2025屆廣東省揭陽(yáng)市產(chǎn)業(yè)園生物高一下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．基因的自由組合定律發(fā)生于如圖中哪個(gè)過(guò)程A．① B．①② C．①②③ D．①②③④2．有關(guān)基因重組和染色體變異的說(shuō)法中，正確的是（）A．染色體上片段的重復(fù)不屬于染色體變異B．非同源染色體之間進(jìn)行交叉互換不屬于染色體變異C．同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組D．高莖豌豆自交，后代中有1/4為矮莖，屬于基因重組3．如圖表示細(xì)胞中所含的染色體，①②③④的基因型可以表示為()A．①：AABb②：AAABBb③：ABCD④：AB．①：Aabb②：AaBbCc③：AAAaBBbb④：ABC．①：AABB②：AaBbCc③：AaBbCcDd④：ABCDD．①：AaBb②：AaaBbb③：AAaaBBbb④：AbCD4．下列基因的遺傳符合孟德?tīng)柖傻氖茿．大腸桿菌擬核上的基因 B．T2噬菌體DNA上的基因C．真核生物的細(xì)胞質(zhì)基因 D．非同源染色體上的非等位基因5．下列哪組雜交組合產(chǎn)生的后代會(huì)發(fā)生性狀分離A．ee×ee B．EE×EeC．EE×ee D．Ee×Ee6．下列屬于控制相對(duì)性狀的基因是A．A與b B．Y與yC．E與E D．f與f7．一段多核苷酸鏈中的堿基組成為：35％的A、20％的C、35％的G、10％的T。它是一段A．雙鏈DNAB．單鏈DNAC．雙鏈RNAD．單鏈RNA8．（10分）下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞周期和有絲分裂的敘述，正確的是A．同一動(dòng)物個(gè)體不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間長(zhǎng)短相同 B．有絲分裂所需蛋白質(zhì)的合成發(fā)生在G1期C．前期一對(duì)中心體向兩極分開(kāi)并有紡錘絲相連 D．后期赤道面上出現(xiàn)許多囊泡聚集成細(xì)胞板二、非選擇題9．（10分）下圖表示某種單基因遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答:（相關(guān)基因用A、a表示）（1）該病的遺傳方式不可能是___________。A．常染色體隱性B．常染色體顯性C．伴X染色體顯性D．伴X染色體隱性（2）若該病為白化病，則Ⅱ4號(hào)是純合體的概率是___________；這對(duì)夫婦再生一個(gè)患病男孩的概率是___________。（3）若該病為紅綠色盲，則這對(duì)夫婦___________（填“能”或“不能”）通過(guò)控制胎兒的性別避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，則Ⅱ3的基因型是__________。10．（14分）據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）此圖表示遺傳信息的傳遞規(guī)律，在遺傳學(xué)上稱為_(kāi)____法則。（2）圖中標(biāo)號(hào)②表示____過(guò)程;⑤表示____過(guò)程。（3）圖中④表示____過(guò)程。（4）圖中過(guò)程③的模板是_____，該過(guò)程的場(chǎng)所是____。（5）如果DNA分子一條鏈（a鏈）的堿基排列順序是······ACGAT······那么，在進(jìn)行②過(guò)程中，以a鏈為模板形成的子鏈的堿基順序是____________。（6）基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑：一是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀；二是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的_____直接控制生物體的性狀。11．（14分）如圖為某種遺傳病的系譜圖，與該病相關(guān)的是一對(duì)常染色體上的等位基因B、b，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該病是一種___________性遺傳病，Ⅱ5的基因型為_(kāi)___________。（2）若Ⅱ4已經(jīng)懷孕，其生一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子的概率為_(kāi)___________，若Ⅲ8和Ⅲ10近親婚配，他們生下的孩子患病的概率為_(kāi)___________。（3）若Ⅲ8同時(shí)還患有白化?。[性?。?和Ⅱ4表現(xiàn)型正常，則Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)__________。12．肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病，有的是常染色體顯性遺傳，有的是常染色體隱性遺傳，也有伴X染色體隱性遺傳。（1）某人患肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，其父母雙方均正常，則可推測(cè)該致病基因?yàn)開(kāi)______（填“顯性”或“隱性”）基因。為什么？______________________________________________。（2）若該患者為女性，則可推測(cè)致病基因位于______________（填“常染色體”或“X染色體”）上。為什么？___________________________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離和非同源染色體自由組合，也就是形成配子的時(shí)期，而圖中屬于形成配子的時(shí)期只有①--減數(shù)分裂的過(guò)程?！驹斀狻扛鶕?jù)題意：基因的自由組合定律發(fā)生在形成配子的時(shí)候；圖中①②③④分別表示減數(shù)分裂、配子間的隨機(jī)組合、組合后形成9種基因型、4種表現(xiàn)型及比例；只有①減數(shù)分裂是形成配子的時(shí)期。

故選A。2、C【解析】染色體上片段的重復(fù)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，A錯(cuò)誤；非同源染色體之間進(jìn)行交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B錯(cuò)誤；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組，C正確；高莖豌豆自交，后代中有1/4為矮莖，其原因是基因分離，這里只涉及一對(duì)等位基因，沒(méi)有發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤．【考點(diǎn)定位】基因重組和染色體變異3、D【解析】

本題考查染色體變異，考查對(duì)染色體形態(tài)和染色體組概念地理解，解答此題，可根據(jù)細(xì)胞中同一形態(tài)的染色體有幾條判斷含有幾個(gè)染色體組，進(jìn)而判斷其基因組成?！驹斀狻竣僦邢嗤螒B(tài)的染色體有兩條，有兩個(gè)染色體組，則控制同一性狀的基因有兩個(gè)；②中相同形態(tài)的染色體有三條，有3個(gè)染色體組，則控制同一性狀的基因有3個(gè)；③中相同形態(tài)的染色體有4條，有4個(gè)染色體組，則控制同一性狀的基因有4個(gè)；④中相同形態(tài)的染色體有1條，有1個(gè)染色體組，則控制同一性狀的基因有1個(gè)。綜上所述，①②③④的基因型可以分別表示為AaBb、AaaBbb、AAaaBBbb、AbCD，選D?！军c(diǎn)睛】三種方法確定染色體組數(shù)量(1)染色體形態(tài)法同一形態(tài)的染色體→有幾條就有幾組。如圖中有4個(gè)染色體組。(2)等位基因個(gè)數(shù)法控制同一性狀的等位基因→有幾個(gè)就有幾組。如AAabbb個(gè)體中有3個(gè)染色體組。(3)公式法染色體組數(shù)＝，如圖中有4個(gè)染色體組。4、D【解析】

孟德?tīng)杻纱筮z傳定律：

（1）基因分離定律的實(shí)質(zhì)：真核細(xì)胞細(xì)胞核中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給子代。（2）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：真核細(xì)胞細(xì)胞核中，位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。由此可見(jiàn)，基因分離定律的適用范圍：進(jìn)行有性生殖的真核生物；細(xì)胞核中；同源染色體上的等位基因、非同源染色體上的非等位基因的遺傳。【詳解】A、大腸桿菌屬于原核生物，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，其基因的遺傳不符合孟德?tīng)柗蛛x定律，A錯(cuò)誤；B、噬菌體屬于病毒，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，其基因的遺傳不符合孟德?tīng)柗蛛x定律，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞質(zhì)遺傳，其基因的遺傳不符合孟德?tīng)柗蛛x定律，C錯(cuò)誤；D、非同源染色體上的非等位基因會(huì)隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，其遺傳符合孟德?tīng)柖?，D正確。故選D。5、D【解析】

性狀分離是指雜合子自交，后代出現(xiàn)同一性狀不同表現(xiàn)類型的現(xiàn)象?！驹斀狻縠e×ee的后代全為隱性性狀；EE×Ee、EE×ee的后代全為顯性性狀，不會(huì)出現(xiàn)性狀分離；Ee×Ee的親本均為雜合子，后代會(huì)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，屬于性狀分離現(xiàn)象。故選D?！军c(diǎn)睛】Ee×ee的后代會(huì)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但不屬于性狀分離現(xiàn)象，原因是親本不都是雜合子。6、B【解析】

相對(duì)性狀指的是同一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，控制相對(duì)性狀的基因?yàn)榈任换?，一般用同一個(gè)字母的大小寫表示，如D與d?！驹斀狻緼、A與b是非等位基因，控制的是不同的性狀，A錯(cuò)誤；B、Y與y是一對(duì)等位基因，控制的是一對(duì)相對(duì)性狀，B正確；C、E與E是相同基因，不是等位基因，控制的不是相對(duì)性狀，C錯(cuò)誤；D、f與f是相同基因，不是等位基因，控制的不是相對(duì)性狀，D錯(cuò)誤。故選B。7、B【解析】該DNA有T沒(méi)有U，且A≠T、G≠C，所以該核苷酸鏈?zhǔn)且欢问菃捂淒NA。8、C【解析】

細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期，分裂間期包括G1期、S期和G2期，完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂的不同主要體現(xiàn)在前期和末期?！驹斀狻緼、同一動(dòng)物個(gè)體不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間長(zhǎng)短不同，A錯(cuò)誤；B、有絲分裂所需蛋白質(zhì)的合成發(fā)生在G1期和G2期，B錯(cuò)誤；C、前期一對(duì)中心體向兩極分開(kāi)，中間有紡錘絲相連，紡錘絲形成紡錘體，C正確；D、動(dòng)物細(xì)胞末期赤道面上不會(huì)出現(xiàn)許多囊泡聚集而成的細(xì)胞板，D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂的主要區(qū)別項(xiàng)目紡錘體的形成方式不同(前期)細(xì)胞分裂方式不同(末期)植物細(xì)胞從細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體由細(xì)胞板形成細(xì)胞壁，將細(xì)胞分隔成兩部分動(dòng)物細(xì)胞由中心體發(fā)出星射線形成紡錘體由細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷，將細(xì)胞縊裂成兩部分二、非選擇題9、C01/4不能aa【解析】

分析題中單基因遺傳病的系譜圖可知，由于Ⅰ-1號(hào)男性患病，其女兒Ⅱ-3號(hào)正常，所以該單基因遺傳病一定不是伴X顯性遺傳病。僅從系譜圖分析，該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病，還可以是伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）結(jié)合前面的分析可知，從系譜圖分析可得，該遺傳病一定不可能患伴X顯性遺傳病，因?yàn)槿绻沁@種遺傳方式，則Ⅰ-1號(hào)X染色體上的顯性致病基因一定遺傳給女兒Ⅱ-3號(hào)，則Ⅱ-3號(hào)應(yīng)患病，但Ⅱ-3號(hào)事實(shí)是不患病，所以假設(shè)不成立。故本題選C。（2）若該病為白化病，由于白化病是常染色體隱性遺傳病，結(jié)合系譜圖中Ⅰ-1的基因型為aa，則Ⅱ-4是的基因型為Aa，所以她是純合體的概率是0；這對(duì)夫婦（aa、Aa）再生一個(gè)患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。（3）若該病為紅綠色盲，由于紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，則這對(duì)夫婦的基因型為XaY和XAXa，他們既可能生出患病男孩，也可能生出患病女孩，所以不能通過(guò)控制胎兒的性別來(lái)避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，由于多指癥是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)系譜圖Ⅱ-3是正常個(gè)體，所以她的基因型是aa?！军c(diǎn)睛】解決本題關(guān)鍵要能熟記白化病、紅綠色盲和多指癥的遺傳方式，否則無(wú)法解決（2）（3）（4）小題。10、中心轉(zhuǎn)錄（RNA）復(fù)制逆轉(zhuǎn)錄mRNA核糖體·····UGCUA······結(jié)構(gòu)【解析】

分析題圖：圖示為中心法則圖解，其中①為DNA分子復(fù)制過(guò)程；②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程；③為翻譯過(guò)程；④為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程；⑤為RNA分子的復(fù)制過(guò)程，其中逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程和RNA分子復(fù)制過(guò)程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中?！驹斀狻浚?）此圖表示遺傳信息的傳遞規(guī)律，在遺傳學(xué)上稱為中心法則。（2）圖中標(biāo)號(hào)②表示由DNA形成RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程；⑤表示由RNA形成RNA的復(fù)制過(guò)程。（3）圖中④表示由RNA形成DNA的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程。（4）圖中過(guò)程③為翻譯，其模板是mRNA，該過(guò)程的場(chǎng)所是核糖體。（5）轉(zhuǎn)錄過(guò)程中DNA模板鏈和所形成的RNA之間遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)，所以若DNA分子一條鏈（a鏈）的堿基排列順序是······ACGAT······那么，在進(jìn)行②轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，以a鏈為模板形成的子鏈的堿基順序是······UGCUA······。（6）基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑：一是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀；二是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合遺傳信息傳遞圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容及后人對(duì)其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各過(guò)程的名稱；識(shí)記基因控制性狀的方式，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。11、隱性Bb3/41/29/16【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示是一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳系譜圖，3號(hào)和4號(hào)均不患此病，但他們有一個(gè)患此病的兒子（8號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明此病為常染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）根據(jù)分析，該病是常染色體隱性遺傳病，由于Ⅰ1為該病患者，基因型是bb，Ⅱ5表現(xiàn)正常，所以其基因型是Bb。（2）Ⅱ4和Ⅱ3已經(jīng)生下一個(gè)患病的孩子，所以他們的基因型都是Bb，因此生一個(gè)表現(xiàn)正常的孩子的概率為3/4；Ⅲ8基因型bb，Ⅲ10表現(xiàn)正常，但其父親是患者，基因型是Bb，所以二人生下患病孩子的概率為1/2。（3）用Aa表示白化病，Ⅲ8兩病皆患，所以其基因型是aabb，Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)型正常，因此基因型是AaBb，再生一個(gè)正常孩子的概率為3/4×3/4=9/16?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能運(yùn)用口訣準(zhǔn)確判斷系譜圖中遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而推斷相應(yīng)個(gè)體的基因型，并計(jì)算相關(guān)概率。12、隱性因?yàn)樵摶颊叩闹虏』虮厝粊?lái)自父母（雙親或其中之一）