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文檔簡介
2023?2024學年度第二學期期末校際聯(lián)考
高一生物學試題
注意事項:
1.本試題共6頁,滿分100分,時間75分鐘。
2.答卷前,務必將答題卡上密封線內的各項目填寫清楚。
3.回答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需
改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫
在本試卷上無效。
4.考試結束后,監(jiān)考員將答題卡按順序收回,裝袋整理;試題不回收。
第I卷(選擇題共40分)
一、選擇題(本大題共12小題,每小題2分,計24分,在每小題給出的四個選項中,只有一
項是符合題目要求的)
1.《詩經(jīng)?小雅?都人士》中“彼君子女,綢直如發(fā)”與“彼君子女,卷發(fā)如蛋”描述人頭發(fā)有的稠密而
直,有的卷發(fā)猶如蝎尾翹。下列與直發(fā)和自然卷的遺傳關系相同的是()
A.山羊的黑毛和卷毛B.玉米的抗病和早熟
C.家兔的長毛和短毛D.小麥的有芒和皺粒
2.某生物體細胞基因型為AaBb,能形成四種配子,且比例為1:1:1:1(不考慮突變和互換),則其體細胞
中A/a和B/b這兩對等位基因在染色體上的位置關系為()
3.家鼠的灰毛和黑毛由一對等位基因控制,灰毛對黑毛為顯性?,F(xiàn)有一只灰毛雌鼠(M),為了確定M是
否為純合子(就毛色而言),讓M與一只黑毛雄鼠交配,得到一窩共4個子代。不考慮變異,下列分析不
合理的是()
A.若子代出現(xiàn)黑毛鼠,則M一定是雜合子
B.若子代全為灰毛鼠,則M一定是純合子
C.若子代中灰毛雄:黑毛雄鼠=1:1,則M一定是雜合子
D.若子代中灰毛雄鼠:黑毛雄鼠=3:1,則M一定是雜合子
4.下圖為蝗蟲細胞不同分裂時期某物質的含量變化,下列相關敘述錯誤的是()
B.EF段細胞中不含姐妹染色單體,核DNA數(shù)為4n
C.GK段細胞中不含同源染色體,HI段著絲粒分裂
D.LM段發(fā)生受精作用,維持了蝗蟲遺傳的穩(wěn)定性
5.某小組用如圖所示的卡片搭建DNA分子結構模型,其中“P”有50個,“C”有15個。下列說法正確的是
()
A."T”表示尿嚏咤,是DNA特有的堿基
B.若要充分利用“P”和“C”,則需要10個“A”
C."D”與“P”交替連接排列在內側構成基本骨架
D.,公”“產“口”連在一起構成腺喋吟核糖核甘酸
6.正常培養(yǎng)條件下,20(時基因型為AA的藏報春開紅花,基因型為aa的藏報春開白花。其它條件不變
的情況下,培養(yǎng)溫度為3(TC時,基因型為AA的藏報春開白花,基因型為aa的藏報春也開白花。這個現(xiàn)
象說明()
A.基因型是表型的外因
B.表型相同基因型一定相同
C.基因型相同表型一定相同
D.表型是基因型與環(huán)境相互作用的結果
7.生物的某些變異可通過細胞分裂中染色體的行為來識別。進行有性生殖的某二倍體動物細胞分裂過程中
發(fā)生的四種變異類型如圖所示(字母表示染色體片段),有關敘述正確的是()
甲乙丙丁
A.甲發(fā)生的是基因突變
B.乙發(fā)生的是染色體數(shù)目變異
C.丙發(fā)生的是染色體結構變異
D.丁發(fā)生的是基因重組
8.研究發(fā)現(xiàn),癌細胞可以選擇性地抑制細胞線粒體膜上的丙酮酸載體或使其部分缺失。因此,正常細胞癌
變之后需消耗大量的葡萄糖,但產能效率卻不高。下列相關說法正確的是()
A.引起細胞癌變的根本原因是致癌因子的作用
B.由于基因突變使人體正常細胞產生了原癌基因
C.癌細胞代謝所需的ATP主要來自細胞質基質
D.癌細胞膜表面的糖蛋白增加,因此易轉移和擴散
9.下圖是某植物單倍體育種示意圖,相關敘述正確的是()
o**"o攀XX
人工誘導
花藥單倍體染色體加倍二倍體優(yōu)良品種
A.該育種方式比雜交育種的年限長
B單倍體植物弱小、不育,無利用價值
C.圖中秋水仙素處理的部位是單倍體的幼苗
D.花藥離體培養(yǎng)可直接獲得純合二倍體
10.有效地檢測和預防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展,是推進健康中國建設的重要舉措。下列敘述正確的是()
A.禁止近親結婚可杜絕所有遺傳病的發(fā)生
B.遺傳咨詢可確定胎兒是否患唐氏綜合征
C.基因檢測可以用于診斷遺傳病的病因
D.產前診斷可以有效阻斷遺傳病的產生
11.野生大豆的豆莢有毛(D)對無毛(d)為顯性,有毛有利于種子的傳播。調查發(fā)現(xiàn)某區(qū)域隨機交配的
一個野生大豆種群中,有毛基因頻率為70%,則該區(qū)域的dd基因型頻率為()
A.9%B.30%C.42%D.70%
12.下列關于生物進化的敘述,正確的是()
A.基因庫是一個生物體的全部基因
B.地理隔離是物種形成的必要條件
C.環(huán)境變化使基因發(fā)生定向突變
D.突變和基因重組為生物進化提供了原材料
二、選擇題(本大題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個選項中,有的只有
一項符合題目要求,有的有多項符合題目要求。全部選對的得4分,選對但不全的得2分,
有選錯的得0分)
13.運用假說一演繹法是孟德爾獲得成功的原因之一,下列有關敘述正確的是()
A,提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和Fi自交遺傳實驗基礎上的
B.自由組合定律中假說的核心內容是Fi產生數(shù)量相等的雌雄配子
C.根據(jù)假說推出測交后代表現(xiàn)型的比例屬于對假說進行的“演繹”過程
D.若實驗結果不符合演繹預期,應對結果進行修正使其符合假說
14.如圖為某植物體的一個細胞(染色體數(shù)目為2n)減數(shù)分裂形成精子的部分顯微照片。下列敘述正確的是
()
A.圖中減數(shù)分裂的順序為③一①一④一②
B.圖①、③所示的細胞中含有四分體
C.圖③所示細胞分裂將產生2個次級精母細胞
D.圖③、④形成的子細胞內染色體數(shù)相同
15.圖示為遺傳信息傳遞和表達的途徑,表中為幾種抗生素的作用機理。結合圖表,下列分析錯誤的是
()
環(huán)丙沙星抑制細菌DNA復制
紅霉素能與核糖體結合
利福平抑制RNA聚合酶的活性
A.環(huán)丙沙星與紅霉素分別抑制①和③過程
B.①?⑤過程可發(fā)生在人體的健康細胞中
C.利福平影響細菌內的②過程,可能使RNA無法合成
D.新冠肺炎病毒存在過程③和④,但必須在宿主細胞中進行
16.已知基因H指導蛋白N的合成,基因H發(fā)生了三種類型的突變?;騂和突變后的基因所轉錄的mRNA
序列以及相關密碼子如下表所示(表中未顯示的序列均沒有發(fā)生變化)。下列說法正確的是()
基因AUG…AAC…ACU…UUA…UA
HG
突變AUG…AAC…ACC…UUA…UA
①GAUG:甲硫氨酸(起始密碼子);UUA:亮氨酸;AAA:賴氨酸
ACU、ACC:蘇氨酸AAC:天冬酰胺;UAG、UGA:終止密
突變AUG...AAA...ACU...UUA...UA
碼子
②G
突變AUG…AAC…ACU…UGA…UA
③G
A.突變①導致基因H編碼的氨基酸序列改變
B.突變②導致多肽鏈中存在氨基酸的替換
C.突變③可能使編碼的氨基酸數(shù)量減少
D.表中只有突變③會造成蛋白N的功能異常
第II卷(非選擇題共60分)
三、非選擇題(本大題共5小題,計60分)
17.某動物的性別決定為XY型,已知其眼色(白色、青色、藍色、灰色)由位于兩對常染色體上的等位
基因(E、e和F、f共同控制(如下圖所示);長尾與短尾由一對等位基因控制,回答下列問題:
蔚/E
Ff―?淡化不明狀
M----------------*董€
白色物質-5------號色色素------
FF—,化叨「灰色
(1)研究人員將多對的白眼個體和青眼個體雜交,得到的Fi全部表現(xiàn)為藍眼,然后讓Fi的雌、雄個體互
相交配得到F2,則親本中白眼個體的基因型為,F2中白眼:青眼:藍眼:灰眼的比例為
(2)研究人員用兩只不同眼色的雌、雄個體多次雜交,得到的子代共有四種眼色,則親代個體的基因型
分別為o
(3)在短尾的種群中偶然出現(xiàn)了一只長尾性狀的雄性個體,若長尾性狀為一個基因突變所致,為探究該
突變基因是只位于X染色體上還是位于常染色體上,完成以下實驗方案。
實驗設計思路:
將作為親本進行雜交,觀察子代的表現(xiàn)型。
預期結果及結論:
①若雜交后代,則突變基因位于X染色體上;
②若雜交后代,則突變基因位于常染色體上。
18.如圖為甲、乙兩種遺傳病的某家系圖,其中一種病為血友病(X染色體隱性遺傳病)用等位基因B/b表示,
另一種病用基因A/a表示,回答下列問題:
0③患甲病男女
?患乙病男
a患兩種病男
□o正常男女
(1)根據(jù)系譜圖中信息可判斷甲病是染色體遺傳病。
(2)1號個體的基因型為=I1號和I2號個體再生育一個孩子,不患病的概率為
(3)若調查血友病的發(fā)病率,應在(填“患者家系”或“廣大人群”)中隨機調查。若調查的
男女數(shù)目相等,血友病在男性中的發(fā)病率為1%,則在女性中的發(fā)病率為0
(4)若Hill體細胞中性染色體組成為XBXbY,不考慮基因突變,造成這種現(xiàn)象的原因可能有
19.格里菲思用肺炎鏈球菌在小鼠體內進行著名的轉化實驗如圖1所示;緊接著艾弗里團隊在體外證明
DNA是遺傳物質的實驗過程如圖2所示。請回答下列有關問題:
圖1圖2
(1)由圖1的四組實驗結果可以得出的實驗結論是:。
(2)圖2中實驗運用了(填“加法”或“減法”)原理,其中①④組對照說明了
(3)赫爾希和蔡斯進一步證明DNA才是真正的遺傳物質。其實驗包括4個步驟:①噬菌體侵染細菌;
②35s和32P分別標記T2噬菌體;③放射性檢測;④攪拌、離心。該實驗步驟的正確順序是
(填序號)。用被35s標記的噬菌體去侵染未被標記的大腸桿菌,理論上離心之后沉淀物中不含
放射性,實際上會由于______________________,導致沉淀中含有少量的放射性,產生一定的誤差。
20.下圖甲表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程,a、b、c表示生理過程,①?⑥表示物質或結構。請分析
并回答問題:
③
④
⑥/
①-Z②GC、UG-AC-UGeG,GCA
圖甲c圖乙
(1)圖甲中a過程稱為_________,所需的酶為—________;圖乙一個分子⑥上可以相繼結合多個核糖
體,這樣的生物學意義是________________________O
(2)圖甲中c過程需要的RNA有rRNA,還有_________(填序號)。圖中決定⑤上丙氨酸的密碼子是
(3)若圖甲中多肽③由40個氨基酸脫水縮合而成,則①中至少含有___________個堿基。
(4)IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質,缺乏時小鼠個體矮小。小鼠細胞中A基因控制IGF-2的
合成,若突變?yōu)閍基因則表達失效。有研究發(fā)現(xiàn),小鼠卵細胞形成時,若A基因特定區(qū)域發(fā)生如下圖的甲
基化,會阻斷該基因的轉錄,精子形成時則無此現(xiàn)象。
A基因的甲基化(填“能”或“不能”)遺傳。在上述卵細胞中(填“能”或“不能”)檢測
到A基因的mRNA。某基因型為Aa的小鼠表現(xiàn)為個體矮小,請解釋原因:。
21.一種名叫“中地雀”的鳥主要以吃種子為生,它用喙把種子咬碎。生態(tài)學家曾對某個島上中地雀種群的
進化進行了研究,得到了如下圖所示的曲線。請分析并回答問題:
1975197619771978年份1975197619771978年份
(1)種子多度(種子的數(shù)量)會隨著植物的枯萎和死亡而猛然下降。剩下的種子通常是最硬的,很難咬碎
的,在種子產量高的時期,中地雀都不去吃它,然而在種子匱乏時,中地雀沒有了選擇余地,只能嘗試著
把堅硬的種子咬碎。中地雀的數(shù)量從1975年的大約1400只減少到了1977年的大約200只。據(jù)圖分析,
引起這段時間中地雀種群數(shù)量下降的直接原因是o
(2)種子的平均硬度隨著干旱程度和軟種子的消耗而增加,喙較大的中地雀因具有較大的咬力能咬碎更
大的種子,因而能更好地生存下去,這是中地雀與為其提供食物的植物之間的結果。在
1976和1978年間,存活的中地雀喙的平均大小(填“增加”“降低”或“不變”),推測該類
中地雀后代數(shù)量比例(填“上升”“下降”或“不變”)。從自然選擇和進化的角度分析,出現(xiàn)
這種現(xiàn)象的原因是o
(3)假設控制中地雀喙大小的基因用R、r表示,R控制大喙,r控制小喙,從種群遺傳水平分析,在
1976?1978年間,中地雀種群中R、r基因頻率發(fā)生的變化分別是。
(4)研究表明,到1983年氣候極濕潤時,小種子的產量豐富,而喙較小的中地雀取食小種子的效率更
高,能更好地生存,產生的后代也比喙較大的中地雀多。由此推測,這種條件下,中地雀種群的喙平均大
小的變化趨勢是。
參考答案與解析
1.C
【解析】ABD、相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型,直發(fā)和自然卷屬于相對性狀,山羊的黑
毛和卷毛、玉米的抗病和早熟、小麥的有芒和皺粒都是同種生物的不同性狀,不屬于相對性狀,ABD錯
誤;
C、相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型,家兔的長毛和短毛屬于相對性狀,C正確。
2.C
【解析】A、兩對等位基因在染色體上的位置關系如圖A所示,減數(shù)分裂時只能形成兩種配子AB、ab,
即便是發(fā)生互換,產生AB、Ab、aB、ab四種配子,比例也不是A錯誤;
B、等位基因存在于同源染色體的同一位置上,控制著相對性狀,如圖B中所示的基因分布情況不存在,
B錯誤;
C、位于非同源染色體上的非等位基因,在減數(shù)分裂時,同源染色體分離的同時,非同源染色體上的非等
位基因自由組合,基因型為如圖C所示,在減數(shù)分裂時形成四種配子AB、Ab、aB、ab,且比例為
1:1:1:1,C正確;
D、圖D所示細胞發(fā)生了染色體易位,但是基因型為AaBb的生物不會所有的性母細胞都會發(fā)生染色體易
位,故不會產生四種配子,且比例為D錯誤。
3.B
【解析】A、若子代出現(xiàn)黑毛鼠,說明M不可能是AA,則M一定是雜合子,A正確;
B、若子代全為灰毛鼠,但由于子代數(shù)目較少,則不能確定M一定是純合子,只能推測很可能是純合子,
B錯誤;
C、若子代中灰毛雄鼠:黑毛雄鼠=1:1,由于出現(xiàn)黑毛鼠,則M一定是雜合子,C正確;
D、若子代中灰毛雄鼠:黑毛雌鼠=3:1,由于出現(xiàn)黑毛鼠,則M一定是雜合子,D正確。
4.B
【解析】A、根據(jù)圖示曲線分析可知,圖應為蝗蟲細胞不同分裂時期染色體的含量變化,I最大值為4n,表
示有絲分裂過程,A正確;
B、EF段細胞包含有絲分裂末期細胞及減數(shù)第一次分裂過程,若表示減數(shù)第一次分裂,細胞中含有姐妹染
色單體,核DNA數(shù)為4n,B錯誤;
C、GK段細胞處于減數(shù)第二次分裂,細胞中不含同源染色體,HI段表示著絲粒分裂,隨后染色體數(shù)目暫
時加倍,C正確;
D、LM段發(fā)生了受精作用,染色體恢復為2n,維持了蝗蟲遺傳的穩(wěn)定性,D正確。
5.B
【解析】A、“T”表示胸腺嚏咤,是DNA特有的堿基,A錯誤;
B、要充分利用“P”和“C”,“P”有50個,堿基對25對,“C”和“G”各有15個,則“T”和“A”各有10個,B正
確;
C、“D”與“P”交替連接排列在外側,構成基本骨架,C錯誤;
D、“A”“P”“D”連在一起構成腺喋吟脫氧核糖核甘酸,D錯誤。
6.D
【解析】A、生物的性狀表現(xiàn)受基因的控制,基因型是決定生物的性狀內因,A不符合題意;
B、表型相同基因型不一定相同,如培養(yǎng)溫度為3(TC時,基因型為AA的藏報春開白花,基因型為aa的藏
報春也開白花,B不符合題意;
C、正常培養(yǎng)條件下,20。(3時基因型為AA的藏報春開紅花,培養(yǎng)溫度為30。(3時,基因型為AA的藏報春
開白花,由于生物的表現(xiàn)型受環(huán)境的影響,則基因型相同表型不一定相同,C不符合題意;
D、在20。(2的條件下正常培養(yǎng),基因型為AA的藏報春開紅花;如把開紅花的藏報春移到30。(:條件下培
養(yǎng),則基因型為AA的報春開白花,說明表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的結果,D符合題意。
7.B
【解析】A、分析題圖可知,甲中染色體abcde變異為abccde,發(fā)生的是染色體結構變異,A錯誤;
B、乙中染色體多了一條,發(fā)生的是染色體數(shù)目變異,B正確;
C、丙中同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生染色體片段的互換,本質是發(fā)生了基因重組,C錯誤;
D、丁中非同源染色體發(fā)生染色體片段的互換,屬于染色體結構變異中的易位,D錯誤。
8.C
【解析】A、引起細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變,A錯誤;
B、正常人和動物DNA上本來就存在與癌變相關的基因:原癌基因和抑癌基因,并非由基因突變才產生原
癌基因,B錯誤;
C、癌細胞可以選擇性地抑制細胞線粒體膜上的丙酮酸載體或使其部分缺失,將影響有氧呼吸第二階段和
第三階段的進行,因此癌細胞代謝所需的ATP主要來自細胞呼吸第一階段,即主要來自細胞質基質,C正
確;
D、癌細胞膜表面的糖蛋白減少,因此易轉移和擴散,D錯誤。
9.C
【解析】A、與雜交育種相比,單倍體育種能明顯縮短育種年限,加速育種進程,A錯誤;
B、與正常植株相比,單倍體植株長的弱小,且高度不育,但單倍體有利用價值,如進行單倍體育種,B
錯誤;
C、秋水仙素可以誘導細胞內染色體數(shù)目加倍,圖中秋水仙素處理的部位是單倍體的幼苗,c正確;
D、花藥離體培養(yǎng)可獲得單倍體,經(jīng)人工誘導染色體數(shù)目加倍才能得到純合個體,D錯誤。
10.C
【解析】A、近親帶有相同隱性致病基因的可能性較大,禁止近親結婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率,但
不能杜絕所有遺傳病的發(fā)生,A錯誤;
B、遺傳咨詢可分析新生兒可能患某些遺傳病的概率是否偏高,但不能確定胎兒是否患唐氏綜合征,唐氏
綜合征是染色體異常遺傳病,可以通過產前診斷(羊水檢查)確定,B錯誤;
C、基因檢測是指通過檢測人體細胞中的DNA序列,以了解人體的基因狀況,因此基因檢測可以用于診斷
遺傳病的病因,C正確;
D、產前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段來確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產前
診斷可以大大降低病兒的出生率,但不能有效阻斷遺傳病的產生,D錯誤。
11.A
【解析】調查的是某大區(qū)域隨機交配的一個野生大豆種群,故種群的基因頻率不變,由題干信息得,d的
基因頻率是30%,dd基因型頻率為是9%,A正確,BCD錯誤。
12.D
【解析】A、一個種群全部個體所含有的全部基因,叫作這個種群的基因庫,A錯誤;
B、隔離是物種形成的必要條件,生殖隔離是新物種形成的標志,經(jīng)過地理隔離不一定形成新物種,B錯
誤;
C、基因突變是不定向的,C錯誤;
D、突變和基因重組提供進化的原材料,自然選擇導致種群基因頻率的定向改變,進而通過隔離形成新的
物種,D正確。
13.AC
【解析】A、孟德爾在做豌豆雜交實驗時,用豌豆純合親本雜交得F],然后讓Fi自交后發(fā)生性狀分離,在
觀察和分析基礎上提出問題,A正確;
B、自由組合定律中假說的核心內容是:Fi在產生配子時,每對遺傳因子彼此分離,不同對的遺傳因子可
以自由組合,B錯誤;
C、根據(jù)假說推出測交后代表現(xiàn)型的比例屬于“演繹推理”過程,再通過實驗來檢驗,C正確;
D、若實驗結果不符合演繹預期,可以認為假說是錯誤的,不應對結果進行修正使其符合假說,D錯誤。
14.ACD
【解析】A、據(jù)圖分析,①細胞處于減數(shù)第二次分裂中期(能觀察到兩個細胞,且染色體排列在赤道板
上),②細胞處于減數(shù)第二次分裂末期(能觀察到4個細胞),③細胞處于減數(shù)第一次分裂后期(同源染色
體分離),④細胞處于減數(shù)第二次分裂后期(觀察到2個細胞,著絲粒斷裂,姐妹染色單體分離形成染色
體,分別在細胞的兩極),故圖中減數(shù)分裂的順序為③一①T④一②,A正確;
B、圖①是減數(shù)第二次分裂中期,細胞中沒有同源染色體,也不含四分體,B錯誤;
C、圖③細胞處于減數(shù)第一次分裂后期,且細胞質均等分裂,細胞名稱是初級精母細胞,其分裂產生的細
胞為2個次級精母細胞,C正確;
D、圖③、④形成的子細胞內染色體數(shù)相同,都是體細胞染色體數(shù)目的一半,D正確。
15.B
【解析】A、環(huán)丙沙星能抑制細菌的①DNA復制,紅霉素能與核糖體結合,因此會抑制細菌的③翻譯過
程,A正確;
B、①為DNA的復制過程;②為轉錄過程;③為翻譯過程;④為RNA的復制過程;⑤為逆轉錄過
程.其中④⑤過程只能發(fā)生在少數(shù)病毒中。人體健康細胞中能發(fā)生①②③,B錯誤;
C、利福平能抑制RNA聚合酶的活性,影響細菌內的②(轉錄)過程,可能使RNA無法合成,C正確;
D、新冠肺炎病毒是RNA復制型病毒,無細胞結構,存在過程③和④,但必須在宿主細胞中進行,D正
確。
16.BC
【解析】A、分析題意,突變①發(fā)生了堿基對的替換,密碼子由ACU變?yōu)锳CC,兩者均編碼蘇氨酸,即
突變①不改變蛋白H的氨基酸序列,A錯誤;
B、突變②的AAC突變?yōu)锳AA,氨基酸由天冬酰胺替換為賴氨酸,突變②使蛋白H發(fā)生氨基酸替換,B
正確;
C、突變③UUA變?yōu)閁GA,而UGA屬于終止密碼子,使翻譯提前終止,故突變③使蛋白N的氨基酸數(shù)
量減少,C正確;
D、由題表可知,基因H發(fā)生突變②前后會發(fā)生氨基酸替換,突變③使編碼的氨基酸數(shù)量減少,這兩種突
變都可能會造成蛋白N的功能異常,D錯誤。
17.(1)eeFF4:3:6:3(2).eeFf、EeFf
(3)該長尾雄性個體與多只短尾雌性個體雄性個體全為短尾,雌性個體全為長尾雌、雄個體
均有短尾和長尾
【解析】
(1)白眼個體和青眼個體雜交,Fi全部表現(xiàn)為藍眼,即ee_xEff—E-Ff,所以親本白眼的基因型為eeFF,青
眼個體為EEff,Fi為EeFf。后讓F1的雌、雄個體互相交配得到F2,F?中白眼(eef計eeF-):青眼(E_ff):
藍眼(E.Ff):灰眼(E.FF)=(3+1):3:6:3=4:3:6:3。
(2)根據(jù)題意,子代有四種眼色,即一一X一一ee_,E.ff,E_Ff,E_FF,所以親本為eeFf、EeFf。
(3)要確定突變基因位于X染色體上還是常染色體上,可將該長尾雄性個體與多只短尾雌性個體作為親
本進行雜交。
預期結果及結論:
①若雜交后代雄性個體全為短尾,雌性個體全為長尾,則突變基因位于X染色體上;
②若雜交后代雌、雄個體均有短尾和長尾,則突變基因位于常染色體上。
18.⑴①.常(2),隱性
(2)①.AaXBXb②.9/16
(3)①.廣大人群②.0.01%
(4)其母親或者其父親減數(shù)分裂I后期同源染色體未分離
【解析】(1)H5號女性患甲病,其父母均正常,故甲病為常染色體隱性遺傳病,用基因A/a表示;乙病為
血友病,為伴X染色體隱性遺傳病,用等位基因B/b表示。
(2)II號和12號個體均表現(xiàn)正常,其女兒115號個體患甲病,兒子117號個體同時換甲病和乙病,故II號
個體的基因型為AaXBXb、12號基因型為AaXBY,II號和12號個體再生育一個孩子,不患病的概率
=3/4x3/4=9/16。
(3)若調查血友病的發(fā)病率,應在廣大人群中隨機調查,若調查該病的遺傳方式,應在患者家系中調
查。血友病為伴染色體隱性遺傳病,在男性中的發(fā)病率為1%,說明b基因頻率為1%,則在女性中的發(fā)病
率=l%xl%=0.01%。
(4)mil號個體父親體細胞中性染色體組成為XBXbY,其父親H7號個體的基因型為aaXbY,母親118號
的基因型為XBXB或XBX%不考慮基因突變,則該異常個體的出現(xiàn)可能是異常的精子(XbY)和正常的卵
細胞(XB)結合造成的,也可能是異常的卵細胞(XBXD和正常的精子(Y)結合形成的,因此可能的原
因是其母親或者其父親減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離導致的。
19.(1)加熱致死的S型細菌含有某種促使R型活細菌轉化為S型活細菌的活性物質一轉化因子
(2)①.減法(2).S型活細菌的RNA不是轉化因子(或遺傳物質)
(3)①.②①④③(2).攪拌不充分,部分噬菌體與細菌未分離
【解析】(1)通過肺炎鏈球菌的體內轉化實驗結果推測,加熱致死的S型細菌含有某種促使R型活細菌轉
化為S型活細菌的活性物質一轉化因子。
(2)艾弗里的體外轉化實驗對每個實驗組加入特定的酶除去一種物質,從而鑒定出DNA是遺傳物質,利
用了減法原理對自變量進行控制。④組用RNA酶將RNA水解,即去除了S型細菌的RNA,結果是出現(xiàn)
了S型細菌,說明S型活細菌的RNA不是轉化因子(或遺傳物質)。
(3)赫爾希和蔡斯用放射性同位素標記技術完成實驗,進一步表明DNA才是真正的遺傳物質。實驗包括
4個步驟,該實驗步驟的正確順序是:②35s和32P分別標記T2噬菌體一①噬菌體侵染細菌一④攪拌、離
心一③放射性檢測。35s標記噬菌體的蛋白質,用被35s標記的噬菌體去侵染未被標記的大腸桿菌,由于蛋
白質外殼會吸附在大腸桿菌表面,攪拌離心后應處于上清液中,理論上離心之后沉淀物中不含放射性,實
際上會由于攪拌不充分,部分噬菌體與細菌未分離,導致沉淀中含有少量的放射性,產生一定的誤差。
20.(1)①.轉錄②.RNA
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