烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)臨沂第三中學(xué)劉孝呈烷烯炔的由來19世紀(jì)中葉，西方化學(xué)傳入中國后，必須把一些化學(xué)名詞翻譯為中文。一開始有機(jī)物的命名采用了音譯的方法，比如甲烷(methane)叫迷、乙烯(ethylene)叫依、乙炔(acetylene)叫阿，但由于烷烯炔數(shù)目龐大，這種命名有所缺陷，因此采用意譯命名：統(tǒng)一使用火字旁，表示“炭質(zhì)之易燃”，“完旁表示完全之意，用作已飽和炭輕族之總稱?！?，“希旁以表希少，用以代表炭輕族之有一個(gè)雙價(jià)標(biāo)者(doublebond)?！?，“夬guài旁以表欠缺之意，用以代表炭輕族之有一個(gè)三價(jià)標(biāo)者。”生活中的烯烴香蕉成熟釋放的乙烯松節(jié)油中的某種蒎烯鯊魚肝油中的角鯊烯月桂油中的月桂烯自然界里存在許多烯烴，如番茄中的番茄紅素、月桂油中的月桂烯、松節(jié)油中的某種蒎烯，鯊魚肝油中的角鯊烯都是烯烴。最簡單的烯烴-乙烯H乙烯的表達(dá)式分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式實(shí)驗(yàn)式球棍模型比例模型C2H4官能團(tuán)：碳碳雙鍵CH2=CH2CH2乙烯的結(jié)構(gòu)C原子雜化：sp2雜化分子結(jié)構(gòu)：6個(gè)原子共平面，鍵角為120°空間構(gòu)型：平面形乙烯的物理性質(zhì)物理性質(zhì)：無色、稍有氣味的氣體、密度略小于空氣，難溶于水，易溶于CCl4等有機(jī)溶劑。來源：石油的裂化裂解（工業(yè)制法）用途：①衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平②制造聚乙烯塑料、聚乙烯纖維③植物生長調(diào)節(jié)劑乙烯的化學(xué)性質(zhì)1.氧化反應(yīng)：①燃燒：C2H4+3O2→2CO2+2H2O現(xiàn)象：火焰明亮且伴有黑煙②使KMnO4(H+)褪色：氧化產(chǎn)物為CO2和H2O點(diǎn)燃【思考】1.甲烷和乙烯如何鑒別？2.能否用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中混有的乙烯？乙烯的化學(xué)性質(zhì)2.加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中雙鍵（或三鍵）兩端的碳原子，與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。+1,2—二溴乙烷注意：可鑒定碳碳雙鍵的存在，一般用溴水或溴的CCl4溶液乙烯可以和Cl2(g)、Br2(g)、H2、HCl、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)。乙烯的化學(xué)性質(zhì)???，加壓【思考】：選擇最佳方式合成CH3CH2Cl？A.乙烯與HCl反應(yīng)B.CH3CH3與Cl2乙烯的化學(xué)性質(zhì)3.加聚反應(yīng)：由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量較大的高分子化合物的反應(yīng)叫加聚反應(yīng)。乙烯的化學(xué)性質(zhì)3.加聚反應(yīng)：由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量較大的高分子化合物的反應(yīng)叫加聚反應(yīng)。（聚乙烯PE）單體（小分子）：CH2=CH2聚合度（重復(fù)個(gè)數(shù)）：n鏈節(jié)（最小重復(fù)單元）：—CH2-CH2—例題1-1在下述反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是________；屬于氧化反應(yīng)的是________；屬于加成反應(yīng)的是________。①由乙烯制氯乙烷②乙烷在空氣中燃燒③乙烯使溴水褪色④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色⑤乙烷在光照下與氯氣反應(yīng)例題1-2下列有關(guān)乙烯的說法正確的是()A．使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理相同B．在空氣中燃燒產(chǎn)生藍(lán)色火焰，并有大量黑煙生成C．分子中的σ鍵和π鍵的數(shù)目之比是1∶1D．分子中氫原子所處的化學(xué)環(huán)境完全相同《非常學(xué)案》P21

練一練例題1-31．(2021·廣東揭陽期末)既可用于鑒別乙烷和乙烯，又可用于除去乙烷中混有的乙烯的方法是()A．通過足量的NaOH溶液B．通過足量的溴水C．通過足量的酸性KMnO4溶液D．在催化劑存在的條件下與H2反應(yīng)《非常學(xué)案》P23隨堂評(píng)估自測

烯烴的通性He烯烴的表達(dá)式與結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：含有碳碳雙鍵的不飽和烴單烯烴通式：CnH2n烯烴的物理性質(zhì)物理性質(zhì)：隨著烯烴中碳原子個(gè)數(shù)的增多，熔、沸點(diǎn)逐漸升高，密度逐漸增大。名稱結(jié)構(gòu)簡式常溫常壓時(shí)的狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃丙烯CH2=CHCH3氣態(tài)-185.2-47.71-丁烯CH2=CHCH2CH3氣態(tài)-185.3-6.51-戊烯CH2=CHCH2CH2CH3液態(tài)-16530.1烯烴的化學(xué)性質(zhì)

點(diǎn)燃烯烴的化學(xué)性質(zhì)2.加成反應(yīng)：完成課本P33【思考與討論】CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBr-CH2BrCH3CH=CH2+HCl→CH3CHBr-CH3（馬氏加成）

CH3CH2-CH2Br（反馬氏加成）研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)不對(duì)稱烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，通?！皻浼拥胶瑲涠嗟牟伙柡吞荚右粋?cè)”，即遵循馬爾可夫尼可夫（V.V.Markovnikov）規(guī)則（簡稱馬氏規(guī)則）主要烯烴的化學(xué)性質(zhì)2.二烯烴的加成反應(yīng)：分子中含有多個(gè)雙鍵的烯烴稱為多烯烴)的加成，多烯烴分子結(jié)構(gòu)中，單鍵、雙鍵是交替出現(xiàn)的。1,3-丁二烯的加成有兩種情況CH2=CH-CH=CH2+Cl2→1,2加成1,4加成烯烴的化學(xué)性質(zhì)3.加聚反應(yīng)：（聚丙烯PP）（聚氯乙烯PVC）烯烴的化學(xué)性質(zhì)加聚反應(yīng)是獲得高分子材料的重要途徑之一，人們?nèi)粘Ｉ钪薪?jīng)常接觸到的聚乙烯、聚苯乙烯、ABS工程塑料、順丁橡膠等材料，以及一些重要新型材料如導(dǎo)電高聚物等都是通過加聚反應(yīng)得到的。例題2-1判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)(1)符合CnH2n＋2的烴一定為烷烴，符合CnH2n的烴一定為烯烴。 (

)(2)可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別烯烴和烷烴。 (

)(3)分子式為C3H6的烴一定能使酸性KMnO4溶液褪色。 (

)《非常學(xué)案》P21

胖一胖例題2-2設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是（

）A.常溫常壓，28g乙烯和環(huán)丁烷(C4H8)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2NA

B.4.2gC3H6中含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.6NAC.1mol–CH3中電子數(shù)為10NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCHCl3的原子總數(shù)為0.1NA例題2-32．根據(jù)乙烯推測2-丁烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)，下列說法正確的是()A．分子中四個(gè)碳原子在同一直線上B．分子中所有原子都在同一平面上C．與HCl發(fā)生加成反應(yīng)只生成一種產(chǎn)物D．不能發(fā)生加聚反應(yīng)《非常學(xué)案》P23隨堂評(píng)估自測

例題2-33．下列關(guān)于烯烴和烷烴的說法中，正確的是()A．烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，烷烴則不能B．乙烯分子中碳碳雙鍵的鍵能是乙烷分子中碳碳單鍵的鍵能的兩倍，因此乙烯比乙烷穩(wěn)定C．丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)只能形成一種分子(

)，而所有烷烴分子之間都不會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng)D．丙烷在光照下可以與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，而丙烯(CH3—CH=CH2)在任何條件下都不可能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)《非常學(xué)案》P23隨堂評(píng)估自測

例題2-41．已知某種烯烴經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在下水解可得到醛和酮。如：現(xiàn)有化學(xué)式為C7H14的某烯烴，它與H2加成后生成2,3-二甲基戊烷，它經(jīng)臭氧氧化后在Zn存在下水解生成乙醛和一種酮，據(jù)此推知該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為()《非常學(xué)案》P23能力達(dá)成

烯烴的立體異構(gòu)Li【思考】為什么2-丁烯能形成兩種不同的結(jié)構(gòu)？哪些烯烴能有這樣的異構(gòu)現(xiàn)象？

雙鍵阻礙了碳碳鍵的旋轉(zhuǎn)；碳碳雙鍵兩端都連接了不同的原子或原子團(tuán)烯烴的立體異構(gòu)嘗試畫出2-丁烯的三維空間結(jié)構(gòu)順反異構(gòu)現(xiàn)象：通過碳碳雙鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)會(huì)導(dǎo)致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象。順反異構(gòu)體：相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)，相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)烯烴的立體異構(gòu)順-2-丁烯反-2-丁烯順反異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異。例題3-1下列烯烴中存在順反異構(gòu)體的是()A．丙烯

B．1-丁烯C．2-戊烯

D．2-甲基-2-丁烯《非常學(xué)案》P22

練一練順反異構(gòu)的條件：①有碳碳雙鍵；②雙鍵兩個(gè)碳原子必須連有兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)烯烴的立體異構(gòu)C=CababC=CabadC=CabcdC=Cabaa①②③④①②③有順反異構(gòu)體例題3-24．分子式為C4H8的烯烴共有(要考慮順反異構(gòu))(

)A．3種B．4種C．5種D．6種5．2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一，