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2023年質(zhì)量管理體系注冊(cè)審核員考試題庫(kù)(附參考答案)C.審核員
★★題庫(kù)在手,逢考無(wú)憂**D.實(shí)施審核的人員
溫萼提示:同學(xué)們,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的學(xué)習(xí),你一定積累了很多知識(shí),現(xiàn)在請(qǐng)認(rèn)真,仔細(xì)地完成這張題庫(kù)吧。6.需要時(shí),組織應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄗR(shí)別輸出,其目的是(B)。
加油!A.滿足產(chǎn)品和服務(wù)的標(biāo)識(shí)要求
一、選擇題B,以確保產(chǎn)品和服務(wù)合格
1.?對(duì)樣機(jī)進(jìn)行的型式試驗(yàn)是(D)。C.確保產(chǎn)品的可追溯性
A.設(shè)計(jì)輸出D,以上都是
B.設(shè)計(jì)評(píng)審7.組織應(yīng)對(duì)生產(chǎn)和服務(wù)提供的更改進(jìn)行必要的評(píng)審和控制,其目的是(D)。
C.設(shè)計(jì)驗(yàn)證A.以確保變更管理
D.設(shè)計(jì)確認(rèn)B.識(shí)別風(fēng)險(xiǎn),并予以控制
2.關(guān)于不符合,與客戶討論的目的是為了(B)。C.以保持質(zhì)量管理體系滿足標(biāo)準(zhǔn)的要求
A.提示不符合的原因D.以確保持續(xù)地符合要求
B.使不符合得到理解8.根據(jù)GB/T19001-2016標(biāo)準(zhǔn)要求,組織應(yīng)在生產(chǎn)和服務(wù)提供的整個(gè)過(guò)程中按照監(jiān)視和測(cè)量要求識(shí)別(A)。
C.擬定不符合的解決辦法A.揄出狀態(tài)
D.以上都不對(duì)B.產(chǎn)品狀態(tài)
3.質(zhì)量計(jì)劃的詳略程度應(yīng)與所有已約定的(C),組織運(yùn)作的方式和所開(kāi)展活動(dòng)的復(fù)雜程度相一致。C.服務(wù)狀態(tài)
A.隱含D.產(chǎn)品和服務(wù)狀態(tài)
B.法律法規(guī)9.對(duì)于審核中發(fā)現(xiàn)的不符合,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)要求客戶在規(guī)定期限內(nèi)分析原因,并說(shuō)明為消除不符合已采取或擬
采取的具體(A)。
C.顧客要求
A.糾正和糾正措施
D,以上全部
B.糾正措施
4.以下關(guān)于過(guò)程方法的描述不正確的是(B)。
C.糾正措施和預(yù)防措施
A.GB/T19001-2016標(biāo)準(zhǔn)倡導(dǎo)在建立、實(shí)施質(zhì)量管理體系以及提高其有效性時(shí)采過(guò)程方法,通過(guò)滿足顧
客要求增強(qiáng)顧客滿意D.預(yù)防措施
B.在實(shí)現(xiàn)組織預(yù)期結(jié)果的過(guò)程中,系統(tǒng)地管理相互關(guān)聯(lián)的過(guò)程有助于提高組織的有效性10.依據(jù)20/出(317021,在做初次認(rèn)證審核結(jié)論時(shí),審核組應(yīng)對(duì)在第一段和第二階段中收集的所有(B)
進(jìn)行分析,以評(píng)審審核發(fā)現(xiàn)并就審核結(jié)論達(dá)成一致。
C.過(guò)程方法使組織能夠?qū)w系中的相互關(guān)聯(lián)和相互依賴(lài)的過(guò)程進(jìn)行有效控制,以提高組織整體績(jī)效
A.審核證據(jù)
D.過(guò)程方法包括按照組織的質(zhì)量方針和戰(zhàn)略方向,對(duì)各過(guò)程及其相互作用系統(tǒng)地進(jìn)行規(guī)定和管理,從而
實(shí)現(xiàn)預(yù)期結(jié)果B.信息和證據(jù)
5.認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)確保做出授予或拒絕認(rèn)證、擴(kuò)大或縮小認(rèn)證范圍'暫停或恢復(fù)認(rèn)證、撤消認(rèn)證或更新認(rèn)證的決C.審核發(fā)現(xiàn)
定人員或委員會(huì)不是(D)。
D.A+C
A.審核方案管理人員
11.關(guān)于理解組織環(huán)境的基本概念,以下哪些說(shuō)法是正確的(ABC)。
B.審核組長(zhǎng)
A.理解組織的環(huán)境是一個(gè)過(guò)程,這個(gè)過(guò)程確定了影響組織的宗旨、目標(biāo)和可持續(xù)性的各種因素17.依據(jù)40/出017021-1,當(dāng)管理體系、組織或管理體系的運(yùn)作環(huán)境(如法律的變更)有重大變更時(shí),再認(rèn)證
審核活動(dòng)可能需要(B)。
B.組織環(huán)境需要考慮內(nèi)部因素,還需要考慮外部因素
A.重點(diǎn)審核變化部分
C.組織的宗旨可被表達(dá)為其愿景、使命、方針和目標(biāo)
B.有第一階段
D.組織的宗旨可被表達(dá)為價(jià)值觀和信仰
C.有文件規(guī)定
12.按照ISO/IEC17021T規(guī)定,下列哪些是第一階段審核的目的?(ABC)?
D.實(shí)施審核的人員
A.審核客戶的文件化的管理體系信息
18.根據(jù)GB/T19011-2013標(biāo)準(zhǔn),審核的啟動(dòng)可涉及到以下哪些活動(dòng)?(BC)。
B.審查客戶理解和實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)要求的情況,特別是對(duì)管理體系的關(guān)鍵效或重要的因素、過(guò)程、目標(biāo)和運(yùn)作
的識(shí)別情況A.確定審核目的、范圍和準(zhǔn)則
C.審查第二階段所需資源配置情況,并與客戶商定第二階段的細(xì)節(jié)B.與受審核方建立初步聯(lián)系
D.評(píng)價(jià)客戶管理體系的實(shí)施情況C.確定審核的可行性
13.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》中所稱(chēng)缺陷,是指以下哪些情況(AB)。D.制定審核計(jì)劃
A.產(chǎn)品存在危及人身、他人財(cái)產(chǎn)安全的不合理的危險(xiǎn)19.以下關(guān)于審核方案的說(shuō)法正確的是:(ABC)。
B.產(chǎn)品有保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,是不符合該標(biāo)準(zhǔn)A.認(rèn)證周期的審核方案應(yīng)覆蓋全部的管理體系要求
C.不符合國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)要求B.審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶的規(guī)模,其管理體系、產(chǎn)品和過(guò)程的范圍與復(fù)雜程度,以
及經(jīng)過(guò)證實(shí)的管理體系有效性水平和以前審的結(jié)果
D.不符合顧客要求
C.監(jiān)督審核應(yīng)至少每個(gè)日歷年進(jìn)行一次
14.組織的知識(shí)可以基于外部來(lái)源,以下哪些是知識(shí)的外部來(lái)源?(ABC)。
A.標(biāo)準(zhǔn)D.審核方案的第一個(gè)周期從初次認(rèn)證決定算起,以后的周期從證書(shū)頒發(fā)之日起算
B.從顧客或外部供方收集的知識(shí)20.觀察員可以是(ABCD)或其他有合理理由的人員。
C.專(zhuān)業(yè)會(huì)議A.客戶組織的成員
D.獲取和分享未成文的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)B.監(jiān)管人員
15.計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(yàn)適用于以下哪些情況(ABD)。C.實(shí)施見(jiàn)證的認(rèn)可機(jī)構(gòu)人員
A.連續(xù)批產(chǎn)品
D.咨詢?nèi)藛T
B.進(jìn)廠原材料,外購(gòu)件、出廠成品、工序間在制品交接
21.正規(guī)的質(zhì)量管理體系為策劃、執(zhí)行、監(jiān)視和改進(jìn)質(zhì)量管理活動(dòng)的(D)提供了框架。
C.政府部門(mén)監(jiān)督抽查
A.有效性
D.工序管理和庫(kù)存品復(fù)檢
B.有效性和效率
16.組織在確定向顧客提供的產(chǎn)品和服務(wù)的要求時(shí),應(yīng)滿足下列哪些要求(AB)。
C.符合性和有效性
A.產(chǎn)品和服務(wù)的要求得到規(guī)定
D.績(jī)效
B.提供的產(chǎn)品和服務(wù)能夠滿足所聲明的要求
22.組織在確定向顧客提供的產(chǎn)品和服務(wù)的要求時(shí),應(yīng)滿足下列哪些要求(AB〉。
C.獲取有關(guān)產(chǎn)品和服務(wù)的顧客反饋,包括顧客投訴
A.產(chǎn)品和服務(wù)的要求得到規(guī)定
D.關(guān)系重大時(shí)的應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)
B.提供的產(chǎn)品和服務(wù)能夠滿足所聲明的要求
C.獲取有關(guān)產(chǎn)品和服務(wù)的顧客反饋,包括顧客投訴A.審核證據(jù)
D.關(guān)系重大時(shí)的應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)B.信息和證據(jù)
23.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定因產(chǎn)品存在缺陷造成損害要求賠償?shù)脑V訟時(shí)效期間為(B),自當(dāng)C.審核發(fā)現(xiàn)
事人知道或者應(yīng)當(dāng)知道其權(quán)益受到損害時(shí)起計(jì)算。
D.A+C
A.五年
29.質(zhì)量管理原則中的領(lǐng)導(dǎo)作用是指(D)建立統(tǒng)一的宗旨和方向,并且創(chuàng)造全員積極參與實(shí)現(xiàn)組織的質(zhì)量
B.二年
目標(biāo)的條件。
C.三年
A.領(lǐng)導(dǎo)
D.十年
B.高層領(lǐng)導(dǎo)
24.對(duì)監(jiān)視和測(cè)量資源,以下描述不正確的是(C)。
C.最高管理者
A.測(cè)量資源應(yīng)適合所開(kāi)展的特定類(lèi)型的監(jiān)視和測(cè)量活動(dòng)
D.各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)
B.監(jiān)視和測(cè)量資源應(yīng)得到維護(hù)以確保持續(xù)適合其用途
30.審核報(bào)告由審核組長(zhǎng)負(fù)責(zé)編寫(xiě),并經(jīng)批準(zhǔn)分發(fā),你認(rèn)為正確的是(A)。
C.監(jiān)視資源應(yīng)按規(guī)定的時(shí)間或在使用前進(jìn)行校準(zhǔn)和(或)檢定
A.審核報(bào)告的所有權(quán)歸認(rèn)證機(jī)構(gòu)
D.組織應(yīng)保留作為監(jiān)視和測(cè)量資源適合其用途的證據(jù)的成文信息
B.審核報(bào)告的所有權(quán)歸審核組
25.在單一過(guò)程要素示意圖中,每一過(guò)程均有特定的監(jiān)視和測(cè)量檢查點(diǎn),以用于控制,這些檢查點(diǎn)可包括
(B)C審核報(bào)告的所有權(quán)歸受審核方
A.輸入、活動(dòng)、輸出D.審核報(bào)告的所有權(quán)歸審核委托方
B.輸入源,輸入、活動(dòng)、輸出、輸出接收方31.對(duì)審核后續(xù)活動(dòng),下列說(shuō)法正確的是(A)。
C.輸入、活動(dòng)起點(diǎn),活動(dòng)終點(diǎn)'輸出A.如需采取糾正、預(yù)防或改進(jìn)措施,此類(lèi)措施通常由受審核方確定并在商定的期限內(nèi)實(shí)施,不視為審核
的一部分
D.供方、輸入、活動(dòng)、輸出、顧客
B.受審核方應(yīng)將這些措施的狀態(tài)告知國(guó)家政府相關(guān)部門(mén)
26.(A)檢驗(yàn)是根據(jù)被檢樣本中的不合格產(chǎn)品數(shù),推斷整批產(chǎn)品的接收與否。
C.應(yīng)對(duì)糾正措施的完成情況及有效性進(jìn)行驗(yàn)證,但驗(yàn)證不是隨后審核的一部分
A.計(jì)件抽樣
D.審核方案可規(guī)定由審核組成員進(jìn)行審核后續(xù)活動(dòng),通過(guò)發(fā)揮審核組成員的專(zhuān)長(zhǎng)實(shí)現(xiàn)增值。在這種情況
B.計(jì)點(diǎn)抽樣
下,在隨后審核活動(dòng)中不必保持獨(dú)立性
C.計(jì)數(shù)抽樣
32.在監(jiān)督審核中對(duì)所發(fā)現(xiàn)的問(wèn)即,視問(wèn)題的輕重程度,對(duì)獲證方可以采用以下處置方式:(ABD)
D.計(jì)量抽樣
A.暫停證書(shū)
27.對(duì)于特殊審核,以下描述不正確的是(C).
B.撤銷(xiāo)證書(shū)
A.對(duì)于已授予的認(rèn)證,認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)其擴(kuò)大認(rèn)證范圍的畝核可以和監(jiān)督審核同時(shí)進(jìn)行
C.注銷(xiāo)證書(shū)
B.提前較短時(shí)間的審核,認(rèn)證機(jī)構(gòu)在指派畝核組時(shí)應(yīng)給予更多關(guān)注
D.保持證書(shū)
C.認(rèn)證機(jī)構(gòu)為調(diào)查投訴進(jìn)行的特殊審核可以和監(jiān)督審核同時(shí)進(jìn)行
33.生產(chǎn)部和質(zhì)量技術(shù)部人員正在討論采用哪種統(tǒng)計(jì)技術(shù)方法,可以幫助他們確定生產(chǎn)過(guò)程的三個(gè)過(guò)程參數(shù)
D.認(rèn)證機(jī)構(gòu)為調(diào)查投訴,對(duì)變更做出回應(yīng)或?qū)Ρ粫和5目蛻暨M(jìn)行追蹤時(shí)可能需要在提前較短時(shí)間通知獲與產(chǎn)品抗拉強(qiáng)度特性值的關(guān)系,你認(rèn)為他們可以應(yīng)用下列哪些方法(AC)。
證客戶后或不通知獲證客戶就對(duì)其進(jìn)行審核
A.回歸分析法
28.依據(jù)IS0/IEC17021,在作初次認(rèn)證審核結(jié)論時(shí),審核組應(yīng)對(duì)在第一階段和第二階段中收集的所有(B)
B.試驗(yàn)設(shè)計(jì)
進(jìn)行分析,以評(píng)審審核發(fā)現(xiàn)并就審核結(jié)論達(dá)成一致。
C.過(guò)程能力分析C.質(zhì)量計(jì)劃
D.統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制D.項(xiàng)目管理計(jì)劃
34.依據(jù)ISO/IEC17021-1,以下哪些情況可以被劃分為嚴(yán)重不符合?(BC)。40.根據(jù)GB/T1.1-2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫(xiě)》標(biāo)準(zhǔn)給出的術(shù)語(yǔ)和定義,規(guī)定產(chǎn)
A.產(chǎn)品質(zhì)量不滿足相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求品、過(guò)程或服務(wù)需要滿足的要求的文件是(B)。
B.未能滿足管理體系標(biāo)準(zhǔn)的一項(xiàng)或多項(xiàng)要求A.規(guī)程
C.使人對(duì)質(zhì)量管理體系實(shí)現(xiàn)預(yù)期結(jié)果的能力產(chǎn)生重大懷疑的情況B.規(guī)范
D.某一生產(chǎn)工藝未按要求進(jìn)行控制C.指南
35.認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)(BCD),做出是否跟新認(rèn)證的決定。D.標(biāo)準(zhǔn)
A.內(nèi)部審核和管理評(píng)審的過(guò)程41.按照GB/T19001-2016標(biāo)準(zhǔn)要求,組織應(yīng)確保在與外部供方溝通之前,所確定的要求是(BC)。
B.認(rèn)證使用方的投訴A.有效的
C.認(rèn)證周期內(nèi)的體系評(píng)價(jià)結(jié)果B.充分的
D.再認(rèn)證審核的結(jié)果C.適宜的
36.下列關(guān)于“服務(wù)”描述不正確的是(C)。D.可信的
A.服務(wù)的特征可以是無(wú)形的也可以是有形的42.組織應(yīng)對(duì)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程進(jìn)行控制,以確保(ABCD)。
B.服務(wù)通過(guò)與顧客接觸的活動(dòng)來(lái)確定顧客要求A.規(guī)定擬獲得的結(jié)果
C.通常,服務(wù)的輸出包括有形或無(wú)形的產(chǎn)品B.實(shí)施評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)活動(dòng)
D.服務(wù)可能涉及為顧客創(chuàng)造氣氛C.針對(duì)評(píng)審、驗(yàn)證和確認(rèn)過(guò)程中確定的問(wèn)題采用必要措施
37.為了確保測(cè)量結(jié)果的有效,可引用GB/T19001-2016的標(biāo)準(zhǔn)要求,測(cè)量設(shè)備應(yīng)實(shí)施以下控制(C)。D.保留設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程控制活動(dòng)的成文信息
A.建立測(cè)量設(shè)備臺(tái)帳43.組織應(yīng)分析和評(píng)價(jià)通過(guò)監(jiān)視和測(cè)量獲得的適宜的數(shù)據(jù)和信息。應(yīng)利用分析結(jié)果評(píng)價(jià)包括(ABCD)。
B,編制測(cè)量設(shè)備周檢計(jì)劃A.針對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇所采取措施的有效性
C.按規(guī)定時(shí)間間隔或在使用前進(jìn)行校準(zhǔn)和檢定B.策劃是否得到有效實(shí)施
D.以上全部C.外部供方的績(jī)效
D.質(zhì)量管理體系改進(jìn)的需求
38.GB/T19001-2016標(biāo)準(zhǔn)的81運(yùn)行的策劃和控制規(guī)定,策劃的輸出應(yīng)適于(D)o
A.組織的產(chǎn)品和服務(wù)44.GB/T19011標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,決定審核組的規(guī)模和組成時(shí),應(yīng)考慮(ABD)。
B組織的規(guī)模A.審核的復(fù)雜程度
C組織的環(huán)境的變化B.所選定的審核方法
D.組織的運(yùn)行C.審核組長(zhǎng)的專(zhuān)業(yè)能力
39.對(duì)特定的客體,規(guī)定由誰(shuí)及何時(shí)應(yīng)用程序和相關(guān)資源的規(guī)范是(C)。D.法律法規(guī)要求
A.質(zhì)量手冊(cè)45.認(rèn)證機(jī)構(gòu)在確定第一階段和第二階段的間隔時(shí)間時(shí),應(yīng)考慮(B)。
B.產(chǎn)品開(kāi)發(fā)計(jì)劃A.受審核方解決第一階段不符合項(xiàng)所需的時(shí)間
B.受審核方解決第一階段識(shí)別的任何需關(guān)注問(wèn)題所需的時(shí)間B.法律對(duì)地方標(biāo)準(zhǔn)制定另有規(guī)定的,依照法律的規(guī)定執(zhí)行
C.受審核方根據(jù)自己的情況確定的時(shí)間C.對(duì)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的,地方標(biāo)準(zhǔn)必須嚴(yán)于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
D.與受審核方協(xié)商確定的時(shí)間D.地方標(biāo)準(zhǔn)僅在本省、自治區(qū),直轄市范圍內(nèi)有效
46.對(duì)申訴的決定應(yīng)由(C)做出,或經(jīng)其審查和批準(zhǔn),并應(yīng)告知申訴人。52.“兒童醫(yī)院的醫(yī)生給每位發(fā)燒來(lái)醫(yī)院就診的兒童測(cè)量體溫,然后記錄在病歷卡上”。最適用于這一情景
A.認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的條款是(D)。
8.上級(jí)監(jiān)管機(jī)構(gòu)A.8.1
C.與申訴事項(xiàng)無(wú)關(guān)的人員B.8.5.1a)
D.認(rèn)證決定人員C.8.5.1b)
47.審核證據(jù)是與審核準(zhǔn)則有關(guān)并能夠證實(shí)的記錄、事實(shí)陳述或其他信息,以下哪一種情況不可以作為審核D.8.5.1c)
證據(jù)?(B)。
53.用于分析過(guò)程不合格品率波動(dòng)狀況的圖形是(D)。
A.技術(shù)部經(jīng)理說(shuō)“技術(shù)部采用方差分析法進(jìn)行分析時(shí),認(rèn)為數(shù)據(jù)都是服從正態(tài)分布的,所以從不檢驗(yàn)數(shù)
據(jù)的正態(tài)性”A.X-R控制圖
B.受審核方供應(yīng)商說(shuō)“這家單位用我們的產(chǎn)品從來(lái)都不做進(jìn)貨檢驗(yàn)的,對(duì)我們充分信任”B.C控制圖
C.對(duì)受審核組織某供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)的記錄C.U控制圖
D,對(duì)某受審核組織新產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸入的評(píng)審記錄D.P控制圖
48.審核實(shí)施階段的文件評(píng)審,你認(rèn)為下列說(shuō)法不正確的是(B)。54.對(duì)樣機(jī)進(jìn)行的型式試驗(yàn)是(D)。
A.確定文件所屬的體系與審核準(zhǔn)則的符合性A.設(shè)計(jì)輸出
B.確定文件實(shí)施的有效性B.設(shè)計(jì)評(píng)審
C.收集信息以支持審核活動(dòng)C.設(shè)計(jì)驗(yàn)證
D.文件評(píng)審可以與其他審核活動(dòng)相結(jié)合D.設(shè)計(jì)確認(rèn)
49.以下屬于審核原則的是(ABCD)o55.散布圖是(AB)。
A.基于證據(jù)的方法A.描述性統(tǒng)計(jì)技術(shù)方法
B.公正表達(dá)B.研究成雙出現(xiàn)的兩組數(shù)據(jù)之間關(guān)系的圖示技術(shù)
C.誠(chéng)實(shí)正直C.用一系列等寬不等高的長(zhǎng)方形不間斷地排列在一起的圖形,用以描繪所關(guān)心的特性值的分布
D.職業(yè)素養(yǎng)D.通過(guò)一段時(shí)間內(nèi)所關(guān)心的特性值形成的圖來(lái)觀察其隨著時(shí)間變化的表現(xiàn)
50.以下關(guān)于“關(guān)系管理''的描述,正確的是(C)。56.組織應(yīng)確定并提供有效實(shí)施質(zhì)量管理體系并運(yùn)行和控制其過(guò)程所需要的人員,這里的人員按GB/T9001-
A.關(guān)系管理的核心就是讓顧客滿意
2016標(biāo)準(zhǔn)以下說(shuō)法不準(zhǔn)確的是(ACD)。
B.關(guān)系管理就是組織與顧客搞好關(guān)系A(chǔ).管理體系的內(nèi)審員
C.關(guān)系管理是為了持續(xù)成功,組織需要管理與供方等相關(guān)方的關(guān)系B.從事影響質(zhì)量管理體系績(jī)效和有效性的人員
D.關(guān)系管理是組織為了產(chǎn)品質(zhì)量的目的,需要與包括供方在內(nèi)的相關(guān)方實(shí)施管理C.組織控制下的所有人員
51.以下關(guān)于地方標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)。D,可能直接或間接影響產(chǎn)品符合要求的人員
A.制定地方標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)確定
57.某旅游服務(wù)企業(yè)依據(jù)GB/T24421-2009建立了服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)體系,將全部質(zhì)量管理體系文件納入該體系,同時(shí)C.確保產(chǎn)品和服務(wù)能持續(xù)滿足要求
規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)體系內(nèi)文件按照GB/T1.1-2009標(biāo)準(zhǔn)要求編寫(xiě),審核發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系文件的編寫(xiě)并不符合該項(xiàng)規(guī)
定,不符合GB/T19001-2016標(biāo)準(zhǔn)哪個(gè)條款要求(B)。D.驗(yàn)證產(chǎn)品和服務(wù)的要求已得到滿足
A.4.4.263.下列哪些活動(dòng)是組織設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)過(guò)程控制的目的?(D)。
A.實(shí)施評(píng)審活動(dòng),以評(píng)價(jià)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的結(jié)果滿足要求的能力
B.7.5.2
B.實(shí)施驗(yàn)證活動(dòng),以確保設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸出的滿足輸入的要求
C.8.1e
C.實(shí)施確認(rèn)活動(dòng),以確保形成的產(chǎn)品和服務(wù)能夠滿足規(guī)定的使用要求或預(yù)期用途要求
D.8.5.5
D,以上都是
58.審核員在現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí),詢問(wèn)針對(duì)公司的質(zhì)量目標(biāo)如何實(shí)現(xiàn)時(shí),公司管理部門(mén)拿出一份體系管理方案,適
合這一情景的是:(B)64.組織應(yīng)對(duì)生產(chǎn)和服務(wù)提供的更改進(jìn)行必要的評(píng)審和控制,其目的是(D)。
A.6.2.1A.以確保變更管理
B.6.2.2B.識(shí)別風(fēng)險(xiǎn),并予以控制
C.6.3C.以保持質(zhì)量管理體系滿足標(biāo)準(zhǔn)的要求
D.5.2D.以確保持續(xù)地符合要求
59.當(dāng)組織聲稱(chēng)符合GB/T19001-2016標(biāo)準(zhǔn)時(shí),以下說(shuō)法正確的是(B)。
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