單選題（共250題，共267分）

1.亞硝酸鹽中毒的特效解毒藥是

A.醋酸

B.亞甲藍

C.解磷定

D.維生素C

E.碳酸氫鈉

【答案】B

【解析】亞甲藍（美藍）是亞硝酸鹽中毒的特效解毒藥。

2.檢測限常按一定信噪比（S/N）時相應(yīng)的濃度或進樣量來確定，該信噪比一般為

A.1：1

B.3：1

C.5：1

D.7：1

E.10：1

【答案】B

【解析】檢測限系指試樣中被測物能被檢測出的最低量。一般以信噪比為3:1

或2:1時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定檢測限。

3.關(guān)于制劑成品的質(zhì)量檢查，敘述錯誤的是

A.咀嚼片需進行崩解時限檢查

B.栓劑應(yīng)進行融變時限檢查

C.凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異

D.凡檢查釋放度的制劑，不再進行崩解時限檢查

E.眼膏劑應(yīng)進行金屬性異物的檢查

【答案】A

【解析】咀嚼片不進行崩解時限檢查

4.凡規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無菌粉末，一般不再進行

A.裝量差異檢查

B.釋放度檢查

C.崩解度檢查

D.重量差異檢查

E.微生物限度

【答案】A

【解析】注射液及注射用濃溶液檢查裝量，注射用無菌粉末檢查裝量差異，凡

規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無菌粉末，一般不再進行裝量差異檢查。

5.屬于注射劑檢查項目的是

A.細菌內(nèi)毒素檢查

B.崩解時限

C.融變時限

D.釋放度

E.沉降體積比

【答案】A

【解析】注射劑分為注射液、注射用無菌粉末與注射用濃溶液。除另有規(guī)定

外，注射劑應(yīng)進行裝量、裝量差異、滲透壓摩爾濃度、可見異物、不溶性微

粒、無菌、熱原或細菌內(nèi)毒素檢查。注射液及注射用濃溶液檢查裝量，注射用

無菌粉末檢查裝量差異，凡規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無菌粉末，一般不再

進行裝量差異檢查。

6.《中國藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行

A.崩解時限檢查

B.主藥含量測定

C.熱原檢查

D.含量均勻度檢查

E.重（裝）量差異檢查

【答案】A

【解析】凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時限或分散均勻性的制劑，不再進

行崩解時限檢查。

7.藥物的雜質(zhì)檢查主要是指

A.檢查雜質(zhì)是否存在

B.檢查雜質(zhì)的含量多少

C.檢查雜質(zhì)含量是否超過限量

D.檢查雜質(zhì)的種類

E.檢查雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)

【答案】C

【解析】藥物的檢查：藥典中檢查項下包括有效性、均一性、純度要求與安全

性四個方面。藥物純度的控制主要是通過對藥物中存在的雜質(zhì)檢查來進行的。

在確保用藥安全有效的前提下，允許藥物中存在一定量的雜質(zhì)，但是不能超過

質(zhì)量標準中規(guī)定的限量。

8.有關(guān)線性的說法正確的是

A.線性是準確度的表示方法

B.線性測試結(jié)果與試樣中被測物濃度之間呈正比關(guān)系的程度

C.線性可反映兩個變量之間的線性關(guān)系

D.線性關(guān)系一般以相對標準差表示

E.線性指能達到一定精密度、準確度和線性的條件下，測試方法適用的高低濃

度或量的區(qū)間

【答案】B

【解析】線性指在設(shè)計的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度之間呈正比關(guān)

系的程度。

9.咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的基本母核是

A.苯環(huán)

B.異唾咻環(huán)

C.黃口票吟

D.喳啾環(huán)

E.孕錯烷

【答案】C

【解析】咖啡因可發(fā)生黃喋吟生物堿的特征鑒別反應(yīng)即紫胭酸鍍反應(yīng)，為具黃

喋吟母核的中樞興奮藥。

10.黃體酮屬哪一類留體藥物

A.雄激素

B.孕激素

C.鹽皮質(zhì)激素

D.雌激素

E.糖皮質(zhì)激素

【答案】B

【解析】黃體酮以孕留烷為母體，為孕激素，口服無效，用于黃體功能不足引

起的先兆性流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)、月經(jīng)不調(diào)等癥。

11.硫噴妥鈉是超短效作用麻醉藥，原因是

A.5位取代基小

B.屬鈉鹽結(jié)構(gòu)

C.結(jié)構(gòu)中引入硫原子

D.分子量小

E.水溶性好

【答案】C

【解析】硫噴妥鈉：由于硫原子的引入，使藥物的脂溶性增大，易通過血腦屏

障，可迅速產(chǎn)生作用；但同時在體內(nèi)也容易被脫硫代謝，生成戊巴比妥，所以

為超短時作用的巴比妥類藥物。

12.屬腎上腺皮質(zhì)激素藥物的是

A.米非司酮

B.醋酸地塞米松

C.煥雌醇

D.黃體酮

E.己烯雌酚

【答案】B

【解析】腎上腺皮質(zhì)激素按作用分為糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素。糖皮質(zhì)激素的

作用：主要影響糖代謝，增加肝糖原，增加對冷凍及毒素等的抵抗力；同時，

還具有抗風(fēng)濕的作用。主要藥物有氫化可的松、地塞米松和潑尼松等。②鹽皮

質(zhì)激素的作用：主要影響電解質(zhì)代謝，促使鈉的潴留和鉀的排泄，從而調(diào)節(jié)機

體內(nèi)鉀鈉平衡。臨床用于治療腎上腺皮質(zhì)功能不全及低鈉血癥。主要藥物有醛

固酮和去氧皮質(zhì)酮。

13.在堿性溶液中與鐵氟化鉀作用后，再加正丁醇，醇層顯強烈藍色熒光的藥物

是

A.硫酸奎寧

B.鹽酸丁卡因

C.頭抱氨茉

D.維生素B.1

E.維生素D

【答案】D

【解析】將維生素Bl在堿性條件下與氧化劑作用產(chǎn)生硫色素的反應(yīng)稱為硫色素

反應(yīng)，可用于鑒別。硫色素反應(yīng)為維生素B1的專屬鑒別反應(yīng)。維生素B1在堿

液中可被鐵氧化鉀氧化生成硫色素，色素轉(zhuǎn)溶于正丁醇(或異丁醇、異戊醇)

中，顯現(xiàn)于酸中消失的藍色熒光。

14.對嗎啡的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是

A.酚羥基酸化活性增加

B.氮原子上引入不同取代基使激動作用增強

C.雙鍵被還原活性和成癮性均降低

D.叔胺是鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵基團

E.羥基被燒化，活性及成癮性均降低

【答案】D

【解析】酚羥基酸化和?；?，活性及成癮性均降低。氮原子上引入不同取代基

可使激動作用轉(zhuǎn)變?yōu)檗卓棺饔谩ｋp鍵被還原，活性和成癮性均增加。叔胺是鎮(zhèn)

痛活性的關(guān)鍵基團。羥基被燒化或酯化，活性及成癮性均增加。

15.既具有酸性又具有還原性的藥物是

A.苯巴比妥

B.維生素A

C.維生素B

D.維生素C

E.咖啡因

【答案】D

【解析】維生素C本品為白色結(jié)晶性粉末，易溶于水，水溶液顯酸性。本品分

子中有兩個手性碳原子，故有四個光學(xué)異構(gòu)體，其中L(+)-抗壞血酸效力最

強。由于本品水溶液主要以烯醇式存在，C2,上羥基與鄰位談基形成氫鍵，C3

位羥基酸性比C2位羥基強。本品水溶液久置色漸變微黃，是由于易被空氣中的

氧氧化所致。氧化速度由pH和氧的濃度所決定，且受金屬離子催化。

16.下列哪種藥物可在水溶液中發(fā)生消旋反應(yīng)

A.腎上腺素

B.后馬托品

C.維生素C

D.丁卡因

E.氯霉素

【答案】A

【解析】腎上腺素結(jié)構(gòu)中含1個手性碳原子，為R構(gòu)型左旋體，水溶液中加熱

或室溫放置后發(fā)生消旋化，使其活性降低。

17.酶原激活是指

A.輔助因子與酶蛋白結(jié)合的過程

B.酶原的蛋白質(zhì)與相應(yīng)的維生素衍生物的結(jié)合過程

C.酶蛋白與別構(gòu)激活劑結(jié)合的過程

D.酶蛋白與金屬離子結(jié)合的過程

E.酶的活性中心形成或暴露的過程

【答案】E

【解析】酶原是無活性的酶的前體，其活性或包埋在酶蛋白內(nèi)部，或尚未形

成，需要經(jīng)過一定的加工剪切，才能暴露活性中心或形成活性中心，這個過程

即為酶原激活。

18.關(guān)于肝性腦病的表現(xiàn)，下列錯誤的是

A.患者都有昏迷

B.可以是急性、亞急性和慢性

C.可表現(xiàn)為性格行為異常

D.可出現(xiàn)理解能力減退

E.可出現(xiàn)神經(jīng)體征

【答案】A

【解析】肝性腦病是指嚴重肝病繼發(fā)的神經(jīng)精神綜合征?；颊叱３Ｊ请S著病情

的進展出現(xiàn)一系列神經(jīng)精神癥狀后進入昏迷狀態(tài)，部分患者可持續(xù)多年不發(fā)生

昏迷。

19.鈣超載引起再灌注損傷的機制不包括

A.線粒體功能障礙

B.膜脂質(zhì)過氧化增強

C.再灌注性心律失常

D.肌原纖維過度收縮

E.促進氧自由基生成

【答案】B

【解析】鈣超載各種原因引起的細胞內(nèi)鈣含量異常增多并導(dǎo)致細胞結(jié)構(gòu)損傷和

功能代謝障礙的現(xiàn)象稱為鈣超載，嚴重者可造成細胞死亡。鈣超載引起再灌注

損傷的機制：（1）線粒體功能障礙；（2）激活多種酶；（3）再灌注性心律失常；（4）

促進氧自由基生成；（5）肌原纖維過度收縮。

20.區(qū)分甲型強心昔和乙型強心昔應(yīng)選用的呈色反應(yīng)是

A.醋酎-濃硫酸反應(yīng)

B.三氯醋酸反應(yīng)

C.三氯化睇反應(yīng)

D.亞硝酰鐵氟化鈉反應(yīng)

E.三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng)

【答案】D

【解析】在亞硝酰鐵富化鈉（Legal）反應(yīng)的過程中，甲型強心昔會產(chǎn)生活性次甲

基，從而能夠與試劑反應(yīng)而顯色，乙型強心昔不會產(chǎn)生活性次甲基，所以無此

類反應(yīng)。

21.蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)與維持其結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵對應(yīng)正確的是

A.一級結(jié)構(gòu)，肽鍵

B.一級結(jié)構(gòu)，離子鍵

C.一級結(jié)構(gòu)，氫鍵

D.二級結(jié)構(gòu)，離子鍵

E.四級結(jié)構(gòu)，肽鍵

【答案】A

【解析】1.蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)多肽鏈中氨基酸的排列順序稱為蛋白質(zhì)的一級結(jié)

構(gòu)，蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)中的主要化學(xué)鍵是肽鍵，有些蛋白質(zhì)還包含二硫鍵。蛋白

質(zhì)一級結(jié)構(gòu)是高級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)，但不是唯一決定因素。2.蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)蛋

白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu)，也就是該肽鏈主鏈骨架原子的相對空

間位置，并不涉及氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象。蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)包括a-螺旋、B-

折疊、B-轉(zhuǎn)角和無規(guī)則卷曲。維持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵是氫鍵。3.蛋白質(zhì)

的三級結(jié)構(gòu)整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對空間位置，即整條肽鏈所有原子

在三維空間的排布位置。蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)的形成和穩(wěn)定主要靠次級鍵一一疏水

作用力、離子鍵、氫鍵和范德華力等。4.蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)有些蛋白質(zhì)分子含

有二條或多條肽鏈，才能完整地表達功能，每一條多肽鏈都有其完整的三級結(jié)

構(gòu)，稱為蛋白質(zhì)的亞基，亞基與亞基之間呈特定的三維空間分布，并以非共價

鍵相連接。蛋白質(zhì)分子中各亞基的空間分布及亞基接觸部位的布局和相互作

用，稱為蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)。維系四級結(jié)構(gòu)的作用力主要是疏水作用力，氫鍵

和離子鍵也參與維持四級結(jié)構(gòu)。并非所有蛋白質(zhì)都有四級結(jié)構(gòu)。含有四級結(jié)構(gòu)

的蛋白質(zhì)，單獨的亞基一般沒有生物學(xué)功能。

22.關(guān)于低容量性高鈉血癥對機體的影響，下列哪項不正確

A.口渴

B.細胞內(nèi)液向細胞外液轉(zhuǎn)移

C.細胞外液容量增加

D.尿少，尿比重增加

E.A.D.H分泌增加

【答案】C

【解析】高滲性脫水的特點是失水多于失鈉，血清Na+濃度高于150mmol/L,

血漿滲透壓高于310mmol/L,細胞內(nèi)、外液量均減少。高滲性脫水時，由于細

胞外液滲透壓增高，ADH分泌增加，尿量減少，同時由于細胞外液高滲，可使

滲透壓相對較低的細胞內(nèi)液向細胞外轉(zhuǎn)移。

23.在酶分子表面由必需基團組成的與酶活性有關(guān)的一個區(qū)域稱為

A.模序

B.結(jié)合域

C.變構(gòu)調(diào)節(jié)中心

D.化學(xué)修飾中心

E.酶的活性中心

【答案】E

【解析】酶分子中的必需基團在空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近，組成特定空間結(jié)構(gòu)的區(qū)

域，能與底物結(jié)合，并將其轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物，該區(qū)域稱酶的活性中心。

24.正常人的直腸溫度、口腔溫度和腋窩溫度的關(guān)系是

A.口腔溫度》腋窩溫度〉直腸溫度

B.直腸溫度〉腋窩溫度〉口腔溫度

C.直腸溫度〉口腔溫度》腋窩溫度

D.腋窩溫度〉口腔溫度》直腸溫度

E.口腔溫度〉直腸溫度〉腋窩溫度

【答案】C

【解析】直腸溫度接近深部溫度，正常值為36.9?37.9C,口腔溫度的正常值

為36.7-37.7℃,腋窩溫度的正常值為36.0~37.4℃

25.DIC凝血功能障礙變化的特點是

A.先低凝后高凝

B.先高凝后低凝

C.血液凝固性增高

D.血液凝固性降低

E.纖溶系統(tǒng)活性增高

【答案】B

【解析】凝血功能先高凝后低凝是DIC凝血功能障礙變化的特點。

26.在紫外光下能顯出強烈藍色熒光的化合物是

A.香豆素母核

B.吠喃香豆素

C.季鏤生物堿

D.叔胺生物堿

E.7-0H香豆素

【答案】E

【解析】香豆素母體本身無熒光，而羥基香豆素在紫外光下多顯出藍色熒光，

一般在C-7位引入羥基即有強烈的藍色熒光。

27.大量飲清水后，尿量增多主要由于

A.ADH減少

B.ADH增加

C.血漿膠體滲透壓下降

D.醛固酮分泌減少

E.循環(huán)血量增加，血壓升高

【答案】A

【解析】水利尿：大量飲水后，體液被稀釋，血漿晶體滲透壓降低，引起抗利

尿激素(ADH)釋放減少或停止，腎小管和集合管對水的重吸收減少，尿量增加,

尿液稀釋，這種現(xiàn)象稱為水利尿。

28.下列不是心力衰竭時肺循環(huán)充血表現(xiàn)的是

A.勞力性呼吸困難

B.端坐呼吸

C.心源性哮喘

D.頸靜脈怒張

E.肺水腫

【答案】D

【解析】D提示體循環(huán)瘀血。A.B.C.E提示肺循環(huán)充血。肺循環(huán)充血（1）呼吸

困難：①勞力性呼吸困難；②端坐呼吸；③夜間陣發(fā)性呼吸困難；④心源性哮

喘。（2）肺水腫：是急性左心衰竭最嚴重的表現(xiàn)，其發(fā)生機制與毛細血管壓升

高、通透性加大等因素有關(guān)。

29.酮體生成的原料乙酰CoA主要來源是

A.由氨基酸轉(zhuǎn)變來

B.糖代謝

C.甘油氧化

D.脂肪酸氧化

E.以上都不對

【答案】D

【解析】酮體的生成：在肝細胞線粒體中以B氧化生成的乙酰CoA為原料，首

先縮合為HMG-CoA,進而裂解生成乙酰乙酸，后者由NADH供氫被還原為羥

丁酸，或脫段生成丙酮。HMG-CoA合成酶是酮體合成的關(guān)鍵酶。

30.下列關(guān)于氨基酸、蛋白質(zhì)敘述正確的是

A.氨基酸易溶于脂溶性有機溶劑

B.中藥中的氨基酸、蛋白質(zhì)都是無效成分

C.可用荀三酮作為氨基酸檢識的試劑

D.天花粉中的天花蛋白具有抑制早期妊娠作用

E.多數(shù)蛋白質(zhì)可溶于水，形成真溶液

【答案】C

【解析】氨基酸一般能溶于水，易溶于酸水、堿水，難溶于親脂性有機溶劑。

天花蛋白具有引產(chǎn)作用。多數(shù)蛋白質(zhì)可溶于水，形成膠體溶液。

31.人體內(nèi)氨的主要去路是

A.生成谷氨酰胺

B.再合成氨基酸

C.在肝中合成尿素

D.經(jīng)腎泌出隨尿排走

E.滲入腸道隨大便排出

【答案】C

【解析】氨的去路體內(nèi)的氨主要在肝臟合成尿素，只有少部分氨在腎臟以鏤鹽

形式由尿排出。

32.強心昔元是缶體母核C-17側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)，甲型強心昔元17位側(cè)鏈為

A.六元不飽和內(nèi)酯環(huán)

B.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)

C.五元飽和內(nèi)酯環(huán)

D.六元飽和內(nèi)酯環(huán)

E.七元不飽和內(nèi)酯環(huán)

【答案】B

【解析】天然存在的強心昔元是C-17側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)的笛體化合物。甲型

強心背的笛體母核的C-17側(cè)鏈為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)。

33.激素的作用方式不包括

A.旁分泌

B.自分泌

C.細胞分泌

D.神經(jīng)分泌

E.遠距分泌

【答案】C

【解析】激素的作用方式包括：①遠距分泌：指大多數(shù)激素由內(nèi)分泌細胞分泌

后，經(jīng)血液運輸至遠距離的靶組織或靶細胞發(fā)揮作用；②旁分泌：指有些內(nèi)分

泌細胞分泌的激素經(jīng)組織液直接彌散至鄰近靶細胞發(fā)揮作用；③神經(jīng)分泌：指

下丘腦某些神經(jīng)內(nèi)分泌細胞分泌的神經(jīng)激素經(jīng)神經(jīng)纖維軸漿運輸至末梢釋放入

血；④自分泌：指有些激素分泌后在局部擴散又反饋作用于產(chǎn)生該激素的內(nèi)分

泌細胞本身。

34.心動周期過程中，左心室內(nèi)壓升高速率最快的時相在

A.等容舒張期

B.快速充盈期

C.快速射血期末

D.等容收縮期

E.減慢充盈期末

【答案】D

【解析】心室充盈期血液進入心室，心室容積增大，心房收縮期，心室充盈可

進一步增加10%?30%。心室開始收縮后，心室內(nèi)壓立即升高，室內(nèi)壓超過房內(nèi)

壓時，房室瓣關(guān)閉；此時室內(nèi)壓低于主動脈壓，半月瓣仍處于關(guān)閉狀態(tài)，心室

暫時成為一個封閉的心腔，且心室繼續(xù)收縮，室內(nèi)壓急劇升高。

35.呼吸衰竭最常引起的酸堿平衡紊亂是

A.代謝性酸中毒

B.呼吸性酸中毒

C.代謝性堿中毒

D.呼吸性堿中毒

E.混合性酸堿平衡紊亂

【答案】E

【解析】呼吸衰竭最常引起兩種或以上的酸堿中毒，如代謝性酸中毒合并呼吸

性酸中毒而成為混合性酸堿平衡紊亂。

36.體內(nèi)降低血糖的激素是

A.胰島素

B.腎上腺素

C.糖皮質(zhì)激素

D.高血糖素

E.膽固醇

【答案】A

【解析】胰島素是體內(nèi)唯一降低血糖的激素（已經(jīng)連續(xù)兩年對該知識點進行了

考察）

37.藥學(xué)技術(shù)人員的下列行為中，屬于藥物咨詢所應(yīng)遵循的行為規(guī)范是（）。

A.詳盡解答患者用藥疑問，引導(dǎo)患者正確用藥

B.為患者制定詳細的用藥方案

C.認真履行處方調(diào)劑職責(zé)，按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品

D.嚴格履行處方合法性和用藥適宜性審核職責(zé)

E.嚴格執(zhí)行藥品采購、驗收、保管、供應(yīng)等各項制度規(guī)定

【答案】A

【解析】藥學(xué)技術(shù)人員任職的業(yè)務(wù)條件：熟悉本專業(yè)理論和基礎(chǔ)知識，具有扎

實的技術(shù)操作能力，能獨立承擔(dān)藥品配制、檢驗工作，審核處方，調(diào)配處方，

能做好藥品質(zhì)量控制工作，能開展藥學(xué)咨詢服務(wù)，正確解答醫(yī)務(wù)人員和患者的

疑難問題，指導(dǎo)合理用藥。

38.用古蔡法檢查碎鹽時，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是除去（）。

A.12

B.AsH3

C.H2S

D.HBr

E.KI

【答案】C

【解析】檢珅瓶導(dǎo)氣管中要加入醋酸鉛棉排除藥物或鋅中硫化物的干擾。

39.臨床常見的in型變態(tài)反應(yīng)有

A.血清病

B.新生兒溶血癥

C.血清過敏性休克

D.輸血反應(yīng)

E.移植排斥反應(yīng)

【答案】A

【解析】臨床常見的III型變態(tài)反應(yīng)有血清病、腎小球腎炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等；

新生兒溶血癥和輸血反應(yīng)屬于n型變態(tài)反應(yīng)；血清過敏性休克屬于I型變態(tài)反

應(yīng)；移植排斥反應(yīng)屬于IV型變態(tài)反應(yīng)。

40.關(guān)于細菌外毒素，正確的是

A.細菌的菌體成分

B.性質(zhì)穩(wěn)定

C.可引起DIC

D.選擇性作用

E.抗原性弱

【答案】D

【解析】外毒素主要由革蘭陽性菌產(chǎn)生，是病原菌在生長繁殖過程中產(chǎn)生并釋

放到菌體外的毒性蛋白質(zhì)。外毒素的毒性非常強且作用具有選擇性，只作用于

特定的靶組織；外毒素的抗原性較強，能刺激機體產(chǎn)生抗體（稱為抗毒素），

也可脫毒為類毒素用于人工自動免疫。

41.關(guān)于破傷風(fēng)梭菌，錯誤的是

A.是破傷風(fēng)的病原菌

B.有周身鞭毛

C.其致病物質(zhì)主要是所產(chǎn)生的毒性強烈的外毒素

D.芽泡呈圓形

E.可見于食物中毒

【答案】E

【解析】破傷風(fēng)梭菌是破傷風(fēng)的病原菌，當(dāng)機體受到外傷，創(chuàng)口被污染時，本

菌可侵入局部創(chuàng)面而引起外源性感染，其生物學(xué)性狀為菌體細長呈桿狀，有周

身鞭毛，形成芽抱，芽抱呈圓形，位于菌體頂端，使菌體呈鼓槌狀，具有鑒別

本菌的作用。致病物質(zhì)主要是所產(chǎn)生的毒性強烈的外毒素，主要引起骨骼肌痙

攣，因此也稱破傷風(fēng)痙攣毒素；還有破傷風(fēng)溶血毒素也致病。

42.與肝素抗凝相關(guān)的維生素是

A.維生素A

B.維生素E

C.維生素K

D.維生素D

E.維生素C

【答案】C

【解析】與肝素抗凝相關(guān)的維生素是維生素K。蛋白質(zhì)C系統(tǒng)為體內(nèi)的生理性

抗凝物質(zhì)之一，蛋白酶C由肝臟產(chǎn)生，其合成需要維生素K的參與，合成后以

酶原形式存在于血漿中?；罨蟮牡鞍酌窩可水解滅活凝血因子Va和Vida,抑

制因子Xa和凝血酶的激活，并促進纖維蛋白的溶解。

43.銀量法中采用的滴定液是

A.硝酸銀

B.亞硝酸鈉

C.高氯酸

D.EDTA

E.甘露醇

【答案】A

【解析】銀量法是以AgN03為滴定液生成難溶性銀鹽沉淀的沉淀滴定法。

44.腎上腺素注射劑在制備時需要加抗氧劑、金屬離子絡(luò)合劑、需避光保存，原

因是其分子中（）。

A.有叔氨結(jié)構(gòu)，易被氧化

B.有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，易被氧化

C.有兒茶酚結(jié)構(gòu)，易被氧化

D.有兒茶酚結(jié)構(gòu)，易被水解

E.有丙醇胺結(jié)構(gòu)，易被氧化

【答案】C

【解析】腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺等藥物具有兒茶酚結(jié)構(gòu)，具有與異

丙腎上腺素相似的穩(wěn)定性，所以苯乙胺類藥物的注射劑應(yīng)加抗氧劑，避免與金

屬接觸，并要避光保存，以免失效。

45.針對藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測，藥學(xué)技術(shù)人員的下列行為中，錯誤的是（）。

A.收集藥品不良反應(yīng)信息

B.分析藥品不良反應(yīng)信息

C.整理藥品不良反應(yīng)信息

D.上報藥品不良反應(yīng)信息

E.宣傳藥品不良反應(yīng)信息

【答案】E

【解析】藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)該收集、分析、整理并上報藥品的不良反應(yīng)的相關(guān)信

息、，而不應(yīng)該直接對藥品不良反應(yīng)進行宣傳。

46.甘露醇屬于

A.利尿藥

B.脫水藥

C.擴充血容量藥

D.抗心絞痛藥

E.抗心律失常藥

【答案】B

【解析】甘露醇靜脈給藥后，升血漿滲透壓產(chǎn)生組織脫水效應(yīng)，故為脫水藥。

47.藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)嚴格執(zhí)行藥品管理法律法規(guī)，科學(xué)指導(dǎo)合理用藥，保障用藥

（）

A.安全、有效

B.經(jīng)濟、有效

C.經(jīng)濟、安全

D.經(jīng)濟、高效

E.安全、高效

【答案】A

【解析】藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)嚴格執(zhí)行藥品管理法律法規(guī)，科學(xué)指導(dǎo)合理用藥，保

障用藥安全、有效。

48.未開封的胰島素應(yīng)在什么溫度下保存

A.-20—2℃

B.-2?2℃

C.2?10℃

D.10~20℃

E.20~30℃

【答案】C

【解析】未開啟的胰島素應(yīng)冷藏（具體為冷處：2?10℃）保存，冷凍后的胰島素

不可再應(yīng)用。

49.治療侵襲性曲霉菌病首選（）

A.伏立康哇

B.氟胞喀咤

C.氟康哇

D.灰黃霉素

E.特比蔡芬

【答案】A

【解析】曲霉菌病：曲霉菌主要通過呼吸道侵入機體。除侵犯肺臟外，也可侵

犯體內(nèi)的竇腔、心臟、腦和皮膚。曲霉菌治療：伏立康哩為首選，也可考慮兩

性霉素B（若考慮藥物存在毒副作用或腎損害時可選擇脂質(zhì)體兩性霉素B）治

療。

50.下列關(guān)于環(huán)抱素的敘述，正確的是

A.為免疫激活劑

B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性

C.與血漿蛋白無結(jié)合

D.分布呈單室模型

E.呈雙相消除

【答案】E

【解析】環(huán)抱素是常用的免疫抑制劑，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性，該藥

在血液中95%以上和血細胞核血漿蛋白結(jié)合，其分布呈多室模型，消除呈雙

相。

51.應(yīng)激時，血液系統(tǒng)發(fā)生的變化不包括

A.核左轉(zhuǎn)

B.血小板增多

C.白細胞增多

D.凝血因子增多

E.血紅蛋白增多

【答案】E

【解析】急性應(yīng)激時，外周血白細胞增多、核左移、血小板增多，凝血因子增

多，機體抗感染和凝血功能增強；慢性應(yīng)激時，可出現(xiàn)貧血。

52.奧美拉哇被稱為前藥的原因是

A.本品是質(zhì)子泵抑制劑

B.本品難溶于水

C.本品在胃壁細胞酸性條件下發(fā)生反應(yīng)后起效

D.本品結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，見光分解

E.本品口服吸收迅速

【答案】C

【解析】奧美拉嗖本身無活性，但由于其為弱堿性，口服吸收后能選擇性分布

于胃壁細胞的胞膜和微管囊泡上的低pH的酸性環(huán)境中，經(jīng)H+催化重排為活性

物質(zhì)，與H+-K+-ATP酶結(jié)合，使酶失活，從而抑制胃酸的分泌。

53.下列不能引起DNA變性的因素是

A.水

B.尿素

C.甲醛

D.氫氧化鈉

E.高溫

【答案】A

【解析】能夠引起DNA變性的因素包括加熱及化學(xué)處理，如有機溶劑、酸、

堿、尿素及酰胺。

54.《中國藥典》（2015年版）中規(guī)定，稱取2.00g系指

A.稱取重量可為1.995~2.005g

B.稱取重量可為L95~2.05g

C.稱取重量可為1.9995~2.0005g

D.稱取重量可為1.5~2.5g

E.稱取重量可為「3g

【答案】A

【解析】精確度：藥典規(guī)定取樣量的準確度和試驗精密度。試驗中供試品與試

藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)字表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的

有效數(shù)位來確定，如稱取“0.1g”，系指稱取重量可為0.06-0.14g；稱取

"2g”，系指稱取重量可為1.5-2.5g；稱取“2.0g”，系指稱取重量可為

1.95-2.05g；稱取“2.00g"，系指稱取重量可為1.995-2.005g。

55.DIC引起的貧血是

A.再生障礙性貧血

B.失血性貧血

C.微血管病性溶血病貧血

D.中毒性貧血

E.缺鐵性貧血

【答案】C

【解析】彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）發(fā)生時，微血管內(nèi)沉積的纖維蛋白網(wǎng)將紅細

胞割裂成碎片而引起貧血，稱為微血管病性溶血病貧血。

56.必須做成粉針劑注射使用的藥物是

A.硫酸慶大霉素

B.鹽酸普魯卡因

C.甲硝唾

D.維生素C

E.青霉素G鈉

【答案】E

【解析】青霉素G鈉鹽在酸、堿條件下均不穩(wěn)定，發(fā)生分子重排和水解。因此

不能口服，須制成粉針劑，臨用時現(xiàn)配。

57.標示裝量為100ml以上的靜脈用注射液1ml中含10um以上的微粒不得超過

A.10粒

B.11粒

C.12粒

D.14粒

E.15粒

【答案】C

【解析】《中國藥典》對大輸液中微粒有明確規(guī)定：標示裝量為100ml以上的

靜脈用注射液1ml中含10um以上的微粒不得超過12粒，含25um以上的微粒不

得超過2粒。

58.病毒的免疫包括

A.干擾素和NK細胞的作用

B.非特異性免疫和特異性免疫

C.細胞免疫和體液免疫

D.獲得性免疫

E.天然免疫

【答案】B

【解析】病毒的免疫包括：①非特異性免疫，主要靠干擾素的抗病毒作用和NK

細胞的作用；②特異性免疫，主要靠體液免疫和細胞免疫的保護作用。

59.不屬于外源性致熱源的是

A.干擾素

B.鏈球茵

C.麻疹病毒

D.大腸埃希茵

E.白色念珠茵

【答案】A

【解析】外源性致熱源主要包括以下幾種。①細菌：鏈球菌、肺炎球菌、大腸

桿菌、腦膜炎球菌；②病毒：流感病毒、麻疹病毒、柯薩奇病毒；③真菌：白

色念珠菌、組織胞漿菌；④螺旋體：鉤端螺旋體、回歸熱螺旋體；⑤瘧原蟲。

干擾素屬于內(nèi)源性致熱源。

60.采用凝膠法進行細菌內(nèi)毒素檢查時所用水應(yīng)是

A.內(nèi)毒素含量小于0.015EU/ml的滅菌注射用水

B.內(nèi)毒素含量小于0.03EU/ml的滅菌注射用水

C.蒸儲水

D.純化水

E.生理鹽水

【答案】A

【解析】凝膠法進行細菌內(nèi)毒素檢查時所用水為內(nèi)毒素含量小于0.015EU/ml的

滅菌注射用水。

61.參與I型超敏反應(yīng)的免疫球蛋白是

A.IgG

B.IgA

C.IgM

D.IgD

E.IgE

【答案】E

【解析】I型超敏反應(yīng)是指已致敏的機體再次接觸相同抗原后在數(shù)分鐘內(nèi)所發(fā)

生的超敏反應(yīng)，其主要特點是：①發(fā)生快，消退赤陜；②主要由特異性IgE介

導(dǎo)；③通常引起機體生理功能紊亂，一般不遺留組織損傷；④具有明顯個體差

異和遺傳背景。

62.成藥中降解產(chǎn)物的定量測定分析方法驗證時不需要考慮

A.精密度

B.專屬性

C.準確度

D.檢測限

E.線性與范圍

【答案】D

【解析】定量測定，樣品的含量相對高，不需要考察檢測限。

63.代謝性酸中毒的原因不包括

A.大量使用乙酰噪胺

B.乳酸酸中毒

C.水楊酸中毒

D.大量輸入庫存血

E.腎功能衰竭

【答案】D

【解析】代謝性酸中毒的原因與機制：①HC03直接丟失過多：病因有嚴重腹

瀉、腸道矮管或腸道引流；II型腎小管性酸中毒；大量使用碳酸酢酶抑制劑如

乙酰嗖胺；大面積燒傷等；②固定酸產(chǎn)生過多，HC03緩沖消耗：病因有乳酸酸

中毒、酮癥酸中毒等；③外源性固定酸攝入過多，HC03緩沖消耗：病因有水楊

酸中毒、含氯的成酸性鹽攝人過多；④腎臟泌氫功能障礙：見于嚴重腎功能衰

竭、重金屬及藥物損傷腎小管、I型腎小管性酸中毒等；⑤血液稀釋，使HC03

濃度下降見于快速大量輸入無HC03的液體或生理鹽水，使血液中HC03稀釋，

造成稀釋性代謝性酸中毒

64.第一個在臨床上使用的1,2-苯并曝嗪類藥物是

A.口引口朵美辛

B.雙氯芬酸鈉

C.布洛芬

D.毗羅昔康

E.對乙酰氨基酚

【答案】D

【解析】1,2-苯并曝嗪類也稱為昔康類，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有烯醇型結(jié)構(gòu)，半衰

期較長，為長效消炎鎮(zhèn)痛藥。該類藥物中第一個在臨床上使用的是吐羅昔康，

具有服用量小，療效顯著，起效迅速且作用持久等特點，長期服用耐受性較

好，副作用較小。

65.定量限測常采用的信噪比是

A.S/N=5

B.S/N=8

C.S/N=10

D.S/N=12

E.S/N=15

【答案】C

【解析】定量限是指樣品中被測物能被定量測定的最低量，其測定結(jié)果應(yīng)具一

定的準確度和精密度，常用信噪比法確定，一般以S/N=10時相應(yīng)的濃度進行測

定。

66.短期饑餓時，血糖濃度的維持方法是

A.肌糖原分解

B.肝糖原分解

C.酮體轉(zhuǎn)變成糖

D.糖異生作用

E.組織中葡萄糖的利用

【答案】D

【解析】糖異生的生理意義：①空腹或饑餓時將非糖物質(zhì)異生成糖，維持血糖

濃度的恒定；②參與補充或恢復(fù)肝臟糖原儲備；③腎糖異生促進泌氨排酸維持

酸堿平衡。

67.對軟膏劑的質(zhì)量要求不包括

A.無不良刺激

B.均勻細膩，無粗糙感

C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易予涂布

D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)的要求

E.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的

【答案】E

【解析】軟膏劑的一般質(zhì)量要求：①軟膏劑應(yīng)均勻、細膩，涂布在皮膚上無粗

糙感；②有適當(dāng)?shù)酿こ硇?，易涂布于皮膚或黏膜等部位；③性質(zhì)穩(wěn)定，無酸

敗、變質(zhì)等現(xiàn)象；④無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)；⑤用于創(chuàng)面的軟膏劑

還應(yīng)無菌。

68.對糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系的描述錯誤的是

A.C-21位的羥基經(jīng)酯化可改變其生物活性，但不改善其生物利用度

B.氫化可的松CT、2位脫氫，可使藥物與受體親和力增加

C.9a位引入氟原子，其抗炎作用明顯增加

D.C-6位引入氟原子可阻滯C-6氧化失活

E.C-9引入氟的同時，再在C-16上引入羥基或甲基，可消除引入氟的鈉潴留

作用

【答案】A

【解析】糖皮質(zhì)激素類藥物在C21位的修飾可使作用時間延長及穩(wěn)定性增加，

但不改變糖皮質(zhì)激素的活性。

69.分析人員擬采用HPLC法檢測阿司匹林片含量，在方法驗證階段，該工作人

員取阿司匹林對照品8mg、10mg和12mg各3份，加入處方量的混合輔料，按照

擬定的方法進行連續(xù)測定，計算各樣品的含量，并根據(jù)加入量計算精密度。則

下列相關(guān)說法正確的是

A.該工作人員驗證的是方法的重復(fù)性

B.該工作人員驗證的是方法的中間精密度

C.該工作人員驗證的是方法的重現(xiàn)性

D.以上過程由另一工作人員在不同時間測定并計算所得精密度為驗證方法的重

現(xiàn)性

E.以上過程在不同實驗室由不同工作人員測定并計算所得精密度為驗證方法的

重復(fù)性

【答案】A

【解析】重復(fù)性指在相同條件下，由一個分析人員測定所得結(jié)果的精密度，在

規(guī)定的范圍內(nèi)至少用9個測定結(jié)果進行評價。題干中，該工作人員取阿司匹林

對照品8mg、10mg和12mg各3份，加入處方量的混合輔料，按照擬定的方法進

行連續(xù)測定，驗證的是方法的重復(fù)性。

70.關(guān)木通的毒性成分為

A.蛻皮激素

B.馬兜鈴酸

C.綠原酸

D.沒食子酸

E.大黃酸

【答案】B

【解析】關(guān)木通含有馬兜鈴酸，具有腎毒性。金銀花含有綠原酸，具有抗菌活

性。五倍子鞍質(zhì)為沒食子酸鞅質(zhì)，水解后生成沒食子酸。牛膝中含蛻皮激素。

71.關(guān)于丫-羥基丁酸鈉的敘述錯誤的是

A.又名羥丁酸鈉

B.為白色結(jié)晶性粉末，有引濕性，易溶于水

C.麻醉作用強，毒性小

D.無鎮(zhèn)痛和肌松作用

E.可與安定配合使用

【答案】C

【解析】Y-羥基丁酸鈉又名羥丁酸鈉。本品為白色結(jié)晶性粉末，有引濕性，極

易溶于水。本品麻醉作用較弱，毒性小，無鎮(zhèn)痛和肌松作用?？膳浜掀渌樽?/p>

藥或安定藥使用，用于誘導(dǎo)麻醉或維持麻醉。

72.關(guān)于阿司匹林的性質(zhì)，錯誤的是

A.為微帶醋酸臭的白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末

B.在干燥狀態(tài)下穩(wěn)定，遇濕氣可緩慢水解

C.在潮濕空氣中可逐漸變?yōu)榈S至紅棕色

D.水解后酸性降低

E.可溶于碳酸鈉試液中

【答案】D

【解析】阿司匹林又名乙酰水楊酸，水解后可生成水楊酸和醋酸，酸性增強，

而不是降低。

73.關(guān)于奧美拉哇的相關(guān)敘述，錯誤的是

A.白色或類白色晶體

B.屬于離子泵抑制劑

C.低溫避光保存

D.有活性的前藥

E.難溶于水

【答案】D

【解析】奧美拉理本身是無活性的前藥，口服后迅速吸收，由于其為弱堿性，

所以能選擇性分布于胃壁細胞的胞膜和微管囊泡上的低pH的酸性環(huán)境中，經(jīng)

H+催化重排為活性物質(zhì)，與H+/K+-ATP酶結(jié)合，使酶失活，抑制胃酸分泌的最

后環(huán)節(jié)。

74.關(guān)于巴比妥類藥物理化性質(zhì)表述不正確的是

A.巴比妥類藥物加熱能升華

B.含硫巴比妥類藥物有臭味

C.巴比妥類藥物的水溶性鈉鹽可與某些重金屬離子形成難溶性鹽類

D.巴比妥類藥物具有酰亞胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng)

E.該類藥物不穩(wěn)定，遇酸、氧化劑和還原劑，其環(huán)容易破裂

【答案】E

【解析】巴比妥類藥物一般為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，加熱能升華，不溶于

水，溶于有機溶劑，含硫巴比妥類藥物有不適之臭。此類藥物在空氣中較穩(wěn)

定，遇酸、氧化劑和還原劑，在通常情況下其環(huán)不會破裂。

75.關(guān)于發(fā)熱時機體物質(zhì)代謝變化，錯誤的是

A.糖原分解增加

B.脂肪分解增加

C.蛋白質(zhì)代謝出現(xiàn)負氮平衡

D.維生素消耗減少

E.物質(zhì)代謝率增高

【答案】D

【解析】發(fā)熱時體溫升高可引起明顯的耗氧增加和糖原、脂肪分解，分解代謝

的旺盛引起組織消耗、肌肉消瘦與氮負平衡；維生素特別是水溶性維生素的消

耗明顯增大。

76.患者，男，75歲。醫(yī)生完成診斷后，患者到藥房取某口服液，藥房人員的

下列言行中恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A.手拿藥品晃動

B.“吃時搖一搖”

C.手拿藥品晃動，”這樣搖一搖再喝”

D.手拿藥品晃動，”飯前半小時，喝藥前把藥瓶搖一搖，搖勻后服用”

E.無任何手勢和談話

【答案】D

【解析】藥師在發(fā)藥過程中應(yīng)做好用藥交代，科學(xué)指導(dǎo)合理用藥，保障用藥安

全、有效。

77.磺胺類藥物的抗菌作用機制為

A.抑制RNA聚合酶

B.抑制二氫葉酸還原酶

C.抑制二氫葉酸合成酶

D.抑制拓撲異構(gòu)酶IV

E.抑制肽?；D(zhuǎn)移酶

【答案】C

【解析】磺胺類藥物與氨基苯甲酸的結(jié)構(gòu)相似，可與對氨基苯甲酸競爭二氫葉

酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。

78.具有免疫抑制作用的磺胺類藥是

A.磺胺喀咤

B.磺胺異惡噪

C.柳氮磺口比咤

D.磺胺二甲喀咤

E.磺胺多辛

【答案】C

【解析】柳氮磺毗咤在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺毗咤，5-氨

基水楊酸與腸壁結(jié)締組織絡(luò)合后較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免

疫抑制作用。

79.具有腎毒性的關(guān)木通主要是含有

A.三菇皂昔

B.馬兜鈴酸

C.雙氧克尿塞

D.去甲三菇皂昔

E.鉀鹽

【答案】B

【解析】木通商品名習(xí)稱關(guān)木通，具有利尿、強心作用，有毒成分為馬兜鈴酸

與木通堿。

80.抗原的基本性質(zhì)是

A.異物性和特異性

B.免疫原性與免疫反應(yīng)性

C.抗原性與異物性

D.理化復(fù)雜性與特異性

E.異物性與免疫反應(yīng)性

【答案】B

【解析】抗原一般具有兩種特性：①免疫原性指抗原刺激機體產(chǎn)生抗體及效應(yīng)

T細胞的能力；②免疫反應(yīng)性指抗原與抗體或效應(yīng)T細胞發(fā)生特異性結(jié)合的能

力。

81.考察精密度和準確度時，用于建立標準曲線的濃度每批次不少于

A.2個

B.3個

C.4個

D.5個

E.6個

【答案】D

【解析】精密度為在確定的分析條件下，相同介質(zhì)中相同濃度樣品的一系列測

量值的分散程度；準確度為在確定的分析條件下，測得值與真實值的接近程

度。要求選擇3個濃度的質(zhì)控樣品同時進行方法的精密度和準確度考察。低濃

度選擇在定量下限附近；高濃度接近于標準曲線的上限附近；中間選一個濃

度。每一濃度每批至少測定5個樣品。

82.可致光敏反應(yīng)的藥物是

A.頭抱氨茉

B.青霉素

C.紅霉素

D.吠喃哩酮

E.司帕沙星

【答案】E

【解析】司帕沙星為第三代喳諾酮類抗菌藥物，抗菌譜廣，抗菌活性強，少數(shù)

患者可出現(xiàn)光敏反應(yīng)，還可產(chǎn)生Q-T間期延長，宜慎用。

83.克拉霉素的作用機制為

A.阻斷細菌細胞壁肽聚糖的合成

B.作用于DNA旋轉(zhuǎn)酶，感染DNA的復(fù)制、修復(fù)和重組

C.感染細菌的氧化還原系統(tǒng)，阻斷細菌的代謝

D.抑制蛋白質(zhì)合成

E.抑制mRNA的轉(zhuǎn)錄

【答案】D

【解析】克拉霉素為新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，其作用機制是通過阻礙細胞核

蛋白50s亞基的聯(lián)結(jié)，抑制蛋白合成而產(chǎn)生抑菌作用。

84.控釋片劑在做過下列哪項檢查后，可不再進行崩解時限檢查

A.溶出度

B.釋放度

C.pH

D.HLB值

E.融變時限

【答案】B

【解析】控釋片應(yīng)符合控釋制劑的有關(guān)要求并進行釋放度檢查?！吨袊幍洹?/p>

制劑通則規(guī)定：凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度的片劑，一般不再進行崩解時限檢

查。因此，控釋片劑在做過釋放度檢查之后，可不再進行崩解時限檢查。

85.列關(guān)于腎上腺素性質(zhì)敘述錯誤的是

A.分子中具有兒荼酚胺的結(jié)構(gòu)

B.藥用左旋體，效力高于右旋體

C.與三氯化鐵試液反應(yīng)顯翠綠色

D.僅對a受體有激動作用

E.臨床用于過敏性休克、支氣管哮喘及心搏驟停的搶救

【答案】D

【解析】腎上腺素分子中具有兒茶酚胺的結(jié)構(gòu)，易氧化變色。對a、B受體都

有激動作用，使心肌收縮力加強，心律加快，心肌耗氧量加大。臨床上用于過

敏性休克、支氣管哮喘及心搏驟停的搶救。

86.酶促反應(yīng)的特點不包括

A.酶在反應(yīng)后量變少

B.只催化熱力學(xué)允許的反應(yīng)

C.只能加速可逆反應(yīng)的進程，不改變反應(yīng)的平衡點

D.酶促反應(yīng)具有極高的效率

E.酶促反應(yīng)具有高度特異性

【答案】A

【解析】酶在反應(yīng)前后的質(zhì)和量不變。

87.彌散性血管內(nèi)凝血的基本病變是

A.微血管血栓形成

B.微血管功能障礙

C.微血管血液瘀滯

D.微血管內(nèi)血流減少

E.微血管內(nèi)血流增多

【答案】A

【解析】彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）是指在某些致病因子作用下，大量促凝物質(zhì)

人血，凝血因子和血小板被激活，凝血酶增加，引起血管內(nèi)廣泛的微血栓形

成。

88.滅菌是指殺死一定環(huán)境中的

A.所有微生物的細胞、芽泡和抱子

B.殺死茵類的細胞

C.殺死茵類的施予

D.殺死茵類的芽泡

E.所有活茵

【答案】A

【解析】滅菌是指采用強烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所有的微生物，包括芽抱

和抱子。常用的消毒方法有煮沸消毒法、巴氏消毒法、紫外線消毒法、化學(xué)藥

物消毒法等。

89.某患者溺水窒息搶救后臨床血氣分析結(jié)果為：pH7.18,PaC029.90kPa,HC03-

28mmol/L,該患者的酸堿平衡紊亂屬于

A.急性代謝性酸中毒

B.急性代謝性堿中毒

C.急性呼吸性酸中毒

D.代謝性酸中毒合并代謝性堿中毒

E.呼吸性酸中毒合并代謝性堿中毒

【答案】C

【解析】由溺水造成的呼吸受阻，導(dǎo)致C02排出障礙，引起血漿H2c03濃度升

高，產(chǎn)生的酸堿平衡紊亂為呼吸性酸中毒。

90.某藥物為白色或類白色粉末，應(yīng)在密閉容器中避光保存，其結(jié)構(gòu)中存在一個

手性中心，左旋體對H1受體的拮抗活性比右旋體強，臨床用其消旋體。由于該

藥物分子中存在竣基，易離子化，所以不易透過血-腦屏障，該藥物是

A.苯海拉明

B.西替利嗪

C.馬來酸氯苯那敏

D.賽庚咤

E.去氯羥嗪

【答案】B

【解析】西替利嗪屬于非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥，是第二代哌嗪類H1受體拮抗劑的典

型代表，其結(jié)構(gòu)中含有一個手性中心，具有旋光性，左旋體活性比右旋體活性

強，由于結(jié)構(gòu)中的竣基易離子化，不易透過血-腦屏障，故中樞鎮(zhèn)靜作用弱，無

明顯抗膽堿或抗5-羥色胺作用。

91.人體內(nèi)喋吟核甘酸分解代謝的主要終產(chǎn)物是

A.尿素

B.肌酸

C.肌酸酎

D.尿酸

E.B氨基酸

【答案】D

【解析】喋吟核甘酸AMP和CMP在體內(nèi)都代謝產(chǎn)生尿酸。AMP生成次黃喋吟，

后者在黃喋吟氧化酶作用下氧化成黃口票嶺，最后生成尿酸。GMP生成鳥喋吟，

鳥噪吟轉(zhuǎn)變成鳥喋吟，最后也生成尿酸。

92.殺滅物體上所有微生物，即殺滅包括細菌芽泡在內(nèi)的全部病原微生物和非病

原微生物的方法稱為

A.消毒

B.滅菌

C.抑茵

D.無菌

E.防腐

【答案】B

【解析】消毒指殺死物體上或環(huán)境中的病原微生物，并不一定殺死細菌芽抱或

非病原微生物的方法。用于消毒的藥品稱為消毒劑。滅菌指殺滅物體上所有微

生物的方法。包括殺滅細菌芽抱在內(nèi)的全部病原微生物和非病原微生物。

93.腎上腺素分子中的還原性基團是

A.醛基

B.鄰二酚基團

C.對二酚基團

D.酰胺基

E.烯二醇基團

【答案】B

【解析】腎上腺素具有鄰二酚羥基結(jié)構(gòu)，在弱酸性下可與三價鐵離子配位顯

色；堿化后，腎上腺素酚羥基還原性增強，極易被Fe3+氧化而顯紫色，最終生

成紫紅色醍類化合物。

94.生物樣品測定精密度的相對標準差一般應(yīng)小于

A.10%

B.15%

C.20%

D.25%

E.28%

【答案】B

【解析】精密度用質(zhì)控樣品的批內(nèi)和批間相對標準差（RSD）表示，相對標準差

一般應(yīng)小于15%,在定量下限附近相對標準差應(yīng)小于20虬

95.生物樣品的穩(wěn)定性不需要考察

A.不同存放時間

B.室溫、加熱條件下的穩(wěn)定性

C.儲備液的穩(wěn)定性

D.樣品處理后的溶液

E.冰凍、凍融條件下的穩(wěn)定性

【答案】A

【解析】生物藥品的穩(wěn)定性要求考察：①冰凍穩(wěn)定性（冷凍穩(wěn)定性）；②樣品

處理后溶液中分析物的穩(wěn)定性（測定溶液的穩(wěn)定性）；③凍融穩(wěn)定性；④室溫

穩(wěn)定性；⑤儲備液的穩(wěn)定性。

96.使用外源性胰島素易產(chǎn)生低鉀血癥是由于

A.ADH分泌減少

B.鉀跨細胞轉(zhuǎn)移，進入細胞內(nèi)鉀增多

C.腎小管分泌鉀增多

D.結(jié)腸上皮細胞分泌鉀增加

E.嘔吐、腹瀉導(dǎo)致釋鉀過多

【答案】B

【解析】使用外源性胰島素可使細胞外鉀向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移，從而引起低鉀血癥。

97.輸液劑中不溶性微粒的主要危害是

A.破壞藥物的穩(wěn)定性

B.影響熱壓滅菌的效果

C.造成用藥后個體差異大

D.長期應(yīng)用可能引起肺部肉芽腫

E.導(dǎo)致皮疹

【答案】D

【解析】輸液劑中不溶性微粒輸注入體內(nèi)后，由于不能被人體代謝，較大的微

?；蛭⒘＜象w可造成局部血管堵塞或供血不足、組織缺氧，產(chǎn)生靜脈炎和水

腫、肉芽腫，甚至引起腫瘤。

98.屬于a-受體阻斷劑的藥物是

A.特羅類

B.唾嗪類

C.奈德類

D.沙星類

E.地平類

【答案】B

【解析】a-受體阻斷劑可擴張血管，降低血壓，主要藥物為哌喋嗪。

99.屬于真核細胞型的微生物是

A.螺旋體

B.放線菌

C.細國

D.真菌

E.立克次體

【答案】D

【解析】微生物按細胞結(jié)構(gòu)特點，可分為3種類型：以真菌為代表的真核細胞

型微生物；以細菌為代表的原核細胞型微生物；以病毒為代表的非細胞型微生

物。

100.屬于脂溶性維生素的是

A.維生素C

B.維生素B1

C.維生素B2

D.維生素B6

E.維生素K

【答案】E

【解析】脂溶性維生素包括維生素A、維生素D、維生素E及維生素K四種。其

余選項均屬于水溶性維生素。

101.糖原合成過程中，每增加一個糖基消耗ATP的個數(shù)是

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

【答案】B

【解析】在糖原合成過程中，每增加一個糖基消耗2個ATP,糖原合成酶為糖

原合成的關(guān)鍵酶。

102.萬古霉素和去甲萬古霉素在結(jié)構(gòu)上的差別是

A.相差一個羥基

B.相差一個竣基

C.相差一個氨基

D.相差一個甲基

E.相差一個鼠基

【答案】D

【解析】兩者結(jié)構(gòu)式不同，去甲萬古霉素比萬古霉素少一個甲基。

103.胃蛋白酶的最適宜pH為

A.2-3

B.2.5-7.0

C.1.5-7.5

D.5.5-7.0

E.7.0-8.0

【答案】A

【解析】胃蛋白酶原在PHV5.0的酸性環(huán)境中可轉(zhuǎn)化為有活性的胃蛋白酶，其

最適pH為2~3；胃蛋白酶水解食物中的蛋白質(zhì)，生成胭、豚和少量多肽。

104.系統(tǒng)溶劑分離法采取的溶劑，其極性順序是

A.從小到大

B.從大到小

C.先從小到大，后從大到小

D.先從大到小，后從小到大

E.從大到小，從小到大，再從大到小

【答案】A

【解析】系統(tǒng)溶劑萃取法利用各組分極性差別，依次以正己烷（或石油酸）、

氯仿（或乙醛）、乙酸乙酯、正丁醇萃取，然后分別減壓回收各有機層溶媒，

則得到相應(yīng)極性的中藥成分。

105.細菌內(nèi)毒素的化學(xué)成分為

A.外膜

B.莢膜

C.芽抱

D.茵毛

E.脂多糖

【答案】E

【解析】外膜由脂蛋白、脂質(zhì)雙層和脂多糖組成，脂多糖即為內(nèi)毒素。

106.下列不屬于IV型超敏反應(yīng)的是

A.接觸性皮炎

B.移植排斥反應(yīng)

C.結(jié)核菌素試驗

D.過敏性休克

E.橋本甲狀腺炎

【答案】D

【解析】過敏性休克為I型超敏反應(yīng)。

107.下列蔥醍類化合物中，酸性強弱順序是

A.大黃酚＞大黃素》大黃酸

B.大黃素＞大黃酚〉大黃酸

C.大黃素＞大黃酸＞大黃酚

D.大黃酸〉大黃素》大黃酚

E.大黃酚〉大黃酸》大黃素

【答案】D

【解析】大黃酸酸性最強，因為結(jié)構(gòu)中有一個-C00H；大黃素酸性大于大黃酚,

因為大黃素比大黃酚結(jié)構(gòu)中多了一個酚羥基，所以酸性強一些。

108.下列符合鹽酸阿糖胞甘性質(zhì)的是

A.口服吸收好

B.不溶于水，可溶于氯仿

C.屬于烷化劑類抗腫瘤藥

D.與其他抗腫瘤藥合用可以提高療效

E.為尿喀咤類抗腫瘤藥

【答案】D

【解析】阿糖胞甘為胞喀嚏類的抗腫瘤藥，屬于抗代謝物類型，為前體藥物，

在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性的三磷酸阿糖胞甘發(fā)揮抗癌作用，并且與其他抗腫瘤藥物合

用可以提高療效。

109.下列屬于阿霉素不良反應(yīng)的是

A.膀胱炎

B.肺毒性

C.耳毒性

D.心臟毒性

E.驚厥

【答案】D

【解析】阿霉素又稱多柔比星，其主要不良反應(yīng)有骨髓抑制、心臟毒性；博來

霉素的骨髓抑制較輕，但皮膚、黏膜毒性較強，肺毒性為博來霉素的最嚴重的

毒性。

110.下列屬于眼用半固體制劑特有的檢查項目的是

A.可見異物

B.粒度

C.金屬性異物

D.沉降體積比

E.無菌

【答案】C

【解析】除另有規(guī)定外，眼用制劑的無菌、裝量、滲透壓摩爾濃度，以及滴眼

劑、眼內(nèi)注射溶液的可見異物、混懸型滴眼劑和混懸型眼用半固體制劑的粒

度、眼用半固體制劑的金屬性異物、混懸性滴眼劑的沉降體積比等檢查應(yīng)符合

《中國藥典》制劑通則眼用制劑項下的有關(guān)規(guī)定。

111.下列屬于乙酰苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥的是

A.阿司匹林

B.對乙酰氨基酚

C.雙氯芬酸鈉

D.布洛芬

E.貝諾酯

【答案】B

【解析】阿司匹林為乙酰水楊酸類；對乙酰氨基酚為乙酰苯胺類。

112.下列藥物中，不屬于抗甲狀腺藥的是

A.硫唾噤吟

B.甲疏咪唾

C,碘131

D.碘化鉀

E.丙硫氧嗓咤

【答案】A

【解析】硫嗖喋吟屬于免疫抑制藥。

113.下列藥物中可引起駕駛員視物模糊的是

A.奧美拉哇

B.氯苯那敏

C.右美沙芬

D.卡馬西平

E.雷尼替丁

【答案】D

【解析】奧美拉嘎、氯苯那敏可引起駕駛員嗜睡；右美沙芬可使駕駛員出現(xiàn)眩

暈或幻覺；卡馬西平可使駕駛員視物模糊或復(fù)視；雷尼替丁可使駕駛員出現(xiàn)定

向力障礙。

114.下列與磺胺類藥物相符的敘述是

A.苯環(huán)上的氨基與磷酸胺必須處在對位

B.N的一個氫被雜環(huán)取代時無療效

C.為二氧葉酸還原酶的抑制劑

D.苯環(huán)被其他環(huán)取代則抑菌作用不變

E.抑菌作用與化合物的pKa無密切關(guān)系

【答案】A

【解析】磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系：芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成對

位，鄰位及間位異構(gòu)體均無抑菌作用；苯環(huán)用其他環(huán)代替，或在苯環(huán)上引入其

他基團，都將使抑菌作用降低或消失；磺酰氨基N-單取代化合物可使抑菌作用

增強，而雜環(huán)取代時，抑菌作用均明顯增加。N-雙取代化合物一般均喪失活

性?；前奉愃幬餅槎淙~酸合成酶抑制劑。

115.需經(jīng)體內(nèi)代謝羥基化后才有生物活性的維生素是

A.維生素E

B.維生素

C.維生素D3

D.維生素K3

E.維生素A1

【答案】C

【解析】維生素D3本身不具有生物活性，進入體內(nèi)后，經(jīng)過一系列代謝羥基化

后生成la,25-(OH)2維生素D3,即活性維生素D,才能發(fā)揮作用。

116.血液凝固過程最終生成的物質(zhì)是

A.凝血酶原復(fù)合物

B.纖維蛋白

C.纖維蛋白原

D.凝血酶

E.凝血酶原

【答案】B

【解析】血管受損會啟動凝血系統(tǒng)，在局部迅速發(fā)生血液凝固，使血漿中可溶

性的纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成不溶性的纖維蛋白，形成血凝塊，達到永久性止血。

117.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)為

A.重氮化一偶合反應(yīng)

B.三氯化鐵反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.磺化反應(yīng)

E.碘化反應(yīng)

【答案】A

【解析】鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物，可發(fā)

生重氮化反應(yīng)，生成的重氮鹽可與堿性B-蔡酚偶合生成有色的偶氮染料。

118.鹽酸普魯卡因容易氧化變色的原因是含有

A.酯鍵

B.竣基

C.芳伯氨基

D.對氨基

E.苯環(huán)

【答案】C

【解析】鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基，其水溶液易被氧化變色，當(dāng)pH增大

和溫度升高均可加速氧化，紫外線、氧、重金屬離子和氧化劑可加速氧化變

色。

119.藥典關(guān)于片重差異檢查的敘述，錯誤的是

A.片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為±7.5%

B.超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片

C.不得有1片超出限度的1倍

D.取20片，精密稱定總片重并求得平均值

E.片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為±3%

【答案】E

【解析】片重差異檢查方法：取藥片20片，精密稱定總重量，求得平均片重，

再分別精密稱定每片的重量，計算每片片重與平均片重差異的百分率。片重小

于0.3g的片劑，重量差異限度為±7.5%：片重大于或等于0.3g的片劑，重量

差異限度為土5虬檢查結(jié)果判斷：超出重量差異限度的不得多于2片，并不得

有一片超出限度1倍。

120.藥物跨膜轉(zhuǎn)運機制中需要借助載體和通道進行轉(zhuǎn)運的是

A.單純擴散

B.膜孔轉(zhuǎn)運

C.易化擴散

D.胞飲作用

E.吞噬作用

【答案】C

【解析】帶電離子和水溶性分子的跨膜轉(zhuǎn)運需要膜蛋白的介導(dǎo)，其中經(jīng)載體和

通道蛋白介導(dǎo)的易化擴散屬于被動轉(zhuǎn)運，是物質(zhì)順濃度梯度或電位梯度進行的

跨膜轉(zhuǎn)運，不需要消耗能量。

121.藥物中的重金屬檢查是在規(guī)定pH條件下與硫代乙酰胺作用顯色，該條件為

A.pH5.0-5.5

B.pH4.5~5.0

C.pH4.0~4.5

D.pH3.0~3.5

E.pH2.0~3.0

【答案】D

【解析】硫代乙酰胺在弱酸性（pH3.5醋酸鹽緩沖液）條件下水解產(chǎn)生硫化

氫，與微量重金屬離子生成黃色到棕黑色的硫化物均勻混懸液，與一定量標準

鉛溶液經(jīng)同法處理后所呈顏色比較，故規(guī)定條件為pH3.0~3.5o

122.一般檢查雜質(zhì)碑鹽的方法為

A.古蔡法

B.白田道夫法

C.銀量法

D.費休氏水分法

E.硫代乙酰胺法

【答案】A

【解析】《中國藥典》采用古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸銀法(Ag-DDC)檢

查藥物中的微量的碑鹽。

123.遺傳物質(zhì)儲存和復(fù)制的主要場所是

A.染色體

B.核糖體

C.線粒體

D.細胞核

E.脂質(zhì)體

【答案】D

【解析】DNA主要存在于細胞核中，細胞核是遺傳物質(zhì)儲存和復(fù)制的主要場

所。

124.乙腦病毒的傳播媒介為

A.蒼蠅

B.蚊子

C.蠕蟲

D.絳蟲

E.蛔蟲

【答案】B

【解析】乙腦病毒可通過蚊子進行傳播，引起乙腦。

125.以腎小管損害為主的疾病是

A.急性腎炎

B.T曼性腎炎

C.急性中毒性腎小管壞死

D.急性間質(zhì)性腎炎

E.腎結(jié)核

【答案】A

【解析】急性腎炎是一種由感染后變態(tài)反應(yīng)引起的以腎臟彌漫性腎小管損害為

主的急性疾病，本病的特點是起病較急，感染后1?3周出現(xiàn)血尿、蛋白尿、管

型尿、水腫、少尿、高血壓等一系列臨床表現(xiàn)。

126.以下關(guān)于奧美拉哇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法錯誤的是

A.結(jié)構(gòu)中含有亞磺?；?/p>

B.易溶于水

C.因結(jié)構(gòu)上有手性硫原子，有光學(xué)活性，藥用為外消旋體

D.本身無活性，進入體內(nèi)經(jīng)代謝后，才發(fā)揮其藥效

E.為質(zhì)子泵抑制劑，抗?jié)?/p>

【答案】B

【解析】奧美拉哇為白色或類白色結(jié)晶，可溶于二甲基甲酰胺，溶于甲醇，難

溶于水。奧美拉理的化學(xué)結(jié)構(gòu)由苯并咪嚏環(huán)、毗咤環(huán)和連接這兩個環(huán)系的亞磺

?；M成，本品因亞碉上的硫具有手性，有光學(xué)活性，藥用為外消旋體。奧美

拉睡在體外無活性，進入體內(nèi)經(jīng)代謝后，才發(fā)揮其藥效。質(zhì)子泵抑制劑，主要

用于治療十二指腸潰瘍，胃反流性食管炎。

127.以下哪種維生素可促進內(nèi)因子的吸收

A.維生素A

B.維生素E

C.維生素B6

D.維生素B12

E.維生素C

【答案】D

【解析】內(nèi)因子能與食物中的維生素B12結(jié)合，形成一種復(fù)合物，易于被回場

主動吸收。

128.以下選項中與阿片受體模型相符的是

A.有一個平坦的芳環(huán)結(jié)構(gòu)

B.有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結(jié)合

C.有一個陽離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合

D.有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中的碳鏈相適應(yīng)

E.有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中羥基鏈相適應(yīng)

【答案】A

【解析】嗎啡及其合成代用品具有共同的藥效構(gòu)象，并依此提出了阿片受體模

型。根據(jù)這一模型，嗎啡及其合成代用品必須具備以下結(jié)構(gòu)特點：①分子中具

有一個平坦的芳環(huán)結(jié)構(gòu)，與受體平坦區(qū)通過范德華力相互作用；②有一個堿性

中心，并能在生理pH下部分電離成陽離子，以便與受體表面的陰離子部位相結(jié)

合；③分子中的苯環(huán)以直立鍵與哌咤環(huán)相連接，使得堿性中心和苯環(huán)處于同一

平面上，以便與受體結(jié)合，哌咤環(huán)的乙撐基突出于平面之前，與受體上一個方

向適合的空穴相適應(yīng)。

129.以下治療痛風(fēng)的藥物中，能抑制尿酸生成的是

A.丙磺舒

B.別噂醇

C.秋水仙堿

D.潑尼松龍

E.雙氯芬酸

【答案】B

【解析】本題考查抗痛風(fēng)藥的作用特點。別喋醇為黃喋吟氧化酶(XOR)抑制劑,

是目前常用的抑制尿酸合成藥物。丙磺舒為促進尿酸排泄藥。秋水仙堿作用于

粒細胞和白細胞，發(fā)揮抗痛風(fēng)作用。潑尼松龍是糖皮質(zhì)激素類藥物，無抗痛風(fēng)

作用。雙氯芬酸通過抑制炎癥細胞的花生四烯酸代謝物環(huán)氧酶(COX)產(chǎn)生解熱、

鎮(zhèn)痛、抗炎的作用。故答案選B。

130.引起呼吸衰竭最常見的疾病是

A.肺炎

B.肺結(jié)核

C.自發(fā)氣胸

D.慢性阻塞性肺疾病

E.肺癌

【答案】D

【解析】慢性阻塞性肺疾病(COPD)是引起呼吸衰竭最常見的疾病。

131.有關(guān)缺血-再灌注損傷的發(fā)生機制，錯誤的是

A.鈣超載

B.自由基大量產(chǎn)生

C.白細胞作用

D.為血管損傷

E.ATP過剩

【答案】E

【解析】慢性腦缺血時，由于缺血、缺氧使ATP生成減少，Ca2+進入線粒體增

多，線粒體氧化磷酸化功能障礙，細胞色素氧化酶系統(tǒng)功能失調(diào)，電子連受

損，導(dǎo)致進入細胞內(nèi)的氧經(jīng)單電子還原形成氧自由基增多，而經(jīng)4價還原形成

的水減少。Ca2+進入線粒體增多，線粒體內(nèi)銃-超氧化物歧化酶減少，對自由基

的清除能力降低，進而使自由基水平升高。

132.與糖異生無關(guān)的酶是

A.丙酮酸竣化酶

B.PEP竣激酶

C.果糖雙磷酸酶T

D.丙酮酸激酶

E.葡萄糖-6-磷酸酶

【答案】D

【解析】糖異生的關(guān)鍵酶有4個，即丙酮酸竣化酶、PEP竣激酶、果糖雙磷酸

酶T、葡萄糖-6-磷酸酶。丙酮酸激酶是糖酵解的關(guān)鍵酶。

133.原料藥與制劑含量測定時，測定方法的應(yīng)用范圍為測定濃度的

A.101.0%

B.80%-120%

C.70%-130%

D.±20%

E.±10%

【答案】B

【解析】原料藥與制劑含量測定時，測定方法的應(yīng)用范圍為測定濃度的8096-

120%o

134.在睪丸素結(jié)構(gòu)的17位引入a-甲基，目的是

A.供口服

B.供注射給藥

C.減弱雄性作用

D.增強蛋白同化作用

E.減弱蛋白同化作用

【答案】A

【解析】因睪酮在體內(nèi)易被代謝氧化，口服無效，在其結(jié)構(gòu)的17位引入甲基,

可獲得甲基睪酮，甲基是一個煌基，在睪酮分子引入煌基，可使位阻增加，不

易代謝，故甲基睪酮口服有效。

135.在環(huán)境適宜時能發(fā)育成細菌繁殖體的是

A.病毒

B.螺旋體

C.細胞壁

D.芽泡

E.莢膜

【答案】D

【解析】在環(huán)境適宜時能發(fā)育成細菌繁殖體的是芽抱。

136.在嗎啡的構(gòu)效關(guān)系中，影響嗎啡鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵基團是

A.雙鍵

B.叔胺

C.苯環(huán)

D.酚羥基

E.羥基

【答案】B

【解析】17位的叔胺氮原子是影響鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵基團，不同取代基的引入可

使藥物對阿片受體的作用發(fā)生逆轉(zhuǎn)，由激動劑變?yōu)檗卓箘?/p>

137.在某藥物的Na2c03溶液中滴加AgN03試液，開始生成白色沉淀，經(jīng)振搖即

溶解，繼續(xù)滴加AgN03試液，生成的白色沉淀經(jīng)振搖則不再溶解，該藥物應(yīng)是

A.鹽酸普魯卡因

B.異戊巴比妥

C.地西泮

D.咖啡因

E.四環(huán)素

【答案】B

【解析】巴比妥類藥物在碳酸鈉的堿性條件下，與過量硝酸銀試液反應(yīng)形成可

溶于氨試液的不溶性白色二銀鹽沉淀。

138.在溫度調(diào)節(jié)的中樞整合中起重要作用的是

A.視前區(qū)一下丘腦前部活動

B.小腦活動

C.大腦活動

D.視前區(qū)活動

E.下