2025屆江西省撫州七校聯(lián)考高一生物第二學期期末統(tǒng)考試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下圖是中樞神經系統(tǒng)中神經元之間常見的一種聯(lián)系方式，相關敘述正確的是A．圖中共有3個神經元構成2個突觸B．神經纖維興奮是Na+大量外流的結果C．刺激b處后，a、c處均能檢測到電位變化D．這種聯(lián)系有利于神經元興奮的延續(xù)或終止2．基因與染色體行為存在明顯平行關系，下列不能為這一觀點提供證據的是()A．在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對存在的B．基因不僅存在于細胞核中，也存在于線粒體、葉綠體中C．在配子中成對的基因只有一個，成對的染色體也只有一條D．受精卵中成對的基因分別來自父方和母方，染色體也是如此3．下列關于性染色體的敘述，正確的是：A．性染色體上的基因都可以控制性別 B．性別受性染色體控制而與基因無關C．女兒的性染色體必有一條來自父親 D．性染色體只存在于生殖細胞中4．某生物基因型為A1A2，A1和A2的表達產物N1和N2可隨機組合形成二聚體蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內A2基因表達產物的數量是A1的2倍，則由A1和A2表達產物形成的二聚體蛋白中，N1N1型蛋白占的比例為A．1/3 B．1/4 C．1/8 D．1/95．下圖a—d表示不同生態(tài)系統(tǒng)或同一生態(tài)系統(tǒng)內的不同成分。下列有關說法正確的是①若Y表示物種多樣性，則生態(tài)系統(tǒng)a—d中抵抗力穩(wěn)定性最強的是a②若生態(tài)系統(tǒng)自然演替的順序為a→b→c→d，Y可表示物種豐富度③若Y表示種群密度，則生態(tài)系統(tǒng)的a—d種群中d—定是生產者④若生態(tài)系統(tǒng)中食物鏈為d→c→b→a，Y可表示生物量A．③④ B．①③ C．②④ D．①②6．下列關于性染色體的敘述不正確的是A．性染色體上的基因在遺傳時與性別相關聯(lián)B．XY型性別決定的生物體細胞內一定含有兩條異型的性染色體C．XY型性別決定的生物體細胞若含兩條同型的性染色體則可記作XXD．生物體細胞內的兩條性染色體是一對同源染色體二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖表示人體內某些淋巴細胞的分化和免疫過程，數字表示過程，m、n代表場所，其它字母表示細胞或相關物質。請據圖回答下列問題：(1)圖中n代表的場所是________，屬于免疫活性物質的是___________（填圖中字母），②表示_______過程。(2)圖中所示的免疫過程屬于________免疫。(3)第二次注射X時，產生的漿細胞來源于________(填圖中字母）。(4)人體內往往存在針對一種病毒的不同抗體,原因是_____________。(5)如果人體免疫系統(tǒng)異常敏感、反應過度，“敵我不分”地將自身物質當作外來異物進行攻擊就會引起________病。研究發(fā)現(xiàn)結腸炎患者會出現(xiàn)“類風濕性關節(jié)炎”，從分子水平上看，出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因是:導致結腸炎的是病菌產生的毒素等物質，這些物質與_______________。8．（10分）為了研究鹽堿地對植物生理的影響，某科研人員以桃樹、石榴和海棠的盆栽苗為實驗材料，測定了它們在不同濃度的NaCl溶液脅迫下葉片中色素含量的變化情況，結果如表所示?；卮鹣铝袉栴}：NaCl濃度(mg·g-8)0943葉片中含量色素(mg·g-8)葉綠素桃樹8．909．903．944．7石榴9．489．483．74．99海棠5．446．437．947．48類胡蘿卜素桃樹8．908．898．898．80石榴8．948．898．58．09海棠9．048．68．948．38（8）要獲得表中數據，需提取和分離葉片中的色素，研磨前要剪碎葉片，在研缽中除加入剪碎的葉片外，還應加入_____，分離色素依據的原理是______。（9）該實驗的自變量是______，因變量是______。分析表中數據可知，三種樹的葉片中色素含量的變化趨勢是_____。（3）由表中數據推測，隨著濃度的升高，三種植物的光合作用強度_______(填增強不變或減弱)，根據光合作用過程闡述原因是：_____9．（10分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請據圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個基因型與Ⅲ-5相同的女性結婚，則他們生-一個患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個正常男性結婚，則生育一個正常男孩的概率為______。10．（10分）下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解，受一對等位基因B、b控制。請據圖回答(1)Ⅲ3的基因型是___，他的致病基因來自于Ⅰ代中____個體，該個體的基因型是____。(2)Ⅲ2的可能基因型是_____，她是雜合體的的概率是____。(3)Ⅳ1是色盲攜帶者的概率是____。11．（15分）回答下列與育種有關的問題：在水稻中，有芒（A）對無芒（a）為顯性，抗病（B）對不抗?。╞）為顯性．有兩種不同的純種水稻，一個品種無芒、不抗病，另一個品種有芒、抗?。@兩對性狀獨立遺傳．圖是培育無芒抗病類型的育種方法。A．無芒、不抗病×有芒、抗病F1F2穩(wěn)定遺傳無芒、抗病的類型B．無芒、不抗病×有芒、抗病F1配子幼苗穩(wěn)定遺傳無芒、抗病的類型（1）方法A的育種類型和原理是_____、____．B的育種類型和原理分別是_______、_____。（2）f、g過程分別稱為_____、____，孟德爾遺傳規(guī)律發(fā)生的細胞學基礎所闡述的過程是圖中的___過程。（3）方法A的F2中符合要求的類型占無芒抗病類型的比例是___，方法B培育成的無芒抗病類型占全部幼苗的比例是___，方法A、B相比，B的突出優(yōu)點是____。（4）方法A中c步驟的具體內容是________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

圖中共有3個神經元構成3個突觸，A錯誤；神經纖維興奮是Na+大量內流的結果，B錯誤；由于興奮在突觸間的傳遞是單向的，因此刺激b，興奮只能從b的右側向下傳遞到c，再傳遞到b，而不能從b的左側傳遞到a，只有c處能檢測到電位變化，C錯誤；據圖可知，刺激b時，興奮可沿著b→c→b的方向順時針持續(xù)傳遞，同時，又不能傳遞到a，因此這種聯(lián)系有利于神經元興奮的延續(xù)或終止，D正確。【點睛】本題考查突觸結構、興奮傳導以及膜電位變化的相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。2、B【解析】

基因和染色體存在著明顯的平行關系：

1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構；

2、體細胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有以個，同樣，也只有成對的染色體中的一條；

3、基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方；4、減數分裂過程中基因和染色體行為相同?！驹斀狻緼、在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的，在配子中只有成對的基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條，說明基因與染色體存在平行關系，A、C正確；B、基因不僅存在于細胞核中，也存在于線粒體、葉綠體中，葉綠體、線粒體中含有基因，但不含染色體，不能說明基因與染色體存在平行關系，C錯誤；D、體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此，說明基因與染色體存在平行關系，D正確。

故選B?！军c睛】易錯點：平行關系是觀察染色體與基因的一致性行為，不一致的不能體現(xiàn)平行關系，如一條染色體上有多個基因，基因在線粒體、葉綠體中也有等。3、C【解析】

A、性染色體上的基因有的可以控制性別，但是也有不控制性別的，如控制色盲的基因在X染色體上，A錯誤；B、性染色體能控制性別的原因主要減少因為性染色體上有控制性別的基因，B錯誤；C、女性有兩條X染色體，其中一條來自母親，另一條來自父親，C正確；D、在正常體細胞中，無論是常染色體還是性染色體，都是成對存在的，并經減數分裂后減半存在于生殖細胞中所以性染色體存在于所有細胞中，在體細胞和生殖細胞中都有性染色體的存在，D錯誤。故選C?！军c睛】此類題目關鍵要知道以下知識點：（1）性染色體上的因不一定都可以控制性別。（2）體細胞中都存在性染色體。（3）女性有兩條X染色體，其中一條來自母親，另一條來自父親。4、D【解析】【分析】本題主要考查了A1與A2基因表達產物結合成二聚體蛋白的種類。當N1、N2的數量關系不同時，組成的二聚體蛋白的比例不同?！驹斀狻炕駻1、A2的表達產物N1、N2可隨機結合，組成三種類型的二聚體蛋白N1N1、N1N2、N2N2，若該生物體內A2基因表達產物的數量是A1的2倍，則N1占1/3，N2占2/3，由于N1和N2可隨機組合形成二聚體蛋白，因此N1N1占1/3×1/3=1/9。故選D。【點睛】解答本題需要考生明確關鍵字眼“N1和N2可隨機組合”，根據題意可知A1與A2的數量關系，進而求出各二聚體蛋白所占的比例。5、C【解析】若Y表示物種多樣性，則生態(tài)系統(tǒng)a—d中d的營養(yǎng)結構最復雜，抵抗力穩(wěn)定性最強的是d；自然演替的過程中，物種豐富度一般趨向于增加；生態(tài)系統(tǒng)中生產者的數量不一定最多，如森林中昆蟲的數量大于生產者；隨食物鏈中營養(yǎng)級升高，生物的生物量一般越來越少。②④正確，①③錯誤?！军c睛】辯證的理解生物學結論：（1）自然演替的過程中，物種豐富度一般趨向于增加，但也可能趨向于生物種類減少；（2）隨食物鏈中營養(yǎng)級升高，生物的數量一般越來越少，但也可能出現(xiàn)倒金字塔，如森林中昆蟲的數量大于生產者。6、B【解析】試題分析：性染色體上的基因所控制性狀，表現(xiàn)為與性別相聯(lián)系，稱之為伴性遺傳，如人類的色盲遺傳，A正確；、XY型生物體細胞內含有兩條異型的性染色體XY或同型的性染色體XX，B錯誤、C正確；X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經歷聯(lián)會、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對同源染色體，D正確?？键c：本題是對伴性遺傳概念的考查，要求考生掌握伴性遺傳的概念。二、綜合題：本大題共4小題7、骨髓f、YB細胞的增殖、分化體液c、e病毒的表面存在多種抗原，每一種抗原引發(fā)一種特異性抗體自身免疫人體關節(jié)細胞的細胞膜表面的某些物質結構非常相似，導致人體免疫系統(tǒng)將關節(jié)細胞當作異物進行攻擊【解析】

據圖可知，m表示胸腺，n表示骨髓；X代表抗原，Y代表抗體；a代表T淋巴細胞，b代表吞噬細胞，c代表B淋巴細胞，d代表漿細胞，e代表記憶細胞，f代表淋巴因子。【詳解】(1)據分析可知，圖中n代表的場所是骨髓，屬于免疫活性物質的是f淋巴因子、Y抗體，②表示B細胞的增殖、分化形成漿細胞和記憶細胞的過程。(2)由于圖中有抗體產生，因此，圖中所示的免疫過程屬于體液免疫。(3)由圖可知，第二次注射X時，產生的漿細胞來源于c（B淋巴細胞）、e（記憶細胞）。(4)病毒的表面存在多種抗原，每一種抗原引發(fā)一種特異性抗體，因此，人體內往往存在針對一種病毒的不同抗體。(5)類風濕性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡，是由于免疫系統(tǒng)異常敏感、反應過度，“敵我不分”地將自身物質當作外來異物進行攻擊而引起的，這類疾病就是自身免疫病。研究發(fā)現(xiàn)結腸炎患者會出現(xiàn)“類風濕性關節(jié)炎”，從分子水平上看，出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因是:導致結腸炎的是病菌產生的毒素等物質，這些物質與人體關節(jié)細胞的細胞膜表面的某些物質結構非常相似，導致人體免疫系統(tǒng)將關節(jié)細胞當作異物進行攻擊。【點睛】解答本題的關鍵是：明確圖示中各字母的含義，區(qū)分體液免疫和細胞免疫，二次免疫和自身免疫病的含義，再根據題意作答。8、無水乙醇、碳酸鈣、二氧化硅不同色素在層析液中的溶解度不同，溶解度高的隨層析液在濾紙上擴散得快，反之則慢NaCl溶液的濃度和盆栽苗的種類各種色素的含量均隨著NaCl濃度的增加而逐漸降低減弱色素含量的降低減弱了光能的吸收，導致光反應強度下降，暗反應強度也下降【解析】

據表分析：該實驗的自變量為植物的種類和氯化鈉的濃度，因變量為葉綠素與胡蘿卜素的含量。表中數據說明三種植物的光合色素均隨NaCl濃度的升高而降低?！驹斀狻浚?）提取光合色素時，研磨前要剪碎葉片，在研缽中加入剪碎的葉片外，還應加入無水乙醇、碳酸鈣、二氧化硅。分離光合色素的原理是不同色素在層析液中的溶解度不同，溶解度高的隨層析在濾紙上擴散得快，反之則慢。（9）據表分析可知，該實驗的自變量為植物的種類和氯化鈉的濃度，因變量為光合色素的含量。分析數據說明三種植物的光合色素均隨NaCl濃度的升高而降低。（3）由表中數據推測，隨著氯化鈉濃度的升高，三種植物的光合色素含量的降低減弱了光能的吸收，光反應強度下降，暗反應強度也下降，導致光合作用強度降低。【點睛】本題主要考查鹽脅迫對不同植物的光合作用的影響，根據實驗結果分析自變量和因變量，再得出實驗結論9、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據此答題。【詳解】（1）根據以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個正常男性結婚（基因型99%AA，1%Aa）結婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200。【點睛】解答本題的關鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷：根據遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳?！坝兄猩鸁o”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。10、XbY1XBXbXBXB或XBXb1/21/4【解析】

本題以遺傳系譜圖為載體考查伴性遺傳的相關知識。解答本題時首先要知道紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，然后就是正確運用順推和逆推判斷親子代的基因型；最后才是計算相關個體的概率?！驹斀狻浚?）紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ3是患者，其基因型是XbY；Ⅲ3的致病基因Xb來自于他的母親Ⅱ1，其母親表現(xiàn)正常，所以他的母親Ⅱ1基因型是XBXb，Ⅱ1的父母Ⅰ1和Ⅰ2均表現(xiàn)正常，可推知Ⅱ1的致病基因只能來自Ⅰ1。所以Ⅲ3的致病基因來自于Ⅰ代中的Ⅰ1個體，該個體的基因型是XBXb。（2）由前面分析可知，Ⅱ1的基因型是XBXb，Ⅱ2的基因型為XBY，所以Ⅲ2的可能基因型是XBXB或XBXb；她是雜合體的的概率是1/2。（3）Ⅱ1的基因型是XB