第6講生物大分子合成高分子1.[2024北京]一種聚合物PHA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說法不正確的是（A）A.PHA的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)B.PHA可通過單體縮聚合成C.PHA在堿性條件下可發(fā)生降解D.PHA中存在手性碳原子解析PHA的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；由PHA的結(jié)構(gòu)可知，其可由單體縮聚合成，B正確；PHA中含有酯基，可在堿性條件下發(fā)生降解，C正確；PHA中含有如圖“*”所示的手性碳原子，D正確。2.[2024北京]可生物降解的高分子材料聚苯丙生（L）的結(jié)構(gòu)片段如下圖。聚苯丙生（L）Xm—Yn—Xp—Yq（表示鏈延長(zhǎng)）X為Y為已知：R1COOH＋R2COOH脫水水解＋H2O下列有關(guān)L的說法不正確的是（C）A.制備L的單體分子中都有兩個(gè)羧基B.制備L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)C.L中的官能團(tuán)是酯基和醚鍵D.m、n、p和q的大小對(duì)L的降解速率有影響解析由X和Y的結(jié)構(gòu)可知合成L的單體分別為和，每個(gè)單體分子中均含2個(gè)羧基，A項(xiàng)正確；由已知信息知，生成L的同時(shí)，還生成小分子物質(zhì)H2O，該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)正確；L中的官能團(tuán)是—O—和，不含酯基，C項(xiàng)錯(cuò)誤；聚合物的分子結(jié)構(gòu)對(duì)聚合物的降解有本質(zhì)影響，故m、n、p、q的大小會(huì)影響L的降解速率，D項(xiàng)正確。3.[有機(jī)高分子的合成][2024廣東]基于生物質(zhì)資源開發(fā)常見的化工原料，是綠色化學(xué)的重要探討方向。以化合物Ⅰ為原料，可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工產(chǎn)品，進(jìn)而可制備聚丙烯酸丙酯類高分子材料。（1）化合物Ⅰ的分子式為C5H4O2，其環(huán)上的取代基是醛基（寫名稱）。（2）已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ'的形式存在。依據(jù)Ⅱ'的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)料其可能的化學(xué)性質(zhì)，參考①的示例，完成下表。序號(hào)結(jié)構(gòu)特征可反應(yīng)的試劑反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型①—CHCH—H2—CH2—CH2—加成反應(yīng)②Cu（OH）2、NaOH氧化反應(yīng)③C2H5OH、濃H2SO4酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）（3）化合物Ⅳ能溶于水，其緣由是化合物Ⅳ中含有兩個(gè)羧基，可以與水形成分子間氫鍵。（4）化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應(yīng)是原子利用率100％的反應(yīng)，且1molⅣ與1mol化合物a反應(yīng)得到2molⅤ，則化合物a為C2H4。（5）化合物Ⅵ有多種同分異構(gòu)體，其中含結(jié)構(gòu)的有2種，核磁共振氫譜圖上只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）選用含二個(gè)羧基的化合物作為唯一的含氧有機(jī)原料，參考上述信息，制備高分子Ⅷ的單體。Ⅷ寫出Ⅷ的單體的合成路途（不用注明反應(yīng)條件）。解析（1）化合物Ⅰ的分子式為C5H4O2，其環(huán)上的取代基是醛基。（2）中含有醛基、羧基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，依據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)可完成表格。（3）化合物Ⅳ中含有兩個(gè)羧基，可以與水形成分子間氫鍵，所以化合物Ⅳ能溶于水。（4）化合物Ⅳ的分子式為C4H4O4，化合物Ⅴ的分子式為C3H4O2，由題意知，1molⅣ與1mol化合物a反應(yīng)得到2molⅤ，且該反應(yīng)是原子利用率100％的反應(yīng)，依據(jù)原子守恒，可得化合物a為C2H4。（5）化合物