試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁專題4生活中常用的有機(jī)物-烴的含氧衍生物-練習(xí)題一、單選題1．下列有關(guān)說法正確的是A．乙二醛()和足量銀氨溶液反應(yīng)最多可得到銀B．醋酸鈉溶液加水稀釋時(shí)，溶液中所有離子濃度都減小C．用稀硫酸和鋅粒制取時(shí)，加幾滴溶液以加快反應(yīng)速率D．已知：2，則苯的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為2．下列說法正確的是A．乙烷中混有的乙烯可用酸性高錳酸鉀溶液除去B．烷烴在較高溫度下會(huì)發(fā)生分解C．聚乙烯塑料老化是由于發(fā)生了加成反應(yīng)D．1mol乙醇與足量金屬鈉反應(yīng)，可產(chǎn)生1molH23．2022年世界大運(yùn)會(huì)場館用到一種耐腐的表面涂料M(結(jié)構(gòu)如圖)。該涂料在酸性環(huán)境下可以水解為有機(jī)物甲和有機(jī)物乙，下列說法正確的是A．M分子含有苯環(huán)和酯基 B．甲、乙互為同分異構(gòu)體C．M能使溴的水溶液褪色 D．1molM最多能與2molNaOH反應(yīng)4．有機(jī)物是重要的化工原料，下列有關(guān)說法中正確的是A．能與FeCl3，溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．含有碳碳雙鍵、羧基和羥基三種官能團(tuán)C．該有機(jī)物的化學(xué)式為C8H9O3D．兩分子該有機(jī)物能發(fā)生酯化反應(yīng)生成含有3個(gè)六元環(huán)的有機(jī)物5．蜂膠可作抗氧化劑，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯的合成路線如下：

下列說法正確的是A．咖啡酸苯乙酯不存在順反異構(gòu)B．咖啡酸苯乙酯可作抗氧化劑，可能與苯環(huán)有關(guān)C．化合物I與化合物Ⅱ反應(yīng)的產(chǎn)物除化合物Ⅲ外還有丙酮D．1mol化合物Ⅲ與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗3molNaOH6．只用一種試劑就能鑒別甲苯、乙醇、1—己烯、乙醛、苯酚，該試劑是A．酸性高錳酸鉀溶液 B．溴水C．FeCl3溶液 D．銀氨溶液7．反應(yīng)條件會(huì)影響化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物或現(xiàn)象。下列有關(guān)影響因素的分析不正確的是選項(xiàng)反應(yīng)物反應(yīng)產(chǎn)物或現(xiàn)象影響因素A、濃硫酸或乙醚溫度BFe、有或無的濃度CNa、或用量D溶液、NaOH溶液現(xiàn)象不同試劑滴加順序A．A B．B C．C D．D8．檸檬酸是一種常見的食品添加劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于檸檬酸的說法正確的是A．分子式為C6H6O7B．在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)C．不能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2D．1mol檸檬酸可與4mol氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)9．下列化學(xué)反應(yīng)與方程式不相符的是A．與足量作用：B．銅片上電鍍銀的總反應(yīng)（銀作陽極，硝酸銀溶液作電鍍液）C．溶液中加入少量溶液：D．苯酚鈉溶液中通入少量：10．尼泊金甲酯(M，對羥基苯甲酸甲酯)是化妝品中的一種防腐劑，工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)的尼泊金甲酯的合成路線如圖所示，下列說法不正確的是A．反應(yīng)①的條件為光照B．1molM與濃溴水反應(yīng)，最多消耗C．反應(yīng)④的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)D．設(shè)計(jì)③和⑥這兩步反應(yīng)的目的是防止酚羥基被氧化11．利用水楊酸(

)和醋酸酐制備解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林(

，微溶于水)。所得粗產(chǎn)品中含有水楊酸和水楊酸聚合物，利用如下流程提純阿司匹林。

已知：(1)水楊酸聚合物難溶于水，不溶于溶液；(2)時(shí)，阿司匹林沉淀完全。下列說法錯(cuò)誤的是A．試劑a、b分別是溶液、鹽酸B．操作Ⅰ、Ⅱ均為過濾C．可用溶液檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)的水楊酸D．1mol阿司匹林與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)最多消耗212．有機(jī)分子中基團(tuán)對基團(tuán)的影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說明這一觀點(diǎn)的是A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液而苯不能B．苯酚能與溴水反應(yīng)而苯不能C．能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)而不能D．HCOOH能發(fā)生銀鏡反應(yīng)而不能二、填空題13．請按要求填空(1)鍵線式表示的有機(jī)化合物的分子式為。(2)中含有的官能團(tuán)的名稱為。(3)的名稱是。(4)的名稱是。(5)的名稱是。(6)2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是。(7)乙醛的銀鏡反應(yīng)方程式。14．制取乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)(1)藥品的添加順序：先加入，再加入和，加入濃硫酸時(shí)要邊加邊振蕩試管，防止藥品混合時(shí)放熱發(fā)生。(2)加熱時(shí)溫度不宜過高，減少乙醇和乙酸的，同時(shí)防止乙醇發(fā)生。(3)長導(dǎo)管起導(dǎo)氣和作用，導(dǎo)出蒸氣，并使蒸氣冷卻。(4)導(dǎo)管口位于飽和碳酸鈉溶液的上方，防止。(5)小試管中收集到的混合物中含有乙酸乙酯、和。(6)濃硫酸起作用和作用，濃硫酸吸水，生成物中H2O減少，使化學(xué)平衡向移動(dòng)，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率。(7)飽和碳酸鈉溶液起到分離和提純乙酸乙酯的作用：①降低乙酸乙酯的；②溶解乙醇和乙酸。15．某有機(jī)物(含C、H、O)分子結(jié)構(gòu)如圖所示，有關(guān)該有機(jī)物說法正確的是。①該有機(jī)物含有取代基團(tuán)OH-②該有機(jī)物分子中碳和氫原子個(gè)數(shù)比為1∶3③該有機(jī)物的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為CH3—O—CH3④該有機(jī)物溶于水呈酸性⑤該有機(jī)物分子中三種類型的氫原子，都能電離出H+⑥工業(yè)上獲取無水該有機(jī)物的方法，常加入新制的生石灰，再進(jìn)行蒸餾16．用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。(1)。(2)。(3)HCOOCH2CH3。(4)。17．完成下列各小題。Ⅰ.按要求書寫下列化學(xué)方程式(1)2-甲基-1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生1,4-加成的反應(yīng)：。(2)乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱反應(yīng)：。(3)CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱：。(4)乙二醇和乙二酸脫水成環(huán)酯：。Ⅱ.有一種有機(jī)物X的鍵線式如圖所示。(5)X的分子式為。(6)有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物，則Y的結(jié)構(gòu)簡式是。(7)Y在一定條件下可生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(8)X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有種。18．I.體現(xiàn)現(xiàn)代奧運(yùn)會(huì)公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)：興奮劑X：興奮劑Y：回答下列問題：(1)興奮劑X分子中有種含氧官能團(tuán)，在核磁共振氫譜上共有組峰。(2)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應(yīng)，最多可消耗molBr2。(3)興奮劑Y最多有個(gè)碳原子共平面。(4)lmol興奮劑X與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗molH2。Ⅱ、下面是幾種有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：(5)反應(yīng)①，用O2氧化，反應(yīng)條件為。(6)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。(7)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為。三、解答題19．下圖中A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物。已知：C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，Ｃ和Ｄ的相對分子質(zhì)量相等，E的分子式為C5H10O2，且E為無支鏈的化合物。根據(jù)上圖回答問題：（1）化合物B不能發(fā)生的反應(yīng)是（填字母序號）：a加成反應(yīng)b取代反應(yīng)c消去反應(yīng)d酯化反應(yīng)e水解反應(yīng)f置換反應(yīng)（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是。（3）A的結(jié)構(gòu)簡式是。（4）同時(shí)符合下列三個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有個(gè)；Ⅰ.含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)Ⅱ.屬于非芳香酸酯Ⅲ.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。20．已知淀粉、葡萄糖及A、B、C、D、E之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。請回答：(1)B中的官能團(tuán)名稱是，A的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)已知C與D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，其化學(xué)方程式為。(3)下列說法正確的是。A．題中的“某工藝”指的是裂解B．可用溴的四氯化碳溶液鑒別B和CC．E不溶于水，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．A在熱Cu絲催化下可氧化生成相對分子質(zhì)量比它小2的有機(jī)物21．有機(jī)物H是某新型材料的重要中間體，其合成路徑可能為：已知：RCHO+R′CH2CHORCH=C(R′)CHO試回答下列問題：(1)已知A是鏈烴、且含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A的結(jié)構(gòu)簡式為；按系統(tǒng)命名法C的化學(xué)名稱為。(2)G中含氧官能團(tuán)的名稱為；反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為。(3)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：。(4)寫出D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)M是G的同分異構(gòu)體，M具有如下結(jié)構(gòu)性質(zhì)：①M(fèi)遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②1molM最多能與3molNaOH反應(yīng)：③核磁共振氫譜有5種峰，且峰面積之比為1：2：2：2：9。則M的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出1種即可)。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．C【詳解】A．乙二醛()和足量銀氨溶液反應(yīng)最多可得到銀，質(zhì)量為108g/mol=可得到43.2g銀，故A錯(cuò)誤；B．醋酸鈉溶液呈堿性，加水稀釋溶液堿性減弱，溶液中氫氧根離子濃度減小，氫離子濃度增大，故B錯(cuò)誤；C．用稀硫酸和鋅粒制取時(shí)，加幾滴溶液可以形成原電池，加快反應(yīng)速率，故C正確；D．苯的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱是指1mol苯完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物所放出的熱，其中生成的水應(yīng)為液態(tài)，故D錯(cuò)誤；故答案：C。2．B【詳解】A．乙烯會(huì)被酸性高錳酸鉀氧化成CO2，引入新的雜質(zhì)，A錯(cuò)誤；B．烷烴在較高溫度下會(huì)發(fā)生裂化或者裂解等分解反應(yīng)，B正確；C．聚乙烯塑料老化是由于發(fā)生了氧化反應(yīng)，且聚乙烯塑料中不含有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．乙醇中羥基上的氫原子被鈉置換生成氫氣，1mol乙醇與足量金屬鈉反應(yīng)，會(huì)有1mol氫原子被置換，產(chǎn)生0.5molH2，D錯(cuò)誤；答案選B。3．C【詳解】A．由M的結(jié)構(gòu)簡式可知，該分子中含酯基但不含苯環(huán)，故A錯(cuò)誤；B．M水解為和，二者的分子式分別為：C7H10O2、C7H12O，不屬于同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C．M含碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故C正確；D．1molM最多能與1molNaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；答案選C。4．D【詳解】A．該有機(jī)物中-OH不與苯環(huán)相連，屬于醇，而不屬于酚，因此與FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物的化學(xué)式為C8H8O3，C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物分子中在同一個(gè)C原子上含有-OH、-COOH，因此在一定條件下兩分子該有機(jī)物能發(fā)生酯化反應(yīng)生成含有3個(gè)六元環(huán)的有機(jī)物，D正確；故合理選項(xiàng)是D。5．C【詳解】A．咖啡酸苯乙酯含有C=C雙鍵，且雙鍵左右兩邊含有一對不同基團(tuán)，滿足順反異構(gòu)形成條件，故A錯(cuò)誤；B．咖啡酸苯乙酯可作抗氧化劑，是因?yàn)榭Х人岜揭阴シ肿又泻杀谎趸奶继茧p鍵和羥基，與苯環(huán)無關(guān)，故B錯(cuò)誤；C．

，化學(xué)反應(yīng)前后原子的種類和數(shù)量不發(fā)生改變，故另一生成物的化學(xué)式為C3H6O，為丙酮，故C正確；D．1mol化合物Ⅲ中含有1mol酯基和1mol羧基，羧基顯酸性，與NaOH發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，酯基水解后形成的羧基與NaOH發(fā)生反應(yīng)，故消耗2molNaOH，故D錯(cuò)誤；答案選C。6．B【詳解】A．甲苯、乙醇、1—己烯、乙醛、苯酚均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，高錳酸鉀溶液均褪色，A錯(cuò)誤；B．甲苯中加入溴水，分層，上層為橙色；乙醇中加入溴水，溶液不分層；1—己烯中加入溴水，溴水褪色，出現(xiàn)分層現(xiàn)象；乙醛中加入溴水，溴水褪色，但不分層；苯酚中加入溴水，生成白色沉淀，故B正確；

C．甲苯、1—己烯、乙醛中加入FeCl3溶液，無法區(qū)別，故C錯(cuò)誤；

D．銀氨溶液只能鑒別乙醛，故D錯(cuò)誤。答案為：B。7．C【詳解】A．溫度為140℃時(shí)，乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醚，而溫度為170℃時(shí)，乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，說明影響反應(yīng)產(chǎn)物的因素是溫度，故A正確；B．鐵與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣，常溫下遇濃硫酸會(huì)發(fā)生鈍化，無氫氣生成，說明影響反應(yīng)產(chǎn)物的因素是濃度，故B正確；C．鈉與氧氣在常溫下反應(yīng)生成氧化鈉，加熱或點(diǎn)燃的條件下反應(yīng)生成過氧化鈉，說明影響反應(yīng)產(chǎn)物的因素是溫度，故C錯(cuò)誤；D．向氯化鋁溶液中滴加氫氧化鈉溶液，可觀察到先有氫氧化鋁白色沉淀生成，后沉淀又溶解的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，向氫氧化鈉溶液中滴加氯化鋁溶液，可觀察到先無沉淀生成，后生成白色氫氧化鋁沉淀的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，說明影響實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的因素是試劑滴加順序，故D正確；故選C。8．B【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C6H8O7，故A錯(cuò)誤；B．含有羥基，能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)即取代反應(yīng)，故B正確；C．含有羥基、羧基，能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，故C錯(cuò)誤；D．羧酸能與NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)含有3mol羧基，可與3mol氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：B。9．D【詳解】A．與足量發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為，故A正確；B．銅片上電鍍銀，陽極銀失電子生成陰離子，陰極銀離子得電子生成金屬銀，總反應(yīng)（銀作陽極，硝酸銀溶液作電鍍液）為，故B正確；C．溶液中加入少量溶液生成氫氧化鋁沉淀、硫酸鋇沉淀、硫酸鉀，反應(yīng)的離子方程式為，故C正確；D．酸性H2CO3>苯酚>，苯酚鈉溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氫鈉，，故D錯(cuò)誤；選D。10．A【詳解】A．反應(yīng)①為甲苯和氯氣發(fā)生甲基對位上氫的取代，反應(yīng)條件為FeCl3做催化劑，反應(yīng)方程式為，光照條件下為甲基上的氫的取代，A錯(cuò)誤；B．中酚羥基有兩個(gè)鄰位氫可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，1molM與濃溴水反應(yīng)，最多消耗，B正確；C．反應(yīng)④為甲基氧化為羧基，屬于氧化反應(yīng)，C正確；D．反應(yīng)③將酚羥基轉(zhuǎn)化為甲氧基，可以避免酚羥基被氧化，步驟⑥再將甲氧基轉(zhuǎn)化為酚羥基，D正確。故選A。11．D【詳解】A．由題知水楊酸聚合物不溶于溶液，故試劑a是溶液，經(jīng)過濾除去水楊酸聚合物，試劑b是鹽酸調(diào)節(jié)，使阿司匹林沉淀完全，A正確；B．水楊酸聚合物不溶于溶液，pH=3時(shí)，阿司匹林沉淀完全，均用過濾法分離，B正確；C．水楊酸分子中含有酚羥基，可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，而阿司匹林中不含酚羥基，可用溶液檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)的水楊酸，C正確；D．阿司匹林中的1個(gè)羧基和1個(gè)酚酯基都能和反應(yīng)，1阿司匹林最多消耗3，D錯(cuò)誤；故選D。12．C【詳解】A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而苯不能，可說明甲苯中苯環(huán)對甲基造成影響，讓甲基被氧化為羧基，選項(xiàng)A不符合；B．苯酚能與溴水反應(yīng)而苯不能，說明羥基對苯環(huán)有影響，讓苯環(huán)的某些氫原子變得活潑，選項(xiàng)B不符合；C．CH3COOH、CH3CH2OH的官能團(tuán)不同，導(dǎo)致物質(zhì)的性質(zhì)不一樣，不能用上述觀點(diǎn)證明，選項(xiàng)C符合；D．HCOOH能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，CH3COOH不能，說明H-、-CH3對-COOH的影響不同，所以化學(xué)性質(zhì)不同，能用上述觀點(diǎn)證明，選項(xiàng)D不符合；答案選C。13．(1)C6H14(2)羥基（或酚羥基）、酯基(3)乙苯(4)2,3-二甲基丁烷(5)3,3-二甲基丁炔(6)(CH3)2C=CHCH2CH3(7)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3【詳解】（1）鍵線式上每個(gè)端點(diǎn)和轉(zhuǎn)折點(diǎn)都表示一個(gè)碳原子，再根據(jù)碳形成四個(gè)價(jià)鍵，不滿四個(gè)用氫原子補(bǔ)足，所以表示的有機(jī)化合物的分子式為C6H14；故答案是C6H14；（2）分析中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基（或酚羥基）、酯基；故答案是羥基（或酚羥基）、酯基；（3）的名稱是乙苯，故答案是乙苯；（4）根據(jù)系統(tǒng)命名法，先確定主鏈再確定支鏈，所以的名稱是2，3-二甲基丁烷；故答案是2，3-二甲基丁烷；（5）根據(jù)系統(tǒng)命名法，先確定主鏈?zhǔn)嵌∪?，再確定支鏈，碳的位數(shù)從碳碳三鍵開始，所以的名稱是3，3二甲基丁炔；故答案是3，3-二甲基丁炔；（6）2-甲基-2-戊烯的主鏈有5個(gè)碳原子，在2、3號碳原子間有碳碳雙鍵，2號碳原子上連有1個(gè)甲級支鏈，結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2C=CHCH2CH3，故答案是(CH3)2C=CHCH2CH3；（7）乙醛的銀鏡反應(yīng)方程式是CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3；故答案是CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3；14．(1)乙醇濃硫酸乙酸暴沸(2)揮發(fā)碳化(3)冷凝(4)發(fā)生倒吸(5)乙酸乙醇(6)催化吸收正向(7)溶解度【詳解】（1）藥品的添加順序：先加入乙醇，再加入濃硫酸和乙酸，加入濃硫酸時(shí)要邊加邊振蕩試管，防止藥品混合時(shí)放熱發(fā)生暴沸；（2）加熱時(shí)溫度不宜過高，減少乙醇和乙酸的揮發(fā)，同時(shí)防止乙醇發(fā)生碳化；（3）長導(dǎo)管起導(dǎo)氣和冷凝作用，導(dǎo)出蒸氣，并使蒸氣冷卻；（4）導(dǎo)管口位于飽和碳酸鈉溶液的上方，防止發(fā)生倒吸；（5）小試管中收集到的混合物中含有乙酸乙酯、乙酸和乙醇；（6）濃硫酸起催化作用和吸收作用，濃硫酸吸水，生成物中H2O減少，使化學(xué)平衡向正向移動(dòng)，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率；（7）飽和碳酸鈉溶液起到分離和提純乙酸乙酯的作用：①降低乙酸乙酯的溶解度；②溶解乙醇和乙酸。15．②③⑥【解析】略16．(1)3，3，4-三甲基己烷(2)3-甲基-2-丁醇(3)甲酸乙酯(4)2，2，4-三甲基戊烷【分析】有機(jī)物系統(tǒng)命名法步驟：1、選主鏈：找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號；④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；⑥含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最小。【詳解】（1）根據(jù)系統(tǒng)命名，有機(jī)物的名稱為3，3，4-三甲基己烷；（2）根據(jù)系統(tǒng)命名，有機(jī)物的名稱為3-甲基-2-丁醇；（3）HCOOCH2CH3中含有酯基，為甲酸乙酯；（4）根據(jù)系統(tǒng)命名，有機(jī)物的名稱為2，2，4-三甲基戊烷。17．+Br2→；CH3CHO＋2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OCH3CHClCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaClHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H8n2【詳解】(1)2-甲基-1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生1,4-加成的反應(yīng)：+Br2→；(2)在堿性條件，乙醛被氧化生成乙酸鈉，新制氫氧化銅懸濁液變?yōu)榇u紅色沉淀Cu2O，乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱反應(yīng)：CH3CHO＋2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O；(3)CH3CHClCOOCH2CH3中含有氯原子和酯基可以發(fā)生水解，則CH3CHClCOOCH2CH3與NaOH水溶液共熱的反應(yīng)為：CH3CHClCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl；(4)乙二醇和乙二酸分子間可以脫兩分子水成環(huán)酯：HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O；(5)根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式，其分子為C8H8；(6)有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，X有5個(gè)不飽和度，故Y中除了苯環(huán)結(jié)構(gòu)還需要一個(gè)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，則Y的結(jié)構(gòu)簡式是；(7)Y為，碳碳雙鍵在一定條件下發(fā)生加聚生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是：n；\(8)X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，故Z的一氯代物有2種。18．(1)37(2)4(3)15(4)5(5)Cu或Ag作催化劑并加熱(6)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O(7)氧化反應(yīng)【詳解】（1）興奮劑X分子中有3種含氧官能團(tuán)分別為：醚鍵、羧基、羰基；X苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子是不同的，在核磁共振氫譜上共有7組吸收峰；（2）興奮劑Y左邊苯環(huán)，上有1個(gè)羥基的鄰位氫可被溴取代，右邊苯環(huán)。上羥基的鄰位和對位氫可被溴取代，1個(gè)碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molY與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2；（3）苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵也為平面結(jié)構(gòu)，Y分子中所有碳原子可能共平面，Y中共15個(gè)碳原子；（4）X結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗5molH2；（5）反應(yīng)①是醇氧化為醛，在銅或銀做催化劑并加熱條件下，用O2氧化可以實(shí)現(xiàn)；（6）反應(yīng)③是溴乙烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去得到乙烯，方程式為CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；（7）反應(yīng)②是丙醛氧化為丙酸，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。19．eCH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O或4【分析】E的分子式為C5H10O2，E由C和D反應(yīng)生成，C能和碳酸氫鈉反應(yīng)，則C為羧酸，D為醇，二者共含5個(gè)C原子，并且C和D的相對分子質(zhì)量相等，則C為乙酸、D為丙醇，E無支鏈，D應(yīng)為1-丙醇，E為CH3COOCHCH2CH3．A是由B與乙酸、丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)后生成的產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式為：。【詳解】(1)B中含有羧基、醇羥基和苯環(huán)，且連接醇羥基碳原子相鄰的碳原子上有氫離子，所以B能發(fā)生加成、取代、酯化、消去、置換等反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；答案選e。(2)②為乙酸和丙醇的酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O。(3)由上述分析可知，A為。(4)B的同分異構(gòu)體中，Ⅰ.含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)，說明含有兩個(gè)取代基，處于苯環(huán)的間位；Ⅱ.屬于非芳香酸酯，說明是由乙酸、丙酸或甲酸分別與對應(yīng)的芳香醇或酚酯化反應(yīng)生成的酯類物質(zhì)；Ⅲ.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，則符合條件的同分異構(gòu)體共有4種，分別為：。20．碳碳雙鍵CH3CH2OHCH3COOH+CH≡CH→CH2═CHOOCCH3ACD【分析】葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成的A為CH3CH2OH，B與水反應(yīng)生成CH3CH2OH，可知B為CH2=CH2，B氧化生成的D為CH3COOH，脫