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文檔簡介
無機化學(xué)綜合試卷1
(試題冊一?)
一、是非題(共10分,每題1分)
1.元素240的價電子層結(jié)構(gòu)為3d44s2()
2.按酸堿質(zhì)子論,在液氨中,HAc是強酸,在H2O中HAc是弱酸()
3.弱電解質(zhì)的電離度越小,其溶解度也越小()
4.pH變化對有些電極電勢的大小有影響,而對另一些電極電勢則無影響()
5.當金屬Fe與稀H2s。4反應(yīng)時,得到的是Fe?+()
22+
6.在Cr2O7'溶液中加入Ba溶液,得到的是BaCrO4沉淀()
7.乙烯分子中兩個碳原子均采用是sp2雜化()
8.H2s。4中的S處于最高氧化值,因此H2s。4有較強的氧化性()
9.次鹵酸的氧化性順序為HClO<HBrO<HIO,酸性順序為HC10>HBr0
>HIO()
10.Zn2\Cu2\Hg2+都能與NH3水形成氨配合物()
二、A型題:(共20分,每題1分)
11.下列各對元素中,最難分離的是()
A.Li和NaB.K和CaC.Cu和ZnD.Co和NiE.Zr
和Hf
12.下列難溶鹽的飽和溶液中,[Ag+]最大的是()
A.AgClB.Ag2cO3C.Ag2CrO4D.AgBrE.AgSCN
(K*依次為L8xl()T°,8.1X10-12,l.lxio12,5.0xl0-13,l.OxlO12)
13.已知成0.34V,成”,=+0.72V,則第y的值為()
A.(0.72+0.34)/2B.(0.72x3+0.34)/2C.(0.72x3-0.34)/2
D.(0.72+0.34)/3E.(0.72-0.34)/3
14.在HAc溶液中,加入少量NaAc固體,則HAc的電離度減小了,這種
效應(yīng)是()
A.鹽效應(yīng)B.同離子效應(yīng)C.緩沖作用
D.水解現(xiàn)象E.酸效應(yīng)
15.在配合物[CoCl(NH3)(en)2]Cb中,C03+的配位數(shù)是()
A.4B.2C.3D.6E.8
16.加熱熔化只需克服分子間力的物質(zhì)是()
A.SiO2B.CaCl2C.CO2(S)D.NaE.LiH
17.在下列離子中,還原能力最強的是
A.FB.BfC.CPD.I-E.H+
18.下列離子中,水解度最大的是()
A.Na+B.Ca2+C.K+D.A產(chǎn)E.Mg2+
19.以下不能作組成緩沖溶液的是()
A.HAc-NaAcB.HCl-NaClC.H3Po4-NaH2Po4
D.NaH2PO4-Na2HPO4E.NH3-H2O-NH4C1
20.按酸堿質(zhì)子理論,H3P。4的共舸堿是()
3
A.H2PO4-B.HPO4”C.PO4'D.H2OE.OH-
21.下列碳酸鹽中最不穩(wěn)定的是()
A.CaC03B.PbC03C.Na2CO3D.BaC03E.MgC03
22.考慮離子強度,0.067mol/LCaCb溶液中Ca2+和Cb的活度系數(shù)分別
是0.24和0.70,則Ca2+和是的活度分別是()
A.0.067和0.134B.0.70和0.24C.0.24和0.70
D.0.016和0.094E.0.016和0.047
23.下列各反應(yīng)方程式中有錯誤的是()
++
A.Ag+2NH3=[Ag(NH3)2]
2+2+
B.Cu+2en=[Cu(en)2]
C.NaBr+H2so4(濃)=NaHSO4+HBr
D.8NaI+5H2so,濃)=H2S+4I2+4Na2SO4+4H2O
E.3L+6NaOH=NaIO3+5NaI+3H2O
24.Mg(OH)2的K°sp為1.8x10-",它的溶解度(mol-L1^()
5
A.1.7x10-4B.2.6xl(y5C.1.9x10-5D.4.2x10"Ei.OxJO-
25.下列離子中,磁矩最大的是()
A.Zn2+B.Ti4+C.Mn2+D.Cu2+E.Cr3+
26.加入H2S、HCl、NaOH以分離鑒定混合溶液中的Pb?*6/*和Mg?+時,
試劑加入的順序是()
A.先加入HC1,再加入H2S,最后加入NaOH
B.先加入H2S,再加入HC1,最后加入NaOH
C.先加入HC1,再加入NaOH,最后加入H2s
D.先加入NaOH,再加入H2S,最后加入HC1
E.先加入H2S,再加入NaOH,最后加HC1
27.下列物質(zhì)中,中心原子采用sp3雜化方式成鍵的是()
2+2+2
A.[CU(NH3)4]B.[Zn(NH3)4]C.[CuCl4]-D.[IC14]'E.SF4
28.下列物質(zhì)中,哪一個是軟酸()
++
A.AgB.NaC.FD.NH3E.V
29.配制SnCl2溶液時,必須加()
A.H2OB.HC1C.NaOHD.Cl2E.NaCl
30.下列分子中偶極矩不等于零的是()
A.CC14B.PC15C.PC13D.SF6E.CO2
三、B型題:(共10分,每題1分)
A.FeSO4-7H2OB.CuSC.FeS2D.MnO2E.Na2s0410H2O
31.無名異的主要成分是()
32.芒硝的主要成分是()
33.自然銅的主要成分是()
A.+2B.+4C.+6D.+7E.+8
34.H2s2。8中S的氧化值為()
35.H2s2O3中S的氧化值為()
A.增多B.減少C.先減少再增多D.先增多再減少E.不變
36.在含CaSO4沉淀的CaSO4飽和溶液中加入NaCl固體,使沉淀量()
37.在含CaSO4沉淀的CaSO4飽和溶液中加入Na2so4固體,使沉淀量
A.ODqB.-4DqC.-6DqD.-20DqE.-24Dq
38.[Fe(CN)6r的晶體場穩(wěn)定化能()
2+
39.[Fe(H2O)6]的晶體場穩(wěn)定化能()
3+
40.[Fe(H2O)6]的晶體場穩(wěn)定化能()
四、X型題:(共10分,每題1分)
41.具有18+2電子構(gòu)型的離子是()
A.Cr3+B.Ni2+C.Sn2+D.Ag+E.Pb2+
42.下列各組量子數(shù)正確的是()
A.(1,0,0,-1/2)B.(1,0,1,+1/2)C.(2,1,-1,+1/2)
D.(3,2,+3,+1⑵E.(3,3,-3,1/2)
43.下列物質(zhì)中只有還原性而無氧化性的是()
2
A.Na2so3B.H2SC.MnO,D.NH3E.CrO4'
44.按酸堿質(zhì)子論,下列分子或離子既可作酸又可作堿的有()
+2+2
A.H3OB.[Fe(H2O)(OH)]C.HAcD.H2PO4-E.S'
45.在HAc溶液中加入NaCl,將有()
A.溶液pH值升高B.溶液中離子強度增加C.溶液pH值降低
D.同離子效應(yīng)E.溶液的pH值根本不變
46.關(guān)于中心原子的配位數(shù),下列說法正確的是()
A.配位體中含配位原子的個數(shù),就是中心原子的配位數(shù)
B.溫度升高,配位數(shù)增大
C.中心原子的半徑越大,配位數(shù)越大
D.配位體半徑越大,配位數(shù)越大
E.中心原子或配體的電荷越高,配位數(shù)越大
47.下列分子或離子的構(gòu)型描述正確的為()
2
A.SO4'為四面體形B.NH3為平面三角形
C.NO3-為平面三角形D.BF3為錐形E.PC13為三角錐形
48.能與金屬離子形成螯合物的是()
A.CH3NH2B.H2NCH2CH2NH2C.SCN'
D.CN-E.EDTA
49.下列反應(yīng)中,H2O2作為還原劑的有()
+
A.2Y+2H+H2O2=I2+2H2O
B.CI2+H2O2=2HC1+02
2
C.3H2O2+2CrOf+20H-=2CrO4'+4H2O
D.PbS(s)+4H2O2=PbSO4+4H2O
34
E.2[Fe(CN)6]"+H2O2+20H=2[Fe(CN)6]"+02+2H2O
50.下列氧化還原反應(yīng)組成原電池,需要用惰性電極的有()
+2+
A.Zn+2H=H2+Zn
B.Sn2++2Fe3+=Sn4++2Fe2+
C.Pb+2Ag+=2Ag+Pb2+
D.Fe+Ni2+=Fe2++Ni
2+
E.Cd+Cl2=Cd+2d-
(試題冊二)
五、填空題:(共10分,每空格I分)
51.近似能級圖中,E4s<E3d是由于4s電子的大于3d之故。
52.根據(jù)雜化軌道理論,BF3中B原子采用雜化。
53.Cu+在水溶液中的歧化反應(yīng)式為o
54.在一定溫度下,難揮發(fā)非電解質(zhì)稀溶液具有個依數(shù)性。
55.分子間作用力(范德瓦爾斯力)包括o
56.25℃時Cb、Br2、b的鍵能變化規(guī)律為。
57.凡能提供稱為路易斯堿。
58.d區(qū)元素價電子層結(jié)構(gòu)的特點是。
59.所有金屬中熔點最高的是o
60.元素的原子在分子中吸引電子的能力稱為o
六、簡答題:(共10分,每題5分)
61.什么叫離子極化?比較最外層分別為8電子和18電子構(gòu)型的兩種陽離
子的極化作用的大小。
62.為何HNO3可溶解Ag2co3,而不能溶解AgCl?
七、完成和配平下列反應(yīng)方程式(共10分,每題2分)
63.NaCrO2+Br2+NaOH-
64.AS2O3+Zn+H2SO4一
65.H2O2+HI一
66.Hg2++HzS-
67.CuSO4+KI-
八、計算題(共20分)
68.反應(yīng)2Ag++Zn=2Ag+Zn2+,開始時Ag+和Zn2+濃度分別為
O.lOmol/L和0.30mol/L,求達平衡時溶液中剩余的Ag+離子濃度。
已知以"「+S7996V,或"7618V。
2
72.在含有CrCV-及SO4'離子的濃度皆為0.10mol/L的水溶液中逐滴加
入Pb2+離子溶液時,哪種離子先沉淀?Pb2+離子濃度增大到何值時才能同時沉淀?
此時最先沉淀的離子濃度降為多少?(已知:K*PbCrOJ=2.8X10T3,
K:(P8SO4)=2.53x10-8)
73.為使氨水中的OH濃度為IO」mol/L,應(yīng)向1升0.10mol/L氨水溶液
中添加多少克NH4C1?(設(shè)NH4C1的加入不影響溶液的體積)已知氨水
K:(N〃3)=L74xlOf,Cl的原子量為35.5。
一、是非題
i-5(x)(僅x)N)(力6-10z)2(x)N)(X)
二、A型題
11-20.(E)(B)(B)(B)(D);(C)(D)(D)(B)(A)
21-30.(B)(D)(C)(A)(C);(A)(B)(A)(B)(C)
三、B型題
31-40.(D)(E)(C)(D)(A);(B)(D)(E)(B)(A)
四、X型題
41-50.(CE)(AC)(BD)(BCD)(BC);(ACE)(ACE)(BE)(BE)(ABE)
五、填空題
51.鉆穿效應(yīng);52.sp2;53.2Cu+=^C『+Cu;54.蒸氣壓下降、沸點
升高、熔點降低;55.取向、誘導(dǎo)和色散;56.Cl2>Br2>I2;57.孤對電
子的物質(zhì)、空的價電子軌道58.(n-DcPnsR59.Hgl2,K2[HgI4];60.缺
+
電子化合物,H3BO3+H2O=B(OH)4-+H;
61.鋁;62.元素的電負性;63.4組。
六、簡答題
64.離子在外電場的影響下,正負電荷中心不重合,產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極矩的現(xiàn)
象稱為離子的極化。
陽離子極化作用的大小為:18電子層離子>8電子層離子
,2-
65.解:Ag2c03(s)-Ag'+CO?AgCl(s)―Ag++C「
++
HNO3-N03'+HHNO3->N03'+H
H+CC^-THCC^-而溶解H+cr->Hcr而不溶
七、完成和配平下列反應(yīng)方程式
66.2NaCrO2+3Br2+8NaOH=2NaCr2O4+6NaBr+4H2O
67.AS2O3+6Zn+6H2SO4=2ASH3+6ZnSO4+3H2O
68.H2O2+2HI=I2+2H2O
2+1
69.Hg+H2S=HgSj+2H
70.2CUSO4+4KI=2CuI(s)+2K2sO4+12
八、計算題
27
71.[Ag>1.25x1O-mol/L;72.?PbCrO4先沉淀
2+722
②[Pb]>2.53xl0-mol/L時CrO4',SO4'共沉淀;③[CKU勺降為
l.lxiO-6;73.解:9.63g
南京中醫(yī)藥大學(xué)
無機化學(xué)綜合試卷2
一、判斷題(對的填T,錯的填F)
1.同離子效應(yīng)能使弱電解質(zhì)的電離度大大降低,而鹽效應(yīng)對其電離度無影
響。
2.多元弱酸強堿鹽水解都顯堿性。
3.AgBr在KCN溶液中的溶解度比在KN03溶液中大。
4.電極電勢最大的電對,其氧化型物質(zhì)是最強的氧化劑,還原型物質(zhì)是最
弱的還原劑。
5.當角量子數(shù)為3時,有7種取向,且能量不同。
6.配位數(shù)是指配合物中配位原子與中心原子配位的數(shù)目。
7.分子間作用力既無飽和性又無方向性。共價鍵具有飽和性又有方向性。
8.在KzCrzCh溶液中,加入AgN03溶液,得到AgaCnO7沉淀。
9.電子結(jié)構(gòu)式為[Ar]3d§的離子一定是Mt?卡。
10.原子軌道的角度分布圖有“+”、“一”號,電子云的角度分布圖沒有。
二、選擇題
(一)單選題
1.下列電子構(gòu)型中,屬于原子激發(fā)態(tài)的是()
A.Is22s22P63sl3PlB.ls22s2C.Is22s22P63sl
D.Is22s22P63s23P64slE.Is22s22P§
2.下列分子中偶極矩等于零的是()
A.CHC13B.H2OC.NH3D.BF3E.CH2CI2
3.分子軌道理論認為,下列哪種分子或離子不存在()
++
A.H2'B.He2C.Li2D.Be2E.O2
4.今有Na2so4、Na2sO3、Na2s2O3、Na2s等四種溶液,往這些溶液中分別
滴加下列哪一種試劑即可將它們區(qū)別開來?()
A.H2s。4B.HN03C.HC1D.氨水E.NaOH
5.下列混合溶液中,緩沖能力最強的是()
A.0.5mol/LNH3?H20-O.5mol/LNH4C1的溶液
B.O.mol/LNH3?H2O-0.1mol/LNH4C1的溶液
C.1.0mol/LHC1-0.1mol/LNaAc的溶液
D.0.5mol/LNH4C1-0.5mol/LHC1的溶液
E.1.0mol/LNH3*H2O-0.4mol/LHC1的溶液
6.配合物的空間構(gòu)型和配位數(shù)之間有著密切的關(guān)系,配位數(shù)為4且中心原子
采用dsp2雜化的配合物的空間立體構(gòu)型是()
A.正四面體B.正八面體C.平面正方形
D.三角形E.三角雙錐
7.已知AgBr的K:=K「[Ag(S2O3)2]A的K:=K2則下列反應(yīng)的平衡常數(shù)
23_
為()AgBr(s)+2S2O3--、[Ag(S2O3)2]+Br-
A.KIXK2B.K,/K2C.K2/K1D.K1+K2E.K//K2
8.HBi?與CH4分子間主要存在的作用力是()
A.色散力B.取向力C.誘導(dǎo)力
D.取向力+誘導(dǎo)力+色散力E.誘導(dǎo)力+色散力
9.HF反常的熔、沸點及弱酸性歸因于()
A.分子間作用力B.配位鍵C.離子鍵D.氫鍵E.極化力
10.關(guān)于雜化軌道的說法正確的是()
A.凡中心原子采取sp3雜化軌道成鍵的分子其幾何構(gòu)型都是正四面體
B.CH4分子中的sp3雜化軌道是由4個H原子的1s軌道和C原子的2p軌
道混合而成的
C.sp3雜化軌道是由同一原子中能量相近的S軌道和P軌道混合起來形成
的一組能量相等的新軌道
D.凡AB3型的共價化合物,其中心原子A均采用sp3雜化軌道成鍵
E.凡AB3型的共價化合物,中心原子A均采用sp?雜化,形成三角形分子
11.組成為COC136H2O的配合物,向其溶液中加入足量AgNO3,W2/3的
C「沉淀析出,可以推斷該配合物的結(jié)構(gòu)式為()
A.[CO(H2O)4C12]C1-2H2OB.[CO(H2O)5C1]C12H2O
C.[CO(H2O)3C13]-3H2OD.[CO(H2O)6]C13E.[CO(H2O)5]C13H2O
12.下列空間構(gòu)型是四面體的配離子是()
2-2-
A.[NiCl4]B.[Ni(CN)4]C.cis-[Pt(NH3)2Cl2]
3
D.[FeF6]-E.trans-[Pt(NH3)2Cl2]
13.下列含氧酸既能做氧化劑又能做還原劑的是()
A.H3P。4B.HNO2C.H2s2O8D.HIO4E.K2Cr2O7
14下列離子具有最大晶體場穩(wěn)定化能的是()
2+2+2+
A.[Fe(H2O)6]B.[Ni(H2O)6]C.[Co(H2O)6]
2+3+
D.[Mn(H2O)6]E.[Fe(H2O)6]
15.下列電子構(gòu)型中,電離能最小的是()
A.nsnpB.nsnpC.nsnp-D.nsnpE.nsnp
16.配制pH=5的緩沖溶液,應(yīng)選用下列哪對緩沖對?()
e85
A.NaH2PO4-Na2HPO4(^a2=6.3xw)B.HAc-NaAc(A^a=1.76xl0-)
5
C.NaHCO3-Na2CO3(A^a2=5.6x10")D.NH4C1-NHsC/^b=1.74x1O-)
7
E.H2CO3-NaHCO3(^al=4.17xIO-)
17.下列物質(zhì)中存在分子內(nèi)氫鍵的是()
A.HNO3B.H2SO4C.H2OD.HC1E.HF
18.在K[Co(C2O4)2(en)]中,中心離子的配位數(shù)為()
A.3B.4C.5D.6E.7
19.下列分子或離子具有順磁性的是()
2
A.N2B.B2C.F2D.O2'E.C2
20.下列物質(zhì)在水溶液中不能穩(wěn)定存在的是()
A.Fe2s3B.PbSC.HgSD.CuSE.ZnS
(二)多選題
1.在多電子原子中,各電子具有下列量子數(shù),其中能量最高的電子是()
A.2,1,-1,B.2,0,0,C.3,1,1,
D.4,2,-1,E.4,2,1,;
2.下列物質(zhì)中不能將Md.氧化成MnC)4-的是()
A.雙氧水B.重銘酸鉀C.錫酸鈉
D.過二硫酸鹽E.二氧化鉛
3.對于給定的緩沖對,影響緩沖容量的因素是()
A.緩沖溶液的組成B.共輒酸堿的總濃度C.溫度
D.pK〉pK\E.共軻酸堿的濃度比
4.下列電對中期B個電對的電極電勢與pH有關(guān)()
+3
A.Cl2/crB.H/H2C.CrzOv^/Cr+
2+
D.MnO47MnE.F2/F"
5.形成外軌型配離子時,中心離子不可能采取的雜化方式是()
A.sp3雜化B.dsp2雜化C.sp3d2雜化
D.d2sp3雜化E.sp3d雜化
6.為了使弱酸HA溶液的pH值和電離度都增大,可以向HA溶液中加入()
A.水B.HAC.NaOHD.HC1E.NaCl
7.下列電子的各套量子數(shù),可能存在的是()
A.3,2,2,;B.3,0,1,;C.2,0,0,;
D.2,-1,0,E.2,0,-2,;
8.試判斷下列哪種中間價態(tài)的物質(zhì)可自發(fā)的發(fā)生歧化反應(yīng)()
2+2+2+226+1512+
A.HgJ^920Hg2J^293_HgB.MnO4--MnO2-Mn
+1773+2+
C.O2+0-682H2O2-H2OD.CO+1-82c0工222-Co
E.CU2+^2J59C^+OJILCU
9.下列屬于sp3d2雜化、順磁性的配合物是()
2+2+3+
A.[Mn(H2O)6]B.[Zn(NH3)4]C.[Co(NH3)6]
4
D.[Fe(CN)6]-E.[Co(NH3)6產(chǎn)
10.分裂能△的大小與()
A.配離子構(gòu)型有關(guān)B.配位體的性質(zhì)有關(guān)C.溫度有關(guān)
D.金屬離子的氧化態(tài)有關(guān)E.配離子的濃度有關(guān)
三、填空題
1.寫出下列礦物藥的主要化學(xué)成分:朱砂生石膏輕粉―
2.將電對:Fe^/Fe^E"=0.771V)與電對:L/r(E"=0.5345V)組成原電
池,原電池符號為:
3.在Ag++曰Ag體系中加入Na2s2O3,則由于的
生成而使Ag+的氧化能力比原來。
4.描述K原子最外層電子運動狀態(tài)的四個量子數(shù)(n,l,m,mJ的組合
為O
5.HS'的共枕堿是,H20的共加酸是
6.Camol/L的H2A溶液中,[H。的近似計算公式為,[A2']
近似等于0(已知H2A的Kal/Ka2>l()4,JCa/Kal>400o)
7.N2的分子軌道電子排布式是:,鍵
級是,N2分子存在______個兀鍵,個。鍵。為磁性分子。
8.原子序數(shù)為28的元素屬于周期,族,區(qū)。
9.KJFeFsHOH的名稱是,其配位原子是,
配位數(shù)為,中心離子采用軌道進行雜化。
10.配制SbCb溶液時,必須加防止水解。
11.從金屬離子的酸效應(yīng)的角度考慮,增加溶液的酸度,使配合物的穩(wěn)定
性O(shè)
四、配平并完成下列反應(yīng)方程式
2+2
1.Mn+S2O8-一(酸性溶液中)
2
2.Cr2O7'+H2O2一(乙醛介質(zhì))
+2
3.Ag+Cr2O7'->
4.Pb3O4+HC1(濃)一
五、計算題
1.某溶液中含0.01mol/LMn2+和0.1mol/LFe2+o利用通入H2s達飽和為使
其分離,pH應(yīng)控制在何范圍?(已知娘p(Mns尸2.5x10叫底p(FeS)=6.3xl0」8,
H2s的總=只1七2=9.3x10-22)
2.現(xiàn)將100mL0.1mol/LNaOH溶液與200mL0.1mol/LH3PO4混合,求混合
后溶液的pH值。(已知〃(H3P00=7.59x10-3)
3.已知Ag++10AgEA°=+0.7996V
Agl+e",Ag+1-EB**=-0.1522V
320
[Ag(S2O3)2]'+8=Ag(s)+2S2O3-Ec=0.0054V
求Agl的溶度積常數(shù)和[Ag(S2O3)2])的穩(wěn)定常數(shù)。
參考答案
一、判斷題
1.F2.F3.T4.T5.F6.T7.T8.F9.F10.T
二、選擇題
(一)單選題
1-10A,D,D,C,A,C,A,E,D,C
11-20B,A,B,B,E,B,A,D,B,A
(-)多選題
1-10DE,CDE,BE,BCD,BD,AC,AC,CE,AE,BD
三、填空題
1.HgS,CaSO42H2O,Hg2Cl2
2+3+
2.(-)PtII2(s)Ir(ci)IIFe(c2)IFe(c3)IPt(+)
32+
3.[Ag(S2O3)2]-,降低;4.(4,0,0,1/2);5.S',H3O
6.—7.[KK(o)2(EJ(芯py元pz)(%”)2],3,2,1,逆
8.第四,VHIB,d;9.五氟?一水合鐵(III)酸鉀,F(xiàn)和O,6,sp3d2;
10.酸,11.增強
四、配平并完成下列反應(yīng)方程式
2++
1.2Mn+5S2Os+8H2O=2MnO;+10SO4+16H
+
2.2H+Cr2O,+4H2O2=2CrO5+H2O
+2+
3.4Ag+H2O+Cr2O7'=2Ag2CrO4+2H
4.Pb3O4+8HC1(^)=3PbCl2+Cl2+4H2O
五、計算題
2+
1.pH應(yīng)控制在4.9<pH<5.7范圍,通入H2S達飽和使Mn和Fe?+分離。
2.pH=-lg(7.59xl03)=2.1
3.4=2.61xio”
浙江中醫(yī)藥大學(xué)提供
無機化學(xué)綜合試卷3
一、填空題(每空1分,共40分)
1.水分子中,氧原子以雜化軌道分別與兩個氫原子形成共價鍵,分子
的幾何構(gòu)型為o
2.0.1mol/LNaCN溶液的pH值7。
3.某元素的的最外層電子構(gòu)型是6s26P3,則該元素位于第周期,第
族,屬于區(qū),該元素原子核外有個電子。
4.Fe,Fe2+,Fe3+的半徑由大到小的順序為,極化力最強的是
,還原性最強的是。
5.d區(qū)元素最高能級組的電子構(gòu)型為o
6.根據(jù)分子軌道理論,N;的分子軌道排布式為,
鍵級是O
7.配合物[Co(NH3)4Cb]Cl的系統(tǒng)命名是,中心離子的配
位數(shù)是,配位原子是和o
8.在氫鹵酸中,酸性最強的是,還原性最弱的是,穩(wěn)定性最差
的是,氫氟酸應(yīng)裝在瓶中。
9.由C1O13C1O£3HC1O3C12可知能發(fā)生歧化反應(yīng)的物質(zhì)是
10.電子運動的兩大特征是和o原子核外電子運
動可以用四個量子數(shù)描述。
11.具有構(gòu)型的離子,在八面體弱場中,“軌道上有個電子,dr軌
道上有個電子;在強場中,de上有個電子,dr上有個電子。
12.相同濃度的NaAc,NaCN和NaF稀溶液,水解度由大到小的順序為
oAc\CN\F,OH堿性由強至弱順序為o
-4
已知電離常數(shù)HAcK:=1.75x10-,HCNK:=6.17x10-,K:HF=6.61xlO0
13.離子鍵的特征是無性和性;共價鍵的類型分為
鍵和鍵。
14.已知[PtCb(NH3)2]有兩種幾何異構(gòu)體,則中心離子采取的雜化方式應(yīng)是
2+
;[Zn(NH3)4]的中心離子所采取的雜化方式為0
15.欲使沉淀的溶解度增大,可采取、和等措施。
二、選擇題(15分)
1.下列配體中,不屬于多齒配體的是()o
2
A.enB.C2O4'C.EDTAD.SCN-E.H2NCH2COO-
2.在AgBr飽合溶液中,有AgBr固體存在,當加入等體積的下列哪一種溶
液時會使AgBr的溶解度更大一些()o
A.Imol/LNaBrB.Imol/LAgNO3C.2mol/LNaNO3
D.lmol/LNaNO3E.2mol/LAgNO3
3.應(yīng)用離子極化理論判斷下列物質(zhì)化學(xué)鍵共價性最強的是()。
A.A1F3B.A1C13C.AlBr3D.A1I3E.NaCl
4.下列氧化物熔點最高的是()0
A.Na?。B.SrOC.MgOD.Li?。E.BaO
5.某元素的價電子構(gòu)型為3d84s2,則該元素為()。
A.MgB.ZnC.NiD.CaE.Mn
6.原子中填充電子時,必須遵循能量最低原理,這里的能量是指()o
A.原子軌道的能量B.電子勢能C.原子的能量
D.電子動能E.分子的能量
7.如果電對的氧化態(tài)和還原態(tài)同時形成配位體和配位數(shù)相同的配合物,其8
值()。
A.增大B.減小C.不變D.由具體情況決定E.無法判定
8.下列雙原子分子或離子中鍵級最大的是()。
A.O:B.H:C.N2D.0勺E.H2
9.下列四組量子數(shù)不合理的一組是()□
A.4,0,0,1/2B.4,0,-1,-1/2C.4,3,3,-1/2
D.4,2,0,-1/2E.4,0,0,-1/2
10.按照分子軌道理論,最穩(wěn)定的順磁性微粒是()
A.O2B.0片C.O-D.O;E.O;
11.下列分子中偶極矩為零的是()o
A.CC14B.H2SC.NH3D.CHCI3E.H20
12.不是共施酸堿對的一組物質(zhì)是()0
+2
A.NH3,NH2'B.NaOH,NaC.HS-,S'
D.H20,OH'E.HC1,CP
13.下列反應(yīng)中哪一個是原電池
(-)Pt(s)IFe3+(c'),Fe2+(c,)IICe3+(^),Ce4+(?)IPt(s)(+)的電池反應(yīng)()。
A.Ce3++Fe3+=Ce4++Fe2+B.Ce4++e=Ce3+C.Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+
D.Ce3++Fe2+=Ce4++Fe3+E.Fe3++e=Fe2+
14.在下列溶液中,HCN電離度最大的()o
A.O.lmol/LKCN溶液B.O.lmol/LKCl溶液
C.0.1mol/LKCN和0.1mol/LKC1混合溶液
D.0.1mol/LKC1和0.1mol/LNaCl混合溶液
E.0.2mol/LKCN和0.1mol/LKC1混合溶液
15.下列敘述正確的是()。
A.溶度積大的難溶鹽,其溶解度肯定大。
B.難溶電解質(zhì)在純水中溶解達平衡時,其離子濃度的乘積為該物質(zhì)的溶度
積。
C.BaSCU的導(dǎo)電性弱,所以為弱電解質(zhì)。
D.向含AgCl固體的溶液中加入少量水,溶解達平衡后,AgCl的溶解度不
變。
E.H3BO3是一個三元弱酸。
三、判斷題(說明判斷依據(jù),每題2分,共20分)
1.某氧化還原反應(yīng)在定溫下進行時,只有當E,F>0時,該反應(yīng)正向自發(fā)進
行。
2.原子軌道的角度分布圖與電子云的角度分布圖相同。
3.離子化合物中所有化學(xué)鍵都是離子鍵。
4.所有副族自上而下,元素的原子半徑依次遞減。
5.溶液濃度越小,離子的活度系數(shù)越大;溶液極稀時,活度系數(shù)近似等于1。
6.所有主族元素的難溶金屬硫化物都易溶解在稀酸中。
7.氫電極(H+/H2)的電極電勢等于零。
8.分子軌道由能量相等或相近、對稱性匹配的原子軌道線性組合而成。
9.多齒配體與中心體生成的配合物一定成環(huán),所以生成的配合物一定是螯合
物。
10.直線型分子都是非極性分子,而非直線型分子都是極性分子。
四、計算題(25分)
1.0.10mol/L的HAc溶液100ml和O.lOmoVL的NaOH溶液50ml混合后,
求溶液的pH值?已知HAc的K,=L75X1(T5
2.對于下列反應(yīng):Ag++Fe2,,=Ag+Fe"
(1)寫出該反應(yīng)組成的原電池的符號;
(2)求該反應(yīng)的K°值;
(3)當Fe?+的起始濃度為0.10mol/L時,向溶液中加入足夠的AgNC)3固體,
使其[Ag+]=L0mol/L,問Fe3+的平衡濃度是多少?Fe2+的轉(zhuǎn)化率是多少?已知
鼠7g=0.7996乙/“心=。力卜
3.將H2s氣體通入O.lOmol/LZnCb溶液至飽和,有無ZnS沉淀生成?如欲
阻止ZnS沉淀生成,溶液的pH值應(yīng)控制在何數(shù)值?已知K:(ZnS)=2.5x10-22,
K;(H2s)=1.32x10-7,^2(H2S)=7.08X10*
參考答案
一、填空題
1.sp3不等性,角型;2.大于;3.六,VA,P,79;
4.Fe>Fe2+>Fe3;Fe3+,Fe;5.(n-l)d!-9ns2
6.[KKg,)2(或y(%)4a八力,2.5;7.氯化二氯?四氨合鉆(HI),6,N,C1
8.HI,HF,HI,塑料;9.CIO-;10、量子化,波粒二象性,n,l,m,ms;
11、5,2,6,1;12、NaCN>NaAc>NaF,OH'>CN'>Ac'>F'
13、飽和性,方向性,兀;14、dsp2,sp3;15、加酸,加配合劑,加鹽
二、選擇題
1-10D,C,D,C,C,5-10C,D,C,B,D;11-15A,B,C,D,D
三、判斷題
1.x,氧化還原反應(yīng)正向自發(fā)進行的一般條件是EMF>0
2.x,兩者形狀相似,但電子云角度分布圖比原子軌道角度分布圖略“瘦”,
且原子軌道角度分布圖有正負號,而電子云角度分布圖無。
3.x,不一定,如NH4CI,[CU(NH3)4]SO4
4.x,第IIIB族后的副族元素受偶系收縮影響,第五周期與第六周期的副族
元素原子半徑相等或相近。
5.V,溶液濃度低時,溶液的離子強度較小,離子受到的牽制作用減弱,其
活度與濃度差別減小,故離子的活度系數(shù)較大。當溶液極稀時,溶液的離子強度
趨近于零,離子的活度與濃度趨近于相等,則活度系數(shù)接近于1。
6.x,不一定,有些須用硝酸溶,如CuS等;有些只能溶于王水,如HgS
7.X,標準氫電極的電極電勢等于零。
8.4,按分子軌道的組合原則,參加組合的原子軌道在能量相近的前提下必
須對稱性相同。
9.X,只有滿足螯合劑條件的多齒配體才能與中心體形成螯合物。
10.X,分子是否有極性與分子中化學(xué)鍵的鍵矩及分子構(gòu)型的對稱性有關(guān)。
在存在極性鍵的前提下,若分子構(gòu)型所具有的對稱性能使鍵矩的矢量和為零,則
分子無極性,否則有極性。如直線型分子HC1為極性分子,平面三角形的BF3
分子為非極性分子。
四、計算題
1.pH=4.74
2.(1)(-)H(s)|Fe3+(G),Fe2+(C2)|,g+(C3)Mg(s)(+)
(2)1gK'=0.4831,=3.0415
(3什63+的平衡濃度》=[/^3+]=0.074〃?。//£,轉(zhuǎn)化率=74%
3.解:溶液中c(S2-)/c0?c(Z〃2+)//=7.08x10T6)K[(Z〃S)=2.5x10<2
所以有ZnS沉淀生成,控制溶液的pH值小于0.72,即可阻止ZnS沉淀生成。
黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)提供
無機化學(xué)綜合試卷4
一、A型題(每小題2分,共30分)
1.已知可逆反應(yīng)C(s)+O2(g盧CO2(g)和2co(g)+O2(g);2co2(g),在某溫
度下時的標準平衡常數(shù)分別為Kf,K:,則可逆反應(yīng)2c(s)+O2(g)=2CO(g)在
此溫度下的標準平衡常數(shù)為()
A.B.,建C.2度/胖
D.(K:)2/K;E.(K;y.K:
2.影響緩沖溶液pH的主要因素是(
A.緩沖溶液的緩沖容量和緩沖比B.弱酸的pK:和緩沖比
C.弱酸的pKf和緩沖溶液的總濃度D.緩沖溶液的總濃度和緩沖比
E.弱酸的或弱堿的P代
3.在Na2c。3溶液中,[OH]濃度為()
c.JK:短
D.J忘-E.憎4
4.在鮑林近似能級圖中下列軌道,能量最低是()
A.4fB.5dC.6pD.6sE.5p
5.根據(jù)分子軌道理論,N2分子中電子所占的最高能量的分子軌道是()
A.兀2PB.兀2PC.er2PD.(y2pE.<r2s
6.若鍵軸為x軸,根據(jù)對稱性匹配原則,下列各組中的兩個原子軌道不能
組合成分子軌道的是()
A.s-sB.s-pxC.px-pxD.px-pyE.pz-pz
7.當〃=3時,/取值正確的一組是()
A.4,3,2B.3,2,1C.2,1,0
D.1,0,-1E.1,0,-
2
8.在醋酸溶液中加入氯化鈉,醋酸的電離度a將如何變化?這種現(xiàn)象稱之
為()
A.減小,鹽效應(yīng)B.增大,鹽效應(yīng)C.減小,水解效應(yīng)
D.減小,同離子效應(yīng)E.增大,同離子效應(yīng)
9.按照分子軌道理論,氧分子中存在()
A.一條。鍵,一條兀鍵
B.一條。鍵,兩條三電子兀鍵
C.兩條o鍵,一條兀鍵
D.一條。鍵,一條兀鍵,一條三電子兀鍵
E.一條。鍵,兩條兀鍵
10.CH2cb中的C在成鍵時,采取的雜化軌道類型是()
A.sp雜化B.Sp2雜化C.sp3雜化
D.不雜化,直接成鍵E.dsp2雜化
11.液態(tài)HF的分子間中存在()
A.只有取向力B.只有取向力和誘導(dǎo)力C.只有范德華力
D.范德華力和氫鍵E.共價鍵、范德華力和氫鍵
12.[Co(NH3)6廣是內(nèi)軌配離子,則中心原子Cc?+的未成對電子數(shù)和雜化軌
道類型分別是()
A.4,sp3d2B.0,sp3d2C.4,d2sp''D.0,d2sp'E.2,d2sp3
13.根據(jù)質(zhì)子理論,判斷在反應(yīng)NH3+H2O^NH:+OIT中,屬于酸的是()
+
A.NH3B.H2OC.NH:、H2OD.HE.NH3、H2O
14.下列物質(zhì)中,屬于Lewis酸的是()
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