考點二：伴性遺傳與人類遺傳病【判斷】1、所有生物都有性染色體。2、具有同型性染色體的個體一定為雌性。3、有性別分化的生物其性別均是由性染色體決定。4、性別僅由性染色體決定，與環(huán)境無關(guān)。5、性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。6、性染色體上的基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)。ZW型：XY型：♀XX♂XY♀ZW♂ZZ主要方式1、雌雄同株的植物無性別之分，無性染色體例：蜜蜂由染色體組的數(shù)目決定；(牝雞司晨P40)鳥類、蛾蝶類（家蠶）、兩棲類一、性別決定方式伴性遺傳二、人類遺傳病的分類、監(jiān)測與預(yù)防基礎(chǔ)識記知識1、人類遺傳病主要可分為單基因遺傳病、

和

。其中，貓叫綜合征屬于？哮喘屬于？2、人類遺傳病

是家族性，

是先天性。（一定/不一定）3、判斷：攜帶致病基因的人一定患病，不攜帶致病基因的人一定不患病。4、與單基因相比，多基因遺傳病具有哪些特征？5、為了降低遺傳病患兒的產(chǎn)生，提高人口素質(zhì)，可采取的措施有？多基因遺傳病染色體異常遺傳病不一定不一定群體發(fā)病率高，一般不遵循孟德爾定律。家族聚集現(xiàn)象明顯;易受環(huán)境影響。遺傳咨詢產(chǎn)前診斷提倡適齡生育、禁止近親結(jié)婚羊水檢查孕婦血細胞檢查B超檢查基因檢測（染色體異常等）（外觀方面）（基因異常）【例】下列關(guān)于某些單基因遺傳病特征的敘述，正確的是A.人群中，白化病的發(fā)病率男性高于女性B.人群中，抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性C.紅綠色盲女性患者的父親一定患紅綠色盲D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)發(fā)病率：常染色遺傳：伴X顯：伴X隱：伴Y♀=♂♀＞♂♀＜♂只有男性患病伴X：交叉遺傳顯性?。捍z傳；隱性?。焊舸z傳常隱伴X顯伴X隱女病，其父、子必病男病，其母、女必病C三、伴性遺傳和人類遺傳病欲想知道某一遺傳病的遺傳方式，可以有哪些方法？（1）家系調(diào)查；（2）基因檢測【例】某小組對患某種單基因遺傳病女患者甲的家族成員進行了調(diào)查,以下是他們的調(diào)查結(jié)果。請畫出家族的遺傳系譜圖，并判斷該遺傳病的遺傳方式。常顯確定遺傳方式：在患者家系中調(diào)查→繪制遺傳系譜圖→判斷遺傳方式家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母患病√√√正?！獭獭獭碳走z傳方式判斷方法：1、排除伴Y2、判斷顯/隱3、判斷伴X/常(2021·北京卷)下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是(

)A．此病為隱性遺傳病B．Ⅲ-1和Ⅲ-4可能攜帶該致病基因C．Ⅱ-3再生兒子必為患者D．Ⅱ-7不會向后代傳遞該致病基因D若為伴X隱，則女患者的父親、兒子必患病2．(2021·河北九校聯(lián)考)下圖表示兩個家族中有關(guān)甲遺傳病(基因為A、a)和乙遺傳病(基因為B、b)的系譜圖。若Ⅰ1無乙病致病基因，下列分析正確的是(

)遺傳方式A．由Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ9推知甲病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ5和Ⅱ7都含a基因的概率是1/9C．Ⅱ1和Ⅱ9都含b基因的概率是1/2D．Ⅱ6是純合子的概率為1/6甲：常隱D乙：伴X隱3．(2022·湖北卷)下圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是(

)A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式B．若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子C．若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，其患病的概率為1/2C4．(2021·湖南卷)有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是(

)A．Ⅱ-1的基因型為XaYB．Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C．Ⅰ-1的致病基因來自其父親或母親D．人群中基因a的頻率將會越來越低C確定遺傳方式：基因檢測1．(2022·廣東卷改編)遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個表型正常的女兒和一個患鐮刀型細胞貧血癥(鐮狀細胞貧血)的兒子(致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險，該家庭成員自愿進行了相應(yīng)的基因檢測(如圖)。下列敘述錯誤的是(

)A．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護，避免基因歧視C2．(科學(xué)實驗和探究情境)研究表明，正常女性細胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示)，女性雜合子中有5%的個體會患病。下圖1為某患者家族遺傳系譜圖，利用圖中四位女性細胞中與此病有關(guān)的基因片段進行PCR，產(chǎn)物經(jīng)酶切后的電泳結(jié)果如圖2所示(A基因含一個限制酶酶切位點，a基因新增了一個酶切位點)。下列敘述錯誤的是(

)A．女性雜合子患ALD的原因很可能是巴氏小體上的基因無法正常表達B．Ⅱ-3個體的基因型是XAXa，患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活C．a(chǎn)基因酶切后會出現(xiàn)3個大小不同的DNA片段，新增的酶切位點位于310bpDNA片段中D．若Ⅱ-1和一個基因型與Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為0DA．基因R在X染色體上，條帶①代表R基因B．基因R在X染色體上，妻子不攜帶致病基因C．R基因在常染色體上，兒子和女兒的基因型可能不同D．R基因在常染色體上，兒子和女兒成年后可能都患病4.某校生物興趣小組開展人類遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查活動。某小組繪制了如圖1所示的系譜圖并對部分家庭成員是否攜帶甲病基因進行核酸分子檢測，結(jié)果如圖2所示。請據(jù)圖回答：(4)經(jīng)過多個小組調(diào)查的系譜圖合并研究發(fā)現(xiàn)，乙病為常染色體遺傳病，且在人群中每2

500人有一人患此病。若兩病基因獨立遺傳，圖1中Ⅲ9兩種病都不患的概率是________。假設(shè)Ⅱ7離婚后與一健康男子再婚，則再婚后他們生一個患乙病孩子的概率是

。20/271/1535．(2023·福建泉州模擬)鵝(性別決定方式為ZW型)的豁眼與正常眼是一對相對性狀，由H、h和M、m兩對獨立遺傳的等位基因控制。有M無H時，表現(xiàn)為豁眼，其余情況表現(xiàn)為正常眼?；硌鄞迄Z具有優(yōu)良的產(chǎn)蛋性能，為研究豁眼性狀的遺傳特點，研究人員讓純合豁眼雄鵝與純合正常眼雌鵝雜交，F(xiàn)1中雄鵝皆為正常眼，雌鵝皆為豁眼?；卮鹣铝袉栴}：(1)根據(jù)實驗結(jié)果可推測H、h等位基因位于________(填“?！被颉癦”)染色體上，M、m等位基因位于________(填“常”或“Z”)染色體上。Z常如：調(diào)查多對雙親都是非高度近視的家庭，若子女中出現(xiàn)多個高度近視個體，且男女患病人數(shù)大致相等，則證明推測正確。（2）為調(diào)查某遺傳病遺傳方式小組的同學(xué)設(shè)計一個表格，記錄結(jié)果調(diào)查某遺傳病的遺傳方式（1）為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學(xué)設(shè)計一個表格，記錄結(jié)果表現(xiàn)男（人）女（人）紅綠色盲正常總計調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率性別(2022·重慶模擬)貓的體細胞中存在兩條X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達，另一條X染色體高度螺旋化失活。貓毛色的基因XB決定黑色，Xb決定黃色，基因型為XBXb個體中的兩條性染色體隨機表達，表型為黑黃相間?，F(xiàn)有黑黃相間貓與黃色貓交配，生下四只黑黃相間的小貓，它們的性別是(

)A．三雄一雌 B．全為雌貓C．雌雄各半 D．全為雄貓B(2021·遼寧卷改編)雌性小鼠在胚胎發(fā)育至4～6天時，細胞中兩條X染色體會有一條隨機失活，經(jīng)細胞分裂形成子細胞，子細胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失活現(xiàn)象?，F(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠，甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠(基因型為XRY)，乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠(基因型為XGX)。甲乙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個體隨機交配，產(chǎn)生F2。若不發(fā)生突變，下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A．F1中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性B．F1中同時發(fā)出紅綠熒光的個體所占的比例為1/4C．F1中只發(fā)紅色熒光的個體，發(fā)光細胞在身體中分布情況相同D．F2中只發(fā)一種熒光的個體出現(xiàn)的概率是11/16C兩病發(fā)病問題雞的性別決定方式為ZW型，Z、W染色體存在同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，蘆花雞羽毛的有斑紋和無斑紋是一對相對性狀，無斑紋由僅位于Ⅰ區(qū)段的隱性基因b控制。下列說法正確的是(

)A．若某性狀由位于Ⅱ區(qū)段的等位基因控制，則該性狀有3種基因型B．只有位于Ⅰ、Ⅲ區(qū)段的基因控制的性狀遺傳與性別有關(guān)C．有斑紋的蘆花母雞和無斑紋的公雞雜交，可根據(jù)羽毛斑紋確定后代性別D．因控制有無斑紋的基因僅位于Ⅰ區(qū)段，故該基因遺傳不遵循孟德爾定律同源區(qū)非同源區(qū)Ⅰ區(qū)呢？♀4+♂375種①已知果蠅紅眼、白眼分別由X染色體的R、r控制，你選擇一對什么眼色的果蠅雜交,根據(jù)眼色就能判斷子代的雌雄？

.白眼雌性×紅眼雄性②已知雞毛蘆花、非蘆花分別由Z染色體的B、b控制，你選擇一對什么雞雜交，根據(jù)雞毛就能判斷子代的雌雄？

.蘆花雌雞×非蘆花雄雞

總結(jié)1、2題，你得出什么規(guī)律？

同型選隱性×異型選顯性[練]已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中