作業(yè)40鹵代烴、醇、酚A組基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1.關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型,下列判斷不正確的是()A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl(取代反應(yīng))B.CH≡CH+HClCH2CHCl(加成反應(yīng))C.CH3CHBrCH3+KOHCH2CHCH3↑+KBr+H2O(消去反應(yīng))D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(還原反應(yīng))2.下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是()A.制取溴苯:將鐵屑、溴水、苯混合加熱B.實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯:先加入濃硫酸,再加苯,最后滴入濃硝酸C.除去乙烷中的乙烯:通入溴水中D.檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵原子:加入NaOH溶液共熱,再加AgNO3溶液,觀察沉淀顏色3.某鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖,其為無色透明液體,微溶于水,可混溶于多數(shù)有機(jī)溶劑,易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。主要用于有機(jī)合成及用作溶劑等。下列有關(guān)該鹵代烴的敘述正確的是()A.分子式為C4H8ClB.與硝酸銀溶液混合產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.該鹵代烴為2-氯丁烷D.與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物只有一種4.某高分子材料M被廣泛應(yīng)用于航空航天、汽車等領(lǐng)域。M的合成反應(yīng)如下(未配平):下列有關(guān)說法不正確的是()A.的官能團(tuán)有碳氯鍵、氰基B.的核磁共振氫譜有3組峰C.將水移出體系有利于提高合成M的產(chǎn)率D.M中的—CN可作為交聯(lián)點(diǎn),生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子5.(2023·浙江嘉興高三統(tǒng)測)下列說法不正確的是()A.若人造脂肪中含有反式脂肪,可推知植物油氫化過程中發(fā)生了部分氫化B.天然氨基酸為無色晶體,熔點(diǎn)較高,一般能溶于水,難溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑C.利用對苯二甲酸和乙二醇合成的確良紡織纖維的原理為:+nHOCH2CH2OH+2nH2OD.在堿催化下,苯酚與過量的甲醛反應(yīng)生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂6.(2023·浙江麗水、湖州、衢州高三月考)下列說法正確的是()A.乙醇分子中有—OH,所以乙醇溶于水后溶液顯酸性B.甲苯與液溴發(fā)生的取代反應(yīng),溴原子的取代位置以甲基的間位為主C.乙醛能與氰化氫(HCN)發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH(OH)CND.1-溴丙烷與氫氧化鉀乙醇溶液共熱主要生成1-丙醇(CH3CH2CH2OH)7.(2023·浙江蕭山中學(xué)段考)雙酚A是重要的有機(jī)化工原料,可用苯酚和丙酮利用以下原理來制備。下列說法正確的是()A.雙酚A分子中共線的碳原子最多有5個B.雙酚A與足量氫氣加成后的分子中六元環(huán)上的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))C.苯酚與雙酚A均為酚類物質(zhì),互為同系物D.苯酚與雙酚A可以與NaHCO3溶液反應(yīng)8.(2023·浙江杭州外國語學(xué)校段考)酸性條件下,環(huán)氧乙烷水合法制備乙二醇涉及的機(jī)理如圖所示:下列說法不正確的是()A.制備乙二醇的總反應(yīng)為B.H+進(jìn)攻環(huán)氧乙烷中的氧原子是因?yàn)樘佳蹑I的共用電子對偏向氧C.X的結(jié)構(gòu)簡式為D.二甘醇的分子式是C4H10O39.維生素C可參與機(jī)體的代謝過程,俗稱抗壞血酸,結(jié)構(gòu)如圖,已知25℃時,其電離常數(shù)Ka1=6.76×10-5,Ka2=2.69×10-12A.維生素C分子中含有3個手性碳原子B.維生素C含碳原子較多,故難溶于水C.維生素C含有烯醇式結(jié)構(gòu),水溶液露置在空氣中不穩(wěn)定D.1mol維生素C與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗2molNaOHB組綜合提升10.(2023·浙江6月選考)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,下列說法不正確的是()A.丙烯分子中最多7個原子共平面B.X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCHBrC.Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D.聚合物Z的鏈節(jié)為11.環(huán)式2-脫氧核糖(M)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法錯誤的是()A.M可發(fā)生消去反應(yīng)B.1molM最多可消耗3molO2C.M中所有原子一定不共面D.M的分子式為C5H10O412.(2023·浙江越州中學(xué)段考)有機(jī)物X為合成光刻膠的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法中正確的是()A.分子式為C10H8OB.1mol該物質(zhì)中含有4mol碳碳雙鍵C.在一定條件下該物質(zhì)能合成有機(jī)高分子化合物D.該物質(zhì)能使溴水褪色,但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色13.(2023·浙江青田中學(xué)月考)關(guān)于薄荷醇(如圖所示)的說法正確的是()A.是乙醇的同系物B.可被氧化為醛C.與互為同分異構(gòu)體D.可發(fā)生消去反應(yīng)14.(2023·浙江金華外國語學(xué)校段考)室溫下,下列實(shí)驗(yàn)探究方案不能達(dá)到探究目的的是()選項(xiàng)探究方案探究目的A將石油裂解氣通入溴水,觀察溴水顏色變化石油裂解氣含有乙烯B用帶電橡膠棒靠近CF2Cl2液流,觀察液流方向是否改變CF2Cl2是極性分子C向苯酚鈉溶液中通入二氧化碳,觀察溶液是否變渾濁苯酚酸性比碳酸弱D向盛有少量酸性K2Cr2O7溶液的試管中滴加足量乙醇,充分振蕩,觀察溶液顏色變化乙醇具有還原性作業(yè)40鹵代烴、醇、酚1.DCH4與Cl2光照下反應(yīng)時,CH4中H原子被氯原子取代,反應(yīng)類型為取代反應(yīng),A項(xiàng)正確;CH≡CH與HCl在催化劑、加熱時反應(yīng)生成CH2CHCl,碳碳三鍵轉(zhuǎn)化成碳碳雙鍵,兩個碳碳三鍵碳原子上分別連接H、Cl原子,屬于加成反應(yīng),B項(xiàng)正確;CH3CHBrCH3在KOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2CHCH3,C項(xiàng)正確;CH3CH2OH與O2在催化劑、加熱時發(fā)生氧化反應(yīng),D項(xiàng)錯誤。2.C制取溴苯:將鐵屑、液溴、苯混合,是液溴不是溴水,A錯誤;實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯:先向濃硝酸中加入濃硫酸,冷卻,再加入苯,因濃硫酸和濃硝酸混合會釋放出大量的熱,苯的沸點(diǎn)低,會造成苯的大量揮發(fā),B錯誤;除去乙烷中的乙烯:通入溴水中,乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成液態(tài)的1,2-二溴乙烷而把乙烯除去,C正確;檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵原子:加入NaOH溶液共熱,之后需加入硝酸中和NaOH溶液,再加AgNO3溶液,觀察沉淀顏色,D錯誤。3.C分子式為C4H9Cl,A項(xiàng)錯誤;2-氯丁烷中不含氯離子,不能和硝酸銀反應(yīng),B項(xiàng)錯誤;發(fā)生消去反應(yīng)可以得到1-丁烯和2-丁烯兩種有機(jī)產(chǎn)物,D項(xiàng)錯誤。4.B根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知其官能團(tuán)有碳氯鍵、氰基,故A正確;該分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,核磁共振氫譜有4組峰,故B錯誤;將水移出體系,則平衡正向移動,有利于提高合成M的產(chǎn)率,故C正確;M中的—CN中含有碳氮三鍵,碳氮三鍵可以打開π鍵形成交聯(lián)點(diǎn),生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子,故D正確。5.C人造脂肪若全部氫化,則沒有碳碳雙鍵,也就不存在順反異構(gòu),反之,若有反式脂肪,說明植物油沒有被氫化完全,故A正確;天然氨基酸均為無色晶體,熔點(diǎn)較高,除少數(shù)外一般能溶于水,而難溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑,故B正確;n分子對苯二甲酸與n分子乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成2n-1分子水,故C錯誤;堿性條件下,甲醛過量時,苯酚和甲醛反應(yīng)不僅可以發(fā)生在鄰位,還可以發(fā)生在對位,從而得到網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂,故D正確。6.C乙醇分子中有—OH,但羥基上的氫不能電離,溶于水后溶液仍然顯中性,故A錯誤;甲基活化了苯環(huán)的鄰、對位,甲苯與液溴發(fā)生的取代反應(yīng),溴原子的取代位置以甲基的鄰、對位為主,故B錯誤;HCN中H比較活潑,能與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN,故C正確;1-溴丙烷與氫氧化鉀乙醇溶液共熱主要生成丙烯,故D錯誤。7.B苯環(huán)對角線上的原子共線,中心C為四面體結(jié)構(gòu),則最多共線的C原子有3個,A錯誤;雙酚A分子加成后為對稱結(jié)構(gòu),,六元環(huán)上的一氯代物有4種,B正確;苯酚中含有1個苯環(huán),雙酚A中含有兩個苯環(huán),不屬于同系物,C錯誤;苯酚的酸性比碳酸弱,比HCO3-強(qiáng),故苯酚與NaHCO3不反應(yīng),D8.C由題圖可知,環(huán)氧乙烷與水反應(yīng)生成乙二醇,反應(yīng)過程中H+為催化劑,則制備乙二醇的總反應(yīng)為,A正確;氧的電負(fù)性強(qiáng)于碳,從而使得碳氧鍵的共用電子對偏向氧,故H+進(jìn)攻環(huán)氧乙烷中的氧原子,B正確;由題圖可知,X的結(jié)構(gòu)簡式為,C錯誤;根據(jù)題圖可知,二甘醇的分子式為C4H10O3,D正確。9.C由題圖可知,維生素C分子中含有2個手性碳,A錯誤;由題圖可知維生素C中含有較多的羥基,羥基具有親水性,則維生素C易溶于水,B錯誤;維生素C含有烯醇式結(jié)構(gòu),在水溶液中易被空氣中的氧氣氧化,C正確;1個維生素C分子含有1個酯基,則1mol維生素C與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗1molNaOH,D錯誤。10.B丙烯分子中,碳碳雙鍵及與其直接相連的原子在同一平面內(nèi),即最少有6個原子共平面,通過單鍵的自由旋轉(zhuǎn)可使甲基上的1個氫原子也位于該平面內(nèi),即最多有7個原子共平面,A正確;烴與鹵素單質(zhì)在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),鹵素原子一般取代烷基上的氫原子,則X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCHCH2,B錯誤;丙烯與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成Y,則Y為CH3CHBrCH2Br,Y與足量KOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng),2個Br原子均可與所連碳原子的相鄰碳原子上的氫原子一同消去,則可生成CH3C≡CH,C正確;丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成,因此聚合物Z的鏈節(jié)為,D正確。11.B連接羥基的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),故A正確;M的分子式為C5H10O4,根據(jù)燃燒方程式,1molM完全燃燒消耗的氧氣為5mol+104mol-42mol=5.5mol,故B錯誤、D正確;M中有飽和碳原子,飽和碳原子和其所連的四個原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu),所以M中所有原子一定不共面,故12.C由其結(jié)構(gòu)簡式可知,X的分子式為C10H12O,A項(xiàng)錯誤;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵,1mol該物質(zhì)中含有1mol碳碳雙鍵,B項(xiàng)錯誤;該分子中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng)合成有機(jī)高分子,C項(xiàng)正確;羥基和碳碳雙鍵均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D項(xiàng)錯誤。13.D薄荷醇分子中有環(huán),乙醇分子中無環(huán),二者不互為同系物,A錯誤;與羥基所連碳原子上只有一個H原子,無法氧化為醛,B錯誤;比薄荷醇的分子多了1個碳原子,分子式肯定不同,不互為同分異構(gòu)體,C錯誤;薄荷醇中與羥基所連碳原子的兩個鄰位碳原子上均有H原子,可發(fā)生消去,D正確。14.A不飽和烴能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),從而能使溴水褪色,通過觀察溶