藥品招投標(biāo)的法規(guī)應(yīng)用合同編號：__________合同雙方：甲方：名稱：__________地址：__________法定代表人：__________聯(lián)系電話：__________電子郵箱：__________乙方：名稱：__________地址：__________法定代表人：__________聯(lián)系電話：__________電子郵箱：__________鑒于甲方為藥品采購方，乙方為藥品供應(yīng)商，根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，雙方在平等、自愿、公平、誠實信用的原則基礎(chǔ)上，就甲方購買乙方藥品的事宜，達(dá)成如下協(xié)議：一、藥品名稱、數(shù)量、質(zhì)量及價格1.藥品名稱：__________2.藥品數(shù)量：__________3.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：__________4.藥品價格：__________二、交付及驗收1.乙方應(yīng)按照甲方的要求，在約定的時間內(nèi)將藥品交付給甲方。2.甲方應(yīng)按照約定的時間、地點和方式接收藥品，并對藥品進(jìn)行驗收。3.驗收不合格的藥品，甲方有權(quán)要求乙方更換或退貨。三、質(zhì)量保證1.乙方應(yīng)對所供藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證藥品符合國家法律法規(guī)、藥品標(biāo)準(zhǔn)和甲方要求。2.乙方應(yīng)提供藥品的合法證明文件，包括但不限于藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品注冊證、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告等。3.乙方在藥品質(zhì)量問題發(fā)生后，應(yīng)積極配合甲方進(jìn)行調(diào)查，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。四、售后服務(wù)1.乙方應(yīng)對甲方在使用藥品過程中遇到的問題提供技術(shù)支持和咨詢服務(wù)。2.乙方應(yīng)在藥品有效期內(nèi)提供藥品的維修、更換等服務(wù)。3.乙方應(yīng)對甲方提供的個人信息和商業(yè)秘密予以保密。五、合同的履行、變更和解除1.雙方應(yīng)嚴(yán)格按照本合同的約定履行各自的義務(wù)。2.任何一方要求變更或解除合同，均應(yīng)提前書面通知對方，并經(jīng)雙方協(xié)商一致。3.合同的變更或解除，不影響雙方在本合同項下已產(chǎn)生的權(quán)利和義務(wù)。六、違約責(zé)任1.任何一方違反本合同的約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。2.乙方未能按照約定時間、地點和方式交付藥品的，甲方有權(quán)要求乙方支付違約金，違約金為藥品金額的____%。3.甲方未能按照約定時間、地點和方式支付藥品款項的，乙方有權(quán)要求甲方支付違約金，違約金為藥品金額的____%。七、爭議解決1.雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。八、其他約定1.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計算。3.本合同未盡事宜，雙方可另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________法定代表人（或授權(quán)代表）：__________法定代表人（或授權(quán)代表）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品經(jīng)營許可證3.藥品注冊證4.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告5.藥品標(biāo)準(zhǔn)6.藥品說明書7.法定代表人身份證明8.授權(quán)代表授權(quán)書9.合同履行憑證10.藥品交付記錄11.藥品驗收記錄12.售后服務(wù)記錄13.技術(shù)支持和咨詢服務(wù)記錄14.保密協(xié)議二、違約行為及認(rèn)定：1.乙方未能按照約定時間、地點和方式交付藥品，認(rèn)定為違約行為。2.乙方所供藥品質(zhì)量不符合國家法律法規(guī)、藥品標(biāo)準(zhǔn)和甲方要求，認(rèn)定為違約行為。3.乙方未能提供合法證明文件，認(rèn)定為違約行為。4.乙方未能提供售后服務(wù)或技術(shù)支持和咨詢服務(wù)，認(rèn)定為違約行為。5.甲方未能按照約定時間、地點和方式支付藥品款項，認(rèn)定為違約行為。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的許可證。2.藥品經(jīng)營許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)經(jīng)營藥品的許可證。3.藥品注冊證：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許藥品在我國市場上銷售的證明文件。4.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告：指對藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗的機(jī)構(gòu)出具的，證明藥品質(zhì)量合格的報告。5.藥品標(biāo)準(zhǔn)：指國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的，藥品質(zhì)量、療效和安全性等方面的強(qiáng)制性規(guī)定。6.法定代表人：指代表法人單位行使權(quán)利、履行義務(wù)的負(fù)責(zé)人。7.授權(quán)代表：指被法定代表人授權(quán)，代表單位簽訂合同的負(fù)責(zé)人。8.違約金：指違約方按照約定或法律規(guī)定，向守約方支付的賠償金。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如遇到藥品質(zhì)量問題，甲方應(yīng)及時與乙方溝通，要求乙方更換或退貨。如乙方拒絕或無法解決，甲方有權(quán)向相關(guān)部門投訴或提起訴訟。2.藥品交付問題：如乙方未能按照約定時間、地點和方式交付藥品，甲方有權(quán)要求乙方支付違約金，并按照約定時間、地點和方式接收藥品。3.藥品款項支付問題：如甲方未能按照約定時間、地點和方式支付藥品款項，乙方有權(quán)要求甲方支付違約金，并按照約定時間、地點和方式交付藥品。4.合同變更和解除：如雙方同意變更或解除合同，應(yīng)提前書面通知對方，并經(jīng)雙方協(xié)商一致。合同的變更或解除，不影響雙方已產(chǎn)生的權(quán)利和義務(wù)。五