醫(yī)療藥學(xué)與臨床藥學(xué)管理制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)療藥學(xué)與臨床藥學(xué)的管理，提高醫(yī)院的藥品管理水平，保障患者用藥的安全和有效性，訂立本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院全部涉及醫(yī)療藥學(xué)與臨床藥學(xué)的工作，包含藥房、藥品采購、藥品配送、藥物質(zhì)量掌控、藥品信息管理等方面。第三條本制度的目標(biāo)是：確保醫(yī)療藥學(xué)與臨床藥學(xué)工作規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化，保證醫(yī)院藥品供應(yīng)的質(zhì)量和安全性，提高藥物治療效果。第二章藥物采購管理第四條藥物采購應(yīng)依照國家相關(guān)法律法規(guī)和采購程序進(jìn)行，確保藥品的質(zhì)量和合理價格。第五條藥物采購需要經(jīng)過嚴(yán)格的供應(yīng)商篩選和評估，選擇正規(guī)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)認(rèn)可的藥品供應(yīng)商供應(yīng)，確保藥物質(zhì)量可靠。第六條藥物采購應(yīng)有認(rèn)真的采購計劃和采購清單，訂立采購合同，并依照合同要求采購，并記錄采購過程。第七條藥物采購記錄應(yīng)包含：采購物品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、供應(yīng)商信息、采購日期等。第八條藥物采購應(yīng)定期進(jìn)行供應(yīng)商及產(chǎn)品的質(zhì)量評估，如發(fā)現(xiàn)問題，要及時采取整改措施或更換供應(yīng)商，確保藥物質(zhì)量穩(wěn)定。第三章藥房管理第九條藥房要設(shè)定特地的負(fù)責(zé)人，具備相關(guān)的醫(yī)藥知識和工作經(jīng)驗，確保藥品管理的安全性和合規(guī)性。第十條藥房應(yīng)依照藥品分類的原則進(jìn)行儲存，確保藥品的安全性、易取性和定位準(zhǔn)確。第十一條藥品儲存應(yīng)采取適當(dāng)?shù)姆莱?、防塵、防光、防腐等措施，保證藥品質(zhì)量和有效期。第十二條藥品入庫時應(yīng)核對清單與實際物品是否全都，并對藥品進(jìn)行驗收、驗收記錄和保管，確保藥品質(zhì)量和數(shù)量正確。第十三條藥品出庫應(yīng)依照醫(yī)囑、處方和藥品規(guī)定進(jìn)行，核對患者身份信息，用藥引導(dǎo)和監(jiān)測，并記錄藥品發(fā)放情況。第十四條藥房應(yīng)訂立藥品調(diào)配制度，確保藥品調(diào)配準(zhǔn)確、安全，防止藥品交叉污染和藥品誤用。第十五條藥房應(yīng)定期進(jìn)行藥品庫存盤點，確保藥品數(shù)量準(zhǔn)確、完整，及時更新藥品信息。第四章藥物信息管理第十六條藥物信息管理要求建立健全藥品信息系統(tǒng)，統(tǒng)一管理醫(yī)院的藥品信息。第十七條藥品信息系統(tǒng)應(yīng)包含藥品基本信息、藥品流通信息、藥品使用信息、藥品不良反應(yīng)信息等。第十八條藥品信息系統(tǒng)應(yīng)確保藥品信息的準(zhǔn)確性、完整性和及時性。第十九條醫(yī)院要加強藥物信息共享與溝通，與相關(guān)機構(gòu)建立聯(lián)絡(luò)，及時傳遞藥物使用信息以及不良反應(yīng)情況。第二十條藥品信息要保護(hù)患者隱私，嚴(yán)禁泄露個人信息和藥品使用情況。第五章藥物質(zhì)量掌控第二十一條醫(yī)院應(yīng)建立藥品質(zhì)量管理制度，確保藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院要求。第二十二條藥品質(zhì)量掌控要求藥品購進(jìn)、儲存、配發(fā)等環(huán)節(jié)嚴(yán)格依照規(guī)范操作，嚴(yán)禁使用過期藥品和未經(jīng)質(zhì)量檢驗的藥品。第二十三條藥品質(zhì)量異常情況要及時記錄并進(jìn)行調(diào)查和處理，并采取有效措施，防止仿佛問題再次發(fā)生。第二十四條醫(yī)院要加強對藥品質(zhì)量的監(jiān)測和評估，定期組織藥品抽樣檢驗，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。第六章管理制度的執(zhí)行與監(jiān)督第二十五條本管理制度的執(zhí)行由醫(yī)院相關(guān)部門負(fù)責(zé)，具體實施經(jīng)辦人員負(fù)責(zé)落實。第二十六條監(jiān)督人員要對執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，及時發(fā)現(xiàn)問題并提出整改建議。第二十七條違反本管理制度的行為應(yīng)及時查處，對嚴(yán)重違反制度的責(zé)任人員依法追究法律責(zé)任。第二十八條對于管理制度執(zhí)行中的改進(jìn)看法和建議，醫(yī)院應(yīng)進(jìn)行認(rèn)真統(tǒng)計分析，及時進(jìn)行修訂完善。第七章附則第二十九條本制度自頒布之日起實施，同時廢止之前的相關(guān)制度。第三十條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院負(fù)責(zé)人，如有需要，可酌情修訂和增補。第三十一條本制度涉及的具體操作細(xì)則由相關(guān)部門依據(jù)實際情況訂立實施。增補說明：本制度的重點是規(guī)范醫(yī)療藥學(xué)與臨床藥學(xué)工作，保障患者用藥的安全和有效性。其中包含藥物采購管理、藥房管理、藥物信息管理和藥物質(zhì)量掌控等方面的內(nèi)容。本制度的執(zhí)行和監(jiān)督由醫(yī)院相關(guān)部門負(fù)責(zé)，對于違反制度的行為將進(jìn)行查