ICS59.080.01

CCSW04

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T35443-××××

紡織品定量化學(xué)分析海藻纖維與某些其

他纖維的混合物

Textiles－Quantitativechemicalanalysis－Mixturesofalginatefiberwith

certainotherfibers

（報(bào)批稿）

202×-××-××發(fā)布202×-××-××實(shí)施

國家市場監(jiān)督管理總局

發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T35443-××××

紡織品定量化學(xué)分析

海藻纖維與某些其他纖維的混合物

1范圍

本文件規(guī)定了采用化學(xué)分析方法測定去除非纖維物質(zhì)后海藻纖維與某些其他纖維二組分混合物

中海藻纖維含量的方法。

本文件適用于海藻纖維與棉、麻、銅氨纖維、粘膠纖維、莫代爾纖維、萊賽爾纖維、聚丙烯腈纖

維、聚酯纖維、聚酰胺纖維、氨綸、桑蠶絲、綿羊毛、山羊絨、醋酯纖維或三醋酯纖維的二組分混

合物。

注：海藻纖維的定性鑒別方法見附錄A。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用

文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）

適用于本文件。

GB/T2910.1紡織品定量化學(xué)分析第1部分：試驗(yàn)通則

GB/T2910.3紡織品定量化學(xué)分析第3部分：醋酯纖維與某些其他纖維的混合物（丙酮法）

GB/T2910.10紡織品定量化學(xué)分析第10部分：三醋酯纖維或聚乳酸纖維與某些其他纖維的

混合物（二氯甲烷法）

GB/T2910.11紡織品定量化學(xué)分析第11部分：纖維素纖維與聚酯纖維的混合物（硫酸法）

GB/T2910.12紡織品定量化學(xué)分析第12部分：聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某

些含氯纖維或某些彈性纖維與某些其他纖維的混合物(二甲基甲酰胺法)

GB/T2910.18紡織品定量化學(xué)分析第18部分：蠶絲與羊毛或其他動(dòng)物毛纖維的混合物（硫酸

法）

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

4海藻纖維與棉、麻、銅氨纖維、粘膠纖維、莫代爾纖維、萊賽爾纖維、桑蠶絲、綿羊毛、山羊絨、

聚丙烯腈纖維、聚酯纖維、聚酰胺纖維或氨綸的二組分混合物（碳酸鈉法）

4.1原理

用碳酸鈉溶液，把海藻纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除，收集殘留物，清洗、烘干和

稱重，用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出海藻纖維的質(zhì)量百分率。

4.2試劑

4.2.1使用GB/T2910.1及4.2.2、4.2.3規(guī)定的試劑。

4.2.2碳酸鈉溶液：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的碳酸鈉溶液（將5g碳酸鈉粉末溶于95ml水中）。

4.2.3稀乙酸溶液：取5mL冰乙酸用水（4.2.3）稀釋至1000mL。

4.3設(shè)備

1

GB/T35443-××××

4.3.1使用GB/T2910.1及4.3.2、4.3.3規(guī)定的設(shè)備。

4.3.2具塞三角燒瓶：容量不少于200mL。

4.3.3恒溫水浴振蕩器：可以保持溫度在(50±2)℃。

4.4試驗(yàn)步驟

按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進(jìn)行，然后按以下步驟操作。

把準(zhǔn)備好的試樣放入三角燒瓶（4.3.2）中，每克試樣加入100mL碳酸鈉溶液（4.2.2）進(jìn)行溶

解。經(jīng)充分潤濕后，放入溫度為（50±2）℃的恒溫水浴振蕩器（4.3.3）上劇烈振蕩30min。用已

知干重的玻璃砂芯坩堝過濾，用少量（50±2）℃碳酸鈉溶液（4.2.2）將殘留物清洗到玻璃坩堝中。

真空抽吸排液，再依次用水清洗、稀乙酸溶液（4.2.3）中和，最后用水連續(xù)清洗殘留物，每次洗后

先用重力排液，再用真空抽吸排液。

最后將坩堝和殘留物烘干、冷卻、稱重。

3.5結(jié)果的計(jì)算和表示

結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.1規(guī)定，氨綸的d值為1.01，桑蠶絲的d值為1.03，其余為1.00。

5海藻纖維與聚酯纖維的二組分混合物（硫酸法）

5.1原理

用75%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）硫酸試劑將海藻纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除，收集殘留物、

清洗、烘干和稱重，用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出聚酯纖維的質(zhì)

量百分率。

5.2試劑、儀器、試驗(yàn)步驟、結(jié)果的計(jì)算和表示

所涉及到的試劑、儀器、試驗(yàn)步驟、結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.11執(zhí)行，聚酯纖維d值為

1.00。

6海藻纖維與聚丙烯腈纖維或氨綸的二組分混合物（二甲基甲酰胺法）

所涉及到的原理、試劑、儀器、試驗(yàn)步驟、結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.12執(zhí)行，海藻纖維

d值為1.01。

7海藻纖維與綿羊毛或山羊絨的二組分混合物（硫酸法）

7.1原理

用75%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）硫酸試劑將海藻纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除，收集殘留物、

清洗、烘干和稱重，用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出綿羊毛或山羊

絨的質(zhì)量百分率?！?/p>

7.2試劑、儀器、試驗(yàn)步驟、結(jié)果的計(jì)算和表示

所涉及到的試劑、儀器、試驗(yàn)步驟、結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.18執(zhí)行，綿羊毛和山羊絨

d值為0.985。

8海藻纖維與醋酯纖維的二組分混合物（丙酮法）

所涉及到的原理、試劑、儀器、試驗(yàn)步驟、結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.3執(zhí)行，海藻纖維

d值為1.00。

9海藻纖維與三醋酯纖維的二組分混合物（二氯甲烷法）

所涉及到的原理、試劑、儀器、試驗(yàn)步驟、結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.10執(zhí)行，

海藻纖維d值為1.00。

2

GB/T35443-××××

9.標(biāo)準(zhǔn)回潮率

海藻纖維標(biāo)準(zhǔn)回潮率為20.7%。

10精密度

對均勻的紡織材料混合物，在95%置信水平下，本方法測試結(jié)果的置信界限不超過±1%。

11試驗(yàn)報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括下列內(nèi)容：

a)采用本文件方法；

b)混合物的全部組分或某單一組分的測得結(jié)果；

c)如采用特殊預(yù)處理去除漿料或整理劑則要說明；

d)注明上述結(jié)果是基于：

l)凈干質(zhì)量百分率；

2)結(jié)合公定回潮率的質(zhì)量百分率；

3)包括公定回潮率和預(yù)處理中纖維損失率的質(zhì)量百分率；

4)包括公定回潮率和非纖維物質(zhì)除去率的質(zhì)量百分率。

e)任何偏離本文件的細(xì)節(jié)。

3

GB/T35443-××××

附錄A

（資料性）

海藻纖維的定性鑒別方法

A.1燃燒狀態(tài)

根據(jù)FZ/T01057.2測試海藻纖維的燃燒狀態(tài)，其燃燒狀態(tài)見表A.1。

表A.1

燃燒狀態(tài)

纖維名稱燃燒時(shí)氣味殘留物特征

靠近火焰時(shí)接觸火焰時(shí)離開火焰時(shí)

立即燃燒，纖維上無呈細(xì)而略脆的白色絮

海藻纖維不熔不縮自滅輕微香甜味

火苗，呈鎂光式亮光狀，可碾成白色粉末

A.2橫截面和縱面形態(tài)特征

根據(jù)FZ/T01057.3測試海藻纖維的形態(tài)特征為：橫截面呈不規(guī)則多邊形，縱面大部分表面光滑，

個(gè)別稍有轉(zhuǎn)曲，有溝槽或條紋。海藻纖維橫截面和縱面形態(tài)顯微鏡照片見圖A.1和圖A.2。

圖A.1海藻纖維橫截面

圖A.2海藻纖維縱面

A.3化學(xué)溶解性能

根據(jù)FZ/T01057.4測試海藻纖維的化學(xué)溶解性能，其溶解性見表A.2。

4

GB/T35443-××××

表A.2

溶解性

序號溶劑

常溫煮沸

10.9mol/L～1.1mol/L次氯酸鈉溶液PS

295%-98%硫酸SS

375%硫酸S1S

460%硫酸PS

536%～38%鹽酸P—

630%氫氧化鈉PS

788%甲酸PP

899%N，N-二甲基甲酰胺II

9甲酸/氯化鋅I—

10丙酮I—

11二氯甲烷I—

125%碳酸鈉溶液PS

注1：S和S1——完全溶解，P——部分溶解，I——不溶解。

注2：常溫（24℃-30℃）處理時(shí)間為5min，煮沸處理時(shí)間為3min,S1處理?xiàng)l件為室溫放置1h，中間振蕩

一次。

注3：—表示不適合煮沸。

A.4紅外光譜圖及主要特征頻率

根據(jù)FZ/T01057.8測試海藻纖維，其紅外光譜圖見圖A.3，其紅外光譜主要吸收譜帶和特征頻

率見表A.3。

圖A.3海藻纖維紅外光譜圖

表A.3

纖維名稱制樣方法主要吸收譜帶及特征頻率（cm-1）

海藻纖維ATR3229,1588,1410,1020

5

GB/T35443-××××

參考文獻(xiàn)

[1]FZ/T01057.2紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法第2部分：燃燒法

[2]FZ/T01057.3紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法第3部分：顯微鏡法

[3]FZ/T01057.4紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法第4部分：溶解法

[4]FZ/T01057.8紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法第8部分：紅外光譜法

6

GB/T35443-××××

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

本文件代替GB/T35443-2017《紡織品定量化學(xué)分析海藻纖維與某些其他纖維的混合物》，與GB/T

35443-2017相比主要差異如下：

——第1章范圍中增加了“桑蠶絲”和“山羊絨”；

——增加了第3章；

——第4章中采用的方法由“次氯酸鈉法”修改為“碳酸鈉法”（見第4章，2017年版的第3章）；

——第6章中海藻纖維的d值修改1.01（見第6章，2017年版的第5章）；

——表A.2增加了“5%碳酸鈉溶液”的溶解性；

——A.4紅外光譜改用ATR法。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。

本文件由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。

本文件由全國紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC209）歸口。

本文件起草單位：

本文件主要起草人：

本文件歷次版本發(fā)布情況為：

——GB/T35443-2017。

I

GB/T35443-××××

紡織品定量化學(xué)分析

海藻纖維與某些其他纖維的混合物

1范圍

本文件規(guī)定了采用化學(xué)分析方法測定去除非纖維物質(zhì)后海藻纖維與某些其他纖維二組分混合物

中海藻纖維含量的方法。

本文件適用于海藻纖維與棉、麻、銅氨纖維、粘膠纖維、莫代爾纖維、萊賽爾纖維、聚丙烯腈纖

維、聚酯纖維、聚酰胺纖維、氨綸、桑蠶絲、綿羊毛、山羊絨、醋酯纖維或三醋酯纖維的二組分混

合物。

注：海藻纖維的定性鑒別方法見附錄A。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用

文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）

適用于本文件。

GB/T2910.1紡織品定量化學(xué)分析第1部分：試驗(yàn)通則

GB/T2910.3紡織品定量化學(xué)分析第3部分：醋酯纖維與某些其他纖維的混合物（丙酮法）

GB/T2910.10紡織品定量化學(xué)分析第10部分：三醋酯纖維或聚乳酸纖維與某些其他纖維的

混合物（二氯甲烷法）

GB/T2910.11紡織品定量化學(xué)分析第11部分：纖維素纖維與聚酯纖維的混合物（硫酸法）

GB/T2910.12紡織品定量化學(xué)分析第12部分：聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某

些含氯纖維或某些彈性纖維與某些其他纖維的混合物(二甲基甲酰胺法)

GB/T2910.18紡織品定量化學(xué)分析第18部分：蠶絲與羊毛或其他動(dòng)物毛纖維的混合物（硫酸

法）

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

4海藻纖維與棉、麻、銅氨纖維、粘膠纖維、莫代爾纖維、萊賽爾纖維、桑蠶絲、綿羊毛、山羊絨、

聚丙烯腈纖維、聚酯纖維、聚酰胺纖維或氨綸的二組分混合物（碳酸鈉法）

4.1原理

用碳酸鈉溶液，把海藻纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除，收集殘留物，清洗、烘干和

稱重，用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出海藻纖維的質(zhì)量百分率。

4.2試劑

4.2.1使用GB/T2910.1及4.2.2、4.2.3規(guī)定的試劑。

4.2.2碳酸鈉溶液：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的碳酸鈉溶液（將5g碳酸鈉粉末溶于95ml水中）。

4.2.3稀乙酸溶液：取5mL冰乙酸用水（4.2.3）稀釋至1000mL。

4.3設(shè)備

1

GB/T35443-××××

4.3.1使用GB/T2910.1及4.3.2、4.3.3規(guī)定的設(shè)備。

4.3.2具塞三角燒瓶：容量不少于200mL。

4.3.3恒溫水浴振蕩器：可以保持溫度在(50±2)℃。

4.4試驗(yàn)步驟

按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進(jìn)行，然后按以下步驟操作。

把準(zhǔn)備好的試樣放入三角燒瓶（4.3.2）中，每克試樣加入100mL碳酸鈉溶液（4.2.2）進(jìn)行溶

解。經(jīng)充分潤濕后，放入溫度為（50±2）℃的恒溫水浴振蕩器（4.3.3）上劇烈振蕩30min。用已

知干重的玻璃砂芯坩堝過濾，用少量（50±2）℃碳酸鈉溶液（4.2.2）將殘留物清洗到玻璃坩堝中。

真空抽吸排液，再依次用水清洗、稀乙酸溶液（4.2.3）中和，最后用水連續(xù)清洗殘留物，每次洗后

先用重力排液，再用真空抽吸排液。

最后將坩堝和殘留物烘干、冷卻、稱重。

3.5結(jié)果的計(jì)算和表示

結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.1規(guī)定，氨綸的d值為1.01，桑蠶絲的d值為1.03，其余為1.00。

5海藻纖維與聚酯纖維的二組分混合物（硫酸法）

5.1原理

用75%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）硫酸試劑將海藻纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除，收集殘留物、

清洗、烘干和稱重，用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出聚酯纖維的質(zhì)

量百分率。

5.2試劑、儀器、試驗(yàn)步驟、結(jié)果的計(jì)算和表示

所涉及到的試劑、儀器、試驗(yàn)步驟、結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.11執(zhí)行，聚酯纖維d值為

1.00。

6海藻纖維與聚丙烯腈纖維或