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文檔簡介
高一化學同步學習高效學講練(精準練習)
第二章化學反應速率與化學平衡
第二節(jié)化學平衡
第2課時影響化學平衡的因素
1.(2021?貴州?高二學業(yè)考試)在密閉容器中發(fā)生反應:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)AH>0,達到平衡后,
其他條件不變時,下列措施能使平衡向逆反應方向移動的是
A.減小壓強B.降低溫度C.移走COD.加入催化劑
2.(2022?河北武強中學高二期中)2NO(g)+O2(g)U2NO2(g)體系中能使該反應的反應速率增大,且平衡向正反應
方向移動的是
A.及時分離出NO2氣體B.擴大容器體積
C.增大02的濃度D.選擇高效催化劑
3.(2022?貴州?高二學業(yè)考試)在一定條件下,恒容密閉容器中反應2A(g)--2B(g)+C(g)AH>0達到平衡后,
能使B的濃度增大的措施是
A.降溫B.升溫C.使用催化劑D.減少A的濃度
4.(2022.廣西桂林.高二期末)在一定條件下的密閉容器中,反應H2(g)+L(g)2Hl(g)AH<0達到平衡,下
列操作能使氣體顏色加深的是
A.增大c(H)B.降低溫度C.減小容器體積D.加入催化劑
5.(2022?山西.臨汾第一中學校高二期末)一定量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生反應xA(g)+yB(g)k-zC(g),達
到平衡后測得A的濃度為0.5molI」,保持溫度不變,將密閉容器的容積壓縮為原來的一半,再次達到平衡后,
測得A的濃度為0.7moll」,則下列敘述正確的是
A.C的體積分數(shù)降低B.x+y<z
C.B的物質(zhì)的量濃度減小D.平衡向正反應方向移動
6.(2022.河南焦作.高二期中)將CO?與H?在一定條件下反應可以制甲醇,從而實現(xiàn)溫室氣體的資源化利用,相
關(guān)反應如下:
1
I.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)AHj=+40.9kJ-mor
1
II.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)AH^-PO4kJ-mol
下列說法錯誤的是
能量]
/生成物
反應物
反應過程
A.反應I的能量變化如圖所示
B.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)AH=-49.5kJ-mo『
C.升高溫度,反應I、反應H的反應速率都加快
D.為提高平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率,應選擇較高的溫度
7.如圖表示某一恒容密閉容器中不同溫度(T)和壓強(p)對反應2L(g)U2M(g)+N(g)AH〉。的影響,且p2>pi。圖
中縱軸表示的意義可能是
A.容器中混合氣體的密度B.混合氣體中M的百分含量
C.平衡常數(shù)K
8.(2022?云南保山?高二期中)反應X(g)+Y(g)u3Z(g)AH<0,達到平衡時,下列說法正確的是
A.減小容器體積,平衡向右移動B.恒容時充入He氣,Z的產(chǎn)率增大
C.增大c(X),X的轉(zhuǎn)化率增大D.降低溫度,Y的轉(zhuǎn)化率增大
A.圖I研究的是to時增大壓強對反應速率的影響
B.圖H研究的一定是to時使用了催化劑對反應速率的影響
c.圖ni研究的是溫度對化學平衡的影響,且甲的溫度較高
D.圖IV研究的可能是壓強對化學平衡的影響,且a的壓強較高
10.下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是
A.Fe(SCN)3溶液中加入固體KSCN后顏色變深
B.工業(yè)合成氨中,采用高壓的條件
C.由H2(g)+U(g)HI(g)組成的平衡體系加壓后顏色變深
D.工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的空氣以提高SO2的利用率
11.已知反應A(g)+B(g)C(g)+D(g)的平衡常數(shù)K值與溫度的關(guān)系如表所示。830℃時,向一個2L的密閉容
器中充入0.20molA和0.20molB,10s末達平衡。下列說法不正確的是
溫度/℃7008301200
K值1.71.00.4
A.達到平衡后,B的轉(zhuǎn)化率為50%
B.該反應為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動
C.反應初始至平衡,A的平均反應速率v(A)=0.005molUsi
D.容器體積減小為原來的一半,平衡不移動,正、逆反應速率均增大
12.(2022?廣東東莞.高二期末)如圖所示,用注射器吸入NO2、NQ4的混合氣體(使注射器活塞位于I處)封閉注
射器。下列說法正確的是
-1Ihl
III
A.混合氣體中原子數(shù)目:活賽位于I處時>活塞位于II處時
B.活塞拉至n處,氣體顏色比活塞位于I處深
C.活塞迅速推回I處時,反應速率與最初活塞位于I處時相等
D.實驗結(jié)束應將氣體緩緩推入濃堿液吸收
13.(2022?四川?樂山市教育科學研究所高二期末)下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是
A.新制氯水光照下顏色變淺
B.CaCCh不溶于水,但溶于鹽酸
C.向KzCrz。溶液滴入濃硫酸,橙色加深
D.2NO2(g)嚼?沖0誕)平衡體系加壓后顏色加深
14.(2022?廣西欽州.高二期末)對已達平衡的下列反應:3A(g)+B(s)2C(g)+2D(g),若增大壓強,則所產(chǎn)
生的影響正確的是
A.正、逆反應速率都增大,平衡不發(fā)生移動
B.正、逆反應速率都增大,平衡向逆反應方向移動
C.正反應速率減小,逆反應速率增大,平衡向逆反應方向移動
D.正反應速率增大,逆反應速率減小,平衡向正反應方向移動
15.(2022?陜西渭南?高二期末)在溫度Ti時,向一體積固定為2L的密閉容器中通入ImolCCh和3moi發(fā)生反
應:CO2(g)+3H2(g)--CH3OH(g)+H2O(g)AH<0,5min后反應達到平衡,CCh的轉(zhuǎn)化率為20%。下列說法正確
的是
A.前5min,平均反應速率v(H2)=0.06mol(L-min)
B.該溫度下反應平衡常數(shù)的值為上
48
C.當v正(CO2)=3V逆(涇)時,說明反應已達到平衡狀態(tài)
D.若平衡后升溫,正反應速率減小,逆反應速率增大,平衡左移
16.(2022.湖南.益陽平高學校高二期末)一定條件下,反應2NC)2(g).2NO(g)+C)2(g)在恒容密閉容器中進行,
關(guān)于該反應的說法母牛的是
A.生成2molNO的同時生成2moiNO?,則反應達到平衡狀態(tài)
B.反應平衡后升高溫度如果氣體顏色變淺,則反應是吸熱反應
C.減小容器的體積增大壓強,則NO氣體的濃度一定減小
D.平衡后不改變其他條件,向容器中再充入一定量的NO?,再次平衡后NO?的體積分數(shù)比原平衡大
17.(2022?寧夏?平羅中學高二期中)可逆反應:aA(g)+bB(g);■cC(g)+dD(g);根據(jù)圖回答:
A
的
含
量
(%)
⑴壓強Pl比p2(填大或小);
(2)(a+b)比(c+d)(填大或小);
⑶溫度ti℃比t2℃(填高或低);
(4)正反應為______反應。
18.(2022?甘肅張掖?高二期中)L2AUB+C在某一溫度時,達到平衡。
(1)若溫度升高,平衡向正反應方向移動,則正反應是______反應(填“放熱”或“吸熱”);
⑵若B為固體,減小壓強平衡向逆反應方向移動,則A呈_______態(tài);
(3)若A、B、C均為氣體,加入催化劑,平衡移動(填“正向”、“逆向”或“不”)
H.在一定溫度下將2molA和2molB兩種氣體混合于2L密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)U2c(g)+2D(g),
2分鐘末反應達到平衡狀態(tài),生成了0.8molD,請?zhí)顚懴铝锌瞻住?/p>
(4)用D表示的平均反應速率為,A的轉(zhuǎn)化率為?
(5)如果縮小容器容積(溫度不變),則平衡體系中混合氣體的密度(填“增大”、“減少”或“不變”)。
(6)若向原平衡體系再投入ImolA和ImolB,平衡(填“右移、左移或不移”)。
IH.氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應的熱化方程式如下:N2(g)+3H2(g)#2NH3(g);AH=-92.4kJ/moL
(7)當合成氨反應達到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、H2和NH3的量),反應速率與時間的關(guān)系如下圖所
示。圖中ti時引起平衡移動的條件可能是。
(8)溫度為T℃時,將2amolH2和amolN2放入0.5L密閉容器中,充分反應后測得N2的轉(zhuǎn)化率為50%。則反應的
平衡常數(shù)為o
19.(2022?湖南?長郡中學高二期末)合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟和社會發(fā)展具有重要的意義,其原理為:
N2(g)+3H2(g).2NH3(g)AH,在不同溫度、壓強和相同催化劑條件下,初始N?、凡分別為(Mmol、0.3mol時,
平衡后混合物中氨的體積分數(shù)(a)如圖所示:
回答以下問題:
(1)其中,Pl、P2和P3由大到小的順序是,其原因是o
(2)①若分別用VA(N2)和VB(NJ表示從反應開始至達平衡狀態(tài)A、B時的化學反應速率,則
VA(N2)VB(N2)(填,,“<”或"=")。
②若在250℃、pi條件下,反應達到平衡時容器的體積為1L,則該條件下合成氨的平衡常數(shù)
K=L2/mol2(列出計算式即可)。
(3)合成氨反應在催化劑作用下的反應歷程為(*表示吸附態(tài)):
第一步N?(g)—>2N*;H2(g)—>2H*(慢反應)
第二步N*+H*=NH*;NH*+H*=NH;;NH;+H*=響*(快反應)
第三步NH;=NH3(g)(快反應)
比較第一步反應的活化能Ei與第二步反應的活化能E2的大?。篍iE2(填或“=")。
(4)H2NCOONH4是工業(yè)由氨氣合成尿素的中間產(chǎn)物。在一定溫度下、體積不變的密閉容器中發(fā)生反應:
H2NCOONH4(S)2NH3(g)+CO2(g))能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是(填序號)。
①混合氣體的壓強不變
②混合氣體的密度不變
③混合氣體的總物質(zhì)的量不變
④混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
⑤NH3的體積分數(shù)不變
20.(2021.安徽.合肥市第八中學高二期中)某小組研究化學平衡的移動
⑴已知反應:Fe3++3SCN-簿?Fe(SCN)3
3mL0.01mol/L
KSCN溶液
1mL0.01mol/L
平均分成4份FeCb溶液
4滴飽和4滴0.01mol/L
滴蒸儲水
<FeCU溶液.適量鐵粉rNa2sO3溶液.4
①i中現(xiàn)象為一。
②ii中血紅色褪去,結(jié)合離子反應和平衡移動解釋原因—O
③已知存在反應:2Fe3++SO;-+H2O=2Fe2++SOj+2H+,則證明iii中平衡逆向移動的準確實驗現(xiàn)象描述是.
(2)已知反應:[Cu(H2O)4]2+(藍色)+4C1馨。[CuC14p(黃色)+4H20AH>0
取適量CuCh固體進行下面實驗
少量水大量水
黃色固體綠色溶液藍色溶液
判斷正誤(括號里填“卡或“x”):
①加少量水,溶液為綠色的原因是:溶液中同時存在較多的[CU(H2O)4]2+和[CuC14p,黃色和藍色的混合色為綠色。
_______O
②加大量水,溶液變?yōu)樗{色的原因是:提高了C(H2。),平衡逆向移動,黃色的[CuCkF-轉(zhuǎn)化為藍色的[CU(H2O)4]2+,
所以溶液變?yōu)樗{色?!猳
③對綠色溶液進行加熱,溶液變?yōu)辄S綠色,因為反應吸熱,升溫平衡正向移動?!?
21.乙酸是基本的有機化工原料,乙酸制氫具有重要意義,制氫過程發(fā)生如下反應:
熱裂解反應I:CH3coOH(g)—2co(g)+2Hz(g)AH|
脫竣基反應H:CH3COOH(g)CH4(g)+CO2(g)AH2
(1)由如圖可知,尸kJmohLTi(用有關(guān)E的代數(shù)式表示)。
|:U*m<>l
(產(chǎn)率:某種生成物的實際產(chǎn)量與該生成物的理論最大產(chǎn)量的比值)
(2)在容積相同的密閉容器中,加入等量乙酸蒸氣制氫,在相同時間測得溫度與氣體產(chǎn)率的關(guān)系如圖。
5
t柳
r及
①650c之前,氫氣產(chǎn)率低于甲烷的原因是o
②分析圖像發(fā)現(xiàn),該容器內(nèi)還發(fā)生了其他的副反應,分析理由是O
③若保持其他條件不變,在乙酸蒸氣中摻雜一定量水,氫氣的產(chǎn)率顯著提高而CO的產(chǎn)率下降,請用化學方程式
表示可能發(fā)生的反應:o
(3)按照符合“綠色化學”要求(原子利用率100%),可采用光催化反應技術(shù)直接合成乙酸。下列原料組合符合要求
的是(填標號)。
A.CO2+H2B.CO+H,C.H2O+CH4D.CO2+CH4
(4)目前世界上一半以上的乙酸都采用甲醇與CO反應來制備。反應如下:
CH3OH(g)+CO(g)CH3COOH(1)+QO在恒壓密閉容器中通入O20mol的CH30H和0.22mol的CO氣體,測
得甲醇的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示。
100
20
F|TfT4r5沮現(xiàn)/K
①溫度為T|時,該反應的正反應速率:v(B)正v(A)正(填“>”,"=”或
②溫度為T;時,在恒壓容器中,上述反應已達到平衡,再通入O.lOmolCHQH和QllmolCO的混合氣體,再次
達到平衡,甲醇的轉(zhuǎn)化率80%(填“>”,"=”或
高一化學同步學習高效學講練(精準練習)
第二章化學反應速率與化學平衡
第二節(jié)化學平衡
第2課時影響化學平衡的因素
1.(2021?貴州?高二學業(yè)考試)在密閉容器中發(fā)生反應:
C(s)+H2O(g).CO(g)+H2(g)AH>0,達到平衡后,其他條件不變時,下列措施能使平
衡向逆反應方向移動的是
A.減小壓強B.降低溫度C.移走COD.加入催化劑
【答案】B
【詳解】由題干已知C(s)+H2O(g);,CO(g)+H2(g)AH>0正反應是一個氣體體積增大的吸
熱反應,結(jié)合勒夏特列原理解題即可:
A.減小壓強,化學平衡向著氣體體積增大的方向移動,即向正反應方向移動,A不合題意;
B.降低溫度,化學平衡向著放熱反應方向移動,即向逆反應方向移動,B符合題意;
C.移走CO即減小生成物的濃度,平衡向正反應方向移動,C不合題意;
D.加入催化劑只改變反應速率,不能是平衡發(fā)生移動,D不合題意;
故答案為:Bo
2.(2022?河北武強中學高二期中)2NO(g)+O2(g)u2NO2(g)體系中能使該反應的反應速率增
大,且平衡向正反應方向移動的是
A.及時分離出NO2氣體B.擴大容器體積
C.增大02的濃度D.選擇高效催化劑
【答案】C
【詳解】A.及時分離出Nth氣體,平衡向生成二氧化氮的方向移動,正向移動;但是反應
物濃度減小,反應速率減小,A錯誤;
B.反應為氣體分子數(shù)減小的反應,擴大容器體積,平衡逆向移動,且物質(zhì)的濃度均減小,
反應速率減慢,B錯誤;
C.增大02的濃度,平衡正向移動,反應物濃度變大,反應速率變大,C正確;
D.選擇高效催化劑可加快反應速率,但不改變平衡移動,D錯誤;
故選C。
3.(2022?貴州?高二學業(yè)考試)在一定條件下,恒容密閉容器中反應
2A(g),2B(g)+C(g)AH〉。達到平衡后,能使B的濃度增大的措施是
A.降溫B.升溫C.使用催化劑D.減少A的濃度
【答案】B
【詳解】A.該反應正反應是吸熱反應,降低溫度,平衡逆向移動,B的濃度減小,A錯誤;
B.該反應正反應是吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,B的濃度增大,B正確;
C.加入催化劑,平衡不移動,B的濃度不變,C錯誤;
D.減少A的濃度,平衡逆向移動,B的濃度減小,D錯誤;
故選B。
4.(2022?廣西桂林.高二期末)在一定條件下的密閉容器中,反應
H2(g)+I2(g)2Hl(g)AH<。達到平衡,下列操作能使氣體顏色加深的是
A.增大c(H+)B.降低溫度C.減小容器體積D.加入催化劑
【答案】C
【詳解】A.該反應為氣相反應,沒有H+,因此增大c(H+)不影響平衡,c(l2)不變,顏色不
變,A不符合題意;
B.根據(jù)勒夏特列原理,降低溫度,平衡正向移動,c(l2)減小,顏色變淺,B不符合題意;
C.減小體積,平衡不移動,但C3)增大,顏色變深,C符合題意;
D.加入催化劑不影響平衡移動,c(b)不變,顏色不變,D不符合題意;
故選C。
5.(2022?山西?臨汾第一中學校高二期末)一定量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生反應
xA(g)+yB(g).zC(g),達到平衡后測得A的濃度為0.5mobL」,保持溫度不變,將密閉
容器的容積壓縮為原來的一半,再次達到平衡后,測得A的濃度為0.7mol.L」,則下列敘述
正確的是
A.C的體積分數(shù)降低B.x+y<z
C.B的物質(zhì)的量濃度減小D.平衡向正反應方向移動
【答案】D
【詳解】保持溫度不變,將容器的容積壓縮為原來的一半,如平衡不移動,A氣體的濃度為
lmol/L,實際A的濃度變?yōu)?.7mol/L,說明平衡向正方向移動;
A.平衡向正反應方向移動,C的體積分數(shù)增大,故A錯誤;
B.體積減小即壓強增大,平衡向正方向移動即為氣體體積減小的方向,則x+y>z,故B
錯誤;
C.雖然平衡向正反應方向移動,B的物質(zhì)的量減小,但是密閉容器的容積壓縮為原來的一
半,B的物質(zhì)的量濃度仍然增大,故C錯誤;
D.結(jié)合以上分析可知,平衡向正反應方向移動,故D正確;
故選:Do
6.(2022.河南焦作.高二期中)將CO?與H?在一定條件下反應可以制甲醇,從而實現(xiàn)溫室氣
體的資源化利用,相關(guān)反應如下:
1
I.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)AH,^^O.gkJ-mor
II.CO(g)+2H,(g)CH3OH(g)AH2=-90.4kJ-mor'
下列說法錯誤的是
A.反應I的能量變化如圖所示
1
B.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)AH=-49.5kJmor
C.升高溫度,反應I、反應H的反應速率都加快
D.為提高平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率,應選擇較高的溫度
【答案】D
【詳解】A.反應I的AH=+40.9kJ.moL>0,屬于吸熱反應,反應物的總能量低于生成物
的總能量,符合圖示,A正確;
B.反應1+反應H可得到反應CC>2(g)+3H2(g)CH30H(g)+H2O(g),根據(jù)蓋斯定律可
1
得,AH=AH]+AH2=-49.5kJ-mol_,B正確;
C.升高溫度,活化分子數(shù)目增多,有效碰撞幾率增大,反應I、II的反應速率均增大,C
正確;
1
D.由B可知,CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)AH=-49.5kJ-moF,該反應為放
熱反應,溫度較高,反應逆向進行,CO2的轉(zhuǎn)化率降低,D錯誤;
答案選D。
7.如圖表示某一恒容密閉容器中不同溫度(T)和壓強(p)對反應2L(g)U2M(g)+N(g)AH〉。的
影響,且p2>pi。圖中縱軸表示的意義可能是
A.容器中混合氣體的密度B.混合氣體中M的百分含量
C.平衡常數(shù)K
【答案】B
【詳解】A.恒容條件下反應,容器體積不變,氣體總質(zhì)量不變,密度一直保持不變,改變
壓強無影響,A錯誤;
B.該反應正向氣體分子數(shù)減少,增大壓強,平衡逆向移動,混合氣體中M的百分含量減
小,B正確;
C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),相同溫度下,不同壓強條件下的平衡常數(shù)應相同,C錯誤;
D.該反應正向氣體分子數(shù)減少,增大壓強,平衡逆向移動,混合氣體中M的物質(zhì)的量減
少,L的物質(zhì)的量增加,n(L)/n(M)比值增大,D錯誤;
故選B。
8.(2022?云南保山?高二期中)反應X(g)+Y(g)u3Z(g)AH<0,達到平衡時,下列說法正確
的是
A.減小容器體積,平衡向右移動B.恒容時充入He氣,Z的產(chǎn)率增大
C.增大c(X),X的轉(zhuǎn)化率增大D.降低溫度,Y的轉(zhuǎn)化率增大
【答案】D
【詳解】A.該反應氣態(tài)物質(zhì)反應前后總物質(zhì)的量不相等,減小體積平衡向左移動,故A錯
誤;
B.恒容時充入He氣,各物質(zhì)速率不變,平衡不移動,產(chǎn)率不變,故B錯誤;
C.增大X物質(zhì)濃度,平衡正向移動,但X的轉(zhuǎn)化率減小,故C錯誤;
D.降低溫度,平衡正向移動,Y的轉(zhuǎn)化率增大,故D正確;
故答案選D。
A.圖I研究的是to時增大壓強對反應速率的影響
B.圖II研究的一定是to時使用了催化劑對反應速率的影響
C.圖HI研究的是溫度對化學平衡的影響,且甲的溫度較高
D.圖IV研究的可能是壓強對化學平衡的影響,且a的壓強較高
【答案】D
【詳解】A.由于反應前后氣體的體積不變,則增大壓強反應速率加快,平衡不移動,圖像
B不符合,故A錯誤;
B.由于反應前后氣體的體積不變,則增大壓強反應速率加快,平衡不移動,催化劑只加快
反應速率,不影響平衡移動,圖II研究的可能增大壓強和加入催化劑,故B錯誤;
C.該反應放熱,升高溫度平衡向逆反應方向移動,圖中乙先達到平衡,則溫度高于甲,而
co的轉(zhuǎn)化率低,圖像不符合,故c錯誤;
D.增大壓強(縮小體積),正、逆反應速率都增大,且正、逆反應速率加快的倍數(shù)相等,
平衡不移動,壓強越大達到平衡所需時間越短,故D正確;
故答案為D。
10.下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是
A.Fe(SCN)3溶液中加入固體KSCN后顏色變深
B.工業(yè)合成氨中,采用高壓的條件
C.由H2(g)+U(g)HI(g)組成的平衡體系加壓后顏色變深
D.工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的空氣以提高SO2的利用率
【答案】C
【詳解】A.硫氧合鐵溶液中存在如下平衡:Fe3++3SCN—?,F(xiàn)e(SCN)3,向硫氧化鐵溶液中
加入固體硫氧化鉀,硫氟酸根離子濃度增大,平衡向正反應方向移動,硫氧化鐵的濃度最大,
溶液顏色變深,所以加入固體硫氟化鉀后顏色變深能用平衡移動原理解釋,故A不符合題
思;
B.合成氨反應為氣體體積減小的反應,增大壓強,平衡向正反應方向移動,氨氣的產(chǎn)率增
大,所以工業(yè)合成氨中,采用高壓的條件能用平衡移動原理解釋,故B不符合題意;
C.氫氣和碘蒸氣反應生成碘化氫的反應為氣體體積不變的反應,增大壓強,化學平衡不移
動,則平衡體系加壓后顏色變深不能用勒夏特里原理解釋,故C符合題意;
D.二氧化硫的催化氧化反應為可逆反應,使用過量的空氣,反應物的濃度增大,平衡向正
反應方向移動,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率增大,所以工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的空氣以提高
二氧化硫的利用率能用平衡移動原理解釋,故D不符合題意;
故選Co
11.已知反應A(g)+B(g)-C(g)+D(g)的平衡常數(shù)K值與溫度的關(guān)系如表所示。830℃時,
向一個2L的密閉容器中充入0.20molA和0.20molB,10s末達平衡。下列說法不正俄的
是
溫度/℃7008301200
K值1.71.00.4
A.達到平衡后,B的轉(zhuǎn)化率為50%
B.該反應為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動
C.反應初始至平衡,A的平均反應速率v(A)=0.005moLL-i.s-1
D.容器體積減小為原來的一半,平衡不移動,正、逆反應速率均增大
【答案】B
【詳解】A.設(shè)平衡時參加反應的B的物質(zhì)的量為xmol,
A(g)+B(g).C(g)+D(g)
開始(mol)0.200.2000x?
貝U------------------=1,解得:x=0.1
變化(mol)XXxx(0.2-x)?(0.2-x)
平衡(mol)0.20-x0.20-x?XX
所以平衡時B的轉(zhuǎn)化率為:黑粵xl00%=50%,A正確;
0.2mol
B.由題干表中數(shù)據(jù)可知,升高溫度,平衡常數(shù)減小,說明升高溫度平衡逆向移動,說明該
反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,B錯誤;
0.1mol/
C.反應初始至平衡,A的平均反應速率v(A)=7,2L^,OOSmobL'.s1,C正確;
10s
D.該反應前后氣體的物質(zhì)的量之和不變,故容器體積減小為原來的一半,平衡不移動,反
應物、生成物的濃度增大,即正、逆反應速率均增大,D正確;
故答案為:Bo
12.(2022.廣東東莞?高二期末)如圖所示,用注射器吸入NO2、N2O4的混合氣體(使注射器
活塞位于I處)封閉注射器。下列說法正確的是
A.混合氣體中原子數(shù)目:活賽位于I處時>活塞位于n處時
B.活塞拉至II處,氣體顏色比活塞位于I處深
C.活塞迅速推回I處時,反應速率與最初活塞位于I處時相等
D.實驗結(jié)束應將氣體緩緩推入濃堿液吸收
【答案】D
【分析】體系中存在平衡:2NO2UN2O4。
【詳解】A.活賽位于I到活塞位于II處,增大體積,氣體壓強下降,該平衡逆向移動,混
合氣體中分子數(shù)增加,原子數(shù)目不變,A錯誤;
B.活塞拉至n處,該平衡逆向移動,但體積增大,NO2濃度下降,氣體顏色比活塞位于I
處淺,B錯誤;
C.活塞迅速推回I處時,體系不是平衡狀態(tài),根據(jù)勒夏特列原理,反應需朝正向進行才能
達到最初時的平衡狀態(tài),反應速率大于最初活塞位于I處時,c錯誤;
D.NO2會污染環(huán)境,NO2可被NaOH溶液吸收,實驗結(jié)束應將氣體緩緩推入濃堿液吸收,
隨著NO2被吸收,N2O4完全轉(zhuǎn)化為Nth,最終全部被吸收,D正確;
故選D。
13.(2022?四川.樂山市教育科學研究所高二期末)下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是
A.新制氯水光照下顏色變淺
B.CaCCh不溶于水,但溶于鹽酸
C.向KzCnCh溶液滴入濃硫酸,橙色加深
D.2NO2(g)<?>N2O4(g)平衡體系加壓后顏色加深
【答案】D
【分析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的
方向移動,使用勒夏特列原理時,該反應必須是可逆反應,否則勒夏特列原理不適用。
【詳解】A.氯水中存在平衡Cb+HqHC1O+H++CF,光照HC1O分解,溶液中HC1O
濃度降低,平衡向生成HC1O方向移動,可用勒夏特列原理解釋,故A不選;
2+
B.CaCCh存在溶解平衡:CaCO3(s)-Ca(aq)+CO^(aq),CO;和H+反應生成82,促
進CaCCh溶解,所以能用勒夏特里原理解釋,故B不選;
C.K2Cr2C>7溶液存在平衡:Cr2。其橙色)+凡。一2CrO式黃色)+2H+,滴入濃硫酸導致溶
液中c(H+)增大,平衡逆向移動,溶液中。(5。歹)增大,則溶液橙色加深,所以能用平衡移
動原理解釋,故C不選;
D.增大壓強后,平衡正向移動,但增大壓強導致反應體系的體積減小,平衡時c(NCh)大于
原來平衡濃度,則氣體顏色加深,不能用勒夏特列原理解釋,故D選;
故選:D。
14.(2022?廣西欽州?高二期末)對已達平衡的下列反應:3A(g)+B(s)2C(g)+2D(g),
若增大壓強,則所產(chǎn)生的影響正確的是
A.正、逆反應速率都增大,平衡不發(fā)生移動
B.正、逆反應速率都增大,平衡向逆反應方向移動
C.正反應速率減小,逆反應速率增大,平衡向逆反應方向移動
D.正反應速率增大,逆反應速率減小,平衡向正反應方向移動
【答案】B
【詳解】B是固體,故該反應為氣體體積增大的可逆反應,增大壓強,各氣體物質(zhì)濃度均增
大,所以正逆反應速率都加快,但平衡向氣體體積減小的方向進行,即平衡向逆反應方向移
動;
答案選B。
15.(2022?陜西渭南.高二期末)在溫度Ti時,向一體積固定為2L的密閉容器中通入1moicCh
和3molH2發(fā)生反應:CCh(g)+3H2(g):-CH3OH(g)+H2O(g)AHVO,5min后反應達到平衡,
CO2的轉(zhuǎn)化率為20%。下列說法正確的是
A.前5min,平均反應速率v(H2)=0.06mol(L-min)
B.該溫度下反應平衡常數(shù)的值為!
48
C.當v正(CO2)=3V逆(比)時,說明反應已達到平衡狀態(tài)
D.若平衡后升溫,正反應速率減小,逆反應速率增大,平衡左移
【答案】A
【詳解】A.由題意知,前5min,CO2的變化量為0.2mol,則H2的變化量為0.6mol,
0.6mol
V(H2)=2L_0.06mol(L-min),A正確;
5min
B.向體積為2L的密閉容器中通入ImoKXh和3m0m2發(fā)生上述反應,5min后反應達到平
衡,CO2的轉(zhuǎn)化率為20%,可列出三段式(單位為mol/L):
co2(g)+3H2(g).CH3OH(g)+H2O(g)
開始(mol/L)0.51.500
01,則該溫度下反應平衡常數(shù)為
變化(mol/L)0.10.30.1
平衡(mol/L)0.41.20.10.1
K=0.1x0.|=0014JB錯誤;
0.4xl.2348
C.當3VIE(CO2)=V逆(H2)時,說明反應已達到平衡狀態(tài),C錯誤;
D.平衡后升溫,正反應速率增大,逆反應速率增大,因反應放熱反應,平衡左移,D錯誤;
故答案為Ao
16.(2022?湖南?益陽平高學校高二期末)一定條件下,反應2NC)2(g)2NO(g)+C>2(g)在
恒容密閉容器中進行,關(guān)于該反應的說法箱誤的是
A.生成2moiNO的同時生成2moiNO2,則反應達到平衡狀態(tài)
B.反應平衡后升高溫度如果氣體顏色變淺,則反應是吸熱反應
C.減小容器的體積增大壓強,則NO氣體的濃度一定減小
D.平衡后不改變其他條件,向容器中再充入一定量的NO2,再次平衡后NO?的體積分數(shù)
比原平衡大
【答案】C
【詳解】A.生成2moiNO為正反應方向,生成2moiNO2為逆反應方向,物質(zhì)的量變化之
比為化學計量數(shù)之比,故正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),A正確;
B.反應平衡后升高溫度如果氣體顏色變淺,平衡正向移動,反應是吸熱反應,B正確;
C.減小容器的體積=增大壓強,平衡逆向移動,根據(jù)勒夏特列原理,平衡逆向移動但并不
能抵消NO濃度的增大,故NO氣體的濃度一定增大,C錯誤;
D.平衡后不改變其他條件,向容器中再充入一定量的NO2,根據(jù)勒夏特列原理,平衡會正
向移動移動但是并不能抵消Nth體積分數(shù)的增大,故再次平衡后Nth的體積分數(shù)比原平衡
大,D正確;
故選Co
17.(2022?寧夏?平羅中學高二期中)可逆反應:aA(g)+bB(g).■cC(g)+dD(g);根據(jù)圖回
答,
⑴壓強Pl比p2(填大或小);
(2)(a+b)比(c+d)(填大或小);
(3)溫度ti℃比t2℃(填高或低);
(4)正反應為______反應。
【答案】⑴小
⑵小
⑶高
(4)吸熱
【解析】(1)根據(jù)圖可知,壓強為P2時先達到平衡,壓強高濃度大,故P2大,即壓強P1比
P2?。?/p>
⑵在P2壓強下,A的轉(zhuǎn)化率低,故加壓平衡逆向移動,⑦+切比化+⑴??;
(3)根據(jù)圖中,tl溫度下先達平衡,溫度高速率快,故溫度tJC比t2℃高;
(4)ti溫度下A的百分含量低,即平衡正向移動程度大,故正反應為吸熱反應。
18.(2022?甘肅張掖?高二期中)L2AUB+C在某一溫度時,達到平衡。
(1)若溫度升高,平衡向正反應方向移動,則正反應是反應(填“放熱"或"吸熱");
⑵若B為固體,減小壓強平衡向逆反應方向移動,則A呈_______態(tài);
(3)若A、B、C均為氣體,加入催化劑,平衡移動(填“正向”、“逆向”或“不”)
II.在一定溫度下將2molA和2molB兩種氣體混合于2L密閉容器中,發(fā)生如下反應:
3A(g)+B(g)U2c(g)+2D(g),2分鐘末反應達到平衡狀態(tài),生成了0.8molD,請?zhí)顚懴铝锌瞻住?/p>
(4)用D表示的平均反應速率為,A的轉(zhuǎn)化率為0
(5)如果縮小容器容積(溫度不變),則平衡體系中混合氣體的密度(填“增大”、“減少”
或“不變”)。
(6)若向原平衡體系再投入ImolA和ImolB,平衡(填“右移、左移或不移”)。
III.氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應的熱化方程式如下:N2(g)+3H2(g)u2NH3(g);
AH=-92.4kJ/molo
(7)當合成氨反應達到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、H2和NH3的量),反應速率與
(8)溫度為T℃時,將2amolH2和amoM放入0.5L密閉容器中,充分反應后測得N2的轉(zhuǎn)化
率為50%。則反應的平衡常數(shù)為o
【答案】⑴吸熱⑵氣⑶不(4)0.2mol/(L-min)60%
4
(5)增大(6)右移(7)增大壓強(8)不
a-
【解析】(1)升高溫度平衡向吸熱方向移動,若溫度升高,2AUB+C平衡向正反應方向移動,
則正反應是吸熱;
(2)減小壓強平衡向氣體系數(shù)和增大的方向移動,減小壓強平衡向逆反應方向移動,說明左
側(cè)氣體系數(shù)和大于右側(cè),若B為固體,則A呈一定為氣態(tài);
(3)催化劑不能使平衡移動,若A、B、C均為氣體,加入催化劑,平衡不移動;
(4)2分鐘末反應達到平衡狀態(tài),生成了0.8molD,則消耗1.2molA,用D表示的平均反應速
率為08moi=o.2mol/(L-min),A的轉(zhuǎn)化率為UzSxlOO%=60%;
2Lx2min2mol
(5)反應前后氣體總質(zhì)量不變,如果縮小容器容積(溫度不變),則平衡體系中混合氣體的密度
增大。
(6)若向原平衡體系再投入ImolA和ImolB,反應物濃度增大,平衡右移。
(7)圖中ti時可,正逆反應速率都增大,正反應速率大于逆反應速率,平衡正向移動,引起
平衡移動的條件可能是增大壓強。
(8)溫度為T℃時,將2amolH2和amog放入0.5L密閉容器中,充分反應后測得N2的轉(zhuǎn)化
率為50%;
N
2(g)+3H2(g)2NH3(g)
初始(mol/L)2a4a0
轉(zhuǎn)化(mol/L)a3a2a
平衡(mol/L)aa2a
22
C(NH3)(2a)_4
332
c(N2)c(H2)axaa
19.(2022.湖南.長郡中學高二期末)合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟和社會發(fā)展具有重要的意義,其
原理為:N2(g)+3H2(g),-2NH3(g)AH,在不同溫度、壓強和相同催化劑條件下,初始
N?、凡分別為Qlmol、0.3mol時,平衡后混合物中氨的體積分數(shù)(a)如圖所示:
回答以下問題:
(1)其中,Pl、P2和P3由大到小的順序是,其原因是(>
(2)①若分別用VA(NJ和VB(N?)表示從反應開始至達平衡狀態(tài)A、B時的化學反應速率,則
VA(N2)vB(N?)(填,或"=")。
②若在250℃、pi條件下,反應達到平衡時容器的體積為1L,則該條件下合成氨的平衡常
數(shù)K=L?/moF(列出計算式即可)。
(3)合成氨反應在催化劑作用下的反應歷程為(*表示吸附態(tài)):
第一步N?(g)—>2N*;H2(g)—>2H*(慢反應)
第二步N*+H*=NH*;NH*+H*=NHJ;NHj+H*=阻*(快反應)
第三步NH;=NH3(g)(快反應)
比較第一步反應的活化能Ei與第二步反應的活化能E2的大?。篍iE2(填
或“=”)。
(zO^NCOONH’是工業(yè)由氨氣合成尿素的中間產(chǎn)物。在一定溫度下、體積不變的密閉容器
中發(fā)生反應:H2NCOONH4(S),2NH3(g)+CO2(g),能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是
___________(填序號)。
①混合氣體的壓強不變
②混合氣體的密度不變
③混合氣體的總物質(zhì)的量不變
④混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
⑤NH3的體積分數(shù)不變
【答案】(1)P,>P2>P3溫度相同時,加壓平衡正向移動,故壓強越大平衡混合物中氨
的體積分數(shù)越大
0.162
⑵<
0.02x0.063
(3)>
⑷①②③
【解析】⑴由反應N2(g)+3H?(g)2NH3g)可知,正向為氣體分子數(shù)減小的反應,增大
壓強平衡正向移動,氨氣的物質(zhì)的量增大,則平衡時氨氣的體積分數(shù)增大,則PrP?和P3由
大到小的順序是P1>P2>P3。
⑵①溫度越高,壓強越大,反應速率越大,由⑴分析可知,P1>P2,由圖可知,B對應的
溫度高、壓強大,則反應速率大,VA(N2)<VB(N2);
②在250℃、Pi條件下,氨氣的體積分數(shù)為66.7%,反應達到平衡時容器的體積為1L,歹臚三
段式”:
N2+3H2_-2NH3
起始(mol)0.10.30
轉(zhuǎn)化(mol)X3x2x
平衡(mol)0.1-x0.3-3x2x
2x
-------=0.667,解得:x?0.08,則該條件下合成氨的平衡常數(shù)
0.1-x+0.3-3x+2x
K=———:------L2/mol2。
3?3
C(N2)XC(H2)O.O2XO.O6
(3)第一步為慢反應,說明要反應需要從外界吸收的熱量多,活化分子數(shù)少,活化能大,則
耳過。
(4)①該反應為氣體體積增大的反應,反應過程中壓強逐漸增大,當壓強不變時,表明正逆
反應速率相等,該反應達到平衡狀態(tài),故①符合題意;
②由于H2NCOONH4是固體,沒有達到平衡狀態(tài)前,氣體質(zhì)量會變化,容器體積不變,密
度也會發(fā)生變化,所以密度不變,說明反應達到了平衡狀態(tài),故②符合題意;
③由于HzNCOONH,是固體,生成物全部為氣體,氣體的物質(zhì)的量在增加,當混合氣體的
總物質(zhì)的量不變,說明正逆反應速率相等,達到了平衡狀態(tài),故③符合題意;
④混合氣體的平均相對分子質(zhì)量=混合氣體的質(zhì)量和/混合氣體的物質(zhì)的量總和,混合氣體的
質(zhì)量恒等于H2NCOONH4G)分解的質(zhì)量,氣體的物質(zhì)的量為分解的HzNCOONHKs)的三
倍,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故④不符合題意;
⑤因反應物(NH2coONHJ是固體物質(zhì),所以密閉容器中NH3的體積分數(shù)始終不變,故⑤不
符合題意;
故答案為:①②③。
20.(2021?安徽?合肥市第八中學高二期中)某小組研究化學平衡的移動
⑴己知反應:Fe3++3SCN-簿為Fe(SCN)3
(3mL0.01mol/L
ZKSCN溶液
i
1mL0.01mol/L
平均分成4份FeCh溶液
8.FeCU溶液D.適量鐵粉D.Na2sO3溶液D,4滴蒸儲水
iiiiiiiv
①i中現(xiàn)象為—=
②ii中血紅色褪去,結(jié)合離子反應和平衡移動解釋原因—。
3+-2++
③己知存在反應:2Fe+SO3+H2O=2Fe+SOt+2H,則證明iii中平衡逆向移動的準確實
驗現(xiàn)象描述是—=
⑵已知反應:[Cu(H2O)4]2+(藍色)+4C「簿珍[CuClF(黃色)+4H2OAH>0
取適量CuCh固體進行下面實驗
判斷正誤(括號里填W"或"x”):
①加少量水,溶液為綠色的原因是:溶液中同時存在較多的[CU(H2O)4]2+和[CUCLF,黃色和
藍色的混合色為綠色?!猳
②加大量水,溶液變?yōu)樗{色的原因是:提高了C(H2O),平衡逆向移動,黃色的[CuC14]2-轉(zhuǎn)化
為藍色的[CU(H2O)4]2+,所以溶液變?yōu)樗{色。—。
③對綠色溶液進行加熱,溶液變?yōu)辄S綠色,因為反應吸熱,升溫平衡正向移動?!猳
【答案】⑴血紅色變深加入鐵粉,發(fā)生反應:Fe+2Fe3+=3Fe2+,導
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