-11-十六碳烯醛和順-11-十六碳烯醇。為了驗(yàn)證這些成分是否具有性引誘作用，我們進(jìn)行了室內(nèi)實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明，這兩種成分混合物對(duì)雄蛾具有顯著的引誘作用，證實(shí)了它們是小地老虎性信息素的主要成分。我們還研究了性信息素在生物學(xué)上的意義。結(jié)果表明，性信息素的存在有助于提高小地老虎的繁殖成功率，因?yàn)樗鼈兺ㄟ^性引誘作用，幫助雌蛾與雄蛾成功交配。性信息素還能幫助雌蛾選擇健康的雄蛾，從而提高后代的質(zhì)量。小地老虎的性信息素在交配和繁殖過程中起著重要作用。通過提取和鑒定性信息素的主要成分，我們深入了解了它們的生物學(xué)特性。這為害蟲防治提供了新的思路，有助于保護(hù)農(nóng)作物免受小地老虎的侵害。未來的研究可以進(jìn)一步探索如何利用這些信息素來控制害蟲的種群數(shù)量，從而減少對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的損失。肺癌是一種常見的惡性腫瘤，其中小細(xì)胞肺癌（SmallCellLungCancer,SCLC）是較為特殊的一種類型。與非小細(xì)胞肺癌相比，小細(xì)胞肺癌的生長和擴(kuò)散速度更快，惡性程度更高，預(yù)后也相對(duì)較差。盡管如此，關(guān)于小細(xì)胞肺癌的分子發(fā)病機(jī)制仍不完全清楚。因此，深入探討小細(xì)胞肺癌的分子發(fā)病機(jī)制，對(duì)于尋找新的治療靶點(diǎn)、提高患者生存率和生活質(zhì)量具有重要意義。近年來，隨著分子生物學(xué)和基因組學(xué)研究的深入，越來越多的研究聚焦于小細(xì)胞肺癌的分子發(fā)病機(jī)制。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，多種基因和分子通路在小細(xì)胞肺癌的發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮重要作用。例如，某些抑癌基因的失活、原癌基因的激活、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的異常等都與小細(xì)胞肺癌的發(fā)生密切相關(guān)。表觀遺傳學(xué)修飾、基因組不穩(wěn)定性和免疫逃逸等因素也在小細(xì)胞肺癌的發(fā)展中發(fā)揮重要作用。方法：本研究采用基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和生物信息學(xué)等多學(xué)科交叉的方法，系統(tǒng)分析小細(xì)胞肺癌組織與正常肺組織之間的基因表達(dá)差異，尋找關(guān)鍵的分子標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：收集50例小細(xì)胞肺癌組織樣本和對(duì)應(yīng)的正常肺組織樣本，進(jìn)行全基因組表達(dá)譜測序。通過生物信息學(xué)分析，篩選出差異表達(dá)基因，并進(jìn)一步進(jìn)行功能聚類和通路富集分析。同時(shí)，利用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)鑒定差異表達(dá)蛋白，以驗(yàn)證基因組學(xué)研究結(jié)果的一致性。實(shí)驗(yàn)流程：總RNA提取和文庫構(gòu)建：從收集的組織樣本中提取總RNA，進(jìn)行文庫構(gòu)建和測序。數(shù)據(jù)處理與差異基因篩選：對(duì)測序數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化處理，利用生物信息學(xué)方法篩選出在小細(xì)胞肺癌組織中顯著差異表達(dá)的基因。生物信息學(xué)分析：對(duì)篩選出的差異基因進(jìn)行功能注釋、聚類分析和通路富集分析，挖掘潛在的分子機(jī)制和關(guān)鍵調(diào)控因子。蛋白質(zhì)組學(xué)驗(yàn)證：利用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)對(duì)差異基因的表達(dá)水平進(jìn)行驗(yàn)證，進(jìn)一步確認(rèn)基因組學(xué)研究結(jié)果的可靠性。綜合分析：結(jié)合基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)的研究結(jié)果，系統(tǒng)分析小細(xì)胞肺癌的分子發(fā)病機(jī)制，為后續(xù)的治療靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和治療策略制定提供科學(xué)依據(jù)。通過全基因組表達(dá)譜測序和生物信息學(xué)分析，本研究成功篩選出一批在小細(xì)胞肺癌中顯著差異表達(dá)的基因。這些基因涉及多個(gè)生物學(xué)過程和分子通路，如細(xì)胞周期調(diào)控、凋亡調(diào)節(jié)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等。其中一些基因如EGFR、KRAS、TP53等已被證實(shí)與肺癌的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。本研究還發(fā)現(xiàn)了一些新的潛在治療靶點(diǎn)，為小細(xì)胞肺癌的治療提供了新的思路。為了驗(yàn)證基因組學(xué)研究結(jié)果的一致性，本研究進(jìn)一步進(jìn)行了蛋白質(zhì)組學(xué)驗(yàn)證。通過比較蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)大部分差異表達(dá)基因在蛋白質(zhì)水平上也表現(xiàn)出相應(yīng)的變化趨勢，從而證實(shí)了基因組學(xué)研究結(jié)果的可靠性。通過綜合分析，本研究深入探討了小細(xì)胞肺癌的分子發(fā)病機(jī)制。結(jié)果表明，多種基因和分子通路的異常在小細(xì)胞肺癌的發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮重要作用。這些異常不僅涉及遺傳信息的改變，還涉及到表觀遺傳學(xué)修飾、基因組不穩(wěn)定性和免疫逃逸等多種因素的綜合作用。因此，針對(duì)這些關(guān)鍵因素的聯(lián)合干預(yù)可能為小細(xì)胞肺癌的治療提供更有效的方案。本研究系統(tǒng)分析了小細(xì)胞肺癌的分子發(fā)病機(jī)制，為尋找新的治療靶點(diǎn)提供了科學(xué)依據(jù)。然而，由于生物樣本的異質(zhì)性和個(gè)體差異的存在，仍需進(jìn)一步開展臨床試驗(yàn)和大規(guī)模隊(duì)列研究以驗(yàn)證這些發(fā)現(xiàn)的臨床應(yīng)用價(jià)值。針對(duì)篩選出的潛在治療靶點(diǎn)進(jìn)行深入的藥理學(xué)和毒理學(xué)研究也是未來研究的重點(diǎn)方向。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和研究的深入開展，相信小細(xì)胞肺癌的治療效果將得到進(jìn)一步提升，為患者帶來更好的生存和生活質(zhì)量。小地老虎是鱗翅目夜蛾科地老虎屬昆蟲，又稱地蠶、土蠶、切根蟲。前翅暗褐色，腎狀斑外有1尖長楔形斑，亞緣線上也有2個(gè)尖端向里的楔形斑；后翅灰白色，翅脈及邊緣黑褐色，緣毛灰白色；觸角（雄）分支僅達(dá)1/2處，其余為絲狀。幼蟲灰褐色，各節(jié)背板上有2對(duì)毛片，前面1對(duì)小于后面1對(duì)；氣門菱形；臀板黃褐色，有深色縱線2條。雌蛾壽命為20—25天，雄蛾為10—15天。小地老虎分布于亞、非、歐、美各國。在中國各地均有分布。成蟲晝伏夜出，白天潛伏于土縫中、雜草間、屋檐下或其他隱蔽處，19—20時(shí)開始活動(dòng)，以19—23時(shí)活動(dòng)最盛。成蟲飛翔力強(qiáng)，具有較強(qiáng)的趨光性和趨化性，喜食甜酸味的液體、發(fā)酵物、花蜜及蚜蟲排泄物等。成蟲羽化后1—2天開始交尾，6—7天后進(jìn)入產(chǎn)卵盛期，雌性一生可產(chǎn)卵800—1000粒，多的達(dá)2000粒以上。小地老虎是一種世界性害蟲，能危害百余種植物，是對(duì)農(nóng)、林危害很大的地下害蟲，輕則造成缺苗斷壟，重則毀種而重播。成蟲：體長21～23毫米，翅展48～50毫米。頭部與胸部褐色至黑灰色，雄蛾觸角雙櫛形，櫛齒短，端1/5線形，下唇須斜向上伸，第二節(jié)外側(cè)大部黑色雜少許灰白色，額光滑無突起，上緣有一黑條，頭頂有黑斑，頸板基部色暗，基部與中部各有一黑色橫線，下胸淡灰褐色，足外測黑褐色，脛節(jié)及各跗節(jié)端部有灰白斑。腹部灰褐色，前翅棕褐色，前緣區(qū)色較黑，翅脈紋黑色，基線雙線黑色，波浪形，線間色淺褐，自前緣達(dá)1脈，內(nèi)線雙線黑色，波浪形，在1脈后外突，劍紋小，暗褐色，黑邊，環(huán)紋小，扁圓形，或外端呈尖齒形，暗灰色，黑邊，腎紋暗灰色，黑邊，中有一黑曲紋，中部外方有一楔形黑紋伸達(dá)外線，中線黑褐色，波浪形，外線雙線黑色，鋸齒形，齒尖在各翅脈上斷為黑點(diǎn)，亞端線灰白，鋸齒形，在2～4脈間呈深波浪形，內(nèi)側(cè)在4～6脈間有二楔形黑紋，內(nèi)伸至外線，外側(cè)有二黑點(diǎn)，外區(qū)前緣脈上有三個(gè)黃自點(diǎn)，端線為一列黑點(diǎn)，緣毛褐黃色，有一列暗點(diǎn)。后翅半透明白色，翅脈褐色，前緣、頂角及端線褐色。幼蟲：頭部暗褐色，側(cè)面有黑褐斑紋，體黑褐色稍帶黃色，密布黑色小圓突，腹部末端肛上板有一對(duì)明顯黑紋，背線、亞背線及氣門線均黑褐色，不很明顯，氣門長卵形，黑色。卵：扁圓形，花冠分三層，第一層菊花瓣形，第二層玫瑰花瓣形，第三層放射狀菱形。棉花、玉米、小麥、高粱、煙草、馬鈴薯、麻、豆類、蔬菜及多種低矮草本植物，也危害椴、水曲柳、胡桃楸及紅松等幼苗。西北地區(qū)二到三代，長江以北一般年二到三代，長江以南黃河以北年三代，黃河以南至長江沿岸年四代，長江以南年四到五代，南亞熱帶地區(qū)年六至七代。無論年發(fā)生代數(shù)多少，在生產(chǎn)上造成嚴(yán)重危害的均為第一代幼蟲。南方越冬代成蟲二月份出現(xiàn)，全國大部分地區(qū)羽化盛期在3月下旬至4月上、中旬，寧夏、內(nèi)蒙古為4月下旬。成蟲的產(chǎn)卵量和卵期在各地有所不同，卵期隨分布地區(qū)及世代不同的主要原因是溫度高低不同所致。成蟲小地老虎白天潛伏于土縫中、雜草間、屋檐下或其它隱蔽處，夜出活動(dòng)、取食、交尾、產(chǎn)卵，以晚上7—10時(shí)最盛，在春季傍晚氣溫達(dá)8℃時(shí)，即開始活動(dòng)，溫度越高，活動(dòng)的數(shù)量與范圍亦愈大，大風(fēng)夜晚不活動(dòng)，成蟲具有強(qiáng)烈的趨化性，喜吸食糖蜜等帶有酸甜味的汁液，作為補(bǔ)充營養(yǎng)，故可用糖、醋、酒混合液誘殺。第1代成蟲并有群集于女貞及扁柏上棲息或取食樹上蚜露的習(xí)性，易于捕捉，對(duì)普通燈趨光性不強(qiáng)，但對(duì)黑光燈趨性強(qiáng)。成蟲羽化后經(jīng)四天交尾，在交尾后第二天產(chǎn)卵，卵產(chǎn)在土塊上及地面縫隙內(nèi)的占60%～70%，土面的枯草莖或須根草、桿上占20%，雜草和作物幼苗葉片反面占5%～10%，在綠肥田，多集中產(chǎn)在鮮草層的下部土面或植物殘?bào)w上，一般以土壤肥沃而濕潤的田里為多，卵散產(chǎn)或數(shù)粒產(chǎn)生一起，每一雌蛾，通常能產(chǎn)卵1000粒左右，多的在2000粒以上，少的僅數(shù)十粒，分?jǐn)?shù)次產(chǎn)完。產(chǎn)卵量的多少，據(jù)實(shí)驗(yàn)證明，在蜜源植物豐富和營養(yǎng)條件良好的情況下，每雌可產(chǎn)卵1000～4000粒，羽化后不給補(bǔ)充營養(yǎng)，只產(chǎn)卵幾十?；虿划a(chǎn)卵，成蟲產(chǎn)卵前期4～6d，在成蟲高峰出現(xiàn)后4～6d，田間相應(yīng)地出現(xiàn)2～3次產(chǎn)卵高峰，產(chǎn)卵歷期為2～10d，以5～6d為最普遍，雄雌成蟲的性比為42:58。成蟲壽命，雌蛾20～25d，雄蛾10～15d。卵：小地老虎卵的歷期隨氣溫而異，平均溫度在19～29℃的情況下，卵歷期為3～5d。據(jù)測定，卵的發(fā)育起點(diǎn)溫度為51±49℃，有效積溫為59±04日度。幼蟲：幼蟲共6齡，但少數(shù)為7～8齡，幼蟲食性很雜，主要為害各類作物的幼苗期，比如棉花、麥類、玉米、高粱、粟、豆類、十字花科蔬菜、瓜類、煙草、茄、番茄、馬鈴薯、甘薯、茶、甜菜、洋蔥等等。1～3齡幼蟲日夜均在地面植株上活動(dòng)取食，取食葉片（特別是心葉）成孔洞或缺刻，這是檢查幼齡幼蟲和藥劑防治的標(biāo)志。到4齡以后，白天躲在表土內(nèi)，夜間出來取食，尤其在晚上9時(shí)及清晨5時(shí)活動(dòng)最盛，在陰暗多云的白天，也可出土為害。取食時(shí)就在齊土面部位，把幼苗咬斷倒伏在地，或?qū)⑶袛嗟挠酌邕B莖帶葉拖至土穴中，以備食用，這時(shí)幼蟲多躲在被害苗附近的淺土中，只要撥開淺土，就可以抓到幼蟲。4～6齡幼蟲占幼蟲期總食量的97%以上，每頭幼蟲一夜可咬斷幼苗3～5株，造成大量缺苗斷垅。蛹小地老虎幼蟲老熟后，大都遷移到田埂、田邊、雜草根旁較高燥的土內(nèi)深6～10cm處筑土室開始化蛹，為害顯著減輕。前蛹期2～3d。第1代蛹期平均18～19d。小地老虎在中國南方各省區(qū)的大部分地區(qū)，一般以幼蟲和蛹在土中越冬，在冬暖（1月份平均溫度高于8℃）的地區(qū)，冬季能繼續(xù)生長、繁殖與為害，比如在廣東福建等地可為害小麥、煙草、馬鈴薯、綠肥和蔬菜及菜豆等。目前已經(jīng)確認(rèn)，小地老虎的越冬北界為北緯33°左右，并確認(rèn)小地老虎具有長距離遷飛的特性。該蟲能危害百余種植物，是對(duì)農(nóng)、林木幼苗危害很大的地下害蟲，在東北主要危害落葉松、紅松、水曲柳、核桃楸等苗木，在南方危害馬尾松、杉木、桑、茶等苗木，在西北危害油松、沙棗、果樹等苗木。幼蟲共分6齡，其不同階段危害習(xí)性表現(xiàn)為：1～2齡幼蟲晝夜均可群集于幼苗頂心嫩葉處，晝夜取食，這時(shí)食量很小，為害也不十分顯著；3齡后分散，幼蟲行動(dòng)敏捷、有假死習(xí)性、對(duì)光線極為敏感、受到驚擾即卷縮成團(tuán)，白天潛伏于表土的干濕層之間，夜晚出土從地面將幼苗植株咬斷拖入土穴、或咬食未出土的種子，幼苗主莖硬化后改食嫩葉和葉片及生長點(diǎn)，食物不足或?qū)ふ以蕉瑘鏊鶗r(shí)，有遷移現(xiàn)象。6齡幼蟲食量大增，每條幼蟲一夜能咬斷菜苗4-5株，多的達(dá)10株以上。幼蟲3齡后對(duì)藥劑的抵抗力顯著增加。因此，藥劑防治一定要掌握在3齡以前。3月底到4月中旬是第1代幼蟲為害的嚴(yán)重時(shí)期。已知天敵有甘藍(lán)夜蛾擬瘦姬蜂、夜蛾瘦姬蜂、螟蛉絨繭蜂、雙斑撒寄蠅、灰等腿寄蠅、傘裙追寄蠅、黑頭猛寄蠅、粘蟲側(cè)須寄蠅。小地老虎成蟲的趨光、趨化性很強(qiáng)。據(jù)忻府區(qū)南胡、原平市陽武一村和代縣趙村等病蟲測報(bào)站系統(tǒng)觀察，測報(bào)燈下、誘蛾器內(nèi)的越冬代成蟲始見期，最早的出現(xiàn)在3月29日（忻府區(qū)南胡測報(bào)站1982年），多數(shù)年份在4月上旬。成蟲高峰期最早的出現(xiàn)在4月8日（忻府區(qū)永豐莊測報(bào)站2013年），最晚的出現(xiàn)在5月2日（定襄縣西營測報(bào)站2016年），多數(shù)年份出現(xiàn)在4月中下旬。第1代幼蟲為害的田間始見期最早的出現(xiàn)在4月下旬初（定襄縣智村地膜覆蓋糯玉米田2016年），最晚的年份出現(xiàn)在6月20日（忻府區(qū)南胡村1988年），多數(shù)年份出現(xiàn)在5月上中旬。幼蟲為害盛期最早的年份出現(xiàn)在5月上旬末，多數(shù)年份出現(xiàn)在5月中旬。最近30多年來，小地老虎在忻定盆地發(fā)生為害的上升之勢明顯。1980年—1989年，沒有出現(xiàn)偏重發(fā)生、大發(fā)生年，只有2個(gè)中度發(fā)生年（1984年、1989年）；1990年—1999年，出現(xiàn)了1個(gè)大發(fā)生年（1998年），2個(gè)偏重發(fā)生年（1997年和1999年）；2000年—2009年，出現(xiàn)了2個(gè)大發(fā)生年（2003年、2008年），2個(gè)偏重發(fā)生年（2004年、2009年）；2010年—2016年，出現(xiàn)了1個(gè)中度發(fā)生年（2014年），但就在中度、偏輕發(fā)生之年，一些鄉(xiāng)村的部分地塊仍達(dá)到了偏重發(fā)生的程度。研究小地老虎的發(fā)生為害的規(guī)律，分析影響其發(fā)生程度的主要因子，做好發(fā)生趨勢的預(yù)測預(yù)報(bào)，對(duì)指導(dǎo)農(nóng)民大面積的適期防治、科學(xué)用藥、安全用藥，對(duì)減少農(nóng)藥用量，減輕農(nóng)藥污染，節(jié)本增效，都具有重要的意義。忻定盆地小地老虎第1代幼蟲的發(fā)生為害程度與當(dāng)年越冬代成蟲始見期、4月份成蟲數(shù)量和氣象條件等有著十分密切的關(guān)系。發(fā)生為害規(guī)律總體為成蟲始見期早、成蟲高峰早且成蟲量大、4月份降水量多等。且在4月份氣溫偏高的情況下，小地老虎偏重或大發(fā)生的頻率大。反之，則輕度或偏輕發(fā)生。成蟲始見早的年份，小地老虎偏重、大發(fā)生的可能性大。2003年—2016年，忻府區(qū)南胡測報(bào)站4月5日前在測報(bào)燈下始見成蟲的年份有9個(gè)（2003年、2004年、2005年、2006年、2008年、2012年、2013年、2015年和2016年），9年中偏重、大發(fā)生的年份出現(xiàn)了4個(gè)（分別是2003年、2004年、2008年和2014年）；原平市陽武一村4月10之前始見成蟲的年份有5個(gè)（2003年、2006年、2009年、2014年和2016年），5年中大發(fā)生的年份出現(xiàn)了1個(gè)（2009年）；代縣趙村測報(bào)站4月10日之前始見成蟲的年份有8個(gè)（2003年、2004年、2008年、2010年、2012年、2014年、2015年和2016年），8年中偏重發(fā)生的年份出現(xiàn)了3個(gè)（2003年、2004年和2008年）。成蟲高峰期來得早，歷年來4月成蟲數(shù)量最多，小地老虎出現(xiàn)偏重、大發(fā)生的頻率就大。2003年—2016年，忻府區(qū)南胡測報(bào)站4月單燈累計(jì)誘到50頭以上成蟲的年份有5個(gè)（分別是2003年、2004年、2006年、2008年和2009年），5年中大發(fā)生的年份出現(xiàn)了3個(gè)（分別是2003年、2004年和2008年），且這3個(gè)大發(fā)生年份的第1次成蟲高峰期出現(xiàn)在4月21日之前的有2個(gè)（2003年和2008年）。而4月份單燈累計(jì)誘到成蟲30頭以下的7個(gè)年份（分別是2005年、2010年、2011年、2012年、2013年、2015年和2016年）中，輕度、偏輕發(fā)生的年份出現(xiàn)過6個(gè)（分別是2005年、2010年、2011年、2012年、2015和2016年），這6個(gè)年份的共同特點(diǎn)是燈下成蟲數(shù)量少，且沒有出現(xiàn)過明顯的成蟲高峰，或只出現(xiàn)過小高峰，如2005年4月燈下累計(jì)誘到28頭，成蟲量最多的4月29日誘到6頭；2010年4月燈下累計(jì)誘到18頭，成蟲量最多的4月29日僅誘到5頭。原平市陽武一村4月份單燈累計(jì)誘到20頭以上成蟲的年份有7個(gè)（分別是2003年、2004年、2007年、2008、2009年、2014年和2015年），7年中偏重、大發(fā)生年份出現(xiàn)了3個(gè)（分別是2004年、2008年和2009年），4月份單燈累計(jì)誘到的成蟲量在15頭以下的年份有4個(gè)（分別是2006年、2010年、2011年和2013年），4年中都是輕度或偏輕發(fā)生年。代縣趙村4月份單燈累計(jì)誘到成蟲20頭以上的年份有5個(gè)（分別是2003年、2004年、2006年、2008年、2009年），5年中偏重發(fā)生的年份出現(xiàn)了3個(gè)（分別是22004和2008年），4月份單燈誘到成蟲在15頭以下的年份有9個(gè)（分別是2005年、2007年、2010年、2011年、2012年、2013年、2014、2015年和2016年），9年中都沒有出現(xiàn)成蟲高峰，為輕度或偏輕發(fā)生年。小地老虎是喜濕性害蟲，4月份降水量多的年份有利于其產(chǎn)卵、孵化，偏重、大發(fā)生的頻率就大。2013年—2016年4月，忻府區(qū)降水量30mm以上的年份有4個(gè)（分別是2003年、2007年、2008年和2016年），4年中小地老虎偏重、大發(fā)生的年份出現(xiàn)了2個(gè)（2003年和2008年）；原平市降水量30mm以上的年份是2008年，為大發(fā)生年；代縣降水量30mm以上的年份有3個(gè)（分別是2004年、2008年和2010年），3年中偏重發(fā)生的年份出現(xiàn)了2個(gè)（2004年和2008年）。2008年4月，忻府區(qū)降水量8mm，定襄縣降水量1mm，原平市降水量9mm，分別是歷年同期的55和5倍，分別比上年同期偏多1%、160%和70%，這一年小地老虎在忻定盆地大面積發(fā)生。而4月份降水量15mm以下的年份，忻府區(qū)有6（分別是2004年、2005年、2006年、2009年、2010年和2012年），6年中輕度、偏輕發(fā)生的年份有4個(gè)（分別是2005年、2006年、2010年和2012年）；原平市降水量15mm以下的年份、2006年、2009年、2011年、2012年和2015年），7年中輕度、偏輕發(fā)生的年份有5個(gè)（分別是2005年、2006年、2011年、2012年和2015年）；代縣降水量15mm以下的年份有6個(gè)（分別是2003年、2005年、2007年、2009年、2012年和2013年），6年中輕度、偏輕發(fā)生的年份出現(xiàn)過4個(gè)（分別是2005年、2007種植技術(shù)張俊峰王晉瑜趙書文：影響小地老虎發(fā)生為害程度的主要因子分析50年、2012年和2013年）。4月份平均氣溫高且穩(wěn)定回升的年份有利于小地老虎成蟲棲歇產(chǎn)卵，氣溫低則不利于其正?；顒?dòng)。2003年—2016年的4月平均氣溫，忻府區(qū)在5℃以上的年份有8個(gè)（分別是2004年、2005年、2006年、2008年、2009年、2012年、2014年、2016年），8年中偏重、大發(fā)生的年份有3個(gè)（2004年、2008年、2014年），中度發(fā)生的年份有1個(gè)（2009年），12℃以下的年份有4個(gè)（分別是2003年、2007年、2010年、2013年），4年中輕度、偏輕發(fā)生的年份出現(xiàn)了3個(gè)（2007年、2010年、2013年）；原平市在5℃以上的年份有8個(gè)（2004年、2005年、2006年、2008年、2009年、2012年、2014年和2016年），8年中偏重、大發(fā)生的年份有3個(gè)（分別是2004年、2008年和2009年），中度發(fā)的年份有1個(gè)（2014年），12℃以下的年份有3個(gè)（2003年、2010年和2013年），輕度、偏輕發(fā)生的年份出現(xiàn)了1個(gè)（2010年）；代縣在5℃以上的年份有6個(gè)（分別是2004年、2005年、2009年、2012年、2014年和2016年），6年中偏重發(fā)生的年份有1個(gè)（2004年），中度發(fā)生的年有1個(gè)（2009年），12℃以下的年份有7個(gè)（分別是2003年、2007年、2008年、2010年、2011年、2013年和2015年），7年中輕度、偏輕發(fā)生的年份出現(xiàn)了5個(gè)（分別是2007年、2010年、2011年、2013年和2015年）。驟升驟降的氣溫不利于小地老虎的產(chǎn)卵和孵化。2006年2月—4月上旬，忻州平均氣溫比歷年同期偏高1℃~3℃。4月11日14:00多開始普降凍雨，之后變成大雪，一直到12日凌晨才結(jié)束。這次春雪降水量忻府5mm，代縣為19mm，原平為7mm，代縣為3mm，雪后全市普遍降溫16℃以上，是1987年以來同一時(shí)期最大的一次降雪量，這一年，忻定盆地小地老虎普遍輕度或偏輕發(fā)生。2013年2月—3月份，忻州平均氣溫持續(xù)偏高，進(jìn)入4月份氣溫轉(zhuǎn)低，其中8日—9日出現(xiàn)大范圍降溫，部分縣降溫幅度超過10℃，19日—20日又出現(xiàn)明顯降溫天氣，這一年小地老虎在忻府、原平中度發(fā)生，在定襄、代縣輕發(fā)生。2015年4月上中旬，忻州平均氣溫比歷年同期普遍偏低，4月29日突現(xiàn)高溫天氣，其中定襄縣最高氣溫高達(dá)6℃，30日忻府、定襄、原平、代縣等地出現(xiàn)了超過30℃的日最高氣溫，這一年，忻定盆地的小地老虎均為輕發(fā)生。誘殺成蟲。結(jié)合黏蟲用糖、醋、酒誘殺液或甘薯、胡蘿卜等發(fā)酵液誘殺成蟲。誘捕幼蟲。用泡桐葉或萵苣葉誘捕幼蟲，于每日清晨到田間捕捉；對(duì)高齡幼蟲也可在清晨到田間檢查，入如果發(fā)現(xiàn)有斷苗，撥開附近的土塊，進(jìn)行捕殺。對(duì)不同齡期的幼蟲，應(yīng)采用不同的施藥方法。幼蟲3齡前用噴霧，噴粉或撒毒土進(jìn)行防治；3齡后，田間出現(xiàn)斷苗，可用毒餌或毒草誘殺。棉花、甘薯每平米有蟲（卵）5頭（粒）；玉米、高粱有蟲（卵）1頭（粒）或百株有蟲2～3頭；大豆穴害率達(dá)10%。噴霧。每公頃可選用50%辛硫磷乳油750mL，或5%溴氰菊酯乳油或40%氯氰菊酯乳油300～450mL、90%晶體敵百蟲750g，對(duì)水750L噴霧。噴藥適期應(yīng)在有蟲3齡盛發(fā)前。毒土或毒砂。可選用5%溴氰菊酯乳油90～100mL，或50%辛硫磷乳油或40%甲基異柳磷乳油500mL加水適量，噴拌細(xì)土50kg配成毒土，每公頃300～375kg順壟撒施于幼苗根標(biāo)附近。毒餌或毒草。一般蟲齡較大是可采用毒餌誘殺?？蛇x用90%晶體敵百蟲5kg或50%辛硫磷乳油500mL，加水5～5L，噴在50kg碾碎炒香的棉籽餅、豆餅或麥麩上，于傍晚在受害作物田間每隔一定距離撒一小堆，或在作物根際附近圍施，每公頃用75kg。毒草可用90%晶體敵百蟲5kg，拌砸碎的鮮草75～100kg，每公頃用225～300kg。六索線蟲；小地老虎被六索線蟲寄生后，出現(xiàn)了一系列病態(tài)。體軀縮小，行動(dòng)遲緩，食欲減退，于死亡前的1～3天停食，壽命要比正常者減短數(shù)小時(shí)。死時(shí)，它的體內(nèi)已被破壞，組織液化，水分流出，體軀皺縮軟腐。小卷蛾線蟲；用小卷蛾線蟲懸浮液稀釋后噴灑在菜田的土壤表面，每公頃線蟲使用量為15億～30億條。小地老虎是鱗翅目夜蛾科地老虎屬昆蟲，又稱地蠶、土蠶、切根蟲。前翅暗褐色，腎狀斑外有1尖長楔形斑，亞緣線上也有2個(gè)尖端向里的楔形斑；后翅灰白色，翅脈及邊緣黑褐色，緣毛灰白色；觸角（雄）分支僅達(dá)1/2處，其余為絲狀。幼蟲灰褐色，各節(jié)背板上有2對(duì)毛片，前面1對(duì)小于后面1對(duì)；氣門菱形；臀板黃褐色，有深色縱線2條。雌蛾壽命為20—25天，雄蛾為10—15天。小地老虎分布于亞、非、歐、美各國。在中國各地均有分布。成蟲晝伏夜出，白天潛伏于土縫中、雜草間、屋檐下或其他隱蔽處，19—20時(shí)開始活動(dòng)，以19—23時(shí)活動(dòng)最盛。成蟲飛翔力強(qiáng)，具有較強(qiáng)的趨光性和趨化性，喜食甜酸味的液體、發(fā)酵物、花蜜及蚜蟲排泄物等。成蟲羽化后1—2天開始交尾，6—7天后進(jìn)入產(chǎn)卵盛期，雌性一生可產(chǎn)卵800—1000粒，多的達(dá)2000粒以上。小地老虎是一種世界性害蟲，能危害百余種植物，是對(duì)農(nóng)、林危害很大的地下害蟲，輕則造成缺苗斷壟，重則毀種而重播。成蟲：體長21～23毫米，翅展48～50毫米。頭部與胸部褐色至黑灰色，雄蛾觸角雙櫛形，櫛齒短，端1/5線形，下唇須斜向上伸，第二節(jié)外側(cè)大部黑色雜少許灰白色，額光滑無突起，上緣有一黑條，頭頂有黑斑，頸板基部色暗，基部與中部各有一黑色橫線，下胸淡灰褐色，足外測黑褐色，脛節(jié)及各跗節(jié)端部有灰白斑。腹部灰褐色，前翅棕褐色，前緣區(qū)色較黑，翅脈紋黑色，基線雙線黑色，波浪形，線間色淺褐，自前緣達(dá)1脈，內(nèi)線雙線黑色，波浪形，在1脈后外突，劍紋小，暗褐色，黑邊，環(huán)紋小，扁圓形，或外端呈尖齒形，暗灰色，黑邊，腎紋暗灰色，黑邊，中有一黑曲紋，中部外方有一楔形黑紋伸達(dá)外線，中線黑褐色，波浪形，外線雙線黑色，鋸齒形，齒尖在各翅脈上斷為黑點(diǎn)，亞端線灰白，鋸齒形，在2～4脈間呈深波浪形，內(nèi)側(cè)在4～6脈間有二楔形黑紋，內(nèi)伸至外線，外側(cè)有二黑點(diǎn)，外區(qū)前緣脈上有三個(gè)黃自點(diǎn)，端線為一列黑點(diǎn)，緣毛褐黃色，有一列暗點(diǎn)。后翅半透明白色，翅脈褐色，前緣、頂角及端線褐色。幼蟲：頭部暗褐色，側(cè)面有黑褐斑紋，體黑褐色稍帶黃色，密布黑色小圓突，腹部末端肛上板有一對(duì)明顯黑紋，背線、亞背線及氣門線均黑褐色，不很明顯，氣門長卵形，黑色。卵：扁圓形，花冠分三層，第一層菊花瓣形，第二層玫瑰花瓣形，第三層放射狀菱形。棉花、玉米、小麥、高粱、煙草、馬鈴薯、麻、豆類、蔬菜及多種低矮草本植物，也危害椴、水曲柳、胡桃楸及紅松等幼苗。西北地區(qū)二到三代，長江以北一般年二到三代，長江以南黃河以北年三代，黃河以南至長江沿岸年四代，長江以南年四到五代，南亞熱帶地區(qū)年六至七代。無論年發(fā)生代數(shù)多少，在生產(chǎn)上造成嚴(yán)重危害的均為第一代幼蟲。南方越冬代成蟲二月份出現(xiàn)，全國大部分地區(qū)羽化盛期在3月下旬至4月上、中旬，寧夏、內(nèi)蒙古為4月下旬。成蟲的產(chǎn)卵量和卵期在各地有所不同，卵期隨分布地區(qū)及世代不同的主要原因是溫度高低不同所致。成蟲小地老虎白天潛伏于土縫中、雜草間、屋檐下或其它隱蔽處，夜出活動(dòng)、取食、交尾、產(chǎn)卵，以晚上7—10時(shí)最盛，在春季傍晚氣溫達(dá)8℃時(shí)，即開始活動(dòng)，溫度越高，活動(dòng)的數(shù)量與范圍亦愈大，大風(fēng)夜晚不活動(dòng)，成蟲具有強(qiáng)烈的趨化性，喜吸食糖蜜等帶有酸甜味的汁液，作為補(bǔ)充營養(yǎng)，故可用糖、醋、酒混合液誘殺。第1代成蟲并有群集于女貞及扁柏上棲息或取食樹上蚜露的習(xí)性，易于捕捉，對(duì)普通燈趨光性不強(qiáng)，但對(duì)黑光燈趨性強(qiáng)。成蟲羽化后經(jīng)四天交尾，在交尾后第二天產(chǎn)卵，卵產(chǎn)在土塊上及地面縫隙內(nèi)的占60%～70%，土面的枯草莖或須根草、桿上占20%，雜草和作物幼苗葉片反面占5%～10%，在綠肥田，多集中產(chǎn)在鮮草層的下部土面或植物殘?bào)w上，一般以土壤肥沃而濕潤的田里為多，卵散產(chǎn)或數(shù)粒產(chǎn)生一起，每一雌蛾，通常能產(chǎn)卵1000粒左右，多的在2000粒以上，少的僅數(shù)十粒，分?jǐn)?shù)次產(chǎn)完。產(chǎn)卵量的多少，據(jù)實(shí)驗(yàn)證明，在蜜源植物豐富和營養(yǎng)條件良好的情況下，每雌可產(chǎn)卵1000～4000粒，羽化后不給補(bǔ)充營養(yǎng)，只產(chǎn)卵幾十?；虿划a(chǎn)卵，成蟲產(chǎn)卵前期4～6d，在成蟲高峰出現(xiàn)后4～6d，田間相應(yīng)地出現(xiàn)2～3次產(chǎn)卵高峰，產(chǎn)卵歷期為2～10d，以5～6d為最普遍，雄雌成蟲的性比為42:58。成蟲壽命，雌蛾20～25d，雄蛾10～15d。卵：小地老虎卵的歷期隨氣溫而異，平均溫度在19～29℃的情況下，卵歷期為3～5d。據(jù)測定，卵的發(fā)育起點(diǎn)溫度為51±49℃，有效積溫為59±04日度。幼蟲：幼蟲共6齡，但少數(shù)為7～8齡，幼蟲食性很雜，主要為害各類作物的幼苗期，比如棉花、麥類、玉米、高粱、粟、豆類、十字花科蔬菜、瓜類、煙草、茄、番茄、馬鈴薯、甘薯、茶、甜菜、洋蔥等等。1～3齡幼蟲日夜均在地面植株上活動(dòng)取食，取食葉片（特別是心葉）成孔洞或缺刻，這是檢查幼齡幼蟲和藥劑防治的標(biāo)志。到4齡以后，白天躲在表土內(nèi)，夜間出來取食，尤其在晚上9時(shí)及清晨5時(shí)活動(dòng)最盛，在陰暗多云的白天，也可出土為害。取食時(shí)就在齊土面部位，把幼苗咬斷倒伏在地，或?qū)⑶袛嗟挠酌邕B莖帶葉拖至土穴中，以備食用，這時(shí)幼蟲多躲在被害苗附近的淺土中，只要撥開淺土，就可以抓到幼蟲。4～6齡幼蟲占幼蟲期總食量的97%以上，每頭幼蟲一夜可咬斷幼苗3～5株，造成大量缺苗斷垅。蛹小地老虎幼蟲老熟后，大都遷移到田埂、田邊、雜草根旁較高燥的土內(nèi)深6～10cm處筑土室開始化蛹，為害顯著減輕。前蛹期2～3d。第1代蛹期平均18～19d。小地老虎在中國南方各省區(qū)的大部分地區(qū)，一般以幼蟲和蛹在土中越冬，在冬暖（1月份平均溫度高于8℃）的地區(qū)，冬季能繼續(xù)生長、繁殖與為害，比如在廣東福建等地可為害小麥、煙草、馬鈴薯、綠肥和蔬菜及菜豆等。目前已經(jīng)確認(rèn)，小地老虎的越冬北界為北緯33°左右，并確認(rèn)小地老虎具有長距離遷飛的特性。該蟲能危害百余種植物，是對(duì)農(nóng)、林木幼苗危害很大的地下害蟲，在東北主要危害落葉松、紅松、水曲柳、核桃楸等苗木，在南方危害馬尾松、杉木、桑、茶等苗木，在西北危害油松、沙棗、果樹等苗木。幼蟲共分6齡，其不同階段危害習(xí)性表現(xiàn)為：1～2齡幼蟲晝夜均可群集于幼苗頂心嫩葉處，晝夜取食，這時(shí)食量很小，為害也不十分顯著；3齡后分散，幼蟲行動(dòng)敏捷、有假死習(xí)性、對(duì)光線極為敏感、受到驚擾即卷縮成團(tuán)，白天潛伏于表土的干濕層之間，夜晚出土從地面將幼苗植株咬斷拖入土穴、或咬食未出土的種子，幼苗主莖硬化后改食嫩葉和葉片及生長點(diǎn)，食物不足或?qū)ふ以蕉瑘鏊鶗r(shí)，有遷移現(xiàn)象。6齡幼蟲食量大增，每條幼蟲一夜能咬斷菜苗4-5株，多的達(dá)10株以上。幼蟲3齡后對(duì)藥劑的抵抗力顯著增加。因此，藥劑防治一定要掌握在3齡以前。3月底到4月中旬是第1代幼蟲為害的嚴(yán)重時(shí)期。已知天敵有甘藍(lán)夜蛾擬瘦姬蜂、夜蛾瘦姬蜂、螟蛉絨繭蜂、雙斑撒寄蠅、灰等腿寄蠅、傘裙追寄蠅、黑頭猛寄蠅、粘蟲側(cè)須寄蠅。小地老虎成蟲的趨光、趨化性很強(qiáng)。據(jù)忻府區(qū)南胡、原平市陽武一村和代縣趙村等病蟲測報(bào)站系統(tǒng)觀察，測報(bào)燈下、誘蛾器內(nèi)的越冬代成蟲始見期，最早的出現(xiàn)在3月29日（忻府區(qū)南胡測報(bào)站1982年），多數(shù)年份在4月上旬。成蟲高峰期最早的出現(xiàn)在4月8日（忻府區(qū)永豐莊測報(bào)站2013年），最晚的出現(xiàn)在5月2日（定襄縣西營測報(bào)站2016年），多數(shù)年份出現(xiàn)在4月中下旬。第1代幼蟲為害的田間始見期最早的出現(xiàn)在4月下旬初（定襄縣智村地膜覆蓋糯玉米田2016年），最晚的年份出現(xiàn)在6月20日（忻府區(qū)南胡村1988年），多數(shù)年份出現(xiàn)在5月上中旬。幼蟲為害盛期最早的年份出現(xiàn)在5月上旬末，多數(shù)年份出現(xiàn)在5月中旬。最近30多年來，小地老虎在忻定盆地發(fā)生為害的上升之勢明顯。1980年—1989年，沒有出現(xiàn)偏重發(fā)生、大發(fā)生年，只有2個(gè)中度發(fā)生年（1984年、1989年）；1990年—1999年，出現(xiàn)了1個(gè)大發(fā)生年（1998年），2個(gè)偏重發(fā)生年（1997年和1999年）；2000年—2009年，出現(xiàn)了2個(gè)大發(fā)生年（2003年、2008年），2個(gè)偏重發(fā)生年（2004年、2009年）；2010年—2016年，出現(xiàn)了1個(gè)中度發(fā)生年（2014年），但就在中度、偏輕發(fā)生之年，一些鄉(xiāng)村的部分地塊仍達(dá)到了偏重發(fā)生的程度。研究小地老虎的發(fā)生為害的規(guī)律，分析影響其發(fā)生程度的主要因子，做好發(fā)生趨勢的預(yù)測預(yù)報(bào)，對(duì)指導(dǎo)農(nóng)民大面積的適期防治、科學(xué)用藥、安全用藥，對(duì)減少農(nóng)藥用量，減輕農(nóng)藥污染，節(jié)本增效，都具有重要的意義。忻定盆地小地老虎第1代幼蟲的發(fā)生為害程度與當(dāng)年越冬代成蟲始見期、4月份成蟲數(shù)量和氣象條件等有著十分密切的關(guān)系。發(fā)生為害規(guī)律總體為成蟲始見期早、成蟲高峰早且成蟲量大、4月份降水量多等。且在4月份氣溫偏高的情況下，小地老虎偏重或大發(fā)生的頻率大。反之，則輕度或偏輕發(fā)生。成蟲始見早的年份，小地老虎偏重、大發(fā)生的可能性大。2003年—2016年，忻府區(qū)南胡測報(bào)站4月5日前在測報(bào)燈下始見成蟲的年份有9個(gè)（2003年、2004年、2005年、2006年、2008年、2012年、2013年、2015年和2016年），9年中偏重、大發(fā)生的年份出現(xiàn)了4個(gè)（分別是2003年、2004年、2008年和2014年）；原平市陽武一村4月10之前始見成蟲的年份有5個(gè)（2003年、2006年、2009年、2014年和2016年），5年中大發(fā)生的年份出現(xiàn)了1個(gè)（2009年）；代縣趙村測報(bào)站4月10日之前始見成蟲的年份有8個(gè)（2003年、2004年、2008年、2010年、2012年、2014年、2015年和2016年），8年中偏重發(fā)生的年份出現(xiàn)了3個(gè)（2003年、2004年和2008年）。成蟲高峰期來得早，歷年來4月成蟲數(shù)量最多，小地老虎出現(xiàn)偏重、大發(fā)生的頻率就大。2003年—2016年，忻府區(qū)南胡測報(bào)站4月單燈累計(jì)誘到50頭以上成蟲的年份有5個(gè)（分別是2003年、2004年、2006年、2008年和2009年），5年中大發(fā)生的年份出現(xiàn)了3個(gè)（分別是2003年、2004年和2008年），且這3個(gè)大發(fā)生年份的第1次成蟲高峰期出現(xiàn)在4月21日之前的有2個(gè)（2003年和2008年）。而4月份單燈累計(jì)誘到成蟲30頭以下的7個(gè)年份（分別是2005年、2010年、2011年、2012年、2013年、2015年和2016年）中，輕度、偏輕發(fā)生的年份出現(xiàn)過6個(gè)（分別是2005年、2010年、2011年、2012年、2015和2016年），這6個(gè)年份的共同特點(diǎn)是燈下成蟲數(shù)量少，且沒有出現(xiàn)過明顯的成蟲高峰，或只出現(xiàn)過小高峰，如2005年4月燈下累計(jì)誘到28頭，成蟲量最多的4月29日誘到6頭；2010年4月燈下累計(jì)誘到18頭，成蟲量最多的4月29日僅誘到5頭。原平市陽武一村4月份單燈累計(jì)誘到20頭以上成蟲的年份有7個(gè)（分別是2003年、2004年、2007年、2008、2009年、2014年和2015年），7年中偏重、大發(fā)生年份出現(xiàn)了3個(gè)（分別是2004年、2008年和2009年），4月份單燈累計(jì)誘到的成蟲量在15頭以下的年份有4個(gè)（分別是2006年、2010年、2011年和2013年），4年中都是輕度或偏輕發(fā)生年。代縣趙村4月份單燈累計(jì)誘到成蟲20頭以上的年份有5個(gè)（分別是2003年、2004年、2006年、2008年、2009年），5年中偏重發(fā)生的年份出現(xiàn)了3個(gè)（分別是22004和2008年），4月份單燈誘到成蟲在15頭以下的年份有9個(gè)（分別是2005年、2007年、2010年、2011年、2012年、2013年、2014、2015年和2016年），9年中都沒有出現(xiàn)成蟲高峰，為輕度或偏輕發(fā)生年。小地老虎是喜濕性害蟲，4月份降水量多的年份有利于其產(chǎn)卵、孵化，偏重、大發(fā)生的頻率就大。2013年—2016年4月，忻府區(qū)降水量30mm以上的年份有4個(gè)（分別是2003年、2007年、2008年和2016年），4年中小地老虎偏重、大發(fā)生的年份出現(xiàn)了2個(gè)（2003年和2008年）；原平市降水量30mm以上的年份是2008年，為大發(fā)生年；代縣降水量30mm以上的年份有3個(gè)（分別是2004年、2008年和2010年），3年中偏重發(fā)生的年份出現(xiàn)了2個(gè)（2004年和2008年）。2008年4月，忻府區(qū)降水量8mm，定襄縣降水量1mm，原平市降水量9mm，分別是歷年同期的55和5倍，分別比上年同期偏多1%、160%和70%，這一年小地老虎在忻定盆地大面積發(fā)生。而4月份降水量15mm以下的年份，忻府區(qū)有6（分別是2004年、2005年、2006年、2009年、2010年和2012年），6年中輕度、偏輕發(fā)生的年份有4個(gè)（分別是2005年、2006年、2010年和2012年）；原平市降水量15mm以下的年份、2006年、2009年、2011年、2012年和2015年），7年中輕度、偏輕發(fā)生的年份有5個(gè)（分別是2005年、2006年、2011年、2012年和2015年）；代縣