GB 23200.1-2016 除草劑殘留量檢測(cè)方法 第1部分：氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定 糧谷及油籽中酰胺類除草劑殘留量_第1頁
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GBNationalfoodsafetystandards—DeterminationofacetanilideherbicideresiduesincerealsandoilseeGaschromatography-masss2016-12-18發(fā)布2017-06-18實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部發(fā)布國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局本標(biāo)準(zhǔn)代替SN/T1737.1-2006《除草劑殘留量檢測(cè)方法第1部分：氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定糧谷1GB2763食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)濃縮正己烷提取液，然后用乙腈提取，弗羅里硅土固相萃取柱凈化，樣液供氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)試，外標(biāo)除另有規(guī)定外，所有試劑均為分析純，水為符4.1.1正己烷（C6H14色譜純。4.1.3丙酮(CH3COCH3)：色譜純。4.1.4乙醚((C2H5)2O)：色譜純。4.2.3提取劑Ⅱ：正己烷加入少量乙腈飽）：4.3.1毒草胺、莠去津、乙草胺、二甲吩草胺、甲草胺、嗪草酮、異丙甲草胺、敵稗、丁草胺2），b）載氣：氦氣(純度大于99.999%)，流c）離子化模式：EI3A×c×VX=??????（1）AS×m式中:A－試樣中除草劑峰面積；c－標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mg/L；V－樣品溶液最終定容體積，mL；m－樣品稱重，g。9.1在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值與其算術(shù)平均值的比值（百分率），應(yīng)符合9.2在再現(xiàn)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值與其算術(shù)平均值的比值（百分率），應(yīng)符合毒草胺、莠去津、乙草胺、異丙甲草胺、丙草胺、敵草胺、二甲吩草胺、嗪草酮、敵稗的定量限為毒草胺添加濃度為0.02mg/kg-2.莠去津添加濃度為0.02mg/kg-2.0mg/乙草胺添加濃度為0.02mg/kg-4二甲吩草胺添加濃度為0.02mg/kg-2.0mg/異丙甲草胺添加濃度為0.02mg/k莠去津添加濃度為0.02mg/kg-2.0mg/乙草胺添加濃度為0.02mg/kg-敵稗添加濃度為0.02mg/kg-25胺胺C15H22ClNO2696314

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