第八章甾體及其苷類(lèi)一、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題（在每小題的五個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號(hào)填在題干的括號(hào)內(nèi)）1．皂苷具溶血作用的原因?yàn)椋ǎ〢．具表面活性B．與細(xì)胞壁上膽甾醇生成沉淀C．具甾體母核D．多為寡糖苷，親水性強(qiáng)E．有酸性基團(tuán)存在2．不符合皂苷通性的是（）A．分子較大，多為無(wú)定形粉末B．有顯著而強(qiáng)烈的甜味C．對(duì)粘膜有刺激D．振搖后能產(chǎn)生泡沫E．大多數(shù)有溶血作用3．區(qū)別原薯蕷皂苷與薯蕷皂苷的方法是（）A．1%香草醛-濃硫酸B．三氯化鐵-冰醋酸C．醋酐-濃硫酸D．α-萘酚-濃硫酸 E．鹽酸-對(duì)二甲氨基苯甲醛4．區(qū)別甾體皂苷元C25位構(gòu)型，可根據(jù)IR光譜中的（）作為依據(jù)。A．B帶>C帶B．A帶>B帶C．D帶>A帶D．C帶>D帶E．A帶>C帶5．甾體皂苷不具有的性質(zhì)是（）A．可溶于水、正丁醇B．與醋酸鉛產(chǎn)生沉淀C．與堿性醋酸鉛沉淀D．表面活性與溶血作用E．皂苷的苷鍵可以被酶、酸或堿水解6．溶劑沉淀法分離皂苷是利用總皂苷中各皂苷（）A．酸性強(qiáng)弱不同B．在乙醇中溶解度不同C．極性不同D．難溶于石油醚的性質(zhì)E．分子量大小的差異7．可以作為皂苷紙色譜顯色劑的是（）A．醋酐-濃硫酸試劑B．香草醛-濃硫酸試劑C．三氯化鐵-冰醋酸試劑D．三氯醋酸試劑E．α-萘酚-濃硫酸試劑8．可用于分離中性皂苷與酸性皂苷的方法是（）A．中性醋酸鉛沉淀B．堿性醋酸鉛沉淀C．分段沉淀法D．膽甾醇沉淀法E．酸提取堿沉淀法9．Liebermann-Burchard反應(yīng)所使用的試劑是（）A．氯仿-濃硫酸B．三氯醋酸C．香草醛-濃硫酸D．醋酐-濃硫酸E．鹽酸-對(duì)二甲氨基苯甲醛10．從水溶液中萃取皂苷類(lèi)最好用（）A．氯仿B．丙酮C．正丁醇D．乙醚E．乙醇11．下列化合物屬于（）A．五環(huán)三萜皂苷B．呋甾烷醇型皂苷C．螺甾烷醇型皂苷D．四環(huán)三萜皂苷E．甲型強(qiáng)心苷12．區(qū)別三萜皂苷與甾體皂苷的反應(yīng)（）A．3，5-二硝基苯甲酸B．三氯化鐵-冰醋酸C．α-萘酚-濃硫酸反應(yīng)D．20%三氯醋酸反應(yīng)E．鹽酸-鎂粉反應(yīng)13．按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（）A．四環(huán)三萜皂苷元B．異螺甾烷醇類(lèi)皂苷C．呋螺甾烷醇類(lèi)皂苷元D．螺甾烷醇類(lèi)皂苷元E．五環(huán)三萜皂苷元14．按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（）A．螺甾烷醇類(lèi)B．異螺甾烷醇類(lèi)C．呋螺甾烷醇類(lèi)D．四環(huán)三萜類(lèi)E．五環(huán)三萜類(lèi)15．可用于分離螺甾烷甾體皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（）A．乙醇沉淀法B．pH梯度萃取法C．醋酸鉛沉淀法D．明膠沉淀法E．膽甾醇沉淀法16．有關(guān)薯蕷皂苷敘述錯(cuò)誤的是（）A．與三氯醋酸試劑顯紅色，此反應(yīng)不能用于紙色譜顯色B．中性皂苷C．可溶于甲醇、乙醇D．其苷元是合成甾體激素的重要原料E．單糖鏈苷，三糖苷17．含甾體皂苷水溶液中，分別加入酸管（加鹽酸）堿管（加氫氧化鈉）后振搖，結(jié)果是（）A．兩管泡沫高度相同B．酸管泡沫高于堿管幾倍C．堿管泡沫高于酸管幾倍D．兩管均無(wú)泡沫E．酸管有泡沫，堿管無(wú)堿管18．下列化合物屬于（）A．五環(huán)三萜皂苷B．呋甾烷醇型皂苷C．螺甾烷醇型皂苷D．四環(huán)三萜皂苷E．異螺甾烷醇型皂苷19．有關(guān)螺甾醇型甾體皂苷元的錯(cuò)誤論述是（）A．27個(gè)碳原子B．C22為螺原子C．E環(huán)是呋喃環(huán)，F(xiàn)環(huán)是吡喃環(huán)D．六個(gè)環(huán)組成E．D、E環(huán)為螺縮酮形式連接20．下列皂苷中具有甜味的是（）A．人參皂苷B．甘草皂苷C．薯蕷皂苷D．柴胡皂苷E．遠(yuǎn)志皂苷21．制劑時(shí)皂苷不適宜的劑型是（）A．片劑B．注射劑C．沖劑D．糖漿劑E．合劑22．下列成分的水溶液振搖后能產(chǎn)生大量持久性泡沫，并不因加熱而消失的是（）A．蛋白質(zhì)B．黃酮苷C．皂苷D．生物堿E．蒽醌苷23．甾體皂苷元C25甲基絕對(duì)構(gòu)型為D型，命名時(shí)冠以（）A．25（S）

B．25LC．Neo

D．isoE．β-取向24．區(qū)別原纖細(xì)皂苷與原纖細(xì)皂苷的方法是（）A．1%香草醛-濃硫酸B．鹽酸-對(duì)二甲氨基苯甲醛C．醋酐-濃硫酸D．α-萘酚-濃硫酸E．堿性苦味酸25．可用于分離螺甾烷甾體皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（）A．乙醇沉淀法B．明膠沉淀法C．分段沉淀法D．膽甾醇沉淀法E．正丁醇提取法26．不符合甾體皂苷元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是（）A．含A、B、C、D、E和F六個(gè)環(huán)B．E環(huán)和F環(huán)以螺縮酮形式連接C．E環(huán)是呋喃環(huán)，F(xiàn)環(huán)是吡喃環(huán)D．C10、C13、C17位側(cè)鏈均為β-構(gòu)型E．分子中常含羧基，又稱(chēng)酸性皂苷27．水解強(qiáng)心苷不使苷元發(fā)生變化用（）A．0.02~0.05mol/L鹽酸B．氫氧化鈉/水C．3～5%鹽酸D．碳酸氫鈉/水E．氫氧化鈉/乙醇28．強(qiáng)心苷甾體母核的反應(yīng)不包括（）A．Tschugaev反應(yīng)B．Salkowski反應(yīng)C．ChloramineT反應(yīng)D．Raymond反應(yīng)E．Liebemann-Burchard反應(yīng)29．Ⅱ型強(qiáng)心苷水解時(shí)，常用酸的濃度為（）A.3～5%B.6～10%C.20%D.30～50%E.80%以上30．甲型和乙型強(qiáng)心苷結(jié)構(gòu)的主要區(qū)別點(diǎn)是（）A．A/B環(huán)稠和方式不同B．C/D環(huán)稠和方式不同C．糖鏈連接位置不同D．內(nèi)酯環(huán)連接位置不同E．C17不飽和內(nèi)酯環(huán)不同31．只對(duì)游離2-去氧糖呈陽(yáng)性反應(yīng)的是（）A．香草醛-濃硫酸反應(yīng)B．三氯醋酸反應(yīng)C．亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)D．3，5-二硝基苯甲酸反應(yīng)E．三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng)32．從種子藥材中提取強(qiáng)心苷時(shí)，為除去油脂，可先采用（）A．乙醇回流法B．酸提取堿沉淀法C．大孔吸附樹(shù)脂法D．石油醚連續(xù)提取法E．水蒸氣蒸餾法33．在甲-Ⅰ型強(qiáng)心苷的水解中，不使苷元發(fā)生變化用（）水解A．0.02~0.05mol／LHClB．2%NaOH水溶液C．3％~5％HClD．NaHCO3水溶液E．Ca（OH）2溶液34．水解強(qiáng)心苷時(shí)，為了定量的得到糖，水解試劑是選擇（）A．NaHCO3水溶液B．Ca（OH）2溶液C．0.02~0.05mol／LHClD．3％~5％HClE．2%NaOH水溶液35．用于區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苷的反應(yīng)是（）A．醋酐-濃硫酸反應(yīng)B．亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)C．香草醛-濃硫酸反應(yīng)D．三氯醋酸反應(yīng)E．三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng)36．Ⅰ-型強(qiáng)心苷分子結(jié)合形式為（）A．苷元-O-(α-羥基糖)xB．苷元-O-(α-羥基糖)x-O-(2，6-二去氧糖)yC．苷元-O-(2，6-二去氧糖)x-O-(α-羥基糖)yD．苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(α-羥基糖)yE．苷元-O-(α-羥基糖)x-O-(6-去氧糖)y37．使強(qiáng)心苷中糖上的乙?；摰魬?yīng)采?。ǎ┧釧．0.05mol/LHClB．5%HClC．5%Ca（OH）2D．鹽酸—丙酮E．5%H2SO438．2-去氧糖常見(jiàn)于（）中A．黃酮苷B.蒽醌苷C．三萜皂苷D．強(qiáng)心苷E．甾體皂苷39．西地蘭用溫和酸水解方法水解得到的糖是（）A．3個(gè)D-洋地黃毒糖+D-葡萄糖B．2個(gè)D-洋地黃毒糖+D-洋地黃雙糖C．2個(gè)D-洋地黃毒糖+D-葡萄糖D．2個(gè)D-洋地黃毒糖+2D-葡萄糖E．洋地黃雙糖+乙酰洋地黃雙糖40．強(qiáng)心苷甾體母核的反應(yīng)不包括（）A．三氯醋酸（Rosenheim）反應(yīng)B．Salkowski反應(yīng)C．3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反應(yīng)D．三氯化銻（或五氯化銻）反應(yīng)E．醋酐－濃硫酸（Liebermann-Burchard）反應(yīng)41．用于區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苷元的反應(yīng)是（）A．醋酐-濃硫酸反應(yīng)B．香草醛-濃硫酸反應(yīng)C．3，5-二硝基苯甲酸反應(yīng)D．三氯醋酸反應(yīng)E．三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng)42．由毛花洋地黃苷C制備西地蘭應(yīng)采?。ǎ〢．鹽酸—丙酮B.5%Ca(OH)2C.5%HClD．0.05mol/LHClE.藥材加硫酸銨水潤(rùn)濕，再水提取43．強(qiáng)心苷不飽和五元內(nèi)酯環(huán)的呈色反應(yīng)不包括（）A．亞硝酰鐵氰化鈉（Legal）反應(yīng)B．3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反應(yīng)C．堿性苦味酸（Baljet）反應(yīng)D．三氯化鐵—冰醋酸（Keller-Kiliani）反應(yīng)E．間二硝基苯（Raymond）反應(yīng)44．Ⅱ-型強(qiáng)心苷分子結(jié)合形式為（）A．苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(葡萄糖)yB．苷元-O-(D-葡萄糖)x-(6-去氧糖)yC．苷元-O-(D-葡萄糖)x-O-(2，6-二去氧糖)yD．苷元-O-(2，6-二去氧糖)x-O-(D-葡萄糖)yE．苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(6-去氧糖)y45．下列化合物屬于（）A.螺甾烷醇型皂苷元B．異螺甾烷醇型皂苷元C．呋甾烷醇型皂苷元D．甲型強(qiáng)心苷元E．乙型強(qiáng)心苷元46．下列化合物屬于（）A．甲型強(qiáng)心苷元B．異螺甾烷醇型皂苷元C．呋甾烷醇型皂苷元D．螺甾烷醇型皂苷元E．乙型強(qiáng)心苷元47．下列化合物屬于（）A．異螺甾烷醇型皂苷B．乙型強(qiáng)心苷C．螺甾烷醇型皂苷D．甲型強(qiáng)心苷E．呋甾烷醇型皂苷48．下列化合物屬于（）A．甲型強(qiáng)心苷B．螺甾烷醇型皂苷C．異螺甾烷醇型皂苷D．乙型強(qiáng)心苷E．呋甾烷醇型皂苷49．從植物的葉子中提取強(qiáng)心苷時(shí)，為除去葉綠素，不選用的方法是（）A．乙醇提取液經(jīng)活性炭吸附法B．乙醇提取液經(jīng)氧化鋁吸附法C．植物葉子經(jīng)石油醚連續(xù)回流提取法D．稀堿液皂化法E．乙醇提取液濃縮后靜置析膠法50．不屬于2-去氧糖的是（）A．β-D-加拿大麻糖B．α-L-夾竹桃糖C．α-L-鼠李糖D．β-D-洋地黃毒糖E．β-D-夾竹桃糖51．甲型強(qiáng)心苷甾體母核C-17位連接的基團(tuán)是（）A．甲氧基B．五元不飽和內(nèi)酯環(huán)C．六元不飽和內(nèi)酯環(huán)D．五元飽和內(nèi)酯環(huán)E．六元飽和內(nèi)酯環(huán)52．甲型強(qiáng)心苷甾體母核連有糖的位置是（）A．16位B．14位C．12位D．3位E．4位53．Ⅱ型強(qiáng)心苷水解時(shí)，常用的水解試劑是（）A．0.02~0.05mol／LHClB．5%NaOH水溶液C．3％~5％HClD．5%NaHCO3水溶液E．飽和Ca（OH）2溶液54．強(qiáng)心苷α、β不飽和內(nèi)酯環(huán)與活性次甲基試劑的反應(yīng)溶液是（）A．酸水B．堿水C．水D．酸性醇E．堿性醇55．不能區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苷的反應(yīng)有（）A．堿性苦味酸（Baljet）反應(yīng)B．3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反應(yīng)C．亞硝酰鐵氰化鈉（Legal）反應(yīng)D．間二硝基苯（Raymond）反應(yīng)E．三氯化鐵—冰醋酸（Keller-Kiliani）反應(yīng)56．在含有強(qiáng)心苷的植物中大多存在水解（）的酶A．D-洋地黃糖B．D-洋地黃毒糖C．D-葡萄糖D．L-鼠李糖E．L-黃花夾竹桃糖57．3，5-二硝基苯甲酸反應(yīng)呈陽(yáng)性，（Keller-Kiliani）反應(yīng)呈陰性的是（）A．西地蘭B．毛花洋地黃苷CC．毛花洋地黃苷AD．狄高辛E．鈴蘭毒58.開(kāi)鏈萜烯的分子組成符合下述哪項(xiàng)通式（）A.(CnHn)nB.(C4H8)n

C.(C3H6)nD.(C5H8)nE.(C6H8)n59.中草藥中地黃、玄參、梔子中的主要成分是

（）

A.黃酮類(lèi)B.生物堿C.皂苷D.香豆素E.環(huán)烯醚萜60.下列化合物應(yīng)屬于（）

A.雙環(huán)單萜B.單環(huán)單鞘C.荑類(lèi)D.環(huán)烯醚萜E.倍半萜內(nèi)酯61.在青蒿素的結(jié)構(gòu)中，具有抗瘧作用的基團(tuán)是（）

A.羰基B.過(guò)氧基C.醚鍵D.內(nèi)酯環(huán)E.C10為H的構(gòu)型62.下列化合物可制成油溶性注射劑的是（）

A.青蒿素

B.青蒿琥珀酯鈉C.二氫青蒿素甲醚D.穿心蓮內(nèi)酯磺酸鈉

E.

穿心蓮內(nèi)酯丁二酸單酯鉀63.評(píng)價(jià)揮發(fā)油的質(zhì)量，首選理化指標(biāo)是（）

A.折光率B.酸值C.比重D.皂化值E.旋光度64.組成揮發(fā)油最主要的成分是（）

A.脂肪族化合物B.芳香族化合物C.二萜類(lèi)D.二倍半萜類(lèi)E.單藍(lán)倍半萜及其含氧衍生物65.揮發(fā)油中的芳香族化合物多為下列哪種衍生物（）

A.苯酚B.苯甲醇C.苯申醛D.苯丙素E.苯甲酸66.揮發(fā)油折光率一般在（）

A.1.330~1.430B.1.440~1.530C.1.430~1610D.1.510~1.610E.1.330~1.61067.采用薄層色譜檢識(shí)揮發(fā)油，為了能使含氧化合物及不含氧化合物較好地展開(kāi)，且被分離成分排列成-條直線，應(yīng)選擇的展開(kāi)方式為（）A.徑向展開(kāi)B.上行展開(kāi)C.下行展開(kāi)D.雙向二次展開(kāi)E.單向二次展開(kāi)

68.揮發(fā)油薄層色譜后，-般情況下選擇的顯色劑是（）

A.三氯化鐵試劑B.香草醛濃硫酸試劑C.高錳融鉀溶液D.異羥肟酸鐵試劑E.2,4-二硝基苯肼試劑

69.揮發(fā)油薄層色譜后，噴灑2%高錳酸鉀水溶液，如在粉紅華背景上產(chǎn)生黃色班點(diǎn)表明含有（）

A.過(guò)氧化合物B.不飽和化合物C.飽和烴類(lèi)化合物D.酯類(lèi)化合物E.奠類(lèi)化合物70.揮發(fā)油薄層色譜后，噴灑三氯化鐵試劑如斑點(diǎn)顯綠色或藍(lán)色，表明含有（）A.不飽和化合物B.酯類(lèi)化合物C.莫類(lèi)化合物D.酚性化合物E.過(guò)氧化合物71.以溶劑提取法提取揮發(fā)油時(shí)，首選的溶劑是（）

A.95%乙醇B.氯仿C.石油醚(30~60℃)D.石油醚(60~90℃)

E.四氯化碳

72.提取某些貴重的揮發(fā)油，常選用的方法是

A.通人水蒸氣蒸餾法B.吸收法C.壓榨法D.浸取法E.共水蒸餾法73.揮發(fā)油的組成成分中能被65%硫酸溶出的成分為（）

A.芳香族化合物B.脂肪族化合物C.含氧化合物類(lèi)D.含S、N的化合物

E.萸類(lèi)

74.用吸收法提取揮發(fā)油時(shí)，選用豚脂與牛脂比例為（）

A.4;3B.3:2C.3;2D.5:4E.3:4

75.吉拉德試劑的反應(yīng)條件為（）A.弱堿性條件加熱回流B.弱酸性條件加熱回流C.中性條性加熱回流D.低溫短時(shí)振搖萃取E.高溫、長(zhǎng)時(shí)間回流76.分離揮發(fā)油中羰基成分，采用亞硫酸氫鈉試劑，其反應(yīng)條件為（）

A.回流提取B.酸性條件下加熱回流C.堿性條件下加熱回流

D.低溫短時(shí)振搖萃取E.加熱煮沸77.揮發(fā)油中的莫類(lèi)化合物，用硫酸或磷酸提取時(shí)，選用酸濃度為（）

A.65%B.50%C.30%D.80%E.90%下列中草藥均含環(huán)烯醚萜成分，除哪種外

A.玄參B.梔子C.地黃D.龍膽草E.甘草

81.穿心蓮內(nèi)酯敘述不正確項(xiàng)為

A.無(wú)色方晶、味苦B.屬于倍半萜內(nèi)酯化合物C.具有內(nèi)酯通性D.微溶于水<乙醇<丙酮E.具有活性亞甲基反應(yīng)

82分離揮發(fā)油中的羰基成分，常采用的試劑為

A.亞硫酸氫鈉試劑B.三氯化鐵試劑C.2%高錳酸鉀溶液

D.異羥肟酸鐵試劑

E.香草醛濃硫酸試

83.揮發(fā)油顯綠色、藍(lán)色或紫色可能含有

A.芳香醛類(lèi)

B.脂肪族類(lèi)C.蒽類(lèi)D.含氮化合物E.含硫化合物

84具有抗瘧作用的成分是

A.皂苷B.黃酮C青蒿素D.強(qiáng)心苷E.蒽醌

85典型單萜烯的結(jié)構(gòu)中，應(yīng)具有的不飽和度數(shù)是

A.1

B.2

C.

3

D.4

E.5

86.由甲戊二羥酸演變而成的化合物類(lèi)型是

A.糖類(lèi)B.有機(jī)酸類(lèi)C.黃酮類(lèi)D.木脂素類(lèi)E.萜類(lèi)

87.用AgNO3,-硅膠柱色譜法分離a-細(xì)辛醚(a)、

β一細(xì)辛醚（b)、歐細(xì)辛醚(c)，最先洗脫和最后洗脫的分別是

A.b與a

B.c與a

C.b與c

D.c與bE.a與c|

B型題[88~147][88~92]A.單萜B.二萜C.三萜D.四萜.E.多有

88.構(gòu)成苦味素的成分主要是

89.構(gòu)成皂苷的成分主要是

90.構(gòu)成胡蘿卜素的主要成分是

91.構(gòu)成橡膠的主要成分是

92.構(gòu)成揮發(fā)油的主要成分是[93~97]

.

A.植物醇B.維生素AC.龍膽苦苷D.樟腦E.檸檬烯93.葉綠素水解可得到的成分是94.能升華的成分是

95.屬于單環(huán)單萜的化合物是

96.屬f環(huán)烯醚萜的化合物是

97.存在于動(dòng)物體內(nèi)，特別是魚(yú)肝中含量豐富的成分是[98~102]

A.三氯化鐵試劑B.2%高錳酸鉀溶液C.異羥肟酸鐵試劑

D.2,4-二硝基苯肼試劑E.硝酸鈰銨試劑98.檢查揮發(fā)油中是否含有不飽和化合物常選用99.檢查揮發(fā)油中是否含有羰基成分常選用100.檢查揮發(fā)油中是否含有酚羥基成分常選用101.檢查揮發(fā)油中是否含有酯或內(nèi)酯成分常選用102.檢查揮發(fā)油中是否含有醇類(lèi)成分常選用

[103~106]

A.20~35°CB.35~70°CC.70~100°CD.100~140°CE.140~200°C103.單萜烯類(lèi)在何溫度下收集

104.單萜含氧化合物在何溫度下收集

105.倍半萜烯類(lèi)在何溫度下收集

106.倍半萜含氧化合物在何溫度下收集50.荑類(lèi)化合物在何溫度下收集[107-111]

A.65%磷酸B.鄰苯二甲酸C.吉拉德試劑D.2%氫氧化鈉

E.冷凍法107.揮發(fā)油中醇類(lèi)成分的分離可采用108.揮發(fā)油中奠類(lèi)成分的分離可采用109.揮發(fā)油中羰基成分的分離可用

110.揮發(fā)油中“腦”的分離可用

111.揮發(fā)油中酸性成分的分離[112~116]

112.樟腦是上述哪種結(jié)構(gòu)

113.龍腦(冰片)是上述哪種結(jié)構(gòu)

114.薄荷醇是上述哪種結(jié)構(gòu)

115.茴香腦是上述哪種結(jié)構(gòu)

116.丁香酚是上述哪種結(jié)構(gòu)[117~121]117.蒈烷是指118.莰烷是指119.蒙烷是指120.異莰烷是指121.苧烷是指[122~127]下列成分進(jìn)行TLC檢識(shí)，硅膠G-板，展開(kāi)劑為石油醚:醋酸乙酯(85:

15)

123.R,值最小的成分是

124.R.值最大的成分是

125.R值處于第三位的成分是

126.R,值處于第二位的成分是

127.R.值處于第四位的成分是[128~132]

128.揮發(fā)油中含酸性成分應(yīng)在何部得到129.揮發(fā)油中含醛類(lèi)成分應(yīng)在何部得到130.揮發(fā)油中含酚性成分應(yīng)在何部得到131.揮發(fā)油中其他中性成分可在何部得到

132.揮發(fā)油中含堿性成分可在何部得到[133~137]

A.亞硫酸氫鈉法B.吉拉德試劑法C.二者均可D.二者均不可133.分離揮發(fā)油中的醛類(lèi)成分134.揮發(fā)油中醛與非甲基酮的分離135.揮發(fā)油中醇與酸的分離

136.揮發(fā)油中甲基酮與醇的分離

137.揮發(fā)油中酯與醇的分離[138~142]

A.英類(lèi)B.萜烯類(lèi)C.兩者均有.D.兩者均無(wú)138.可溶于65%磷酸的是139.可溶于20%乙醇的是

140.可與亞硫酸氫鈉發(fā)生加成反應(yīng)的是141.可與溴的氯仿溶液發(fā)生反應(yīng)的是142.可與氨性硝酸銀試劑發(fā)生反應(yīng)的是[143~147]

A.青蒿素B.穿心蓮內(nèi)酯C.兩者均有D.兩者均無(wú)143.具有內(nèi)酯特性的化合物是144.屬于倍半萜類(lèi)化合物的是

145.屬于二萜類(lèi)化合物的是

146.與三氯化鐵試劑反應(yīng)的是

147.屬于三萜類(lèi)化合物的是（二）多項(xiàng)選擇題（在每小題的五個(gè)備選答案中，選出二至五個(gè)正確的答案，并將正確答案的序號(hào)分別填在題干的括號(hào)內(nèi)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）1．地奧心血康中含有的成分是（）（）（）（）（）A．薯蕷皂苷B．原薯蕷皂苷C．人參皂苷Rb1D．知母皂苷BⅤE．甘草皂苷2．有關(guān)螺甾醇型甾體皂苷元敘述正確的是（）（）（）（）（）A．27個(gè)碳原子B．C22為螺原子C．四個(gè)環(huán)組成D．E、F環(huán)為螺縮酮形式連接E．代表化合物是薯蕷皂苷元3．皂苷在哪些溶劑中溶解度較大（）（）（）（）（）A．含水稀醇B．熱水C．正丁醇D．乙醚E．石油醚4．精制皂苷時(shí)，先將粗皂苷溶于甲醇或乙醇，然后加何溶劑可使皂苷析出（）（）（）（）（）A．乙醚B．水C．正丁醇D．丙酮E．乙醚-丙酮（1∶1）5．與醋酐—濃硫酸（20∶1）試劑呈陽(yáng)性反應(yīng)的是（）（）（）（）（）A．三萜皂苷B．強(qiáng)心苷C．甾體皂苷D．三萜類(lèi)E．生物堿6．提取皂苷類(lèi)常用的方法是（）（）（）（）（）A．稀醇提取-正丁醇萃取法B．堿提取-酸沉淀法C．鉛鹽沉淀法D．酸提取-堿沉淀法E．稀醇提取-大孔吸附樹(shù)脂法7．分離皂苷時(shí)，常用的色譜方法包括（）（）（）（）（）A．硅膠吸附色譜法B．硅膠分配色譜法C.．聚酰胺柱色譜法D．反相高效液相色譜法E．液滴逆流色譜法8．區(qū)別三萜皂苷與甾體皂苷的方法（）（）（）（）（）A．泡沫試驗(yàn)B．三氯化鐵-冰醋酸C．氯仿-濃硫酸反應(yīng)D．20%三氯醋酸反應(yīng)E．Liebermann-Burchard反應(yīng)9．皂苷的性質(zhì)敘述正確的是（）（）（）（）（）A．對(duì)粘膜有刺激性B．吸濕性C．溶血性D．泡沫久置或加熱會(huì)消失E．能制成片劑、沖劑、注射劑等劑型10．皂苷的通性有（）（）（）（）（）A．表面活性B．酸性C．較強(qiáng)親水性D．對(duì)粘膜刺激性E．大多具溶血性11．可用于皂苷顯色的試劑有（）（）（）（）（）A．氯仿-濃硫酸B．三氯醋酸C．五氯化銻D．醋酐-濃硫酸E．三氯化鐵-冰醋酸12．下列皂苷中屬于呋甾烷醇型皂苷結(jié)構(gòu)的（）（）（）（）（）A．玉竹皂苷ⅡB．菝葜皂苷C．原薯蕷皂苷D．知母皂苷BⅤE．蒺藜皂苷Ⅰ13．檢識(shí)皂苷類(lèi)成分的化學(xué)反應(yīng)有（）（）（）（）（）A．Liebermann-Burchard反應(yīng)B．Rosen-Heimer反應(yīng)C．Gibbs反應(yīng)D．Kedde反應(yīng)E．Salkowski反應(yīng)14．皂苷的性質(zhì)有（）（）（）（）（）A．脂溶性B．水溶性C．發(fā)泡性D．溶血性E．與甾醇生成分子復(fù)合物15．提取植物中原生苷方法（）（）（）（）（）A．沸水B．80%乙醇回流C．80%乙醇40℃溫浸D．40℃水溫浸E．藥材加硫酸銨水潤(rùn)濕，再水提16．可以用于Ⅰ-型強(qiáng)心苷中α-去氧糖檢測(cè)的試劑是（）（）（）（）（）A．對(duì)二甲胺基苯甲醛B．亞硝酰氰化鈉C．三氯化鐵-冰醋酸D．冰醋酸-乙酰氯E．苦味酸鈉17．既可以檢測(cè)皂苷又可以檢測(cè)強(qiáng)心苷的試劑是（）（）（）（）（）A．醋酐-濃硫酸B.三氯化鐵-冰醋酸C.三氯化銻D.堿性苦味酸E.對(duì)二甲氨基苯甲醛18．提取洋地黃葉中次生苷狄戈辛，不宜采用的方法（）（）（）（）（）A．加等量水40℃發(fā)酵20小時(shí)乙醇提取B．藥材直接用沸水提取C．加等量水40℃發(fā)酵20小時(shí)用水提取D．80%乙醇回流2次E．藥材加CaCO3后以水浸漬19．堿性下使狄戈辛呈紅色（）（）（）（）（）A．苦味酸B．3，5-二硝基苯甲酸C．醋酸鎂D．對(duì)二甲氨基苯甲醛E．亞硝酰鐵氰化鉀20．鑒別甲、乙型強(qiáng)心苷方法有（）（）（）（）（）A．堿性苦味酸B．3，5-二硝基苯甲酸C．α-萘酚一濃硫酸反應(yīng)D．亞硝酰鐵氰化鉀E．對(duì)二甲氨基苯甲醛21．溫和酸水解可以切斷的苷鍵有（）（）（）（）（）A．苷元與6-去氧糖之間B．2-去氧糖之間C．2-羥基糖之間D．苷元與2-去氧糖之間E．2-去氧糖與2-羥基糖之間22．檢測(cè)甾體母核的反應(yīng)有（）（）（）（）（）A．香草醛-濃硫酸B．25%三氯醋酸反應(yīng)C．五氯化銻反應(yīng)D．α-萘酚一濃硫酸反應(yīng)E．Liebermann-Burchard反應(yīng)23．鑒別甲型強(qiáng)心苷與乙型強(qiáng)心苷的試劑有（）（）（）（）（）A．間硝基苯B．亞硝酰鐵氰化鉀C．10%硫酸D．鹽酸-對(duì)二甲氨基苯甲醛E．3，5-二硝基苯甲酸24．作用2-去氧糖的反應(yīng)有（）（）（）（）（）A．Keller-Kiliani反應(yīng)B．占噸氫醇反應(yīng)C．亞硝酰鐵氰化鉀D．鹽酸-對(duì)二甲氨基苯甲醛E．堿性苦味酸25．鈴蘭毒苷的鹽酸丙酮法（Mannich水解）水解反應(yīng)條件是（）（）（）（）（）A．丙酮溶液B．回流水解2小時(shí)C．0.4%~1%鹽酸溶液D．3%~5%鹽酸E．室溫放置約2周26．提取強(qiáng)心苷時(shí)，可選用的方法是（）（）（）（）（）A．石油醚連續(xù)回流提取法B．水煎煮法C．乙醇回流提取法D．堿提取酸沉淀法E．乙醇-丙酮（2∶1）回流法27．作用于強(qiáng)心苷甾體母核的反應(yīng)有（）（）（）（）（）A．醋酐一濃硫酸反應(yīng)B．α-萘酚一濃硫酸反應(yīng)C．三氯醋酸一氯胺T反應(yīng)D．磷酸反應(yīng)E．三氯化銻反應(yīng)28．用于強(qiáng)心苷中乙?；獾娜芤河校ǎǎǎǎǎ〢．飽和氫氧化鈣溶液B．碳酸氫鈉C．碳酸氫鉀溶液D．碳酸鈣E．硫酸銨溶液29．堿性下使西地蘭呈紅色的試劑是（）（）（）（）（）A．3，5-二硝基苯甲酸B．堿性苦味酸C．三氯化鐵-冰醋酸．D．間硝基苯E．亞硝酰鐵氰化鉀30．使狄高辛呈色的試劑是（）（）（）（）（）A．間硝基苯B．堿性苦味酸C．3，5-二硝基苯甲酸D．三氯化鐵-冰醋酸．E．亞硝酰鐵氰化鉀31．使2-去氧糖呈色的反應(yīng)（）（）（）（）（）A．三氯化鐵—冰醋酸反應(yīng)B．3，5-二硝基苯甲酸試劑C.占噸氫醇反應(yīng)D．鹽酸-對(duì)二甲氨基苯甲醛反應(yīng)E．三氯化銻反應(yīng)32．從植物葉子中提取強(qiáng)心苷時(shí)，為除去葉綠素，可選用的方法是（）（）（）（）（）A．乙醇提取液經(jīng)活性炭吸附法B．乙醇提取液經(jīng)氧化鋁吸附法C．植物葉子經(jīng)石油醚連續(xù)提取法D．稀堿液皂化法E．乙醇提取液濃縮后靜置析膠法33．屬于2-去氧糖的是（）（）（）（）（）A．β-D-加拿大麻糖B．α-L-鼠李糖C．α-L-夾竹桃糖D．β-D-洋地黃毒糖E．β-D-夾竹桃糖34．3，5-二硝基苯甲酸反應(yīng)與占噸氫醇反應(yīng)均呈陽(yáng)性的反應(yīng)是（）（）（）（）（）A．紅海蔥苷B．西地蘭C．狄高辛D．去乙酰毛花洋地黃苷AE．毛花洋地黃苷C35．亞硝酰鐵氰化鉀反應(yīng)與（Keller-Kiliani）反應(yīng)均呈陽(yáng)性是（）（）（）（）（）A．西地蘭B．紅海蔥苷C．狄高辛D．去乙酰毛花洋地黃苷AE．鈴蘭毒苷36．對(duì)二甲氨基苯甲醛反應(yīng)與間二硝基苯（Raymond）反應(yīng)均呈陽(yáng)性的是（）（）（）（）（）A．鈴蘭毒苷B．狄高辛C．西地蘭D．洋地黃毒苷元E．毛花洋地黃苷C37．強(qiáng)心苷的紙色譜或薄層色譜常用的顯色劑有（）（）（）（）（）A．堿性3，5-二硝基苯甲酸試劑B．10%硫酸乙醇液C．5%香草醛-濃硫酸試劑D．25%三氯醋酸乙醇液E．5%醋酸鎂-甲醇試劑38．用氫氧化鈉醇溶液與強(qiáng)心苷作用可發(fā)生的反應(yīng)是（）（）（）（）（）A．內(nèi)酯環(huán)開(kāi)裂B．羥基脫水反應(yīng)C．糖上的乙?；釪．苷元上的乙?；釫．苷鍵斷裂39．甲型強(qiáng)心苷苷元結(jié)構(gòu)中具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）（）（）（）（）A．甾體母核B．不飽和五元內(nèi)酯環(huán)C．不飽和六元內(nèi)酯環(huán)D．C-3位α-OH，C-14位β-OHE．C-3位β-OH，C-14位β-OH40．構(gòu)成強(qiáng)心苷的糖的種類(lèi)有（）（）（）（）（）A．葡萄糖B．鼠李糖C．2，6-去氧糖D．6-去氧糖E．糖醛酸41．強(qiáng)心苷的性狀為（）（）（）（）（）A．結(jié)晶或無(wú)定性粉末B．有旋光性C．無(wú)色D．無(wú)味E．對(duì)粘膜有刺激42．影響強(qiáng)心苷溶解性能的因素有（）（）（）（）（）A．苷鍵的構(gòu)型B．糖基的種類(lèi)C．糖基的數(shù)量D．苷元羥基的數(shù)量E．苷元羥基的位置43．有關(guān)強(qiáng)心苷的酶解，下列說(shuō)法不正確的是（）（）（）（）（）A．僅能水解2-去氧糖B．可水解掉所有的糖基C．大多能水解末端的葡萄糖D．乙型強(qiáng)心苷較甲型強(qiáng)心苷難酶解E．甲型強(qiáng)心苷較乙強(qiáng)心苷難酶解44．去乙酰毛花洋地黃苷A在0.02mol/L的鹽酸乙醇液中水解的產(chǎn)物有（）（）（）（）（）A．洋地黃毒苷元B．葡萄糖C．洋地黃毒糖D．洋地黃毒糖4→1葡萄糖E．3，14-二脫水洋地黃毒苷元45．去乙酰毛花洋地黃苷B在5%鹽酸乙醇液中水解的產(chǎn)物有（）（）（）（）（）A．16-羥基洋地黃毒苷元B．洋地黃毒糖C．葡萄糖D．洋地黃毒糖4→1葡萄糖E．3，14，16-三脫水洋地黃毒苷元46．甲型強(qiáng)心苷所具有的性質(zhì)是（）（）（）（）（）A．3，5-二硝基苯甲酸反應(yīng)陽(yáng)性B．IRνC=O1750~1760cm-1C．IRνC=O1720cm-1D．UVλmax217~220nmE．UVλmax295~300nm47．乙型強(qiáng)心苷所具有的性質(zhì)是（）（）（）（）（）A．UVλmax217~220nmB．醋酐-濃硫酸反應(yīng)陽(yáng)性C．UVλmax295~300nmD．IRνC=O1720cm-1E．IRνC=O1750~1760cm-148.揮發(fā)油主要由下列哪些類(lèi)型化合物組成A.環(huán)烯醚萜B.脂肪族C.芳香族D.萜類(lèi)E.香豆素

49.下列天然藥物中，主要含環(huán)烯醚軲類(lèi)成分的A.大黃B.甘草C.地黃D.玄參E.梔子

50.揮發(fā)油具備的性質(zhì)

A.難溶于水B.具揮發(fā)性C.升華D.易溶于有機(jī)溶劑E.能水蒸氣蒸館51.提取揮發(fā)油可采用的方法是

A.水蒸氣蒸餾法B.壓榨法C.吸收法D.溶劑提取法E.升華法52.揮發(fā)油氧化變質(zhì)后，一般表現(xiàn)為A.相對(duì)密度增加B.顏色加深C.失去香氣.D.聚合成樹(shù)脂樣物質(zhì)

E不能隨水蒸氣蒸餾

53.下列哪些化合物屬于萜類(lèi)內(nèi)酯

A.穿心蓮內(nèi)酯

B.青蒿素

C.冬凌草素D.冰片E植物醇

54.具有抗癌活性的化合物是

A.甘草酸B.雷公藤內(nèi)酯C.紫杉醇D.丹參酮E.薄荷醇

55.萸類(lèi)的性質(zhì)是

A.可溶于水B.可溶于乙醚C.有色D.具有一定的芳香性

E.阿溶于60%-65%的硫酸

56.揮發(fā)油中主要含有的萜類(lèi)化合物是

A.單萜B.倍半萜C.二萜D.二倍半萜E.三萜

57.屬于二萜類(lèi)化合物的是

A.雷公藤甲素B.銀杏內(nèi)酯C.穿心蓮內(nèi)酯D.植物醇E.薄荷醇

二、名詞解釋1．甾體皂苷2．次皂苷3．中性皂苷4．單糖鏈皂苷5．雙糖鏈皂苷6．強(qiáng)心苷7．甲型強(qiáng)心苷元（強(qiáng)心甾烯）：8．乙型強(qiáng)心苷元（海蔥甾烯或蟾酥甾烯）9.揮發(fā)油10.萜類(lèi)

11.環(huán)烯醚萜

12.奠

13.腦

14.脫腦油三、填空題1．去乙酰毛花洋地黃苷丙是從葉子中提取的，它的商品名是。經(jīng)過(guò)解可以進(jìn)一步獲得臨床上應(yīng)用的狄高辛。2．甾體皂苷除了本身的藥用價(jià)值外，其苷元可以作為原料。3.萜類(lèi)化合物常常根據(jù)分子中_進(jìn)行分類(lèi)，根據(jù)各萜分子結(jié)構(gòu)中碳環(huán)的有無(wú)和數(shù)目的多少，進(jìn)一步分為_(kāi)萜、_萜、__萜、_萜等。開(kāi)鏈萜烯-般符合_通式，隨著分子中碳環(huán)數(shù)目的_，氫原子數(shù)的比例相應(yīng)_。

4.萜類(lèi)化合物是由個(gè)數(shù)不等的_構(gòu)成的，表明萜類(lèi)化合物有著共同的來(lái)源

途徑。萜類(lèi)化合物的生源歷來(lái)有如下兩種觀點(diǎn)即_和_

5.生源異戊二烯法則的基本理論是萜類(lèi)化合物的形成起源于生物代謝最基本物質(zhì)_;該物質(zhì)在酶的作用下產(chǎn)生醋酸，三分子醋酸經(jīng)生物合成產(chǎn)生______，此被認(rèn)為是萜類(lèi)形成的真正基本單元，經(jīng)數(shù)步反應(yīng)轉(zhuǎn)化成______，此可互變異構(gòu)化為_(kāi)，被認(rèn)為是萜類(lèi)成分在生物體內(nèi)形成的真正前體，即生物體內(nèi)的“活性異戊二烯”物質(zhì)。

6.焦磷酸異戊烯酯和焦磷酸r，r-二甲基丙烯酯兩者均可轉(zhuǎn)化為半萜，并在酶的作用下，頭尾相接縮合為_(kāi)，衍生為_(kāi)化合物，或繼續(xù)與_分子縮合衍生為其他萜類(lèi)物質(zhì)。

7.單環(huán)單萜由于環(huán)合的方式不同，產(chǎn)生不同的結(jié)構(gòu)類(lèi)型，有_型，___型和_型等，常見(jiàn)的是___型。

8.雙環(huán)單萜的結(jié)構(gòu)類(lèi)型有15種以上，比較常見(jiàn)的有6種，其中4種是由.在不同位置之間進(jìn)-步環(huán)合而成的。另外兩種結(jié)構(gòu)類(lèi)型是___型和__型

9.環(huán)烯醚萜為臭蟻二醛的縮醛衍生物，分子中帶有_鍵，是一類(lèi)特殊的_萜

10.環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物最基本的母核是_，天然界的環(huán)烯醚萜多以苷的形式存在，其結(jié)構(gòu)類(lèi)型主要分為_(kāi)__和_。

11.環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物對(duì)_

很敏感，苷鍵容易被_水解斷裂，產(chǎn)生的苷元因具有_結(jié)構(gòu)，性質(zhì)活潑，容易進(jìn)一步發(fā)生聚合等反應(yīng)，故水解后不但難以得到原苷的_，而且還隨水解條件(溫度、酸的濃度)的不同產(chǎn)生各種不同顏色的沉淀。12.青蒿素是過(guò)__倍半萜，系從中藥青蒿中分離到的_的有效成分。青蒿素在_中及_

中均難溶解，影響其治療作用的發(fā)揮。因此，曾對(duì)它的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修飾，合成大量衍生物，從中篩選出具有抗瘧效價(jià)高、原蟲(chóng)轉(zhuǎn)陰快、速效、低毒等特點(diǎn)的_，再進(jìn)行甲基化，將它制成油溶性的_及_，現(xiàn)已有多種制劑用于臨床。

13.奠類(lèi)衍生物是_化合物，但自然界存在的莫類(lèi)街生物，往往多是_衍生物，所以其基本母核已失去芳香性，溶于強(qiáng)酸.故可用_提取萸類(lèi)成分，提取液加水稀釋后，奠類(lèi)成分即沉淀析出。

14.萜類(lèi)化合物-般為親脂性成分，難溶于_，易溶于_有機(jī)溶劑，可溶于醇。但萜類(lèi)化合物若與糖成苷，則具_(dá)，易溶于_，難溶于有機(jī)溶劑。

15.龍腦俗稱(chēng)_，具有_。

16.揮發(fā)油又稱(chēng)_是一類(lèi)具有_氣味的油狀液體的總稱(chēng)。在常溫下能揮發(fā)，可隨水蒸氣蒸餾。

17.揮發(fā)油是一種_物，化學(xué)組成比較復(fù)雜，其中往往以某種或某數(shù)種成分占較大的份量。按化學(xué)結(jié)構(gòu)將揮發(fā)油中所含的化學(xué)成分分為_(kāi)，_，_;此外，在少數(shù)揮發(fā)油中還存在一些含_和含_的衍生物。

18.揮發(fā)油中的芳香族化合物，大多是_衍生物，其結(jié)構(gòu)多具有___基本結(jié)構(gòu)。

19.揮發(fā)油易溶于石油醚、乙醚、氯仿、苯和二硫化碳等有機(jī)溶劑中，揮發(fā)油在乙醇中的溶解度隨乙醇濃度的增高而_。揮發(fā)油難溶于水，在水中只能溶解極少量，溶解的部分主要是_

化合物。

20.揮發(fā)油對(duì)光，空氣和熱均比較敏感.揮發(fā)油與_，_長(zhǎng)期接觸會(huì)逐漸氧化變質(zhì)使其相對(duì)密度增加、顏色變深、失去原有的香氣。并逐漸聚合成樹(shù)脂樣物質(zhì)不能再隨水蒸氣蒸餾，故揮發(fā)油宜貯存于密閉______中，_并在低溫處保存。

21.揮發(fā)油的物理常數(shù)有_、_，和_。衡量揮發(fā)油質(zhì)量的化學(xué)指標(biāo)有_，_，_。

22.揮發(fā)油的提取方法有_、_、_、_和_。

23.揮發(fā)油的分離方法有_、_、_和_。

24.水蒸氣蒸餾法是從中草藥中提取揮發(fā)油最常用的方法。根據(jù)操作方式的不同，分為_(kāi)和_兩種方法。

25.揮發(fā)油的成分大多為單萜、倍半萜類(lèi)化合物，因其結(jié)構(gòu)中所含的__和_的不同，各成分間的沸點(diǎn)有所不同，可用分餾法初步分離。揮發(fā)油中的成分大多對(duì)熱不穩(wěn)定，分餾時(shí)宜減壓進(jìn)行，按溫度的不同-般可分為三段:其中低沸程餾程為_(kāi)化合物:中佛程餾程為_(kāi)_化合物，包括醛、酮、醇、酚和酯等;高沸程餾程為_(kāi)及其含氧銜生物和_化合物。

26.分離揮發(fā)油中的羰基化合物常用亞硫酸氫鈉或吉拉德試劑，使揮發(fā)油中親脂性的羰基化合物(醛、酮成分)轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水性的加成物而分離，亞硫酸氫鈉只能與_和部分__成分形成加成物，而吉拉德試劑則對(duì)_化合物都適用。

27.由于揮發(fā)油組成成分相當(dāng)復(fù)雜，一般先用分餾法，化學(xué)法做適當(dāng)?shù)姆蛛x后，再用色譜法分離。_和_色譜應(yīng)用最廣泛。

28.除采用一般的色譜法外，部分揮發(fā)油因含有雙鍵異構(gòu)體，用一般色譜法難以分離，可用硝酸銀柱色譜或硝酸銀薄層色譜進(jìn)行分離。揮發(fā)油成分中_和_不同，與銀離子形成π-絡(luò)合物難易程度和穩(wěn)定性有差異，一般情況下:雙鍵數(shù)目_，吸附牢，難洗脫，雙鍵數(shù)目相同，雙鍵吸附牢，難洗脫:_結(jié)構(gòu)吸附牢，難洗脫。29.揮發(fā)油的薄層色譜如果用溶劑系統(tǒng)石油醚:醋酸乙酯(85:

15)

為展開(kāi)劑時(shí)，可將_化合物展至前沿，而_較好地展開(kāi);若用石油醚或正己烷為展開(kāi)劑，可使揮發(fā)油中的__較好地展開(kāi)，而_化合物仍留在原點(diǎn)，在實(shí)際工作中常分別用這兩種展開(kāi)劑，對(duì)同一薄層做單向兩次展開(kāi)。

30.揮發(fā)油的顯色劑常用的有兩類(lèi)，一類(lèi)是_試劑或_試劑，噴后105℃加熱，揮發(fā)油中各種成分顯不同的顏色:另一類(lèi)是揮發(fā)油_顯色劑。

31.氣相色譜是研究揮發(fā)油的重要手段之一，現(xiàn)已廣泛用于揮發(fā)油的___和_分析。

32.揮發(fā)油的定性分析主要用于已知成分的鑒定，常用對(duì)照品疊加法，將已知對(duì)照品物質(zhì)加入揮發(fā)油試樣中，對(duì)比加人前后的色譜圖，若某色譜峰面積_，則該色譜峰所代表的組份與對(duì)照品為同一物質(zhì)。

33.薄荷為_(kāi)__科薄荷屬植的地上全草?；瘜W(xué)組成很復(fù)雜，主要是__及其_衍生物。主要成分是_，此外，還有_，_等

34.丁香為_(kāi)科植物丁香的花蕾，丁香油具有止痛、抗菌消炎的作用。丁香中的主要有效成分為_(kāi)，另外還有_等

35.莪術(shù)為_(kāi)科多年生植物，經(jīng)現(xiàn)代藥理研究證明它有一定的抗菌、抗癌活性。莪術(shù)油中含多種_化合物，其中_和_是主要成分，還有_，_和_。

36.八角茴香為_(kāi)科植物八角菌香干燥成熟的果實(shí)。主要成分是_，此外尚有少量_，_等。四、鑒別題1．三萜皂苷（A）與甾體皂苷（B）2．螺甾烷醇型皂苷（A）與呋甾烷醇型皂苷（B）3．與AB4．ABC5．與AB6．AB7．（光譜法）與ab8．（光譜法）9．用化學(xué)方法、UV光譜和IR光譜法鑒別下列化合物與洋地黃毒苷元海蔥苷元五、分析比較題，并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由1．硅膠薄層層析，以氯仿-甲醇（85∶5）展開(kāi)，?？稍碥赵ˋ）、替告皂苷元（B）、洛可皂苷元（C）的Rf值大小順序：>>原因：ABC2．比較題下列化合物的Rf值大小順序吸附劑：Ⅲ級(jí)中性氧化鋁（小于160號(hào)篩孔），展開(kāi)劑：氯仿—甲醇（99∶1）Rf值大小順序：＞＞＞＞名稱(chēng)RR1黃夾次苷甲CHOH黃夾次苷乙CH3H黃夾次苷丙CH2OHH黃夾次苷丁COOHH單乙酰黃夾次苷乙CH3COCH3理由：3．比較題下列化合物在溫和酸水解條件下的易難程度，并說(shuō)明理由。易→難：＞＞與與ABC六、完成下列反應(yīng)1．寫(xiě)出去乙酰毛花洋地黃苷A在下列條件下的水解產(chǎn)物： （1）0.02mol/HCl回流30分鐘（2）5%的鹽酸回流3小時(shí)去乙酰毛花洋地黃苷A2．寫(xiě)出K-毒毛旋花子苷在下列條件下水解的主要產(chǎn)物：（1）β-D-葡萄糖苷酶（37℃，水浸24小時(shí)）（2）毒毛旋花子雙糖酶（37℃，水浸24小時(shí)）K-毒毛旋花子苷七、問(wèn)答題1．如何用IR區(qū)分甾體皂苷中的C25的構(gòu)型？2．寫(xiě)出分離螺甾烷醇型皂苷與呋甾烷醇型皂苷的流程。3．甾體皂苷的基本結(jié)構(gòu)是什么？可分為幾種類(lèi)型，各自結(jié)構(gòu)有何特征？4．皂苷溶血作用的原因及表示方法？含有皂苷的藥物臨床應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意什么？5．寫(xiě)出鉛鹽沉淀法分離酸性皂苷與中性皂苷的流程。6．哪些試驗(yàn)可常用于檢測(cè)藥材中皂苷的存在？7．提取強(qiáng)心苷原生苷時(shí)應(yīng)注意哪幾方面因素？8．命名下列化合物：洋地黃毒苷元烏本苷元海蔥苷元9．以反應(yīng)式表示：由毛花洋地黃苷丙（C）制備臨床上應(yīng)用的強(qiáng)心苷類(lèi)藥物西地蘭和狄戈辛。10．影響強(qiáng)心苷水溶性的因素有哪些？11.萜類(lèi)化合物的分類(lèi)依據(jù)是什么?揮發(fā)油中主要含有哪些萜類(lèi)化合物?

12.敘述萜類(lèi)化合物的生源途徑。

13.青蒿素是哪類(lèi)化合物?具有何生物活性?列出常見(jiàn)的衍生物。

14.揮發(fā)油如何保存?為什么?

15.某揮發(fā)油的薄層點(diǎn)滴反應(yīng)結(jié)果如下:①對(duì)一二甲氨基苯甲醛試劑，深藍(lán)色;②2,

4-二硝基苯肼試劑，黃色;③三氯化鐵乙醇液，藍(lán)色。試根據(jù)檢出結(jié)果提示的化學(xué)成分類(lèi)型設(shè)計(jì)分離工藝。

16.某揮發(fā)油中含以下幾種成分，如采用硅膠薄層檢識(shí)，以醋酸乙酯一石油醚展層，試寫(xiě)出各成分R.值大小排列順序。八、提取分離題1．閉鞘姜根鮮材甲醇回流甲醇液