2024年甲狀腺結(jié)節(jié)的規(guī)范化診斷和隨訪精講課件_第1頁(yè)
2024年甲狀腺結(jié)節(jié)的規(guī)范化診斷和隨訪精講課件_第2頁(yè)
2024年甲狀腺結(jié)節(jié)的規(guī)范化診斷和隨訪精講課件_第3頁(yè)
2024年甲狀腺結(jié)節(jié)的規(guī)范化診斷和隨訪精講課件_第4頁(yè)
2024年甲狀腺結(jié)節(jié)的規(guī)范化診斷和隨訪精講課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩23頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

甲狀腺結(jié)節(jié)的規(guī)范化診斷和隨訪(2024年)引言

甲狀腺結(jié)節(jié)是臨床上常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病。隨著社會(huì)對(duì)人群健康的關(guān)注以及高分辨率超聲檢查的廣泛普及,甲狀腺結(jié)節(jié)的患病率整體呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。研究顯示,在非選擇的甲狀腺結(jié)節(jié)人群中,甲狀腺癌的實(shí)際患病率通常在1%~5%,結(jié)果的差異與選擇標(biāo)準(zhǔn)和評(píng)估人群有關(guān)。在一些國(guó)家或地區(qū),部分甲狀腺結(jié)節(jié)患者被過度轉(zhuǎn)診接受手術(shù),導(dǎo)致不良結(jié)局和成本獲益比明顯增加,但甲狀腺癌的死亡率并沒有明顯下降。這些研究結(jié)果引起了臨床醫(yī)生對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)患病率明顯增加以及過度診療的關(guān)注?;谂R床現(xiàn)狀,急需對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)患者的管理過程進(jìn)行規(guī)范,避免發(fā)生過度醫(yī)療的同時(shí)為患者提供個(gè)體化精準(zhǔn)的隨訪與治療方案,以期達(dá)到最佳的臨床結(jié)局甲狀腺結(jié)節(jié)的篩查01甲狀腺結(jié)節(jié)的篩查

對(duì)于甲狀腺結(jié)節(jié)的篩查,國(guó)內(nèi)外各大指南的推薦意見比較一致。2015年美國(guó)甲狀腺協(xié)會(huì)(ATA)發(fā)布的甲狀腺結(jié)節(jié)和分化型甲狀腺癌診治指南提出:從社會(huì)衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)角度考量,找出所有直徑<1.0cm甲狀腺結(jié)節(jié)進(jìn)行評(píng)估及處理弊大于利。因此,該指南不推薦對(duì)健康人群行常規(guī)甲狀腺超聲篩查。2017年美國(guó)預(yù)防服務(wù)工作組(USPSTF)結(jié)合已經(jīng)發(fā)表的研究結(jié)果,認(rèn)為甲狀腺結(jié)節(jié)的篩查并沒有減少甲狀腺癌的死亡率或改善生活質(zhì)量,因此,USPSTF不推薦在無癥狀和體征的成人中篩查甲狀腺癌,并且提出應(yīng)該阻止臨床醫(yī)生通過頸部觸診、超聲檢查或其他技術(shù)來篩查甲狀腺癌。甲狀腺結(jié)節(jié)的篩查

2023年我國(guó)《甲狀腺結(jié)節(jié)和分化型甲狀腺癌診治指南(第二版)》不建議在非高危的普通人群中進(jìn)行超聲篩查甲狀腺結(jié)節(jié);建議對(duì)有甲狀腺癌高風(fēng)險(xiǎn)人群進(jìn)行篩查,包括童年時(shí)期頭頸部放射線暴露史、全身放射治療史、一級(jí)親屬患甲狀腺癌家族史以及有甲狀腺癌相關(guān)的遺傳綜合征家族史或個(gè)人史(如Cowden病、家族性腺瘤性息肉病、Carney綜合征、多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病2型、Werner綜合征)等。2023年歐洲甲狀腺學(xué)會(huì)(ETA)甲狀腺結(jié)節(jié)管理指南不鼓勵(lì)對(duì)無癥狀成人進(jìn)行甲狀腺超聲篩查。綜合上述指南推薦,目前不建議對(duì)無癥狀和體征的成人進(jìn)行甲狀腺超聲篩查,推薦對(duì)存在一級(jí)親屬甲狀腺癌家族史、有甲狀腺癌相關(guān)的遺傳綜合征家族史或個(gè)人史、童年時(shí)期頭頸部放射線暴露、全身放射治療史的甲狀腺癌高風(fēng)險(xiǎn)人群進(jìn)行超聲篩查。甲狀腺結(jié)節(jié)的規(guī)范化診斷和評(píng)估02(一)臨床病史

甲狀腺結(jié)節(jié)的臨床表現(xiàn)與結(jié)節(jié)的大小、數(shù)量、位置等密切相關(guān)。大部分甲狀腺結(jié)節(jié)不引起明顯的臨床表現(xiàn)。當(dāng)結(jié)節(jié)所處位置壓迫周圍神經(jīng)、食管、氣管等組織時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難、聲音嘶啞等癥狀。合并甲狀腺功能異常時(shí),可以出現(xiàn)相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。惡性甲狀腺結(jié)節(jié)侵犯周圍組織可以出現(xiàn)持續(xù)性的聲音嘶啞或發(fā)音困難。提示甲狀腺結(jié)節(jié)可能惡性的指征還包括生長(zhǎng)速度快、邊緣不清晰或不規(guī)則、與周圍組織粘連固定、頸部淋巴結(jié)病理性腫大等。此外,還應(yīng)詢問患者有無甲狀腺癌家族史、童年時(shí)期頭頸部放射治療史、全身放射治療史、放射性物質(zhì)接觸史等情況,以協(xié)助評(píng)估其惡性風(fēng)險(xiǎn)程度。(二)實(shí)驗(yàn)室檢查

1.甲狀腺功能:甲狀腺結(jié)節(jié)患者均應(yīng)檢測(cè)血清促甲狀腺激素(TSH)、游離甲狀腺素和游離三碘甲狀腺原氨酸,明確是否存在甲狀腺功能異常。TSH增高者需要檢測(cè)血清甲狀腺過氧化物酶抗體和甲狀腺球蛋白抗體,明確甲狀腺功能異常是否源于自身免疫性甲狀腺炎;TSH降低者需要檢測(cè)血清促甲狀腺激素受體抗體,進(jìn)行核素顯像檢查,明確結(jié)節(jié)是否具有自主功能。(二)實(shí)驗(yàn)室檢查

2.其他化驗(yàn)指標(biāo):甲狀腺髓樣癌(MTC)患者血清降鈣素水平增高。有研究認(rèn)為,在未選擇的甲狀腺結(jié)節(jié)人群中,使用降鈣素進(jìn)行MTC篩查可提供早期診斷,從而可能改善預(yù)后。然而,Costante等的研究發(fā)現(xiàn),在200名接受篩查的個(gè)體中,最多有1人患有MTC,有些MTC患者沒有經(jīng)過常規(guī)篩查就被診斷為MTC?;诎l(fā)表的研究結(jié)果,2015年ATA指南不推薦也不反對(duì)在甲狀腺結(jié)節(jié)患者中篩查降鈣素水平。我國(guó)2023版指南推薦在懷疑MTC時(shí)測(cè)定血清降鈣素。2023年ETA指南提出應(yīng)該在以下情況檢測(cè)降鈣素水平:計(jì)劃手術(shù)或微創(chuàng)治療的甲狀腺結(jié)節(jié)患者;細(xì)胞學(xué)不確定或超聲表現(xiàn)可疑的甲狀腺結(jié)節(jié);有MTC或2型多發(fā)性內(nèi)分泌瘤病個(gè)人史或家族史的甲狀腺結(jié)節(jié)患者。血清甲狀腺球蛋白及其抗體測(cè)定在甲狀腺結(jié)節(jié)的初步評(píng)估或良惡性鑒別中沒有作用。(三)甲狀腺超聲

甲狀腺彩色多普勒超聲是評(píng)估甲狀腺結(jié)節(jié)過程中最重要的影像學(xué)檢查。所有已知或懷疑罹患甲狀腺結(jié)節(jié)的患者應(yīng)首先進(jìn)行超聲檢查。鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性是評(píng)估過程最主要的目的,超聲檢查所示征象可有效提高惡性風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)度。臨床常采用基于超聲檢查的甲狀腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(TIRADS)對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)進(jìn)行危險(xiǎn)分層。(三)甲狀腺超聲

我國(guó)在2020年建立了適用于中國(guó)國(guó)情和醫(yī)療狀況的C-TIRADS。根據(jù)結(jié)節(jié)的良性征象[純囊性、海綿樣、伴有“彗星尾征”偽像的點(diǎn)狀強(qiáng)回聲(-1分)]、惡性征象[垂直位(+1分)、實(shí)性且低回聲或低回聲為主時(shí)(+1分)、極低回聲(+1分)、點(diǎn)狀強(qiáng)回聲可疑微鈣化時(shí)(+1分)、邊緣模糊/不規(guī)則或甲狀腺外侵犯(+1分)]分為C-TIRADS1~6類(1類:無結(jié)節(jié);2類:-1分;3類:0分;4A類:1分;4B類:2分;4C類:3~4分;5類:5分;6類:活檢證實(shí)的惡性結(jié)節(jié)),實(shí)現(xiàn)了對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)惡性風(fēng)險(xiǎn)分層。我國(guó)2023版指南建議采用更新的C-TIRADS對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)進(jìn)行惡性危險(xiǎn)分類,該系統(tǒng)基于計(jì)數(shù)法,簡(jiǎn)單易行,適于推廣。

特定情況下可以選擇彈性超聲和超聲造影檢查補(bǔ)充鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性。(四)甲狀腺細(xì)針穿刺活檢(FNAB)

FNAB是甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性診斷的金標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于存在高危特征的結(jié)節(jié),應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行FNAB,以明確結(jié)節(jié)的良惡性。FNAB的敏感性和特異性較高。研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于最大徑<1cm的結(jié)節(jié),F(xiàn)NAB準(zhǔn)確度范圍為60%~94%,對(duì)于最大徑>4cm的結(jié)節(jié),F(xiàn)NAB準(zhǔn)確度范圍為80.3%~87.5%。特殊情況下可能會(huì)出現(xiàn)假陰性結(jié)果,例如結(jié)節(jié)內(nèi)出現(xiàn)>25%~50%的囊變區(qū)域或者結(jié)節(jié)位于甲狀腺后部等情況,需結(jié)合影像學(xué)和臨床特點(diǎn)綜合判斷。臨床中,醫(yī)生應(yīng)該嚴(yán)格把握FNAB的適應(yīng)證。我國(guó)2023版指南推薦的FNAB的適應(yīng)證較舊版指南出現(xiàn)了明顯的變化。新指南建議符合以下條件之一可以行FNAB檢查:(1)C-TIRADS3類的甲狀腺結(jié)節(jié),最大徑≥2cm;(2)C-TIRADS4A類的甲狀腺結(jié)節(jié),最大徑≥1.5cm;(3)C-TIRADS4B至5類的甲狀腺結(jié)節(jié),最大徑≥1cm;(4)定期觀察的甲狀腺結(jié)節(jié)實(shí)性區(qū)域的體積增大50%以上或至少有2個(gè)徑線增加超過20%(且最大徑>0.2cm);(5)最大徑小于1cm的結(jié)節(jié),C-TIRADS4B至5類的甲狀腺結(jié)節(jié)若存在下述情況時(shí)進(jìn)行FANB:①擬行手術(shù)或消融治療前;②可疑結(jié)節(jié)呈多灶性或緊鄰被膜、氣管、喉返神經(jīng)等;③伴頸部淋巴結(jié)可疑轉(zhuǎn)移;④伴血清降鈣素水平異常升高;⑤有甲狀腺癌家族史或甲狀腺癌綜合征病史。(四)甲狀腺細(xì)針穿刺活檢(FNAB)

甲狀腺細(xì)胞病理學(xué)Bethesda報(bào)告系統(tǒng)(TBSRTC)是對(duì)FNAB細(xì)胞病理學(xué)結(jié)果進(jìn)行分類的有效方法。2017年版TBSRTC在國(guó)際范圍內(nèi)廣泛使用,將FNAB細(xì)胞病理結(jié)果分為6類:Ⅰ~Ⅵ類,詳細(xì)列出了不同類別的結(jié)節(jié)的惡性風(fēng)險(xiǎn)和處理規(guī)范,對(duì)臨床決策有非常重要的指導(dǎo)意義。同年,美發(fā)布了2023版TBSRTC,最新發(fā)布的TBSRTC跟以往的TBSRTC有明顯的變化,不再使用“不滿意”“意義未定的濾泡病變”和“可疑濾泡腫瘤”的術(shù)語(yǔ),6種診斷類別分別擬定了“單一的名稱”,以避免混淆。

修訂后的命名分別為BethesdaⅠ類:非診斷性(Nondiagnostic);BethesdaⅡ類:良性(Benign);BethesdaⅢ類:意義不明的非典型病變(Atypiaofundeterminedsignificance);BethesdaⅣ類:濾泡性腫瘤(Follicularneoplasm);BethesdaⅤ類:可疑惡性(Suspiciousformalignancy);BethesdaⅥ類:惡性(Malignant)(四)甲狀腺細(xì)針穿刺活檢(FNAB)

另外,對(duì)頸部可疑淋巴結(jié)FNAB穿刺洗脫液的甲狀腺球蛋白進(jìn)行測(cè)定,可顯著提高分化型甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷的準(zhǔn)確性。通過補(bǔ)充測(cè)定FNAB洗脫液中的降鈣素,MTC診斷準(zhǔn)確度將從61%提升至接近99%。存在MTC家族史或胚系RET基因激活突變陽(yáng)性者,若檢測(cè)其血清降鈣素水平升高,可補(bǔ)充檢測(cè)穿刺洗脫液的降鈣素水平,以提高診斷的準(zhǔn)確性。(五)分子標(biāo)志物的檢測(cè)

FNAB分子標(biāo)志物的檢測(cè)在臨床中的應(yīng)用已經(jīng)越來越普遍?;赥BSRTC的FNAB結(jié)果,細(xì)胞學(xué)不確定診斷的甲狀腺結(jié)節(jié)(主要指BethesdaⅢ類和Ⅳ類)仍然是需要重點(diǎn)關(guān)注的部分,這部分結(jié)節(jié)惡性的比率約為10%~40%。分子診斷對(duì)于這部分結(jié)節(jié)中良惡性判定尤為重要,特別是良性判定,可以避免不必要的手術(shù)。BRAFV600E突變對(duì)于診斷甲狀腺乳頭狀癌(PTC)的特異度非常高。一項(xiàng)關(guān)于FNAB標(biāo)本中BRAFV600E突變與PTC關(guān)系的Meta分析結(jié)果顯示,BRAFV600E突變?cè)\斷PTC的特異度為100%,敏感度為69%。BRAF突變、RAS突變、RET/PTC重排聯(lián)合檢測(cè)定等多基因檢測(cè)可能幫助提高診斷的敏感度。但也有研究發(fā)現(xiàn),僅包含BRAF突變、RAS突變、RET/PTC重排等分子標(biāo)志物的檢測(cè)并不能有效改變?cè)\斷后采取手術(shù)治療的患者的比例。(五)分子標(biāo)志物的檢測(cè)

檢測(cè)包含更多分子標(biāo)志物在內(nèi)的ThyroSeqV3和Afrima基因分類器對(duì)陰性的預(yù)測(cè)效能較高,可以使13.4%的患者避免診斷性手術(shù)。ThyroidPrint是一個(gè)基于10個(gè)mRNAs結(jié)果的基因表達(dá)分類器。ThyroSPEC?是一個(gè)基于MALDI-TOF質(zhì)譜的突變檢測(cè)pannel,可檢測(cè)甲狀腺癌中最常見的117種點(diǎn)突變和23種基因融合。另外,低危PTC的非手術(shù)治療方法可以識(shí)別出可能預(yù)后不良的腫瘤,對(duì)避免延誤治療具有臨床意義。有研究發(fā)現(xiàn)BRAF突變合并TERT啟動(dòng)子、PIK3CA、AKT1、TP53等基因突變提示預(yù)后不良,RAS突變合并TERT啟動(dòng)子、EIF1AX或TP53突變提示高侵襲性甲狀腺癌風(fēng)險(xiǎn)增高。另外,也有研究發(fā)現(xiàn)良性病變常表現(xiàn)為RAS突變,有研究報(bào)道PAX8/PPARG重排在良性病變中呈陽(yáng)性。這些結(jié)果需要進(jìn)一步更大樣本的研究去驗(yàn)證,應(yīng)謹(jǐn)慎解讀分子標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果,以避免對(duì)良性甲狀腺腫瘤患者進(jìn)行過度治療。(六)其他影像學(xué)檢查

為了明確甲狀腺結(jié)節(jié)是否存在自主攝取的功能(即“熱結(jié)節(jié)”),可對(duì)血清TSH水平降低者進(jìn)行甲狀腺核素顯像檢查。“熱結(jié)節(jié)”大多是良性,不需要進(jìn)行FNAB。相比于超聲檢查,CT和MRI檢查在判斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性方面的效能并不高。但在進(jìn)行甲狀腺結(jié)節(jié)手術(shù)前,可以選擇性地進(jìn)行頸部CT或MRI檢查,以探查頸部可疑淋巴結(jié)組織,明確結(jié)節(jié)與周圍組織的關(guān)系,協(xié)助確定臨床分期及制定手術(shù)方案等。單純進(jìn)行F-FDGPET顯像檢查不能準(zhǔn)確識(shí)別甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性。因?yàn)榧谞钕賽盒越Y(jié)節(jié)不全為高代謝狀態(tài),且特殊情況下良性結(jié)節(jié)也會(huì)攝取F-FDG。

因此,目前指南推薦必要時(shí)可以補(bǔ)充進(jìn)行CT、MRI和F-FDGPET檢查,協(xié)助提高評(píng)估甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的預(yù)測(cè)度。甲狀腺結(jié)節(jié)的

規(guī)范化隨訪03(一)甲狀腺結(jié)節(jié)的規(guī)范化隨訪

針對(duì)大多數(shù)良性甲狀腺結(jié)節(jié)以及不滿足FNAB標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)節(jié),現(xiàn)有國(guó)內(nèi)外指南均認(rèn)為僅需隨訪觀察即可,無需特殊治療。目前甲狀腺結(jié)節(jié)的最佳隨訪頻度的確定尚缺乏有力的數(shù)據(jù)支撐。2015年ATA指南針對(duì)最初不適合進(jìn)行FNAB結(jié)節(jié)的建議:超聲結(jié)果顯示高度可疑惡性的結(jié)節(jié),重復(fù)超聲檢查的頻率為6~12個(gè)月;低中度可疑惡性的結(jié)節(jié),重復(fù)超聲檢查的頻率為12~24個(gè)月;結(jié)節(jié)最長(zhǎng)徑>1cm,極低度可疑惡性(包括海綿狀結(jié)節(jié))和單純囊性的結(jié)節(jié),重復(fù)超聲檢查的頻率為2年以上;結(jié)節(jié)最長(zhǎng)徑≤1cm,低度可疑惡性(包括海綿狀結(jié)節(jié))和單純囊性的結(jié)節(jié),無需定期復(fù)查超聲。我國(guó)2023版指南推薦,對(duì)于超聲所示結(jié)節(jié)大小或表現(xiàn)不滿足行FNAB檢查標(biāo)準(zhǔn)的甲狀腺結(jié)節(jié),每隔6~12個(gè)月隨訪。(一)甲狀腺結(jié)節(jié)的規(guī)范化隨訪

2023版ETA指南則結(jié)合超聲影像學(xué)特征和結(jié)節(jié)的大小給出了更細(xì)致的建議,未接受FNAB的無癥狀結(jié)節(jié)的隨訪間隔為:超聲提示良性,最大徑5~10mm的結(jié)節(jié)無需進(jìn)一步評(píng)估,最大徑>10mm的結(jié)節(jié)建議在3~5年內(nèi)重新超聲評(píng)估;超聲提示低風(fēng)險(xiǎn)(<20mm),最大徑5~10mm的結(jié)節(jié)無需進(jìn)一步評(píng)估,最大徑10~20mm的結(jié)節(jié)建議在3~5年內(nèi)超聲評(píng)估結(jié)節(jié);超聲提示中風(fēng)險(xiǎn)(<15mm),1年內(nèi)重新超聲評(píng)估結(jié)節(jié);超聲提示高風(fēng)險(xiǎn)(<10mm),每6~12個(gè)月超聲評(píng)估結(jié)節(jié)。(二)細(xì)胞學(xué)良性結(jié)節(jié)的隨訪

對(duì)于細(xì)胞學(xué)為良性的結(jié)節(jié),2015年ATA指南建議根據(jù)超聲影像特征進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分層,確定相應(yīng)的隨訪頻度:超聲高度可疑惡性的結(jié)節(jié),復(fù)查超聲或行超聲引導(dǎo)下FNAB的頻度應(yīng)為12個(gè)月;中低度可疑惡性結(jié)節(jié),復(fù)查超聲的頻度應(yīng)為12~24個(gè)月。如超聲顯示結(jié)節(jié)至少2條徑線增加超過20%且超過2mm或者結(jié)節(jié)體積增大超過50%,或新出現(xiàn)可疑惡性指征,應(yīng)重復(fù)FNAB或持續(xù)隨訪超聲。超聲提示極低危結(jié)節(jié)(包括海綿狀結(jié)節(jié)),超聲隨訪時(shí)間至少為2年;如果2次FNAB均為良性,則無需定期進(jìn)行超聲隨訪。(二)細(xì)胞學(xué)良性結(jié)節(jié)的隨訪

我國(guó)2023版指南推薦,細(xì)胞學(xué)良性的結(jié)節(jié)隨訪間隔是6~12個(gè)月,超聲和細(xì)胞學(xué)均提示惡性風(fēng)險(xiǎn)低的結(jié)節(jié)可延長(zhǎng)隨訪間隔;對(duì)暫未接受治療的可疑惡性或惡性結(jié)節(jié),可以縮短隨訪間隔;對(duì)于細(xì)胞學(xué)顯示良性但超聲表現(xiàn)高度可疑的甲狀腺結(jié)節(jié),惡性率達(dá)20%,再次行FNAB的隨訪間隔為12個(gè)月內(nèi);隨訪期間體積增大超過50%或新出現(xiàn)可疑惡性超聲指征的甲狀腺結(jié)節(jié),是再次行FNAB的適應(yīng)證。2023年ETA指南建議,對(duì)于BethesdaⅡ類的結(jié)節(jié),超聲提示低風(fēng)險(xiǎn)(>20mm)和中風(fēng)險(xiǎn)(>15mm)的結(jié)節(jié)建議在3~5年內(nèi)重新評(píng)估;超聲提示高風(fēng)險(xiǎn)(>10mm)的結(jié)節(jié)建議重復(fù)FNAB。(三)性質(zhì)未確定結(jié)節(jié)的隨訪

性質(zhì)未確定的結(jié)節(jié)包括細(xì)胞學(xué)檢測(cè)結(jié)果報(bào)告為BethesdaⅢ、Ⅳ和Ⅴ類結(jié)節(jié)。其中Ⅴ類結(jié)節(jié)的惡性風(fēng)險(xiǎn)較高,常按照惡性結(jié)節(jié)進(jìn)行處理和隨訪。BethesdaⅢ、Ⅳ類結(jié)節(jié)占FNAB報(bào)告的20%~30%,術(shù)后病理證實(shí)大多數(shù)是良性。因此,應(yīng)盡可能排除惡性,以避免不必要的手術(shù)。2015年ATA指南建議,對(duì)于BethesdaⅢ類結(jié)節(jié),應(yīng)根據(jù)臨床和超聲所示惡性指征,重復(fù)進(jìn)行FNAB或分子標(biāo)志物檢測(cè),進(jìn)一步評(píng)估其惡性風(fēng)險(xiǎn);如果未重復(fù)進(jìn)行FNAB或分子標(biāo)志物檢測(cè),或者檢查結(jié)果不明確,應(yīng)結(jié)合患者的主觀傾向,選擇隨訪監(jiān)測(cè)或手術(shù)切除;對(duì)于BethesdaⅣ類結(jié)節(jié),長(zhǎng)期以來診斷性手術(shù)切除是這類結(jié)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)處理方法。然而,根據(jù)臨床和超聲所示惡性指征,部分結(jié)節(jié)可選擇分子標(biāo)志物檢測(cè)評(píng)估惡性風(fēng)險(xiǎn),以取代直接手術(shù)。臨床決策還應(yīng)結(jié)合患者個(gè)人意愿及可行性。如果未進(jìn)行分子標(biāo)志物檢測(cè),或者檢測(cè)結(jié)果不明確,應(yīng)進(jìn)行外科手術(shù),并通過病理結(jié)果進(jìn)行明確診斷。(三)性質(zhì)未確定結(jié)節(jié)的隨訪

2023版中國(guó)指南建議對(duì)于BethesdaⅢ類的結(jié)節(jié),推薦重復(fù)FNAB或粗針活檢(CNB),結(jié)合分子標(biāo)志物檢測(cè)明確診斷;如果檢測(cè)結(jié)果仍不確定,可以根據(jù)臨床危險(xiǎn)因素、超聲特征以及患者的意愿進(jìn)行隨訪觀察或診斷性外科手術(shù)切除;對(duì)于BethesdaⅣ類且FNAB或CNB均無法準(zhǔn)確診斷良惡性的結(jié)節(jié),可以補(bǔ)充進(jìn)行分子標(biāo)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論