G60中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)試劑電感耦合等離子體質(zhì)譜分析方法通則CGv國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)GB／T39486—2020本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC63)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：上海市計(jì)量測(cè)試技術(shù)研究院、北京化學(xué)試劑研究所有限責(zé)任公司、賽默飛世爾科技（中國(guó)）有限公司、安捷倫科技（中國(guó)）有限公司、珀金埃爾默企業(yè)管理（上海）有限公司、北京吉天儀器有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李春華、陳鷹、韓寶英、孟蓉、王玉華、李小波、賀楊明、宋娟娥、朱敏、姚繼軍、樊勇、郝萍、曹建雄、高一鳴。Ⅰ1GB／T39486—2020化學(xué)試劑電感耦合等離子體質(zhì)譜分析方法通則本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)試劑產(chǎn)品中微量和痕量元素的定性、定量分析以及同位素比值測(cè)定。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T6041質(zhì)譜分析方法通則GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T13966分析儀器術(shù)語(yǔ)GB/T14666分析化學(xué)術(shù)語(yǔ)GB/T23942化學(xué)試劑電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法通則GB/T33087儀器分析用高純水規(guī)格及試驗(yàn)方法3術(shù)語(yǔ)和定義GB/T6041、GB/T13966、GB/T14666、GB/T23942、JJF1159、JJF1267界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。3.1物質(zhì)中待測(cè)元素經(jīng)電感耦合等離子體電離后，離子通過(guò)質(zhì)量分離器，按質(zhì)量電荷比（質(zhì)荷比）進(jìn)行定性及根據(jù)離子數(shù)目進(jìn)行定量的一種質(zhì)譜分析方法。3.2將霧化器形成的氣溶膠引入等離子體中心的通道，位于炬管三層結(jié)構(gòu)中的最內(nèi)層。注：又叫噴射管或者樣品注入管。3.3炬管中管與中心管間通入的氬氣流。注：作用為支撐在炬管口形成的等離子體和控制等離子體火焰位置，并保護(hù)中心管。2GB／T39486—20203.4中心管通入的氣流。注：作用為運(yùn)送氣溶膠進(jìn)入等離子體。3.5將待測(cè)元素的離子按質(zhì)荷比進(jìn)行分離，使符合要求的離子通過(guò)電場(chǎng)或者磁場(chǎng)的裝置。3.6由采樣錐、截取錐等組成的裝置，使等離子體形成的離子進(jìn)入質(zhì)量分離器的通道。3.7一個(gè)或多個(gè)原子離子與待測(cè)元素離子具有相近的質(zhì)荷比而引起的干擾。3.8元素間具有相近的質(zhì)荷比，不能被質(zhì)量分離器分辨時(shí)引起的質(zhì)譜干擾。3.9由兩個(gè)或兩個(gè)以上原子結(jié)合而成的復(fù)合離子，與待測(cè)元素離子具有相近的質(zhì)荷比所引起的干擾。高濃度樣品或者上一個(gè)樣品殘留在整個(gè)裝置里，對(duì)當(dāng)前樣品中待測(cè)元素造成偏高或者偏低的效應(yīng)。樣品未經(jīng)消解，通過(guò)合適溶劑進(jìn)行浸泡或提取后，浸泡液或提取液中測(cè)得的待測(cè)元素含量。樣品完全消解后測(cè)得的待測(cè)元素含量。4方法概述被測(cè)樣品形成的氣溶膠進(jìn)入高頻等離子體炬焰中，在高溫下被充分電離，產(chǎn)生的部分離子經(jīng)過(guò)離子透鏡等裝置后進(jìn)入質(zhì)量分離器，質(zhì)量分離器根據(jù)離子的質(zhì)荷比進(jìn)行分離。待測(cè)元素在一定濃度范圍內(nèi)，其質(zhì)量數(shù)所對(duì)應(yīng)的信號(hào)響應(yīng)值與其濃度成正比，從而進(jìn)行定性或定量分析。5試劑和材料除另有規(guī)定外，所用標(biāo)準(zhǔn)溶液按GB/T602的規(guī)定制備或者直接使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。試驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T33087的規(guī)定。6.1儀器的組成和要求基本配置如圖1所示，主要由進(jìn)樣系統(tǒng)、冷卻系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、離子源、接口、離子透鏡系統(tǒng)、質(zhì)量分3GB／T39486—2020離器、檢測(cè)器、控制與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成，可選配碰撞／反應(yīng)池、聯(lián)用設(shè)備等附件。圖1基本配置示意圖6.2進(jìn)樣系統(tǒng)主要由樣品提升和霧化兩部分組成。樣品提升有蠕動(dòng)泵提升和自吸式霧化器提升兩種方式。霧化部分由霧化器和霧化室組成。必要時(shí)可選配有激光或輝光放電等裝置。該裝置可將固體樣品從其表面剝離并與工作氣體混合成為微粒氣溶膠，在載氣的作用下將微粒氣溶膠經(jīng)中心管直接引入到等離子體中心通道進(jìn)行電離。配有準(zhǔn)確控制氣體流量的裝置。利用該裝置將氣體樣品在載氣的作用下直接經(jīng)中心管引入到等離子體中心通道進(jìn)行電離。6.3冷卻系統(tǒng)由氣體冷卻裝置和水冷卻裝置組成。利用該裝置對(duì)炬管、射頻發(fā)生器、工作線(xiàn)圈和接口等進(jìn)行冷卻。由機(jī)械泵、渦輪分子泵、密封圈及真空管道等組成，可提供多等級(jí)真空度的裝置。4GB／T39486—2020由采樣錐、截取錐及擴(kuò)散室等組成，可實(shí)現(xiàn)由常壓到真空環(huán)境的過(guò)渡和等離子體氣流的提取。接6.7離子透鏡系統(tǒng)由單組或多組電極構(gòu)成。可將來(lái)自截取錐的離子聚焦到質(zhì)量分離器，并阻止來(lái)自電感耦合等離子種類(lèi)型。6.8質(zhì)量分離器也稱(chēng)為四極桿濾質(zhì)器，由四根帶有直流電壓和射頻電壓的平行桿組成。電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（簡(jiǎn)稱(chēng)ICP-MS)里可同時(shí)配置一個(gè)或多個(gè)四極桿質(zhì)量分離器。經(jīng)質(zhì)量分離器后的峰寬一般小于6.8.2雙聚焦扇形磁場(chǎng)質(zhì)量分離器由扇形電場(chǎng)和扇形磁場(chǎng)串聯(lián)而成。對(duì)于質(zhì)譜類(lèi)干擾較多、質(zhì)荷比相近的元素可以采用雙聚焦扇形磁場(chǎng)質(zhì)量分離器進(jìn)行分離。6.8.3飛行時(shí)間質(zhì)量分離器主體部分為一個(gè)無(wú)場(chǎng)離子漂移管的動(dòng)態(tài)質(zhì)量分離器。經(jīng)過(guò)離子源電離的離子，在加速電場(chǎng)作用下獲得動(dòng)能，具有相同初始動(dòng)能的離子在通過(guò)固定距離時(shí)，離子的飛行時(shí)間與其質(zhì)量的平方根成正比，通過(guò)時(shí)間實(shí)現(xiàn)不同質(zhì)荷比分離的裝置。用于采集、放大經(jīng)質(zhì)量分離器分離后的離子信號(hào)。有電子倍增管、離子計(jì)數(shù)器、法拉第杯等類(lèi)型。6.10控制與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)由計(jì)算機(jī)和軟件組成，通過(guò)控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)對(duì)質(zhì)譜儀的操作、各種參數(shù)調(diào)節(jié)和控制、數(shù)據(jù)的測(cè)量和處理等。待測(cè)元素和外來(lái)氣體發(fā)生碰撞或者反應(yīng)的地方。碰撞氣體主要為氦氣，反應(yīng)氣體有氫、氨、氧、甲烷或它們的混合物。碰撞／反應(yīng)池可以和四極桿質(zhì)譜或磁質(zhì)譜結(jié)合使用。6.12其他聯(lián)用設(shè)備ICP-MS可以和多種設(shè)備聯(lián)用，主要有自動(dòng)進(jìn)樣器、激光燒蝕進(jìn)樣器、電熱蒸汽進(jìn)樣器、氫化物發(fā)生器、超聲波霧化器、膜去溶進(jìn)樣裝置等。5GB／T39486—20207樣品和空白溶液的制備不能直接進(jìn)入儀器分析的樣品，需根據(jù)分析目的選擇相應(yīng)的預(yù)處理方法。在制備和保存樣品過(guò)程中需考慮待測(cè)元素不應(yīng)受測(cè)試環(huán)境污染。7.2.1測(cè)定溶解態(tài)元素含量對(duì)于有機(jī)溶液，若儀器配備有機(jī)物進(jìn)樣系統(tǒng)及等離子體加氧裝置，可直接測(cè)定。儀器檢出限，可通過(guò)蒸發(fā)濃縮或萃取、離子交換等富集方法將待測(cè)元素富集后測(cè)定。7.2.2測(cè)定待測(cè)元素總量可采用化學(xué)方法或濕法消解、干法消解及微波消解等方法將樣品處理后測(cè)定。若樣品中待測(cè)元素含量低于儀器的檢出限或需對(duì)干擾組分進(jìn)行分離時(shí)，可根據(jù)情況分別采取共沉淀、萃取、離子交換等方法。7.3.1測(cè)定溶解態(tài)元素含量通過(guò)選取溶劑對(duì)固體樣品進(jìn)行浸泡或提取后，對(duì)浸泡液或提取液進(jìn)行測(cè)定。根據(jù)浸泡液或提取液性質(zhì)決定是否進(jìn)行消解，之后按液體樣品制備方法(7.2)處理。7.3.2測(cè)定待測(cè)元素總量不能直接測(cè)定的固體樣品可通過(guò)預(yù)處理方法將固體樣品轉(zhuǎn)化成液體后，按液體樣品制備方法(7.2)處理。配有氣體進(jìn)樣系統(tǒng)的ICP-MS可直接測(cè)定部分氣體樣品。不能直接測(cè)定的氣體樣品可轉(zhuǎn)化成液體（如吸收）后，按液體樣品制備方法(7.2)處理。與配制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)各濃度點(diǎn)的溶劑一致，不加標(biāo)準(zhǔn)溶液，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)時(shí)作“零”溶液。不含樣品，制備過(guò)程與樣品處理過(guò)程采用相同試劑、相同步驟。6GB／T39486—20208分析步驟8.1儀器開(kāi)啟和調(diào)諧信噪比等滿(mǎn)足檢測(cè)要求，可參照GB/T34826進(jìn)行。8.2分析條件選擇根據(jù)分析需要選擇功率、冷卻氣流速、輔助氣流速、載氣流速、采樣位置、溶液提升速率、離子透鏡參數(shù)、質(zhì)譜測(cè)量方式、積分時(shí)間、儀器分辨率等參數(shù)。選擇的原則是測(cè)定的大多數(shù)元素信號(hào)強(qiáng)、精密度高、干擾少。注：冷卻氣是炬管外管與中管間通入的氬氣流，其作用為冷卻炬管和維持等離子體。8.3干擾的消除可用標(biāo)準(zhǔn)加入法或內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行校正。通過(guò)測(cè)定待測(cè)元素離子強(qiáng)度和內(nèi)標(biāo)元素離子強(qiáng)度的比率，校正樣品輸送、儀器漂移等的影響。應(yīng)在樣品溶液最終定容前加入內(nèi)標(biāo)或采取在線(xiàn)內(nèi)標(biāo)加入法。待測(cè)元素質(zhì)荷比對(duì)應(yīng)內(nèi)標(biāo)元素選擇可參見(jiàn)附錄A。通過(guò)測(cè)定不受干擾的同位素或使用干擾校正方程可減少或消除同量異位素干擾。常用干擾校正方程參見(jiàn)附錄B。通過(guò)測(cè)試干擾元素的另一個(gè)不受干擾同位素的豐度和離子強(qiáng)度計(jì)算出干擾元素的量，并將該量從響應(yīng)信號(hào)中扣除，從而得到待測(cè)元素的實(shí)際響應(yīng)信號(hào)值。干擾校正方程可根據(jù)試驗(yàn)及樣品實(shí)際情況進(jìn)行編輯、使用，在使用前需進(jìn)行驗(yàn)證，并記錄所用的數(shù)學(xué)方程。8.3.3多原子離子的干擾常見(jiàn)的多原子離子干擾參見(jiàn)附錄C。減少或消除多原子離子干擾可采用以下一種或幾種方法：8.3.4雙電荷離子的干擾在等離子體解離過(guò)程中失去兩個(gè)電子使其具有雙電荷離子，按質(zhì)荷比對(duì)其質(zhì)量一半的待測(cè)元素離子所引起的干擾。減少或消除雙電荷離子干擾可采用以下一種或幾種方法：7GB／T39486—20208.3.5豐度靈敏度干擾豐度較大的同位素會(huì)產(chǎn)生拖尾峰，影響相鄰質(zhì)量峰的測(cè)定，可將質(zhì)譜儀的分辨率調(diào)節(jié)為高分辨率以減少干擾。在連續(xù)分析濃度差異較大的樣品或標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，樣品中的待測(cè)元素（如汞、硼等元素）容易吸附在管路、霧化器、霧室、炬管等位置，并在接口上沉積，導(dǎo)致記憶效應(yīng)?？赏ㄟ^(guò)延長(zhǎng)樣品之間的洗滌時(shí)間來(lái)避免這類(lèi)干擾或事先在樣品及標(biāo)準(zhǔn)品中加入可降低記憶效應(yīng)的試劑（如測(cè)汞時(shí)加入金溶液）。對(duì)于可能含有高濃度待測(cè)元素的樣品，可先用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-AES)或原子吸收光譜儀(AAS)等估測(cè)待測(cè)元素的含量，同時(shí)鑒別濃度超過(guò)線(xiàn)性范圍的元素，可選擇適當(dāng)?shù)姆椒ɑ蛳♂尯鬁y(cè)定。樣品測(cè)定前，先用清洗溶液（或者空白溶液）沖洗系統(tǒng)至待測(cè)元素濃度降至定量限的三分之一以下，信號(hào)響應(yīng)值穩(wěn)定后開(kāi)始測(cè)定。制備樣品溶液、空白溶液及五個(gè)以上不同質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在優(yōu)化的儀器條件下依次測(cè)定其信坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)（見(jiàn)圖2),根據(jù)測(cè)得的樣品溶液的信號(hào)響應(yīng)值在曲線(xiàn)上查出待測(cè)元素質(zhì)量濃度或根據(jù)回歸方程計(jì)算待測(cè)元素質(zhì)量濃度。該方法適用于無(wú)基體干擾情況下的測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液基體盡可能保持一致，且待測(cè)元素質(zhì)量濃度應(yīng)在工作曲線(xiàn)線(xiàn)性范圍內(nèi)。圖2標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)8GB／T39486—2020制備樣品溶液、空白溶液和五個(gè)以上不同質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別加入一定質(zhì)量濃度的內(nèi)標(biāo)離待測(cè)元素質(zhì)量濃度或根據(jù)回歸方程計(jì)算待測(cè)元素質(zhì)量濃度。內(nèi)標(biāo)及待測(cè)元素歸一化信號(hào)響應(yīng)值按下述方法獲得：信號(hào)響應(yīng)值由內(nèi)標(biāo)元素實(shí)際信號(hào)響應(yīng)值與空白溶液中內(nèi)標(biāo)元素信號(hào)響應(yīng)值的比值計(jì)算。。圖3內(nèi)標(biāo)法工作曲線(xiàn)在使用內(nèi)標(biāo)法時(shí)應(yīng)注意樣品溶液中不含內(nèi)標(biāo)元素或內(nèi)標(biāo)元素含量很低可忽略，在標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣品溶液中加入的內(nèi)標(biāo)元素含量一致，內(nèi)標(biāo)溶液可直接加入標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中，也可在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液霧化之前通過(guò)蠕動(dòng)泵在線(xiàn)自動(dòng)加入。盡可能使用多個(gè)內(nèi)標(biāo)元素進(jìn)行校正，內(nèi)標(biāo)元素應(yīng)覆蓋輕、中和重質(zhì)量數(shù)段元素。量取相同體積的樣品溶液，共4份。第1份不加標(biāo)準(zhǔn)溶液，第2、3、4份分別加入質(zhì)量濃度成比例的法工作曲線(xiàn)（見(jiàn)圖4),曲線(xiàn)反向延伸與橫坐標(biāo)軸交點(diǎn)的絕對(duì)值即為樣品溶液中待測(cè)元素的質(zhì)量濃度或根據(jù)回歸方程計(jì)算待測(cè)元素質(zhì)量濃度。9GB／T39486—2020圖4標(biāo)準(zhǔn)加入法工作曲線(xiàn)JJF12671s式中：1sM—樣品溶液中待測(cè)元素參比同位素的相對(duì)原子質(zhì)量；Lv—樣品溶液體積的數(shù)值，單位為升（LBR—樣品溶液和同位素稀釋劑混合后參比同位素與富集同位素豐度的比值；B—樣品溶液中待測(cè)元素參比同位素豐度；A—待測(cè)元素參比同位素的天然豐度。在使用同位素稀釋法時(shí)應(yīng)注意對(duì)同量異位素干擾進(jìn)行校正，對(duì)所有測(cè)定的參比同位素和富集同位素進(jìn)行同位素質(zhì)量歧視校正。質(zhì)量歧視因子K，按公式（2）計(jì)算；實(shí)際同位素比值Rcorr按公式（3）計(jì)算：GB／T39486—2020式中：K—質(zhì)量歧視因子；Rtheo—標(biāo)準(zhǔn)品的參比同位素和富集同位素豐度比的標(biāo)定值；ΔM—參比同位素和富集同位素相對(duì)原子質(zhì)量的差值；Rcorr—實(shí)際同位素比值；9數(shù)據(jù)處理及結(jié)果表示按GB/T8170規(guī)定進(jìn)行。123式中：123式中：23測(cè)定結(jié)果小數(shù)位數(shù)與方法檢出限保持一致，最多保留三位有效數(shù)字。報(bào)告未檢出或小于檢出限數(shù)值時(shí)，需要提供方法檢出限。9.4測(cè)量不確定度參照J(rèn)JF1059.1計(jì)算。GB／T39486—202010方法驗(yàn)證在制定檢測(cè)方法時(shí)，應(yīng)進(jìn)行方法驗(yàn)證。一般進(jìn)行精密度、檢出限、定量限、正確度、線(xiàn)性、范圍。精密度可用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。標(biāo)準(zhǔn)偏差（SD）按公式（6）計(jì)算；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）\式中：SD—標(biāo)準(zhǔn)偏差； i—第i RSD—相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。精密度參照GB／T6379.2進(jìn)行評(píng)估。推薦樣品中待測(cè)元素含量對(duì)應(yīng)精密度可接受范圍見(jiàn)表1。表1樣品中待測(cè)元素含量對(duì)應(yīng)精密度可接受范圍待測(cè)元素含量重復(fù)性RSD／%≤再現(xiàn)性RSD／%≤≥1%251%~0.1%360.1%~0.01%480.01%~0.001%60.001%~0.0001%8測(cè)定空白溶液11次，檢出限（LOD）按公式（8）計(jì)算：式中：SGB／T39486—2020LOQ19式中：S在計(jì)算定量限時(shí)，應(yīng)考慮背景等效濃度（CBEC）對(duì)結(jié)果的影響，可參照GB／T27415進(jìn)行評(píng)估。LOQ210式中：正確度用回收率表示。計(jì)算：式中：正確度參照GB／T6379.4進(jìn)行評(píng)估，并參照GB／T6379.6檢查測(cè)試結(jié)果可接受性及確定最終報(bào)告結(jié)果。推薦樣品中待測(cè)元素含量對(duì)應(yīng)的正確度可接受范圍見(jiàn)表2。表2樣品中待測(cè)元素含量對(duì)應(yīng)的正確度可接受范圍待測(cè)元素含量回收率%≥1%92~1051%~0.1%90~1080.1%~0.01%85~1100.01%~0.001%80~1150.001%~0.0001%75~12070~12565~130GB／T39486—2020每次分析均應(yīng)繪制工作曲線(xiàn)。通常情況下，工作曲線(xiàn)的相關(guān)系數(shù)應(yīng)達(dá)到0.999以上。11質(zhì)量保證措施和質(zhì)量控制每次分析均應(yīng)繪標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)。通常情況下，標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)的相關(guān)系數(shù)應(yīng)達(dá)到0.999以上。采用于5%。需稀釋后測(cè)定；如樣品中含有內(nèi)標(biāo)元素，需更換內(nèi)標(biāo)元素或提高內(nèi)標(biāo)元素質(zhì)量濃度。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)加入法的正確度時(shí)，應(yīng)在測(cè)試樣品前加入標(biāo)準(zhǔn)品，且濃度應(yīng)接近被測(cè)物濃度或在工作曲線(xiàn)體干擾，可用稀釋樣品溶液的方法進(jìn)行消除。每制備一批樣品或每測(cè)20個(gè)樣品應(yīng)至少做兩個(gè)以上試驗(yàn)過(guò)程空白，所測(cè)元素的空白值超過(guò)三分之一定量限時(shí)應(yīng)查找原因。實(shí)驗(yàn)室控制樣品（簡(jiǎn)稱(chēng)LCS)可每制備一批樣品或每20個(gè)樣品做一次。LCS應(yīng)按通常遇到的基體經(jīng)過(guò)LCS測(cè)試試驗(yàn)，證明檢測(cè)水平處于穩(wěn)定和可控狀態(tài)下，可適當(dāng)減少LCS的測(cè)試頻率。也可以采用工作曲線(xiàn)中間濃度點(diǎn)來(lái)控制漂移，每制備一批樣品或每20個(gè)樣品應(yīng)分析一次工作曲線(xiàn)中間濃度點(diǎn)，其12安全及廢棄物的處理測(cè)試使用的樣品和化學(xué)試劑在處理時(shí)應(yīng)注意其爆炸性、易燃性、毒性和有害性。試驗(yàn)中產(chǎn)生的廢液應(yīng)集中收集，并做好標(biāo)記貼上標(biāo)簽，按規(guī)定進(jìn)行處理。危險(xiǎn)物質(zhì)、劇毒、有毒和有害物質(zhì)應(yīng)按國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理。處理時(shí)，應(yīng)穿戴相應(yīng)的防護(hù)用具（護(hù)目鏡、橡膠手套、防毒面具等）。應(yīng)注意儀器產(chǎn)生的電磁波對(duì)其他儀器設(shè)備的干擾，或其他儀器設(shè)備產(chǎn)生的電磁波對(duì)儀器的干擾。GB／T39486—2020附錄A（資料性附錄）待測(cè)元素的質(zhì)荷比對(duì)應(yīng)內(nèi)標(biāo)元素選擇待測(cè)元素的質(zhì)荷比對(duì)應(yīng)內(nèi)標(biāo)元素選擇按表A.1。表A.1待測(cè)元素的質(zhì)荷比對(duì)應(yīng)內(nèi)標(biāo)元素選擇元素質(zhì)荷比內(nèi)標(biāo)元素質(zhì)荷比內(nèi)標(biāo)元素質(zhì)荷比內(nèi)標(biāo)鋰7硒77/78Ge釹In鈹9銣Y釤In硼鍶Y銪In鈉釔Ge釓In鎂鋯YIn鋁鈮Rh鋱In磷鉬Rh鏑In鉀Rh鈥In鈣釕Rh鉺In鈧Ge銠In銩In鈦銀Rh鐿Re釩鈀Rh镥Re鉻鎘Rh鎢ReIn錸Bi錳銦Rh銥Re鐵56/57錫In鉑Re鈷In金Re鎳Ge銻In鉈Re銅Ge碲In鉛ReGe銫In鉍Re鋅Ge鋇I