版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2024屆河南省信陽(yáng)市橋溝中學(xué)高一下化學(xué)期末綜合測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)丙烷的敘述中不正確的是()A.光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)B.分子中所有碳原子一定在同一平面上C.與CH3CH2CH2CH(CH3)2互為同系物D.比丁烷更易液化2、一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的混合物共10g,平均相對(duì)分子質(zhì)量為25。使混合氣通過(guò)足量溴水,溴水增重8.4g,則混合氣中的烴分別是()A.甲烷和丙烯 B.甲烷和乙烯 C.乙烷和乙烯 D.乙烷和丙烯3、對(duì)反應(yīng)2A+B=3C+D的速率有不同的表示方法,代表反應(yīng)最快的是A.υ(A)=0.55mo/(L·s) B.υ(B)=0.3mol/(L·s)C.υ(C)=0.75mol(L·s) D.υ(D)=0.2mol/(L·s)4、已知在25℃,101kPa下,lgC8H18(辛烷)(相對(duì)分子質(zhì)量:114)燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水時(shí)放出48.40kJ熱量。表示上述反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是()A.C8H18(1)+25/2O2(g)=8CO2(g)+9H2O(g);△H=-48.40kJ·mol-1B.C8H18(1)+25/2O2(g)=8CO2(g)+9H2O(1);△H=-5518kJ·mol-1C.C8H18(1)+25/2O2(g)=8CO2(g)+9H2O(1);△H=+5518kJ·mol-1D.C8H18(1)+25/2O2(g)=8CO2(g)+9H2O(1);△H=-48.40kJ·mol-15、關(guān)于下列裝置說(shuō)法正確的是()A.裝置②中滴入酚酞,a極附近變紅 B.裝置①中,一段時(shí)間后SO42﹣濃度增大C.用裝置③精煉銅時(shí),c極為粗銅 D.裝置④中發(fā)生吸氧腐蝕6、下列化學(xué)用語(yǔ)的書寫正確的是A.乙酸的分子式:C2H4O2 B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C2H4C.F原子結(jié)構(gòu)示意圖: D.四氯化碳的電子式:7、用電子式表示下列物質(zhì)的形成過(guò)程正確的是()A.B.C.D.8、下列有關(guān)敘述正確的是()A.天然存在的同位素,相互間保持一定的比率B.化合物分子中一定有非極性共價(jià)鍵C.同種元素的原子核內(nèi)中子數(shù)相同而質(zhì)子數(shù)不同D.周期表有18個(gè)橫行7個(gè)縱行9、下列有機(jī)反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClB.H2C=CH2+HBr→CH3CHBrC.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O10、圖甲和圖乙表示的是短周期部分或全部元素的某種性質(zhì)的遞變規(guī)律,下列說(shuō)法正確的是A.圖甲橫坐標(biāo)為原子序數(shù),縱坐標(biāo)表示元素的最高正價(jià)B.圖甲橫坐標(biāo)為核電荷數(shù),縱坐標(biāo)表示元素的原子半徑(單位:pm)C.圖乙橫坐標(biāo)為最高正價(jià),縱坐標(biāo)表示元素的原子半徑(單位:pm)D.圖乙橫坐標(biāo)為最外層電子數(shù),縱坐標(biāo)表示元素的原子半徑(單位:pm)11、只用一種試劑就可以鑒別乙酸溶液、葡萄糖溶液、蔗糖溶液,這種試劑是()A.NaOH溶液 B.Cu(OH)2懸濁液C.石蕊試液 D.Na2CO3溶液12、下列微粒的電子式中,書寫錯(cuò)誤的是A.氮?dú)?B.氯化鈉Na+C.氯化氫 D.氨氣13、下列說(shuō)法正確的是A.化學(xué)鍵的變化必然會(huì)引起能量變化,所以,能量變化也一定會(huì)引起化學(xué)變化B.所有化學(xué)變化的能量都可以通過(guò)原電池轉(zhuǎn)化為電能C.所有化學(xué)變化一定遵循質(zhì)量守恒和能量守恒D.化學(xué)變化一定會(huì)引起物質(zhì)種類的變化,所以體系內(nèi)物質(zhì)種類變化一定發(fā)生了化學(xué)變化14、關(guān)于堿金屬元素的下列敘述中,錯(cuò)誤的是(
)A.堿金屬元素原子最外層都只有1個(gè)電子B.依Li、Na、K、Rb、Cs,單質(zhì)熔沸點(diǎn)升高,密度增大C.隨核電荷數(shù)遞增,氫氧化物堿性增強(qiáng)D.隨電子層數(shù)增加,原子半徑增大,金屬還原性增強(qiáng)15、錫是排列在白金、黃金及銀后面的第四種貴金屬。錫(Sn)位于周期表的第五周期第IVA族,下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑:Sn>SiB.氧化性:Sn>SiC.最高正價(jià):Sn>SiD.穩(wěn)定性:SnH4>SiH416、在理論上可設(shè)計(jì)成原電池的化學(xué)反應(yīng)是()A.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH>0B.Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)=BaCl2(aq)+2NH3+10H2O(l)ΔH>0C.CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)ΔH<0D.Mg3N2(s)+6H2O(l)=3Mg(OH)2(s)+2NH3(g)ΔH<0二、非選擇題(本題包括5小題)17、硫酸鎂晶體(MgSO4·7H2O)是一種重要的化工原料。以菱鎂礦(主要成分是MgCO3,含少量FeCO3和不溶性雜質(zhì))為原料制取硫酸鎂晶體的過(guò)程如下:(1)MgCO3溶于稀硫酸的離子方程式是___________。(2)“氧化”步驟中,加入H2O2溶液的目的是___________(用離子方程式表示)。(3)“沉淀”步驟中,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是___________。已知:部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:陽(yáng)離子Mg2+Fe2+Fe3+開始沉淀9.17.61.9完全沉淀11.19.73.2(4)“過(guò)濾”所得濾液中含有的陽(yáng)離子是___________。18、有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。A和G均為氣體,其中A為黃綠色。C和D均為酸,其中C具有漂白性。E和I均為常見金屬,其中I為紫紅色。⑴氣體A所含元素在周期表中的位置是:______。D的電子式為______。⑵寫出反應(yīng)①的離子方程式:______。⑶寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式,并用單線橋表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:______。19、是銀鋅堿性電池的正極活性物質(zhì),可通過(guò)下列方法制備:在加入適量溶液,生成沉淀,保持反應(yīng)溫度為80,邊攪拌邊將一定量溶液緩慢加到上述混合物中,反應(yīng)完全后,過(guò)濾、洗劑、真空干燥得到固體樣品。反應(yīng)方程式為回答下列問(wèn)題:(1)上述制備過(guò)程中,檢驗(yàn)洗劑是否完全的方法是.(2)銀鋅堿性電池的電解質(zhì)溶液為溶液,電池放電時(shí)正極的轉(zhuǎn)化為,負(fù)極的轉(zhuǎn)化為,寫出該電池反應(yīng)方程式:.(3)準(zhǔn)確稱取上述制備的樣品(設(shè)僅含和)2.558g,在一定的條件下完全分解為和,得到224.0mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。計(jì)算樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(計(jì)算結(jié)果精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位)。20、實(shí)驗(yàn)室可用下列幾組試劑制取少量NH3:①固體Ca(OH)2和NH4Cl;②濃氨水和固體CaO;③濃氨水。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)用上述三組試劑制取少量NH3,需要加熱的是________(填序號(hào)),第①組試劑中產(chǎn)生NH3的化學(xué)方程式可表示為____________________________________。(2)下面的制取裝置圖中,方法①應(yīng)選用裝置________(填“A”或“B”,下同),方法②應(yīng)選用裝置________。(3)在制取后,如果要干燥氨氣,應(yīng)選用的干燥劑是________(填字母)。A.濃硫酸B.固體氫氧化鈉C.五氧化二磷D.堿石灰E.固體CaOF.無(wú)水CaCl2(4)檢驗(yàn)集氣瓶中是否收集滿氨氣的方法是__________________________________。(5)為防止環(huán)境污染,如下裝置(盛放的液體為水)可用于吸收多余NH3的是________(填序號(hào))。21、(1)寫出由甲苯制備TNT的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________________;(2)下圖是8種環(huán)狀的烴類物質(zhì):①互為同系物的有__________和__________(填名稱,下同);互為同分異構(gòu)體的有__________和__________、__________和__________;②棱晶烷的二氯取代產(chǎn)物有__________種。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】分析:A.烷烴是飽和烴,性質(zhì)穩(wěn)定,特征反應(yīng)為取代反應(yīng);B.碳原子形成的4條價(jià)鍵的空間構(gòu)型為四面體,丙烷分子中碳原子一定在同一平面上;C.丙烷和CH3CH2CH2CH(CH3)2都屬于烷烴,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差CH2原子團(tuán),互為同系物;D.烷烴碳數(shù)越多沸點(diǎn)越高容易液化,以沸點(diǎn)高低為根據(jù)分析。
詳解:A.丙烷含有3個(gè)碳原子的烷烴,丙烷的分子式是C3H8,在光照條件下能夠與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),所以A選項(xiàng)是正確的;
B.丙烷分子中含有3個(gè)碳原子,碳原子形成的4條價(jià)鍵的空間構(gòu)型為四面體,故丙烷中的3個(gè)碳原子處于四面體的一個(gè)平面上,所以B選項(xiàng)是正確的;
C.丙烷和CH3CH2CH2CH(CH3)2都屬于烷烴,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差CH2原子團(tuán),互為同系物,所以C選項(xiàng)是正確的;D.丙烷分子中碳原子數(shù)小于丁烷,故丙烷比丁烷更難液化,故D錯(cuò)誤。
所以本題答案選D。2、B【解析】
根據(jù)混合物的總質(zhì)量和平均分子質(zhì)量,可以求出其總物質(zhì)的量為0.4mol。因?yàn)殇逅鲋?.4g,說(shuō)明烯烴為8.4g,烷烴為1.6g;平均相對(duì)分子質(zhì)量為25,說(shuō)明這兩種氣態(tài)烴的相對(duì)分子質(zhì)量一種比25大,另一種必然比25小,烯烴肯定比25大,則只能是烷烴比25小,烷烴只能是甲烷,則甲烷為0.1mol,烯烴為0.3mol,可以求算出烯烴的摩爾質(zhì)量為,則為乙烯。故選B。3、B【解析】
給出的化學(xué)反應(yīng)速率除以化學(xué)計(jì)量數(shù),數(shù)值越大,表示的反應(yīng)速率越快;A.=0.275;B.=0.3;C.=0.25;D.=0.2;顯然B表示的反應(yīng)速率最大,故答案為B?!军c(diǎn)睛】考查反應(yīng)速率快慢的比較,利用反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值可快速解答,也可轉(zhuǎn)化為同種物質(zhì)的反應(yīng)速率來(lái)比較。由于不同物質(zhì)表示的速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故化學(xué)反應(yīng)速率與其化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,注意單位要相同。4、B【解析】
在25℃時(shí),101kPa下,1g辛烷燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出48.40kJ的熱量,則1mol辛烷即114g辛烷燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出5518kJ的熱量,所以其熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:C8H18(l)+O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l)△H=-5518kJ/mol,故選B。5、A【解析】
A、電解時(shí),b是陽(yáng)極、a是陰極,陽(yáng)極上生成氯氣、陰極上生成氫氣,且陰極附近有NaOH生成,溶液呈堿性;B、裝置①是原電池,溶液中SO42-不參加反應(yīng);C、電解精煉粗銅時(shí),粗銅作陽(yáng)極、純銅作陰極;D、強(qiáng)酸性條件下,鋅發(fā)生析氫腐蝕,弱酸性或中性條件下,鋅發(fā)生吸氧腐蝕?!驹斀狻緼、電解時(shí),b是陽(yáng)極、a是陰極,陽(yáng)極上生成氯氣、陰極上生成氫氣,且陰極附近有NaOH生成,溶液呈堿性,所以滴入酚酞后a電極附近溶液呈紅色,故A正確;B、裝置①是原電池,溶液中SO42-不參加反應(yīng),所以放電過(guò)程中硫酸根離子濃度不變,故B錯(cuò)誤;C、電解精煉粗銅時(shí),粗銅作陽(yáng)極、純銅作陰極,用裝置③精煉銅時(shí),d極為粗銅,故C錯(cuò)誤;D、強(qiáng)酸性條件下,鋅發(fā)生析氫腐蝕,弱酸性或中性條件下,鋅發(fā)生吸氧腐蝕,該溶液呈強(qiáng)酸性,所以應(yīng)該發(fā)生析氫腐蝕,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題以原電池和電解池為載體考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),解題關(guān)鍵:明確實(shí)驗(yàn)原理,知道各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng),易錯(cuò)點(diǎn)D:注意發(fā)生析氫腐蝕和吸氧腐蝕對(duì)溶液酸堿性的要求。6、A【解析】試題分析:乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,則分子式為C2H4O2,故A正確;乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,其分子式為C2H4,故B錯(cuò);氟元素的原子序數(shù)為9,則氟原子的核電荷數(shù)為9,氟原子核外第一層電子數(shù)為2,第二層電子數(shù)為7,氟離子的核電荷數(shù)為9,氟離子核外第一層電子數(shù)為2,第二層電子數(shù)為8,故C錯(cuò);四氯化碳的分子式為CCl4,1分子的CCl4中含有4個(gè)C—Cl鍵,每個(gè)氯原子最外層還有6個(gè)電子,四氯化碳電子式中每個(gè)氯原子周圍都還要加上6個(gè)小黑點(diǎn),不能將非共用電子對(duì)省略,故D錯(cuò)??键c(diǎn):考查化學(xué)用語(yǔ),涉及原子結(jié)構(gòu)示意圖、離子結(jié)構(gòu)示意圖、共價(jià)化合物的電子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式等。7、D【解析】A.氯化氫屬于共價(jià)化合物,故A錯(cuò)誤;B.氟化鎂屬于離子化合物,電子式為,故B錯(cuò)誤;C.溴化鈉屬于離子化合物,電子式為,故C錯(cuò)誤;D.二氧化碳屬于共價(jià)化合物,形成過(guò)程為,故D正確;故選D。8、A【解析】
A項(xiàng)、在天然存在的元素中,無(wú)論是游離態(tài)還是化合態(tài),同位素相互間保持一定的比率,即各種同位素原子個(gè)數(shù)百分比保持不變,故A正確;B項(xiàng)、同種非金屬原子間形成非極性鍵,化合物分子中不一定有非極性共價(jià)鍵,如氯化氫分子只存在極性鍵,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、同種元素的原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)一定相同,中子數(shù)不同,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、周期表有7個(gè)橫行,7個(gè)周期,18個(gè)縱行16個(gè)族,故D錯(cuò)誤;故選A。9、B【解析】試題分析:A.反應(yīng)CH3CH3+Cl2光照CH3CH2Cl+HCl屬取代反應(yīng);B.反應(yīng)CH2==CH2+HBr→CH3CH2Br屬加成反應(yīng);C.反應(yīng)2CH3CH2OH+O2→ΔCu2CH3CHO+2H2O屬氧化反應(yīng);D.反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2考點(diǎn):考查有機(jī)反應(yīng)類型的判斷10、D【解析】
A、如果是短周期,第二周期中O、F沒有正價(jià),故錯(cuò)誤;B、同周期從左向右,原子半徑減小,故錯(cuò)誤;C、第二周期O、F沒有正價(jià),故錯(cuò)誤;D、同周期從左向右最外層電子數(shù)最大,但半徑減小,故正確;答案選D。11、B【解析】
A.NaOH溶液與乙酸發(fā)生中和反應(yīng),但沒有明顯現(xiàn)象,與葡萄糖、蔗糖不反應(yīng),故A不正確;B.乙酸溶解氫氧化銅,葡萄糖是還原性糖,與氫氧化銅懸濁液共熱會(huì)產(chǎn)生磚紅色沉淀;蔗糖不是還原性糖,與氫氧化銅懸濁液混合后無(wú)明顯現(xiàn)象,三種溶液現(xiàn)象各不相同,故B正確;C.石蕊為酸堿指示劑,不能用來(lái)鑒別葡萄糖和蔗糖,故C不正確;D.Na2CO3溶液與乙酸反應(yīng)生成氣體,但與葡萄糖和蔗糖不反應(yīng),故D不正確;答案:B12、A【解析】
A.氮?dú)夥肿觾?nèi)含有氮氮叁鍵,其電子式為,故A錯(cuò)誤;B.氯化鈉是離子化合物,其電子式為Na+,故B正確;C.氯化氫是共價(jià)化合物,其電子式為,故C正確;D.氨氣是共價(jià)化合物,其電子式為,故D正確;故答案為A?!军c(diǎn)睛】在電子式的正誤判斷中,首先判斷化合物的類型,離子化合物的電子式一定存在[],共價(jià)化合物一定不存在[],未參加成鍵的電子對(duì)一定不省略,同時(shí)注意二氧化碳和次氯酸的書寫,常見的有、等錯(cuò)誤書寫方法。13、C【解析】A、因物質(zhì)三態(tài)之間的轉(zhuǎn)變也存在熱量的變化,而物質(zhì)三態(tài)之間的轉(zhuǎn)變是物理變化,故A錯(cuò)誤;B、只有自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),才可以通過(guò)反應(yīng)將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,故B錯(cuò)誤;C、因化學(xué)反應(yīng)中不僅質(zhì)量守恒而且能量守恒也守恒,故C正確;D、因核變化雖然產(chǎn)生了新物質(zhì),但不是化學(xué)反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。14、B【解析】A.堿金屬的最外層電子數(shù)=主族序數(shù)=1,故A正確;B.按照Li、Na、K、Rb、Cs的順序,單質(zhì)熔沸點(diǎn)逐漸降低,密度增大,故B錯(cuò)誤;C.同主族元素的原子隨核電荷數(shù)遞增,氫氧化物堿性增強(qiáng),故C正確;D.同主族元素隨電子層數(shù)增加,原子半徑增大,金屬還原性增強(qiáng),故D正確;故選B。15、A【解析】分析:A、同主族元素原子半徑從上到下逐漸增大;B、同主族非金屬性從上到下逐漸減弱;C、同主族元素最高正價(jià)相同;D、同主族非金屬性從上到下逐漸減弱,氫化物的穩(wěn)定性減弱。詳解:A、同主族元素從上到下電子層數(shù)逐漸增多,原子半徑從上到下逐漸增大,原子半徑:Sn>Si故A正確;B、同主族非金屬性從上到下逐漸減弱,氧化性:Sn<Si,故B錯(cuò)誤;C、同主族元素最高正價(jià)相同,錫(Sn)位于周期表的第五周期第IVA族,硅位于周期表的第三周期第IVA族,最高正價(jià)均為+4價(jià),故C錯(cuò)誤;D、非金屬性越強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),穩(wěn)定性:SnH4<SiH4,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:解題關(guān)鍵:把握元素的位置及性質(zhì)變化規(guī)律,把握元素金屬性、非金屬性比較即可解答,易錯(cuò)點(diǎn)C,同主族元素有最高正價(jià)時(shí),最高正價(jià)值相同.16、C【解析】
根據(jù)可設(shè)計(jì)成原電池的化學(xué)反應(yīng)是自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)進(jìn)行分析?!驹斀狻緼.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH>0不能自發(fā)進(jìn)行,所以不能設(shè)計(jì)成原電池的反應(yīng),故A不符合題意;B.Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)=BaCl2(aq)+2NH3+10H2O(l)ΔH>0是非氧化還原,所以不能設(shè)計(jì)成原電池的反應(yīng),故B不符合題意;C.CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)ΔH<0可以自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),可以設(shè)計(jì)成原電池反應(yīng);故C正確;D.Mg3N2(s)+6H2O(l)=3Mg(OH)2(s)+2NH3(g)ΔH<0是非氧化還原,所以不能設(shè)計(jì)成原電池的反應(yīng),故D不符合題意;所以本題答案:C?!军c(diǎn)睛】依據(jù)原電池構(gòu)成原理進(jìn)行判斷。構(gòu)成原電池的原理是能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2OH2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O3.2~9.1Mg2+、NH4+【解析】
由化學(xué)工藝流程可知,菱鎂礦加稀硫酸浸取,MgCO3、FeCO3溶于稀硫酸生成Mg2+和Fe2+,加入H2O2溶液將Fe2+氧化為Fe3+,然后加氨水調(diào)節(jié)溶液pH,將Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀除去,將濾液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥得到MgSO4·7H2O晶體?!驹斀狻浚?)根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原理,MgCO3溶于稀硫酸生成硫酸鎂、水和二氧化碳,離子方程式是MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O,故答案為:MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O;(2)加入H2O2溶液的目的是將Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,故答案為:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;(3)用氨水調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+沉淀除去,不能影響Mg2+,由題給數(shù)據(jù)可知,pH=3.2時(shí)Fe3+沉淀完全,pH=9.1時(shí)Mg2+開始沉淀,則用氨水調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是3.2~9.1,故答案為:3.2~9.1;(4)因“沉淀”步驟中使用氨水,使Fe3+沉淀除去,而Mg2+沒有沉淀,則過(guò)濾所得濾液中存在大量的陽(yáng)離子有Mg2+和NH4+,故答案為:Mg2+和NH4+?!军c(diǎn)睛】注意用氨水調(diào)節(jié)溶液pH的目的是使Fe3+沉淀除去,而Mg2+不能沉淀是解答的關(guān)鍵。18、第三周期,ⅦA族Cl2+H2O=H++Cl-+HClO【解析】
由A為黃綠色氣體可知,A為氯氣;由C和D均為酸,其中C具有漂白性可知,B為水、C為次氯酸、D為鹽酸,反應(yīng)①為氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸;由E能和鹽酸反應(yīng)、F能和氯氣反應(yīng)可知,E為常見的活潑變價(jià)金屬,則E為鐵、F為氯化亞鐵、G為氫氣、H為氯化鐵,反應(yīng)②為鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣,反應(yīng)③為氯化亞鐵溶液與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵;由I為紫紅色常見金屬可知,I為銅,反應(yīng)④為氯化鐵溶液與銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅。【詳解】(1)氯元素的原子序數(shù)為17,位于元素周期表第三周期ⅦA族;D為氯化氫,氯化氫為共價(jià)化合物,電子式為,故答案為:第三周期ⅦA族;;(2)反應(yīng)①為氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,故答案為:Cl2+H2O=H++Cl-+HClO;(3)反應(yīng)④為氯化鐵溶液與銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2e—,用單線橋表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為,故答案為:?!军c(diǎn)睛】由E能和鹽酸反應(yīng)、F能和氯氣反應(yīng)確定E為常見的活潑變價(jià)金屬是解答難點(diǎn),也是推斷的突破口。19、(1)取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴Ba(NO)溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,表示已洗滌完全(取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴酚酞溶液,若溶液不顯紅色,表示已洗滌完全)設(shè)樣品中AgO的物質(zhì)的量為x,AgO的物質(zhì)的量量為y【解析】試題分析:(1)檢驗(yàn)是否洗滌完全,可取最后一次濾液,檢驗(yàn)溶液中是否含有SO42﹣或OH﹣,滴入1~2滴Ba(NO3)2溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,表示已洗滌完全(或取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴酚酞溶液,若溶液不顯紅色,表示已洗滌完全),故答案為取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴Ba(NO3)2溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,表示已洗滌完全(或取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴酚酞溶液,若溶液不顯紅色,表示已洗滌完全);(2)電池放電時(shí)正極的Ag2O2轉(zhuǎn)化為Ag,負(fù)極的Zn轉(zhuǎn)化為K2Zn(OH)4,反應(yīng)還應(yīng)有KOH參加,反應(yīng)的方程式為Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O=2K2Zn(OH)4+2Ag,故答案為Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O=2K2Zn(OH)4+2Ag;(3)n(O2)==1.000×10﹣2mol,設(shè)樣品中Ag2O2的物質(zhì)的量為x,Ag2O的物質(zhì)的量為y248g/mol×x+232g/mol×y=2.588gx+=1.000×10﹣2molx=9.500×10﹣3moly=1.000×10﹣3molw(Ag2O2)===0.1.答:樣品中Ag2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1.考點(diǎn):化學(xué)電源新型電池..20、①③2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OABBDE用蘸有濃鹽酸的玻璃棒“靠近”試管口,產(chǎn)生白煙(氯化銨),證明已集滿或用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙“靠近”試管口,試紙變藍(lán),證明已集滿
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年廣西水利電力職業(yè)技術(shù)學(xué)院公開招聘專任教師43人備考題庫(kù)及答案詳解一套
- 上港集團(tuán)船長(zhǎng)崗位船長(zhǎng)資格認(rèn)證考試大綱含答案
- 國(guó)際合作部經(jīng)理招聘考試題
- 銀行柜員工作手冊(cè)與面試常見問(wèn)題解答
- 2025年中智集團(tuán)所屬中智安信集團(tuán)有限公司公開招聘?jìng)淇碱}庫(kù)及答案詳解參考
- 2025年十五冶金建設(shè)集團(tuán)有限公司招聘等你來(lái)沖備考題庫(kù)及一套參考答案詳解
- 昆明市官渡區(qū)云南省第三人民醫(yī)院開展2026年校園招聘10人的備考題庫(kù)及完整答案詳解一套
- 重慶市開州區(qū)事業(yè)單位2025年面向應(yīng)屆高校畢業(yè)生考核招聘工作人員備考題庫(kù)及答案詳解參考
- 2025年關(guān)于南通江海大數(shù)據(jù)管理有限公司公開招聘軟件開發(fā)人員備考題庫(kù)及答案詳解參考
- 2025年浙江大學(xué)寧波國(guó)際科創(chuàng)中心課題組招聘研發(fā)工程師備考題庫(kù)及1套完整答案詳解
- 走遍天下書為伴侶課件
- 2025四川成都東部新區(qū)招聘編外工作人員29人筆試考試參考題庫(kù)及答案解析
- 輔警筆試題庫(kù)及答案臨沂
- 工業(yè)傳感器精度提升研發(fā)及電子制造應(yīng)用項(xiàng)目階段性推進(jìn)成效及策略
- 2026中國(guó)人民銀行直屬事業(yè)單位招聘60人筆試備考試卷帶答案解析
- 管理金字塔游戲
- 培訓(xùn)機(jī)構(gòu)課程顧問(wèn)述職報(bào)告
- 橋梁拆除機(jī)械破碎施工方案
- 2025年中藥資源考試試題及答案
- 2025年青海省西寧市城區(qū)中考英語(yǔ)試卷
- 2025秋期版國(guó)開電大??啤秱€(gè)人與團(tuán)隊(duì)管理》機(jī)考真題(第二套)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論