專題4生物技術(shù)在其他方面的應(yīng)用P201生物技術(shù)的應(yīng)用P201生物技術(shù)的應(yīng)用P201生物技術(shù)的應(yīng)用一、植物的組織培養(yǎng)技術(shù)1.組織培養(yǎng)過程_________離體的植物

組織或細(xì)胞試

管

苗植

物

體愈傷組織_______脫分化_______再分化移栽P201生物技術(shù)的應(yīng)用2.培養(yǎng)基(1)成分:大量元素、_________、有機(jī)物、_________和瓊脂。(2)類型:_________、發(fā)芽培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基。(3)作用:植物組織或器官生長和發(fā)育的_________。(4)配制:稱量、溶解、_____、分裝(三角瓶)、滅菌。微量元素植物激素MS培養(yǎng)基營養(yǎng)條件調(diào)pHP201生物技術(shù)的應(yīng)用3.菊花的組織培養(yǎng)配制各種母液(1)制備_______培養(yǎng)基配制培養(yǎng)基

_____(2)外植體消毒:__________

消毒無菌水

清洗_____________

溶液消毒_______

清洗70%的酒精0.1%的氯化汞無菌水MS固體滅菌P201生物技術(shù)的應(yīng)用(3)接種:始終在_______旁進(jìn)行,對接種工具要用_________滅菌。將菊花莖段插入培養(yǎng)基中時注意_________。(4)培養(yǎng)與移栽:在18℃～22℃的_______中培養(yǎng),得到試管苗后進(jìn)行移栽。

酒精燈火焰灼燒不要倒插無菌箱P201生物技術(shù)的應(yīng)用4.月季的花藥培養(yǎng)(1)被子植物的花粉發(fā)育過程:花粉母細(xì)胞→___________→單核期→_______→花粉粒。(2)產(chǎn)生花粉植株的兩種途徑:四分體時期雙核期叢芽愈傷組織脫分化P201生物技術(shù)的應(yīng)用生物技術(shù)的應(yīng)用(3)影響花藥培養(yǎng)的因素:①主要因素:___________和_____________。②其他因素:親本植株的_________、材料的___________及接種_____等。(4)實驗操作:①材料的選取:月季花藥培養(yǎng)一般選擇_____期,細(xì)胞核由中央移向細(xì)胞一側(cè)的時期。確定花粉發(fā)育時期最常用的方法是__________法。材料的選擇培養(yǎng)基的組成生長條件低溫預(yù)處理單核醋酸洋紅密度P201生物技術(shù)的應(yīng)用②接種:滅菌后的花蕾,在無菌條件下除去___________,并立即將花藥接種到培養(yǎng)基上。剝離花藥時盡量不要損傷_____。③培養(yǎng):溫度控制在_____左右,幼小植株形成后才需要_____。如果花藥開裂釋放出胚狀體,必須在花藥開裂后盡快將______________。萼片和花瓣花藥25℃光照幼小植株分開P201生物技術(shù)的應(yīng)用二、DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)1.DNA的粗提取與鑒定(1)提取原理:DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中_______不同,在NaCl溶液濃度為___________時,DNA的溶解、度最小;DNA不溶于_____,但是細(xì)胞中某些蛋白質(zhì)則溶于酒精。溶解度0.14mol/L酒精P201生物技術(shù)的應(yīng)用_______(2)具體步驟:①選取實驗材料:選取富含____的組織,如雞血細(xì)胞、菜花等。②破碎細(xì)胞,________:如用雞血細(xì)胞就置于清水中使之__________,并用玻璃棒______攪拌,過濾取濾液。③去除濾液中的雜質(zhì):高濃度的_________溶解細(xì)胞核內(nèi)的DNA;加蒸餾水降低NaCl溶液濃度,使____析出、過濾;將DNA絲狀物再溶解、過濾。④DNA的初步純化:向濾液中加入體積分?jǐn)?shù)為95%的_______溶液進(jìn)行提純。(3)DNA的鑒定:DNA+____________。DNA釋放DNA吸水漲破NaCl溶液DNA冷酒精沸水浴二苯胺藍(lán)色單向P201生物技術(shù)的應(yīng)用2.多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段(1)PCR原理:在一定的緩沖溶液中提供________,分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種_____,四種脫氧核苷酸,耐熱的__________,同時控制溫度使DNA復(fù)制在體外反復(fù)進(jìn)行。(2)結(jié)果:①PCR一般要經(jīng)歷_____多次循環(huán),每次循環(huán)可以分為_____、復(fù)性和_____三步。②兩引物間固定長度的DNA序列呈_____擴(kuò)增(即__)。

DNA模板引物DNA聚合酶三十變性延伸2n指數(shù)P201生物技術(shù)的應(yīng)用生物技術(shù)的應(yīng)用3號碳上連接的為羥基，5號碳上連接的為磷酸基團(tuán)

生物技術(shù)的應(yīng)用3.血紅蛋白的提取和分離實驗(1)常用的分離方法:_________法、凝膠電泳法等。(2)基本原理:①凝膠色譜法:也稱___________,是根據(jù)___________________分離蛋白質(zhì)的有效方法。②電泳:利用待分離樣品中各種分子_________的差異以及分子本身的大小、_____的不同,使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度。凝膠色譜分配色譜法相對分子質(zhì)量的大小帶電性質(zhì)形狀P202生物技術(shù)的應(yīng)用(3)血紅蛋白的分離過程:樣品處理:紅細(xì)胞的洗滌→_________的釋放→分離血紅蛋白溶液→透析↓粗分離:用_____法除去血紅蛋白溶液中相對分子質(zhì)量_____的雜質(zhì)↓純化:用_________法分離相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)↓純度鑒定:一般用_______________________方法,來測定蛋白質(zhì)的純度血紅蛋白透析較小凝膠色譜SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳P202生物技術(shù)的應(yīng)用三、植物有效成分的提取1.提取玫瑰精油實驗(1)方法:___________法。(2)實驗流程:鮮玫瑰花___________油水混合物玫瑰油除水分離油層加清水加入_____過濾加入__________水蒸氣蒸餾水蒸氣蒸餾NaCl無水Na2SO4P202生物技術(shù)的應(yīng)用2.提取橘皮精油的實驗(1)方法:一般采用_____法。(2)實驗流程:石灰水浸泡漂洗_____過濾橘皮油再次_____靜置壓榨壓榨過濾P202生物技術(shù)的應(yīng)用3.胡蘿卜素的提取(1)胡蘿卜素性質(zhì):_______水,微溶于乙醇,_______石油醚等有機(jī)溶劑。(2)提取方法及流程:①方法:_____法,_______最適宜作萃取劑。②實驗流程:胡蘿卜→粉碎→_____→萃取→_____→濃縮→胡蘿卜素。(3)鑒定方法:_______法。不溶于易溶于萃取石油醚干燥過濾紙層析P202生物技術(shù)的應(yīng)用1.(2012江蘇T18A)洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度。()

2.(2011江蘇T19C)將絲狀物溶解在2mol/L的NaCl溶液中,加入二苯胺試劑即呈藍(lán)色。()××P202生物技術(shù)的應(yīng)用3.(2011廣東T5A)洗滌紅細(xì)胞時,使用生理鹽水可防止紅細(xì)胞破裂。()【分析】用生理鹽水洗滌紅細(xì)胞除去血漿,由于生理鹽水和紅細(xì)胞內(nèi)的滲透壓相等,可防止紅細(xì)胞破裂。4.不同植物組織培養(yǎng)的難易程度不同,同一種植物材料培養(yǎng)的難易程度相同。()【分析】不同植物組織培養(yǎng)的難易程度不同,同一種植物材料也會因年齡、保存時間的長短等導(dǎo)致實驗結(jié)果不同?！獭罰202生物技術(shù)的應(yīng)用5.在PCR技術(shù)中延伸的溫度必須大于復(fù)性溫度,而小于變性溫度。()√P202生物技術(shù)的應(yīng)用6.血紅蛋白的顏色可用于凝膠色譜法分離過程的監(jiān)測。()【分析】分離提純血紅蛋白時用凝膠色譜法,血紅蛋白的顏色可用于觀察紅色區(qū)帶的移動情況,并據(jù)此判斷分離效果。7.蒸餾法的實驗原理是利用水將芳香油溶解下來,再把水蒸發(fā)掉,剩余的就是芳香油。()【分析】蒸餾法是利用水蒸氣將揮發(fā)性較強(qiáng)的芳香油攜帶出來,再用分液漏斗使油水分離?！獭罰202生物技術(shù)的應(yīng)用考點(diǎn)一

植物組織培養(yǎng)

1.原理植物細(xì)胞的全能性。2.高度分化的細(xì)胞全能性表達(dá)的條件(1)離體狀態(tài)。(2)營養(yǎng)物質(zhì):有機(jī)營養(yǎng)、無機(jī)營養(yǎng)。(3)植物激素:生長素、細(xì)胞分裂素。(4)無菌、適宜的外界條件。P202生物技術(shù)的應(yīng)用3.植物組織培養(yǎng)技術(shù)和花藥離體培養(yǎng)技術(shù)的比較項目內(nèi)容菊花組織培養(yǎng)月季的花藥培養(yǎng)理論依據(jù)植物細(xì)胞的全能性基本過程脫分化→再分化外植體的細(xì)胞類型體細(xì)胞生殖細(xì)胞操作流程制備培養(yǎng)基→外植體消毒→接種→培養(yǎng)→移栽→栽培選材→消毒→接種和培養(yǎng)→篩選和誘導(dǎo)→移栽→栽培選育影響因素選材、營養(yǎng)、激素、pH、溫度、陽光等培養(yǎng)結(jié)果正常植株單倍體植株生殖方式無性生殖有性生殖可育性可育高度不育,秋水仙素處理后可育P202生物技術(shù)的應(yīng)用在離體培養(yǎng)過程中，由于花藥愈傷組織的多倍化、核融合、花藥壁和花絲等二倍體體細(xì)胞參與愈傷組織的形成、愈傷組織染色體的變化等因素，導(dǎo)致培養(yǎng)中有非單倍體植株出現(xiàn)。那些起源于花藥壁或花絲細(xì)胞的植株，其染色體倍數(shù)應(yīng)與提供花藥的植株一樣，完全可能是二倍體。生物技術(shù)的應(yīng)用4.植物激素在組織培養(yǎng)過程中的重要作用生長素和細(xì)胞分裂素是啟動細(xì)胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵性激素。其作用及特點(diǎn)為:(1)在生長素存在的情況下,細(xì)胞分裂素的作用呈現(xiàn)加強(qiáng)的趨勢。(2)使用順序不同,結(jié)果不同,具體如下:使用順序?qū)嶒灲Y(jié)果先使用生長素,后使用細(xì)胞分裂素有利于細(xì)胞分裂,但細(xì)胞不分化先使用細(xì)胞分裂素,后使用生長素細(xì)胞既分裂又分化同時使用分化頻率提高P202生物技術(shù)的應(yīng)用(3)用量比例不同,結(jié)果也不同:

高：利于根的分化、抑制芽的形成的比值低：利于芽的分化、抑制根的形成適中：促進(jìn)愈傷組織的生長生長素用量細(xì)胞分裂素用量P203生物技術(shù)的應(yīng)用【高考警示】實驗操作中易錯的幾個問題(1)材料的選取:菊花的組織培養(yǎng)實驗中,應(yīng)選擇未開花植株的莖上部新萌生的側(cè)枝;月季花藥的培養(yǎng)實驗中,應(yīng)選擇花粉發(fā)育過程中的單核靠邊期的花粉進(jìn)行培養(yǎng)。(2)外植體消毒:所用消毒劑為體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的氯化汞溶液,所使用的清洗液是無菌水。P203生物技術(shù)的應(yīng)用(3)培養(yǎng)過程:在初期,菊花的組織培養(yǎng)需光照,月季花藥的培養(yǎng)不需光照;而在后期均需光照。(4)月季花藥培養(yǎng)得到的并不都是單倍體植株:花粉壁發(fā)育成二倍體,花藥發(fā)育成單倍體。(5)花藥開裂長出愈傷組織或釋放出胚狀體時,應(yīng)及時轉(zhuǎn)移到分化培養(yǎng)基上。P203生物技術(shù)的應(yīng)用【典例1】植物的花藥培養(yǎng)在育種上有特殊的意義。植物組織培養(yǎng)可用于無病毒植株及細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)等方面。請回答相關(guān)問題:(1)利用月季的花藥離體培養(yǎng)產(chǎn)生單倍體時,選材非常重要。一般來說,在

期花藥培養(yǎng)的成功率最高。為了選擇該時期的花藥,通常選擇

的花蕾。確定花粉發(fā)育時期最常用的方法有

法;但是對于花粉細(xì)胞核不易著色的植物,需采用

法,該法能將花粉細(xì)胞核染成

色。單核靠邊完全未開放醋酸洋紅焙花青—鉻礬藍(lán)黑P203生物技術(shù)的應(yīng)用(2)若要進(jìn)行蘭花無病毒植株的培育,首先選擇蘭花的

作為外植體。從外植體到無病毒植株試管苗,要人為控制細(xì)胞的

和

過程。(3)進(jìn)行組織培養(yǎng)需配制MS培養(yǎng)基,在該培養(yǎng)基中常需要添加

、

等激素。欲有利于根的分化,植物激素的用量比例

。莖尖分生組織脫分化(或去分化)再分化生長素細(xì)胞分裂素生長素多于細(xì)胞分裂素P203根尖、莖尖約0～0.1mm區(qū)域中幾乎不含病毒。莖尖分生組織中,代謝活動旺盛,在競爭中病毒復(fù)制處于劣勢。生物技術(shù)的應(yīng)用(4)不同植物的組織培養(yǎng)除需營養(yǎng)和激素外,

等外界條件也很重要。(5)無菌技術(shù)也是成功誘導(dǎo)出花粉植株的重要因素,下列各項中使用化學(xué)藥劑進(jìn)行消毒的是

,采用灼燒方法進(jìn)行滅菌的是

。(填序號)①培養(yǎng)皿②培養(yǎng)基③實驗操作者的雙手④三角錐形瓶⑤接種環(huán)⑥花蕾pH、溫度、光照③⑥⑤P203生物技術(shù)的應(yīng)用【互動探究】(1)利用月季的花藥離體培養(yǎng)產(chǎn)生單倍體有幾種途徑?請分別用簡單的流程畫出來。提示:兩種途徑。(2)MS培養(yǎng)基與微生物培養(yǎng)基有什么不同?提示:MS培養(yǎng)基成分中含有有機(jī)物、無機(jī)鹽、水、植物激素等,微生物培養(yǎng)基含有碳源、氮源、水、無機(jī)鹽及生長因子等。P203生物技術(shù)的應(yīng)用2mol/LNaCl溶液0.14mol/LNaCl溶液溶解規(guī)律DNA溶解析出蛋白質(zhì)部分發(fā)生鹽析沉淀溶解NaCl溶液從2mol/L降低過程中,溶解度逐漸增大考點(diǎn)二DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)

1.DNA與蛋白質(zhì)在不同NaCl溶液中溶解度不同P203生物技術(shù)的應(yīng)用2.比較細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制與體外DNA擴(kuò)增(PCR)項目DNA復(fù)制PCR擴(kuò)增不同點(diǎn)場所細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞外能量ATP提供能量不需ATP提供能量酶解旋酶、DNA聚合酶耐高溫的TaqDNA聚合酶是否有轉(zhuǎn)錄伴有轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)生引物無轉(zhuǎn)錄,需加入兩種引物特點(diǎn)邊解旋邊復(fù)制,半保留復(fù)制體外迅速擴(kuò)增循環(huán)次數(shù)受生物體自身控制30多次緩沖液不需要需要人為控制設(shè)備無嚴(yán)格控制溫度變化的溫控設(shè)備P203生物技術(shù)的應(yīng)用項目DNA復(fù)制PCR擴(kuò)增相同點(diǎn)原料四種脫氧核苷酸復(fù)制原理嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對原則模板DNA為模板引物都需要與模板相結(jié)合的引物P203生物技術(shù)的應(yīng)用3.分離DNA、PCR技術(shù)、分離蛋白質(zhì)三者比較分離DNAPCR技術(shù)分離蛋白質(zhì)實驗原理DNA在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同,且不溶于冷酒精利用DNA熱變性原理體外擴(kuò)增DNA依據(jù)相對分子質(zhì)量的大小不同來分離蛋白質(zhì)實驗過程選取材料→破碎細(xì)胞釋放DNA→除雜→DNA析出與鑒定變性→復(fù)性→延伸樣品處理→凝膠色譜操作P203生物技術(shù)的應(yīng)用分離DNAPCR技術(shù)分離蛋白質(zhì)實驗結(jié)果獲得較純凈的DNA獲得大量DNA相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)得以分離實驗意義為DNA研究打下基礎(chǔ)解決了DNA研究中材料不足的問題為蛋白質(zhì)的研究和利用提供了原材料P203生物技術(shù)的應(yīng)用【典例2】凝膠色譜技術(shù)是一種快速而又簡單的分離技術(shù),對高分子物質(zhì)有很好的分離效果,目前已經(jīng)被多個領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,不但應(yīng)用于科學(xué)實驗研究,而且已經(jīng)大規(guī)模地用于工業(yè)生產(chǎn)。據(jù)圖回答問題:(1)a、b均為蛋白質(zhì)分子,其中先從層析柱中洗脫出來的是

,原因是

。(2)自己制作凝膠色譜柱時,在色譜柱底部d位置相當(dāng)于多孔板的結(jié)構(gòu)可由

替代。aa相對分子質(zhì)量較大,無法進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道,只能在凝膠間隙移動,路程較短,移動速度較快尼龍網(wǎng)和尼龍紗P204生物技術(shù)的應(yīng)用(3)裝填凝膠色譜柱時,色譜柱內(nèi)不能有氣泡存在,原因是

。(4)洗脫用的液體應(yīng)盡量與浸泡凝膠所用的液體

(填“相同”或“不同”),洗脫時,對洗脫液的流速要求是

。(5)若選用SephadexG-75,則“G”表示

,75表示

。氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序,降低分離效果相同保持穩(wěn)定凝膠的交聯(lián)程度,膨脹程度及分離范圍凝膠得水值,即每克凝膠膨脹時吸水7.5gP204生物技術(shù)的應(yīng)用【互動探究】(1)在血紅蛋白的提取過程中,哪些過程能影響血紅蛋白提取純度?提示:紅細(xì)胞的洗滌次數(shù)少,不能除去血漿蛋白;離心速度過高和時間過長,會使白細(xì)胞一同沉淀,得不到純凈的紅細(xì)胞。(2)如何檢測血紅蛋白的分離是否成功?提示:看血紅蛋白的紅色區(qū)帶是否均勻、平整地隨著洗滌液緩慢流出。P204生物技術(shù)的應(yīng)用考點(diǎn)三植物芳香油的提取方法

提取方法水蒸氣蒸餾法壓榨法有機(jī)溶劑萃取法實驗原理利用水蒸氣將揮發(fā)性較強(qiáng)的植物芳香油攜帶出來通過機(jī)械加壓,壓榨出果皮中的芳香油使芳香油溶解在有機(jī)溶劑中,蒸發(fā)溶劑獲得芳香油方法步驟①水蒸氣蒸餾②分離油層③除水過濾①石灰水浸泡、漂洗②壓榨、過濾、靜置③再次過濾①粉碎、干燥②萃取、過濾③濃縮P204生物技術(shù)的應(yīng)用提取方法水蒸氣蒸餾法壓榨法有機(jī)溶劑萃取法適用范圍適用于提取玫瑰油、薄荷油等揮發(fā)性強(qiáng)的芳香油適用于柑橘、檸檬等易焦糊原料的提取適用范圍廣,要求原料的顆粒要盡可能細(xì)小,能充分浸泡在有機(jī)溶液中優(yōu)點(diǎn)簡單易行,便于分離生產(chǎn)成本低,易保持原料原有的結(jié)構(gòu)和功能出油率高,易分離局限性水中蒸餾會導(dǎo)致原料焦糊和有效成分水解等問題分離較為困難,出油率相對較低使用的有機(jī)溶劑處理不當(dāng)會影響芳香油的質(zhì)量P204生物技術(shù)的應(yīng)用(1)蒸餾法適用于提取玫瑰油、薄荷油等揮發(fā)性強(qiáng)的芳香油。水蒸氣蒸餾根據(jù)原料放置的位置可以分為水中蒸餾、水上蒸餾、水氣蒸餾。水中蒸餾設(shè)備簡單、成本低、易操作,而水上蒸餾和水氣蒸餾時間短,出油率高。(2)壓榨法適用于含油量高的原料,主要用于提取柑橘類精油,如橘皮油、檸檬油、甜橙油等。(3)萃取法可使用于提取大多數(shù)植物芳香油。(4)除去液體中固體物的常用方法是過濾。

P204生物技術(shù)的應(yīng)用【典例3】下列是與芳香油提取相關(guān)的問題,請回答:(1)玫瑰精油適合用水蒸氣蒸餾法提取,其理由是玫瑰精油具有

的性質(zhì)。提取玫瑰精油時應(yīng)選用

(鮮、干)玫瑰花瓣作原料。(2)當(dāng)蒸餾瓶中的水和原料量一定時,蒸餾過程中,影響精油提取量的主要因素有蒸餾時間和

。當(dāng)原料量等其他條件一定時,提取量隨蒸餾時間的變化趨勢是

。難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定鮮蒸餾溫度在一定時間內(nèi)提取量隨提取時間的延長而增加,一定時間后提取量不再增加P204生物技術(shù)的應(yīng)用(3)如果蒸餾過程中不進(jìn)行冷卻,則精油提取量會

,原因是

。(4)用萃取法提取玫瑰精油時,采用的溶劑是

,原理是

。(5)某植物花中精油的相對含量隨花的不同生長發(fā)育時期的變化趨勢如圖所示。提取精油時采摘花的最合適時間為

天左右。下降部分精油會隨水蒸氣揮發(fā)而流失酒精或石油醚、乙醚、戊烷等玫瑰精油易溶于有機(jī)溶劑aP204生物技術(shù)的應(yīng)用(6)從薄荷葉中提取薄荷油時

(填“能”或“不能”)采用從玫瑰花中提取玫瑰精油的方法,理由是

。薄荷油與玫瑰精油化學(xué)性質(zhì)相似能P204生物技術(shù)的應(yīng)用【互動探究】(1)蒸餾時收集的蒸餾液是否是純的玫瑰精油?提示:不是。玫瑰精油將和水蒸氣一同蒸餾出來,故不是純的玫瑰精油。(2)怎樣保存密封不嚴(yán)的瓶裝玫瑰精油?提示:玫瑰精油易揮發(fā),應(yīng)保存在溫度較低的地方。P204生物技術(shù)的應(yīng)用1.(2012·新課標(biāo)全國卷)為了探究6-BA和IAA對某菊花品種莖尖外植體再生叢芽的影響,某研究小組在MS培養(yǎng)基中加入6-BA和IAA,配制成四種培養(yǎng)基(見下表),滅菌后分別接種數(shù)量相同、生長狀態(tài)一致、消毒后的莖尖外植體,在適宜條件下培養(yǎng)一段時間后,統(tǒng)計再生叢芽外植體的比率(m),以及再生叢芽外植體上的叢芽平均數(shù)(n),結(jié)果如下表。P205生物技術(shù)的應(yīng)用回答下列問題:(1)按照植物的需求量,培養(yǎng)基中無機(jī)鹽的元素可分為

和

兩類。上述培養(yǎng)基中,6-BA屬于

類生長調(diào)節(jié)劑。(2)在該實驗中,自變量是

,因變量是

,自變量的取值范圍是

。培養(yǎng)基編號濃度/mg·L-1m/%n/個6-BAIAA10.5076.73.120.177.46.130.266.75.340.560.05.0

0～0.5mg·L-1大量元素微量元素細(xì)胞分裂素IAA濃度再生叢芽外植體的比率(m)和再生叢芽外植體上的叢芽平均數(shù)(n)P205統(tǒng)計再生叢芽外植體的比率(m),以及再生叢芽外植體上的叢芽平均數(shù)(n),結(jié)果如下表。生物技術(shù)的應(yīng)用(3)從實驗結(jié)果可知,誘導(dǎo)叢芽總數(shù)最少的培養(yǎng)基是

號培養(yǎng)基。(4)為了誘導(dǎo)該菊花試管苗生根,培養(yǎng)基中一般不加入

(填“6-BA”或“IAA”)。培養(yǎng)基編號濃度/mg·L-1m/%n/個6-BAIAA10.5076.73.120.177.46.130.266.75.340.560.05.06-BA1P205統(tǒng)計再生叢芽外植體的比率(m),以及再生叢芽外植體上的叢芽平均數(shù)(n),結(jié)果如下表。生物技術(shù)的應(yīng)用2.某生物興趣小組在“蛋白質(zhì)的提取和分離”實驗中,準(zhǔn)備從豬的血液中初步提取血紅蛋白,設(shè)計的“血紅蛋白提取、分離流程圖”如下:P205由上至下依次是甲苯層、脂溶性物質(zhì)的沉淀層、血紅蛋白的水溶液、紅細(xì)胞破碎物沉淀。取其上清液，用濾紙過濾除去脂類，再使濾液在分液漏斗中靜置5min，出現(xiàn)分層，分離出下層的血紅蛋白溶液。

實驗準(zhǔn)備

(配制緩

沖液、血細(xì)

胞懸液)樣品處理

(洗滌、破

碎、離心等)蛋白質(zhì)

粗分離

(透析)純化、純

度鑒定

(凝膠色

譜法、

電泳等)生物技術(shù)的應(yīng)用請回答下列有關(guān)問題:(1)樣品處理中紅細(xì)胞的洗滌要用

反復(fù)沖洗、離心。向紅細(xì)胞懸液中加入一定量的低濃度pH=7.0的緩沖液并充分?jǐn)嚢?可以破碎紅細(xì)胞,破碎細(xì)胞的原理是

。(2)血紅蛋白粗分離階段,透析的目的是

,若要盡快達(dá)到理想的透析效果,可以

(寫出一種方法)。生理鹽水滲透原理(當(dāng)外界溶液