第頁(yè)2022醫(yī)院藥事管理工作總結(jié)（精選7篇）_醫(yī)院藥事工作總結(jié)會(huì)醫(yī)院藥事管理工作總結(jié)（精選7篇）由我整理，希望給你工作、學(xué)習(xí)、生活帶來(lái)便利，猜你可能喜愛(ài)“醫(yī)院藥事工作總結(jié)會(huì)”。

第1篇：醫(yī)院藥事管理工作總結(jié)

涪陵區(qū)江東街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心2022年藥事管理工作總結(jié)

依據(jù)《涪陵區(qū)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心）醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量限制與評(píng)價(jià)體系（試行）》及區(qū)衛(wèi)生局專(zhuān)家組提出的看法，我中心對(duì)藥事管理進(jìn)行了全面的整改?，F(xiàn)總結(jié)如下：

一、工作完成狀況：

（一）體系健全，人員合理，職責(zé)明確。

1．藥事管理組織體系完善。在衛(wèi)生局專(zhuān)家組的指導(dǎo)下，中心完善了合理的藥事組織架構(gòu)，由中心主任擔(dān)當(dāng)藥物管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)制定了本中心藥事管理的規(guī)章制度并監(jiān)督落實(shí)。

2．藥房人力資源管理。藥房全部人員均為藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員，均有藥監(jiān)局上崗證。

3．定期每月對(duì)藥房醫(yī)用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的運(yùn)用和管理狀況進(jìn)行檢查；每月檢查全中心用藥合理性，并提出了整改措施，獎(jiǎng)懲建議。

（二）藥品購(gòu)銷(xiāo)、儲(chǔ)存及質(zhì)量管理

1．每批藥品有進(jìn)貨驗(yàn)收登記，進(jìn)貨渠道合法、資質(zhì)資料收集齊全，全中心全部藥品均實(shí)行網(wǎng)上平臺(tái)按中標(biāo)結(jié)果選購(gòu) 。

2．設(shè)立特地的藥品庫(kù)房，定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查，分類(lèi)存儲(chǔ)。

3．建立高危藥品區(qū)，有統(tǒng)一顯目的警示標(biāo)示，專(zhuān)區(qū)管理。對(duì)急救藥品有專(zhuān)人管理，并有記錄。

4．精神藥品，麻醉藥品存儲(chǔ)平安，有專(zhuān)人管理，交接班記錄詳實(shí)。

5．嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物分級(jí)管理，臨床醫(yī)生按權(quán)限運(yùn)用抗菌藥物，無(wú)特別級(jí)抗菌藥物。

（三）藥品調(diào)劑、用藥平安及合理性

1．建立藥師及處方醫(yī)師簽名樣式留樣，對(duì)不規(guī)范處方書(shū)寫(xiě)、用藥不相宜處方有干預(yù)。

2．剛好上報(bào)藥物不良反應(yīng)狀況

3．每月抽查50張門(mén)診處方，10份出院病歷進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行分析、反饋及干預(yù)。

4．藥師嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”。嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生，上半年未發(fā)生調(diào)劑差錯(cuò)事故。

二、存在的問(wèn)題

1．個(gè)別醫(yī)務(wù)人員抗菌藥物運(yùn)用不合理，門(mén)診處方抗菌藥物運(yùn)用比例超標(biāo)，住院患者抗生素運(yùn)用強(qiáng)度超標(biāo)；外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥不合理，抗生素選擇不恰當(dāng)，運(yùn)用療程過(guò)長(zhǎng)，Ⅰ/甲切口抗

菌藥物運(yùn)用比例超標(biāo)。

2．處方書(shū)寫(xiě)不規(guī)范。個(gè)別處方醫(yī)師處方一般項(xiàng)目填寫(xiě)不全，年齡無(wú)單位，地址不具體，診斷不寫(xiě)、簡(jiǎn)寫(xiě)及用英文代替。

3．超特長(zhǎng)方無(wú)說(shuō)明。部分門(mén)診處方藥物運(yùn)用時(shí)間超過(guò)7天，對(duì)慢性病、老年病或特別狀況下須要適當(dāng)延特長(zhǎng)方用量未注明理由。

三、整改措施

1．加強(qiáng)抗菌藥物的運(yùn)用管理。

組織醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)衛(wèi)計(jì)委【關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知《衛(wèi)生部2022年38號(hào)文件》】、【重慶市抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理書(shū)目（2022年版）】文件精神。開(kāi)展抗菌藥物合理運(yùn)用講座。使醫(yī)務(wù)人員合理的運(yùn)用抗菌素。

2．針對(duì)個(gè)別醫(yī)師在書(shū)寫(xiě)處方中一般項(xiàng)目填寫(xiě)不全，地址不具體，診斷不寫(xiě)、簡(jiǎn)寫(xiě)及用英文代替，藥房要拒絕發(fā)藥，返回醫(yī)師修改或從開(kāi)。

2022年11月15日

第2篇：醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作總結(jié)

2022年度醫(yī)院藥事管理委員會(huì)年度工作總結(jié)

2022年度，我院藥事管理委員會(huì)在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)懷和支持，以及全院各科室的協(xié)作幫助下，通過(guò)全體委員的共同努力，依據(jù)我院實(shí)際狀況主動(dòng)開(kāi)展各項(xiàng)相關(guān)工作，并在實(shí)際工作中取得了肯定的成效，為我院“三乙”達(dá)標(biāo)工作奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，現(xiàn)將一年來(lái)藥事管理委員會(huì)各項(xiàng)工作總結(jié)如下：

1、加強(qiáng)了我院藥學(xué)人員及臨床醫(yī)護(hù)人員對(duì)《藥品管理法》、《處方管理方法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《精麻藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)、相識(shí)及執(zhí)行力度。分別組織全體醫(yī)生和藥劑人員學(xué)習(xí)《精麻藥品管理?xiàng)l例》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》2022年版各一次，并在培訓(xùn)后實(shí)行了相應(yīng)的考核。

2、組織召開(kāi)了我院天池院區(qū)門(mén)診醫(yī)生有關(guān)處方規(guī)范書(shū)寫(xiě)、合理用藥的相關(guān)會(huì)議，全方面加強(qiáng)我院處方書(shū)寫(xiě)質(zhì)量，進(jìn)一步提高了我院處方合格率，削減了不合理用藥狀況。對(duì)全院門(mén)診處方每個(gè)月進(jìn)行了一次抽查，并對(duì)抽查中存在的一些不合理問(wèn)題進(jìn)行總結(jié)分析，將總結(jié)分析結(jié)果上交醫(yī)教科進(jìn)行通報(bào)。

3、我院在2022年中分別成立了抗菌藥物管理小組，處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家小組，處方點(diǎn)評(píng)工作小組，精麻藥品管理小組，藥品和器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了《處方點(diǎn)評(píng)制度及實(shí)施細(xì)則》《重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理及實(shí)施細(xì)則》。

4、組織召開(kāi)了三期藥事管理委員會(huì)議，分析總結(jié)了我院各階段相關(guān)的藥事問(wèn)題，并對(duì)下一階段的相關(guān)藥事問(wèn)題做出了詳細(xì)的按排和部署。

5、加強(qiáng)了我院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作，對(duì)全院藥品進(jìn)行了三期質(zhì)量大檢查，并通報(bào)了檢查中存在的問(wèn)題及相關(guān)整改看法。

6、通過(guò)藥事委員會(huì)成員的探討及分析，購(gòu)進(jìn)了一批療效明確、平安、經(jīng)濟(jì)有效的新藥，并對(duì)新藥的臨床應(yīng)用進(jìn)行了實(shí)時(shí)監(jiān)控。

7、加強(qiáng)我了院對(duì)麻醉藥品、精神藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作力度，并對(duì)工作中存在的一些不合理現(xiàn)象及狀況進(jìn)行了剛好的整改。對(duì)特別藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專(zhuān)肯定”管理制度。加強(qiáng)了我院對(duì)抗菌藥物分級(jí)管理力度，及對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用狀況進(jìn)了監(jiān)管，并對(duì)不合理運(yùn)用及濫用抗菌藥物狀況時(shí)行通報(bào)并預(yù)警。

8、這年中共上報(bào)3例不良反應(yīng)報(bào)告：手術(shù)室2例，兒科1例。

9、編寫(xiě)三期我院《藥訊》期刊，分析通報(bào)了一些臨床用藥狀況。

10、加強(qiáng)了行業(yè)作風(fēng)建設(shè)，一是規(guī)范了醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)行為，并與各供銷(xiāo)單位簽訂了藥品購(gòu)銷(xiāo)廉潔協(xié)議，明確規(guī)定了嚴(yán)格藥品促銷(xiāo)和質(zhì)量問(wèn)題等懲罰內(nèi)容；二是嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)選購(gòu) 制度；三是完善臨床用藥監(jiān)限制度，杜絕“大處方”，通過(guò)嚴(yán)格把關(guān)，確保了我院用藥平安。

我院藥事管理現(xiàn)有問(wèn)題:1.抗菌藥物運(yùn)用還有不合理的狀況，主要是抗菌藥物的選擇。2.不良反應(yīng)報(bào)告過(guò)少，臨床科室對(duì)藥品不良報(bào)告重視程度不夠。3.部分醫(yī)生的處方還不夠規(guī)范，主要問(wèn)題是診斷不全或者診斷和用藥不符。

4.部分醫(yī)生有超說(shuō)明書(shū)用藥，但沒(méi)遵守超說(shuō)明說(shuō)用藥的制度流程執(zhí)行。

第3篇：醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作總結(jié)

2022年度醫(yī)院藥事管理委員會(huì)年度工作總結(jié)

2022年度,我院藥事管理委員會(huì)在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)懷和支持,以及全院各科室的協(xié)作幫助下,通過(guò)全體委員的共同努力,依據(jù)我院實(shí)際狀況主動(dòng)開(kāi)展各項(xiàng)相關(guān)工作,并在實(shí)際工作中取得了肯定的成效,現(xiàn)將一年來(lái)藥事管理委員會(huì)各項(xiàng)工作總結(jié)如下:1、加強(qiáng)了我院藥學(xué)人員及臨床醫(yī)護(hù)人員對(duì)《藥品管理法》、《處方管理方法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《精麻藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)、相識(shí)及執(zhí)行力度。分別組織全體醫(yī)生和藥劑人員學(xué)習(xí)《精麻藥品管理?xiàng)l例》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》2022年版各一次,并在培訓(xùn)后實(shí)行了相應(yīng)的考試。

2、組織召開(kāi)了我院肛腸科有關(guān)處方規(guī)范書(shū)寫(xiě)、合理用藥的相關(guān)質(zhì)控,全方面加強(qiáng)我院處方書(shū)寫(xiě)質(zhì)量,進(jìn)一步提高了我院處方合格率,削減了不合理用藥狀況。對(duì)全院門(mén)診處方每?jī)蓚€(gè)月進(jìn)行了一次抽查,并對(duì)抽查中存在的一些不合理問(wèn)題進(jìn)行總結(jié)分析,將總結(jié)分析結(jié)果上交醫(yī)教科進(jìn)行通報(bào)。

3、組織召開(kāi)了二期藥事管理委員會(huì)議,分析總結(jié)了我院各階段相關(guān)的藥事問(wèn)題,并對(duì)下一階段的相關(guān)藥事問(wèn)題做出了詳細(xì)的按排和部署。

4、加強(qiáng)了我院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作,對(duì)全院藥品進(jìn)行了二期質(zhì)量大檢查,并通報(bào)了檢查中存在的問(wèn)題及相關(guān)整改看法。

5、加強(qiáng)了我院對(duì)麻醉藥品、精神藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作力度,并對(duì)工作中存在的一些不合理現(xiàn)象及狀況進(jìn)行了剛好的整改。對(duì)特別藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專(zhuān)肯定”管理制度。加強(qiáng)了我院對(duì)抗菌藥物分級(jí)管理力度,及對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用狀況進(jìn)了監(jiān)管,并對(duì)不合理運(yùn)用及濫用抗菌藥物狀況時(shí)行通報(bào)并預(yù)警。

6、今年中無(wú)不良反應(yīng)報(bào)告。

7、加強(qiáng)了行業(yè)作風(fēng)建設(shè),一是規(guī)范了醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)行為,并與各供銷(xiāo)單位簽訂了藥品購(gòu)銷(xiāo)廉潔協(xié)議,明確規(guī)定了嚴(yán)格藥品促銷(xiāo)和質(zhì)量問(wèn)題等懲罰內(nèi)容;二是嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)選購(gòu) 制度;三是完善臨床用藥監(jiān)限制度,杜絕“大處方”,通過(guò)嚴(yán)格把關(guān),確保了我院用藥平安。

我院藥事管理現(xiàn)有問(wèn)題:1.抗菌藥物運(yùn)用還有不合理的狀況,主要是抗菌藥物的選擇。2.臨床科室對(duì)藥品不良報(bào)告重視程度不夠。3.部分醫(yī)生的處方還不夠規(guī)范,主要是涂改現(xiàn)象。

第4篇：醫(yī)院藥事管理制度

醫(yī)院藥事管理制度

南豐鎮(zhèn)衛(wèi)生院

藥品是人類(lèi)與疾病斗爭(zhēng)的重要武器，藥品有防病治病的主動(dòng)作用，但運(yùn)用和管理不當(dāng)又會(huì)引起藥物中毒或藥源性疾病等。要做到合理用藥須要有醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)學(xué)問(wèn)的醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)，目前生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品大多數(shù)都在醫(yī)院以處方藥的形式運(yùn)用。因此醫(yī)院是藥品運(yùn)用的主要部門(mén)，醫(yī)院藥事管理是整個(gè)藥事管理中的重要環(huán)節(jié)。

醫(yī)院藥事管理，又稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理。傳統(tǒng)的醫(yī)院藥事管理主要是指選購(gòu) 、貯存、分發(fā)藥品的管理，自配制劑的管理，藥品的質(zhì)量管理和經(jīng)濟(jì)管理等，即對(duì)物的管理。隨著現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，醫(yī)院藥事管理的重心，也從對(duì)“物”的管理，逐步轉(zhuǎn)變?yōu)橹匾暋叭恕庇盟幍墓芾?，即以?duì)患者合理用藥為中心的系統(tǒng)藥事管理醫(yī)`學(xué)教化網(wǎng)搜集整理。

和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理均須實(shí)施規(guī)范化一樣，國(guó)外也起先對(duì)藥品運(yùn)用進(jìn)行規(guī)范化管理。1993年，世界衛(wèi)生組織（WHO）在日本東京召開(kāi)藥學(xué)國(guó)際會(huì)議，向世界各國(guó)政府舉薦了“優(yōu)良藥房工作規(guī)范”（GoodPharmacyPractice，簡(jiǎn)稱GPP）。在藥品運(yùn)用各個(gè)環(huán)節(jié)上均要實(shí)施規(guī)范化管理，而且強(qiáng)調(diào)藥學(xué)要面對(duì)社會(huì)拓展服務(wù)內(nèi)容，是21世紀(jì)醫(yī)院藥事管理的努力方向。

醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容醫(yī)院藥事管理是由若干相互聯(lián)系、又有區(qū)分、相互制約的部門(mén)管理和專(zhuān)業(yè)管理構(gòu)成的一個(gè)整體。醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容主要包括：

1.組織管理醫(yī)院藥劑科（部、處）的組織體制、人員配備和各類(lèi)人員的職責(zé)等。

2.藥品供應(yīng)管理藥品選購(gòu) 、貯存、供應(yīng)等。

3.調(diào)劑業(yè)務(wù)管理藥品從醫(yī)院轉(zhuǎn)移給患者，是藥品運(yùn)用的重要環(huán)節(jié)。

4.自配制劑管理按制劑有關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)格管理。

5.藥品質(zhì)量和監(jiān)督管理包括藥品檢驗(yàn)、合理用藥和特別管理藥品作用的監(jiān)督管理。

6.臨床藥學(xué)業(yè)務(wù)管理藥品平安性、有效性、合理性的評(píng)價(jià)和管理。

7.藥物信息管理為醫(yī)護(hù)人員和患者供應(yīng)用藥詢問(wèn)。

8.其他科研管理、經(jīng)濟(jì)管理、各類(lèi)人員培訓(xùn)和接著教化管理等。

二〇一一年十二月二十日

第5篇：某醫(yī)院藥事管理工作總結(jié)檔

XX醫(yī)院2022年藥事管理工作總結(jié)

2022年度，我院藥事管理委員會(huì)在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)和主管部的關(guān)懷和支持，以及全院各科室的協(xié)作幫助下，通過(guò)全體委員的共同努力，圍繞年初制定的工作安排主動(dòng)開(kāi)展各項(xiàng)相關(guān)工作，并在實(shí)際工作中取得了肯定的成效，現(xiàn)將一年來(lái)藥事管理委員會(huì)各項(xiàng)工作總結(jié)如下：

1、加強(qiáng)了我院藥學(xué)人員及臨床醫(yī)護(hù)人員對(duì)《藥品管理法》、《處方管理方法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)、相識(shí)及執(zhí)行力度。并對(duì)全院各科室進(jìn)行了理論考試，全方位提高了我院醫(yī)務(wù)人員職業(yè)道德素養(yǎng)。

2、組織召開(kāi)會(huì)議，分析總結(jié)了我院各階段相關(guān)的藥事問(wèn)題，并對(duì)下一階段的相關(guān)藥事問(wèn)題做出了詳細(xì)的支配和部署。

3、加強(qiáng)了我院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作，對(duì)全院藥品進(jìn)行了不定期質(zhì)量大檢查，并通報(bào)了檢查中存在的問(wèn)題及相關(guān)整改看法。

4、加強(qiáng)了我院對(duì)麻醉藥品、精神藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作力度，并對(duì)工作中存在的一些不合理現(xiàn)象及狀況進(jìn)行了剛好的整改。對(duì)特別藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專(zhuān)”管理制度。

5、加強(qiáng)了我院對(duì)抗菌藥物分級(jí)管理力度，藥學(xué)部組織全院培訓(xùn)講座并考試，對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用狀況進(jìn)了監(jiān)管，并對(duì)不合理運(yùn)用及濫用抗菌藥物狀況時(shí)行通報(bào)。

7、組織召開(kāi)了我院門(mén)診醫(yī)生有關(guān)處方規(guī)范書(shū)寫(xiě)、合理用藥的相關(guān)會(huì)議，全方面加強(qiáng)我院處方書(shū)寫(xiě)質(zhì)量，進(jìn)一步提高了我院處方合格率，削減了不合理用藥狀況。對(duì)全院門(mén)診處方每個(gè)月進(jìn)行了一次抽查，并對(duì)抽查中存在的一些不合理問(wèn)題進(jìn)行總結(jié)分析，將總結(jié)分析結(jié)果上交質(zhì)控部進(jìn)行通報(bào)。

8、主動(dòng)開(kāi)展我院臨床藥學(xué)工作，包括用藥詢問(wèn)、用藥狀況及不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)等各項(xiàng)臨床工作，這年度共上報(bào)18例藥品不良反應(yīng)報(bào)告，20例化妝品不良反應(yīng)報(bào)告，編寫(xiě)四期我院《藥訊》期刊，分析通報(bào)了一些臨床用藥狀況。

9、加強(qiáng)了行業(yè)作風(fēng)建設(shè)，一是規(guī)范了醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)行為，并與各供銷(xiāo)單位簽訂了藥品購(gòu)銷(xiāo)廉潔協(xié)議，明確規(guī)定了嚴(yán)格藥品促銷(xiāo)和質(zhì)量問(wèn)題等懲罰內(nèi)容；二是嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)選購(gòu) 制度；三是完善臨床用藥監(jiān)限制度，杜絕“大處方”，通過(guò)嚴(yán)格把關(guān)，確保了我院用藥平安。

XX醫(yī)院藥學(xué)部

2022年12月

第6篇：醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作安排

醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作安排

為更好的對(duì)我院藥品和藥事活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效，保障人民用藥平安、有效、經(jīng)濟(jì)、合理，維護(hù)人們的健康和用藥的合法權(quán)益，現(xiàn)制定我院藥事管理委員會(huì)工作安排。

一、仔細(xì)實(shí)行《藥品管理法》等國(guó)家的藥政法規(guī)，依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例，不斷完善我院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施，促進(jìn)合理用藥，使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化和科學(xué)化。

二、主動(dòng)協(xié)作醫(yī)院紀(jì)檢、監(jiān)察工作，嚴(yán)厲打擊藥品流通環(huán)節(jié)的商業(yè)賄賂行為，堅(jiān)決杜絕醫(yī)藥代表在醫(yī)院的一切不正值活動(dòng)，維護(hù)我院正常的醫(yī)療工作秩序和健康的醫(yī)療環(huán)境。

三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度，將臨床藥學(xué)工作提升到新的高度。加強(qiáng)監(jiān)測(cè)院內(nèi)抗生素運(yùn)用狀況，剛好通報(bào)藥敏試驗(yàn)結(jié)果，主動(dòng)指導(dǎo)臨床合理運(yùn)用抗生素。

四、藥品選購(gòu) 工作：

1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)選購(gòu) 文件，滿意臨床用藥需求。

2、臨床特別用藥，須向藥事會(huì)申請(qǐng)，經(jīng)藥事會(huì)同意方可選購(gòu) 。

3、臨床特別用藥，不在招標(biāo)范圍內(nèi)的須經(jīng)山西省藥械集中網(wǎng)上競(jìng)價(jià)選購(gòu) 工作領(lǐng)導(dǎo)組辦公室備案后方可選購(gòu) 。

五、加強(qiáng)醫(yī)院各科室之間的溝通和聯(lián)系，遵循以病人為中心的原則，合理用藥，因病施治，合理診斷，合理治療。

山西省兒童醫(yī)院藥事管理委員會(huì)

2022年11月29日

第7篇：醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度

醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度

一、目的

為樹(shù)立以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥，供應(yīng)優(yōu)良的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，做好相關(guān)的藥品管理工作，制定本制度。

二、依據(jù)

1.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》；

2.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》；

3.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》。

三、參照

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及實(shí)施細(xì)則；

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。

四、職責(zé)

藥事管理委員會(huì)全體成員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。

五、內(nèi)容

1、監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)狀況，探討制定有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。

2、依據(jù)醫(yī)院實(shí)際狀況，由主要科室提出基本用藥范圍，經(jīng)藥事管理委員會(huì)匯總探討審定，確定本院的“基本用藥書(shū)目”。依據(jù)應(yīng)用狀況，每季度修訂一次。增刪品種不超過(guò)2%。

3、負(fù)責(zé)對(duì)藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)品種的資質(zhì)及相關(guān)資料的審核。

4、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定新藥審批程序，組織評(píng)價(jià)新老藥

品的臨床療效與不良反應(yīng)。

5、建立健全藥物不良反應(yīng)登記制度，按《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理方法（試行）》的規(guī)定的內(nèi)容定期向藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告。

6.定期檢查藥品的運(yùn)用和管理狀況，特殊是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、珍貴藥品的運(yùn)用、保管和消耗狀況。評(píng)價(jià)新用藥物的臨床療效與平安性，提出淘汰藥品品種看法。剛好訂正和處理濫用成癮、積壓變質(zhì)等違反制度和管理不善的狀況。

7.組織開(kāi)展藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)，如舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥物評(píng)價(jià)、藥品法律法規(guī)等講座，與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行溝通。

8．組織藥學(xué)教化、培訓(xùn)和監(jiān)督，指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。

9．協(xié)調(diào)督促臨床藥學(xué)工作的開(kāi)展。定期或不定期組織查閱病歷、醫(yī)囑處方，檢查合理用藥狀況；進(jìn)行處方和病歷用藥分析，不斷提高醫(yī)生用藥水平。

10．監(jiān)督檢查我院貫徹執(zhí)行藥品管理、處方管理等有關(guān)法律法規(guī)狀況，發(fā)覺(jué)問(wèn)題，剛好指導(dǎo)改進(jìn)。要求藥劑科對(duì)門(mén)診和臨床各科差錯(cuò)處方進(jìn)行登記，剛好轉(zhuǎn)給有關(guān)科室，作為考核醫(yī)生的依據(jù)之一。

六、細(xì)則

1、藥事委員會(huì)根據(jù)民主與集中、公開(kāi)透亮的原則對(duì)醫(yī)院藥品（器械）選購(gòu) 各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范、統(tǒng)一管理。

2、藥事委員會(huì)每月底召開(kāi)一次會(huì)議，對(duì)藥事有關(guān)問(wèn)題進(jìn)行探討處理，特別問(wèn)題可提交院管會(huì)進(jìn)行探討與處理。

3、藥事委員會(huì)每年初與2-3家正規(guī)醫(yī)藥公司洽談簽訂醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)合同和藥品質(zhì)量保證書(shū)，原則上一年一簽。

4、藥事委員會(huì)下設(shè)3個(gè)工作小組，分別為選購(gòu) 組、審核組、監(jiān)察組。各個(gè)小組各司其職，各負(fù)其責(zé)。

5、藥事委員會(huì)對(duì)藥品的的價(jià)格和品種等問(wèn)題與醫(yī)藥公司商討，任

何人不得私自確定或更改。

6、臨床用的搶救和麻醉藥品，藥劑科必需保證庫(kù)存，并做到雙人雙鎖管理。對(duì)此類(lèi)藥品的選購(gòu) 必需經(jīng)藥事管理委員會(huì)探討確定指定醫(yī)藥公司購(gòu)進(jìn)。

七、罰則

1、臨床科室申報(bào)的藥品品種、制劑，原則上必需負(fù)責(zé)用藥。安排量大于運(yùn)用量，發(fā)生過(guò)期奢侈，按價(jià)值的10%—50%進(jìn)行懲罰。

2、全部庫(kù)存藥品在距有效期半年時(shí)，藥劑科必需以書(shū)面形式上報(bào)藥事管理委員會(huì)，提出處理方案，懇求處理。由于失職造成藥品過(guò)期，追究藥劑科的責(zé)任，按實(shí)際損失的20%—50%進(jìn)行懲罰。

3、由于藥品在安排或選購(gòu) 環(huán)節(jié)中出現(xiàn)失誤，造成臨床常用藥品（基本用藥書(shū)目）斷貨，給患者帶來(lái)不便或引起投訴，追究相關(guān)管理小組責(zé)任，賜予5—10懲罰（1分等于2