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共軛二烯烴的結構

1、1，3-丁二烯的結構所有原子共平面，體系能量比隔離二烯低，1，3-丁二烯的鍵長也與乙烯、乙烷中不同（鍵長有平均化趨勢）。⑴1，3-丁二烯為平面構型丁二烯分子中的4個碳原子都是sp2雜化的。1，3-丁二烯分子中的大π鍵⑵理論解釋：大π鍵（共軛π鍵）:

3個或更多個相連原子的p軌道處于平行取向從而肩并肩相互重疊的形成的π鍵。共軛體系：具有大π鍵（共軛π鍵）的體系。電子的離域運動：成鍵電子的運動不再局限于兩個原子之間，而是擴大到兩個以上原子之間的運動。大π鍵分類π-π共軛體系：

凡雙鍵和單鍵交替排列的結構是由π鍵和π鍵形成的大π鍵b.p-π共軛體系：

具有p軌道且與雙鍵碳原子直接相連的原子，其p軌道與雙鍵π軌道平行并肩并肩重疊形成的大π鍵。c.超共軛體系※

：

碳氫σ軌道與相鄰π軌道（或p軌道）之間發(fā)生的一定程度的重疊的共軛體系，叫做σ-π（或σ-p）超共軛。形成大π鍵的條件：a.參加共軛體系的所有原子必需共平面b.每一個原子必須有垂直于該平面的p軌道共軛效應：體系中各原子的電子分布的特點對分子特性的影響。

特點：

⑴鍵長趨于平均化⑵體系能量低，比較穩(wěn)定⑶極性交替現(xiàn)象沿共軛鏈傳遞1，3-戊二烯受分子內(nèi)甲基的影響，發(fā)生極化

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