第九章鹵代烴思考題1.完成下列反應(yīng)：2.下列化合物中，可用于制備相應(yīng)的Grignard試劑的有（）。A.B.C.D.3.下列化合物中，既能進行親電取代反應(yīng)，又能進行親核取代反應(yīng)的是：A.B.C.D.4.用以下方法合成甲基叔丁基醚為什么不能成功？5.比較下列鹵代烴在2%AgNO3-乙醇溶液中反應(yīng)活性大小，簡述原因。A.B.C.D.6.下列化合物中哪一個最容易發(fā)生SN1反應(yīng)?A.B.C.7.下列離子與CH3Br進行SN2反應(yīng)活性順序（）。A.C2H5O->OH->C6H5O->CH3COOB.OH->C2H5O->CH3COO->C6H5O-C.CH3COO->C6H5O->OH->C2H5O-8.排列下列化合物發(fā)生SN2反應(yīng)活性順序（）。A.溴甲烷B.溴乙烷C.2-溴丙烷D.2-溴-2-甲基丙烷9.化合物在丙酮-水溶液中放置時會轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的醇，試從下面選項中選出此醇的正確構(gòu)型，并說明理由。（1）構(gòu)型保持不變（2）構(gòu)型翻轉(zhuǎn)（3）外消旋化（4）內(nèi)消旋化10.下列鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴速率最快的是：試解釋在3-溴戊烷的消除反應(yīng)中制得的反-2-戊烯比順式的產(chǎn)量高的原因？12.畫出cis-和trans-4-叔丁基環(huán)己基溴的穩(wěn)定的構(gòu)象結(jié)構(gòu)式，它們發(fā)生消除時何者較快，為什么？13.用簡單的化學實驗方法區(qū)別下列各組化合物：氯乙烯，氯乙烷，烯丙基氯，芐基氯14.某烴（A）分子式為C4H8，在常溫下與Cl2反應(yīng)生成分子式為C4H8Cl2的（B），在光照下與Cl反應(yīng)生成分子式為C4H7Cl的（C），（C）與NaOH/H2O作用生成（D）（C4H8O），（C）與NaOH/C2H5OH反應(yīng)生成（E）（C4H6），（E）與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成（F）（C8H8O3），寫出A～F的結(jié)構(gòu)式及相應(yīng)的反應(yīng)式。15.某烴為鏈式鹵代烯烴（A），分子式C6H11Cl,有旋光性，構(gòu)型S。（A）水解后得B，分子式C6H11OH，構(gòu)型不變。但（A）催化加氫后得（C），分子式為C6H13Cl，旋光性消失，試推測A、B、C的結(jié)構(gòu)。16.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或用系統(tǒng)命名法命名。a.2－甲基－３－溴丁烷b.2,2－二甲基－１－碘丙烷c.溴代環(huán)己烷d.對乙氯苯e.2－氯－1,4－戊二烯f.(CH3)2CHIg.CHCl3h.ClCH2CH2Cli.CH2=CHCH2Clj.CH3CH=CHCl17.寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物，或必要溶劑或試劑f.2－碘丙烷２－iodopropaneg.三氯甲烷trichloromethaneorChloroformh.1,2－二氯乙烷1,2－dichloroethanei.３－氯－１－丙烯３－chloro－1－propenej.1－氯－１－丙烯１－chloro－1－propene17.答案：18.答案：19.答案：b>c>a20.答案：21.答案：鑒別a,b,dAgNO3/EtOHc.