?執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一精選試題及答案一

單選題（共60題）1、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是()。A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件，不一定與治療有因果關(guān)系C.在任何計量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院時間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】C2、二階矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】B3、脂質(zhì)體的質(zhì)量評價指標(biāo)是A.相變溫度B.滲漏率C.峰濃度比D.注入法E.聚合法【答案】B4、關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()。A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A5、長期使用糖皮質(zhì)激素，停藥后引發(fā)原疾病的復(fù)發(fā)屬于A.副作用B.特異質(zhì)反應(yīng)C.繼發(fā)性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】D6、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤滑劑D.填充劑E.潤濕劑【答案】B7、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調(diào)節(jié)劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】C8、將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是A.增強(qiáng)選擇性B.延長作用時間C.提高穩(wěn)定性兩D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】B9、制備普通脂質(zhì)體的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】C10、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎臟【答案】A11、以下不屬于微球合成聚合物類的載體材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.殼聚糖D.聚己內(nèi)酯E.聚羥丁酸【答案】C12、（2016年真題）完全激動藥的特點(diǎn)是A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】C13、與受體具有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性激動藥【答案】C14、能降低表面張力外，還有形成膠團(tuán)增溶的是作用是A.增粘劑B.絡(luò)合物與絡(luò)合作用C.吸附劑與吸附作用D.表面活性劑E.制備工藝對藥物吸收的影響【答案】D15、（2016年真題）鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機(jī)體免疫功能E.影響細(xì)胞環(huán)境【答案】C16、在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時可放出氮?dú)夂投趸嫉耐榛瘎┛鼓[瘤藥是A.環(huán)磷酰胺B.洛莫司汀C.卡鉑D.鹽酸阿糖胞苷E.硫鳥嘌呤【答案】B17、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯誤的是A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯C.作用時間比硝酸異山梨酯長D.宜以純品形式放置和運(yùn)輸E.在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】D18、化學(xué)結(jié)構(gòu)為單硝酸異山梨酯的藥物屬于（）A.抗高血壓藥B.抗心絞痛藥C.抗心律失常藥D.抗心力衰竭藥E.抗動脈粥樣硬化藥【答案】B19、對精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者，在應(yīng)用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質(zhì)激素及中樞抑制藥物時要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于A.遺傳因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.藥物的給藥途徑【答案】C20、藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素包括處方因素與外界因素。有些藥物分子受輻射作用使藥物分子活化而產(chǎn)生分解，分解速度與系統(tǒng)的溫度無關(guān)。這種影響藥物降解的因素屬于下列哪種因素A.光線B.空氣C.溫度D.金屬離子絡(luò)合劑E.包裝材料【答案】A21、（2018年真題）一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是（）A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】B22、下列哪一項不是液體制劑的缺點(diǎn)A.藥物分散度較大，易引起藥物的化學(xué)降解，從而導(dǎo)致失效B.液體藥劑體積較大，攜帶運(yùn)輸不方便C.非均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問題D.不能準(zhǔn)確分劑量和服用，不適合嬰幼兒和老年患者E.水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑【答案】D23、混合不均勻或可溶性成分的遷移A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】D24、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B25、普魯卡因主要發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】B26、（2018年真題）屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A27、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C28、（2020年真題）由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C29、患者在初次服用哌唑嗪時，由于機(jī)體作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是（）。A.過敏反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.副作用D.后遺效應(yīng)E.特異性反應(yīng)【答案】B30、葡萄糖被腎小球大量濾過后，又重新回到血液中是由于A.腎清除率B.腎小球?yàn)V過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】D31、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A32、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】A33、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為A.大于50μmB.10～50μmC.2～10μmD.2～3μmE.0.1～1μm【答案】D34、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C35、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】D36、直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物百分之百利用A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B37、靜脈注射某藥，X0=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】C38、用于燒傷和嚴(yán)重外傷的溶液劑要求A.澄明B.無菌C.無色D.無熱原E.等滲【答案】B39、當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時，其作用小于單用時的作用，此作用為A.相減作用B.抵消作用C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A40、腎小管中，弱堿在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A41、由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓?fù)涮婵礑.多西他賽E.洛莫司汀【答案】D42、苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號是（）。A.B.C.D.E.【答案】D43、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細(xì)胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機(jī)體免疫功能E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】B44、關(guān)于左氧氟沙星，敘述錯誤的是A.其外消旋體是氧氟沙星B.相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C.具有嗎啉環(huán)D.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，產(chǎn)生抗菌作用E.長期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失【答案】B45、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D46、可用固體分散技術(shù)制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點(diǎn)A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體【答案】C47、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤濕【答案】C48、碘化鉀在碘酊中作為A.助溶劑B.增溶劑C.助懸劑D.潛溶劑E.防腐劑【答案】A49、苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為A.2B.3C.4D.5E.7【答案】C50、（2019年真題）反映藥物安全性的指標(biāo)是（）。A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】C51、（2016年真題）借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C52、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成（）A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C53、《中國藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測定法，測定脂肪酸、石蠟等的熔點(diǎn)采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】B54、（2019年真題）胃排空速率加快時，藥效減弱的是（）。A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D55、百分吸收系數(shù)的表示符號是A.B.C.AD.TE.λ【答案】A56、反映激動藥與受體的親和力大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】A57、當(dāng)β受體阻斷藥與受體結(jié)合后，阻止β受體激動藥與其結(jié)合，此拮抗作用為A.抵消作用B.脫敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化學(xué)性拮抗【答案】A58、引起乳劑絮凝的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】A59、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.藥物的劑量C.藥物的劑型D.給藥途徑E.藥物的理化性質(zhì)【答案】C60、普通注射微球，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬，注射方式為A.皮內(nèi)注射B.動脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內(nèi)注射【答案】C多選題（共45題）1、注射給藥的吸收，下列說法正確的有A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會影響吸收C.藥物的理化性質(zhì)會影響吸收D.制劑的處方組成會影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側(cè)小【答案】ABCD2、在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性的抗抑郁藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD3、受體應(yīng)具有以下哪些特征A.飽和性B.靈敏性C.特異性D.多樣性E.可逆性【答案】ABCD4、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯嶢.HB.質(zhì)子泵抑制劑C.β受體拮抗劑D.HE.鈣拮抗劑【答案】BD5、藥物的作用機(jī)制包括A.對酶的影響B(tài).影響核酸代謝C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)D.參與或干擾細(xì)胞代謝E.作用于細(xì)胞膜的離子通道【答案】ABCD6、（2018年真題）鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下:A.乙醇是乳化劑B.維生素C是抗氧劑C.二氧二氟甲烷是拋射劑D.乙醇是潛溶劑E.二氧二氟甲烷是金屬離子絡(luò)合劑【答案】BCD7、溶出速度方程為dC／dt=KSCs，其描述正確的是A.此方程稱Arrhenius方程B.dC／dt為溶出速度C.方程中dC／dt與Cs成正比D.方程中dC／dt與S成正比E.K為藥物的溶出速度常數(shù)【答案】BCD8、用于抗心絞痛的藥物有A.維拉帕米B.普萘洛爾C.單硝酸異山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】ABCD9、（2016年真題）下列劑型給藥可以避免“首過效應(yīng)”的有A.注射劑B.氣霧劑C.口服溶液D.舌下片E.腸溶片【答案】ABD10、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有A.左氧氟沙星B.環(huán)丙沙星C.諾氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD11、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC12、下列屬于被動靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.熱敏脂質(zhì)體C.微球D.長循環(huán)脂質(zhì)體E.靶向乳劑【答案】AC13、奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A.吲哚環(huán)B.苯并咪唑環(huán)C.苯并嘧啶環(huán)D.吡啶環(huán)E.哌嗪環(huán)【答案】BD14、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ACD15、注射劑的質(zhì)量要求包括A.無菌B.無熱原C.融變時限D(zhuǎn).澄明度E.滲透壓【答案】ABD16、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團(tuán)主要有A.羥基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羥氨基【答案】AC17、腎臟排泄的機(jī)制包括A.腎小球?yàn)V過B.腎小管濾過C.腎小球分泌D.腎小管分泌E.腎小管重吸收【答案】AD18、以下不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有A.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長期用藥后C.潛伏期較短D.可以預(yù)測E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】ACD19、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.葡萄糖醛苷化反應(yīng)E.乙?；磻?yīng)【答案】ABCD20、（2015年真題）藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有（）A.溶出速B.脂溶性度C.胃排空速率D.在胃腸道中的穩(wěn)定性E.解離度【答案】ABD21、藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有A.pH的影響B(tài).離子的作用C.胃腸運(yùn)動的影響D.腸吸收功能的影響E.間接作用【答案】ABCD22、仿制藥物人體生物等效性研究方法有A.藥物動力學(xué)研究B.藥效動力學(xué)研究C.臨床研究D.創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究E.體外研究【答案】ABC23、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是A.塞替派B.巰嘌呤C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.環(huán)磷酰胺【答案】BCD24、下列屬于卡托普利與結(jié)構(gòu)中巰基有關(guān)的特殊不良反應(yīng)是A.干咳B.頭痛C.惡心D.斑丘疹E.味覺障礙【答案】D25、與布桂嗪相符的敘述是A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱D.顯效快E.可用于預(yù)防偏頭疼【答案】BCD26、評價靶向制劑靶向性的參數(shù)A.相對攝取率B.波動度C.靶向效率D.峰濃度比E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度【答案】ACD27、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.甘油明膠D.椰油酯E.泊洛沙姆【答案】AC28、左氧氟沙星具有哪些結(jié)構(gòu)特征和作用特點(diǎn)A.結(jié)構(gòu)中具有一個手性碳原子B.結(jié)構(gòu)中含有吡啶并嘧啶羧酸C.抗菌活性比氧氟沙星強(qiáng)兩倍D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E.是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物【答案】ACD29、科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括A.準(zhǔn)B.靈敏C.簡便D.快速E.經(jīng)濟(jì)【答案】ABCD30、下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素A.睪酮B.雌二醇C.氫化可的松D.黃體酮E.氫化潑尼松【答案】ABCD31、（2019年真題）藥用輔料的作用有（）A.使制劑成型B.使制備過程順利進(jìn)行C.降低藥物毒副作用D.提高藥物療效E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD32、藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有A.疏水鍵B.氫鍵C.離子鍵D.范德華力E.離子偶極【答案】ABCD33、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC34、含氨基的藥物可發(fā)生A.葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝B.與硫酸的結(jié)合代謝C.脫氨基代謝D.甲基化代謝E.