2025屆山東省聊城市生物高一下期末統(tǒng)考試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．如圖表示在有限環(huán)境中某一種群增長的曲線，下列有關敘述正確的是①K值又稱環(huán)境容納量②B點：出生率＞死亡率，C點：出生率=死亡率③假設這是魚的種群，當種群達到K值時可進行大量捕撈，持續(xù)獲得高產(chǎn)量④化學防治病蟲害本質(zhì)上是降低了其K值A．①②B．③④C．①③D．①④2．現(xiàn)代生物進化理論認為，生物進化的實質(zhì)是（）A．種群基因頻率的改變 B．生物個體發(fā)生基因突變C．生物有利的變異積累 D．種群基因型頻率的改變3．為了研究興奮在神經(jīng)元軸突上的傳導是單向的還是雙向的，取新鮮的神經(jīng)—肌肉標本（實驗期間用生理鹽水濕潤標本），設計了下面的實驗裝置圖（C點位于兩電極之間的正中心）。在圖中A、B、C、D四點分別給以適宜的刺激，無法得出正確結(jié)論的刺激點是（）A．A點 B．B點 C．C點 D．D點4．孟德爾對遺傳規(guī)律的探索過程經(jīng)過：（）A．觀察→問題→假設→演繹→實驗→結(jié)論B．問題→觀察→假設→實驗→演繹→結(jié)論C．問題→觀察→實驗→分析→假設→結(jié)論D．觀察→問題→實驗→演繹→假設→結(jié)論5．赫爾希與蔡斯利用放射性同位素標記技術(shù)，證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。相關實驗中標記噬菌體DNA的同位素是（）A．3H B．14C C．18O D．32P6．新物種形成的標志是（）A．具有新的生理功能B．出現(xiàn)新的形態(tài)結(jié)構(gòu)C．出現(xiàn)地理隔離D．形成生殖隔離二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）鐮刀型細胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機抽樣調(diào)查。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測其胎兒患21三體綜合征的風險，醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測定并計算胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值，計算公式如下：可能得到的兩種結(jié)果如圖顯示。據(jù)圖分析，結(jié)果____顯示胎兒患21三體綜合征的風險較大，判斷依據(jù)是_______8．（10分）下面左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。（1）圖中①過程發(fā)生的時間________________________。（2）α鏈堿基組成為____________，β鏈堿基組成為____________。（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于____________染色體上，屬于____________性遺傳病。（4）Ⅱ8基因型是____________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為____________。要保證Ⅱ9婚后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為____________。（5）若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？為什么？________________________________________________。9．（10分）下圖表示真核細胞內(nèi)某DNA片段上遺傳信息的傳遞過程，①?⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程。請回答下列問題：（1）圖中a過程是______，發(fā)生的時期是________，發(fā)生的場所主要是_________。（2）圖中b過程是______，c過程中結(jié)構(gòu)⑤運輸?shù)陌被岬拿艽a子是______。（3）能夠發(fā)生上圖所示過程的生物，其遺傳物質(zhì)是________。10．（10分）HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時有自殘行為。下圖是該缺陷癥的系譜圖。請分析回答下面的問題。(1)此病的致病基因為________性基因，理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因來自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的概率為________。(4)如果Ⅲ3與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應選育何種性別的后代？_________________，原因是________________________。(5)Ⅲ3同時患有白化病，在Ⅲ3形成配子時，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律？_______________。11．（15分）下列是關于細胞有絲分裂的圖示。圖甲是連續(xù)分裂的細胞在不同時期核內(nèi)DNA含量的測定結(jié)果，圖乙是某植物細胞進行有絲分裂的簡圖，請據(jù)圖回答：

（1）圖甲中一個完整的細胞周期是_________(用字母表示)，圖甲中核仁逐漸解體，核膜逐漸消失發(fā)生在_________段，對應于圖乙中的圖_________。（2）圖乙中染色單體數(shù)和DNA數(shù)目相等的有________，分別對應圖甲0～f中的_______段。作為一個完整的細胞周期，圖乙中還缺少________期的細胞。（3）圖甲中de段染色體的變化特點是__________________________。（4）細胞進行有絲分裂的意義是___________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】在環(huán)境條件不受破壞的情況下，一定空間中所能維持的種群最大數(shù)量稱為環(huán)境容納量，又稱為K值，①正確；B、C點的增長率都大于零，所以出生率都大于死亡率，②錯誤；要想持續(xù)獲得最高產(chǎn)量，捕獲之后種群數(shù)量不得低于K/2，使得種群增長速率較大，③錯誤；化學防治病蟲害本質(zhì)上是降低了其K值，④正確，故選D。2、A【解析】

種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻楷F(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料；③自然選擇決定生物進化的方向；④隔離導致物種形成。綜上所述，生物進化的實質(zhì)是基因頻率的改變，故A正確，BCD錯誤。

?故選A。【點睛】本題主要考查學生對知識的記憶和理解能力?，F(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容是學習的重點知識。要注意辨析，種群基因頻率改變意味著生物進化了，但不一定產(chǎn)生新的物種。新物種的產(chǎn)生必須要經(jīng)過生殖隔離。3、A【解析】興奮在神經(jīng)元軸突上的傳導可以通過電荷的變化和肌肉的活動檢測出來。A點受到刺激，引起電位變化，向右傳導時可通過電流計和肌肉的變化檢測到，但左側(cè)無電流計也無肌肉相連，所以無法檢測興奮是否向左傳導，故刺激A點不能證明興奮在神經(jīng)元軸突上的傳導是單向的還是雙向的，A錯誤；B點與電流計兩端的距離不等，B處受到刺激后，電流計的指針發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn)，說明興奮在軸突上的是傳導是雙向的，B正確；C點與電流計的兩端距離相等，刺激C點后，若興奮向兩邊傳導，則會同時到達電流計的指針處，兩邊相互抵消，電流計指針不會發(fā)生偏轉(zhuǎn)，C正確；刺激D點引起的興奮向右傳導可引起肌肉收縮，向左傳導可引起電流計的指針偏轉(zhuǎn)，D正確?！究键c定位】興奮的產(chǎn)生與傳導【名師點睛】興奮在神經(jīng)纖維上的傳導與突觸傳遞的比較：

過程

特點

速度

神經(jīng)纖維

刺激→電位差→局部電流→未興奮區(qū)

雙向傳導

快

神經(jīng)細胞間

突觸小體→突觸小泡→遞質(zhì)→突觸（前膜→間隙→后膜）→下一個神經(jīng)細胞的樹突或細胞體

單向傳遞

慢

4、A【解析】孟德爾假說-演繹法是通過雜交和自交實驗分析子二代的性狀分離比總是3:1，然后提出問題，作出假說對雜交和自交作出合理解釋，演繹是假設測交實驗的正確，再通過測交實驗驗證，最后得出結(jié)論，故選A?！究键c定位】孟德爾雜交實驗的過程【名師點睛】孟德爾的假說內(nèi)容“生物性狀是由遺傳因子決定的，體細胞中遺傳因子成對存在、配子中遺傳因子成單個存在、受精時雌雄配子隨機結(jié)合”；測交實驗驗證，得出基因分離定律和基因的自由組合定律。5、D【解析】

噬菌體侵染細菌實驗過程中，先用放射性同位素標記細菌，再用噬菌體去侵染被標記的細菌后，最后用被標記的噬菌體去侵染未被標記的細菌；通常用35S、32P分別標記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA分子，侵染過程中噬菌體把DNA分子注入到細菌體內(nèi)而把蛋白質(zhì)外殼留在體外?！驹斀狻縃是DNA和蛋白質(zhì)共有的元素，因此不能用3H標記噬菌體的DNA，A錯誤；C是DNA和蛋白質(zhì)共有的元素，因此不能用14C標記噬菌體的DNA，B錯誤；O是DNA和蛋白質(zhì)共有的元素，因此不能用18O標記噬菌體的DNA，C錯誤；P是DNA特有的化學元素，因此可以用32P標記噬菌體的DNA，D正確。6、D【解析】

本題是對新物種形成標志的考查，新物種形成的標志是產(chǎn)生生殖隔離?！驹斀狻緼、具有新的生理功能不是新物種形成的標志，A錯誤；

B、出現(xiàn)新的形態(tài)結(jié)構(gòu)不是新物種形成的標志，B錯誤；

C、地理隔離經(jīng)過長期自然選擇可能導致新物種形成，但不是新物種形成的標志，C錯誤；

D、生殖隔離是新物種形成的標志，D正確。

故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、遺傳物質(zhì)多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應的DNA含量也會比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。調(diào)查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，應選擇在人群中隨機抽樣調(diào)查，以使調(diào)查數(shù)據(jù)接近真實情況。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，其他氨基酸不變，這種突變最可能是由堿基對替換引起。堿基對增添或缺失會導致多個氨基酸發(fā)生改變。（4）21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應的DNA含量是正常人的1.5倍。據(jù)圖可知，結(jié)果2中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.5，結(jié)果1中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.0，前者是后者的的1.5倍，說明結(jié)果2中胎兒患21三體綜合征的風險較大?！军c睛】基因突變的不同類型對蛋白質(zhì)中氨基酸序列的影響堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小只改變1個氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列8、細胞分裂間期CATGUA常隱BB或Bb1/8BB不會，因為翻譯形成的氨基酸沒變，所以生物性狀不變【解析】試題分析：本題考查基因表達、基因突變，考查對基因表達過程、基因突變時期、意義的理解。解答此題，可根據(jù)堿基配對關系確定轉(zhuǎn)錄的模板鏈。（1）圖中①過程為DNA復制，發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。（2）根據(jù)堿基互補配對關系，α鏈堿基組成為CAT，以α鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的β鏈堿基組成為GUA。（3）根據(jù)3號、4號正常，其女兒9號患病，可判斷鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。（4）Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為Bb和Bb，Ⅱ8基因型是BB或Bb；Ⅱ6和Ⅱ7的基因型為Bb和Bb，再生一個患病男孩的概率為（1/4）×（1/2）=1/8。Ⅱ9基因型為bb，其配偶的基因型為BB時，婚后子代不患此病。（5）若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，轉(zhuǎn)錄后的密碼子為GAG，決定的氨基酸認為谷氨酸，因此突變后基因控制的控制的生物性狀不變。9、DNA復制有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期細胞核轉(zhuǎn)錄UUCDNA【解析】

分析題圖可知：a表示DNA復制，b表示轉(zhuǎn)錄，c表示翻譯，①表示兩個子代DNA分子，②表示mRNA，③表示核糖體，④表示多肽，⑤表示tRNA?！驹斀狻?1)圖中a過程表示DNA復制，發(fā)生在有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，發(fā)生的場所主要是細胞核。(2)圖中b過程表示轉(zhuǎn)錄，是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程。c過程為翻譯，是以mRNA為模板合成具有一定的氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程，結(jié)構(gòu)⑤所示的tRNA上的反密碼子是AAG，則其運輸?shù)陌被岬拿艽a子是UUC。(3)依題意可知：圖示過程發(fā)生在真核細胞內(nèi)。由真核細胞構(gòu)成的生物是真核生物，真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA?！军c睛】解答本題的關鍵是識記并理解DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程等相關知識、形成知識網(wǎng)絡。據(jù)此依據(jù)題圖中呈現(xiàn)的信息，判斷圖中各數(shù)字所代表的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)名稱、字母所示的生理過程的名稱，進而對相關問題情境進行解答。10、隱子病，父母正常，隱性遺傳病41/8男孩女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因基因的自由組合定律【解析】

由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ3，無中生有可知，該病是隱性遺傳病，結(jié)合題意可知，該病是伴X隱性遺傳病。設控制該病的基因為B、b?！驹斀狻?1)根據(jù)系譜圖中無中生有可知，該病是是隱性遺傳病。(2)Ⅲ3的基因型為XbY，致病基因來自母親Ⅱ2，Ⅱ2的父母均正常，故Ⅱ2的致病基因來自于母親Ⅰ4。(3)根據(jù)Ⅲ3的基因型為XbY可知，Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅱ1的基因型為XBY，故Ⅲ1的基因型為：1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ1與一正常男子即XBY婚配，所生子女中患該缺陷癥XbY的概率為1/2×1/4=1/8。(4)如果Ⅲ3即XbY與一正常女子(來自世代無此病的家族)即XBXB婚配，女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因，故應該選擇生男孩。(5)Ⅲ3同時患有白化病即，在Ⅲ3形成配子時，白化病基因（位于常染色體上）與該缺陷癥基因（位于X染色體上）之間遵循基因的自由組合定律。【點睛】伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H