藥物合成反應(yīng)-知到答案、智慧樹答案緒論單元測(cè)試1、問題：3-氯-2,5-二溴己烷可能有的對(duì)映體的個(gè)數(shù)是()。選項(xiàng)：A:3對(duì)B:1對(duì)C:4對(duì)D:2對(duì)答案:【4對(duì)】2、問題：選項(xiàng)：A:1和2B:1和3C:2和3D:3和4答案:【1和3】3、問題：苯酚易進(jìn)行親電取代反應(yīng)是由于()選項(xiàng)：A:羥基的誘導(dǎo)效應(yīng)大于共軛效應(yīng)，使苯環(huán)電子云密度增大B:羥基只具有共軛效應(yīng)C:羥基的共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng)，使苯環(huán)電子云密度增大D:羥基只具有誘導(dǎo)效應(yīng)答案:【羥基的共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng)，使苯環(huán)電子云密度增大】4、問題：下列化合物按親電取代反應(yīng)活性由強(qiáng)到弱的順序是（）（a）苯（b）苯酚（c）甲苯（d）硝基苯選項(xiàng)：A:c>a>b>dB:a>b>d>cC:b>c>a>dD:d>c>b>a答案:【b>c>a>d】第一章單元測(cè)試1、問題：下列鹵化氫與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)具有過氧化物效應(yīng)的是選項(xiàng)：A:HClHClB:HBrC:HID:HF答案:【HBr】2、問題：最易發(fā)生親電加成的是：(只考慮電子效應(yīng))選項(xiàng)：A:乙烯B:1-丙烯C:2-甲基-1-丙烯D:2，3-二甲基-2-丁烯答案:【2，3-二甲基-2-丁烯】3、問題：最易與乙酸發(fā)生鹵置換反應(yīng)的是選項(xiàng)：A:PCl3B:PCl5C:POCl3D:SOCl2答案:【PCl5】4、問題：與乙烷發(fā)生鹵取代反活性最強(qiáng)的是選項(xiàng)：A:F2B:Cl2C:I2D:Br2答案:【F2】第二章單元測(cè)試1、問題：鹵代烴為烴化試劑，當(dāng)烴基相同時(shí)不同鹵代烴的活性次序是選項(xiàng)：A:RClB:RF<RBr<RI<RClC:RF>RCl>RBr>RID:RF答案:【RF】2、問題：烴化反應(yīng)是用烴基取代有機(jī)分子中的氫原子，在下列各有機(jī)物中，常用的被烴化物有（）(1)醇(2)酚(3)胺類(4)活性亞甲基(5)芳烴選項(xiàng)：A:(1)(2)(5)B:(3)(4)(5)C:(1)(2)(3)(4)D:(1)(2)(3)(4)(5)答案:【(1)(2)(3)(4)(5)】3、問題：下列關(guān)于環(huán)氧乙烷為烴化劑的羥乙基化反應(yīng)的說法中，正確的是（）選項(xiàng)：A:酸催化為雙分子親核取代B:堿催化為單分子親核取代C:酸催化，取代反應(yīng)發(fā)生在取代較多的碳原子上D:堿催化，取代反應(yīng)發(fā)生在取代較多的碳原子上答案:【酸催化，取代反應(yīng)發(fā)生在取代較多的碳原子上】4、問題：下列關(guān)于活性亞甲基化合物引入烴基的次序的說法，正確的是（）（1）如果引入兩個(gè)伯烴基，應(yīng)先引入大的基團(tuán)（2）如果引入兩個(gè)伯烴基，應(yīng)先引入小的基團(tuán)（3）如果引入一個(gè)伯烴基和一個(gè)仲烴基，應(yīng)先引入伯烴基（4）如果引入一個(gè)伯烴基和一個(gè)仲烴基，應(yīng)先引入仲烴基選項(xiàng)：A:（1）（3）B:（2）（4）C:（1）（4）D:（2）（3）答案:【（1）（3）】5、問題：鹵代烴與環(huán)六甲基四胺反應(yīng)的季銨鹽，然后水解得到伯胺，此反應(yīng)成為（）選項(xiàng)：反應(yīng)B:Delepine反應(yīng)C:Gabriel反應(yīng)D:Ullmann反應(yīng)答案:【Gabriel反應(yīng)】6、問題：下列有關(guān)說法，正確的是（）（1）烏爾曼反應(yīng)合成不對(duì)稱二苯胺（2）傅科烴基化反應(yīng)是碳負(fù)離子對(duì)芳環(huán)的親核進(jìn)攻（3）常用路易斯酸作為傅科烴基化反應(yīng)的催化劑，活性順序是ACl3>FeCl3>SnCl4>TiCl4>EnCl2（4）最常用的烴化劑為鹵代烴和硫酸酯類選項(xiàng)：A:（1）（3）B:（2）（4）C:（1）（2）D:（3）（4）答案:【（1）（3）】7、問題：有關(guān)Friedel-Crafts烴基化反應(yīng)，下列說法錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A:常用路易斯酸作為催化劑B:容易發(fā)生重排反應(yīng)C:芳環(huán)上有吸電子基團(tuán)有利于反應(yīng)D:用AlCl3催化時(shí)加入催化量即可答案:【芳環(huán)上有吸電子基團(tuán)有利于反應(yīng)】第三章單元測(cè)試1、問題：氧原子的?；磻?yīng)中常用的酰化試劑不包括（）選項(xiàng)：A:羧酸B:酸酐C:醇D:酰胺答案:【醇】2、問題：酰化劑的烴基中有芳基取代時(shí),可以發(fā)生分子內(nèi)的?；玫江h(huán)酮,其反應(yīng)難易與形成環(huán)的大小有關(guān)，下列排列順序正確的是（）選項(xiàng)：A:六元環(huán)>七元環(huán)>五元環(huán)B:六元環(huán)>五元環(huán)>七元環(huán)C:五元環(huán)>七元環(huán)>六元環(huán)D:七元環(huán)>六元環(huán)>五元環(huán)答案:【六元環(huán)>五元環(huán)>七元環(huán)】第四章單元測(cè)試1、問題：最易與甲醛發(fā)生Blanc反應(yīng)的是：()選項(xiàng)：A:甲苯B:溴苯C:硝基苯D:苯答案:【甲苯】2、問題：在Mannich反應(yīng)中，要求反應(yīng)的PH值控制在：()選項(xiàng)：A:3-7B:5-8C:1-3答案:【3-7】3、問題：Michael反應(yīng)的機(jī)理為：()選項(xiàng)：A:1，2-加成B:1，4-加成C:2，3-加成D:3，4-加成答案:【1，4-加成】4、問題：下列有關(guān)Blanc反應(yīng)不正確的是（）選項(xiàng)：A:也稱為氯甲基化反應(yīng)B:Blanc反應(yīng)可用于延長(zhǎng)碳鏈C:環(huán)上存在釋電子基團(tuán)，有利于反應(yīng)進(jìn)行；而吸電子基團(tuán)，不利于反應(yīng)進(jìn)行D:環(huán)上存在釋電子基團(tuán)，不利于反應(yīng)進(jìn)行；而吸電子基團(tuán)，有利于反應(yīng)進(jìn)行答案:【環(huán)上存在釋電子基團(tuán)，不利于反應(yīng)進(jìn)行；而吸電子基團(tuán)，有利于反應(yīng)進(jìn)行】第五章單元測(cè)試1、問題：選項(xiàng)：A:鉻酸B:高錳酸鉀C:二氧化錳D:硝酸答案:【二氧化錳】2、問題：選項(xiàng)：A:①②③④B:④③①②C:②④③①D:①③④②答案:【②④③①】3、問題：環(huán)烷氧化反應(yīng)中烴的碳?xì)滏I反應(yīng)活性的順序（）選項(xiàng)：A:叔>仲>伯B:伯>仲>叔C:.叔>伯>仲D:仲>伯>叔答案:【叔>仲>伯】4、問題：烯丙位被SeO2氧化時(shí)，下列說法錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A:首先氧化雙鍵取代基較多一邊的烯丙基位置C-H鍵B:產(chǎn)物以E式為主C:末端雙鍵氧化時(shí)，容易發(fā)生烯丙位重排，羥基引入末端D:氧化的順序嚴(yán)格遵守CH2>CH3>CHR2答案:【氧化的順序嚴(yán)格遵守CH2>CH3>CHR2】第六章單元測(cè)試1、問題：以下哪種物質(zhì)的還原活性最高（）選項(xiàng)：A:酯B:酰鹵C:酸酐D:羧酸答案:【酰鹵】2、問題：選項(xiàng)：A:LiAlH4B:LiBH4C:NaBH4D:KBH4答案:【LiAlH4】3、問題：用0.25molNaAlH4還原CH3CH2COOC2H5得到的是（）選項(xiàng)：A:CH3CH2CH2OC2H5B:CH3CH2CH2OHC:CH3CH2CHOD:CH3CH2CH2C2H5答案:【CH3CH2CHO】4、問題：Clemmensen還原反應(yīng)所需的環(huán)境是（）選項(xiàng)：A:弱酸性B:中性C:強(qiáng)酸性D:堿性答案: