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文檔簡介
安徽省六安市第一中學2025屆高一下化學期末聯(lián)考試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、將5.4gAl投入到200mL2.0mol·L-1的某溶液中有氫氣產(chǎn)生,充分反應后有金屬剩余,該溶液可能為()A.NaOH溶液 B.Ba(OH)2溶液 C.H2SO4溶液 D.HCl溶液2、短周期元素R、T、X、Y、Z在元素周期表的相對位置如下表所示,它們的最外層電子數(shù)之和為24。則下列判斷正確的是RTZXYA.X位于元素周期表第VA族B.Z元素的簡單氣態(tài)氫化物分子間可以形成氫鍵C.Y元素最高價氧化物對應水化物為強酸D.五種元素中原子半徑最大的是R3、下列物質(zhì)中只含有一種分子的是()A.二氯甲烷(CH2Cl2)B.分子組成為C2H6O的有機物C.分子組成為C4H10的有機物D.聚乙烯4、下列說法不正確的是A.溴在海水中以化合態(tài)形式存在B.從海水中提取溴要經(jīng)歷濃縮、氧化和提取三個步驟C.提取金屬鎂是電解氯化鎂的熔融液D.溴在常溫下是液態(tài),其顏色與氯氣顏色相同5、在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應:2X(g)Y(g),溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時間t變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是A.M點的正反應速率υ正小于N點的逆反應速率υ逆B.T2下,在0~t1時間內(nèi),υ(Y)=mol/(L·min)C.M點時再加入一定量X,平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小D.該反應進行到M點放出的熱量小于進行到W點放出的熱量6、NaCl是海水中提取出來的一種重要物質(zhì),除食用外,它還是一種工業(yè)原料,下列以NaCl為原料的產(chǎn)品(或物質(zhì))是()①燒堿②純堿③金屬鈉④氯氣⑤鹽酸A.①②③④⑤ B.①②③④ C.①②③⑤ D.①②④⑤7、CO和H2在一定條件下可以合成乙醇(CH3CH2OH):2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g),下列敘述中能說明上述反應在一定條件下已達到最大限度的是()A.CO全部轉(zhuǎn)化為乙醇B.正反應和逆反應的化學反應速率均為零C.反應體系中乙醇的物質(zhì)的量濃度不再變化D.CO和H2以1:2的物質(zhì)的量之比反應生成乙醇8、1--丁醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過酯化反應制得乙酸丁酯,反應溫度為115~125℃,反應裝置如圖,下列對該實驗的描述錯誤的是()A.不能用水浴加熱B.長玻璃管起冷凝回流作用C.提純乙酸丁酯需要經(jīng)過水、氫氧化鈉溶液洗滌D.圖中裝置不能較好的控制溫度為115~125℃9、下列有關(guān)烷烴的敘述中,錯誤的是A.烷烴分子中,所有的化學鍵都是單鍵B.分子通式為CnH2n+2的烴一定是烷烴C.正丁烷和異丁烷分子中共價鍵數(shù)目相同D.烷烴中除甲烷外,很多都能使酸性KMn04溶液的紫色褪去10、為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所用的除雜試劑和分離方法均正確的是選項待提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A乙酸乙酯(乙酸)氫氧化鈉溶液分液B乙醇(水)新制生石灰蒸餾CCH4(C2H4)酸性高錳酸鉀溶液洗氣DSiO2(CaCO3)稀硫酸過濾A.A B.B C.C D.D11、下列說法不正確的是A.雷雨時,可增加土壤中硝酸鹽類氮肥的含量B.許多領(lǐng)域中用液氮制得低溫環(huán)境C.造成光化學煙霧的罪魁禍首是SO2D.正常雨水因溶有CO2,其pH約為1.6,而酸雨的pH小于1.612、下列有關(guān)試劑保存的說法中,不正確的是A.金屬鈉保存在煤油中 B.保存氯化亞鐵溶液時加入少量鐵粉C.過氧化鈉應密封保存 D.用棕色廣口試劑瓶存放氯水13、下列實驗裝置、原理和操作不正確的是A.實驗室制取SO2B.用CCl4提取廢液中的I2C.實驗室制取氨氣D.實驗室制取氯氣14、下列說法正確的是A.CH4能使酸性KMnO4溶液褪色B.金屬Na能與C2H5OH中的甲基反應生成H2C.乙酸有強烈的刺激性氣味,其水溶液稱為冰醋酸D.CH3CH2CH2CH3與CH3CH(CH3)2互為同分異構(gòu)體15、下列過程中,共價鍵被破壞的是A.碘升華 B.溴蒸氣被木炭吸附 C.酒精溶于水 D.HCl氣體溶于水16、元素X的原子核外M電子層有3個電子,元素Y2-離子核外共有18個電子,則這兩種元素可形成的化合物為A.XY2 B.X2Y C.X2Y3 D.X3Y217、下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化不能通過一步化合反應實現(xiàn)的是()A.Fe→Fe3O4 B.Fe→FeCl3C.FeCl2→Fe(OH)2 D.FeCl3→FeCl218、根據(jù)元素周期表和元素周期律,判斷下列敘述錯誤的是A.原子半徑:K>Na>ClB.元素周期表有7個周期,18個族C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HF>H2O>PH3D.在周期表中金屬與非金屬分界處的硅是一種優(yōu)良的半導體材料19、下列排序正確的是A.酸性:H2SO4<H3PO4<H2SiO3 B.堿性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2C.氫化物穩(wěn)定性:HF>HI>HBr>HCl D.沸點:AsH3>PH3>NH320、下列說法正確的是A.需要加熱才能發(fā)生的反應一定是吸熱反應B.已知1mol稀硫酸和足量的稀NaOH溶液混合,放出114.6kJ熱量,則該中和反應的中和熱為ΔH=-57.3kJ/molC.等量H2在O2中完全燃燒生成H2O(g)與生成H2O(l),前者放出的熱量多D.乙醇燃燒熱的熱化學方程式為:C2H5OH(l)+3O2(g)==2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1367.0kJ/mol21、下列敘述錯誤的是A.通常情況下,甲烷跟強酸、強堿和強氧化劑都不反應B.甲烷化學性質(zhì)穩(wěn)定,不能被任何氧化劑氧化C.甲烷與Cl2反應無論生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3還是CCl4,都屬于取代反應D.甲烷的四種有機取代產(chǎn)物有一種氣態(tài),其余三種為液態(tài)且都不溶于水22、下列措施對增大反應速率明顯有效的是()A.Na與水反應時增大水的用量B.Fe與稀硫酸反應制取H2時,改用濃硫酸C.在K2SO4與BaCl2兩溶液反應時,增大反應容器體積D.Al在氧氣中燃燒生成Al2O3,將Al片改成Al粉二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表列出了①~⑨九種元素在周期表中的位置:ⅠA01①ⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2②③④⑧3⑤⑥⑦⑨請按要求回答下列問題。(1)元素④的名稱是______(2)元素⑦的原子結(jié)構(gòu)示意圖是____________。(3)按氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由弱到強的順序排列,⑥④⑦的氫化物穩(wěn)定性:________(寫氫化物的化學式)。(4)④的最簡單氫化物比⑦的最簡單氫化物沸點高,原因是_______________________.(5)元素⑤的單質(zhì)在氧氣中燃燒所得產(chǎn)物中化學鍵的類型為_____________________(6)用電子式表示①與⑨反應得到的化合物的形成過程_______________。(7)兩種均由①④⑤⑦四種元素組成的化合物,在水溶液中發(fā)生反應的離子反應方程式為________(8)第三周期元素NaMgAlSCl的簡單離子半徑由大到小的順序是______(用離子符號表示)(9)已知1g①的單質(zhì)燃燒生成液態(tài)產(chǎn)物時放出142.9kJ的熱量,寫出表示該單質(zhì)燃燒熱的熱化學方程式:____________24、(12分)元素周期表是學習化學的重要工具。下表為8種元素在周期表中的位置。(1)下圖所示的模型表示的分子中,可由A、D形成的是________。寫出c分子的空間構(gòu)型為_________,d分子的結(jié)構(gòu)簡式_________。(2)關(guān)于d分子有下列問題:①d分子中同一平面的原子最多有_______個。②若用-C4H9取代環(huán)上的一個H原子,得到的有機物的同分異構(gòu)體共有__________種。(3)Na在F單質(zhì)中燃燒產(chǎn)物的電子式為______。上述元素的最高價氧化物的水化物中,堿性最強的是______(寫化學式),其與Q的單質(zhì)反應的離子方程式是_____________。25、(12分)乙酸乙酯用途廣泛,在食品中可作為香料原料,現(xiàn)利用如下方法制備和提純。Ⅰ、制備在試管a中先加入3mLCH3CH2OH,邊搖動邊緩緩加入2mL濃H2SO4并充分搖勻,冷卻后再加入2mLCH3CO18OH,充分混合后將試管固定在鐵架臺上,在試管b中加入7mL飽和碳酸鈉溶液。連接好裝置。用酒精燈對試管a加熱,當觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時停止加熱。(1)該裝置有一處錯誤,請指出__________________________。(2)試管a中生成乙酸乙酯的化學方程式(標記出18O的位置)______________________________。(3)加入濃H2SO4的作用是______________________________。II、提純:(1)操作1需用到_____________(填儀器名稱),上層液體從該儀器的_________分離出來(填“上口”或“下口”)。(2)請根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)選擇合適的干燥劑__________。a.氯化鈣b.堿石灰c.硫酸銅(3)試管b中混合液體在振蕩過程中有氣泡產(chǎn)生,該反應的化學方程式為_________________________。26、(10分)由A、B、C、D四種金屬按下表中裝置進行實驗。裝置現(xiàn)象二價金屬A不斷溶解C的質(zhì)量增加A上有氣體產(chǎn)生根據(jù)實驗現(xiàn)象回答下列問題:(1)裝置甲中負極的電極反應式是______________________________________。(2)裝置乙中正極的電極反應式是_______________________________________。(3)裝置丙中溶液的pH________(填“變大”、“變小”或“不變”)。(4)四種金屬活動性由強到弱的順序是___________________________________。27、(12分)滴定是一種重要的定量實驗方法:Ⅰ.酸堿中和滴定:常溫下,用0.1000mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL等濃度的鹽酸和醋酸溶液,得到兩條滴定曲線,如下圖所示:
(1)滴定鹽酸的曲線是圖__________(填“1”或“2”)(2)滴定前CH3COOH的電離度為__________(3)達到B、D狀態(tài)時,反應消耗的NaOH溶液的體積a__________b(填“>”“<”或“=”)Ⅱ.氧化還原滴定原理與中和滴定原理相似,為了測定某NaHSO3固體的純度,現(xiàn)用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液進行滴定,回答下列問題:(1)準確量取一定體積的酸性KMnO4溶液需要使用的儀器是___________________。(2)已知酸性KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為MnSO4,寫出此反應的離子方程式:_____(3)若準確稱取WgNaHSO3固體溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液VmL。則滴定終點的現(xiàn)象為_______NaHSO3固體的純度為_________。(4)下列操作會導致測定結(jié)果偏低的是__________.A未用標準濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管B滴定前錐形瓶未干燥C盛裝酸性KMnO4溶液的滴定管,滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后無氣泡D不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外E觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視28、(14分)A、B、C、D、E、F、G均為常見短周期元素,原子序數(shù)依次遞增。已知A、B、C能分別與D組成二元化合物K、L、M,甲、乙分別是B、D的單質(zhì),常溫下分別是常見的固體和氣體,化合物M是產(chǎn)生光化學煙霧的主要氣體之一,丙是C的最高價氧化物對應的水化物,它們之間有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。E是短周期中金屬性最強的元素,F(xiàn)與G位置相鄰,G是同周期元素中原子半徑最小的主族元素。請回答下列問題:(1)C在元素周期表中的位置為_________。(2)甲與丙的濃溶液反應的化學方程式_______________。(3)D與E按原子個數(shù)比1:1形成化合物的電子式為________,其與水發(fā)生反應的化學方程式是_______________。(4)E、F、G形成的簡單離子,半徑由大到小順序是________(用離子符號表示)。B、F、G元素的非金屬性由強到弱的順序__________(用元素符號表示)。29、(10分)某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗,請回答下列問題:(1)請寫出銅網(wǎng)處發(fā)生反應的化學反應方程式_____________。若熄滅酒精燈,不斷地鼓入空氣,反應仍能繼續(xù)進行,說明該反應是_______反應(填“吸熱”或“放熱”)。(2)甲和乙兩個“水浴”作用不相同,甲的作用是_____________。(3)反應進行一段時間后,集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是__________。(4)若試管a中收集到的液體用濕潤的紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,推測實驗中反應還生成了一種有機副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物為_______(填結(jié)構(gòu)簡式),要除去該物質(zhì),可先在混合液中加入_______(填字母序號),然后再通過_______(填操作名稱)即可除去。a.氯化鈉溶液b.苯c.碳酸氫鈉溶液d.四氯化碳
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
200.0mL2.0mol/L的某溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為0.2L×2.0mol/L=0.4mol,5.4gAl的物質(zhì)的量為0.2mol?!驹斀狻緼項、由反應2Al+2OH﹣+2H2O═2AlO2﹣+3H2↑可知,0.2molAl與0.4molNaOH溶液反應時,堿過量,沒有金屬剩余,故A錯誤;B項、由反應2Al+2OH﹣+2H2O═2AlO2﹣+3H2↑可知,0.2molAl與0.4molBa(OH)2溶液反應時,堿過量,沒有金屬剩余,故B錯誤;C項、由反應2Al+6H+=2Al3++3H2↑可知,0.2molAl與0.4molH2SO4溶液反應,硫酸過量,沒有金屬剩余,故C錯誤;D項、由反應2Al+6H+=2Al3++3H2↑可知,0.2molAl與0.4molHCl溶液反應,Al過量,有金屬剩余,故D正確;故選D?!军c睛】金屬鋁既能與酸反應生成氫氣,又能與堿反應生成氫氣,注意利用已知量來判斷過量問題是解答的關(guān)鍵。2、B【解析】分析:本題考查元素周期表的結(jié)構(gòu)與元素周期律的應用。設(shè)R的最外層電子數(shù)是x,則根據(jù)元素在周期表中的相對位置可知,T、X、Y、Z的最外層電子數(shù)分別是x+1、x、x+1、x+2,則x+x+1+x+x+1+x+2=24,解得x=4,因此R是碳元素,T是氮元素,Z是氧元素,X是硅元素,Y是磷元素,。詳解:A、硅元素位于元素周期表中第三周期第ⅣA族,A不正確;B、氧元素的氣態(tài)氫化物是H2O,H2O分子間可以形成氫鍵,B正確;C、磷元素最高價氧化物對應水化物為磷酸,屬于弱酸,C不正確;D、同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,因此五種元素中原子半徑最大的是X,即是硅元素,D不正確,答案選B。
3、A【解析】A項,二氯甲烷為四面體結(jié)構(gòu),不存在同分異構(gòu)體,故A正確;B項,分子組成為C2H6O的有機物可以表示乙醇C2H5OH,也可以表示甲醚CH3OCH3,故B錯誤;C項,分子組成為C4H10可以是正丁烷或異丁烷,故C錯誤;D項,聚乙烯是一種高聚物,n的取值不確定,則屬于混合物,故D錯誤。4、D【解析】A.溴是活潑的非金屬,溴在海水中以化合態(tài)形式存在,A正確;B.溴在海水中以離子的形式存在,從海水中提取溴要經(jīng)歷濃縮、氧化和提取三個步驟,B錯誤;C.鎂是活潑的金屬,提取金屬鎂是電解熔融的氯化鎂,C正確;D.溴在常溫下是液態(tài),其顏色與氯氣顏色不相同,溴是紅棕色液體,氯氣是黃綠色氣體,D錯誤,答案選D。5、D【解析】分析:用“先拐后平”法,T1優(yōu)先T2出現(xiàn)拐點,T1達到平衡時間短、速率快,則T1>T2;T2平衡時c(X)小于T1,升高溫度平衡向逆反應方向移動,該反應的ΔH<0;利用圖像上的數(shù)據(jù)和速率之比等于化學計量數(shù)之比計算υ(Y);平衡后再加入一定量X,相當于增大壓強,平衡向正反應方向移動,X的平衡轉(zhuǎn)化率增大。詳解:用“先拐后平”法,T1優(yōu)先T2出現(xiàn)拐點,T1達到平衡時間短、速率快,其它條件不變時升高溫度化學反應速率加快,則T1>T2;T2平衡時c(X)小于T1,升高溫度平衡向逆反應方向移動,逆反應為吸熱反應,該反應的ΔH<0。A項,M點是T1時的平衡點,υ正(M)=υ逆(M),N點是T2時的不平衡點,N點時的逆反應速率小于T2平衡時的逆反應速率,由于T1>T2,T2平衡時的反應速率小于T1平衡時的反應速率,M點的正反應速率υ正大于N點的逆反應速率υ逆,A項錯誤;B項,T2下,0~t1時間內(nèi)υ(X)=Δc(X)Δt=a-bmol/Lt1min=a-bt1mol/(L·min),不同物質(zhì)表示的化學反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,υ(Y)=12υ(X)=a-b2t1mol/(L·min),B項錯誤;C項,M點睛:本題考查化學平衡的圖像分析、化學反應速率的計算、外界條件對化學反應速率和化學平衡的影響。觀察圖像時先看縱橫坐標的含義,根據(jù)關(guān)鍵點和曲線的變化趨勢,聯(lián)想外界條件對化學反應速率和化學平衡影響的規(guī)律進行判斷。注意:在恒容容器中增加反應物濃度,平衡向正反應方向移動;若反應物只有一種,平衡時反應物轉(zhuǎn)化率的變化,利用增大壓強對平衡的影響判斷。6、A【解析】
①電解飽和的食鹽水生成氫氧化鈉和氫氣、氯氣,化學方程式:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,可制得氫氧化鈉,故①正確;②電解飽和的食鹽水可制得氫氧化鈉,利用氫氧化鈉即可以生成碳酸鈉,如二氧化碳與氫氧化鈉反應生成碳酸鈉和水,化學方程式為:2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,故②正確;③電解熔融的氯化鈉,化學方程式:2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑,則生成鈉,故③正確;④電解熔融的氯化鈉則生成氯氣,電解飽和的食鹽水生成氫氧化鈉和氫氣、氯氣,故④正確;⑤電解飽和的食鹽水生成氫氧化鈉和氫氣、氯氣,氫氣與氯氣反應生成氯化氫,氯化氫溶于水可得鹽酸,故⑤正確。所以①②③④⑤均正確,答案選A。7、C【解析】該反應為可逆反應,CO不能全部轉(zhuǎn)化為乙醇,A項錯誤;化學平衡是動態(tài)平衡,平衡時正逆反應速率相等,但不為0,B項錯誤;平衡時各物質(zhì)的濃度不再變化,C項正確;化學反應中,反應物轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量之比等于化學計量數(shù)之比,不能作為判斷是否達到化學平衡的依據(jù),D項錯誤。8、C【解析】分析:本題考查的是酯的制備和分離。根據(jù)酯的形成條件和性質(zhì)進行分析。詳解:A.反應溫度為115~125℃,水浴加熱控制溫度在100℃以下,不能用水浴加熱,故正確;B.長玻璃管能使乙酸氣體變?yōu)橐宜嵋后w流會試管,起到冷凝回流作用,使反應更充分,故正確;C.提純乙酸丁酯不能使用氫氧化鈉,因為酯在氫氧化鈉的條件下水解,故錯誤;D.該裝置是直接加熱,不好控制反應溫度在115~125℃,故正確。故選C。9、D【解析】分析:A、碳原子間以單鍵結(jié)合成鏈狀、其余用H原子來補充的有機物為烷烴;B、分子通式為CnH2n+2的烴一定是烷烴;C、正丁烷和異丁烷只是碳架不同;D、烷烴不能使高錳酸鉀溶液褪色。詳解:A、碳原子間以單鍵結(jié)合成鏈狀、其余用H原子來補充的有機物為烷烴,故烷烴中所有的化學鍵均為單鍵,A正確;B、碳原子間以單鍵結(jié)合成鏈狀、其余用H原子來補充,沒有不飽和鍵,故烷烴是碳原子數(shù)相同時H%最高的烴,分子通式為CnH2n+2的烴一定是烷烴,B正確;C、正丁烷和異丁烷只是碳架不同,含有的共價鍵數(shù)相同,均為13個,C正確;D、烷烴是飽和烴,性質(zhì)較穩(wěn)定,故均不能使高錳酸鉀溶液褪色,也不能使溴水褪色,D錯誤。答案選D。10、B【解析】
A.乙酸乙酯能在堿性條件下水解,故用氫氧化鈉溶液能將乙酸除去,也將乙酸乙酯消耗,不符合除雜原則,故A錯誤;B.水能夠與新制生石灰反應生成熔沸點較高的氫氧化鈣,乙醇易揮發(fā),然后通過蒸餾分離,故B正確;C.C2H4與酸性高錳酸鉀反應會生成二氧化碳氣體,引入新雜質(zhì),不符合除雜原則,故C錯誤;D.碳酸鈣能夠與稀硫酸反應,但生成的硫酸鈣為微溶于水的物質(zhì),覆蓋在固體表面使反應很快停止,不能保證碳酸鈣完全除去,而且可能引入新雜質(zhì),故D錯誤;故選B?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意乙烯被高錳酸鉀氧化的產(chǎn)物對實驗的影響,應該選用溴水洗氣。11、C【解析】A.由于在放電條件下,空氣中的氧氣和氮氣化合生成了氮的氧化物,氮的氧化物再經(jīng)過復雜的化學變化,最后生成了易被農(nóng)作物吸收的硝酸鹽,所以為作物提供了所需要的N元素,屬于氮肥,可增加土壤中硝酸鹽類氮肥的含量,故A正確;B.液氮汽化時需要吸收熱量而使周圍環(huán)境溫度降低,所以能制造低溫環(huán)境,故B正確;C.氮的氧化物為有毒氣體,為造成光化學煙霧的主要原因,故C錯誤;D.空氣中含有二氧化碳,二氧化碳溶于水后生成碳酸,碳酸顯酸性從而使雨水的pH約為1.6,酸雨的pH小于1.6故D正確;故選C。12、D【解析】
A、金屬鈉還原性強,暴露在空氣中會被氧化,金屬鈉的密度大于煤油小于水,因此少量金屬鈉可保存在煤油中,隔絕空氣。正確;B、亞鐵離子容易被空氣中的氧氣氧化成三價鐵離子,因此保存氯化亞鐵溶液時加入少量鐵粉,防止氧化。正確;C、過氧化鈉易于和空氣中的水和二氧化碳反應,所以應在干燥環(huán)境下密封保存。正確;D、氯水見光其中的次氯酸易分解,并屬于液體,應盛放在棕色細口試劑瓶中。錯誤。答案選D。【點睛】本題主要考察化學試劑的存放方式?;瘜W試劑的存放方式應從試劑本身的物理和化學性質(zhì)出發(fā)考慮,怎樣存放更安全。例如因為屬鈉還原性強,暴露在空氣中會被氧化,金屬鈉的密度大于煤油小于水,因此少量金屬鈉可保存在煤油中,隔絕空氣。13、C【解析】
A.實驗室通常用銅與濃硫酸加熱反應生成SO2,反應方程式為:Cu+H2SO4CuSO4+SO2↑+H2O,采用固體與液體加熱制取氣體的裝置,圖中制取SO2的裝置合理,故A正確;B.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳,圖中萃取、分液裝置合理,故B正確;C.實驗室用銨鹽與堿加熱生成氨氣,氨氣為堿性氣體,應用堿石灰進行干燥,圖中用氯化銨受熱分解生成氨氣和氯化氫,但氨氣和氯化氫遇冷又生成氯化銨,很難制取氨氣,故C錯誤;D.實驗室采用二氧化錳與濃鹽酸加熱的方法正確氯氣,采用固體與液體加熱制取氣體的裝置,故D正確。故選C。14、D【解析】
A項,CH4性質(zhì)穩(wěn)定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,A錯誤;B項,金屬Na能與C2H5OH中羥基上的H反應生成H2,B錯誤;C項,純乙酸又稱冰醋酸,C錯誤;D項,分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體,正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)體,D正確。答案選D。15、D【解析】
共價化合物溶于水并電離,以及發(fā)生化學反應都存在共價鍵的斷裂過程?!驹斀狻緼.碘升華克服的是范德華力,共價鍵沒有被破壞,A項錯誤;B.溴蒸氣被木炭吸附,分子間作用力被破壞,發(fā)生的是物理變化,沒有化學鍵的破壞,B項錯誤;C.酒精溶于水后,酒精在水中以分子形式存在,所以沒有化學鍵的破壞,C項錯誤;D.氯化氫氣體溶于水,氯化氫在水分子的作用下發(fā)生電離,電離出氯離子和氫離子,所以有化學鍵的破壞,D項正確;答案選D。16、C【解析】
元素X的原子核外M電子層有3個電子,X是Al元素;元素Y2-離子核外共有18個電子,Y是S元素,鋁為+3價、硫為-2價,這兩種元素可形成的化合物為Al2S3,故C正確。17、C【解析】
A.Fe和氧氣發(fā)生化合反應生成Fe3O4,符合題意,故A正確;B.鐵與氯氣發(fā)生化合反應生成氯化鐵,符合題意,故B正確;
C.FeCl2和可溶性堿發(fā)生復分解反應得到Fe(OH)2和鹽,不符合題意,故C錯誤;
D.FeCl3和鐵發(fā)生化合反應生成FeCl2,符合題意,故D正確;
故答案選C。18、B【解析】
A.原子核外層數(shù)多原子半徑大,同一周期元素,原子序數(shù)越大原子半徑越??;B.根據(jù)元素周期表的結(jié)構(gòu)分析、判斷;C.元素的非金屬性越強,其相應的最簡單的氫化物穩(wěn)定性越強;D.元素周期表中處于金屬與非金屬交界處的元素既具有一定的金屬性、又具有一定的非金屬性?!驹斀狻緼.K是第四周期的元素,Na、Cl是第三周期的元素,根據(jù)原子半徑與元素原子結(jié)構(gòu)的關(guān)系:原子核外層數(shù)多原子半徑大,同一周期元素,原子序數(shù)越大原子半徑越小可知原子半徑大小關(guān)系為:K>Na>Cl,A正確;B.元素周期表有7個橫行,也就是7個周期;有18個縱行,除第8、9、10三個縱行為1個族外,其余15個縱行,每1個縱行為1個族,所以共有16個族,B錯誤;C.元素的非金屬性F>O>P,所以最簡單的氫化物的穩(wěn)定性:HF>H2O>PH3,C正確;D.元素周期表中處于金屬與非金屬交界處的元素既具有一定的金屬性、又具有一定的非金屬性,金屬單質(zhì)容易導電,非金屬單質(zhì)不易導電,所以在周期表中金屬與非金屬分界處的硅是一種優(yōu)良的半導體材料,D正確;故合理選項是B?!军c睛】本題考查了元素周期表、元素周期律的應用。元素周期表、元素周期律是學習化學的重要知識和規(guī)律,要熟練掌握并加以靈活運用。19、B【解析】
A.非金屬性:Si<P<S,故酸性:H2SiO3<H3PO4<H2SO4,A項錯誤;B.金屬性:Ba>Ca>Mg,故堿性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2,B項正確;C.非金屬性:F>Cl>Br>I,氫化物穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI,C項錯誤;D.比較分子的沸點,先考慮是否存在氫鍵,存在氫鍵沸點顯著高,再考慮范得華力,與相對分子質(zhì)量呈正比。由于氨氣分子間存在氫鍵,沸點顯著高于同主族簡單氫化物,AsH3的相對分子質(zhì)量大于PH3,故沸點:NH3>AsH3>PH3,D項錯誤;答案選B?!军c睛】簡單氫化物的穩(wěn)定性與非金屬成正比,還原性與非金屬性成反比,區(qū)別熔沸點(物理性質(zhì),考慮氫鍵和范德華力)。20、B【解析】
A項、某些放熱反應也需要加熱才能發(fā)生反應,如氫氣和氧氣的反應需要點燃發(fā)生,故A錯誤;B項、1mol稀硫酸和足量的稀NaOH溶液反應生成2molH2O,放熱為114.6kJ,則生成1mol水放出的熱量為57.3kJ,該中和反應的中和熱為ΔH=-57.3kJ/mol,故B正確;C項、H2O(g)變化為H2O(l)為放熱過程,則等量H2在O2中完全燃燒生成H2O(g)與生成H2O(l),前者放出的熱量少,故C錯誤;D項、燃燒熱是在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,水的穩(wěn)定狀態(tài)是液態(tài),故D錯誤;故選B?!军c睛】本題考查反應熱,注意燃燒熱和中和熱定義的理解,注意物質(zhì)的聚集狀態(tài)分析是解答關(guān)鍵。21、B【解析】
A項、甲烷化學性質(zhì)比較穩(wěn)定,跟強酸、強堿、強氧化劑都不反應,故A正確;B項、甲烷可以燃燒,能與氧氣發(fā)生氧化反應,故B錯誤;C項、甲烷是飽和鏈烴,跟氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應無論生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl、CCl4,故C正確;D項、甲烷的四種有機取代物中只有一氯甲烷是氣體,其余三種為液態(tài)且都不溶于水,故D正確。故選B。22、D【解析】
A.Na與水的反應中,水是純液體,增大水的用量,對化學反應速率無影響,A錯誤;B.鐵和濃硫酸反應生成的不是氫氣,而是SO2,B錯誤;C.壓強只可以改變有氣體參加的化學反應的速率,對沒有氣體參加的化學反應沒有影響,C錯誤;D.Al在氧氣中燃燒生成A12O3,將Al片改成Al粉,增大了鋁和氧氣的接觸面積能增大反應速率,D正確;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、氧PH3<H2S<H2O水分子之間形成了氫鍵離子鍵和共價鍵S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+【解析】
由①~⑨九種元素在周期表中的位置可知,①~⑨分別為H、C、N、O、Na、P、S、Ne、Cl。【詳解】(1)④為O,名稱為氧,故答案為氧;(2)元素⑦為S,原子結(jié)構(gòu)示意圖是,故答案為;(3)非金屬性O(shè)>S>P,⑥④⑦的氫化物穩(wěn)定性為PH3<H2S<H2O,故答案為PH3<H2S<H2O;(4)④為O,⑦為S,H2O的沸點比H2S高,是因為水分子之間形成了氫鍵,故答案為水分子之間形成了氫鍵;(5)元素⑤為Na,單質(zhì)在氧氣中燃燒所得產(chǎn)物為過氧化鈉,含有的化學鍵有離子鍵和共價鍵,故答案為離子鍵和共價鍵;(6)①與⑨分別為H和Cl,能形成一種化合物為氯化氫,為共價化合物,用電子式表示該化合物的形成過程為:,故答案為。(7)由①④⑤⑦四種元素組成的化合物有NaHSO3和NaHSO4,在水溶液中這兩種物質(zhì)要發(fā)生電離,NaHSO3=Na++HSO3-,NaHSO4=Na++H++SO42-,電離出的HSO3-和H+發(fā)生反應H++HSO3-=SO2↑+H2O,故答案為H++HSO3-=SO2↑+H2O;(8)比較半徑,首先看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大;電子層數(shù)相同時,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)越多,半徑越小,故NaMgAlSCl的簡單離子半徑由大到小的順序是S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+,故答案為S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+;(9)1g氫氣的物質(zhì)的量為0.5mol,燃燒生成液態(tài)水時放出142.9kJ的熱量,1mol氫氣燃燒生成液態(tài)水時放出285.8kJ的熱量,熱化學方程式為:,故答案為?!军c睛】比較半徑,首先看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大;電子層數(shù)相同時,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)越多,半徑越?。浑娮訉訑?shù)和質(zhì)子數(shù)都相同時,核外電子數(shù)越多,半徑越大。據(jù)此,同種元素的原子半徑大于陽離子半徑,小于陰離子半徑。24、acd正四面體1312KOH2Al+2OH-+2H2O=2AlO-2+3H2↑【解析】
根據(jù)元素所在周期表中的位置可知A為H元素,D為C元素,F(xiàn)為O元素,G為Mg元素,Q為Al元素,M為S元素,R為Cl元素,N為K元素,結(jié)合原子結(jié)構(gòu)和物質(zhì)的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)元素所在周期表中的位置可知A為H元素,D為C元素,F(xiàn)為O元素,G為Mg元素,Q為Al元素,M為S元素,R為Cl元素,N為K元素。(1)A為H元素,D為C元素,根據(jù)圖示,a表示乙烯,b表示氨氣,c表示甲烷,d表示甲苯,由A、D形成的是acd;甲烷為正四面體;甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:acd;正四面體;;(2)①苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此甲苯中最多有13個原子共面,故答案為:13;②-C4H9有4種結(jié)構(gòu),碳架結(jié)構(gòu)分別為:、、、,取代苯環(huán)上的一個H原子,可以得到鄰位、間位、對位共12種同分異構(gòu)體,故答案為:12;(3)Na在O2中燃燒生成Na2O2,過氧化鈉為離子化合物,電子式為;上述元素中,金屬性最強的元素為第四周期ⅠA族元素K,對應最高價氧化物的水化物KOH的堿性最強,與Al反應的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO-2+3H2↑,故答案為:;KOH;2Al+2OH-+2H2O=2AlO-2+3H2↑?!军c睛】本題的易錯點為(2)①,做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點判斷,甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),同時注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)。25、b中導管伸入到了液面以下CH3CO18OH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H218O催化劑和吸水劑分液漏斗上口a2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O(或者用CH3CO18OH表示)【解析】分析:Ⅰ、(1)吸收乙酸乙酯時要防止倒吸;(2)酯化反應中羧酸提供羥基,醇提供氫原子;(3)根據(jù)酯化反應原理判斷。II、(1)操作1是分液;根據(jù)分液操作解答;(2)根據(jù)乙酸乙酯在堿性溶液中易水解分析;(3)乙酸能與碳酸鈉反應產(chǎn)生氣體。詳解:Ⅰ、(1)由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,二者均與水互溶,吸收裝置中導管口不能插入溶液中,則該裝置的錯誤是b中導管伸入到了液面以下。(2)酯化反應中羧酸提供羥基,醇提供氫原子,則試管a中生成乙酸乙酯的化學方程式為CH3CO18OH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H218O。(3)酯化反應是可逆反應,則加入濃H2SO4的作用是催化劑和吸水劑。II、(1)操作1是分液,需用到的儀器是分液漏斗,上層液體從該儀器的上口分離出來。(2)由于乙酸乙酯在堿性溶液中容易發(fā)生水解反應,硫酸銅不能作干燥劑,所以選擇氯化鈣干燥乙酸乙酯,答案選a;(3)試管b中混合液體在振蕩過程中有氣泡產(chǎn)生,這是由于碳酸鈉與乙酸反應產(chǎn)生的,則該反應的化學方程式為2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O。點睛:關(guān)于乙酸乙酯制備實驗還需要注意以下幾點:①加入試劑的順序為乙醇→濃硫酸→乙酸;②加熱時要用小火均勻加熱,防止乙醇和乙酸大量揮發(fā),液體劇烈沸騰;③裝置中的長導管起導氣和冷凝作用;④加入碎瓷片,防止暴沸。26、A-2e-=A2+Cu2++2e-=Cu變大D>A>B>C【解析】
甲、乙、丙均為原電池裝置,結(jié)合原電池工作原理分析解答?!驹斀狻浚?)甲、乙、丙均為原電池裝置。依據(jù)原電池原理,甲中A不斷溶解,則A為負極、B為正極,活動性A>B,負極的電極反應式是A-2e-=A2+;(2)乙中C極質(zhì)量增加,即析出Cu,則B為負極,活動性B>C,正極的電極反應式是Cu2++2e-=Cu;(3)丙中A上有氣體即H2產(chǎn)生,則A為正極,活動性D>A,隨著H+的消耗,溶液pH逐漸變大。(4)根據(jù)以上分析可知四種金屬活動性由強到弱的順序是D>A>B>C。27、11%>酸式滴定管5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色×100%E【解析】
Ⅰ.(1)CH3COOH不完全電離,HCl完全電離,使CH3COOH溶液中c(H+)比同濃度的HCl溶液中c(H+)小,pH大;滴定鹽酸的曲線是圖1,故答案為1;(2)根據(jù)圖1可知鹽酸溶液的起始濃度為0.1mol/L,鹽酸溶液和醋酸溶液是等濃度的,所以醋酸溶液起始濃度也為0.1mol/L,根據(jù)圖2可知醋酸溶液的起始pH=3,溶液中c(H+)=10-3mol/L,電離度α=×100%=1%,故答案為1%;(3)達到B、D狀態(tài)時,溶液為中性,NaCl不水解,CH3COONa水解使溶液呈堿性,為使CH3COONa溶液顯中性,需要少加一部分NaOH,使溶液中留有一部分CH3COOH,所以反應消耗的NaOH溶液的體積a>b,故答案為>;Ⅱ.(1)高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能腐蝕堿式滴定管的橡皮管,所以選用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液;故答案為酸式滴定管;(2)酸性KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為MnSO4,+4價的硫被氧化為+6價,生成硫酸根離子,反應的離子方程式為:5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O,故答案為5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O;(3)KMnO4溶液呈紫色,與NaHSO3反應,紫色褪去,滴定終點的現(xiàn)象為:滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去;故答案為溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色;若準確稱取WgNaHSO3固體溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液VmL。2MnO4~5HSO3-0.1mol/L×V×10-3Ln(HSO3-)解得n(HSO3-)=5/2×V×10-4mol,即25.00mL溶液中NaHSO3的物質(zhì)的量為5/2×V×10-4mol,所以500mL溶液中NaHSO3的物質(zhì)的量為5×V×10-3mol,NaHSO3固體的質(zhì)量為5×V×10-3mol×104g/mol=5.2×V×10-1g,純度為×100%=×100%,故答案為×100%;(4)A.未用標準濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管,標準液的濃度偏小,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=c(標準)v(標準)/v(待測)分析,c(標準)偏大;B.滴定前錐形瓶未干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標準)無影響,根據(jù)c(待測)=c(標準)v(標準)/v(待測)分析,c(標準)不變;C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后無氣泡,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=c(標準)v(標準)/v(待測)分析,c(標準)偏大;D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=c(標準)v(標準)/v(待測)分析,c(標準)偏大;E.觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(標準)偏小,根據(jù)c(待測)=c(標準)v(標準)
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