江蘇省無(wú)錫市第三高級(jí)中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
江蘇省無(wú)錫市第三高級(jí)中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
江蘇省無(wú)錫市第三高級(jí)中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題含解析_第3頁(yè)
江蘇省無(wú)錫市第三高級(jí)中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題含解析_第4頁(yè)
江蘇省無(wú)錫市第三高級(jí)中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩6頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

江蘇省無(wú)錫市第三高級(jí)中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.基因是指()A.有遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列 B.脫氧核苷酸序列C.氨基酸序列 D.核苷酸序列2.科學(xué)家用小鼠作實(shí)驗(yàn)材料,完成生長(zhǎng)激素和胰島素相關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖所示,相關(guān)分析正確的是()A.切除胰腺及垂體可減小小鼠自身胰島素和生長(zhǎng)激素對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響B(tài).該實(shí)驗(yàn)沒(méi)有進(jìn)行實(shí)驗(yàn)對(duì)照,需要增添空白對(duì)照組C.該實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能說(shuō)明生長(zhǎng)激素和胰島素具有協(xié)同作用D.增加生長(zhǎng)激素和胰島素的注射量,實(shí)驗(yàn)效果一定更顯著3.質(zhì)膜的流動(dòng)鑲嵌模型如下圖所示,①~④表示物質(zhì)。下列敘述正確的是A.①是親水的,導(dǎo)致它只分布在膜的一側(cè)B.有些膜蛋白能識(shí)別來(lái)自細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)信號(hào)C.脂雙層的形成是由③的物理和化學(xué)性質(zhì)決定的D.此圖為電子顯微鏡下觀察到的細(xì)胞膜亞顯微結(jié)構(gòu)4.甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病如圖為調(diào)查結(jié)果,根據(jù)系譜圖分析,推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型,正確的組合是①系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為X染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳②系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為X染色體隱性遺傳③系譜甲中2基因型為Aa,系譜乙中2基因型為XBXb,系譜丙中8基因型為Cc,系譜丁中9基因型為XDXd④系譜甲中5基因型為Aa,系譜乙中9基因型為XBXb,系譜丙中6基因型為cc,系譜丁中6基因型為XDXdA.①④ B.②③ C.③④ D.②④5.如圖是某種雄性動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述正確的是A.圖Ⅱ中①上某位點(diǎn)有基因B,則②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因有可能是bB.在卵巢中可能同時(shí)存在圖Ⅰ、圖Ⅱ兩種分裂圖像C.若圖Ⅰ中的2和6表示兩個(gè)Y染色體,則此圖表示次級(jí)精母細(xì)胞的分裂D.圖Ⅰ的細(xì)胞中有四對(duì)同源染色體,圖Ⅱ的細(xì)胞中有1個(gè)四分體6.骨骼肌細(xì)胞中合成mRNA及多肽鏈的場(chǎng)所分別是A.細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核 B.細(xì)胞核與線粒體C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與核糖體 D.細(xì)胞核與核糖體7.從分析某DNA分子的成份得知,含有胸腺嘧啶脫氧核苷酸20%,其數(shù)目為400個(gè)。那么該DNA分子中有C—G堿基對(duì)是()A.600 B.1200 C.1000 D.20008.(10分)細(xì)胞的全能性是指()A.已經(jīng)分化的細(xì)胞全部能進(jìn)一步分化B.已經(jīng)分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能C.細(xì)胞既能分化,也能恢復(fù)到分化前的狀態(tài)D.細(xì)胞具有全面的生理功能二、非選擇題9.(10分)下圖A是果蠅體細(xì)胞模式圖,圖B屬于該個(gè)體減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)果蠅體細(xì)胞中有__________個(gè)染色體組,其中一個(gè)染色體組可以表示為_(kāi)_________;(2)圖B①中姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因,表明該個(gè)體減數(shù)分裂形成配子時(shí),發(fā)生了_______________(3)假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了ADd的配子,其質(zhì)因之一可能是減數(shù)第一次分裂后期__________沒(méi)有分離;(4)假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了aD的卵細(xì)胞,則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型是_____________。10.(14分)下圖為蛋白質(zhì)合成的過(guò)程,據(jù)圖回答下列問(wèn)題(1)轉(zhuǎn)錄的模板是__________中的一條鏈,運(yùn)載氨基酸的工具是[

]_______________。(2)翻譯的場(chǎng)所是[]______________,翻譯的模板是[]______________,翻譯后的產(chǎn)物是[]____________________。(3)D是結(jié)構(gòu)⑤中的化學(xué)鍵,名稱(chēng)為_(kāi)____________。(4)該過(guò)程不可能發(fā)生在人的_____________。A.神經(jīng)細(xì)胞B.肝細(xì)胞C.成熟的紅細(xì)胞D.脂肪細(xì)胞11.(14分)科研人員得到4種淺紅眼的果蠅突變體A、B、C和D,將它們分別與野生型果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示(“+”表示紅眼,“m”表示淺紅眼)。組別親本果蠅F1果蠅的表現(xiàn)型F2果蠅的表現(xiàn)型及數(shù)量雌性雄性雌性雄性雌性雄性+m+mⅠA野生型++762242757239ⅡB野生型++312101301105ⅢC野生型+m114104111102ⅥD野生型+m160151155149(1)據(jù)表分析,4種突變體均是單基因的_______________性突變果蠅。(2)突變位點(diǎn)在常染色體上的突變體有_______________,判斷理由是對(duì)應(yīng)的雜交實(shí)驗(yàn)中F1和F2果蠅的眼色表現(xiàn)___________________。(3)突變體C和D的突變位點(diǎn)都在___________染色體上,判斷理由是_______________。(4)為探究不同淺紅眼突變基因位點(diǎn)之間的關(guān)系,科研人員以不同突變體為材料進(jìn)行了系列雜交實(shí)驗(yàn)。①先進(jìn)行“♀A×♂B”雜交,發(fā)現(xiàn)在F1果蠅中,所有個(gè)體均表現(xiàn)為淺紅眼,由此得出的結(jié)論是_____________。②又進(jìn)行“♀B×♂C”雜交,發(fā)現(xiàn)F1果蠅全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1雌雄果蠅相互交配,發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中紅眼個(gè)體與淺紅眼個(gè)體數(shù)量的比值約為9:7。由此判斷,在F2雌性果蠅中紅眼個(gè)體的比例為_(kāi)____,在F2雄性果蠅中紅眼個(gè)體的比例為_(kāi)_________。③再進(jìn)行“♀C×♂D”雜交,發(fā)現(xiàn)F1中雌性果蠅全部表現(xiàn)為紅眼,而雄性個(gè)體全部表現(xiàn)為淺紅眼。再讓F1雌雄果蠅相互交配,發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中,雌性個(gè)體有1/2表現(xiàn)為紅眼,而雄性個(gè)體只有1%表現(xiàn)為紅眼。由此判斷,F(xiàn)l________性果蠅在減數(shù)分裂時(shí),有部分細(xì)胞在這兩個(gè)眼色基因位點(diǎn)之間發(fā)生了1次交換。12.下圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制模式圖,請(qǐng)根據(jù)圖示回答問(wèn)題:(1)已知酶1能使雙鏈DNA解開(kāi),但需要細(xì)胞提供_____________,酶1、酶2分別是___________、_____________。(2)細(xì)胞中DNA復(fù)制的場(chǎng)所是_____________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,而DNA片段是由特定的脫氧核苷酸序列組成,所以選A。【考點(diǎn)定位】基因的本質(zhì)2、A【解析】

該實(shí)驗(yàn)對(duì)小鼠的不同操作屬于自身前后對(duì)照,由曲線可知,生長(zhǎng)激素和胰島素都能促進(jìn)小鼠的生長(zhǎng),兩者具有協(xié)同作用。激素在體內(nèi)屬于微量化合物,過(guò)多會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗.據(jù)此分析解答?!驹斀狻壳谐认偌按贵w后,機(jī)體自身不分泌胰島素和生長(zhǎng)激素,故可以研究外源激素對(duì)本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,A正確;該實(shí)驗(yàn)有對(duì)照實(shí)驗(yàn),切除胰腺及垂體前即為對(duì)照,B錯(cuò)誤;該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明生長(zhǎng)激素和胰島素在生物體重的維持方面起協(xié)同作用,C錯(cuò)誤;激素在體內(nèi)屬于微量化合物,過(guò)多會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】分析本題關(guān)鍵在于根據(jù)圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷兩種激素在促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育上的作用是協(xié)同的。3、D【解析】

圖示為細(xì)胞膜(質(zhì)膜)的流動(dòng)鑲嵌模型其中①表示糖蛋白,也稱(chēng)為糖被,具有識(shí)別、潤(rùn)滑和保護(hù)作用;②表示磷脂,參與構(gòu)成膜的基本骨架;③表示膽固醇;④表示蛋白質(zhì),有脂溶性和水溶性?xún)刹糠帧!驹斀狻緼.①是糖蛋白,與細(xì)胞的信息交流有關(guān),A錯(cuò)誤;B.糖蛋白在細(xì)胞膜的外側(cè),不能識(shí)別來(lái)自細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)信號(hào),B錯(cuò)誤;C.脂雙層的形成是由②的物理和化學(xué)性質(zhì)決定的,C錯(cuò)誤;D.此圖為電子顯微鏡下觀察到的細(xì)胞膜亞顯微結(jié)構(gòu),D正確;故選:D?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):糖蛋白分布在細(xì)胞外,與細(xì)胞間的信息交流有關(guān)。4、D【解析】

試題分析:分析系譜圖:甲圖中5號(hào)和6號(hào)均患病,但他們有一個(gè)正常的女兒(8號(hào)),說(shuō)明甲為常染色體顯性遺傳病;根據(jù)乙圖不能判斷乙的遺傳方式,但具有“男病母女病”的特點(diǎn),最可能是伴X顯性遺傳病;丙圖中3號(hào)和4號(hào)都正常,但他們有一個(gè)患病的女兒(6號(hào)),說(shuō)明丙是常染色體隱性遺傳??;丁圖中5號(hào)和6號(hào)都正常,但他們有患病的兒子,說(shuō)明丁為隱性遺傳病,其該病的男患者多于女患者,最可能是伴X染色體隱性遺傳病。由以上分析可知:甲為常染色體顯性遺傳病、乙最可能是伴X顯性遺傳病、丙是常染色體隱性遺傳病、丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病,①錯(cuò)誤,②正確;③④甲為常染色體顯性遺傳病,則系譜甲一2的基因型為Aa,5基因型為aa;乙最可能是伴X顯性遺傳病,則系譜乙一9基因型XBXb;丙是常染色體隱性遺傳病,則系譜丙一6基因型為cc,8的基因型為Cc;丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病,則系譜丁一6基因型XDXd,9的基因型為XDXD或XDXd,③錯(cuò)誤,④正確??键c(diǎn):常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病【點(diǎn)睛】遺傳圖譜的分析方法和步驟:(1)無(wú)中生有為隱性;有中生無(wú)為顯性.如圖所示:;;.(2)再判斷致病基因的位置:①無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性;②有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性;;5、A【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知:圖Ⅰ中,含有同源染色體,著絲點(diǎn)分裂,染色體移向細(xì)胞兩極,所以細(xì)胞處于有絲分裂后期;圖Ⅱ中兩條染色體大小不一,著絲點(diǎn)沒(méi)有分裂,所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期。由于圖Ⅰ中中1、4染色體大小相同,而2、3染色體大小不同,結(jié)合圖Ⅱ可知2是Y染色體,3是X染色體?!驹斀狻繄DⅡ中①和②為姐妹染色單體關(guān)系,①上某位點(diǎn)有基因B,若發(fā)生基因突變或交叉互換,②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因可能是b,A正確;由于該個(gè)體為雄性個(gè)體,圖Ⅰ為有絲分裂后期,圖Ⅱ?yàn)榇渭?jí)精母細(xì)胞,在精巢中既有有絲分裂的細(xì)胞,也有減數(shù)分裂的細(xì)胞,所以可能同時(shí)存在圖Ⅰ、圖Ⅱ兩種分裂圖像,但卵巢的細(xì)胞中無(wú)Y染色體,故卵巢中不存在圖Ⅰ、圖Ⅱ兩種分裂圖像,B錯(cuò)誤;圖Ⅰ表示的是體細(xì)胞的有絲分裂,不可能是次級(jí)精母細(xì)胞,C錯(cuò)誤;圖Ⅱ的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂,無(wú)同源染色體,無(wú)四分體,D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞分裂相關(guān)知識(shí),意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。6、D【解析】

在動(dòng)物細(xì)胞中,mRNA是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物,轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核,其次還有線粒體;翻譯的場(chǎng)所是核糖體,翻譯的產(chǎn)物是多肽鏈?!驹斀狻吭诠趋兰〖?xì)胞中,mRNA主要是在細(xì)胞核中、以DNA的一條鏈為模板通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成的,多肽鏈?zhǔn)窃诤颂求w中通過(guò)翻譯過(guò)程合成的,A、B、C均錯(cuò)誤,D正確。7、A【解析】

DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì),堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(A-T、C-G)?!驹斀狻恳阎矰NA分子含有胸腺嘧啶脫氧核苷酸20%,其數(shù)目為400個(gè),則該DNA分子含有脫氧核苷酸總數(shù)為400÷20%=2000個(gè),一個(gè)脫氧核苷酸分子含有一個(gè)堿基,所以該DNA分子含有2000個(gè)堿基,400個(gè)胸腺嘧啶(T),根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,A=T占20%,則C=G占50%-20%=30%,所以該DNA分子含有C-G堿基對(duì)的數(shù)目為:2000×30%=600個(gè)。

故選A。8、B【解析】試題分析:細(xì)胞的全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞,仍然具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能。細(xì)胞具有全能性的原因是細(xì)胞包含有該物種所特有的全套遺傳物質(zhì),都有發(fā)育成為完整個(gè)體所必需的全部基因。所以B正確。考點(diǎn):細(xì)胞的全能性點(diǎn)評(píng):本題難度一般,要求學(xué)生識(shí)記全能性的相關(guān)知識(shí),考查學(xué)生對(duì)細(xì)胞全能性概念的理解。二、非選擇題9、2II、III、IV、X基因突變①②(或同源染色體)ad、Ad、Ad【解析】

減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過(guò)程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。卵細(xì)胞形成示意圖:【詳解】(1)果蠅體細(xì)胞中同一形態(tài)的染色體有2條,因此其含有2個(gè)染色體組,其中一個(gè)染色體組可以表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X。(2)圖B中①上的基因異常,但其同源染色體②上不含異?;颍砻髟搨€(gè)體減數(shù)分裂形成配子時(shí),發(fā)生了基因突變。(3)假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了ADd的配子,其原因可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②沒(méi)有分離。(4)假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了aD的卵細(xì)胞,則與卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的極體的基因型為ad,這說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期,①和④移向同一極并進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞,則②和③移向另一極并進(jìn)入第一極體,第一極體分裂形成的兩個(gè)第二極體的基因型均為Ad,因此同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型是ad、Ad、Ad?!军c(diǎn)睛】減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞,所以減數(shù)第二次分裂過(guò)程中無(wú)同源染色體。10、DNACtRNA④核糖體③mRNA⑤蛋白質(zhì)或多肽鏈肽鍵C【解析】

圖示表示真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,③為mRNA,④為核糖體、⑤為多肽鏈。C為tRNA。據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,形成RNA的過(guò)程。翻譯過(guò)程中運(yùn)載氨基酸的工具是[

C]tRNA。

(2)翻譯的場(chǎng)所是④核糖體,翻譯的模板是③mRNA,翻譯后的產(chǎn)物是⑤多肽鏈(蛋白質(zhì))。

(3)蛋白質(zhì)是由其基本單位氨基酸通過(guò)脫水縮合形成的,形成的化學(xué)鍵D為肽鍵。(4)圖示為細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄和細(xì)胞質(zhì)中翻譯的過(guò)程,可發(fā)生在具有細(xì)胞核的真核細(xì)胞中,人的成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核,不能發(fā)生圖示過(guò)程,而其它三項(xiàng)中細(xì)胞均有細(xì)胞核,均可發(fā)生上述過(guò)程,所以C符合題意,ABD不符合題意。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識(shí)。意在考查考生對(duì)該過(guò)程的識(shí)記和理解能力,把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系。11、隱A和B均與性別無(wú)關(guān)XⅢ、Ⅳ組雜交結(jié)果,F(xiàn)1雌果蠅的眼色總是與父本相同,F(xiàn)1雄果蠅的眼色則總是與母本相同A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點(diǎn)相同3/43/8雌【解析】

分析表格:組別Ⅰ中,淺紅眼的果蠅突變體A與野生型果蠅進(jìn)行雜交,F(xiàn)1雌雄都為紅眼,F(xiàn)2中雌雄都是紅眼:淺紅眼≈3:1,說(shuō)明突變體A與性別無(wú)關(guān),且為隱性突變;組別Ⅱ中,淺紅眼的果蠅突變體B與野生型果蠅進(jìn)行雜交,F(xiàn)1雌雄都為紅眼,F(xiàn)2中雌雄都是紅眼:淺紅眼≈3:1,說(shuō)明突變體B與性別無(wú)關(guān),且為隱性突變;組別Ⅲ中,淺紅眼的果蠅突變體雌性C與野生型雄果蠅進(jìn)行雜交,F(xiàn)1雌性為紅眼,雄性為淺紅眼,說(shuō)明突變體C與性別有關(guān),突變體C為XcXc,為隱性突變;組別Ⅳ中,淺紅眼的果蠅突變體雌性D與野生型雄果蠅進(jìn)行雜交,F(xiàn)1雌性為紅眼,雄性為淺紅眼,說(shuō)明突變體D與性別有關(guān),突變體D為XdXd,為隱性突變?!驹斀狻浚?)據(jù)分析可知,4種突變體均是單基因的隱性突變果蠅。

(2)組別Ⅰ和Ⅱ中,淺紅眼的果蠅突變體A與野生型果蠅進(jìn)行雜交,F(xiàn)1雌雄都為紅眼,F(xiàn)2中雌雄都是紅眼:淺紅眼≈3:1,說(shuō)明突變體A和B與性別無(wú)關(guān),突變位點(diǎn)在常染色體上。

(3)組別Ⅲ和Ⅳ組雜交結(jié)果中,F(xiàn)1雌果蠅的眼色總是與父本相同,F(xiàn)1雄果蠅的眼色則總是與母本相同,表明它們的突變位點(diǎn)都在X染色體上,因此C和D突變位點(diǎn)一定在相同染色體上。

(4)為探究不同淺紅眼突變基因位點(diǎn)之間的關(guān)系,科研人員以不同突變體為材料進(jìn)行了系列雜交實(shí)驗(yàn)。

①先進(jìn)行“♀A×♂B”雜交,若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點(diǎn)相同,則A和B都是aa,在F1果蠅中,所有個(gè)體均表現(xiàn)為淺紅眼,若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點(diǎn)不同,則A是aaBB,B都是AAbb,在F1果蠅中,所有個(gè)體均表現(xiàn)為紅眼。

②由于“♀B×♂C”雜交,F(xiàn)1果蠅全部表現(xiàn)為紅眼,F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配,發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中紅眼個(gè)體與淺紅眼個(gè)體數(shù)量的比值約為9:7(9:3:3:1),說(shuō)明兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律,由分析可知B突變位于常染色體上,C突變位于X染色體上,因此B為bbX

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論