26、新藥I期臨床試驗的對象通常是(B)。B.發(fā)現(xiàn)老藥新用A.I期臨床試驗D.大于治療量E.治療量10、A藥和B藥的等效劑量分別是1mg/kg、10mg/kg,則A藥3C.5倍45A.引起最大效應(yīng)50%的劑量B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量C.和50%受體結(jié)合的劑量D.達到50%有效血濃度的劑量E.引起50%動物中毒的劑量6A.毒性愈大7D.聯(lián)合用藥E.肝腎疾病A.繼發(fā)反應(yīng)B.后遺效應(yīng)A.作用于細胞膜的離子通道B.影響核酸代謝C.影響生理物質(zhì)的轉(zhuǎn)運D.藥物與受體相互作用E.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)32、基于理化反應(yīng)的藥物作用包括(ABD)。A.改變滲透壓C.酶抑制D.絡(luò)合作用E.補充機體所缺乏的物質(zhì)33、現(xiàn)巳確定的第二信使有(ACD)。E.鈉離子34、藥物排泄的主要器官是(D)。A.心臟8E.脾臟E.脾臟36、藥物零級動力學(xué)消除時(C)。E.95%有效量與50%中毒量間的范圍39、藥物的血漿濃度高峰時(D)。941、按一級動力學(xué)消除的藥物，等量等間隔多次B.給藥次數(shù)E.生物利用度B.代謝快慢E.作用的選擇性E.藥物的吸收E.給藥的時間C.提高Css的水平E.提高生物利用度濃度分別為180g/ml及225g/ml,兩次取樣間隔9小時，該藥的半衰期是(D)。A.1小時B.1.5小時C.2小時D.3小時E.4小時55、某藥在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，按藥物半衰期連續(xù)給藥，大約經(jīng)幾個半衰B.組織屏障B.與血漿蛋白結(jié)合的藥物，暫不能跨膜轉(zhuǎn)運代謝排泄，也暫無藥理作用D.弱酸性藥物，在酸性尿液下，解離少，脂溶性大，容易重吸收，不易排泄A.攝取1B.攝取2D.受體B.多巴D.腎上腺素E.5-羥色胺68、下列哪種表現(xiàn)不屬于受體興奮效應(yīng)(D)。A.支氣管舒張B.血管擴張C.心臟興奮D.瞳孔擴大E.腎素分泌69、激動后引起支氣管平滑肌松弛的受體是(C)。B.1受體C.2受體D.M受體E.N1受體A.直接負性頻率作用B.抑制竇房結(jié)C.阻斷竇房結(jié)的1受體D.外周阻力升高間接刺激壓力感受器E.激動心臟M受體A.去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)B.去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)C.去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D.膽堿能神經(jīng)突觸間隙E.膽堿能神經(jīng)突觸前膜72、受體分布占優(yōu)勢的效應(yīng)器是(A)。A.皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管A.心率加快B.血管收縮D睫狀肌收縮，屈光度減少，遠視力受損B.阻斷虹膜M受體，括約肌松弛D.激動虹膜M膽堿受體，括約肌收縮87、新斯的明最顯著的藥理作用是(C)88、治療手術(shù)后尿潴留選用(E)E.新斯的明89、膽堿酯酶抑制藥不可用于下列哪種情況(E)90、下列哪個部位平滑肌痙攣，阿托品的作用最好(B)。B.胃腸道E.子宮A.作用于M受體B.減少房水生成