2023年高考化學(xué)模擬試卷

請考生注意：

1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答

案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。

2.答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。

一、選擇題（每題只有一個選項(xiàng)符合題意）

1、苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮，其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下，下列

有關(guān)說法正確的是

O

（吆-片

<0-―催一劑）——~OOHT—A

a1>c<1

A.a、b、c均屬于芳香燃B.a、d中所有碳原子均處于同一平面上

C.A有9種屬于芳香族的同分異構(gòu)體D.c、d均能發(fā)生氧化反應(yīng)

2、用下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

A.圖A裝置——Cu和稀硝酸制取NOB.圖B裝置——檢驗(yàn)乙狹的還原性

C.圖C裝置——實(shí)驗(yàn)室制取溟苯D.圖D裝置——實(shí)驗(yàn)室分離CO和CO2

3、下列敘述正確的是

A.用犧牲陽極的陰極保護(hù)法保護(hù)船舶時，將船舶與石墨相連

B.往含硫酸的淀粉水解液中，先加氫氧化鈉溶液，再加碘水，檢驗(yàn)淀粉是否水解完全

C.反應(yīng)3Si（s）+2N2（g）=Si3N4（s）能自發(fā)進(jìn)行，則該反應(yīng)的AH<0

2+2+2

D.已知BaSO4的Ksp=（Ba）?c（SO產(chǎn)），所以BaSO』在硫酸鈉溶液中溶解達(dá)到飽和時有c（Ba）=c（SO4-）=

4、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是

選

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

項(xiàng)

A向一定濃度CuSO4溶液中通入H2s氣體，出現(xiàn)黑色沉淀H2s酸性比H2s04強(qiáng)

B將木炭和濃硫酸共熱生成的氣體通入澄清石灰水中，澄清石灰水變渾濁該氣體一定是CO2

該溶液中一定含有

C向某溶液中加入鹽酸酸化的BaCL溶液，有白色沉淀生成

SO?

向濃度均為的和混合溶液中，滴入少量

1mL0.1mol-L-'MgSChCuSCh0.1mol-L-'/fsp[Cu(OH)2]<

D

NaOH溶液，先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀&p[Mg(OH)2]

A.AB.BC.CD.D

5、茶葉中鐵元素的檢驗(yàn)可經(jīng)過以下四個步驟完成，各步驟中選用的實(shí)驗(yàn)用品不能都用到的是

B.用濃硝酸溶解茶葉并加蒸儲水稀釋，選用④、⑥和⑦

C.過濾得到濾液，選用④、⑤和⑦

D.檢驗(yàn)中濾液中的Fe3+,選用③、⑧和⑩

6、乙烯氣相直接水合反應(yīng)制備乙醇：C2H4(g)+H2O(g)=C2H50H(g)。乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化關(guān)系如

下(起始時，n(H2O)=n(C2H4)=lmol,容器體積為1L)。下列分析不無碉的是()

A.乙烯氣相直接水合反應(yīng)的AH<0

B.圖中壓強(qiáng)的大小關(guān)系為：pi>p2>p.i

C.圖中a點(diǎn)對應(yīng)的平衡常數(shù)K=邑

D.達(dá)到平衡狀態(tài)a、b所需要的時間：a>b

7、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及所得出的結(jié)論或解釋均正確的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論或解釋

產(chǎn)生使品紅溶液

A向鹽酸中滴加Na2sCh溶液非金屬性：C1>S

褪色的氣體

向廢FeCb蝕刻液X中加入少量

B未出現(xiàn)紅色固體X中一定不含Cu2+

的鐵粉，振蕩

C向酸性KMnCh溶液中滴加乙醇溶液褪色乙醇具有還原性

用3mL稀硫酸與純鋅粒反應(yīng)，迅速產(chǎn)生無色氣形成Zn-Cu原電池加快了制

D

再加入幾滴CU（NO3）2濃溶液體取出的速率

A.AB.BC.CD.D

8、如表所示有關(guān)物質(zhì)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鐵溶液，有白色沉淀生該溶液中一定含有

A

成SOF

向某溶液中加入鹽酸，將生成的氣體通入品紅溶液中，

B該溶液一定含有SO?-

品紅溶液褪色

C將某氣體通入品紅溶液中，品紅溶液褪色該氣體一定是so2

將S02通入NazCOs溶液中生成的氣體，先通入足量的酸性

D說明酸性：H2SO3>H2CO3

KMnO,溶液，再通入澄清石灰水中有渾濁

A.AB.BC.CD.D

9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是

A.ImolNazCh與SO2完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移2NA個電子

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.2L乙醇中含有的極性共價鍵數(shù)目為2.5NA

C.18g的D2O中含有的中子數(shù)為13NA

D.1L3.lmol?L“Fe2（SO4）2溶液中含有的陽離子數(shù)目小于3.2NA

10、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法不正確的是

A.5.5g超重水。2。）中含有的中子數(shù)目為3NA

B.常溫常壓下，44gCO2與足量過氧化鈉反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA

C.常溫常壓下，42gC2H4和C4H8混合氣體中含有氫原子的數(shù)目為6NA

-I

D.O.lLO.Smol?LCH3COOH溶液中含有H卡數(shù)目為0.2NA

11、己知ROH固體溶于水放熱，有關(guān)過程的能量變化如圖（R=Na、K）：

1.IAH?

/④⑹+/內(nèi)⑴-------------->R?(aq)+OH(叫)

AWiA//JA/4

AM.

ROH(s)-----------------------------*-R*(g)+OH(g)

下列說法正確的是

A.AHi+AHz^B.△H4(NaOH)>AH4(KOH)>0

C.△H6(NaOH>AH6(KOH)D.△HI+AH2+AH4+AH5+AH6=0

12、臨床證明磷酸氯建對治療“新冠肺炎”有良好的療效。磷酸氯嘍的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)磷酸氯嘍的說法錯誤的

是（）

磷酸氯喳

A.分子式是Cl8H32C1N308P2

B.能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)

C.Imol磷酸氯嗟最多能與5m01出發(fā)生加成反應(yīng)

D.分子中的一C1被一OH取代后的產(chǎn)物能與濱水作用生成沉淀

3+

13、已知：苯酚與Fe3+在溶液中存在可逆反應(yīng)：Fe+GCsHsOHqLFeSC6H5）6+3H\其中HFelOCsHs）$顯紫色。實(shí)

驗(yàn)如下：

8滴0.01mol,L1

FeCI,溶液

8mL笨附溶液

分成4等付.分惻和訃“試?yán)?修第的置

A.i是空白對照實(shí)驗(yàn)

B.向ii中滴加幾滴濃鹽酸，溶液顏色變淺

C.iii、iv中無色層中的溶劑分別為苯和CCL

D.苯酚在苯中的溶解性小于在CCL中的溶解性

14、用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.甲用于制取氯氣

B.乙可制備氫氧化鐵膠體

C.丙可分離L和KC1固體

D.丁可比較Cl、C、Si的非金屬性

15、復(fù)旦大學(xué)王永剛的研究團(tuán)隊(duì)制得一種柔性水系鋅電池，該可充電電池以鋅鹽溶液作為電解液，其原理如圖所示。下列

說法不正確的是

A.放電時,N極發(fā)生還原反應(yīng)

B.充電時,ZM+向M極移動

C.放電時，每生成1molPTO-Zn2+,M極溶解Zn的質(zhì)量為260g

D.充電時,N極的電極反應(yīng)式為2PTO+8e-+4Zn2+=PTO-Zn2+

16、關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置的敘述中，不正確的是（）

9可用于實(shí)驗(yàn)室制取少量NH3或Ch

jpr

A_

可用從a處加水的方法檢驗(yàn)裝置②的氣密性

實(shí)驗(yàn)室可用裝置③收集H2、N%

JJ1ZL

D.制硫酸和氫氧化鈉，其中b為陽離子交換膜、c為陰離子交換膜

LtL」LlJ

Na：S(X溶液

非選擇題(本題包括5小題)

17、芳香族化合物A(C9Hl20)常用于藥物及香料的合成，A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

(3cO)—^4D1-—

①KMaOtXM"

已知:

①A的苯環(huán)上只有一個支鏈，支鏈上有兩種不同環(huán)境的氫原子

OKMaOt/OH-

②R-5f"Y"0+CO2

R*

(3)RCOCH3+R'CHO-??RCOCH=CHR'+H2O

回答下列問題：

(DA生成B的反應(yīng)類型為，由D生成E的反應(yīng)條件為o

(2)H中含有的官能團(tuán)名稱為.

(3)1的結(jié)構(gòu)簡式為?

(4)由E生成F的化學(xué)方程式為.

(5)F有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：。

①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)

②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基

③具有5組核磁共振氫譜峰

⑹糠叉丙酮)是一種重要的醫(yī)藥中間體，請參考上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由叔丁醇[(CH3)3COH]

和糠醛)為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機(jī)試劑任選，用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,

箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)：o

18、中國科學(xué)家運(yùn)用穿山甲的鱗片特征，制作出具有自我恢復(fù)性的防彈衣，具有如此神奇功能的是聚對苯二甲酰對苯

二胺(G)。其合成路線如下:

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱為一。

(2)B中含有的官能團(tuán)名稱為一，B-C的反應(yīng)類型為—。

(3)B-D的化學(xué)反應(yīng)方程式為一.

(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為一。

(5)芳香化合物H是B的同分異構(gòu)體，符合下列條件的H的結(jié)構(gòu)共有一種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有

四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為

①能與NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

CH.CHCII.COOH

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以為原料(其他試劑任選)，制備的合成路線：一

CH.CH,

19、草酸(二元弱酸，分子式為H2c2。4)遍布于自然界，幾乎所有的植物都含有草酸鈣(CaC2O。。

(1)葡萄糖(C6Hl2。6)與HNO3反應(yīng)可生成草酸和NO,其化學(xué)方程式為.

(2)相當(dāng)一部分腎結(jié)石的主要成分是CaC2O4。若某人每天排尿量為1.4L,含0.10gCa?+。當(dāng)尿液中

2

C(C2O4)>molL-i時，易形成CaC2()4沉淀。[已知Ksp(CaC2O4)=2.3xl0f]

⑶測定某草酸晶體(H2c2O4/H2O)組成的實(shí)驗(yàn)如下：

COOH

步驟1：準(zhǔn)確稱取0.5508g鄰苯二甲酸氫鉀(結(jié)構(gòu)簡式為Qf)于錐形瓶中，用蒸儲水溶解，以酚猷作指示

COOK

劑，用NaOH溶液滴定至終點(diǎn)，消耗NaOH溶液的體積為22.50mL。

步驟2：準(zhǔn)確稱取0.1512g草酸晶體于錐形瓶中，用蒸儲水溶解，以酚酰作指示劑，用步驟1中所用NaOH溶液滴定

至終點(diǎn)(H2c2O4+2NaOH===Na2c2O4+2H2O),消耗NaOH溶液的體積為20.00mL?

①“步驟1”的目的是?

②計(jì)算x的值(寫出計(jì)算過程)。

20、香豆素存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香莢蘭、蘭花中，具有新鮮干草香和香豆香，是一種口服抗凝藥物。實(shí)驗(yàn)室

合成香豆素的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下：

CHJCOOK

CHsCOOH?H:O

△

可能用到的有關(guān)性質(zhì)如下:

相對分焙點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性

子質(zhì)量(P(℃)

水楊醛122-7197微溶于水,溶于乙SI等有機(jī)溶劑

乙酸鼾102?73139有吸濕性，溶于氯仿和乙麟，矮慢地溶于水形成乙酸

香豆素14669298不溶于冷水.易溶尸熱水、醉、乙髓、氯仿和輒幻化鈉溶液

乙酸6016.6117.9能溶于水、乙靜、乙SL四氧化碳及甘油等有機(jī)溶劑

合成反應(yīng):

向三頸燒瓶中加入95%的水楊醛38.5g、新蒸過的乙酸酊73g和1g無水乙酸鉀，然后加熱升溫，三頸燒瓶內(nèi)溫度控制

在145~150℃,控制好蒸汽溫度。此時，乙酸開始蒸出。當(dāng)蒸出量約15g時，開始滴加15g乙酸醉，其滴加速度應(yīng)與

乙酸蒸出的速度相當(dāng)。乙酸醉滴加完畢后，隔一定時間，發(fā)現(xiàn)氣溫不易控制在120C時，可繼續(xù)提高內(nèi)溫至208c左右,

并維持15min至半小時，然后自然冷卻。

分離提純：

當(dāng)溫度冷卻至80℃左右時，在攪拌下用熱水洗滌，靜置分出水層，油層用10%的碳酸鈉溶液進(jìn)行中和，呈微堿性，

再用熱水洗滌至中性，除去水層，將油層進(jìn)行減壓蒸儲，收集150~16(TC/1866Pai?分為粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物用95%乙醇

(乙醇與粗產(chǎn)物的質(zhì)量比為1:1)進(jìn)行重結(jié)晶，得到香豆素純品35.0go

(1)裝置a的名稱是o

(2)乙酸酥過量的目的是。

(3)分水器的作用是o

(4)使用油浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是o

(5)合成反應(yīng)中，蒸汽溫度的最佳范圍是(填正確答案標(biāo)號)。

a.lOO-lWCb.117.9~127.9℃c.139~149℃

(6)判斷反應(yīng)基本完全的現(xiàn)象是。

(7)油層用10%的碳酸鈉溶液進(jìn)行中和時主要反應(yīng)的離子方程式為

(8)減壓蒸饋時，應(yīng)該選用下圖中的冷凝管是(填正確答案標(biāo)號)。

(9)本實(shí)驗(yàn)所得到的香豆素產(chǎn)率是

21、菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下:

CHO

H：(足量)

B曲，c

催化劑干能

/0\（CH）CHO

0尸足\幀「（CH：）30HO：;;KMnOx

①H：C—CH：

Cu,△

②H-

CH：）：COCH;CH-CH：

F

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,A中所含官能團(tuán)的名稱是—.

(2)由A生成B的反應(yīng)類型是,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式.

(4)結(jié)合題給信息，以溟乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:

、，（"1溶液（||.（（MHI

CH3CH2CI-CH3CH2OHn,,CH3COOCH2CH3

△派

參考答案

一、選擇題（每題只有一個選項(xiàng)符合題意）

1、D

【解析】

A.a屬于芳香燃，b、c為芳香族化合物，故A錯誤；

B.a中所有碳原子不處于同一平面上，a上右邊最多只有一個一CH3在平面內(nèi)，故B錯誤；

C.a有三個碳為一個支鏈有2種結(jié)構(gòu)（包括a本身），兩個支鏈有3種，三個支鏈有4種，因此屬于芳香族的同分異構(gòu)體

有8中（不包括自身），故C錯誤；

D.c能被氧氣、酸性高鎰酸鉀氧化，d能被酸性高鎰酸鉀氧化，故D正確。

綜上所述，答案為D。

【點(diǎn)睛】

苯酚、碳碳雙鍵都能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化。

2、B

【解析】

A.銅和稀硝酸反應(yīng)生成一氧化氮，一氧化氮不與水反應(yīng)，所以可以用此裝置制取一氧化氮，故A正確；

B.用此法制取的乙烘氣體中?；煊辛蚧瘹涞?，硫化氫具有還原性，也能使高鎰酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C.圖C裝置，有分液漏斗，可以通過控制液漠的量控制反應(yīng)，裝有四氯化碳的試管可用于除液漠，燒杯中的液體用

于吸收溟化氫，倒置漏斗可防倒吸，此裝置用于實(shí)驗(yàn)室制取澳苯，故c正確；

D.二氧化碳可以先被堿液吸收，在球膽中收集一氧化碳?xì)怏w，再通過分液漏斗向試劑瓶中加入酸液，二氧化碳即可放

出，可以用于分離一氧化碳和二氧化碳，故D正確。答案選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，解題的關(guān)鍵是掌握各實(shí)驗(yàn)的目的和各物質(zhì)的性質(zhì)。解題時注意A選項(xiàng)根據(jù)銅和稀硝酸反

應(yīng)的化學(xué)方程式分析產(chǎn)生的氣體以及一氧化氮的性質(zhì)分析；D選項(xiàng)根據(jù)一氧化碳和二氧化碳的性質(zhì)的區(qū)別分析實(shí)驗(yàn)裝

置和操作方法。據(jù)此解答。

3、C

【解析】

A.用犧牲陽極的陰極保護(hù)法，用還原性比鋼鐵強(qiáng)的金屬作為負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)而消耗，故應(yīng)將船舶與一種比鋼鐵活

潑的金屬相連如Zn,故A錯誤；

B.碘與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，不能檢驗(yàn)淀粉是否完全水解，水解后可直接加入碘，不能加入過量的氫氧化鈉，故B錯誤；

C.該反應(yīng)是一個氣體體積減小的反應(yīng)，即AS<0,如果反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行，該反應(yīng)AH-TAScO,貝UAH<0,故C正確；

2

D.在硫酸鎖的單一飽和溶液中式子成立，在Na2s04溶液中c(SO?)增大，溶解平衡BaSO4(s)=Ba?+(aq)+SO4-

(aq)逆向移動，c(Ba2+)減小，Kp不變，則在Na2sCh溶液中溶解達(dá)到飽和時c(Ba2+)</7<c(SO?),故D

錯誤。

故選C。

4、D

【解析】

A.由于CuS不溶于硫酸，則向一定濃度的CuSO4溶液中通入適量H2s氣體會生成CuS黑色沉淀，不能根據(jù)該反應(yīng)

判斷HzS、H2sCh的酸性強(qiáng)弱，故A錯誤；

B.木炭和濃硫酸共熱生成的氣體為二氧化碳、二氧化硫，二者都可是澄清石灰水變渾濁，應(yīng)先除去二氧化硫再檢驗(yàn)

二氧化碳，故B錯誤；

C.白色沉淀可能為AgCl或硫酸領(lǐng)，不能說明該溶液中一定含有SO4%故C錯誤；

D.向1mL濃度均為O.lmol/L的MgSO4和C11SO4混合溶液中，滴入少量0.1mol/LNaOH溶液，先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，

說明氫氧化銅的溶度積較小，易生成沉淀，故D正確；

答案選D。

5、B

【解析】

A、茶葉灼燒需要酒精燈、坦竭、三腳架和泥三角等，A正確；

B、容量瓶是用來配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的，不能用來稀釋溶液或溶解固體，B不正確；

C、過濾需要燒杯、漏斗和玻璃棒，C正確；

D、檢驗(yàn)鐵離子一般用KSCN溶液，因此需要試管、膠頭滴管和KSCN溶液，D正確；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

本題從茶葉中鐵元素的檢驗(yàn)入手，考查物質(zhì)的檢驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)基本操作，儀器裝置等。解題過程中首先確定實(shí)驗(yàn)原理，

然后選擇藥品和儀器，再設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟。

6、B

【解析】

A.溫度升高，乙烯的轉(zhuǎn)化率降低，平衡逆向移動；

B.增大壓強(qiáng)，平衡正向移動，乙烯的轉(zhuǎn)化率增大；

C.由圖象可知a點(diǎn)時乙烯的轉(zhuǎn)化率為20%,依據(jù)三段法進(jìn)行計(jì)算并判斷；

D.升高溫度，增大壓強(qiáng)，反應(yīng)速率加快。

【詳解】

A.溫度升高，乙烯的轉(zhuǎn)化率降低，平衡逆向移動，正向?yàn)榉艧岱磻?yīng)，AHVO,A項(xiàng)正確；

B.增大壓強(qiáng)，平衡正向移動，乙烯的轉(zhuǎn)化率增大，由圖可知，相同溫度下轉(zhuǎn)化率pi<p2Vp3,因此壓強(qiáng)pi<p2vp3,B項(xiàng)

錯誤；

C.由圖象可知a點(diǎn)時乙烯的轉(zhuǎn)化率為20%,那么乙烯轉(zhuǎn)化了0.2mol/L

C2H4(g)+H2O(g)=C2H50H(g)

始(mol/L)110

轉(zhuǎn)(mol/L)0.20.20.2

平(mol/L)0.80.80.2

cfC^H.OH)o25

平衡常數(shù)K=K=小=、,“公J。二c=3,C項(xiàng)正確；

C(C2H4)C(H2O)0.8x0.816

D.升高溫度，增大壓強(qiáng)，反應(yīng)速率加快b點(diǎn)溫度和壓強(qiáng)均大于a點(diǎn)，因此反應(yīng)速率b>a,所需要的時間：a>b,D項(xiàng)

正確；

答案選B。

7、C

【解析】

A.鹽酸中滴加Na2s03溶液反應(yīng)生成SO2氣體，只能說明鹽酸酸性大于亞硫酸，無法比較S和C1的非金屬性強(qiáng)弱，故

A錯誤；

B.Fe先與FeCb反應(yīng)，再與Ci?+反應(yīng)，由于加入少量的鐵粉，F(xiàn)e3+未反應(yīng)完，所以無紅色固體生成，無法確定是否含

有C/+,故B錯誤；

C.酸性高鎰酸鉀溶液有氧化性，加入乙醇，溶液褪色，說明乙醇被氧化，體現(xiàn)了乙醇的還原性，故C正確；

D.用3mL稀硫酸與純鋅粒反應(yīng)，再加入幾滴Cu(NO3)2濃溶液，在酸性條件下，硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性，與金屬

反應(yīng)不能生成氫氣，故D錯誤，

故選C。

8、D

【解析】

根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)及反應(yīng)現(xiàn)象分析解答。

【詳解】

A.白色沉淀可以能是氯化銀，溶液中可能含有銀離子，應(yīng)該先加鹽酸排除銀離子的干擾，故A錯誤；

B.溶液中可能含有HSOy,故B錯誤；

C.具有漂白作用的不僅僅是二氧化硫，融入氯氣也可以使品紅褪色，故C錯誤；

D.先通入酸性高鎰酸鉀溶液，目的是除去二氧化硫氣體，再通入澄清石灰水變渾濁，說明產(chǎn)物是二氧化碳，進(jìn)而證明

亞硫酸的酸性強(qiáng)于碳酸，故D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】

在物質(zhì)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)中，一定要注意排除其他物質(zhì)的干擾，很多反應(yīng)的現(xiàn)象是一樣的，需要進(jìn)一步驗(yàn)證，例如二氧化硫

和二氧化碳都能使澄清石灰水變渾濁，但二氧化硫可以與酸性高鋅酸鉀反應(yīng)，二氧化碳不可以。

9、A

【解析】

A、Na2O2+SO2=Na2SO4,ImolNazCh與SO2完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,選項(xiàng)A正確；

B、標(biāo)況下，乙醇為液態(tài)，不能根據(jù)氣體摩爾體積來計(jì)算其物質(zhì)的量，選項(xiàng)B錯誤；

18g

C、一個D2O中含有1x2+8=13個中子，CgDzO物質(zhì)的量=“，，=3.9mol,含有3.9NA個中子，選項(xiàng)C錯誤；

20g/mol

D、鐵離子是弱堿陽離子，在溶液中會水解，由于Fe2+水解，產(chǎn)生更多的H+,故含有的陽離子數(shù)目大于3.2NA個，選

項(xiàng)D錯誤；

答案選A。

【點(diǎn)睛】

本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的計(jì)算和判斷，題目難度中等，注意重水的摩爾質(zhì)量為23g/mol,為易錯點(diǎn)。

10、D

【解析】

m5.5s八”,

A選項(xiàng)，5.5g超重水CHO)物質(zhì)的量~~—=0.25mol,1個T2O中含有12個中子，5.5g超重水(T2O)含有

的中子數(shù)目為3NA,故A正確，不符合題意；

B選項(xiàng)，根據(jù)反應(yīng)方程式2moi過氧化鈉與2moi二氧化碳反應(yīng)生成2moi碳酸鈉和Imol氧氣，轉(zhuǎn)移2moi電子，因此

常溫常壓下，44gC(h即物質(zhì)的量ImoL與足量過氧化鈉反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA,故B正確，不符合題意；

C選項(xiàng)，C2H4和CJ18混合氣體可用通式法來分析，通式為CnH2n,42gC2H4和C4H8混合氣體中含有氫原子物質(zhì)的量

n=-^-=-一"x2n=6mol,因此含有氫原子的數(shù)目為6NA,故C正確，不符合題意；

D選項(xiàng)，。」LO.5moi?L-iCH3coOH物質(zhì)的量為0.05mol,醋酸是弱酸，部分電離，因此溶液中含有H卡數(shù)目小于為

0.05NA,故D錯誤，符合題意。

綜上所述，答案為D。

【點(diǎn)睛】

C2H4和C4H8混合氣體可用通式法來分析含碳原子個數(shù)和含氫原子個數(shù)的思想。

11、B

【解析】

A.4HI+4H2表示ROH固體溶于水過程，該過程放熱，所以應(yīng)小于0,故錯誤；

B.Z\H4表示ROH破壞離子鍵的過程，因?yàn)闅溲趸c中鈉離子半徑比鉀離子半徑小，所以破壞離子鍵吸收的能量氫氧

化鈉多，即△H4（NaOH）＞^H4（KOH）＞0,故正確；

?！鞒龆急硎練溲醺x子從氣態(tài)變液體，能量應(yīng)相同，故錯誤：

D.根據(jù)蓋斯定律分析，有△HI+Z\H2=Z\H4+Z\H5+^H6,因?yàn)镽OH固體溶于水過程放熱，故

△H1+Z\H2+△H4+Z\H5+不等于0,故錯誤。

故選B。

12、B

【解析】

A.根據(jù)該分子的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為Cl8H32CIN308P2,故A正確；

B.G原子連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；

C.苯環(huán)、碳碳雙鍵、氮碳雙鍵均可加成，所以Imol磷酸氯喳最多能與5moi出發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；

D.分子中的一C1被一OH取代后變成酚羥基，且其鄰位碳原子有空位，可以與濱水作用生成沉淀，故D正確；

故答案為B。

13、D

【解析】

A.通過i觀察iiiii、iv中發(fā)生的變化，達(dá)到空白對照的目的，故A正確；B.向ii中滴加幾滴濃鹽酸，增大H+濃度,

平衡逆向移動，-正0（（^6出）6濃度降低，溶液顏色變淺，故B正確；C.苯的密度比水，CCL的密度比水大，故誦、

iv中無色層中的溶劑分別為苯和CCL,故C正確；D.iii中加入苯后水溶液層呈淺紫色，而iv中加入CCL后水溶液

層呈紫色，說明苯酚更易溶解于苯，導(dǎo)致平衡逆向移動，水溶液的顏色變淺，即苯酚在苯中的溶解性大于在CCL中的

溶解性，故D錯誤；故答案為D。

14、C

【解析】

A.MnCh與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣需要加熱，缺少加熱裝置，A不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

B.向NaOH溶液中滴加飽和FeCb溶液得到紅褐色的Fe(OH)3沉淀，不能獲得氫氧化鐵膠體，制備氫氧化鐵膠體應(yīng)向

沸水中逐滴加入5~6滴FeCh飽和溶液，繼續(xù)加熱至液體呈紅褐色即可，B不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

C.L易升華，加熱L和KC1固體的混合物，L變?yōu)榈庹魵?，碘蒸氣在圓底燒瓶底冷凝成L固體，燒杯中留下KCLC

能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

D.錐形瓶中產(chǎn)生氣泡，說明錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)2HC1+Na2co3=2NaCl+H2O+CO2T，得出酸性HOH2CO3,但HC1不

是氯元素的最高價含氧酸，不能比較C、。非金屬性強(qiáng)弱，由于鹽酸具有揮發(fā)性，從錐形瓶導(dǎo)出的CO2中一定混有

HC1,HC1能與硅酸鈉反應(yīng)生成硅酸沉淀，故燒杯中產(chǎn)生白色沉淀，不能說明CO2一定與硅酸鈉溶液發(fā)生了反應(yīng)，不

能比較H2c03、H2S23酸性的強(qiáng)弱，不能比較C、Si非金屬性的強(qiáng)弱，D不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

答案選C。

15、D

【解析】

放電時，金屬Zn發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)生成ZM+,即M電極為負(fù)極，則N電極為正極，電極反應(yīng)式為

2PTO+8e-+4Zn2』PTO-Zn2+；充電時，外加電源的正極連接原電池的正極N,外加電源的負(fù)極連接原電池的負(fù)極。

【詳解】

A.該原電池中，放電時M電極為負(fù)極，N電極為正極，正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)，故A正確；

B.充電時，原電池的負(fù)極M連接外加電源的負(fù)極作陰極，電解質(zhì)中陽離子ZM+移向陰極M,故B正確；

C.放電時，正極反應(yīng)式為2PTO+8e-+4Zn2+=PTO-Zn2+,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,電子守恒有4Zn?PTO-Z/,

所以每生成lmolPTO-Zn2+,M極溶解Zn的質(zhì)量=65g/molx4moi=260g,故C正確；

D.充電時，原電池的正極N連接外加電源的正極作陽極，發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式為

PTO-Zn2+-8e=2PTO+4Zn2+,故D錯誤；

故選：D。

16、D

【解析】

A.裝置①可以用濃氨水和生石灰取值氨氣，或用二氧化鋅和過氧化氫制取氧氣，A正確；

B.關(guān)閉活塞后，從a處加水就可以形成一個密閉的空間，可以用來檢驗(yàn)裝置②的氣密性，B正確；

C.短進(jìn)長出，是向下排空氣法集氣，所以可以用裝置③收集H2、NH3,C正確；

D.裝置④左邊是陽極，OH-放電，所以左邊生成H2s04,b應(yīng)該是陰離子交換膜，右邊是陰極，H+放電，所以右邊生

成NaOH,a應(yīng)該是陽離子交換膜，D錯誤；

答案選D。

二、非選擇題（本題包括5小題）

17、消去反應(yīng)NaOH水溶液、加熱羥基、竣基

OHCM

2咐小<2>一｛-OO+2H1O

OGCM,

0^^ai?aicocii>

吟—CM,

9ir

【解析】

芳香族化合物A（C9Hl2。）的苯環(huán)上只有一個支鏈，支鏈上有兩種不同環(huán)境的氫原子，則A為一OH9B能夠

Hi

與溟加成，則B為，D為B與澳的加成產(chǎn)物，根據(jù)F的化學(xué)式，F(xiàn)能夠與銀氨溶液反應(yīng)生成H,H中

含有竣基，H在催化劑作用下反應(yīng)生成聚酯I,則H中還含有羥基，因此D水解生成E,E為二元醇，E催化氧化生

O?OHOHo

成F,F中含有羥基和醛基，則E為-cikoil,F為-CHO,H為<—<)11,I為

anCHQCHi

;根據(jù)信息②，B中碳碳雙鍵被氧化斷裂生成C,C為.（根據(jù)信息③，K為

-CH=CH>

-<O。

【詳解】

fH，^Clh）；根據(jù)上述分析，D發(fā)生鹵代克的水解反應(yīng)E,反應(yīng)條

a）A（-OH）發(fā)生消去反應(yīng)生成B（

Hi

件為NaOH水溶液、加熱，故答案為消去反應(yīng)；NaOH水溶液、加熱

(2)H(H）的官能團(tuán)有羥基、竣基，故答案為羥基、竣基;

⑶根據(jù)上述分析，I為，故答案為

(4)由E生成F的反應(yīng)方程式為、-lJ"*：!i,故答案為

OH

+

n?iZu.

OH

(5)F(<^>-{,一CHO)有多種同分異構(gòu)體，①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說明屬于甲酸酯；②屬于芳香族化合物且

CH,

分子中只有一個甲基；③具有5個核磁共振氫譜峰，滿足條件的結(jié)構(gòu)可以是UCOoY^^-CFhCH，、

HC(X)CIk—CH.,故答案為HCO。CHFH、或HCOOClh—

X)、CHOCH=CHCOCH,

⑹由叔丁醇KCH/COH］和糠醛(《V)為原料制備糠叉丙酮().根據(jù)信息③，合成

CH=CHCOCH,x)、CHO

.可以由〈Jy和丙酮合成，根據(jù)題干流程圖中ATC和信息②，合成丙酮可以由叔丁

醇KCH3)3COH］首先合成uc」鼠HJ再由鼠止發(fā)生信息②的反應(yīng)生成H<』YH,即可，合成路線為

時-/HWH..爛皿

E一—

A

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，本題的難度較大。本題的易錯點(diǎn)為E-F的催化氧化中F的結(jié)構(gòu)判斷。本題的難點(diǎn)為(6)

的合成路線的設(shè)計(jì)，要注意充分利用題示信息和流程圖中的合成路線的遷移。

18、對二甲苯(或1,4-二甲苯)竣基取代反應(yīng)

H()()()H+2CH30H濃，酸、7=I'+2H20；

=H3C<HO-^y-C-OCHs

()()

(

3H]JI13HCKYi)H

NHjNaOO

CHCHCHC(X)H——_?CH.CHCHGXX'H-?CHCHC'HCONH.-----------CHCHC'HNH.

濃硫腋△

CH3CKCH3CH3

【解析】

根據(jù)合成路線可知，經(jīng)氧化得到B,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可逆推得到B為HO(K^HQW()()H,B

與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到D,D與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E與次氯酸鈉反應(yīng)得到F,F與C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚

O()

對苯二甲酰對苯二胺(G),可推知G的結(jié)構(gòu)簡式為：w—N_\H〔H'結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與

性質(zhì)分析作答。

【詳解】

(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)，兩個甲基處在對位，故命名為對二甲苯，或系統(tǒng)命名為1,4-二甲苯，

故答案為：對二甲苯(或1,4-二甲苯)；

(2)由D的結(jié)構(gòu)逆推，可知B為對苯二甲酸(H()(X,^^-C()()H),含有的官能團(tuán)名稱為竣基，對比B與C

的結(jié)構(gòu)，可知B-C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，

故答案為：竣基；取代反應(yīng)；

(3)B-D為酯化反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為：

+2H20；

(4)已知G為聚對苯二甲酰對苯二胺，可知C和F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)而得到，其結(jié)構(gòu)簡式為

()()

故答案為：C|UN—(Q—NIB11

(4)芳香化合物H是B的同分異構(gòu)體，能與NaHCO,溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有竣基和醛基,

可能的結(jié)構(gòu)有一個苯環(huán)連有三個不同官能團(tuán)：一CHO、—COOH.—OH,有10種同分異構(gòu)體；還可能一個苯環(huán)連兩

個不同官能團(tuán)：HCOO-,-COOH,有鄰、間、對三種；共10+3=13種。其中核磁共振氫譜有四組峰的H的結(jié)構(gòu)簡

式為H(.()()()H，

故答案為：13；HC(X-

\~~~J

CHCHCHC(K)HCH.CHCHXH

(6)設(shè)計(jì)以|為原料，制備|的合成路線，根據(jù)題目B-D、D-E、ETF信息,

CH；iCH3

可實(shí)現(xiàn)氨基的引入及碳鏈的縮短，具體的合成路線為

CH30HNHaNaClO

CHCHCHC(X)H―?CHCHCHC()NH----------CHCHCHNH

I濃硫酸III

CHCHaCH：,CK

19、C6Hl2O6+6HNCh===3H2c2O4+6H2O+6NOT1.3xl0-6測定NaOH溶液的準(zhǔn)確濃度x=2

【解析】

(1)依據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律書寫其方程式；

(2)根據(jù)c=2=/*-得出溶液中的鈣離子濃度，再依據(jù)溶度積公式求出草酸根離子濃度；

VMV

(3)利用鄰苯二甲酸氫鉀可以滴定氫氧化鈉，再利用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液測定草酸的濃度，依據(jù)物質(zhì)的量之間的關(guān)系，列

出關(guān)系式，求出草酸的物質(zhì)的量，根據(jù)總質(zhì)量間接再求出水的質(zhì)量，進(jìn)一步得出結(jié)晶水的個數(shù)。

【詳解】

(1)HNO3將葡萄糖(C6Hl2。6)氧化為草酸，C元素從0價升高到+2價，N元素從+5價降低到+2價，則根據(jù)電子轉(zhuǎn)移

數(shù)守恒、原子守恒可知，化學(xué)方程式為：C6Hl2O6+6HNO3===3H2c2O4+6H2O+6NOT；

(2)c(Ca2+)，=旦=…0，步~-=0.00179mol/L,又Ksp(CaC2O4)=2.3xl()-9=c(Ca2+)9?。/)，因此當(dāng)形

VMV1.4Lx40g/mol

93x1Qi

成沉淀時溶液中C(C2O42)>——a1.3x10%

0.00179mol/L

(3)①“步驟1”中用準(zhǔn)確稱量的鄰苯二甲酸氫鉀測定氫氧化鈉溶液的準(zhǔn)確濃度，由于兩者按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)，故在

滴定終點(diǎn)時，兩者物質(zhì)的量相等，根據(jù)鄰苯二甲酸氫鉀的物質(zhì)的量和消耗的氫氧化鈉溶液的體積即可測定出氫氧化鈉

溶液的準(zhǔn)確濃度，故答案為測定NaOH溶液的準(zhǔn)確濃度；

②。.5508g鄰苯二甲酸氫鉀的物質(zhì)的量n(酸片黑胃=。.。。27m叫測定NaOH溶液的準(zhǔn)確濃度c(NaOH)

0.0027mol

=0.U94mol/L,

~22.50xlO3L

又草酸與氫氧化鈉反應(yīng)，根據(jù)H2c2O4+2NaOH===Na2c2O4+2H2O可知，2n(H2c2()4)=c(NaOH)?V(NaOH),

3

0.1194mol/Lx20.00xIQ-LJ

n(H2c2()4)==1.194x10-3mol,所以n(H2c2OrxH2O)=1.194xlOmol.

2

則n(H2c2。4)?M(H2c2。4)=1.194x10-3molx(94+18x)g/mol=0.1512g,則晶體中水的個數(shù)x*2,

故x=2