復習題庫

緒論

1、儀器分析法:

()2、以下哪些方法不屬于電化學分析法o

A、熒光光譜法B、電位法C、庫侖分析法D、電解分析法

()3、以下哪些方法不屬于光學分析法。

A、熒光光譜法B、電位法C、紫外一可見吸收光譜法D、原子吸收法

()4、以下哪些方法不屬于色譜分析法.

A、熒光廣譜法B、氣相色譜法C、液相色譜法D、紙色譜法

5、簡述玻璃器皿的洗滌方法和洗滌干凈的標志。

6、簡述分析天平的使用方法和注意事項。

第一章電位分析法

1、電化學分析法：

2、電位分析法：

3、參比電極：

4、指示電極：

5、pH實用定義:

()6、以下哪些方法不屬于電化學分析法。

A、熒光光譜法B、電位法C、庫侖分析法D、電解分析法

()7、在電位分析法，作為指示電極，其電極電位應與測量離子的活度。

A、符合能斯特方程式B、成正比

C、與被測離子活度的對數(shù)成正比D、無關

()8、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是。

A、0。Imol/LKCl溶液B、Imol/LKCl溶液

C、飽和KC1溶液D、純水

()9、關于pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生原因，下列說法正確的是o

A、氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子

B、鈉離子在玻璃膜中移動

C、氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差

D、氫離子在玻璃膜表面進行離子交換和擴散的結果

()10、下列不是直接電位法中常用的pH標準緩沖溶液.

A、pH=4.02B、pH=6?86C、pH=7?00D、pH=9.18

)11、實驗室常用的pH=6.86(25℃)的標準緩沖溶液為

A、0.1mol/L乙酸鈉+0.1mol/L乙酸B>0o025mol/L鄰苯二甲酸氫鉀

C、0。1mol/L氫氧化鈉D、0o025mol/L磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉

()12、pH復合電極的參比電極是0

A、飽和甘汞電極B、銀一氯化銀電極

C、鉗電極D、銀電極

()13、經(jīng)常不用的pH復合電極在使用前應活化

A、20minB、30minC、12hD、8h

()14、pH復合電極在使用前應用下列哪種溶液活化.

A、純水B、飽和KC1溶液

C、0.1mol/LKC1溶液D、0。Imol/LHCl溶液

()15、已知待測水樣的pH大約為5左右，定位溶液最好選-

A、pH4和pH7B、pH2和pH7

C、pH7和pH9D、pH4和pH9

()16、已知待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選.

A、pH4和pH7B、pH2和pH7

C、pH7和pH9D、pH4和pH9

()17、用離子選擇性電極進行測量時，需用磁力攪拌器攪拌溶液，這是為了

A、減小濃差極化B、加快響應速度

C、使電極表面保持干凈D、降低電極電阻

20、一般測量電池電動勢的電極有電極和電極兩大類.

21、直接電位法中，常用的參比電極是,常選用的敏感電極是o

22、在電位分析法中，對參比電極的主要要求是電極的電位已知且_______,最常用的參比

電極有電極和電極o

23、電位分析法是通過測定來求得物質含量的方法，此方法又可分

為電位法和電位______________法兩大類。

25、溶液pH測定的基本原理是什么?怎樣用pH計測定溶液的pH值？

28、玻璃電極與飽和甘汞電極組成化學電池，在25℃時測得pH=4。00的標準緩沖溶液的電

池電動勢為0。209V.當下列未知溶液的電動勢為:(1)0o088V；(2)一0。17V,求未知溶液

的的pH值。(10分)

第二章紫外-可見分光光度法

1、分光光度法：

2、可見吸收光譜法：

4,朗伯一比爾定律：

5、吸光度：

6、吸收光譜曲線：

7、標準曲線(工作曲線)：

8、目視比色法：

()9、以下哪些方法不屬于光學分析法.

A、熒光光譜法B、電位法C、紫外-可見吸收光譜法D、原子吸收法

()10、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是o

A、200?780nmB、200?400nmC、200?600nmD、400?780nm

()11、紫外一可見分光光度計的紫外光波長范圍是O

A、200nm?400nmB、400nm?800nm

C、500nm?lOOOnmD、800nm~1000nm

()12、在可見一紫外分光光度計中，用于紫外波段的光源是.

A、鴇燈B、鹵鴇燈C、笊燈D、硅碳棒

()13、用分光光度法對未知樣品進行分析測定時，下列操作中正確的是.

A、吸收池外壁有水珠B、手捏吸收池的毛面

C、手捏吸收池的光面D、用濾紙擦去吸收池外壁的水

()14、吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量較準確.

A、0-1B、Oo2-0.8C、0-0o8D、0。15—1,5

()15、分光光度法測鐵中，標準曲線的縱坐標是0

A、吸光度AB、透光度T%C、濃度CD、質量m

()16、目視比色法就是用人的眼睛來檢測待測溶液不同的方法。

A、波長B、質量C、顏色D、大小

()17、下列不是目視比色法的優(yōu)點.

A、儀器簡單B、操作方便C、不需要單色光D、準確度高

18、在可見-紫外分光光度計中，用于可見光波段的光源是;用于紫外光波段

的光源是o

19、比色皿可以用于紫外分光光度計和可見分光光度計，而比色皿

只能用于可見分光光度計.

20、透射比與入射光和透射光光強度的關系是;吸光度與透射比的

關系是.

21、朗伯―比爾定律的公式為,說明當一束平行單色光垂直入射通過均勻、透明

的吸光物質的溶液時，溶液對光的吸收的程度與的乘積成正比。

22、一般分光光度分析，使用波長在350nm以上時一般用比色皿，用作

光源;在350nm以下時應選用比色皿，用作光源。

23、某化合物X.max=220nm,￡max=14500,b=l。0cm,c=loOxlOTmol1—T則其吸光度為。

24、分光光度計在測定被測溶液的吸光度時，應選用該物質的作為入射光波長。

25、紫外一可見分光光度計的基本構造主要由五大部件組成，依次是光源、、

、和信號顯示系統(tǒng)。

26、光電池受光照時間太長或受強光照射會產(chǎn)生_______________現(xiàn)象，失去正常響應，因

此一般不能持續(xù)使用小時以上。

27、已知含F(xiàn)e3+濃度為500ug/L的溶液用KCNS顯色,在波長480nm處用2cm吸收池測得

A=0。197,計算摩爾吸光系數(shù)。

28、用鄰二氮菲比色法測定Fe2+得下列實驗數(shù)據(jù),請劃出Fe2+的工作曲線圖。

標準溶液濃度c/umoloL1102030405060

吸光度A0.1140.2120o3350o4340.6700o868

29、在456nm處，用1cm吸收池測定顯色的鋅配合物標準溶液得到一系列數(shù)據(jù)，繪制標準曲

線如圖所示，分別求吸光度為0.260、0?385的未知試液的濃度。(10分)

圖Zn工作曲線

30、在456nm處，用1cm吸收池測定顯色的鋅配合物標準溶液得到一系列數(shù)據(jù)，制作的標準

曲線下表：

鋅濃度(pg/ml)0246810

吸光度AOo0000.1050.2050o3100o4150o515

分別求吸光度為0.260、Oo385的未知試液的濃度。

31、用磺基水楊酸法測定微量鐵。按下表所列數(shù)據(jù)取不同質量標準溶液，顯色后稀釋至相同

體積，在相同條件下分別測定各吸光值數(shù)據(jù)如下：

nyrng0.0000Oo10010.20020o30020.40030o5004

A0o0000o1650o3200o4800.6300.790

移取2.00mL,在與繪制工作曲線相同條件下顯色后測其吸光度得A=0o500,求試液中鐵含

量(以mgmL1).

32、測定某樣品中鎂的含量。稱取樣品0。2687g,經(jīng)過化學處理后，移入50ml容量瓶中，

以蒸儲水稀至標線，搖勻。取上述試液10ml于25ml容量瓶中(共取5份)，分別加入鎂0、

2。0、4o0、6o0、8oOpg,以蒸儲水稀至標線，搖勻.測出上述各溶液的吸光度為0。100、

0.300、0o500、0.700,0,9000求試樣中鎂的質量分數(shù).標準曲線如圖所示.(10分)

33、分光光度計由哪幾部分構成?它的使用過程中注意哪些事項?

35、可見分光光度計使用的基本步驟？

36、簡述比色皿的使用方法？應如何保護比色皿的光學面？

37、在使用吸收池時，應如何保護吸收池的光學面？(5分)

第三章原子吸收光譜法

1、吸收光譜法：

2、原子吸收光譜法：

3、試樣的原子化：

()4、原子吸收光譜分析法的縮寫為o

A、GCB、UVC、AFSD、AAS

()5、原子吸收光譜法是根據(jù)基態(tài)原子對特征波長光的吸收，測定試樣中

含量的分析方法

A、元素B、原子C、基態(tài)原子D、分子

()6、原子吸收光譜法中常用的光源是o

A、笊燈B、旅燈C、空心陰極燈D、鹵燈

()7、原子吸收分析中光源的作用是.

A、發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征共振輻射

B、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量

C、在廣泛的光譜區(qū)域發(fā)射連續(xù)光譜

D、產(chǎn)生具有足夠強度的散射光

()8、原子吸收光譜分析中，乙煥是o

A、燃氣一助燃氣B、載氣C、燃氣D、助燃氣

()9、原子吸收分光光度計使用過程中,常用乙煥作為燃氣，乙快鋼瓶的壓力一般調(diào)

節(jié)為Mpa.

A、0.1B、0o2C、0o25D、0.05

()10、原子吸收光譜分析儀中單色器位于o

A、空心陰極燈之后B、原子化器之后

C、檢測器之后D、空心陰極燈之前

()11、原子吸收光譜測銅的步驟是o

A、開機預熱一設置分析程序一開助燃氣、燃氣一點火一進樣一讀數(shù)

B、開機預熱一開助燃氣、燃氣一設置分析程序一點火一進樣一讀數(shù)

C、開機預熱一進樣一設置分析程序一開助燃氣、燃氣一點火一讀數(shù)

D、開機預熱一進樣一開助燃氣、燃氣—設置分析程序-點火一讀數(shù)

()12、原子吸收光譜法中的物理干擾用下列哪種方法消除？

A.釋放劑B.保護劑C.標準加入法D.扣除背景

()13、用原子吸收光譜法測定Ca時，有PO42一產(chǎn)生干擾，加入EDTA的作用

是.

A.減小背景B.釋放劑C.消電離劑D.保護劑

15、原子吸收分光光度計的光源主要由提供。常用的助燃氣是

16、原子吸收光譜法是根據(jù)對其的

吸收，測定試樣中待測元素含量的分析方法。

17、原子吸收光譜儀中的分光系統(tǒng)也稱,其作用是將光源發(fā)射的待測元素

與分開.

18、使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線，稱為o由于能態(tài)從基態(tài)到

最低激發(fā)態(tài)的躍遷最容易，因此對大多數(shù)元素來說，所以這種吸收線也是元素o

19、原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中.原子化的方法主要有

和O

20、測定某樣品中銅的含量，制作的標準曲線下表：

銅濃度(ug/ml)024681012

吸光度A0o0000.1200.2400o3600o4800o6000.72

稱取樣品0.9986g,經(jīng)過化學處理后，移入250ml容量瓶中，以蒸儲水稀至標線，搖勻。噴

入火焰，測出其吸光度為0.320,請繪制標準曲線，并求出該樣品中銅的質量百分含量.

21、吸取0。00、lo00ml>2.00ml、3.00ml、4.00ml,濃度為10暗面"的鑲標準溶液,分別

置入251nl容量瓶中，稀至標線，在火焰原子吸收光譜儀上在測得吸光度分別為0.00、0。

06、0o12、0。18、0?23.另稱取銀合金試樣0。315g,經(jīng)溶解后移入100ml容量瓶中，稀

至標線。準確吸取此溶液2.00ml,放入另一25ml容量瓶中，稀至標線,在與標準曲線相同的

測定條件下，測得溶液的吸光度為0.15.求試樣中保的含量。

c(Ni)/|ig-ml—10o000.400o80lo20lo60

A0.000o060o120o180o23

22、稱取含鎘試樣2。5115g,經(jīng)溶解后移入25ml容量瓶中稀釋至標線。依次分別移取此樣品

溶液5.00ml,置于四個25ml容量瓶中，再向此四個容量瓶中依次加入濃度為0。5gg/ml的鎘

標準溶液0o00、5.00、10.00、15。00ml,并稀釋至標線，在火焰原子吸收光譜儀上測得吸

光度分別為0.06、0o18、0。30、0o41o求樣品中鎘的含量.（10分）

濃度（口g/nd）

圖鎘標準加入法工作曲線

24、原子吸收光譜法的原理是什么？原子吸收光譜儀由哪幾部分構成?每一部分的作用是什

么？

25、原于吸收光譜儀的主要部件及其各部分作用是什么？

26、火焰原子化器的主要部件及其各部分作用是什么？

第四章氣相色譜分析法

1、色譜分析法：

2、固定相：

3、色譜圖：

（）4、俄國植物學家茨維特在研究植物色素的成分時采用的色譜分離方法屬

于o

A.氣液色譜B.氣固色譜C.液液色譜D.液固色譜

（）5、以下哪些方法不屬于色譜分析法。

A、熒光廣譜法B、氣相色譜法C、液相色譜法D、紙色譜法

()6、在氣一固色譜譜圖中，樣品中各組分的分離不是基于.

A、組分性質的不同B、組分溶解度的不同

C、組分在吸附劑上吸附能力的不同D、組分在吸附劑上脫附能力的不同

()7、在氣一液色譜中，首先流出色譜柱的組分是o

A.吸附能力大的B.吸附能力小的

C.揮發(fā)性大的D.溶解能力大的

()8、在毛細管色譜中，應用范圍最廣的柱是o

A、石英玻璃柱B、不銹鋼柱C、玻璃柱D、聚四氟乙烯管柱

()9、下列情況應對色譜柱進行老化的是。

A、每次安裝新的色譜柱后B、色譜柱使用一段時間后

C、分析完一個樣品后，準備分析其他樣品前D、更換了載氣或燃氣

()10、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件o

A、進樣系統(tǒng)B、分離柱C、熱導池D、檢測系統(tǒng)

()11、在氣相色譜中，直接表征組份在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)

是O

A、調(diào)整保留時間B、保留時間C、死時間D、相對保留值

()12、在色譜分析法中,定量的參數(shù)是.

A、保留時間B、半峰寬C、調(diào)整保留值D、峰面積

()13、在色譜分析法中，定性的參數(shù)是.

A、峰高B、半峰寬C、保留值D、峰面積

()14、下列方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法o

A、峰面積測量B、峰高測量C、標準曲線法D、相對保留值測量

16、在氣-固色譜中，各組分的分離是基于組分在固定相上的和能力的

不同;而在氣一液色譜中，分離是基于組分在固定液上的和能力的不同。

17、氣相色譜儀的基本構造主要由六大系統(tǒng)組成，依次是系統(tǒng)、系統(tǒng)、

系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)以及系統(tǒng).

18、氣相色譜儀主要由氣路系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系

統(tǒng)和溫度控制系統(tǒng)等六大部分組成。其中溫度控制系統(tǒng)主要是控制、

19、氣相色譜中,使用熱導檢測器時，常用氫氣作為，使用氫火焰離子化檢測器

時，常用氫氣作為。

20、色譜中常用的定量方法有、、和標準加入法。

如果試樣中的組分不能全部，則絕對不能采用歸一化法定量。

21、樣品采集的原則是和。

22、樣品預處理中有機物破壞的方法主要有、、等。

23、簡述色譜分離的基本原理.