化學檢查工高級工理論知識復習題

一、單項選擇（第1題?第160題。選擇一種對的答案，將對應字母填入題內(nèi)括號中。）

1.以壓S04作為Ba+沉淀劑，其過量合適百分數(shù)為（D）。

A、10%B、10-20%C、100~200%D、20?30%

2.消除試劑誤差措施是（A）。

A、對照試驗B、校正儀器

C、選擇合適分析措施D、空白試驗

3.（C）不是工業(yè)生產(chǎn)中危險產(chǎn)品。

A、濃硫酸B、無水乙醇C、過磷酸鈣D、碳化鈣

4.可以用堿原則溶液直接滴定含硫化合物是（B）。

A、硫醇B、磺酸C、硫酸D、磺酰胺

5.鐵礦石試樣常見（A）溶解。

A、鹽酸B、王水C、氫氧化鈉溶液D、水

6.KcaY2=101°69,當pH=9時，logaY（H）=1.29,則K'豌丫2-等于（c）。

A,1011-98B、I。',。C、109.40D>1O1096

標淮治液加入量

A、標準灣旗加入呈B、

8.在電位滴定中，若以作圖法（E為電位、V為滴定劑體積）確定滴定終點，則滴定終點為（C）o

A、E-V曲線最低點B、土-V曲線上極大值點

AV

及E

C、------V為負值點D、E-V曲線最高點

AV

10、某人根據(jù)置信度為90%對某項分析成果計算后寫出如下匯報、匯報、合理是（A）。

A、(30.78±0.1)%B、(30.78±0.1448)%

C、(30.78±0.145)%D、(30.78±0.14)%

11.下列各混合溶液，哪個不具有PH值緩沖能力（A）。

A、100mllmol/LHAC+100mllmol/LNaOH

B、100ml1mol/LHCl+2mol/LNH3-H2o

C、200ml1mol/LHAC+100mllmol/LNaOH

D、100ml1mol/LNH4C1+100ml1mol/LNH3?H20

12.在硅酸鹽分析中，在鏤鹽存在下，加入氨水控制PH值為8-9,溶液中Fe3\Al3\77。產(chǎn)形成

（B）而和Ca"Mg如分離。

A、絡合物B、沉淀物C、揮發(fā)物D、有色物

13.沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應采用（A）措施使沉淀純凈。

A、再沉淀B、升高沉淀體系溫度C、增長陳化時間D、減小沉淀比表面積

14.將PH=13.0強堿溶液和PH=1.0強酸溶液以等體積混合，混合后溶液PH值為（B）。

A、10.0B、7.0C、6.0D、6.5

15.各廠生產(chǎn)氟離子選擇性電極性能標不同樣，均以KFH表達如下。若CL離子活度為F100倍,

要使C1離子對F測定干擾不不小于0.1%,應選擇下面（B）種。

A、10-5B、10-1C、103D、ICT2

16.以AgNCh為指示劑，用K24原則溶液滴定試液中Ba?+滴定分析屬于（A）。

A、莫爾法B、佛爾哈德法C、法揚司法D、非銀量法

17.根據(jù)氣體物料物理或物理化學性質(zhì)，在生產(chǎn)實際中廣泛應用多種（）進行分析鑒定。

A、儀器分析法B、化學分析法C、燃燒分析法D、吸取分析法

18.在原子吸取光譜法中，減小狹縫，也許消除（D）。

A、化學干擾B、物理干擾C、電離干擾D、光譜干擾

19.硫化氫中毒應將中毒者移至新鮮空氣處并（B）o

A、立即做人工呼吸B、用生理鹽水洗眼C、用2%碳酸氫鈉沖洗皮膚D、用濕肥皂水洗皮膚

20.在火焰原子吸光譜法中，（C）不是消解樣品中有機體有效試劑。

A、硝酸+高氯酸B、硝酸+硫酸C、鹽酸+磷酸D、硫酸+過氧化氫

21.在托盤天平上稱得某物重為3.5g,應記（B）

A、3.5000gB、3.5gC、3.50gD、3.500g

22.用配有熱導池檢測器，氫火焰檢測器氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出形如：P,樣子

方頂峰，則也許原因是（C）。

A、載氣污染B、儀器接地不良

C、進樣量太大D、色譜柱接點處有些漏氣

23.在金屬離子M和EDTA配合平衡中，其條件穩(wěn)定常數(shù)和多種副反應系數(shù)關(guān)系式應是（B）。

22n

A、aM（L）=1+Pi[L]+32[L]+......+B』L]B、logk'n,Y=logk?Y-logaM-logay+lgamy

C、LogK'?,Y=logKmv-logaM-logaYD、logk'mY=logkmv-logay

24.使用高溫電爐灼燒完畢，對的操作是（C）。

A、拉下電閘，打開爐門，用長柄用煙鉗取出被燒物件

B、打開爐門，用長柄坦瑞鉗取出被燒物件，拉下電閘

C、拉下電閘，爐門先開一小縫，稍后，再用長柄生煙鉗取出物件

D、打開爐門，用長柄生煙鉗取出被燒物件

25.在氣相色譜分析中，一般以分離度（D）作為相鄰兩峰已完全分開標志。

A、1B、0C、1.2D、1.5

26、使用電光分析天平時，零點、停點、變動性大，這也許是由于（B）。

A、標尺不在光路上B、測門未關(guān)

C、盤托過高D、燈泡接觸不良

27.甲烷燃燒后縮減體積是燃燒前體積（D）倍。

13

A、一B、1C、一D、2

22

28.在氣相色譜定性分析中，運用保留指數(shù)定性屬于（B）措施。

A、運用化學反應定性B、運用保留值定性

C、和其他儀器結(jié)合定型D、運用檢測器選擇性定性

29.對一難溶電解質(zhì)AB（S）=nA'mBb要使沉淀從溶液中析出，則必需（B）。

A、彩降B、[Am+]°[Bnm>KsRC、[A,l+]n[Bn]XKSPD、[A,,,+1]>[B"1]

30、在下面有關(guān)祛碼論述中，（D）不對的。

A、祛碼等級數(shù)愈大，精度愈高

B、祛碼用精度比它高一級祛碼檢定

C、檢定祛碼須用計量性能符合規(guī)定天平

D、檢定祛碼可用替代法

31.氣體特點是質(zhì)量較小，流動性大且（C）隨環(huán)境溫度或壓力變化而變化。

A、純度B、質(zhì)量C、體積D、密度

32.在氣相色譜分析中，試樣出峰次序由（D）決定。

A、記錄系統(tǒng)B、檢測系統(tǒng)C、進樣系統(tǒng)D、分離系統(tǒng)

33.（A）是吸取光譜法一種。

A、電子自旋共振波譜法B、原子熒光光度法

C、熒光光度法D、原子發(fā)射光譜法

34.在下面有關(guān)祛碼論述中，（D）不對的。

A、工廠試驗室常見三等祛碼

B、二至五等磋碼面值是它們真空質(zhì)量值

C、多種材料祛碼統(tǒng)一約定密度為8.0g/cm3

D、相似級祛碼質(zhì)量愈大，其質(zhì)量允差愈大

35.在氣相色譜定量分析中，必需在已知量試樣中加入已知量能和試樣組分完全分離且能在待測物

周圍出峰某純物質(zhì)來進行分析，屬于（B）。

A、外標法單點校正法B、內(nèi)標法

C、歸一化法D、外標法原則曲線法

36.不能提高分析成果對的度措施有（C）。

A、對照試驗B、空白試驗C、一次測定D、測量儀器校正

37.操作中，溫度變化屬于（D）o

A、系統(tǒng)誤差B、措施誤差C、操作誤差D、偶爾誤差

38.控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)工作時所遵照原理是（B）。

A、歐姆定律B、法拉弟電解定律C、比爾定律D、龍考維奇公式

39.配制好鹽酸溶液貯存于（C）中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶

40.待測組分在試樣中相對含量在0.01?1%范圍內(nèi)分析為：（D）

A、痕量組分分析B、常量組分分析C、微量分析D、半微量分析

41.41、用分光分光度計測量有色配合物濃度相對原則偏差最小時吸光度為（A）

A、0.434B、0.343C、0.443D、0.334

42.庫侖滴定法和一般容量滴定法關(guān)鍵辨別在于（D）。

A、滴定反應原理B、操作難易程度

C、對的度D、滴定劑是通過恒電流電解在試液內(nèi)部產(chǎn)生

43.王水是（B）混合液體。

A、3體積硝酸和1體積鹽酸B、1體積硝酸和3體積鹽酸

C、1體積鹽酸和3體積硫酸D、3體積鹽酸和1體積硫酸

44.硝基苯在（C）溶液中被還原為苯胺。

A、非水B、堿性C、酸性D、中性

45.在氣相色譜定性分析中，運用某官能團化合物經(jīng)部分特殊試劑處理后其色譜峰會發(fā)生提前、移

后甚至消失等變化來定性，屬于（C）

A、和其他儀器結(jié)合定性B、運用檢測器選擇性定性

C、運用化學反應定性D、運用保留值定性

46.721型分光光度計不能測定（C）。

A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸取光波長＞800nm溶液D、較濃溶液

47.在下面有關(guān)非水滴定法論述中，不對的是（A）□

A、質(zhì)子自遞常數(shù)越小溶劑，滴定期溶液pH變化范圍越小

B、LiAlH,常見作非水氧化還原滴定強還原劑

C、同一種酸在不同樣堿性溶劑中，酸強度不同樣

D、常見電位法或指示劑法確定滴定終點

2+

48.[CM(AW3)4],在溶液中電離方程式對的是(D)。

A、CM(N4)；+；++NLB、CM(N&)；+-CM(N&)；++2NH3

C、CM(N&)：+=CM(N&)；++3NLD、CM(N4)/=O?++4陽

49.有機化合物中鹵素測定關(guān)鍵是(C),過程簡樸，迅速，適于生產(chǎn)分析。

A、卡里烏斯法B、改良斯切潘諾夫法

C、氧瓶燃燒分解法D、過氧化鈉分解法

50.在下列氧化還原滴定法中，不能直接配制氧化劑原則溶液是(B)。

A、重銘酸鉀法B、碘量法C、飾量法D、澳酸鉀法

51.(D)不屬于吸光譜法。

A、紫外分光光度法B、X射線吸取光譜法

C.原子吸取光譜法D、化學發(fā)光法

52.氯化碘加成法關(guān)鍵用于測定動物油脂(D)。

A、純度B、粘度C、酸度D、不飽和度

53.鹵素加成法測定不飽和有機物大所有是使用鹵素(A)。

A、單質(zhì)B、化合物C、混合物D、乙醇溶液

54.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于(B)。

A、排阻色譜法B、吸附色譜法

C、分派色譜法D、離子互換色譜法

55.用pH玻璃電極測定pH=5溶液，其電極電位為+0.0435V,測定另一未知試液時，電極電位則

為+0.0145V。電極響應斜率為58.0mV/pH,此未知液pH值為（C）。

A、4.0B、4.5C、5.5D、5.0

56.（D）對大量和少許試樣縮分均合用。

A、園錐法B、二次分樣器C、棋盤法D、四分法

57.用一定量過量HC1原則溶液加到含CaCOs和中性雜質(zhì)石灰試應完全后，再用一種NaOH原則溶液

滴定過量HC1達終點，根據(jù)這兩個原則溶液濃度和用去體積計算試樣中CaCOs含量，屬于（B

成果計算法。

A、間接滴定B、返滴定C、直接滴定法D、置換滴定法

58.在薄膜電極中,基于界面發(fā)生化學反應而進行測定是（B）。

A、玻璃電極B、氣敏電極C、固體膜電極D、液體膜電極

59.在同樣條件下，用標樣替代試樣進行平行測定叫做（B)

A、空白試驗B、對照試驗C、回收試驗D、校正試驗

60.下列基準物質(zhì)干燥條件對的是A)

A、H2C2O4?2H2O放在空干燥器中B、NaCl放在空干燥器中

C、Na2CO3在105?110℃電烘箱中D、鄰苯二甲酸氫鉀在500?600°。電烘箱中

61.下列物質(zhì)不能在烘箱中烘干是A)

A、硼砂B、碳酸鈉C、重銘酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀

62分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)和D）有關(guān)

A、液層厚度B、光強度C、溶液濃度D、溶質(zhì)性質(zhì)

63.在分光光度法中，宜選擇吸光度讀數(shù)范圍（D)

A00.2BooC12D0.20.8

64.用722型分光光度計作定量分析理論基礎是（D）

A、歐姆定律B、等物質(zhì)量反應規(guī)則C、為庫侖定律D、朗伯-比爾定律

65.有兩種不同樣有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測定期若比色皿厚度，入射光強度，溶液濃度

所有相等，如下哪種說法對的（D）

A、透過光強度相等B、吸光度相等C、吸光系數(shù)相等D、以上說法所有不對

66.某溶液濃度為（g/L）,測得透光度為80%,當其濃度變?yōu)?（g/L）時，則透光度為（B）

A、60%B、64%C、56%D、68%

67.有機含硫化合物中硫測定常見氧瓶燃燒分解法，若燃燒結(jié)束后（B）表明樣品分解不完全。

A、加入指示劑溶液變黃色B、殘留有黑色小塊

C、瓶內(nèi)充斥煙霧D、瓶內(nèi)煙霧消失

68.在高效液相色譜儀中，起類似于氣相色譜儀程序升溫作用部件是（A）o

A、梯度洗提裝置B、溫控裝置C、色譜柱D、進樣器

69.能在環(huán)境或動植物體內(nèi)蓄積，對人體產(chǎn)生長遠影響污染物稱為（C）污染物。

A、三廢B、環(huán)境C、第一類D、第二類

70.熱濃H2SO4和澳化鈉晶體相作用生成產(chǎn)物也許是（D）。

A、HBr、NaHSO4H2O

B、Bi2、SO2、Na2so4、H2O

C、HBr、NaHSO4>Br2、H2O

D、HBr、Br2>SO2>NaHSCU、H2O

71.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（D）。

A、分派色譜法B、排阻色譜法

C、離子互換色譜法D、吸附色譜法

72.由于胺所有具有不同樣強度（C）,因此可以在水溶液中或非水溶液中用酸堿滴定法測定它

們含量。

A、兩性B、酸性C、堿性D、緩沖性

73.氫加成法測定不飽和有機化合物時，樣品、溶劑及氫等不得具有硫化物、一氧化碳等雜質(zhì)，否

則（C）。

A、反應不完全B、加成速度很慢C、催化劑中毒D、催化劑用量大

74.某銅礦樣品四次分析成果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相對平均偏差是

（C）

A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%

75.（C）一般是和硫酸共同灼燒分解為金屬硫酸鹽后，用重量法測定。

A、硫醇B、磺酸C、磺酸鹽D、硫酸

76.當有人觸電而停止呼吸，心臟仍跳動，應采用急救措施是（A）。

A、就地立即做人工呼吸B、作體外心臟按摩C、立即送醫(yī)院急救D、請醫(yī)生急救

77.鑲?cè)∑a，不要（D）o

A、夾住其卷角B、夾住其折邊C、穩(wěn)拿穩(wěn)放D、互相碰擊

45

78、己知Kcay=10"69在pH=10.00時，aY（H）=10°-,以1。*10-211101/1江1）1人滴定20.00ml1.0X

ICPinol/LCa?+溶液，在滴定化學計量點pCa為（C）。

A、6.27B、10.24C、10.69D、0.45

79、721型分光光度計不能測定（C）。

A、單組分溶液B、多組分溶液

C、吸取光波長＞800nm溶液D、較濃溶液

80、用EDTA滴定金屬離子M,在只考慮酸效應時，若規(guī)定相對誤差不不小于0.1%,則滴定酸

度條件必需滿足（D）。

式中：CM為滴定開始時金屬離子濃度，a丫為EDTA酸效應數(shù)，KMY和K'MY分別為金屬離子M

和EDTA配合物穩(wěn)定常數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)。

k

A、CM^^^IO6B、CMKMY^IO6

aY

k，乂

C、CM^^-^106D、ayK7MY^IO6

aY

81、以測定量A、B、C相加減得出分析成果R=A+B-C,則分析成果最大也許絕對誤差（A7?）

max是（B）o

A、AA+AB+ACB、AA+AB—AC

AA,AB,ACAA,ABAC

C、一+一+一D、一+---

ABCABC

82.（C）不是721型分光光度計構(gòu)成部件。

A、晶體管穩(wěn)壓電源B、玻璃棱鏡單色器

C、10伏7.5安鴇絲鼓勵光源D、數(shù)字顯示屏

83、以測定量A、B、C、相乖除，得出分析成果R=AB/C,則分析成果相對偏差平方

,（SR^\科丁，、

（N等于（D）。

SA2?SB2

SR'Y_AB

R)SC^

~C~

84、用鄰苯二甲酸氫鉀標定NaOH溶液時，取用領(lǐng)苯二甲酸氫鉀試劑規(guī)格是（A）。

A、GRB、CPC、LRD、CR

85.使用火焰原子吸取分光光度計做試樣測定期，發(fā)現(xiàn)指示試器（表頭、數(shù)字或記錄器）忽然波動,

也許原因是（D）。

A、存在背景吸取B、外光路位置不正C、燃氣純度不夠D、電源電壓變化太大

86.使用721型分光光度計時，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100%處，無法

調(diào)回“0”位，這也許是由于（C）。

A、電源開關(guān)損壞了B、電源變壓器初級線圈斷了

C、光電管暗盒內(nèi)硅膠受潮D、保險絲斷了

87.下面說法對的是（D）o

A、冰箱一旦電源中斷時，應立即再接上電源

B、冰箱內(nèi)物品宜裝緊湊些以免揮霍空間

C、除霜時可用熱水或電吹風直接加熱

D、冰箱一旦電源中斷時，需要稍候5分鐘以上才可接上電源

88.一種總樣所代表工業(yè)物料數(shù)量稱為（B）。

A、取樣數(shù)量B、分析化驗單位C、子樣D、總樣

89.（A）是適合于圖所示酸堿滴定指示劑。

原則溶液加入量

A、酚麟（PH變色范圍8.0-9.6）B、苯胺黃（PH變色范圍1.3-3.2）

C、硝胺（PH變色范圍11-12.0）D、甲基黃（PH變色范圍2.9-4.0）

90.使用明火（D）不屬于違規(guī)操作。

A、操作，傾倒易燃液體B、加熱易燃溶劑C、檢查氣路裝置與否漏氣D、點燃灑精噴燈

91.使用電光分析天平時，標尺刻度模糊，這也許是由于（A）。

A、物鏡焦距不對B、盤托過高C、天平放置不水平D、重心正位置不合適

92.下列選項不屬于稱量分析法是（B）□

A、氣化法B、碘量法C、電解法D、萃取法

93.長期不用酸度計，最佳在（B）內(nèi)通電一次。

A、1?7天B、7?15天C、5?6月D、1?2年

94.自不同樣對象或同一對象不同樣時間內(nèi)采用混合樣品是（D）。

A、定期試樣B、定位試樣C、平均試樣D、混合試樣

95、分析工作中實際可以測量到數(shù)字稱為（D）

A、精密數(shù)字B、對的數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字

96、1.34*10—3%有效數(shù)字是（）位。（C）

A、6B、5C、3D、8

97、pH=5.26中有效數(shù)字是（）位。（B）

A、0B、2C、3D、4

98、原則是對（）事物和概念所做統(tǒng)一規(guī)定。（D）

A、單一B、復雜性C、綜合性D、反復性

99、試驗室安全守則中規(guī)定，嚴格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）替代餐具。（B）

A、食品，燒杯B、藥物，玻璃儀器C、藥物，燒杯D、食品，玻璃儀器

100、使用濃鹽酸、濃硝酸，必需在（）中進行。（D）

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風廚

101.下列說法對的是（B）。

A、反應級數(shù)愈大，反應速度愈快

B、一般化學反應應在一定溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10K反應速度約增長1?3倍

C、反應速度只決定于溫度，溫度相似時各反應速度常數(shù)相等

D、活化能越大，反應速度越快

102.含烷氧基化合物被氫碘酸分解，生成（D）沸點較低，較易揮發(fā)，可以用一般蒸儲法儲出。

A、碘代正庚烷B、碘代正己烷C、碘代苯甲烷D、碘代正丁烷

103.在液相色譜法中，按分離原理分類，液相色譜法屬于（C）。

A、吸附色譜法B、離子互換色譜法C、分派色譜法D、排阻色譜法

104.在酸堿滴定中，若規(guī)定滴定終點誤差W0.2%,終點和化學計量點之差為±0.2pH,則下列

0.1mol/L（D）不可用強堿原則溶液對的滴定。

A、HCOOH（pKa=3.74）B、C6H500H（pKa=4.21）C、HAC（pKa=4.74）D、HCN（pKa=8.21）

105.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（B）。

A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分派色譜法D、離子互換色譜法

106、用過極易揮發(fā)有機溶劑，應（C）

A、倒入密封下水道B、用水稀釋后保留C、倒入回收瓶中D、放在通風廚保留

107、由化學物品引起火災，能用水滅火物質(zhì)是（D）

A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁

108.化學燒傷中，酸蝕傷，應用大量水沖洗，然后用（）沖洗，再用水沖洗。（B）

109.符合分析用水PH范圍是（B）=

A、不小于5.2B、5.2~7.6C、不不小于7.6D、等于7

110.甲、乙、丙、丁四分析者同步分析SiOz%含量，測定分析結(jié)

甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%,54.18樂54.15%；

T：55.30%,55.35%、55.28%,其測定成果精密度最差是（B）。

A、甲B、乙C、丙D、丁

Hl.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（A）。

A、分派色譜法B、排阻色譜法C、離子互換色譜法D、吸附色譜法

112.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（D）。

A、分派色譜法B、排阻色譜法C、離子互換色譜法D、吸附色譜法

113.在下面四個滴定曲線中，（A）是強酸滴定弱堿滴定曲線。

B、

114.在置信度為90%時，數(shù)據(jù)應舍棄原則是（B）□

A、Q<Q0.90B、Q>Q0.90C、Q=Q0.90D、Q=0

115.PH=5和PH=3兩種鹽酸以1：2體積比混合，混合溶液PH是（A）。

A、3.17B、10.1C、5.3D、8.2

116.在下面有關(guān)祛碼論述中，（A）不對的。

A、祛碼等級數(shù)愈大，精度愈高B、祛碼用精度比它高一級祛碼檢定

C、檢定祛碼須用計量性能符合規(guī)定天平D、檢定祛碼可用替代法

2

SR

117.以測定量A、B、C相乘除,得出分析成果R=AB/C,則分析成果相對偏差平方等于

R

D)o

SA2?SB2

SR2_AB

B、

RSC2

C

222222

SA?SB?SCSRSASBSC

C、D、++

ABC，~A.~B

118.itA+B(固)R—C反應中,若增長壓強或減少溫度，B轉(zhuǎn)化率增大，則反應體系應是

B)o

A、A（固）、C（氣）吸熱反應B、A（氣卜C（液）放熱反應

C、A（氣）、C（液）吸熱反應D、A（氣）、C（氣）吸熱反應

119.以EDTA滴定法測定水總硬度,可選（D）作指示劑。

A、鈣指示劑B、PANC、二甲酸橙D、K-B指示劑

120.可以用堿原則溶液直接滴定含硫化合物是（B）。

A、硫醇B、磺酸C、硫酸D、磺酰胺

0.0234x4.303x7L07#申目/、

121.------------------------------成果是(D)

127.5

A、0.0561259B、0.056C、0.05613D、0.0561

122.在具有O.Olmol/Lr、B「、C「溶液中逐滴加入AgNO3試劑，沉淀出現(xiàn)次序是(A)

1013)

(Ksp,Agci=1.8X10->Ksp,Agi=8.3XIO-"、Ksp,AgBr=5.0X10-

A、AglAgBrAgClB、AgClAglAgBr

C、AglAgClAgBrD、AgBrAglAgCl

123.(D)含量一般不能用乙?；y定。

A、苯酚B、伯醇C、仲醇D、叔醇

124.某銅礦樣品四次分析成果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相對平均偏差是

（C）

A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%

125、三個對同同樣品分析，采用同樣措施，測得成果為：甲：

31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。

則甲、乙、丙三人精密度高下次序為（B）。

A、甲〉丙〉乙B、甲〉乙〉丙C、乙〉甲〉丙D、丙〉甲〉乙

126.溶液電導值（C）o

A、隨離子濃度增長而減小B、隨電極間距離增長而增長

C、隨溫度升高而升高D、隨溫度升高而減少

127.使用電光分析天平時，零點、停點、變動性大，這也許是由于（B）。

A、標尺不在光路上B、側(cè)門未關(guān)C、盤托過高D、燈泡接觸不良

128.在滴定分析法測定中出現(xiàn)下列狀況，導致系統(tǒng)誤差是（B）o

A、試樣未經(jīng)充足混勻B、祛碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯D、滴定期有液滴濺出

129.（D）不是721型分光光度計構(gòu)成部件。

A、晶體管穩(wěn)壓電源B、玻璃棱鏡單色器C、10伏7.5安鴇絲鼓勵光源D、數(shù)字顯示屏

130.只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好溶液是（C）。

A、CuSOi溶液B、鐵鏤乳溶液C、AgNOs溶液D、Na2c溶液

131.在分光光度法中，宜選擇吸光度讀數(shù)范圍為（D）。

A、0-0.2B、0.1?8c、1-2D、0.2~0.8

132.（D）不屬于吸取光譜法。

A、紫外分光光度法B、X射線吸吸光譜法C、原子吸取光譜法D、化學發(fā)光法

133.在電位滴定裝置中，將待測物濃度突躍轉(zhuǎn)化為電池電動勢突躍組件是（A）o

A、工作電極系統(tǒng)B、滴定管C、電磁攪拌裝置D、PH-mV計

134.有機含氮化合物中氮測定期，消化是指在催化劑作用下（D）過程。

A、有機含氮化合物分解后生成氨進行蒸儲，用硼酸鈉吸取

B、有機含氮化合物分解后加入過量氫氧化鈉，進行水蒸氣蒸儲

C、熱濃硝酸分解有機含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成硝酸

D、熱濃硫酸分解有機含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成氨被硫酸吸取

135..氫氣、一氧化碳、氮氣、甲烷四種氣體混合，體積比為10：2：1：7,則此混合氣體在原則

狀態(tài)下密度為（C）。

A、1.08B、0.54C、0.482D、0.95

136.（C）是適合于圖所示酸堿滴定指示劑。

A、甲基橙（pH變色范圍3.1-4.4）B、苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2）

C、酚酷（pH變色范圍8.0-9.6）D、澳酚藍（pH變色范圍為3.1-4.6）

137.分析測定中出現(xiàn)下列狀況，屬于偶爾誤差是（A）。

A、某分析人員幾次讀取同一滴定管讀數(shù)不能獲得一致

B、滴定期所加試劑中，具有微量被測物質(zhì)

C、某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時總是偏高或偏低

D、蒸儲水具有雜質(zhì)

138.（A）是適合于圖所示酸堿滴定指示劑。

A、酚麟（pH變色范圍8.0-9.6）B、苯胺黃（pH變色范圍1.332）

C、硝胺（pH變色范圍11-12.3）D、甲基黃（pH變色范圍2.940）

139.更換色譜柱時必需清洗色譜柱，對不銹鋼色譜柱必需（B）o

A、先用重銘酸鉀洗液浸泡，再用水沖洗潔凈，干燥后備用

B、先用5-10%氫氧化鈉溶液浸泡后抽洗，再用水沖洗潔凈，干燥后備用

C、先用10%鹽酸浸泡后抽洗，再用水沖洗潔凈，干燥后備用

D、先用熱水浸泡，再用水沖洗潔凈，干燥后備用

140.使用（C）采用易吸濕、氧化、分解等變質(zhì)粉粒狀物料。

A、取樣器B、取樣鉆C、雙套取樣管D、取樣閥

141.由干擾物導致分光光度分析誤差不也許用（D）來減免。

A、雙波長分光光度法B、選擇性好顯色劑

C、選擇合適顯色條件D、示差分光光度法

142、有色溶液摩爾吸取系數(shù)越大，則測定期（A）越高

A、敏捷度B、對的度C、精密

度D、吸光度

143、對于721型分光光度計，下列說法中不對的是

(C)

A、搬動后要檢查波長對的性B、長時間使用后要檢查波長對

的性

C、波長對的性不能用錯敏濾光片檢定D、應立即更換干燥劑

144、721型分光光度計不能測定

(C)

A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸取光波長＞850nm溶液D、較濃溶液

145、反射鏡或準直鏡脫位，將導致721型分光光度計光源燈亮但（D）故障。

A、無法調(diào)零B、無法調(diào)“100%”C、無透射

光D、無單色光

146、人眼能感覺到光稱為可見光，其波長范圍是D

A、400-700nmB、200-400nmC、200-600nmD、400-780nm

147、硫酸銅溶液呈藍色是由于它吸取了白光中（C）

A、藍色光B、綠色光C、黃色光D、青色光

148、CuS04溶液在Na光燈下展現(xiàn)（D）顏色。

A、藍色B、黃色C、白色D、黑色

149、目視比色法中常見原則系列法是比較D

A、入射光強度B、透過溶液后光強度

C、透過溶液后吸取光強度D、一定厚度溶液顏色深淺

150、測定水中Fe含量，取3.00口g/mLFe原則溶液10.00mL,顯色后稀釋至50.00mL,測得其吸

光度為0.460,另取水樣25.00mL,顯色后也稀釋至50.00mL,測得吸光度0.410,則水樣中Fe含

量為B

A、1.07ug/LB、1.07mg/LC、10.7ug/LD、10.7mg/L

151、比色分析中，當試樣溶液有色而顯色劑無色時，應選擇（C）做參比溶液。

A、溶劑B、試劑空白C、試樣溶液D、褪色參比

152、在丙酮CH3-C-CH3中，n-*躍遷吸取帶，在（B）溶劑中，其最大吸取波長最

長。

A、甲醇B、正己烷C、水D、氯仿

153、在分光光度法定量分析措施中，不分離干擾離子就可以消除干擾措施是D

A、原則曲線法B、原則加入法C、差示分光光度法D、雙波長分光光度法

154、吸取池透射比偏差不不小于（B）方可配套使用。

A、<0.2%B、<0.5%C、<1.0%D、<2.0%

155、紫外分光光度法測定物質(zhì)對紫外光吸取是由什么電子躍遷產(chǎn)生（A）

A、分子中價電子B、分子中內(nèi)層電子C、分子中原子內(nèi)層電子D、分子轉(zhuǎn)動

156、下列分子中能產(chǎn)生紫外吸取是（B）

A、N2OB、C2H2C、CH4D、K2O

157、吸光度由0.434增長到0.514時則透光度T變化了B

A、增長了6.2%B、減少了6.2%C、減少了0.080D、增長了0.080

158、Cu2+和氨水形成顯色反應屬于B

A、氧化反應B、配位反應C、吸附反應D、還原反應

159、比色測定期間應控制在C

A、有色物生成后B、有色物反應完全后C、有色物反應完全后和分解之前D、在分解后來

160入射光波長選擇原則是C

A、吸取最大