第第頁高效色譜儀色譜柱的使用事項色譜儀操作規(guī)程高效色譜儀色譜柱的使用事項包括色譜柱的平衡、再生和維護等。一、色譜柱的平衡：高效液相色譜儀反相色譜柱是保存在乙腈中，新柱應先用10～20倍柱體積的甲醇或

高效色譜儀色譜柱的使用事項包括色譜柱的平衡、再生和維護等。

一、色譜柱的平衡：

高效液相色譜儀反相色譜柱是保存在乙腈中，新柱應先用10～20倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗色譜柱，確定確保分析樣品所使用的流動相與乙腈－水互溶。每天用充分的時間以流動相平衡色譜柱，會在處理問題方面獲得最大的“補償”，而且色譜柱的壽命會變得更長。

平衡操作步驟：

1、平衡開始時，將流速緩慢提高，用流動相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線。緩沖鹽或離子對試劑流速假如較低，需要較長時間來平衡。

2、假如使用的流動相中含有緩沖鹽，應注意用純水“過渡”。即每天分析開始前，必需先用純水沖洗30min以上，再用緩沖鹽流動相平衡。分析結束后，必需先用純水沖洗30min以上，除去緩沖鹽之后，再用甲醇沖洗30min保護色譜柱。

二、色譜柱的再生：

1、建議用來沖洗色譜柱的溶劑體積：

（1）Ф4×125mm色譜柱：

柱體積為1.6mL，所用溶劑體積為30mL。

（2）Ф4×250mm色譜柱：

柱體積為3.2mL，所用溶劑體積為60mL。

（3）Ф10×250mm色譜柱：

柱體積為20mL，所用溶劑體積為400mL。

2、再生方法：

（1）極性固定相的再生：正庚烷，乙酸乙酯，丙酮，乙醇，水。

（2）非極性固定相的再生：

水，異丙醇，乙腈，水。

3、注意事項：

（1）在對用NH2改性的色譜柱進行再生時，由于NH2可能以銨根離子形式存在，因此應在水洗后用0.1M的氨水沖洗，然后用水沖洗至堿溶液完全流出。

（2）假如用有機溶劑－水不能完全洗去硅膠表面吸附的雜質，在水洗后加用0.05M的稀硫酸沖洗特別有效。

三、色譜柱的維護：

1、使用預柱、保護柱和分析柱。硅膠在極性流動相和離子性流動相中有確定的溶解度。

2、大多數(shù)反相色譜柱的pH值穩(wěn)定范圍是2～7.5，盡量不超過該色譜柱的pH值范圍。

3、避開流動相構成和極性的猛烈變化。

4、流動相使用前必需經(jīng)脫氣和過濾處理。

5、假如使用極性或離子性緩沖溶液作流動相，應在試驗完畢后沖洗干凈色譜柱，并保存于甲醇或乙腈中。

6、氯化物溶劑對色譜柱有確定腐蝕，柱和連接管內(nèi)不能長時間存留此類溶劑，以避開腐蝕。

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凝膠色譜儀凝膠的特征參數(shù)有哪些？

凝膠色譜儀凝膠的特征參數(shù)有排阻極限、滲透極限、吸水率、凝膠粒徑、床體積和空隙體積等。

一、排阻極限：

指不能進入凝膠色譜柱凝膠顆?？變?nèi)的最小分子的相對分子質量。

二、滲透極限：

指能夠完全進入凝膠色譜柱凝膠顆?？變?nèi)的最大分子的相對分子質量。

三、吸水率（溶脹率）：

吸水率=[（m溶脹平衡后凝膠－m干凝膠）/m干凝膠]×100%

四、凝膠粒徑：

軟質凝膠粒徑較大，為50～150？m。硬質凝膠粒徑較小，為5～50？m。凝膠粒徑越小，理論塔板當量高度（HETP）越小，分別效率越高。

五、床體積：

指1g干凝