陜西省西安市長安一中2025屆生物高一下期末達標檢測模擬試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．從某果蠅種群中隨機抽出100個個體，其中基因型為AA、Aa和aa的個體分別是20、70和10個，則基因A和a的頻率分別是A．55％、45％B．40％、60％C．50％、50％D．70％、30％2．雌性哺乳動物在胚胎發(fā)育早期，體細胞中的X染色體會有一條隨機失活(部分基因不表達)，從而造成某些性狀的異化，玳瑁貓即是典型的例子，其毛色常表現(xiàn)為黃色和黑色(相關(guān)基因分別為B、b，在X染色體上)隨機嵌合。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．玳瑁貓一般是雌貓，雄貓很罕見B．玳瑁貓皮膚不同毛色的區(qū)域，毛色基因的表達情況不同C．玳瑁雌貓的子代雄貓中黃色和黑色兩種毛色大約各占一半D．玳瑁雄貓（XBXbY）的產(chǎn)生都是由于初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離造成的3．有關(guān)物種的敘述正確的是①一個種群就是一個物種②隔離是新物種形成的必要條件③具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，能相互交配且產(chǎn)生可育后代的一群生物個體④在物種形成的過程中，地理隔離和生殖隔離是同時出現(xiàn)的⑤物種是一個具有共同基因庫的，與其他類群有生殖隔離的類群⑥不同物種的種群若生活在同一地區(qū)，也會有基因交流A．①②③ B．②③⑤ C．②③ D．①④⑥4．下列有關(guān)細胞癌變的敘述，錯誤的是（）A．細胞癌變后細胞膜表面糖蛋白減少B．癌癥病人染色體上無抑癌基因C．經(jīng)常食用煙熏制品易導致細胞的癌變D．癌癥的發(fā)生與個人的身心狀況有關(guān)5．以下情況屬于染色體變異的是（）①21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條②非同源染色體之間發(fā)生了互換③用秋水仙素處理西瓜幼苗得到多倍體植株④花藥離體培養(yǎng)后長成的植株⑤用X射線處理青霉菌得到高產(chǎn)菌株；⑥染色體上DNA個別堿基對的增添、缺失或替換。A．②④⑤ B．①③④⑤ C．②③④⑤ D．①②③④6．關(guān)于如圖理解正確的是（）A．基因自由組合定律的實質(zhì)表現(xiàn)在圖中的④⑤⑥B．③⑥過程表示減數(shù)分裂過程C．圖1中由于③過程的隨機性，基因型為Aa的子代占所有子代的二分之一D．圖2子代中aaBB的個體在aaB_中占十六分之一二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）DNA復(fù)制是一個邊______的過程。8．（10分）人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題：（1）Ⅱ-2基因型為Tt的概率為_________。（2）Ⅰ-5個體有_________種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為_________。（3）若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為_________。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為_________。9．（10分）下圖表示真核細胞內(nèi)某DNA片段上遺傳信息的傳遞過程，①?⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程。請回答下列問題：（1）圖中a過程是______，發(fā)生的時期是________，發(fā)生的場所主要是_________。（2）圖中b過程是______，c過程中結(jié)構(gòu)⑤運輸?shù)陌被岬拿艽a子是______。（3）能夠發(fā)生上圖所示過程的生物，其遺傳物質(zhì)是________。10．（10分）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題:（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________________（填個體編號）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是____________（填個體編號），可能是雜合子的個體是____________（填個體編號）。11．（15分）下圖表示某動物體細胞有絲分裂的一個周期，請據(jù)圖回答問題（括號內(nèi)請使用圖中給定的字母）。（1）在觀察該生物體細胞有絲分裂裝片時，看到數(shù)目最多的是處于________期的細胞。（2）e時期以后，細胞的發(fā)育方向有兩種可能，一種如圖所示，另一種是經(jīng)過_________________形成某種組織。（3）若該物種正常體細胞含有2對同源染色體，則細胞中可能含有8條染色單體的時期是_________。（4）測定某種細胞的細胞周期持續(xù)時間長短時，通常需要考慮溫度因素。這是因為細胞周期受酶的影響，酶的活性受____________影響。（5）有人稱惡性腫瘤為細胞周期病，其根據(jù)是調(diào)控細胞周期的基因發(fā)生_________，導致細胞周期失控，癌細胞無限增殖。（6）治療惡性腫瘤的途徑之一，是用藥物抑制DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，從而將癌細胞的細胞周期阻斷在________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】由題意知，該種群中AA=20%，Aa=70%，aa=10%，則A的基因頻率是20%+70%÷2=55%，a的基因頻率是10%+70%÷2=45%，故選A?！军c睛】解答本題關(guān)鍵能識記通過基因型頻率來計算基因頻率的方法，如下：已知AA、Aa、aa的頻率，求A(a)的基因頻率，則A%＝AA%＋1/2×Aa%；a%＝aa%＋1/2×Aa%。2、D【解析】

A、根據(jù)題意，雌性哺乳動物在胚胎發(fā)育早期，體細胞中的X染色體會有一條隨機失活，A正確，B、毛色受基因控制，有不同毛色的區(qū)域說明毛色基因的表達情況不同，B正確，C、控制毛色的基因B和b是位于X染色體上的，雌性玳瑁貓的基因型是XBXb那么她的子代雄性XBY和XbY的比例是1:1，表現(xiàn)型分別是黃：黑=1：1，所以C正確，.D、玳瑁雄貓（XBXbY）的產(chǎn)生也可能是初級精母細胞在減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離，D錯誤。故選D。考點：本題考查遺傳相關(guān)知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力；3、C【解析】種群是某一個區(qū)域內(nèi)同種生物的全部個體，而物種是自然狀態(tài)下能夠進行交配并產(chǎn)生可育后代的群體，①錯誤，③正確。隔離是新物種形成的必要條件，因為新物種產(chǎn)生的標志是生殖隔離的產(chǎn)生，②正確。在物種形成的過程中，通常是經(jīng)過長期的地理隔離后出現(xiàn)了生殖隔離，④錯誤?；驇焓且粋€種群中全部個體所含的全部基因，⑤錯誤。不同物種之間不會有基因交流，⑥錯誤，C正確，A、B、D錯誤。點睛：一個物種可以形成多個種群，一個種群必須是同一物種。同一物種的多個種群間存在地理隔離。4、B【解析】細胞癌變后細胞膜表面糖蛋白減少，A正確；癌癥病人染色體上有發(fā)生突變的抑癌基因，B錯誤；經(jīng)常食用煙熏制品易導致細胞的癌變，C正確；癌癥的發(fā)生與個人的身心狀況有關(guān)，D正確?！究键c定位】細胞癌變5、D【解析】

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變；染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型．染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻竣?1三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條，屬于染色體數(shù)目變異，①正確；②非同源染色體之間發(fā)生了互換，屬于易位，②正確；③用秋水仙素處理西瓜幼苗得到多倍體植株，屬于染色體數(shù)目變異，③正確；④花藥離體培養(yǎng)后長成的植株為單倍體，屬于染色體數(shù)目變異，④正確；⑤用X射線處理青霉菌得到高產(chǎn)菌株，屬于基因突變，⑤錯誤；⑥染色體上DNA個別堿基對的增添、缺失或替換屬于基因突變，⑥錯誤；故選D。6、C【解析】據(jù)圖分析可知，圖中①②、④⑤均為減數(shù)分裂形成配子的過程，圖2中有兩對基因，在進行減數(shù)分裂時發(fā)生基因重組，所以基因自由組合規(guī)律的實質(zhì)表現(xiàn)在圖中的④⑤過程。但⑥過程表示受精作用，不能體現(xiàn)基因自由組合規(guī)律的實質(zhì)，A項錯誤；圖中③⑥過程表示受精作用，B項錯誤；圖1的③受精作用過程中，雌雄配子是隨機結(jié)合的，所以后代AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中Aa占1/2，C項正確；圖2子代中aaB_個體包括2/16的aaBb個體和1/16的aaBB個體，所以子代中aaBB的個體在aaB_中占的比例為1/3?！军c睛】本題考查基因分離規(guī)律和基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識，易錯點是對于基因自由組合定律和分離定律發(fā)生的時期理解不到位，內(nèi)涵理解不到位，特別容易和受精作用的過程中雌雄配子的隨機結(jié)合相混淆，所以要明確自由組合和基因的分離定律發(fā)生的時期。二、綜合題：本大題共4小題7、解旋邊復(fù)制【解析】

DNA復(fù)制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點：半保留復(fù)制；DNA復(fù)制結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；DNA復(fù)制意義：通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性。【詳解】通過分析可知，DNA復(fù)制是一個邊邊解旋邊復(fù)制的過程，其復(fù)制方式是半保留。【點睛】本題考查的是DNA復(fù)制的有關(guān)知識，試題難度較易，屬于對識記層次的考查。8、2/333/105/1613/27【解析】

據(jù)圖分析，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，而Ⅱ-1為女性患者，可判斷該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。就該病而言，Ⅱ-1患病，則Ⅰ-1、Ⅰ-2都是雜合體Tt，所以Ⅱ-2的基因型為1/3TT、2/3Tt。已知Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型即IAIB，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型即ii，故Ⅲ-1的基因型為1/2IAi、1/2IBi，Ⅲ-2的基因型為1/2IAi、1/2IBi，據(jù)此分析?！驹斀狻浚?）據(jù)分析可，故Ⅰ-1、Ⅰ-2都是雜合體Tt，所以Ⅱ-2的基因型為Tt的概率為2/3。（2）由于Ⅱ-5為AB血型（IAIB），則Ⅰ-5基因型可能為IAIA、IAIB、IAi、IBIB、IBi，血型共3種：A型、B型、AB型。Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均為Tt，又Ⅱ-3為AB血型，則Ⅱ-3基因型為(1/3TT、2/3Tt)IAIB，由于I-3患病即為tt，又Ⅱ-4為O型，則Ⅱ-4基因型為Ttii，Ⅲ-1正常，TT:Tt=2:3，則Tt占3/5，血型為A型（IAi）的概率為1/2，故Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為3/5×1/2=3/10。（3）就血型而言，Ⅲ-1基因型為1/2IAi、1/2IBi，由于Ⅱ-5為AB型（IAIB），I-6為O型（ii），則Ⅲ-2基因型為1/2IAi、1/2IBi，Ⅲ-1和Ⅲ-2的女兒為B血型（IBIB或IBi）的概率為1/4×1/4+1/4×1/2×2=5/16。就該病而言，據(jù)（2）可知，Ⅲ-1基因型為2/5TT、3/5Tt，產(chǎn)生的配子為7/10T、3/10t，由于Ⅲ-3患病，則Ⅱ-5、Ⅱ-6基因型均為Tt，則Ⅲ-2基因型為1/3TT、2/3Tt，產(chǎn)生的配子為2/3T、1/3t，Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配，正常女兒中TT和Tt的比例為14:13，其中攜帶致病基因Tt的概率為13/27?！军c睛】本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求學生正確判斷人類遺傳病的遺傳方式，寫出各個體的基因型，判斷后代患病的概率。9、DNA復(fù)制有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期細胞核轉(zhuǎn)錄UUCDNA【解析】

分析題圖可知：a表示DNA復(fù)制，b表示轉(zhuǎn)錄，c表示翻譯，①表示兩個子代DNA分子，②表示mRNA，③表示核糖體，④表示多肽，⑤表示tRNA。【詳解】(1)圖中a過程表示DNA復(fù)制，發(fā)生在有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，發(fā)生的場所主要是細胞核。(2)圖中b過程表示轉(zhuǎn)錄，是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程。c過程為翻譯，是以mRNA為模板合成具有一定的氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程，結(jié)構(gòu)⑤所示的tRNA上的反密碼子是AAG，則其運輸?shù)陌被岬拿艽a子是UUC。(3)依題意可知：圖示過程發(fā)生在真核細胞內(nèi)。由真核細胞構(gòu)成的生物是真核生物，真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是識記并理解DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程等相關(guān)知識、形成知識網(wǎng)絡(luò)。據(jù)此依據(jù)題圖中呈現(xiàn)的信息，判斷圖中各數(shù)字所代表的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)名稱、字母所示的生理過程的名稱，進而對相關(guān)問題情境進行解答。10、隱性Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2【解析】

（1）分析系譜圖可知，表現(xiàn)型正常的Ⅱ-1和Ⅱ-2生了一個患病的Ⅲ-1，因此可以確定該性狀為隱性性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，Y染色體上的致病基因具有由父親傳給兒子，兒子傳給孫子的特點，并且女性不會患?。虼刷?1正常，不會生患該病的Ⅲ-1；Ⅲ-3是女性，故不會患此??；Ⅱ-3患此病，因此其兒子Ⅲ-4也應(yīng)患此病。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則該病為X染色體隱性遺傳病。由于Ⅰ-1患病，其致病基因一定遺傳給女兒，因此Ⅱ-2肯定為雜合子；又因為Ⅱ-3為該病患者，其致病基因一定來自于母方，因此Ⅰ-2肯定為攜帶者；由于Ⅲ-3患病，其致病基因之一肯定來自于母方，因此Ⅱ-4肯定是攜帶者．由于Ⅱ-2肯定為雜合子，因此其所生女兒Ⅲ-2有一半的概率是雜合子。【點睛】通過系譜圖判斷遺傳方式（1）首先確定是否為伴Y遺傳①若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y遺傳。如下圖:②若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病,如下圖1。②“有中生無”是顯性遺傳病,如下圖2。（3）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜中:a．若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為伴X隱性遺傳,如下圖1。b．若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳,如下圖2