廣東省汕頭市濠江區(qū)金山中學(xué)2025屆高一下生物期末經(jīng)典試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)遺傳學(xué)發(fā)展歷程中的事件敘述錯(cuò)誤的是A．孟德爾用豌豆作為研究材料，揭示了遺傳的分離定律和自由組合定律B．摩爾根用果蠅作實(shí)驗(yàn)材料，證明基因在染色體上C．格里菲斯用肺炎雙球菌和小白鼠做實(shí)驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)D．沃森和克里克等通過構(gòu)建模型，發(fā)現(xiàn)了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)2．揭示生物體內(nèi)遺傳信息傳遞規(guī)律的是A．孟德爾遺傳定律B．摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)C．基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程D．中心法則3．下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是（）A．由同一受精卵分化形成的不同細(xì)胞中不能合成相同的蛋白質(zhì)B．老年人的頭發(fā)變白的原因是黑色素細(xì)胞內(nèi)控制酪氨酸酶合成的基因異常C．細(xì)胞的自然更新、被病原體感染細(xì)胞的清除都可通過細(xì)胞凋亡來完成D．人體細(xì)胞癌變的原因是正常細(xì)胞中的抑癌基因突變成了原癌基因4．下列有關(guān)生物膜系統(tǒng)的敘述，正確的是A．細(xì)胞膜、葉綠體的內(nèi)膜與外膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與小腸黏膜都屬于生物膜系統(tǒng)B．所有的酶都在生物膜上，沒有生物膜生物就無法進(jìn)行各種代謝活動(dòng)C．真核生物和原核生物都有生物膜系統(tǒng)D．細(xì)胞內(nèi)的生物膜把各種細(xì)胞器分隔開，使細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)互不干擾5．如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖。推測(cè)第Ⅲ代的患者致病基因來自第Ⅰ代的A．1號(hào) B．2號(hào) C．3號(hào) D．4號(hào)6．下圖是某動(dòng)物細(xì)胞分裂的一組圖像，下列敘述正確的是A．①③表示有絲分裂，②④表示減數(shù)分裂B．具有同源染色體的細(xì)胞只有②③C．圖③表示發(fā)生了基因自由組合現(xiàn)象D．上述細(xì)胞中含有8個(gè)染色單體的是①②③7．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是A．X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，其形狀、大小相同B．人類體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)8．（10分）癌癥患者晚期發(fā)生癌細(xì)胞擴(kuò)散，這是因?yàn)锳．細(xì)胞膜具有流動(dòng)性 B．癌細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少C．癌細(xì)胞的形態(tài)變?yōu)榍蛐?D．癌細(xì)胞體積較小二、非選擇題9．（10分）小麥的毛穎和光穎是一對(duì)相對(duì)性狀(顯、隱性分別由A、a基因控制),抗銹和感銹是另一對(duì)相對(duì)性狀(顯、隱性分別由R、r基因控制),控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因均獨(dú)立遺傳。以純種毛穎感銹植株(甲)和純種光穎抗銹植株(乙)為親本進(jìn)行雜交,F1均為毛穎抗銹(丙)。再用F1與丁進(jìn)行雜交,F2有四種表現(xiàn)型,對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀的植株數(shù)目比例作出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖:(1)丙的基因型是____,丁的基因型是____。

(2)F1形成的配子種類是____________。產(chǎn)生這幾種配子的原因是F1在形成配子的過程中_______________________。

(3)F2中表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個(gè)體占全部F2的____。

(4)寫出F2中抗銹病個(gè)體的基因型及比例__________。(只考慮抗銹和感銹一對(duì)相對(duì)性狀)10．（14分）下圖為真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成過程示意圖。請(qǐng)回答下列問題:（1）如圖中過程①發(fā)生的場(chǎng)所主要是____，該過程需要RNA聚合酶的參與，如圖所示，隨著物質(zhì)b從右邊釋放，RNA聚合酶的移動(dòng)方向應(yīng)是____（“從左到右”或“從右到左”）。這一致病基因通過控制____而控制生物體的性狀。（2）若如圖1多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA，則物質(zhì)a中模板鏈的堿基序列為____。該過程最終合成的Tl、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序____（填“相同”或“不相同”）。N上相繼結(jié)合多個(gè)X，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，其意義是____。（3）以下是基因控制生物體性狀的實(shí)例。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下圖。有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，人們稱為“紅臉人”。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，沒有ALDH，據(jù)此判斷飲酒后會(huì)因血液中____（填“乙醇”、“乙醛”或“乙酸”）含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。則“紅臉人”的基因型有_____________種。11．（14分）人的正常膚色(A)對(duì)白化(a)為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺(B)對(duì)色盲(b)為顯性。下圖是一個(gè)家族中關(guān)于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列問題。（1）1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是____、_____。（2）5號(hào)是純合子的概率是_____。（3）3號(hào)和4號(hào)婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是_____。（4）如果不考慮膚色，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考慮色覺，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育白化女孩的概率是_____。12．下列是關(guān)于細(xì)胞有絲分裂的圖示。圖甲是連續(xù)分裂的細(xì)胞在不同時(shí)期核內(nèi)DNA含量的測(cè)定結(jié)果，圖乙是某植物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的簡圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖甲中一個(gè)完整的細(xì)胞周期是_________(用字母表示)，圖甲中核仁逐漸解體，核膜逐漸消失發(fā)生在_________段，對(duì)應(yīng)于圖乙中的圖_________。（2）圖乙中染色單體數(shù)和DNA數(shù)目相等的有________，分別對(duì)應(yīng)圖甲0～f中的_______段。作為一個(gè)完整的細(xì)胞周期，圖乙中還缺少________期的細(xì)胞。（3）圖甲中de段染色體的變化特點(diǎn)是__________________________。（4）細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的意義是___________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

孟德爾用豌豆為實(shí)驗(yàn)材料，應(yīng)用了假說-演繹法發(fā)現(xiàn)遺傳定律。薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根用果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用假說-演繹法證明基因在染色體上。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)?！驹斀狻緼、孟德爾采用假說演繹法發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律，A正確；

B、摩爾根采用假說演繹法證明基因位于染色體上，B正確；

C、格里菲斯證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但沒有證明DNA是遺傳物質(zhì)，艾弗里首先證明了DNA是生物體的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D、沃森和克里克提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】熟悉有關(guān)遺傳物質(zhì)和遺傳規(guī)律發(fā)現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)過程、方法和結(jié)論是判斷本題的關(guān)鍵。2、D【解析】試題分析：由題意分析可知，孟德爾遺傳定律揭示了基因的分離定律和基因自由組合定律，A項(xiàng)錯(cuò)誤；摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)基因位于性染色體上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程表示基因的表達(dá)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；中心法則揭示生物體內(nèi)遺傳信息傳遞規(guī)律，D項(xiàng)正確?？键c(diǎn)：中心法則及其發(fā)展點(diǎn)睛：本題考查中心法則的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容及后人對(duì)其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善,明確中心法則揭示了生物體內(nèi)遺傳信息傳遞一般規(guī)律,再根據(jù)題干要求選出正確的答案即可。3、C【解析】

1、細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。2、衰老細(xì)胞的特征：（1）細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低；（3）細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。3、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程。在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的。4、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖?！驹斀狻緼、由同一受精卵分化形成的不同細(xì)胞中，部分相同基因都能表達(dá)，因此能合成相同的蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、老年人頭發(fā)變白是因?yàn)榧?xì)胞中酪氨酸酶的活性降低，黑色素合成減少，而不是控制酪氨酸酶的基因發(fā)生異常，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞清除素是通過細(xì)胞凋亡來完成的，C正確；D、細(xì)胞癌變主要是因?yàn)榧?xì)胞內(nèi)的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，D錯(cuò)誤。故選C。4、D【解析】細(xì)胞膜、葉綠體的內(nèi)膜與外膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜等都屬于生物膜系統(tǒng)，但是小腸黏膜不屬于生物膜系統(tǒng)，A錯(cuò)誤；細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)、葉綠體基質(zhì)中也分布著酶，B錯(cuò)誤；生物膜系統(tǒng)的組成包括細(xì)胞器膜、細(xì)胞膜和核膜等結(jié)構(gòu)，二原核細(xì)胞只有細(xì)胞膜，沒有其他膜結(jié)構(gòu)，所以原核細(xì)胞沒有生物膜系統(tǒng)，C錯(cuò)誤；生物膜系統(tǒng)把細(xì)胞內(nèi)的各種細(xì)胞器分隔開，同時(shí)廣闊的膜面積為多種酶提供了附著點(diǎn)，這樣細(xì)胞內(nèi)的各種化學(xué)反應(yīng)互不干擾，可以同時(shí)、高效、有序的進(jìn)行，D正確。5、B【解析】本題考查伴X染色體隱性遺傳病的遺傳規(guī)律，要求考生能理解伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，利用分離定律對(duì)系譜圖進(jìn)行分析、判斷，進(jìn)而得出正確的結(jié)論。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，結(jié)合系譜圖分析可知，Ⅲ代的患者基因型為XbY，其致病基因b只能來自第Ⅱ代的3號(hào)個(gè)體（因第Ⅱ代的4號(hào)個(gè)體正常，基因型為XBY），因此第Ⅱ代的3號(hào)個(gè)體基因型為XBXb；而第Ⅱ代的3號(hào)個(gè)體的致病基因b只能來自第Ⅰ代的2號(hào)個(gè)體（因第Ⅰ代的1號(hào)個(gè)體正常，基因型為XBY），即第Ⅰ代的2號(hào)個(gè)體的基因型一定為XBXb；綜上分析，B正確，ACD錯(cuò)誤。6、A【解析】

A.圖①中細(xì)胞每一極含有同源染色體，處于有絲分裂后期，③中有同源染色體，無聯(lián)會(huì)、分離現(xiàn)象，著絲點(diǎn)排在赤道板上，處于有絲分裂中期，A項(xiàng)正確；B.①②③均具有同源染色體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.有絲分裂不會(huì)發(fā)生基因自由組合現(xiàn)象，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.圖①中無染色單體，D項(xiàng)錯(cuò)誤；因此，本題答案選A?！军c(diǎn)睛】“三看法”判斷二倍體細(xì)胞分裂方式7、B【解析】

XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。【詳解】A、X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，其形狀、大小有所不同，A錯(cuò)誤；B、人類體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體（X、Y）和常染色體兩大類，B正確；C、含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，C錯(cuò)誤；D、性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)，如紅綠色盲的基因，D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】雌配子含有的性染色體為X，雄配子的性染色體為X或Y。8、B【解析】

癌細(xì)胞容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的原因是，癌細(xì)胞表面糖蛋白減少，細(xì)胞粘著性降低，所以B正確?！军c(diǎn)睛】癌細(xì)胞的主要特征:1、癌細(xì)胞能夠無限增殖，這是癌細(xì)胞的主要特征；2、癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，例如，體外培養(yǎng)的正常的成纖維細(xì)胞呈扁平梭形，轉(zhuǎn)化成癌細(xì)胞后變成球形；3、癌細(xì)胞的表面發(fā)生了變化。由于細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間的黏著性顯著降低，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易在體內(nèi)到處游走分散，進(jìn)行分裂、繁殖、形成腫塊。癌細(xì)胞特征的記憶要點(diǎn)：（1）“不死”指無限增殖；（2）“變態(tài)”指癌細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化；（3）“易擴(kuò)散”指由于癌細(xì)胞上的糖蛋白減少，細(xì)胞間的黏性降低，使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。二、非選擇題9、（1）AaRraaRr(2)AR、Ar、aR、ar決定同一性狀的成對(duì)基因分離，而決定不同性狀的基因自由組合(3)1/2(4)RR∶Rr＝1∶2【解析】試題分析：分析題意可知，以純種毛穎感銹植株(甲)和純種光穎抗銹植株(乙)為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹(丙)，根據(jù)“無中生有為隱性”可以判斷兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀分別是毛穎、抗銹。因?yàn)橛H本為純種，因此親本甲的基因型是AArr，親本乙的基因型為aaRR。由以上分析可知F1(丙)的基因型為AaRr。丙與丁雜交，單獨(dú)分析抗銹和感銹病這一對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)2中抗銹:感銹=3:1，說明親本都是雜合子，即親本的基因型均為Rr；單獨(dú)分析毛穎和光穎這一對(duì)相對(duì)性狀,F2中毛穎:光穎=1：1，屬于測(cè)交類型，則親本的基因型為Aa×aa。由此推斷親本丁的基因型為aaRr。(1)根據(jù)以上分析可知，丙的基因型為AaRr，丁的基因型是aaRr。(2)由于丙的基因型為AaRr,根據(jù)基因的自由組合定律,F1形成的配子種類有AR、Ar、aR、ar。產(chǎn)生這4種配子的原因是F1在形成配子的過程中決定同一性狀的成對(duì)基因分離，而決定不同性狀的基因自由組合。(3)根據(jù)F1丙（AaRr）×?。╝aRr），在得到的F2中，表現(xiàn)型與甲相同（A_rr）的比例占1/2×1/4=1/8，表現(xiàn)型與乙相同（aaR_）的比例占1/2×3/4=3/8，因此表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個(gè)體占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。(4)單獨(dú)分析抗病與感病這對(duì)性狀，根據(jù)F1丙（Rr）×?。≧r），在得到的F2（為RR、Rr、rr=1:2:1）中，其中抗銹病的基因型及比例為RR:Rr=1:2?！军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵在于利用分離定律解決自由組合問題，尤其應(yīng)注意（3）（4）小題的分析思路和方法。10、細(xì)胞核從右到左蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)GGGAAA相同只用少量mRNA就可以快速合成大量蛋白質(zhì)（或合成蛋白質(zhì)的速率大大提高）乙醛4【解析】

對(duì)圖1分析可知，a物質(zhì)為DNA，圖中過程①以基因的一條鏈為模板合成物質(zhì)b，過程②以物質(zhì)b為模板，在核糖體中合成多肽鏈，故物質(zhì)b為mRNA，過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，過程②表示遺傳信息的翻譯過程?！驹斀狻浚?）由分析可知，圖1中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細(xì)胞核中。遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶的參與，圖示中左邊的肽鏈比右邊長，說明RNA聚合酶的移動(dòng)方向是從右到左。圖中致病基因控制合成的異常蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)蛋白，揭示基因控制性狀的方式是：基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。（2）若如圖1多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA，則脯氨酸和苯丙氨酸的密碼子分別為CCC、UUU，所以物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為—GGGAAA—。從圖2可知，Tl、T2、T3三條肽鏈均是以N作為模板，因此最終合成的Tl、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序相同。N上相繼結(jié)合多個(gè)X，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，其意義是合成蛋白質(zhì)的速率大大提高。（3）“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，沒有ALDH，說明“紅臉人”飲酒后，血液中的乙醇在ADH的催化作用下轉(zhuǎn)化為乙醛，但由于缺乏ALDH，乙醛無法轉(zhuǎn)化為乙酸，導(dǎo)致血液中乙醛含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅?！凹t臉人”體內(nèi)只有ADH，沒有ALDH，說明其體內(nèi)含有A基因，沒有bb基因，故其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四種?！军c(diǎn)睛】掌握遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，準(zhǔn)確判斷物質(zhì)a、b和過程①②的生理過程是解答(1)(2)題的關(guān)鍵。11、AaXBXbAaXBY1/601/41/6【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病，7號(hào)為色盲患者，則1號(hào)為色盲基因攜帶者。9號(hào)為色盲患者，則4號(hào)為色盲基因攜帶者。13號(hào)為色盲患者，則8號(hào)為色盲基因攜帶者。6號(hào)、11號(hào)和13號(hào)都是白化病患者，其父母均為白化病基因的攜帶者。【詳解】（1）根據(jù)6號(hào)患白化病，可知1和2基因型均為Aa，又根據(jù)7號(hào)為色盲男性，可知1號(hào)為色盲基因攜帶者，所以1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是AaXBXb、AaXBY。（2）1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，5號(hào)表現(xiàn)正常，是AAXBXB的概率為1/3×1/2=1/6。（3）由于9號(hào)患色盲，11號(hào)患白化病，所以3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，由于3號(hào)不患色盲，所以3號(hào)和4號(hào)婚配后不會(huì)生出色盲的女兒，所以3號(hào)和4號(hào)婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是0。（4）如果不考慮膚色，由于7號(hào)為色盲，所以12號(hào)基因型為XBXb，11號(hào)基因型為XBY，所以11號(hào)與12號(hào)婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；如果不考慮色覺，11號(hào)（aa）與12號(hào)（由于13號(hào)患白化病，所以7和8號(hào)的基因型均為Aa，12號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa）婚配后生育白化女孩的概率是2/3×1/2×