2024年湖北省武漢為明實驗學校高三第六次模擬考試化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2024年湖北省武漢為明實驗學校高三第六次模擬考試化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在化學的發(fā)展史上,許多科學家創(chuàng)建的理論對化學科學的發(fā)展起到重大的作用。有關(guān)科學家與其創(chuàng)建的理論對應不匹配的是()A.墨子:物質(zhì)的分割是有條件的B.湯姆生:葡萄干面包模型C.德謨克利特:古典原子論D.貝克勒爾:原子結(jié)構(gòu)的行星模型2、常溫下,向20mL0.1氨水中滴加一定濃度的稀鹽酸,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。則下列說法正確的是A.常溫下,0.1氨水中的電離常數(shù)K約為B.a(chǎn)、b之間的點一定滿足,C.c點溶液中D.d點代表兩溶液恰好完全反應3、阿伏加德羅常數(shù)的值為。下列說法正確的是A.1L0.1mol·NH4Cl溶液中,的數(shù)量為0.1B.2.4gMg與H2SO4完全反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1C.標準狀況下,2.24LN2和O2的混合氣體中分子數(shù)為0.2D.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應后,其分子總數(shù)為0.24、在3種不同條件下,分別向容積為2L的恒容密閉容器中充入2molA和1molB,發(fā)生反應:。相關(guān)條件和數(shù)據(jù)見下表:實驗編號實驗Ⅰ實驗Ⅱ?qū)嶒灑蠓磻獪囟?℃700700750達平衡時間/min40530n(D)平衡/mol1.51.51化學平衡常數(shù)K1K2K3下列說法正確的是()A.實驗Ⅲ達平衡后,恒溫下再向容器中通入1molA和1molD,平衡不移動B.升高溫度能加快反應速率的原理是降低了活化能,使活化分子百分數(shù)提高C.實驗Ⅲ達平衡后容器內(nèi)的壓強是實驗Ⅰ的0.9倍D.K3>K2>K15、工業(yè)上可由異丙苯()催化脫氫得到2-苯基丙烯(),下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是()A.都是苯的同系物B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.苯環(huán)上的二氯代物都有6種D.分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為86、電解法轉(zhuǎn)化CO2可實現(xiàn)CO2資源化利用。電解CO2制甲酸鹽的裝置如圖所示。下列說法中錯誤的是()A.b是電源負極B.K+由乙池向甲池遷移C.乙池電極反應式為:CO2+HCO3-+2e-=HCOO-+CO32-D.兩池中KHCO3溶液濃度均降低7、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法中不正確的是A.標準狀況下,22.4LCl2通入足量NaOH溶液中,完全反應時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB.20gD2O含有的電子數(shù)為10NAC.1L0.1mol?L-1NH4NO3溶液中的氮原子數(shù)為0.2NAD.25℃時,1.0LpH=12的NaClO溶液中由水電離出OH-的數(shù)目為0.01NA8、下列判斷正確的是()A.加入AgNO3溶液,生成白色沉淀,加稀鹽酸沉淀不溶解,可確定原溶液中有Cl—存在B.加入稀鹽酸,生成的氣體能使澄清石灰水變渾濁,可確定原溶液中有CO32—存在C.加入稀鹽酸酸化的BaCl2溶液,生成白色沉淀,可確定原溶液中有SO42—存在D.通入Cl2后,溶液由無色變?yōu)樯铧S色,加入淀粉溶液后,溶液變藍,可確定原溶液中有I—存在9、我國科學家設計出一種可將光能轉(zhuǎn)化為電能和化學能的天然氣脫硫裝置,如圖,利用該裝置可實現(xiàn):H2S+O2═H2O2+S。已知甲池中發(fā)生轉(zhuǎn)化:。下列說法錯誤的是A.甲池碳棒上發(fā)生電極反應:AQ+2H++2e-=H2AQB.該裝置工作時,溶液中的H+從甲池經(jīng)過全氟磺酸膜進入乙池C.甲池①處發(fā)生反應:O2+H2AQ=H2O2+AQD.乙池②處發(fā)生反應:H2S+I3-=3I-+S↓+2H+10、X、Y、Z、W均是短周期元素,且核電荷數(shù)依次增大,X2-與Y+有相同的電子層結(jié)構(gòu),Z是第3周期元素的簡單離子中半徑最小的,W的單質(zhì)有多種同素異形體,其氧化物是形成酸雨的主要原因之一。下列說法正確的是A.原子最外層電子數(shù):X>Y>Z B.單質(zhì)沸點:Y>Z>WC.離子半徑:Y+>X2- D.Y與W形成的化合物的水溶液顯堿性11、鎳-鐵堿性電池十分耐用,但其充電過程中正負極得到的產(chǎn)物對電解水有很好的催化作用,因此電池過充時會產(chǎn)生氫氣和氧氣,限制了其應用。科學家將電池和電解水結(jié)合在起,制成新型的集成式電池電解器,可將富余的能量轉(zhuǎn)化為氫能儲存。已知鎳鐵堿性電池總反應方程式為:Fe+2NiOOH+2H2OFe(OH)2+2Ni(OH)2。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.電能、氫能屬于二次能源B.該儲能裝置中的交換膜為陰離子交換膜C.該裝置儲氫能發(fā)生的反應為:2H2O2H2↑+O2↑D.鎳-鐵堿性電池放電時正極的反應為:Ni(OH)2+OH--e-═NiOOH+H2O12、人體血液中存在的平衡:H2CO3HCO3-,使血液pH保持在7.35~7.45之間,否則就會發(fā)生酸中毒或堿中毒。已知pH隨變化關(guān)系如表所示,則下列說法中錯誤的是1.017.820.022.4pH6.107.357.407.45A.pH=7的血液中,c(HCO3-)>c(H2CO3)B.正常體溫下人體發(fā)生堿中毒時,c(H+)?c(OH-)變大C.人體發(fā)生酸中毒時,可靜脈滴注一定濃度的NaHCO3溶液解毒D.=20.0時,H2CO3的電離程度小于HCO3-的水解程度13、化學與人類生產(chǎn)、生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列說法正確的是()A.自來水廠常用明礬作消毒殺菌劑B.高鐵車用大部分材料是鋁合金,鋁合金材料具有強度大、質(zhì)量輕、抗腐蝕能力強等優(yōu)點C.硅膠可作瓶裝藥品的干燥劑及催化劑載體,也是重要的半導體材料D.使用肥皂洗手可預防病毒,肥皂的主要成分硬脂酸鈉溶于水顯酸性14、2018年是“2025中國制造”啟動年,而化學與生活、人類生產(chǎn)、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列有關(guān)化學知識的說法錯誤的是A.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維,光導纖維遇強堿會“斷路”B.我國發(fā)射“嫦娥三號”衛(wèi)星所使用的碳纖維,是一種非金屬材料C.用聚氯乙烯代替木材,生產(chǎn)快餐盒,以減少木材的使用D.碳納米管表面積大,可用作新型儲氫材料15、化學與生活密切相關(guān)。下列敘述錯誤的是A.疫苗因未冷藏儲運而失效,與蛋白質(zhì)變性有關(guān)B.天然氣既是高效清潔的化石燃料,又是重要的化工原料C.“中國天眼”的鏡片材料為SiC,屬于新型有機非金屬材料D.港珠澳大橋水下鋼柱鑲鋁塊防腐的方法為犧牲陽極的陰極保護法16、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.稀釋濃硫酸時,應將水沿容器內(nèi)壁慢慢加入濃硫酸中B.用潤濕的pH試紙測溶液的pH值,一定會引起誤差C.蒸發(fā)時將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺的鐵圈上,并加墊石棉網(wǎng)加熱D.石油的蒸餾實驗中,忘記加沸石,可以先停止加熱,待溶液冷卻后加入沸石,再繼續(xù)加熱蒸餾17、室溫下向溶液中加入的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.a(chǎn)點所示溶液中B.a(chǎn)、b兩點所示溶液中水的電離程度相同C.時,D.b點所示溶液中18、2015年7月31日,中國獲得2022年冬奧會主辦權(quán),這將促進中國冰雪運動的發(fā)展。以下關(guān)于冰的說法正確的是()A.等質(zhì)量的0℃冰與0℃的水內(nèi)能相同 B.冰和可燃冰都是結(jié)晶水合物C.冰和干冰、水晶的空間結(jié)構(gòu)相似 D.氫鍵影響冰晶體的體積大小19、將①中物質(zhì)逐步加入②中混勻(②中離子均大量存在),預測的現(xiàn)象與實際相符的是()選項①②溶液預測②中的現(xiàn)象A稀鹽酸Na+、SiO32-、OH-、SO42-立即產(chǎn)生白色沉淀B氯水K+、I-、Br-、SO32-溶液立即呈黃色C過氧化鈉Ca2+、Fe2+、Na+、Cl-先產(chǎn)生白色沉淀,最終變紅褐色D小蘇打溶液Al3+、Mg2+、Ba2+、Cl-同時產(chǎn)生氣體和沉淀A.A B.B C.C D.D20、已知常溫下,Ka1(H2CO3)=4.3×10-7,

Ka2(H2CO3)=5.6×10-11。某二元酸H2R及其鈉鹽的溶液中,H2R、HR-、R2-三者的物質(zhì)的量分數(shù)隨溶液pH變化關(guān)系如圖所示,下列敘述錯誤的是()A.在pH=4.3的溶液中:3c(R2-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)B.等體積、等濃度的NaOH溶液與H2R溶液混合后,此溶液中水的電離程度比純水小C.在pH=3的溶液中存在=10-3D.向Na2CO3溶液中加入少量H2R溶液,發(fā)生反應:CO32-+H2R=HCO3-+HR-21、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應關(guān)系的是A.SO2水溶液呈酸性,可用于漂白紙漿 B.晶體硅熔點高,可制半導體材料C.Al(OH)3呈弱堿性,可用于治療胃酸過多 D.H2O2具有還原性,可用于消毒殺菌22、如圖是研究鐵被海水腐蝕的實驗裝置。圖2中M是某種與鐵片緊貼的金屬,下列說法正確的是A.圖1鐵片靠近燒杯底部的部分,腐蝕更嚴重B.若M是鋅片,可保護鐵C.若M是銅片,可保護鐵D.M是銅或是鋅都不能保護鐵,是因沒有構(gòu)成原電池二、非選擇題(共84分)23、(14分)甲苯是有機合成的重要原料,既可用來合成抗流感病毒活性藥物的中間體E,也可用來合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體K,合成路線如下:已知:ⅰ.R1NH2+Br-R2R1-NH-R2+HBrⅱ.(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(2)C中含氧官能團名稱為_____________。(3)C→D的化學方程式為_____________。(4)F→G的反應條件為________________。(5)H→I的化學方程式為________________。(6)J的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。(7)利用題目所給信息,以和為原料合成化合物L的流程如下,寫出中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡式:______,_________。①②合成L的過程中還可能得到一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式為________。24、(12分)苯氧布洛芬是一種解熱、陣痛、消炎藥,其藥效強于阿司匹林??赏ㄟ^以下路線合成:完成下列填空:(1)反應①中加入試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(2)反應①往往還需要加入KHCO3,加入KHCO3的目的是__________。(3)在上述五步反應中,屬于取代反應的是________(填序號)。(4)B的一種同分異構(gòu)體M滿足下列條件:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應,其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。Ⅱ.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)。則M的結(jié)構(gòu)簡式:____。(5)請根據(jù)上述路線中的相關(guān)信息并結(jié)合已有知識,寫出以、CH2CHO。為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)____。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH225、(12分)B.[實驗化學]丙炔酸甲酯()是一種重要的有機化工原料,沸點為103~105℃。實驗室制備少量丙炔酸甲酯的反應為實驗步驟如下:步驟1:在反應瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2mL濃硫酸,攪拌,加熱回流一段時間。步驟2:蒸出過量的甲醇(裝置見下圖)。步驟3:反應液冷卻后,依次用飽和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗滌。分離出有機相。步驟4:有機相經(jīng)無水Na2SO4干燥、過濾、蒸餾,得丙炔酸甲酯。(1)步驟1中,加入過量甲醇的目的是________。(2)步驟2中,上圖所示的裝置中儀器A的名稱是______;蒸餾燒瓶中加入碎瓷片的目的是______。(3)步驟3中,用5%Na2CO3溶液洗滌,主要除去的物質(zhì)是____;分離出有機相的操作名稱為____。(4)步驟4中,蒸餾時不能用水浴加熱的原因是________。26、(10分)(發(fā)現(xiàn)問題)研究性學習小組中的小張同學在學習中發(fā)現(xiàn):通常檢驗CO2用飽和石灰水,吸收CO2用濃NaOH溶液。(實驗探究)在體積相同盛滿CO2的兩集氣瓶中,分別加入等體積的飽和石灰水和濃NaOH溶液。實驗裝置和現(xiàn)象如圖所示。請你一起參與。(現(xiàn)象結(jié)論)甲裝置中產(chǎn)生該實驗現(xiàn)象的化學方程式為______________________。解釋通常用石灰水而不用NaOH溶液檢驗CO2的原因________________________________________________;乙裝置中的實驗現(xiàn)象是___________________________。吸收CO2較多的裝置是__________________。(計算驗證)另一位同學小李通過計算發(fā)現(xiàn),等質(zhì)量的Ca(OH)2和NaOH吸收CO2的質(zhì)量,Ca(OH)2大于NaOH。因此,他認為通過吸收CO2應該用飽和石灰水。(思考評價)請你對小李同學的結(jié)論進行評價:________________________________________________________。27、(12分)某興趣小組為探究銅與濃硫酸反應時硫酸的最低濃度,設計了如下方案。方案一、實驗裝置如圖1所示。已知能與在酸性溶液中反應生成紅棕色沉淀,可用于鑒定溶液中微量的。(1)寫出銅與濃硫酸反應的化學方程式:____________。NaOH溶液的作用是___________。(2)儀器X的作用是盛裝的濃硫酸并測定濃硫酸的體積,其名稱是_______。(3)實驗過程中,當?shù)稳霛饬蛩岬捏w積為20.00mL時,燒瓶內(nèi)開始有紅棕色沉淀生成,則能與銅反應的硫酸的最低濃度為__________(精確到小數(shù)點后一位;混合溶液的體積可視為各溶液的體積之和)。方案二、實驗裝置如圖2所示。加熱,充分反應后,由導管a通入氧氣足夠長時間,取下燒杯,向其中加入足量的溶液,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后稱量固體的質(zhì)量。(4)通入氧氣的目的是______________、____________。(5)若通入氧氣的量不足,則測得的硫酸的最低濃度__________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。28、(14分)研究氮氧化物的反應機理,對于消除其對環(huán)境的污染有重要意義。升高溫度,絕大多數(shù)的化學反應速率增大,但是2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應速率卻隨著溫度的升高而減小。查閱資料知:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應歷程分兩步:I.2NO(g)N2O2(g)(快)ΔH1<0v1正=k1正c2(NO)v1逆=k1逆c(N2O2)Ⅱ.N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢)ΔH2<0v2正=k2正c(N2O2)c(O2)v2逆=k2逆c2(NO2)請回答下列問題:(1)反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的ΔH=___________(用含ΔH1和ΔH2的式子表示)(2)一定溫度下,恒容的密閉容器中,反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)達到平衡狀態(tài),請寫出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常數(shù)表達式K=_________________,升高溫度,K值___________(填“增大”“減小”或“不變”)(3)下列描述中能說明上述反應已達平衡的是__________;A.容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變B.2v(NO)正=v(O2)逆C.容器中氣體的密度保持不變D.單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO229、(10分)有機物G是一種高分子化合物,常用作有機合成的中間體,并可用作乳膠漆等??梢酝ㄟ^以下途徑合成:已知有機物A中含有C、H、O、Cl四種元素且同一個碳原子上不直接連接兩個官能團。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________或___________;反應③的反應類型_____________________。

(2)寫出反應⑤和反應⑥的化學方程式:反應⑤___________;反應⑥(在一定條件下)___________。(3)寫出1種E的同系物的名稱_____________________。寫出1種與F含有相同官能團的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。(4)試設計一條以為原料合成的合成路線__________________。(合成路線常用的表示方式為:甲乙……目標產(chǎn)物)

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A.墨子提出:物質(zhì)被分割是有條件的,若不存在被分割的條件,就不能被分割,故A正確;B.湯姆生發(fā)現(xiàn)了電子,并提出了電子的葡萄干面包模型,故B正確;C.德謨克利特提出:物質(zhì)由極小的微粒組成,這種微粒叫做原子,物質(zhì)分割只能到原子為止,故C正確;D.盧瑟福提出了原子結(jié)構(gòu)的行星模型,不是貝克勒爾,故D錯誤;答案選D。2、A【解析】

NH3·H2O電離出OH-抑制水的電離;向氨水中滴加HCl,反應生成NH4Cl,NH4+的水解促進水的電離,隨著HCl的不斷滴入,水電離的c(H+)逐漸增大;當氨水與HCl恰好完全反應時恰好生成NH4Cl,此時水電離的c(H+)達到最大(圖中c點);繼續(xù)加入HCl,鹽酸電離的H+抑制水的電離,水電離的c(H+)又逐漸減??;據(jù)此分析?!驹斀狻緼.常溫下,0.1mol/L的氨水溶液中水電離的c(H+)=10-11mol/L,氨水溶液中H+全部來自水電離,則溶液中c(H+)=10-11mol/L,c(OH-)=mol/L=10-3mol/L,Ka==mol/L=110-5mol/L,所以A選項是正確的;

B.a、b之間的任意一點,水電離的c(H+)<1×10-7mol/L,溶液都呈堿性,則c(H+)<c(OH-),結(jié)合電荷守恒得c(Cl-)<c(NH4+),故B錯誤;C.根據(jù)圖知,c點水電離的H+達到最大,溶液中溶質(zhì)為NH4Cl,NH4+水解溶液呈酸性,溶液中c(H+)>10-7mol/L,c(OH-)<10-7mol/L,結(jié)合電荷守恒得:c(NH4+)<c(Cl-),故C錯誤;

D.根據(jù)上述分析,d點溶液中水電離的c(H+)=10-7mol/L,此時溶液中溶質(zhì)為NH4Cl和HCl,故D錯誤。所以A選項是正確的。3、D【解析】A、NH4+是弱堿陽離子,發(fā)生水解:NH4++H2ONH3·H2O+H+,因此NH4+數(shù)量小于0.1NA,故A錯誤;B、2.4gMg為0.1mol,與硫酸完全反應后轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為2.4×2/24mol=0.2mol,因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)為為0.2NA,故B錯誤;C、標準狀況下,N2和O2都是氣態(tài)分子,2.24L任何氣體所含有的分子數(shù)都為0.1NA,故C錯誤;D、H2+I22HI,反應前后系數(shù)之和相等,即反應后分子總物質(zhì)的量仍為0.2mol,分子數(shù)為0.2NA,故D正確。4、A【解析】

A.容積為2L的恒容密閉容器中充入2molA和1molB,發(fā)生反應:2A(g)+B(g)?2D(g),實驗III中,平衡時n(D)=1mol,則n(A)=1mol,n(B)=0.5mol,因此c(D)=0.5mol/L,c(A)=0.5mol/L,c(B)=0.25mol/L,750℃的平衡常數(shù)K===4,溫度不變,則平衡常數(shù)不變,實驗Ⅲ達平衡后,恒溫下再向容器中通入1molA和1molD,則此時容器中c(A)=1mol/L,c(B)=0.25mol/L,c(D)=1mol/L,此時濃度商QC==4=K,則平衡不發(fā)生移動,故A正確;B.升高溫度不能降低反應的活化能,但能使部分非活化分子吸收熱量而變?yōu)榛罨肿樱丛龃罅嘶罨肿影俜謹?shù),增大活化分子的有效碰撞機會,化學反應速率加快,故B錯誤;C.根據(jù)理想氣體狀態(tài)方程PV=nRT可知,在相同體積的容器中,PIII:PI=nIIITIII:nITI。反應起始時向容器中充入2molA和1molB,實驗III達平衡時,n(D)=1mol,根據(jù)反應方程式,則平衡時n(A)=1mol,n(B)=0.5mol。實驗I達平衡時,n(D)=1.5mol,根據(jù)反應方程式,n(A)=0.5mol,n(B)=0.25mol,則實驗III達平衡后容器內(nèi)的壓強與實驗I達平衡后容器內(nèi)的壓強之比=≠0.9,故C錯誤;D.反應為2A(g)+B(g)?2D(g),比較實驗I和III,溫度升高,平衡時D的量減少,化學平衡向逆反應方向移動,則K3<K1,溫度相同,平衡常數(shù)相同,則K1=K2,綜上,則平衡常數(shù)的關(guān)系為:K3<K2=K1,故D錯誤;答案選A?!军c睛】本題的難點為C,需要結(jié)合理想氣體狀態(tài)方程pV=nRT計算判斷。本選項的另一種解法:實驗III中平衡混合物的總物質(zhì)的量為2.5mol,實驗I中平衡混合物的總物質(zhì)的量為2.25mol,兩者物質(zhì)的量之比為2.5:2.25=1.1,則在相同溫度下的相同容器的壓強之比等于其氣體的總物質(zhì)的量之比=1.1,由于實驗III的溫度更高,升高溫度,氣體的壓強增大,則兩容器的壓強之比大于1.1。5、C【解析】

A.2-苯基丙烯不是苯的同系物,A錯誤;B.異丙苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,B錯誤;C.采用定一移一法,可得出異丙苯、2-苯基丙烯苯環(huán)上的二氯代物都有6種,C正確;D.異丙苯分子中與苯環(huán)相連的碳原子為飽和碳原子,其所連的4個原子一定不在同一平面上,所以分子內(nèi)一定共平面的碳原子數(shù)為7個,D錯誤;故選C。6、B【解析】

A.由圖可知,CO2在乙池中得到電子還原為HCOO-,則Sn極為電解池陰極,所以b為電源負極,故A正確;B.電解池中,陽離子向陰極移動,Sn極為電解池陰極,所以K+由甲池向乙池移動,故B錯誤;C.CO2在乙池中得到電子還原為HCOO-,電極反應式為:CO2+HCO3-+2e-=HCOO-+CO32-,故C正確;D.電解過程中,甲池發(fā)生反應:,同時K+向乙池移動,所以甲池中KHCO3溶液濃度降低;乙池發(fā)生反應:,所以乙池中KHCO3溶液濃度降低,故D正確;答案選B。7、A【解析】

A、Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,1mol氯氣參加反應轉(zhuǎn)移1mol電子,因此標準狀況下22.4L氯氣參加此反應轉(zhuǎn)移1mol電子,個數(shù)為NA,選項A不正確;B、20gD2O的物質(zhì)的量為1mol,1mol重水中含有10mol電子,含有的電子數(shù)為10NA,選項B正確;C、溶液中硝酸銨的物質(zhì)的量n=cV=0.1mol/L×1L=0.1mol,而1mol硝酸銨中含2molN原子,故0.1mol硝酸銨中含0.2NA個氮原子,選項C正確;D、次氯酸鈉是強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,溶液中的OH-都是由水電離出來,25℃時,pH=12的1.0LNaClO溶液中c(H+)=10-12mol/L,c(OH-)=10-2mol/L,則水電離出的OH-的數(shù)目為0.01NA,選項D正確;答案選A。8、D【解析】

A、在加HCl之前生成的可能是AgCl沉淀,也可能是別的白色沉淀,但是后面加上HCl中含有大量Cl-,所以不能確定Cl-是原溶液里的還是后來加進去的,故A錯誤;B、碳酸根、碳酸氫根、亞硫酸根、亞硫酸氫根遇到鹽酸,均會生成能使澄清石灰水變渾濁的氣體,故B錯誤;C、若溶液中含有亞硫酸根,加入Ba(NO3)2溶液,生成白色沉淀,加稀鹽酸相當于存在了硝酸,亞硫酸根能被硝酸氧化成硫酸根,會生成硫酸鋇沉淀,故C錯誤;D、氯氣能將碘離子氧化為碘單質(zhì),碘水溶液為棕黃色,碘遇淀粉變藍色,故D正確;綜上所述,本題應選D。9、B【解析】

A.由裝置圖可知,甲池中碳棒上發(fā)生得電子的還原反應,電極反應為AQ+2H++2e-=H2AQ,故A不符合題意;B.原電池中陽離子移向正極,甲池中碳棒是正極,所以溶液中的H+從乙池經(jīng)過全氟磺酸膜進入甲池,故B符合題意;C.甲池①處發(fā)生O2和H2AQ反應生成H2O2和AQ,方程式為O2+H2AQ=H2O2+AQ,故C不符合題意;D.乙池②處,硫化氫失電子生成硫單質(zhì),得電子生成I-,離子方程式為:H2S+=3I-+S↓+2H+,故D不符合題意;故選:B。【點睛】本題考查新型原電池的工作原理,把握理解新型原電池的工作原理是解題關(guān)鍵,注意根據(jù)題給信息書寫電極反應式。10、D【解析】

Z是第3周期元素的簡單離子中半徑最小的,則Z為Al,X2-與Y+有相同的電子層結(jié)構(gòu),則X為O,Y為Na,W的單質(zhì)有多種同素異形體,其氧化物是形成酸雨的主要原因之一,則W為S,以此解題?!驹斀狻扛鶕?jù)分析,X為O、Y為Na、Z為Al、W為S;A.X為O,最外層電子數(shù)為6,Y為Na,最外層電子數(shù)為1,Z為Al,最外層電子數(shù)為3,原子最外層電子數(shù):X>Z>Y,故A錯誤;B.Y為Na、Z為Al、W為S,鋁的原子半徑與鈉相比較小,且其價電子數(shù)較多,故金屬鍵較強,則鋁的熔點高于鈉,即單質(zhì)沸點:Z>Y,故B錯誤;C.X為O、Y為Na,X2-與Y+有相同的電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù)越大,半徑越小,離子半徑:Y+<X2-,故C錯誤;D.Y為Na、W為S,Y與W形成的化合物為硫化鈉,屬于強堿弱酸鹽,其水溶液顯堿性,故D正確;答案選D?!军c睛】酸雨是硫和氮的氧化物造成的,分析出W是硫。11、D【解析】

A.電能、氫能都是由其他能源轉(zhuǎn)化得到的能源,為二次能源,故A正確;B.電解時氫氧根離子通過離子交換膜進入陽極,在陽極失電子生成氧氣,則該儲能裝置中的交換膜為陰離子交換膜,故B正確;C.該裝置儲氫時,發(fā)生電解水的反應,電解水生成氫氣和氧氣,即反應為:2H2O2H2↑+O2↑,故C正確;D.正極上發(fā)生得電子的還原反應,則鎳-鐵堿性電池放電時正極的反應為:Ni(OH)2+OH-+e-═NiOOH+H2O,故D錯誤。故選:D。12、B【解析】

A.根據(jù)圖中數(shù)據(jù)判斷,當pH=6.10時,c(HCO3-)=c(H2CO3),當pH>6.10時,c(HCO3-)>c(H2CO3),所以pH=7的血液中,c(HCO3-)>c(H2CO3),A正確;B.溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,所以正常體溫下c(H+)?c(OH-)不變,B錯誤;C.人體發(fā)生酸中毒時,可靜脈滴注弱堿性物質(zhì)解毒,碳酸氫鈉溶液呈弱堿性,所以人體發(fā)生酸中毒時,可靜脈滴注一定濃度的NaHCO3溶液解毒,C正確;D.由表中數(shù)據(jù)可知,=20.0時,溶液呈堿性,說明碳酸的電離程度小于碳酸氫根離子水解程度,D正確;故合理選項是B。13、B【解析】

A.自來水廠常用明礬作凈水劑,明礬沒有強氧化性,不能用于消毒殺菌劑,A錯誤;B.高鐵車用大部分材料是鋁合金,鋁合金材料具有強度大、質(zhì)量輕、抗腐蝕能力強等優(yōu)點,B正確;C.硅膠吸水性強,可作瓶裝藥品的干燥劑及催化劑載體,硅膠不導電,不能用作半導體材料,C錯誤;D.使用肥皂洗手可預防病毒,肥皂的主要成分硬脂酸鈉溶于水顯堿性,D錯誤;答案選B。14、C【解析】

A.二氧化硅能夠與氫氧化鈉等強堿反應生成硅酸鈉和水,所以高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維,二氧化硅能夠被堿腐蝕而造成斷路,A正確;B.碳纖維是碳的一種單質(zhì),屬于非金屬材料,B正確;C.聚氯乙烯難降解,大量使用能夠引起白色污染,且聚氯乙烯塑料有毒不能用于食品包裝以及生產(chǎn)快餐盒等,C錯誤;D.碳納米管表面積大,據(jù)有較大的吸附能力,所以可以用作新型儲氫材料,D正確;答案選C。15、C【解析】

A.溫度過高蛋白質(zhì)會發(fā)生變性,故A正確;B.天然氣燃燒只生成二氧化碳和水,為清潔燃料,利用天然氣可以合成二甲醚等有機物,是重要的化工原料,故B正確;C.碳化硅是非金屬化合物,且為無機物,碳化硅是一種新型無機非金屬材料,故C錯誤;D.鋁比銅活潑,形成原電池鋁作負極被氧化,防腐方法為犧牲陽極的陰極保護法,故D正確;故答案為C。16、D【解析】

A.稀釋濃硫酸時,應將濃硫酸沿容器內(nèi)壁慢慢加入水中并不斷用玻璃板攪拌,故A錯誤;B.用潤濕的pH試紙測溶液的pH值,可能會引起誤差,測酸、堿有誤差,但測中性的鹽溶液沒有誤差,故B錯誤;C.蒸發(fā)時將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺的鐵圈上,直接加熱,故C錯誤;D.石油的蒸餾實驗中,忘記加沸石,可以先停止加熱,待溶液冷卻后加入沸石,再繼續(xù)加熱蒸餾,故D正確。綜上所述,答案為D?!军c睛】pH試紙測溶液的pH值時不能濕潤,不能測漂白性的溶液的pH值,不能測濃溶液的pH值。17、D【解析】

A.a(chǎn)點時酸堿恰好中和,溶液,說明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性,應為,故A錯誤;B.a(chǎn)點水解,促進水的電離,b點時HA過量,溶液呈酸性,HA電離出,抑制水的電離,故B錯誤;C.時,,由電荷守恒可知,則,故C錯誤;D.b點HA過量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,說明HA電離程度大于水解程度,則存在,故D正確。故答案為D。18、D【解析】

A.0℃的冰熔化成0℃水,要吸收熱量,內(nèi)能增加,則0℃的冰的內(nèi)能比等質(zhì)量的0℃的水的內(nèi)能小,A項錯誤;B.“可燃冰”是由一種結(jié)晶水合物,冰是水的固態(tài)形式,不是含有結(jié)晶水的物質(zhì),不屬于水合物,B項錯誤;C.冰為V型,干冰為直線型、水晶為原子晶體,空間結(jié)構(gòu)為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),它們的空間構(gòu)型不相似,C項錯誤;D.冰中的氫鍵比液態(tài)水中的強,使得水分子排列得很規(guī)則,造成體積膨脹,所以氫鍵影響冰晶體的體積大小,D項正確;答案選D。19、D【解析】

A.OH﹣優(yōu)先稀鹽酸反應,加入稀鹽酸后不會立即生成白色沉淀,故A錯誤;B.SO32﹣的還原性大于I﹣,加入氯水后亞硫酸根離子優(yōu)先反應,不會立即呈黃色,故B錯誤;C.加入過氧化鈉后Fe2+立即被氧化成鐵離子,生成的是紅褐色沉淀,不會出現(xiàn)白色沉淀,故C錯誤;D.小蘇打為碳酸氫鈉,Al3+與碳酸氫鈉發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳氣體,故D正確。故選D。20、D【解析】

A.據(jù)圖可知在pH=4.3的溶液中,c(R2-)=c(HR-),溶液中電荷守恒為:2c(R2-)+c(HR-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),所以3c(HR-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-),故A正確;B.等體積、等濃度的NaOH溶液與H2R溶液混合后,此時反應生成NaHR,據(jù)圖可知該溶液呈酸性,說明HR-的電離程度大于HR-的水解程度,HR-電離抑制水的電離,所以此溶液中水的電離程度比純水小,故B正確;C.,當溶液pH=1.3時,c(H2R)=c(HR-),則Kh2==10-12.7,溶液的pH=4.3時,c(R2-)=c(HR-),則Ka2==10-4.3,所以=10-3,故C正確;D.由H2R的電離常數(shù)Ka2大于H2CO3的Ka2,即酸性:HR->HCO3-,所以向Na2CO3溶液中加入少量H2R溶液,發(fā)生反應:2CO32-+H2R=2HCO3-+R2-,故D錯誤;故答案為D。【點睛】選項C為難點,注意對所給比值進行變換轉(zhuǎn)化為與平衡常數(shù)有關(guān)的式子;選項D為易錯點,要注意H2R少量,且酸性:HR->HCO3-,所有溶液中不可能有HR-,氫離子全部被碳酸根結(jié)合。21、C【解析】

A.二氧化硫可用于漂白紙漿是因為其具有漂白性,與二氧化硫的水溶液呈酸性無關(guān),選項A錯誤;B.硅位于金屬和非金屬分界線處,可用于制作半導體材料,與硅的熔點高沒有關(guān)系,選項B錯誤;C.胃酸的主要成分是HCl,氫氧化鋁具有弱堿性,能中和胃酸,二者有對應關(guān)系,選項正確;D.H2O2具有氧化性,可用于消毒殺菌,選項D錯誤。答案選C。22、B【解析】

據(jù)鋼鐵的腐蝕條件、原電池原理分析判斷。【詳解】A.圖1中鐵片在海水中主要發(fā)生吸氧腐蝕,水面處鐵片接觸氧氣和水,腐蝕更嚴重,A項錯誤;B.圖2中,若M是鋅片,則鋅、鐵與海水構(gòu)成原電池,電子從鋅轉(zhuǎn)移向鐵,使鐵得到保護,B項正確;C.圖2中,若M是銅片,則銅、鐵與海水構(gòu)成原電池,電子從鐵轉(zhuǎn)移向銅,鐵更易被腐蝕,C項錯誤;D.M是銅或鋅,它與鐵、海水都構(gòu)成原電池,只有當M為鋅時鐵被保護,D項錯誤。本題選B。二、非選擇題(共84分)23、羥基、羧基+CH3OH+H2O濃H2SO4、濃硝酸,加熱+H2O【解析】

被氧化為A,A發(fā)生取代反應生成,故A是;與甲醇發(fā)生酯化反應生成D,D是;根據(jù),由可逆推I是,H與甲酸反應生成,則H是,根據(jù)逆推G是?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析可知A是苯甲酸,結(jié)構(gòu)簡式為。(2)C是,含氧官能團名稱為羧基、羥基。(3)與甲醇發(fā)生酯化反應生成,化學方程式為。(4)→為硝化反應,反應條件為濃硫酸、濃硝酸,加熱。(5)與甲酸發(fā)生反應生成和水,化學方程式為。(6)與J反應生成,根據(jù)可知J的結(jié)構(gòu)簡式為。(7)①根據(jù),由逆推中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。②合成L的過程中、可能發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物。【點睛】本題考查有機物的推斷與合成,注意根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)進行分析解答,需要熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,重點把握逆推法在有機推斷中的應用。24、中和生成的HBr①③④【解析】

反應①中加入試劑X的分子式為C8H8O2,對比溴苯與B的結(jié)構(gòu)可知X為,B中羰基發(fā)生還原反應生成D,D中羥基被溴原子取代生成E,E中-Br被-CN取代生成F,F(xiàn)水解得到苯氧布洛芬,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)根據(jù)以上分析可知X的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(2)反應①屬于取代反應,有HBr生成,加入KHCO3中和生成的HBr,故答案為:中和生成的HBr;(3)在上述五步反應中,反應①③④屬于取代反應,故答案為:①③④;(4)B的一種同分異構(gòu)體M滿足下列條件:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,含有甲酸與酚形成的酯基(-OOCH);Ⅱ.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán),兩個苯環(huán)相連,且甲基與-OOCH分別處于不同苯環(huán)中且為對位,則M的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(5)苯乙醛用NaBH4還原得到苯乙醇,在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成苯乙烯,苯乙烯與HBr發(fā)生加成反應得到,然后與NaCN發(fā)生取代反應得到,最后酸化得到,合成路線流程圖為:,故答案為:?!军c睛】能發(fā)生銀鏡反應的官能團是醛基,有機物類別是醛、甲酸、甲酸某酯、甲酸鹽、與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,含有酚羥基。25、作為溶劑、提高丙炔酸的轉(zhuǎn)化率(直形)冷凝管防止暴沸丙炔酸分液丙炔酸甲酯的沸點比水的高【解析】

(1)一般來說,酯化反應為可逆反應,加入過量的甲醇,提高丙炔酸的轉(zhuǎn)化率,丙炔酸溶解于甲醇,甲醇還作為反應的溶劑;(2)根據(jù)裝置圖,儀器A為直形冷凝管;加熱液體時,為防止液體暴沸,需要加入碎瓷片或沸石,因此本題中加入碎瓷片的目的是防止液體暴沸;(3)丙炔酸甲酯的沸點為103℃~105℃,制備丙炔酸甲酯采用水浴加熱,因此反應液中除含有丙炔酸甲酯外,還含有丙炔酸、硫酸;通過飽和NaCl溶液可吸收硫酸;5%的Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸,降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度,使之析出;水洗除去NaCl、Na2CO3,然后通過分液的方法得到丙炔酸甲酯;(4)水浴加熱提供最高溫度為100℃,而丙炔酸甲酯的沸點為103℃~105℃,采用水浴加熱,不能達到丙炔酸甲酯的沸點,不能將丙炔酸甲酯蒸出,因此蒸餾時不能用水浴加熱?!军c睛】《實驗化學》的考查,相對比較簡單,本題可以聯(lián)想實驗制備乙酸乙酯作答,如碳酸鈉的作用,實驗室制備乙酸乙酯的實驗中,飽和碳酸鈉的作用是吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度使之析出等,平時復習實驗時,應注重課本實驗復習,特別是課本實驗現(xiàn)象、實驗不足等等。26、CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O(CO2適量)CO2和石灰水作用有明顯的現(xiàn)象,和NaOH作用無明顯現(xiàn)象氣球體積增大,溶液不變渾濁乙因為Ca(OH)2的溶解度較小,所形成的飽和石灰水中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)很小【解析】

甲裝置中,澄清石灰水中的Ca(OH)2與CO2反應,生成CaCO3白色沉淀,由此可寫出反應的方程式。NaOH溶液吸收CO2,看不到現(xiàn)象;乙裝置中,由于CO2被NaOH吸收,導致廣口瓶內(nèi)氣體的壓強減小,于是空氣進入氣球內(nèi),由此可推知實驗現(xiàn)象。從兩瓶內(nèi)溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量及反應方程式進行綜合分析,以確定所選裝置。小李從相同量的堿的吸收能力考慮,忽視了溶液的濃度。【詳解】甲裝置中,澄清石灰水中的溶質(zhì)為Ca(OH)2,它與CO2反應的化學方程式為CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O(CO2適量)。通常用石灰水而不用NaOH溶液檢驗CO2,是因為CO2和石灰水作用有明顯的現(xiàn)象,和NaOH作用無明顯現(xiàn)象;乙裝置中,由于CO2被NaOH吸收,導致廣口瓶內(nèi)氣體的壓強減小,于是空氣進入氣球內(nèi),從而看到氣球體積增大,溶液不變渾濁。因為澄清石灰水中Ca(OH)2微溶于水,濃度很小,溶質(zhì)的物質(zhì)的量很小,所以吸收CO2較多的裝置是乙。答案為:CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O(CO2適量);CO2和石灰水作用有明顯的現(xiàn)象,和NaOH作用無明顯現(xiàn)象;氣球體積增大,溶液不變渾濁;乙;小李從相同量的堿的吸收能力考慮,忽視了溶液的濃度。因為Ca(OH)2的溶解度較小,所形成的飽和石灰水中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)很小。答案為:因為Ca(OH)2的溶解度較小,所形成的飽和石灰水中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)很小?!军c睛】解題時,我們應學會應對,一個是從化學方程式分析,NaOH、Ca(OH)2吸收CO2的能力;另一個是從溶液出發(fā),分析相同體積的NaOH、Ca(OH)2溶液吸收CO2的能力,此時需考慮溶質(zhì)的溶解度以及溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量。27、吸收尾氣中的酸式滴定管11.0使產(chǎn)生的全部被NaOH溶液吸收將最終轉(zhuǎn)化為偏大【解析】

反應原理:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,因為濃硫酸為酸,所以用酸式滴定管盛裝

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