藥理學(xué)概論試題庫(kù)

1.以下對(duì)藥理學(xué)概念的敘述，哪一項(xiàng)是正確的

A.是研究藥物與機(jī)體間互相作用規(guī)律及其機(jī)制的科學(xué)

B.藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C.藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱

D.闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用

2.藥理學(xué)研究的主要內(nèi)容是

A.藥物的作用、用途和不良反應(yīng)B.藥物的作用及原理

C.藥物的不良反應(yīng)和給藥方法

D.藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素

3.藥物的副作用是

A.一種過(guò)敏反應(yīng)B,因用量過(guò)大所致

C.在治療范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，一般反應(yīng)較輕。

D.指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性

4.按藥物半衰期給藥1次（屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除），在約經(jīng)過(guò)幾次可

達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

A2~3次B4~6次C7~9次D10~12次

5.藥效學(xué)是研究

A.藥物的療效B,藥物在體內(nèi)的過(guò)程

C.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制D.影響藥效的因素

7.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究：

A.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律B.藥物在體內(nèi)的變化

C.藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消長(zhǎng)規(guī)律

D.機(jī)體對(duì)藥物的影響以及血藥濃度隨時(shí)間的變化規(guī)律

8.藥物的半衰期長(zhǎng)，則說(shuō)明藥物

A.作用快B.作用強(qiáng)C.消除慢D.消除快E.作用慢

9.代謝藥物的主要器官是

A.腸粘膜B.血液C.肌肉D.肝E.腎

10.首過(guò)效應(yīng)主要發(fā)生于下列哪種給藥方式（）

A.靜脈給藥B.口服給藥C.舌下含化D.肌內(nèi)注射E.透皮吸收

11.藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指（）

A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物激動(dòng)受體的能力

C.藥物水溶性大小D.藥物對(duì)受體親和力高低

E.藥物脂溶性強(qiáng)弱

12.大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.易化擴(kuò)散C.胞飲

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜孔擴(kuò)散

13.評(píng)判藥物安全性的指標(biāo)是

A.EDsoB.LDsoC.LDso/ED50D.LD5E.LD95

14.藥物的基本作用是指（）

A興奮作用和抑制作用B治療作用和不良反應(yīng)

C選擇作用和普遍細(xì)胞作用D局部作用和吸收作用

15.藥物的變態(tài)反應(yīng)和（）有關(guān)

A劑量B藥物毒性大小C過(guò)敏體質(zhì)D用藥時(shí)間長(zhǎng)短

16.某藥的半衰期為2小時(shí)，按半衰期間隔時(shí)間給藥，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥

濃度最少需要時(shí)間為

A.4小時(shí)B.6小時(shí)C.10小時(shí)D.22小時(shí)

17.藥物作用的兩重性是指（）

A預(yù)防作用和治療作用B防治作用和不良反應(yīng)C治療作用和

副作用D對(duì)因治療和對(duì)癥治療

18.受體激動(dòng)藥的特點(diǎn)是（）

A對(duì)受體有親和力但無(wú)內(nèi)在的活性B對(duì)受體有親和力也有內(nèi)在活性

C對(duì)受體無(wú)親和力也無(wú)內(nèi)在活性D對(duì)受體無(wú)親和力有內(nèi)在的活性

19.當(dāng)重復(fù)多次應(yīng)用某種藥物后，機(jī)體對(duì)該藥的敏感性下降稱為（）

A.耐藥性B.習(xí)慣性C.耐受性D.依賴性

20.藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是：

A.需要消耗能量B.有飽和抑制現(xiàn)象

C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

21.在堿性尿液中弱堿性藥物：

A.解離少，再吸收多，排泄慢

B.解離多，再吸收少，排泄慢

C.解離少，再吸收少，排泄快

D.解離多，再吸收多，排泄慢

22.關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？

A.使肝藥酶活性增加

B,可加速本身被肝藥酶代謝

C.被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

D.其生理功能是專門促進(jìn)進(jìn)入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速代謝

23.丙磺舒增加青霉素療效的機(jī)制是：

A減慢其在肝臟代謝B增加其對(duì)細(xì)菌膜的通透性

C減少其在腎小管分泌排泄D對(duì)細(xì)菌起雙重殺菌作用

24.最低有效濃度與最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為（）

A.安全范圍B.治療指數(shù)

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.目標(biāo)濃度

25.老年人的代謝和排泄的特點(diǎn)（）

A.代謝和排泄都加快B.代謝和排泄都減慢

C.代謝加快，排泄減慢D.代謝減慢，排泄加快

26.下列關(guān)于藥物相互作用描述不正確的是（）

A.藥物相互作用可以導(dǎo)致有益的治療作用

B.藥物相互作用只會(huì)導(dǎo)致有害的不良反應(yīng)

C.藥物相互作用可以發(fā)生在藥動(dòng)學(xué)環(huán)節(jié)

D.藥物相互作用可以發(fā)生在藥效學(xué)環(huán)節(jié)

27.四環(huán)素類藥物與鈣、鎂、鋁、秘等無(wú)機(jī)鹽類抗酸藥合用會(huì)降低

四環(huán)素類藥物的抗菌效果，是由于（）

A.在吸收方面的相互作用B.在分布方面的相互作用

C.在代謝方面的相互作用D.在排泄方面的相互作用

28.停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)是

（）

A.停藥綜合征B.毒性作用C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)

29.在治療劑量時(shí)一，與治療作用同時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的作用稱

為（）

A.后遺效應(yīng)B.副作用C.毒性反應(yīng)D.過(guò)度作用

30.醫(yī)生給某一感染患者用頭抱克洛，每次0.25mg,一日3次。已

知其半衰期為6小時(shí)，請(qǐng)問(wèn)大約多久后可在患者體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃

度（）

A6小時(shí)B10小時(shí)C18小時(shí)D24小時(shí)

31.受體阻斷藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性

B.對(duì)受體無(wú)親和力，但有內(nèi)在活性

C.對(duì)受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性

D.對(duì)受體無(wú)親和力，也無(wú)內(nèi)在活性

32.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜孔濾過(guò)

33.下列藥物中，化療指數(shù)最大的藥物是：

A.A藥LD50=50mgED50=100mg

B.B藥LD50=lOOmgED50=50mg

C.C藥LD50=500mgED50=250mg

D.D藥LD50=50mgED50=lOmg

34.藥物的治療量是指：

A.最小有效量到極量之間的劑量

B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量

C.最小有效量到最小致死量之間的劑量

D.半數(shù)有效量到半數(shù)致死量之間的劑量

35.對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō)（）

A使尿液PH值降低，則藥物的離解度小，重吸收少，排泄減慢

B使尿液PH值降低，則藥物的離解度大，重吸收多，排泄增快

C使尿液PH值增高，則藥物的離解度小，重吸收多，排泄減慢

D使尿液PH值增高，則藥物的離解度大，重吸收少，排泄增快

36.可稱為首關(guān)效應(yīng)的是（）

A肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少

B硫噴妥吶吸收收貯存于脂肪組織使循環(huán)藥量減少

C硝酸甘油舌下給藥自口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低

D口服普蔡洛爾經(jīng)肝滅活后進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少

37.某藥符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其半衰期為4H,在定時(shí)定量多次給

藥后，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度需要（）

A.約10小時(shí)B約20小時(shí)C約30小時(shí)D約40小時(shí)

38.有機(jī)磷酸酯類急性中毒病人出現(xiàn)口吐白沫、嚴(yán)重的惡心、嘔吐和

呼吸困難時(shí)，應(yīng)立即注射的藥物是（）

A毛果蕓香堿B杜冷丁C阿托品D腎上腺素

39.藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）

A.從低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)B,消耗能量

C.需要特殊載體D.無(wú)飽和現(xiàn)象

40.關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑錯(cuò)誤的敘述是（）

A.使肝藥酶活性增加B,可加速本身被肝藥酶代謝

C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化藥物的代謝

D.使被肝藥酶轉(zhuǎn)化藥物血藥濃度升高

傳出神經(jīng)藥物

1.心臟驟停時(shí),應(yīng)首選何藥急救？

A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺素

2.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是：

A.阿托品B.酚茱明C.甲氧明D.美加明(美卡拉明)

3.下述何藥可誘發(fā)或加重支氣管哮喘？

A.腎上腺素B.普蔡洛爾C.酚平明D.酚妥拉明

4.阿托品對(duì)眼睛的作用是()

A散瞳，升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹B散瞳，降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

C散瞳，升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D散瞳，降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

5.新斯的明禁用于：

A.機(jī)械性腸梗阻B.術(shù)后腹氣脹

C.術(shù)后尿潴留D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速

6.治療重癥肌無(wú)力藥是()

A.新斯的明B.琥珀膽堿C.毛果蕓香堿D.筒箭毒箭

7.治療青光眼的藥物是()

A.后馬托品B.毛果蕓香堿C.哌侖西平D.丙胺太林

8.a-R分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是：

A皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B冠狀動(dòng)脈血管

C腎血管D腦血管E肌肉血管

9.用某藥后有輕微的心動(dòng)過(guò)速，但血壓變化不明顯?？梢鹜讛U(kuò)

大并抑制汗腺分泌，但不防礙射精，該藥最有可能屬于（）

A.腎上腺素受體激動(dòng)藥B.B腎上腺素受體激動(dòng)藥

C.a腎上腺素受體拮抗藥D.M膽堿受體拮抗藥

E.M膽堿受體激動(dòng)藥

10.膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)不能引起

A.心率減慢B.擴(kuò)瞳C.出汗D.胃腸道平滑肌收縮E.眼壓降低

11.治療心臟驟停的常用藥物是

A.去甲腎上腺素B.間羥胺C,異丙腎上腺素D.多巴胺E.麻黃堿

12.治療重癥肌無(wú)力的藥物是（）

A.新斯的明B.琥珀膽堿C.毛果蕓香堿D.筒箭毒箭

13.可用新斯的明進(jìn)行解救的藥物是

A.琥珀膽堿B.乙酰膽堿C.新斯的明D.筒箭毒箭

14.下列哪個(gè)癥狀提示為中度有機(jī)磷酸酯類中毒

A.惡心、嘔吐B.流涎、出汗C.尿頻、尿急

D.肌束顫動(dòng)E.腹痛、腹瀉

15.治療量的阿托品不能引起

A.口干B.降眼壓C.擴(kuò)瞳D.胃腸平滑肌松弛

E.視遠(yuǎn)物清楚

16.可用于治療青光眼的藥物是

A.腎上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.匹羅卡品

17.治療胃腸絞痛應(yīng)首選下列哪個(gè)藥

A.嗎啡B.阿托品C.阿司匹林D.后馬托品

18.M樣作用不包括（）

A.心臟抑制B.腺體分泌增加C.骨骼肌收縮D.瞳孔縮小

19.能引起調(diào)節(jié)麻痹的藥物是

A.腎上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.匹魯卡品

20.過(guò)敏性休克首選

A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.麻黃堿

中樞神經(jīng)系統(tǒng)

1為防止腰麻引起的低血壓應(yīng)選用（）

A腎上腺素B去甲腎上腺素C麻黃堿D間羥胺

2硫噴妥鈉作用時(shí)間短的原因是：

A.很快在肝被代謝B.很快從腎被排泄

C.很快在血液中分解D.在體內(nèi)重新分布

3地西泮不用于：

A.焦慮癥或焦慮性失眠B.麻醉前給藥

C.高熱驚厥D.誘導(dǎo)麻醉

4苯巴比妥過(guò)量急性中毒,為加速其從腎排泄,應(yīng)采取的主要措施是:

A.靜注大劑量維生素CB.靜滴碳酸氫鈉

C.靜滴10%葡萄糖液D.靜滴甘露醇

5用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是:

A.硫噴妥鈉靜注B.苯妥英鈉肌注

C.靜注地西泮D.戊巴比妥鈉肌注

6碳酸鋰主要用于:

A.精神分裂癥B.抑郁癥C.躁狂癥D.焦慮癥

7阿司匹林可用于：

A.術(shù)后劇痛B.膽絞痛C.胃腸絞痛D.關(guān)節(jié)痛

8阿司匹林的不良反應(yīng)不包括（）

A過(guò)敏反應(yīng)B水楊酸反應(yīng)C胃腸道反應(yīng)D粒細(xì)胞減少

9對(duì)氯丙嗪引起的帕金森綜合征有治療作用的藥物是（）

A.左旋多巴B.卡比多巴C.苯海索D.維生素Be

10不屬于哌替唳的適應(yīng)癥的是（）

A術(shù)后疼痛B人工冬眠C心源性哮喘D支氣管哮喘

11膽絞痛止痛應(yīng)選用（）

A哌替唳+阿托品B嗎啡C哌替唳D可待因

12下列哪一藥物無(wú)抗炎抗風(fēng)濕作用（）

A阿司匹林B撲熱息痛C口引口朵美辛D布洛芬

13癲癇大發(fā)作首選藥是（）

A苯妥英鈉B乙琥胺C卡馬西平D丙戊酸鈉

14下列不具有抗驚厥作用的藥物是（）

A地西泮B苯巴比妥C水合氯醛D硫酸鎂E氯丙嗪

16阿斯匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是（）

A抑制凝血酶生成B直接抑制血小板聚集C對(duì)抗維生素K作用

D抑制前列腺素合成酶減少血栓素的合成E以上都不是

17新生兒窒息宜選用()

A咖啡因B尼可剎米C二甲弗林D洛貝林E腎上腺素

19治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選

A硫酸鎂B.安定C.苯妥英鈉D.丙戊酸鈉E.苯巴比妥

20氯丙嗪對(duì)下列何癥效果最好

A.躁狂癥B.精神分裂癥C.抑郁癥E.焦慮癥

21嗎啡不具有下列哪項(xiàng)作用()

A.興奮平滑肌B.止咳C.腹瀉D.呼吸抑制E.催吐和縮瞳

22解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機(jī)制是：

A抑制中樞PG合成B抑制外周PG合成

C抑制中樞PG降解D抑制外周PG降解

23局麻藥的作用機(jī)制是()

A阻滯K+外流B阻滯Na+內(nèi)流C阻滯C1-內(nèi)流D阻滯Ca+內(nèi)流

24普魯卡因不宜用于()

A表面麻醉B浸潤(rùn)麻醉C傳導(dǎo)麻醉D腰麻

25丙咪嗪主要用于治療()

A精神分裂癥B躁狂癥C焦慮癥D抑郁癥

26氯丙嗪引起的帕金森綜合癥用何種藥治療()

A新斯的明B左旋多巴C多巴胺D苯海索

27長(zhǎng)期大量應(yīng)用氯丙嗪引起的主要不良反應(yīng)是()

A口干B視力模糊C低血壓D錐體外系反應(yīng)

28嗎啡鎮(zhèn)痛的機(jī)制（）

A抑制PG合成B激動(dòng)阿片受體C激動(dòng)M受體D阻斷N受體

29.安定無(wú)下列哪一特點(diǎn)（）

A.口服安全范圍較大B.其作用是間接通過(guò)增加CAMP實(shí)現(xiàn)

C.長(zhǎng)期應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性

D.大劑量對(duì)呼吸中樞有抑制作用E.為典型的藥酶誘導(dǎo)劑

30.胸膜炎干咳伴胸痛患者宜選用（）

A、氯化胺B、苯佐那酯C、可待因D、噴托維林

31.地西泮不用于（）

A焦慮癥B失眠癥C誘導(dǎo)麻醉D高熱驚厥

32.氯丙嗪抗精神病作用機(jī)理是在中腦邊緣系統(tǒng)（）

A阻斷多巴胺受體B阻斷M受體

C激動(dòng)多巴胺受體D激動(dòng)M受體

33.嗎啡可用于：

A.支氣管哮喘B.季節(jié)性哮喘C.心源性哮喘D.阿司匹林哮喘

34.為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用：

A.腎上腺素B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素D.麻黃堿

35.中樞性呼吸衰竭時(shí),可選用下列哪一藥物？

A.阿拉明（間羥胺）B.可拉明（尼可剎米）

C.酚妥拉明D.美加明

36.安定不具有的作用是:

A.鎮(zhèn)靜、催眠作用B.抗焦慮作用

C.抗抑郁作用D.抗驚厥作用

37下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述中錯(cuò)誤的是：

A.用于癲癇大發(fā)作B.呈強(qiáng)酸性

C.可抗心律失常D.長(zhǎng)期應(yīng)用可使齒齦增生

38.對(duì)驚厥治療無(wú)效的是：

A.口服硫酸鎂B.注射硫酸鎂

C.苯巴比妥D.地西泮

39治療震顫麻痹最佳聯(lián)合用藥是：

A.左旋多巴+卡比多巴B,左旋多巴+卡比多巴+維生素B6

C.左旋多巴+維生素B6D.卡比多巴+維生素B6

40不產(chǎn)生成癮性的藥物是：

A.巴比妥類B.苯二氮卓類C.嗎啡D.苯妥英鈉

41嗎啡禁用于分娩止痛是由于：

A.抑制新生兒呼吸作用明顯B.用藥后易產(chǎn)生成癮性

C.新生兒代謝功能低易蓄積D.鎮(zhèn)痛效果不佳

42.治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作最有效的藥物是()

A地西泮B苯巴比妥C苯妥英鈉D乙琥胺

43.慢性鈍痛不宜用嗎啡治療的主要原因是

A對(duì)鈍痛療效差B可引起嘔吐

C久用易成癮D可引起體位性低血壓

44.可用于預(yù)防血栓形成的藥物是()

A阿司匹林B對(duì)乙酰氨基酚C布洛芬D哼|味美辛

45.延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間的常用辦法是：

A.增加局麻藥濃度B.增加局麻藥溶液的用量

C.加入少量腎上腺素D.注射麻黃堿

46.癲癇小發(fā)作治療的首選藥是()

A卡馬西平B丙戊酸鈉C地西泮D乙琥胺

47.硫酸鎂中毒應(yīng)選用下列哪種藥物對(duì)抗()

A氯化鉀B碳酸氫鈉C氯化鈣D地西泮

48嗎啡中毒致死的原因是()

A.昏迷B針尖樣瞳孔C呼吸麻痹D血壓下降

49.下列何藥是阿片受體阻斷藥()

A太尼B可待因C美沙酮D納洛酮

心血管系統(tǒng)

1伴糖尿病腎病的高血壓患者治療最好選用的藥物是()

A卡托普利B可樂(lè)定C普蔡洛爾D利血平

2.適度阻滯Na+通道的藥物(la類)是()

A氟卡尼B胺碘酮C維拉帕米D普魯卡因胺

3.治療強(qiáng)心昔中毒引起的室性心律失常最宜選用()

A苯妥因鈉B奎尼丁C利多卡因D普蔡洛爾

4.強(qiáng)心甘類藥物產(chǎn)生正性肌力作用的機(jī)制是()

A興奮心臟B受體B使心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加

C使心肌細(xì)胞內(nèi)K+增加D促進(jìn)交感神經(jīng)遞質(zhì)的釋放

5.硝酸酯類舒張血管的機(jī)制是:

A直接作用于血管平滑肌B阻斷a受體

C促進(jìn)前列環(huán)素生成D釋放一氧化氮

6.治療特發(fā)性高尿鈣癥及尿鈣結(jié)石可選用：

A吠塞米B氫氯曝嗪C螺內(nèi)酯D氨苯蝶咤

7.卡托普利主要通過(guò)哪項(xiàng)而產(chǎn)生降壓作用（）

A.利尿降壓B.血管擴(kuò)張C.鈣拮抗

D.AngI轉(zhuǎn)化酶抑制E.a受體阻斷

8.硝酸甘油控制心絞痛急性發(fā)作的給藥方法是（）

A口服B舌下含服C吸入法D肌內(nèi)注射E靜脈注射

9.竇性心動(dòng)過(guò)速首選藥是（）

A奎尼丁B苯妥英鈉C利多卡因D普蔡洛爾E維拉帕米

10.變異型心絞痛不宜選用的藥物是（）

A硝酸甘油B維拉帕米C普蔡洛爾D消心痛E地爾硫卓

11.氫氯嘎嗪的作用部位是

A髓祥升支粗段皮質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管近段B髓神升支粗段髓質(zhì)部

C髓祥升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部D遠(yuǎn)曲小管和集合管

12.利多卡因主要用于治療：

A室性心律失常B室上性心律失常

C竇性心律失常D心房纖顫

13.關(guān)于卡托普利，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的？

A.降低外周血管阻力B.可用于治療心衰

C.與利尿藥合用可加強(qiáng)其作用D.可增加體內(nèi)醛固酮水平

14.強(qiáng)心昔中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩可選用：

A.氯化鉀B.阿托品C.利多卡因D.腎上腺素

15.下面哪種情況禁用B受體阻斷藥？

A.心絞痛B.快速型心律失常C.高血壓D.房室傳導(dǎo)阻滯

16.治療心室纖顫的首選藥物是：

A.普蔡洛爾B?維拉帕米C.利多卡因D.胺碘酮

17.具有顯著的首劑效應(yīng)的抗高血壓藥是：

A.硝普鈉B.地高辛C.哌喋嗪D.硝苯地平

18.關(guān)于吠塞米不良反應(yīng)論述錯(cuò)誤的是：

A.高尿酸血癥B.高血鉀

C.高血鈣D.耳毒性

19.吠塞米利尿的作用是由于（）

A抑制腎稀釋功能B抑制腎濃縮功能

C抑制腎濃縮和稀釋功能D抑制尿酸的排泄

20.治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的最佳藥物是（）

A利多卡因B普魯卡因胺C苯妥英鈉D維拉帕米

21.治療強(qiáng)心昔引起的快速性心律失常的最佳藥物是（）

A苯妥英鈉B普奈洛爾C胺碘酮D維拉帕米

22..高血壓伴下列哪種疾病可選用普蔡洛爾治療（）

A支氣管哮喘B心動(dòng)過(guò)緩C心絞痛D房室傳導(dǎo)阻滯

23.治療強(qiáng)心昔中毒引起的室性心律失常最宜選用（）

A苯妥因鈉B奎尼丁C利多卡因D普蔡洛爾

24.強(qiáng)心甘類藥物產(chǎn)生正性肌力作用的機(jī)制是()

A興奮心臟B受體B使心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加

C使心肌細(xì)胞內(nèi)K+增加D促進(jìn)交感神經(jīng)遞質(zhì)的釋放

25.穩(wěn)定型心絞痛急性發(fā)作的首選藥是()

A硝酸甘油B硝苯地平C普蔡洛爾D維拉帕米

26.洛伐他汀調(diào)節(jié)血脂作用主要是抑制()

A.HMG-CoA還原酶B.乙酰膽堿酯酶

C.二氫葉酸還原酶D.二氫葉酸合成酶

27.硝酸甘油抗心絞痛的主要機(jī)制是()

A.選擇性擴(kuò)張冠脈，增加心肌供血

B.阻斷B受體，降低心肌耗氧量

C.減慢心率、降低心肌耗氧量

D.擴(kuò)張動(dòng)脈和靜脈，降低耗氧量；擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和側(cè)支血管，改善

局部缺血

E.抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量

28.下列何藥可用于重度房室傳導(dǎo)阻滯

A.ADB.NAC.麻黃素D.DAE.ISP

29.對(duì)兼有潰瘍病的高血壓患者宜選用

A.利血平B.朋苯噠嗪C.二氮嗪D.哌嗖嗪E.可樂(lè)定

30.常用的脫水藥是

A.吠噫米B.安體舒通C.氨苯喋咤D.甘露醇E,氫氯睡嗪

31.速尿不能與下列何藥聯(lián)用

A.西地蘭B.朋苯噠嗪C.慶大霉素D.安體舒通E.氨苯喋咤

32.屬于醛固酮拮抗劑的利尿藥是()

A氫氯噫嗪B吠塞米C氨苯蝶咤D螺內(nèi)酯

33.遇光易破壞，應(yīng)用前需新鮮配制的降壓藥是：

A.二氮嗪B.硝普鈉C.卡托普利D.氫氯噫嗪

34.伴糖尿病腎病的高血壓患者治療最好選用的藥物是()

A.卡托普利B.可樂(lè)定C.普蔡洛爾D.利血平

35.適度阻滯Na+通道的藥物(la類)是()

A.氟卡尼B.胺碘酮C.維拉帕米D.普魯卡因胺

36.關(guān)于吠塞米的不良反應(yīng)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

A耳毒性B高鉀血癥C低氯性堿血癥D胃腸道反應(yīng)

抗組胺藥

1.H1受體阻斷藥最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是()

A.失眠、煩躁B.鎮(zhèn)靜、嗜睡C.胃腸反應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)

2.苯海拉明有抗過(guò)敏作用是由于()

A.抑制組胺釋放B.阻斷H1受體，降低毛細(xì)血管通透性

C.阻斷H2受體，對(duì)抗小靜脈舒張D.抑制致敏物質(zhì)釋放

3.無(wú)中樞抑制作用的H1受體阻斷藥是()

A苯海拉明B異丙嗪C阿司咪嘎D氯苯那敏E賽庚咤

血液系統(tǒng)

1.拮抗華法林作用的藥物是()

A.阿司匹林B.葉酸C.維生素KD.新抗凝

2.影響維生素B12吸收的主要因素是（）

A內(nèi)因子B鐵離子C葉酸D四環(huán)素

3.治療慢性失血（如鉤蟲?。┧碌呢氀诉x用（）

A.葉酸B.維生素KC.硫酸亞酸D.維生素B12E.安特諾新

4.維生素K發(fā)揮止血作用與下列哪一組凝血因子有關(guān)（）

AIIVDIXXBIIVDCIIVIIIIXX

DIXXEVIHIXX

5.治療慢性失血所至的貧血宜選用（）

A硫酸亞鐵B葉酸C維生素B6

D維生素CE維生素B12

6.體內(nèi)外均具有抗凝作用的藥物是（）

A肝素B華法林C枸檬酸鈉D鏈激酶E雙喀達(dá)莫

7.惡性貧血宜選用:

A.鐵劑B.維生素B12

C.維生素B6D.葉酸

8.鐵制劑主要用于治療（）

A惡性貧血B巨幼紅細(xì)胞性貧血

C再生障礙性貧血D小細(xì)胞低色素性貧血

9.肝素過(guò)量引起的出血宜選用（）

A、魚精蛋白B、維生素KC、氨甲苯酸D、垂體后葉素

呼吸系統(tǒng)

1.支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用（）

A特布他林B麻黃堿C阿托品D心得安

2.下列何藥可用于治療心源性哮喘（）

A異丙腎上腺素B哌替咤C阿托品D腎上腺素

3.長(zhǎng)期吸入可引起聲音嘶啞和口腔、咽部白色念珠菌感染的藥物是：

A.氨茶堿B,沙丁胺醇C.倍氯米松D.色甘酸鈉

4.不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是：

A.地塞米松B.色甘酸鈉C.異丙腎上腺素D.氨茶堿

5.既可治療支氣管哮喘，又可治療心源性哮喘的藥物是（）

A.氨茶堿B.嗎啡C.麻黃堿D.異丙腎上腺素

6.胸膜炎干咳伴胸痛患者宜選用（）

A可待因B噴托維林C苯佐那酯D氯化鍍E澳己新

7.沙丁胺醇的主要平喘作用機(jī)制是（）

A.抗炎、抗免疫B.阻斷腺昔受體，減少cAMP破壞

C.激動(dòng)B2受體，激活腺甘酸環(huán)化酶

D.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，減少過(guò)敏介質(zhì)釋放

消化系統(tǒng)

1.西咪替丁治療消化性潰瘍的機(jī)制是（）

A中和胃酸，減少刺激B促進(jìn)胃粘液分泌，保護(hù)潰瘍面

C阻斷H2受體,抑制胃酸分泌

D阻斷胃泌素受體抑制胃酸分泌E阻斷Ml受體抑制胃酸分泌

2.下列哪一個(gè)不是胃酸分泌抑制藥（）

A、西咪替丁B、哌侖西平C、丙谷胺D、氫氧化鋁

3.通過(guò)阻斷Ml受體，減少胃酸分泌的藥是()

A.西咪替丁B.法莫替丁C.哌侖西平D,奧美拉哇

4.胃潰瘍病人宜選用何種解熱鎮(zhèn)痛藥？

A.對(duì)乙酰氨基酚B.布洛芬C.阿司匹林D.H那朵美辛

5.雷尼替丁對(duì)下列哪種疾病療效最好()

A十二指腸潰瘍B慢性胃炎C過(guò)敏性腸炎D潰瘍性結(jié)腸炎

6.奧美拉噗治療消化性潰瘍病的機(jī)制是()

A.抑制胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵B.阻斷Ml受體，抑制胃酸分泌

C.阻斷H2受體，抑制胃酸分泌

D.競(jìng)爭(zhēng)性阻斷胃泌素受體，抑制胃酸分泌

激素

1.腎上腺皮質(zhì)激素不包括下列哪項(xiàng)

A糖皮質(zhì)激素B鹽皮質(zhì)激素C胰島素D性激素

2.胰島素制劑一般不采用下列哪種給藥途徑()

A口服給藥B靜脈注射C皮下注射D肌內(nèi)注射

3.糖皮質(zhì)激素的抗毒作用機(jī)制主要是()

A抗細(xì)菌外毒素B中和細(xì)菌內(nèi)毒素

C減少毒性的生成D提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受性

4.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染時(shí)必須()

A小劑量短療程B大劑量長(zhǎng)療程

C與足量有效抗菌藥物合用D逐漸加大劑量

5.對(duì)無(wú)禁忌癥產(chǎn)婦催產(chǎn)時(shí)可靜滴（）

A、小劑量縮宮素B、大劑量縮宮素

C、小劑量麥角新堿D、大劑量麥角新堿

6.下述那一種糖尿病不需首選胰島素治療：

A.合并嚴(yán)重感染的中度糖尿病B,需做手術(shù)的糖尿病

C.輕中度糖尿病D.幼年重度糖尿病

7.普蔡洛爾抗甲狀腺作用的機(jī)制是：

A.抑制甲狀腺激素的合成B.阻斷B受體

C.抑制外周組織中T4向T3轉(zhuǎn)化D.B十C

8.用于甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備，可使腺體縮小、變硬、血管減少而利于手

術(shù)的藥物是：

A.甲硫氧喀咤B.他巴理

C.I131D.碘化物

9.麥角新堿不用于催產(chǎn)和引產(chǎn)的原因是：

A.作用時(shí)間短暫B.抑制胎兒呼吸

C.對(duì)子宮體和子宮頸的平滑肌均有強(qiáng)大的興奮作用

D.妊娠子宮對(duì)藥物不敏感

10.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是：

A.加強(qiáng)抗菌藥物的抗菌作用B,提高機(jī)體抗病能力

C.抗炎、抗毒、抗過(guò)敏、抗休克D.加強(qiáng)心肌收縮力，改善微循環(huán)

11.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)、加重感染的主要原因是（）

A對(duì)激素不敏感B激素用量不足

C激素能促進(jìn)病原微生物生長(zhǎng)繁殖D激素降低了機(jī)體的防御功能

12.對(duì)縮宮素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是（）

A為垂體前葉分泌的激素B對(duì)懷孕末期的子宮作用最強(qiáng)

C對(duì)宮體作用強(qiáng)于宮頸D能促進(jìn)乳汁分泌

13.胰島素的不良反應(yīng)不包括（）

A.過(guò)敏反應(yīng)B.低血糖C.胰島素耐受D.胃腸道反應(yīng)

抗生素

1抗菌藥物的抗菌范圍稱為（）

A抗菌活性B抗菌后效應(yīng)C抗菌譜D耐受性

2.氟喳諾酮類藥物的抗菌作用機(jī)制是（）

A抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶B抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶

C抑制細(xì)菌DNA回旋酶D抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶

3.青霉素所致過(guò)敏性休克應(yīng)立即選用（）

A.腎上腺素B.阿托品C.苯海拉明D.去甲腎上腺素

4.四環(huán)素類藥物首選治療哪一種病原體

A.立克次體B.寄生蟲C.細(xì)菌D.真菌E.病毒

5.對(duì)鉤端螺旋體引起的感染首選藥物是（）

A,鏈霉素B.兩性霉素BC.紅霉素D.青霉素E.氯霉素

6.利福平抗菌作用的原理是（）

A.抑制依賴于DNA的RNA多聚酶B.抑制分支菌酸合成酶

C.抑制腺甘酸合成酶D.抑制二氫葉酸還原酶

E.抑制DNA回旋酶

7.氯霉素限制應(yīng)用的主要原因是

A.胃腸道反應(yīng)B.二重感染C,肝損傷

D.骨髓抑制E.灰嬰綜合征

8.腎功能不全時(shí)仍可使用的藥物是（）

A頭抱哄辛B慶大霉素C多西環(huán)素D磺胺喀噬

9.阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抗生素不包括（）

A青霉素B紅霉素C氯霉素D四環(huán)素E慶大霉素

10.流腦患者宜選用下列何藥（）

A.SDB.SMZC.SIZD.SMLE.SA

11.氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是（）

A二重感染B過(guò)敏反應(yīng)C胃腸反應(yīng)

D肝腎損害E抑制骨髓造血功能

12.扁桃體炎首選（）

A青霉素B紅霉素C慶大霉素D氯霉素E四環(huán)素

13.耐藥金葡菌感染下列最佳藥物是（