黃山市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高一下化學(xué)期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

黃山市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高一下化學(xué)期末復(fù)習(xí)檢測試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論不正確的是()選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A新制的銀氨溶液與葡萄糖溶液混合加熱有銀鏡生成葡萄糖具有還原性B向澄清石灰水溶液中通入適量氣體Y出現(xiàn)白色沉淀Y可能是CO2氣體C向雞蛋清溶液中滴入濃硝酸產(chǎn)生黃色沉淀鑒別部分蛋白質(zhì)D向盛Na2SiO3溶液的試管中逐滴加入稀鹽酸2min后,試管里出現(xiàn)白色膠狀沉淀非金屬性Cl>SiA.A B.B C.C D.D2、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法正確的是()A.化學(xué)反應(yīng)速率是指單位時(shí)間內(nèi)任何一種反應(yīng)物物質(zhì)的量的減少或任何一種生成物物質(zhì)的量的增加B.化學(xué)反應(yīng)速率為0.8mol/(L·s)是指1s時(shí)某物質(zhì)的濃度為0.8mol/LC.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的大小可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢D.決定反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物的濃度3、五種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,其中R元素原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù)的2倍,下列判斷正確的是A.元素的非金屬性次序?yàn)椋篩>X>MB.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:M>RC.Z的氧化物可以做光導(dǎo)纖維D.最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Y>X4、紐扣電池可用作計(jì)算器、電子表等的電源。有一種紐扣電池,其電極分別為Zn和Ag2O,用KOH溶液作電解質(zhì)溶液,電池的總反應(yīng)為Zn+Ag2O=2Ag+ZnO,關(guān)于該電池下列敘述不正確的是()A.正極的電極反應(yīng)為Ag2O+2e—+H2O=2Ag+2OH—B.Zn極發(fā)生氧化反應(yīng),Ag2O極發(fā)生還原反應(yīng)C.使用時(shí)電子由Zn極經(jīng)外電路流向Ag2O極,Zn是負(fù)極D.使用時(shí)溶液中OH—離子向Ag2O極移動(dòng)5、海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如圖所示;下列描述錯(cuò)誤的是:A.淡化海水的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法B.以NaCl為原料可以生產(chǎn)燒堿、純堿、金屬鈉、氯氣、鹽酸等化工產(chǎn)品C.步驟Ⅱ中鼓入熱空氣吹出溴,是因?yàn)殇逭魵獾拿芏缺瓤諝獾拿芏刃.用SO2水溶液吸收Br2的離子反應(yīng)方程式為:Br2+SO2+2H2O═4H++SO42﹣+2Br﹣6、下列離子方程式正確的是A.鐵與稀鹽酸反應(yīng):2Fe+6H+===2Fe3++3H2↑B.在過氧化鈉中加入稀硫酸:O22-+4H+===2H2O+O2↑C.氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng):Ba2++SO42-===BaSO4↓D.澄清石灰水與過量的小蘇打溶液反應(yīng):Ca2++2OH-+2HCO===CaCO3↓+2H2O+CO32-7、針對下面四套實(shí)驗(yàn)裝置圖,下列說法正確的是A.圖1裝置犧牲鎂保護(hù)鐵B.用圖2裝置鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕腐蝕導(dǎo)致試管中水面上升C.圖3裝置中Mg作負(fù)極,Al作正極D.用圖4裝置對二次電池進(jìn)行充電8、為消除目前燃料燃燒時(shí)產(chǎn)生的環(huán)境污染,同時(shí)緩解能源危機(jī),有關(guān)專家提出了利用太陽能制取氫能的構(gòu)想。下列說法正確的是:A.H2O的分解反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.氫能源已被普遍使用C.2mol液態(tài)H2O具有的總能量低于2molH2和1molO2的能量D.氫氧燃料電池放電過程中是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能9、下列變化屬于物理變化的是A.乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液褪色B.濃硝酸滴到皮膚變黃C.鈉與酒精混合有氣泡D.苯滴入溴水中振蕩后水層接近無色10、在1L濃度為0.2mol·L-1Fe(NO3)3和1.5

mol·L-1H2SO4組成的混合溶液中,加入39.2g鐵粉使其充分反應(yīng)。下列有關(guān)說法正確的是A.反應(yīng)后產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣11.2LB.反應(yīng)后的溶液中c(Fe2+)∶c(Fe3+)=2∶1C.反應(yīng)后的溶液還可以溶解16.8g鐵粉D.反應(yīng)后的溶液還可以溶解19.2g銅11、反應(yīng)mA(s)+nB(g)

pC(g),△H<0,在一定溫度下,平衡時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)(B%)與壓強(qiáng)變化的關(guān)系如圖所示,下列敘述中一定正確的是①

m

+

n<p

②x點(diǎn)表示的正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率

n

<

p

x點(diǎn)反應(yīng)速率比y點(diǎn)時(shí)的反應(yīng)速率慢

⑤若升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大A.②③④ B.①②④C.③④⑤ D.①③⑤12、在光照條件下,CH4與Cl2能發(fā)生取代反應(yīng)。使1molCH4與Cl2反應(yīng),待反應(yīng)完全后測得四種有機(jī)取代產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比n(CH3Cl)∶n(CH2Cl2)∶n(CHCl3)∶n(CCl4)=1∶2∶3∶4,則消耗的Cl2的物質(zhì)的量為A.1.0mol B.2.0mol C.3.0mol D.4.0mol13、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.常溫常壓下,11.2L二氧化硫所含的氧原子數(shù)等于NAB.0.5molH2O所含的電子數(shù)為9NAC.8.0gCu2S和CuO的混合物中含有銅原子數(shù)為0.1NAD.300mL2mol·L-1蔗糖溶液中所含分子數(shù)為0.6NA14、下列有關(guān)有機(jī)物的敘述正確的是A.毛織、絲織衣服不宜用加酶洗衣粉洗滌B.纖維素、淀粉、油脂均為天然高分子化合物C.由煤的干餾可知煤中含甲苯、二甲苯、苯酚等芳香族化合物D.向蛋白質(zhì)溶液中滴入CuSO4溶液,蛋白質(zhì)聚沉后還能溶于水15、下列物質(zhì)中,能用于廚房除水垢的是()A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.苯16、下列反應(yīng)中屬吸熱反應(yīng)的是()A.鎂與鹽酸反應(yīng)放出氫氣 B.氫氧化鈉與鹽酸的反應(yīng)C.硫在空氣或氧氣中燃燒 D.Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl反應(yīng)17、堿性電池具有容量大、放電電流大的特點(diǎn),因而得到廣泛應(yīng)用。鋅錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為Zn+MnO2+H2O=ZnO+Mn(OH)2。下列說法中,錯(cuò)誤的是()A.電池工作時(shí),鋅失去電子B.電池正極的電極反應(yīng)式為MnO2+2H2O+2e-=Mn(OH)2+2OH-C.電池工作時(shí),電子由正極通過外電路流向負(fù)極D.外電路中每通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減少6.5g18、下列化學(xué)用語表達(dá)錯(cuò)誤的是A.丙烷分子的球棍模型:B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式:CH3COOCH3D.NH4Cl的電子式:19、下列關(guān)于有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)的敘述中正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2B.四氯化碳的電子式:C.丙烷和異丁烷互為同系物D.碳原子數(shù)相同的烷烴,沸點(diǎn)隨支鏈的增多而升高20、化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān),下列說法正確的是A.利用化石燃料燃燒放出的熱量使水分解制備氫氣,是氫能開發(fā)的研究方向B.石油的分餾和煤的干餾,都屬于化學(xué)變化C.向雞蛋清的溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,雞蛋清因發(fā)生變性而析出D.可利用二氧化碳制備全降解塑料21、某無色溶液中加入鋁片有氫氣產(chǎn)生,則該溶液中一定能大量共存的離子組是A.Cl-、NO3-、Ba2+、Fe3+B.SO42-、H+、HCO3-、Na+C.Na+、K+、SO42-、Cl-D.NH4+、Ba2+、Cl-、NO3-22、藍(lán)晶石(如圖)是一種天然耐火原料礦物,其主要成分為Al2O3·SiO2。用下列試劑清洗藍(lán)晶石,藍(lán)晶石不會(huì)被腐蝕的是A.氫氟酸B.氨水C.硫酸D.硝酸二、非選擇題(共84分)23、(14分)有A、B、C、D、E五種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,D是短周期元素中原子半徑最大的元素,D的單質(zhì)在高溫下與C的單質(zhì)充分反應(yīng),可以得到與E單質(zhì)顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,試根據(jù)以上敘述回答:(1)元素名稱:A______;

B______;

E______;(2)元素E在周期表中的位置_________,B、C、D、E的原子半徑由小到大的順序?yàn)?用元素符號或化學(xué)式表示,以下同)____________,D2C2的電子式__________,所含化學(xué)鍵____________.(3)寫出與反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________.(4)C、E的簡單氫化物的沸點(diǎn)較高的是_____________,原因是________________.(5)用電子式表示化合物D2E的形成過程______________________.24、(12分)堿式碳酸銅和氯氣都是用途廣泛的化工原料。(1)工業(yè)上可用酸性刻蝕廢液(主要成分有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H+、Cl?)制備堿式碳酸銅,其制備過程如下:已知:Cu2+、Fe2+、Fe3+生成沉淀的pH如下:物質(zhì)

Cu(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

開始沉淀pH

4.2

5.8

1.2

完全沉淀pH

6.7

8.3

3.2

①氯酸鈉的作用是;②反應(yīng)A后調(diào)節(jié)溶液的pH范圍應(yīng)為。③第一次過濾得到的產(chǎn)品洗滌時(shí),如何判斷已經(jīng)洗凈?。④造成藍(lán)綠色產(chǎn)品中混有CuO雜質(zhì)的原因是。(2)某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室中利用下圖所示裝置制取氯氣并探究其性質(zhì)。①實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳和濃鹽酸加熱制取氯氣,所用儀器需要檢漏的有。②若C中品紅溶液褪色,能否證明氯氣與水反應(yīng)的產(chǎn)物有漂白性,說明原因。此時(shí)B裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________________。③寫出A溶液中具有強(qiáng)氧化性微粒的化學(xué)式。若向A溶液中加入NaHCO3粉末,會(huì)觀察到的現(xiàn)象是。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室可以用濃鹽酸與二氧化錳在加熱的條件下反應(yīng)生成二氯化錳與氯氣,純凈的氯氣和鐵粉反應(yīng)制取少量氯化鐵固體,其反應(yīng)裝置示意圖如圖,回答下列問題:(1)A裝置可制取氯氣,反應(yīng)前分液漏斗中藥品為__.(2)寫出A裝置中制取氯氣所發(fā)生的化學(xué)方程式是__.(3)裝置B中盛放的試劑是__.(4)裝置E的作用是__.(5)裝置C的作用是__.(6)裝置F中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是__.26、(10分)ZrO2常用作陶瓷材料,可由鋯英砂(主要成分為ZrSiO4,也可表示為ZrO2·SiO2,還含有少量Fe2O3、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))通過如下方法制取。已知:①ZrO2能與燒堿反應(yīng)生成可溶于水的Na2ZrO3,Na2ZrO3與酸反應(yīng)生成ZrO2+。②部分金屬離子在實(shí)驗(yàn)條件下開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。金屬離子Fe3+Al3+ZrO2+開始沉淀時(shí)pH1.93.36.2沉淀完全時(shí)pH3.25.28.0(1)“熔融”時(shí)ZrSiO4發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________。(2)“濾渣Ⅰ”的化學(xué)式為________________。(3)為使濾液Ⅰ中的雜質(zhì)離子沉淀完全,需用氨水調(diào)pH=a,則a的范圍是________;繼續(xù)加氨水至pH=b時(shí),所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________________________________。(4)向“過濾Ⅲ”所得濾液中加入CaCO3粉末并加熱,得到兩種氣體。該反應(yīng)的離子方程式為____________________________。27、(12分)某?;瘜W(xué)小組學(xué)生利用如圖所列裝置進(jìn)行“鐵與水蒸氣反應(yīng)”的實(shí)驗(yàn),并利用產(chǎn)物進(jìn)一步制取FeCl3?6H2O晶體。(圖中夾持及尾氣處理裝置均已略去)(1)裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。(2)裝置E中的現(xiàn)象是______。(3)停止反應(yīng),待B管冷卻后,取其中的固體,加入過量稀鹽酸充分反應(yīng),過濾。寫出可能發(fā)生的有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式:______。(4)該小組學(xué)生利用上述濾液制取FeCl3?6H2O晶體,設(shè)計(jì)流程如圖所示:①步驟I中通入Cl2的作用是________。②簡述檢驗(yàn)濾液中Fe3+的操作方法_______。③步驟Ⅱ從FeCl3稀溶液中得到FeCl3?6H2O晶體的主要操作包括:_______。28、(14分)能源與材料、信息被稱為現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展的三大支柱,化學(xué)與能源有著密切聯(lián)系。(1)下表中的數(shù)據(jù)表示破壞1mol化學(xué)鍵需消耗的能量(即鍵能,單位為kJ·mol-1)化學(xué)鍵H-HCl-ClH-Cl鍵能436243431請根據(jù)以上信息可知,1mol氫氣在足量的氯氣著燃燒生成氯化氫氣體放出熱量___________。(2)天然氣是一種重要的情節(jié)能源和化工原料,其主要成分為CH4。以CH4、空氣、KOH溶液為原料,石墨為電極可構(gòu)成燃料電池。該電池的負(fù)極反應(yīng)式為___________。(3)工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇,可以將CO2變廢為寶。在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2+3H2CH3OH(g)+H2O(g),測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如下圖所示。①從反應(yīng)開始到平衡,CH3OH的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=___________;H2的轉(zhuǎn)換率α(H2)=___________。②若反應(yīng)CO2+3H2CH3OH(g)+H2O(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率分別為:A.V(CO2)=0.15mol·L-1·min-1B.V(H2)=0.01mol·L-1·s-1C.v(CH3OH)=0.2mol·L-1·min-1D.v(H2O)=0.45mol·L-1·min-1該反應(yīng)進(jìn)行由快到慢的順序?yàn)開__________(填字母)。(4)海水化學(xué)資源的利用具有非常廣闊的前景。從海水中提取溴的工業(yè)流程如圖:①流程④中涉及的離子反應(yīng)如下,請?jiān)谙旅娣娇騼?nèi)填入適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)計(jì)量數(shù):□Br2+□CO32-=□BrO3-+□Br-+□CO2↑______②以上五個(gè)過程中涉及氧化還原反應(yīng)的有___________個(gè)。③步驟③中已獲得游離態(tài)的溴,步驟④又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是___________。29、(10分)氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置。如圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定,請回答:(1)氫氧燃料電池能量轉(zhuǎn)化的主要形式是___________,在導(dǎo)線中電子流動(dòng)方向?yàn)開_______(用a、b表示)。(2)負(fù)極反應(yīng)式為___________。(3)該電池工作時(shí),H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能,大量安全儲(chǔ)氫是關(guān)鍵技術(shù)之一。金屬鋰是一種重要的儲(chǔ)氫材料,吸氫和放氫原理如下:Ⅰ.2Li+H2===2LiHⅡ.LiH+H2O===LiOH+H2↑①反應(yīng)Ⅰ中的還原劑是________,反應(yīng)Ⅱ中的氧化劑是________。②金屬鋰吸收的氫氣與放出的氫氣的物質(zhì)的量之比為________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】

A、新制的銀氨溶液與葡萄糖溶液混合加熱,有銀鏡生成,說明分子中含有醛基,因此葡萄糖具有還原性,A正確;B、向澄清石灰水溶液中通入適量氣體Y,出現(xiàn)白色沉淀,沉淀可能是碳酸鈣,因此Y可能是CO2氣體,B正確;C、含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸會(huì)發(fā)生顏色反應(yīng),因此向雞蛋清溶液中滴入濃硝酸產(chǎn)生黃色沉淀,可用于鑒別部分蛋白質(zhì),C正確;D、向盛Na2SiO3溶液的試管中逐滴加入稀鹽酸,2min后,試管里出現(xiàn)白色膠狀沉淀,產(chǎn)生了硅酸膠體。由于鹽酸不是氯元素的最高價(jià)含氧酸,所以不能據(jù)此說明非金屬性Cl>Si,D錯(cuò)誤;答案選D。2、C【解析】

A.化學(xué)反應(yīng)速率用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物物質(zhì)的量濃度的減少或生成物物質(zhì)的量濃度的增加來表示,固體和純液體不可以,故A錯(cuò)誤;B.化學(xué)反應(yīng)速率為0.8mol/(L·s)是指單位時(shí)間內(nèi)濃度的變化量為0.8mol/L,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的大小可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢,故C正確;D.決定反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物自身的性質(zhì),故D錯(cuò)誤;答案:C。3、D【解析】

由短周期元素在周期表的位置可知,X、Y處于第二周期,Z、M、R處于第三周期,R元素原子的最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的2倍,則R為S,根據(jù)這些元素的相對位置關(guān)系可推知X為C元素,Y為N元素,Z為Al,M為P元素。【詳解】A.磷酸的酸性碳酸的強(qiáng),故非金屬性P>C,故A錯(cuò)誤;B.非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性R>M,故氫化物穩(wěn)定性:R>M,故B錯(cuò)誤;C.Z的氧化物為三氧化二鋁,可以用作耐火材料,用作光導(dǎo)纖維的是二氧化硅,故C錯(cuò)誤;D.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性Y>X,故最高價(jià)含氧酸酸性:Y>X,故D正確,故選D。4、D【解析】

銀鋅電池的電極分別是Ag2O和Zn,電解質(zhì)溶液為KOH,負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極,溶液中陰離子移向負(fù)極。【詳解】A、Ag2O為正極,得電子發(fā)生還原反應(yīng),正極的電極反應(yīng)為Ag2O+2e—+H2O=2Ag+2OH—,故A正確;B、Zn為負(fù)極,Zn極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),Ag2O為正極,Ag2O極得電子發(fā)生還原反應(yīng),故B正確;C、Zn為負(fù)極,Ag2O為正極,使用時(shí)電子由Zn極經(jīng)外電路流向Ag2O極,故C正確;D、溶液中陰離子移向負(fù)極,使用時(shí)溶液中OH—離子向Zn極移動(dòng),故D錯(cuò)誤;選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了原電池的知識(shí),原電池正、負(fù)極的判斷基礎(chǔ)是氧化還原反應(yīng),如果給出一個(gè)方程式判斷正、負(fù)極,可以直接根據(jù)化合價(jià)的升降來判斷,發(fā)生氧化反應(yīng)的一極為負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)的一極為正極。5、C【解析】

A.目前淡化海水的方法有多種,如:蒸餾法、電滲透法、離子交換法、水合物法、溶劑萃取法和冰凍法,故A正確;B.電解飽和食鹽水生產(chǎn)燒堿、氯氣、氫氣,其中氯氣和氫氣可以生產(chǎn)鹽酸,電解熔融氯化鈉生產(chǎn)金屬鈉和氯氣,向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳生成碳酸氫鈉晶體,分解得到純堿,故B正確;C.步驟Ⅱ中鼓入熱空氣吹出溴,是因?yàn)殇逭魵庖讚]發(fā),故C錯(cuò)誤;D.二氧化硫和溴單質(zhì)反應(yīng)生成的硫酸和溴化氫都是強(qiáng)酸完全電離,反應(yīng)的離子方程式為:Br2+SO2+2H2O═4H++SO42-+2Br-,故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查海水資源的理解原理,涉及海水的淡化、海水提溴、氧化還原反應(yīng)等知識(shí),側(cè)重于考查學(xué)生綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力。本題的難點(diǎn)為B,要注意工業(yè)上的侯氏制堿法的應(yīng)用。6、D【解析】鐵與稀鹽酸反應(yīng):Fe+2H+===Fe2++H2↑,故A錯(cuò)誤;在過氧化鈉中加入稀硫酸:2Na2O2+4H+===2H2O+O2↑+4Na+,故B錯(cuò)誤;氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng):Ba2++SO42-+2H++2OH-===BaSO4↓+2H2O,故C錯(cuò)誤;澄清石灰水與過量的小蘇打溶液反應(yīng):Ca2++2OH-+2HCO===CaCO3↓+2H2O+CO32-,故D正確。7、B【解析】分析:A、利用電解池原理解釋;B、利用原電池原理解釋;C、利用原電池原理分析;D、利用電解池原理判斷。詳解:從圖示看出,Mg與電源的負(fù)極相連,作陰極,F(xiàn)e與電源的正極相連,作陽極,F(xiàn)e失去電子溶解,沒有起到保護(hù)Fe,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;圖2中鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,消耗試管內(nèi)的氧氣,使試管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小,試管內(nèi)的液面上升,B選項(xiàng)正確;圖3中Mg-Al-NaOH溶液構(gòu)成原電池,Mg與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),Al與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,Al失去電子作負(fù)極,Mg作正極,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;圖4中作電源時(shí)負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),再進(jìn)行充電時(shí),此極應(yīng)該得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),所以此時(shí)該電極應(yīng)該與充電電源的負(fù)極相連,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。點(diǎn)睛:原電池的正負(fù)極判斷方法:1、由組成原電池的兩極的電極材料判斷:一般來說,通常兩種不同金屬在電解溶液中構(gòu)成原電池時(shí),較活潑的金屬作負(fù)極,本題圖2中Fe是負(fù)極,C是正極。但也不是絕對的,應(yīng)以發(fā)生的電極反應(yīng)來定,例如:Mg-Al合金放入稀鹽酸中,Mg比Al易失去電子,Mg作負(fù)極;本題圖3中將Mg-Al合金放入燒堿溶液中,由于發(fā)生電極反應(yīng)的是Al,故Al作負(fù)極。另如Cu-Al放在濃硫酸中,Cu是負(fù)極。2、根據(jù)電流方向或電子流動(dòng)方向判斷:電流流入的一極或電子流出的一極為負(fù)極;電子流動(dòng)方向是由負(fù)極流向正極。3、根據(jù)原電池里電解質(zhì)溶液內(nèi)離子的定向流動(dòng)方向判斷:在原電池的電解質(zhì)溶液內(nèi),陽離子移向的極是正極,陰離子流向的極為負(fù)極。8、C【解析】

A、H2O的分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、氫能源將成為21世紀(jì)的主要綠色能源,氫氣是通過電解制備的,耗費(fèi)大量電能,廉價(jià)制氫技術(shù)采用太陽能分解水,但技術(shù)不成熟,是制約氫氣大量生產(chǎn)的因素,氫能源未被普遍使用,故B錯(cuò)誤;C、因?yàn)镠2O的分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以2molH2O具有的總能量低于2molH2和1molO2的能量,故C正確;D、氫氧燃料電池放電過程是原電池原理,是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了氫能源的優(yōu)點(diǎn),但氫能源也有缺點(diǎn),如:氫氣制備成本高、不易保存、安全性低等,同學(xué)們需要全面的分析問題。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要記住常見的吸熱和放熱反應(yīng)。9、D【解析】分析:A.乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液,被高錳酸鉀氧化;B.濃硝酸滴到皮膚變黃,屬于蛋白質(zhì)的顏色反應(yīng);C.鈉與酒精混合有氣泡,該氣體為氫氣;D.苯滴入溴水中振蕩,溶解在水中的溴,被轉(zhuǎn)移到了苯中;結(jié)合物理變化和化學(xué)變化的區(qū)別據(jù)此分析判斷。詳解:A.乙烯中含有碳碳雙鍵,能夠被高錳酸鉀溶液氧化,因此通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色,屬于化學(xué)變化,故A不選;B.濃硝酸能夠與部分蛋白質(zhì)發(fā)生顏色反應(yīng),因此滴到皮膚上,皮膚變黃,屬于化學(xué)變化,故B不選;C.乙醇分子中含有羥基,能夠與鈉反應(yīng)放出氫氣,屬于化學(xué)變化,故C不選;D.苯滴入溴水中振蕩后水層接近無色,發(fā)生了苯與溴水的萃取,屬于物理變化,故D選;故選D。10、D【解析】

涉及的反應(yīng)有Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O,F(xiàn)e+2Fe3+=3Fe2+,F(xiàn)e+2H+=Fe2++H2↑;39.2g鐵粉為0.7mol,溶液中硝酸根離子0.6mol,氫離子3mol,氧化性:硝酸>Fe3+>H+,生成NO時(shí)消耗0.6mol鐵粉,2.4mol氫離子;剩余的0.1mol鐵粉發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+,生成0.3molFe2+;【詳解】A.分析可知,反應(yīng)后不產(chǎn)生氫氣,A錯(cuò)誤;B.分析可知,生成0.3molFe2+,剩余的Fe3+為0.6mol,溶液中c(Fe2+)∶c(Fe3+)=0.3∶0.6=1:2,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)后的溶液,含有0.6molFe3+,0.6molH+還可以溶解0.6mol鐵粉即33.6g,C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)后的溶液含有0.6molFe3+,還可以溶解0.3molCu,即19.2g,D正確;答案為D;【點(diǎn)睛】根據(jù)氧化性的強(qiáng)弱:硝酸>Fe3+>H+,確定反應(yīng)方程式進(jìn)行計(jì)算。11、A【解析】

①A為固態(tài),壓強(qiáng)對該物質(zhì)無影響,由圖象的曲線變化特征可以看出,增大壓強(qiáng),B的百分含量增大,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則有n<p,故①錯(cuò)誤;②x點(diǎn)位于曲線上方,未達(dá)到平衡狀態(tài),由圖象可以看出,當(dāng)B的含量減小時(shí),可趨向于平衡,則應(yīng)是向正反應(yīng)方向移動(dòng),即V正>V逆,故②正確;③由圖象的曲線變化特征可以看出,增大壓強(qiáng),B的百分含量增大,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則有n<p,故③正確;④由圖像可以看出x點(diǎn)的壓強(qiáng)小于y點(diǎn)壓強(qiáng),壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,故x點(diǎn)比y點(diǎn)的反應(yīng)速率慢,故④正確;⑤正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故⑤錯(cuò)誤。故選A。12、C【解析】

根據(jù)碳原子守恒計(jì)算各氯代烴的物質(zhì)的量,而甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得到氯代烴時(shí),一半的氯原子得到氯代烴,一半氯原子生成HCl。【詳解】得到n(CH3Cl):n(CH2Cl2):n(CHCl3):n(CCl4)=1∶2∶3∶4,根據(jù)碳原子守恒:n(CCl4)+n(CHCl3)+n(CH2Cl2)+n(CH3Cl)=1mol,則n(CH3Cl)=0.1moln(CH2Cl2)=0.2moln(CHCl3)=0.3moln(CCl4)=0.4mol而甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得到氯代烴時(shí),氯代烴與氯氣的物質(zhì)的量之比為1:1關(guān)系,故需要氯氣為:0.1mol×1+0.2mol×2+0.3mol×3+0.4mol×4=3.0mol,答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)方程式計(jì)算、取代反應(yīng),關(guān)鍵是理解取代反應(yīng),注意取代反應(yīng)的特點(diǎn):逐步取代,多步同時(shí)發(fā)生。13、C【解析】

A.常溫常壓下,11.2L二氧化硫物質(zhì)的量不是0.5mol,因此氧原子數(shù)也不等于NA,故A錯(cuò)誤;B.1mol水分子中含10mol電子,0.5molH2O所含的電子數(shù)為5NA,故B錯(cuò)誤;C.Cu2S的摩爾質(zhì)量是CuO的2倍,含有的銅原子也是CuO的2倍,故8.0g混合物可以認(rèn)為均由CuO構(gòu)成,故含有的CuO的物質(zhì)的量為n==0.1mol,則含0.1NA個(gè)銅原子,故C正確;D.300mL2mol?L-1蔗糖溶液中溶質(zhì)分子物質(zhì)的量=0.3L×2mol/L=0.6mol,溶液中還含有水分子,溶液中所含分子數(shù)大于0.6NA,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵。本題易錯(cuò)點(diǎn)為C,也可以設(shè)Cu2S和CuO的物質(zhì)的量分別為x、y,根據(jù)質(zhì)量找到x、y的關(guān)系,然后再求含有的銅原子數(shù)。14、A【解析】A.加酶洗衣粉能分解蛋白質(zhì),凡由蛋白質(zhì)組成的衣料皆不宜用加酶洗衣粉洗滌,羊毛織品、絲織衣服不能用加酶洗衣粉洗滌,A正確;B.油脂是高級脂肪酸的甘油酯,不是高分子化合物,B錯(cuò)誤;C.煤的干餾可以得到甲苯、二甲苯、苯酚等芳香族化合物,但煤中不存在這些化合物,C錯(cuò)誤;D.向蛋白質(zhì)溶液中滴入CuSO4溶液發(fā)生變性,蛋白質(zhì)聚沉后不能在能溶于水,D錯(cuò)誤,答案選D。點(diǎn)睛:掌握蛋白質(zhì)的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是C,注意煤的干餾是化學(xué)變化,不能依據(jù)干餾產(chǎn)物推斷煤中的物質(zhì)組成。15、B【解析】分析:根據(jù)水垢的主要成分是碳酸鈣和氫氧化鎂解答。詳解:A.乙醇是醇類,與碳酸鈣或氫氧化鎂均不反應(yīng),不能用于廚房除水垢,A錯(cuò)誤;B.乙酸是一元弱酸,酸性強(qiáng)于碳酸,能用于廚房除水垢,B正確;C.乙酸乙酯屬于酯類,與碳酸鈣或氫氧化鎂均不反應(yīng),不能用于廚房除水垢,C錯(cuò)誤;D.苯屬于烴類,與碳酸鈣或氫氧化鎂均不反應(yīng),不能用于廚房除水垢,D錯(cuò)誤;答案選B。16、D【解析】

A項(xiàng)、鎂與鹽酸反應(yīng)放出氫氣為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、氫氧化鈉與鹽酸的反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、硫在空氣或氧氣中燃燒為放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】一般金屬和水或酸反應(yīng),酸堿中和反應(yīng),一切燃燒,大多數(shù)化合反應(yīng)和置換反應(yīng),緩慢氧化反應(yīng)如生銹等是放熱反應(yīng);大多數(shù)分解反應(yīng),銨鹽和堿反應(yīng),碳、氫氣或CO作還原劑的反應(yīng)等是吸熱反應(yīng)。17、C【解析】

根據(jù)電池總反應(yīng)可知,該電池中鋅是負(fù)極,其發(fā)生氧化反應(yīng)生成ZnO,二氧化錳在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成Mn(OH)2?!驹斀狻緼.電池工作時(shí),鋅失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;B.電池正極的電極反應(yīng)式為MnO2+2H2O+2e-=Mn(OH)2+2OH-,B正確;C.電池工作時(shí),電子由負(fù)極通過外電路流向正極,C不正確;D.外電路中每通過0.2mol電子,理論上鋅減少0.1mol,質(zhì)量為6.5g,D正確。綜上所述,說法中錯(cuò)誤的是C,故選C。18、D【解析】

A.丙烷的分子式為C3H8,其球棍模型為,A正確;B.S2-是硫原子得到兩個(gè)電子形成的離子,S2-的結(jié)構(gòu)示意圖為,故B正確;C.乙酸甲酯是由乙酸和甲醇經(jīng)過酯化反應(yīng)得到,乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH3,故C正確;D.NH4Cl的電子式為,故D錯(cuò)誤;故答案選D?!军c(diǎn)睛】此類題目的易錯(cuò)點(diǎn)為,簡單陰離子的電子式的書寫,非常容易忘掉其周圍的電子,需要學(xué)生格外注意。19、C【解析】

A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,A錯(cuò)誤;B.四氯化碳的電子式為,B錯(cuò)誤;C.丙烷和異丁烷結(jié)構(gòu)相似,組成相差1個(gè)CH2,互為同系物,C正確;D.碳原子數(shù)相同的烷烴,沸點(diǎn)隨支鏈的增多而降低,D錯(cuò)誤;故答案選C?!军c(diǎn)睛】在書寫電子式時(shí),不要漏掉一些非金屬原子的最外層電子。20、D【解析】試題分析:A、高溫下使水分解會(huì)浪費(fèi)大量的能源,A錯(cuò)誤;B、石油的分餾是物理變化。B錯(cuò)誤;C、硫酸銨使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,而不是變性,C錯(cuò)誤;D、可利用二氧化碳制備全降解塑料,D正確;答案選D??键c(diǎn):考查化學(xué)與生活的判斷21、C【解析】分析:加入鋁片有氫氣產(chǎn)生,溶液可能呈酸性也可能呈堿性。A項(xiàng),酸性條件下NO3-不能大量存在,堿性條件下Fe3+不能大量存在;B項(xiàng),H+與HCO3-不能大量共存,堿性條件下H+、HCO3-都不能大量存在;C項(xiàng),無論酸性還是堿性條件下離子相互間不反應(yīng),能大量共存;D項(xiàng),酸性條件下NO3-不能大量存在,堿性條件下NH4+不能大量存在。詳解:加入鋁片有氫氣產(chǎn)生,溶液可能呈酸性也可能呈堿性。A項(xiàng),酸性條件下Al與NO3-反應(yīng)不產(chǎn)生H2,酸性條件下NO3-不能大量存在,堿性條件下Fe3+與OH-反應(yīng)不能大量存在;B項(xiàng),H+與HCO3-反應(yīng)不能大量共存,堿性條件下H+、HCO3-都不能大量存在;C項(xiàng),無論酸性還是堿性條件下離子相互間不反應(yīng),離子一定能大量共存;D項(xiàng),酸性條件下Al與NO3-反應(yīng)不產(chǎn)生H2,酸性條件下NO3-不能大量存在,堿性條件下NH4+與OH-反應(yīng)不能大量存在;一定能大量共存的離子組是C項(xiàng),答案選C。點(diǎn)睛:本題考查離子共存,掌握離子的性質(zhì)和離子不能大量共存的原因是解題的關(guān)鍵。離子間不能大量共存的原因有:①離子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成水、沉淀或氣體如H+與HCO3-、NH4+與OH-、Fe3+與OH-等;②離子間發(fā)生氧化還原反應(yīng);③離子間發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),如Fe3+與SCN-等;④注意題中的附加條件,如與Al反應(yīng)放出H2的溶液既可能呈酸性也可能呈堿性等。22、B【解析】藍(lán)晶石(如圖)是一種天然耐火原料礦物,其主要成分為Al2O3·SiO2??煽闯墒怯裳趸X和二氧化硅組成,A、二氧化硅與氫氟酸反應(yīng)生成四氟化硅和水,會(huì)被腐蝕,選項(xiàng)A不選;B、氧化鋁和二氧化硅均不能與氨水反應(yīng),不會(huì)被腐蝕,選項(xiàng)B選;C、氧化鋁與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋁和水,會(huì)被腐蝕,選項(xiàng)C不選;D、氧化鋁與硝酸反應(yīng)生成硝酸鋁和水,會(huì)被腐蝕,選項(xiàng)D不選。答案選B。二、非選擇題(共84分)23、碳氮硫第三周期

ⅥA族ON離子鍵和共價(jià)鍵H2O水分之間存在氫鍵【解析】

根據(jù)元素周期表結(jié)構(gòu)、核外電子排布規(guī)律及物質(zhì)性質(zhì)分析元素的種類;根據(jù)元素周期律比較原子大小及物質(zhì)的熔沸點(diǎn);根據(jù)原子間成鍵特點(diǎn)書寫電子式及判斷化學(xué)鍵類型;根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)書寫相關(guān)化學(xué)方程式?!驹斀狻坑蠥、B、C、D、E五種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,則A為碳;D是短周期元素中原子半徑最大的元素,同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,同主族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大,所以D為鈉;D的單質(zhì)在高溫下與C的單質(zhì)充分反應(yīng),可以得到與E單質(zhì)顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,則C為氧,E為硫;B在碳、氧中間,則B為氮;(1)根據(jù)上述分析,元素名稱為:A為碳;

B為氮;

E為硫;(2)元素E為硫,16號元素,在周期表中的位置為第三周期

ⅥA族;同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,同主族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大,所以B、C、D、E的原子半徑由小到大的順序?yàn)镺N;過氧化鈉的電子式為:;氧原子間以共價(jià)鍵結(jié)合,過氧根和鈉離子以離子鍵結(jié)合,所以所含化學(xué)鍵離子鍵和共價(jià)鍵;(3)過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(4)C的氫化物是H2O,常溫常壓下為液態(tài),E的氫化物為H2S,常溫常壓下為氣態(tài),的簡所以沸點(diǎn)較高的是H2O;原因是水分之間存在氫鍵;(5)鈉原子失電子形成鈉離子,硫原子得電子形成硫離子,陰陽離子通過離子鍵結(jié)合,電子式表示化合物硫化鈉的形成過程為:。24、(1)①將Fe2+氧化成Fe3+并最終除去。②3.2-4.2。③取最后一次洗滌液,加入硝酸銀、稀硝酸,無沉淀生成則表明已洗滌干凈。④反應(yīng)B的溫度過高。(2)①分液漏斗②不能證明,因?yàn)镃l2也有氧化性,此實(shí)驗(yàn)無法確定是Cl2還是HClO漂白。2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2Br2③Cl2HClOClO-有無色氣體產(chǎn)生【解析】試題分析:(1)該化學(xué)工藝流程的目的用酸性刻蝕廢液(主要成分有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H+、Cl?)制備堿式碳酸銅。必須除去廢液Fe2+、Fe3+,結(jié)合題給數(shù)據(jù)分析,需先將Fe2+氧化為Fe3+才能與Cu2+分離開。由題給流程圖分析,刻蝕廢液加入氯酸鈉經(jīng)反應(yīng)A將Fe2+氧化為Fe3+,結(jié)合題給數(shù)據(jù)知加入試劑調(diào)節(jié)pH至3.2-4.2,F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀經(jīng)過濾除去,濾液中加入碳酸鈉經(jīng)反應(yīng)B生成堿式碳酸銅,過濾得產(chǎn)品。①由上述分析知,氯酸鈉的作用是將Fe2+氧化成Fe3+并最終除去;②反應(yīng)A后調(diào)節(jié)溶液的pH的目的是將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀而除去,pH范圍應(yīng)為3.2-4.2;③第一次過濾得到的產(chǎn)品為氫氧化鐵,表面含有氯離子等雜質(zhì)離子。洗滌時(shí),判斷已經(jīng)洗凈的方法是取最后一次洗滌液,加入硝酸銀、稀硝酸,無沉淀生成則表明已洗滌干凈;④堿式碳酸銅受熱分解生成氧化銅,造成藍(lán)綠色產(chǎn)品中混有CuO雜質(zhì)的原因是反應(yīng)B的溫度過高。(2)①實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳和濃鹽酸加熱制取氯氣為固液加熱制氣體的裝置,所用儀器需要檢漏的有分液漏斗;②若C中品紅溶液褪色,不能證明氯氣與水反應(yīng)的產(chǎn)物有漂白性,原因是因?yàn)镃l2也有氧化性,此實(shí)驗(yàn)無法確定是Cl2還是HClO漂白;C中品紅溶液褪色,說明裝置B中氯氣已過量,此時(shí)B裝置中亞鐵離子和溴離子均已被氧化,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2Br2;③氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),次氯酸為弱酸,則A溶液中具有強(qiáng)氧化性微粒的化學(xué)式Cl2HClOClO-;若向A溶液中加入NaHCO3粉末,鹽酸和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,會(huì)觀察到的現(xiàn)象是有無色氣體產(chǎn)生??键c(diǎn):以化學(xué)工藝流程為載體考查物質(zhì)的分離提純等實(shí)驗(yàn)基本操作,考查氯氣的制備和性質(zhì)。25、濃鹽酸MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水安全瓶,防止倒吸干燥氯氣2NaOH+Cl2═NaCl+NaClO+H2O【解析】(1)實(shí)驗(yàn)室制備氯氣用的原料為濃鹽酸與二氧化錳,所以分液漏斗中為濃鹽酸;(2)二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,化學(xué)方程式:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;

(3)濃鹽酸具有揮發(fā)性,制備的氯氣中含有氯化氫,要制備純凈的氯氣應(yīng)除去氯化氫,氯化氫易溶于水,而氯氣在飽和食鹽水中溶解度不大,所以可以用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫;

(4)氯氣與氫氧化鈉反應(yīng),被氫氧化鈉吸收,容易發(fā)生倒吸,裝置E作用作為安全瓶,防止倒吸的發(fā)生;

(5)從B中出來的氯氣含有水蒸氣,進(jìn)入D裝置前應(yīng)進(jìn)行干燥,所以C裝置的作用是干燥氯氣;

(6)氫氧化鈉與氯氣反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,化學(xué)方程式:2NaOH+Cl2═NaCl+NaClO+H2O;點(diǎn)睛:明確氯氣制備原理和氯氣的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,實(shí)驗(yàn)應(yīng)注意的問題:①反應(yīng)不能加強(qiáng)熱:因?yàn)闈恹}酸有較強(qiáng)的揮發(fā)性,若加強(qiáng)熱會(huì)使氯氣中有大量的HCl雜質(zhì),并且降低了HCl的利用率;②稀鹽酸不與MnO2反應(yīng),因此不可用稀鹽酸代替濃鹽酸制取氯氣;③氯氣中混入HCl的除雜:HCl的除雜一般使用飽和食鹽水,因?yàn)樗畷?huì)吸收部分的氯氣;④隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃鹽酸的濃度逐漸變小,稀鹽酸與MnO2不反應(yīng),因此濃鹽酸不能耗盡。26、ZrSiO4+4NaOHNa2SiO3+Na2ZrO3+2H2OH2SiO3(或H4SiO4)5.2~6.2ZrO2++2NH3·H2O+H2O===Zr(OH)4↓+2NH4+2NH4++CaCO3Ca2++2NH3↑+CO2↑+H2O【解析】分析:鋯英砂(主要成分為ZrSiO4,也可表示為ZrO2?SiO2,還含少量Fe2O3、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))加NaOH熔融,ZrSiO4轉(zhuǎn)化為Na2SiO3和Na2ZrO3,加過量鹽酸酸浸,Na2SiO3與HCl生成硅酸沉淀,濾液中含有ZrO2+、Fe3+、Al3+,加氨水調(diào)節(jié)pH為5.2~6.2,使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀,過濾,濾液中主要含有ZrO2+,再加氨水調(diào)節(jié)pH使ZrO2+轉(zhuǎn)化為Zr(OH)4沉淀,過濾、洗滌,得到Zr(OH)4,加熱分解,即可得到ZrO2。(3)需用氨水調(diào)pH=a,使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀,而ZrO2+不能沉淀,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷;加氨水至pH=b時(shí),ZrO2+與NH3?H2O反應(yīng)生成Zr(OH)4沉淀;據(jù)此分析解答。詳解:(1)高溫下,ZrSiO4與NaOH反應(yīng)生成Na2SiO3和Na2ZrO3,其反應(yīng)的方程式為:ZrSiO4+4NaOHNa2SiO3+Na2ZrO3+2H2O;故答案為:ZrSiO4+4NaOHNa2SiO3+Na2ZrO3+2H2O;(2)加過量鹽酸酸浸,Na2SiO3與HCl生成硅酸沉淀,過濾,濾渣為H2SiO3,故答案為:H2SiO3;(3)需用氨水調(diào)pH=a,使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀,而ZrO2+不能沉淀,根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知:pH在5.2~6.2時(shí)Fe3+、Al3+完全沉淀,而ZrO2+不沉淀;加氨水至pH=b時(shí),ZrO2+與NH3?H2O反應(yīng)生成Zr(OH)4沉淀,其反應(yīng)的離子方程式為:ZrO2++2NH3?H2O+H2O=Zr(OH)4↓+2NH4+;故答案為:5.2~6.2;ZrO2++2NH3?H2O+H2O=Zr(OH)4↓+2NH4+;(4)過濾Ⅲ所得濾液中主要含有銨根離子,溶液顯酸性,加入CaCO3粉末并加熱得到氨氣和二氧化碳,其反應(yīng)的離子方程式為:2NH4++CaCO3=Ca2++2NH3↑+CO2↑+H2O,故答案為:2NH4++CaCO3=Ca2++2NH3↑+CO2↑+H2O;點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)分離提純的方法和流程分析應(yīng)用,正確分析題目涉及流程的分析應(yīng)用、掌握化學(xué)基本實(shí)驗(yàn)操作是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3),要正確理解加入氨水調(diào)節(jié)pH的作用。27、3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2黑色的粉末變成紫紅色,管壁產(chǎn)生水珠Fe3O4+8HCl=FeCl2+2FeCl3+4H2O、Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、Fe+2FeCl3=3FeCl2將Fe2+氧化成Fe3+取少量濾液,滴入幾滴KSCN溶液,觀察溶液是否變紅色加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾【解析】

A中圓度燒瓶在加熱條件下可提供水蒸氣,B在加熱條件下,鐵與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,氫氣經(jīng)干燥,在C中用向下排空法可收集到氫氣,D為干燥裝置,在加熱條件下氫氣與氧化銅反應(yīng)生成銅和水,據(jù)此解答該題?!驹斀狻浚?)裝置B中鐵粉與水蒸氣在高溫下發(fā)生反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;(2)裝置B中鐵與水蒸氣反應(yīng)生成的氫氣,經(jīng)堿石灰干燥后加入裝置E,氧化銅與氫氣加熱發(fā)生反應(yīng)生成了銅和水,所以反應(yīng)的現(xiàn)象為:黑色的粉末變成紫紅色,管壁產(chǎn)生水珠;(3)在固體中加入過量稀鹽酸后四氧化三鐵、鐵和鹽酸以及鐵和氯化鐵之間發(fā)生反應(yīng),其方程式為Fe3O4+8HCl=FeCl2+2FeCl3+4H2O、Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、Fe+2FeCl3=3FeCl2;(4)①因?yàn)槁葰饩哂袕?qiáng)氧化性,所以能將二價(jià)鐵離子氧化為三價(jià)鐵離子,因此步驟I中通入Cl2的作用是將Fe2+氧化成Fe3+;②檢驗(yàn)三價(jià)鐵應(yīng)該用KSCN溶液,觀察是否變紅,即檢驗(yàn)濾液中Fe3+的操作方法是:取少量濾液,滴入幾滴KSCN溶液,觀察溶液是否變紅色;③由FeCl3稀溶液得到FeCl3?6H2O晶體需加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾?!军c(diǎn)睛】本題考查了鐵及其化合物的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),題目難度不大,注意掌握鐵與水蒸氣反應(yīng)原理,(3)中容易忽略鐵在反應(yīng)中可能過量,過量的鐵能與鹽酸和氯化鐵反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn)。28、183kJCH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O0.075mol/(L?min)75%D>C=B>A(或D>B=C>A)331534富集(或濃縮)溴元素【解析】分析:(1)根據(jù)焓變?H=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和進(jìn)行計(jì)算。(2)甲烷、空氣、氫氧化鉀溶液形成原電池,負(fù)極甲烷失電子發(fā)生氧化反應(yīng)。(3)①根據(jù)圖像信息,利用三段式進(jìn)行解答。②將各物質(zhì)的速率除以該物質(zhì)的所對應(yīng)的系數(shù),然后比較各物質(zhì)的速率的數(shù)值大小,注意單位要統(tǒng)一。(4)①根據(jù)化合價(jià)的升降及電荷守恒進(jìn)行配平。②①海水曬鹽屬于物理變化;②電解熔融的氯化鈉可以生成氯氣,屬于氧化還原反應(yīng);③氯氣氧化溴離子生成單質(zhì)溴,屬于氧化還原反應(yīng);④溴與碳酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)3Br2+3CO32-=BrO3-+5Br-+3CO2↑,屬于氧化還原反應(yīng);⑤在酸性條件下,溴離子被氧化為溴單

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