———化驗(yàn)室管理規(guī)范制度最新化驗(yàn)室管理規(guī)范制度11、非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室，試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室必需穿工作服。2、試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室首先打開空調(diào)進(jìn)行恒溫，室內(nèi)有試驗(yàn)產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑，嚴(yán)禁煙火，禁止吸煙。3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內(nèi)，工作后要洗手。4、煤分析室實(shí)行定置管理，不得隨便將室內(nèi)設(shè)施移動(dòng)或挪做他用、更換，試驗(yàn)用具應(yīng)放在指定的位置。5、煤分析室應(yīng)整齊清潔，不準(zhǔn)存放其它與試驗(yàn)無關(guān)的物質(zhì)。6、非試驗(yàn)人員不得隨便觸動(dòng)儀器及化學(xué)藥品。7、試驗(yàn)人員工作時(shí)要嚴(yán)格試驗(yàn)操作規(guī)程，藥品管理規(guī)定，化驗(yàn)工作一般注意事項(xiàng)的有關(guān)規(guī)定，防止儀器損壞。8、試驗(yàn)人員應(yīng)熟識(shí)煤分析室內(nèi)全部試驗(yàn)儀器、器皿的安全操作方法和試驗(yàn)藥品、樣品的特性。9、煤分析儀器必需依照定期工作要求進(jìn)行對(duì)照和校驗(yàn)，保證儀器準(zhǔn)確可靠。10、試驗(yàn)人員不得與礦方人員接觸，不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù)，實(shí)事求是，反對(duì)弄虛作假。不準(zhǔn)礦方人員進(jìn)入煤分析室。11、試驗(yàn)中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應(yīng)及時(shí)清理干凈，試驗(yàn)廢液禁止倒入下水道，有毒試驗(yàn)廢液應(yīng)經(jīng)過解毒處理合格后排放。最新化驗(yàn)室管理規(guī)范制度2一、目的確?；?yàn)室環(huán)境符合檢測(cè)要求，檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行，檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。二、適用范圍適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。三、化驗(yàn)室工作職責(zé)1、執(zhí)行品控部規(guī)定，對(duì)原輔料子、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。2、檢驗(yàn)過程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格依照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)，不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。3、定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。四、化驗(yàn)室環(huán)境要求1、化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。2、化驗(yàn)室工作人員上班前要清掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。3、化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服，不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。4、化驗(yàn)室工作人員必需確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。五、試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理1、試驗(yàn)設(shè)備、儀器必需是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。2、試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必需嚴(yán)格依照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。3、試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測(cè)計(jì)量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超出檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。4、試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。六、檢驗(yàn)工作程序1、需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品，化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。2、化驗(yàn)室工作人員依據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程，對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。3、檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作，確保檢驗(yàn)過程符合要求，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。4、化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。5、檢驗(yàn)工作完成后，工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù)，編制檢驗(yàn)報(bào)告。6、檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具。7、檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保管，流程樣品一般保管30天，仲裁樣品保管期限半年。8、檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保管，定期歸檔。七、化驗(yàn)人員安全生產(chǎn)規(guī)定1、化驗(yàn)人員必需認(rèn)真學(xué)習(xí)化驗(yàn)操作規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程，了解儀器設(shè)備的性能及操作中可能發(fā)生事故的原因，掌握防備和處理事故的方法。2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進(jìn)行化驗(yàn)時(shí)，必需在通風(fēng)良好的通風(fēng)廚內(nèi)操作。使用極毒藥品時(shí)，應(yīng)注意防止中毒。3、化驗(yàn)室的儀器、藥品的擺放是依據(jù)取用方便及性質(zhì)合理布置的，取用后必需放回原處，不得隨便亂放。4、禁止在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、進(jìn)食。不得用試驗(yàn)器皿盛放食物。離開化驗(yàn)室前應(yīng)用肥皂洗手。5、化驗(yàn)室嚴(yán)禁喧嘩打鬧，保持化驗(yàn)室次序井然。工作時(shí)應(yīng)穿工作服，不能穿工作服到食堂等公共場(chǎng)合。進(jìn)行不安全性工作時(shí)要佩戴防護(hù)用具?；?yàn)室內(nèi)不得干與化驗(yàn)無關(guān)的事。6、每天工作完畢時(shí)，應(yīng)檢查電、水、氣、窗等后鎖門。7、化驗(yàn)人員應(yīng)具有安全用電，防火防暴滅火，防備中毒及中毒救治等基本安全常識(shí)。最新化驗(yàn)室管理規(guī)范制度31、總則為了規(guī)范化驗(yàn)室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗(yàn)人員的相關(guān)管理，有效地掌控不安全化學(xué)品事故發(fā)生，保護(hù)操作人員的安全與健康，結(jié)合本公司實(shí)際，特訂立本制度。2、適用范圍本制度適用于車間工藝小試/中心化驗(yàn)室的安全管理。3、管理規(guī)定化驗(yàn)室工作人員，必需經(jīng)危化品操作專業(yè)培訓(xùn)與考核，合格后上崗?；?yàn)室試驗(yàn)時(shí)一般應(yīng)有二個(gè)工作人員在場(chǎng)。4、環(huán)境管理化驗(yàn)室要保持乾凈的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序，化驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)飲食、吸煙，不準(zhǔn)閑雜人員出入，嚴(yán)禁個(gè)人物品存放，工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室必需著工作服。5、安全管理5.1對(duì)水、電、氣、火源及油料應(yīng)專人管理，要常常檢查管道線路及開關(guān)的安全。化驗(yàn)室內(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線，必需常常檢查有否損壞，移動(dòng)電氣設(shè)備，必需先切斷電源、電路或用電設(shè)備顯現(xiàn)故障時(shí)，必需先切斷電源后，方可進(jìn)行檢查。5.2化驗(yàn)室應(yīng)配有各類滅火器，按保衛(wèi)部門要求定期檢查，化驗(yàn)室人員必需熟識(shí)常用滅火器材的使用。5.3與化驗(yàn)室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨便帶入化驗(yàn)室。5.4室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線，任何設(shè)施嚴(yán)禁帶事故隱患運(yùn)行。5.5正確使用和維護(hù)電子和電氣設(shè)備，非工作時(shí)不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。5.6嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)易燃、易爆、劇毒、放射性等不安全物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對(duì)易燃易爆藥品分類擺放，妥當(dāng)保管，闊別火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無隱患方可下班。5.7化驗(yàn)室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要常常檢查。5.8按規(guī)定放置消防器材，不得挪作他用。6、化驗(yàn)、試驗(yàn)管理6.1試驗(yàn)工作人員在檢測(cè)前必需熟識(shí)檢測(cè)內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，并做好必需的安全防護(hù)。6.2試驗(yàn)前要全面檢查安全，試驗(yàn)要有安全措施。若儀器設(shè)備在運(yùn)行中，試驗(yàn)人員不得離開現(xiàn)場(chǎng)。6.3進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí)，應(yīng)戴好防護(hù)手套、防護(hù)鏡。6.4易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿足試驗(yàn)環(huán)境條件的規(guī)定。6.5儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班，下班時(shí)負(fù)責(zé)關(guān)掉各種開關(guān)，進(jìn)行安全檢查?；?yàn)室法定的計(jì)量器具，檢測(cè)設(shè)備需常常檢查，清潔維護(hù)和校準(zhǔn)。6.6配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對(duì)原始記錄和化驗(yàn)單要求填寫及時(shí)，內(nèi)容真實(shí)，完整正確，字跡清楚，能準(zhǔn)確識(shí)別，簽名齊全，不得隨便更改涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯(cuò)誤，要用劃線的方式更改更正，更改人需簽名。7、試驗(yàn)、化驗(yàn)等儀器設(shè)備管理7.1儀器設(shè)備的管理和使用，必需實(shí)行崗位責(zé)任制，并有專人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。7.2化驗(yàn)室內(nèi)部設(shè)備借用，需向倉(cāng)庫(kù)管理人員登記，并注明用途、歸還日期?；?yàn)室儀器設(shè)備外借，須經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并按規(guī)定辦理借用手續(xù)，要定期歸還，經(jīng)化驗(yàn)室檢測(cè)確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。7.3做好儀器設(shè)備的安全防護(hù)工作，設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失，應(yīng)及時(shí)報(bào)知部門負(fù)責(zé)人。7.4化驗(yàn)室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改，確因工作需要必需拆改時(shí)，應(yīng)事先報(bào)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。7.5儀器設(shè)備的報(bào)損、報(bào)失，必需按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后，填寫《設(shè)備報(bào)廢單》，經(jīng)批準(zhǔn)后方能辦理報(bào)廢手續(xù)。8、事故處理一旦發(fā)生事故，及時(shí)上報(bào)，搭配有關(guān)部門查明原因，分清責(zé)任。對(duì)違反安全規(guī)定造成事故的要追究個(gè)人責(zé)任；情節(jié)嚴(yán)重者，除經(jīng)濟(jì)賠償外，還要酌情予以行政處分或依法追究刑事責(zé)任。9、本制度由公司技術(shù)小組負(fù)責(zé)解釋。最新化驗(yàn)室管理規(guī)范制度41.化驗(yàn)室環(huán)境清潔，衛(wèi)生，物品擺放整齊，井然有序。2.嚴(yán)禁個(gè)人物品存在，嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙，嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室。3.對(duì)易燃易爆藥品分類探望，妥當(dāng)保管，闊別熱源、人源。4.進(jìn)入化驗(yàn)室必需著工作服，無菌室配備專用的工作服、帽、口罩、拖鞋，離開無菌室、化驗(yàn)室需更衣。5.從事化驗(yàn)的人員須經(jīng)過肯定的教育，具有肯定經(jīng)驗(yàn)資格。6.定期對(duì)化驗(yàn)員進(jìn)行技能、本領(lǐng)的培訓(xùn)，并進(jìn)行考試，合格后方可連續(xù)從事化驗(yàn)工作。7.利用外部送檢的方法，對(duì)化驗(yàn)員的個(gè)人檢測(cè)行動(dòng)進(jìn)行校準(zhǔn)。8.化驗(yàn)員工作應(yīng)科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、客觀、公正，嚴(yán)格遵守操作標(biāo)準(zhǔn)及要求。9.使用的介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑均應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)使用。10.截至、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑在開封或配置時(shí)應(yīng)注明日期。11.分裝容器或配置的試劑，應(yīng)在每個(gè)分裝容器上標(biāo)識(shí)廢棄日期，全部的介質(zhì)，配置的試劑、試劑和化學(xué)試劑容器都應(yīng)有標(biāo)簽。12.試驗(yàn)室法定的計(jì)量器具，定期由國(guó)家計(jì)量所進(jìn)行鑒定校準(zhǔn)，其他非法定計(jì)量器具依照公司的相關(guān)規(guī)定，由化驗(yàn)員校準(zhǔn)，嚴(yán)禁使用非鑒定校準(zhǔn)的計(jì)量器具，檢測(cè)設(shè)備須經(jīng)常常檢查、清潔、維護(hù)和校準(zhǔn)。13.對(duì)原始記錄和化驗(yàn)單，要求填寫及時(shí)，內(nèi)容真實(shí)，完整正確，字跡清楚，能準(zhǔn)確識(shí)別，簽名齊全，不得隨便更改、涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯(cuò)誤，要用劃線的方法進(jìn)行更正，更改處應(yīng)簽名或簽章。14.化驗(yàn)室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。15.化驗(yàn)室應(yīng)有可以立刻找到的檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。16.下班后，檢查電源、火源、水源，做到無隱患方可下班。最新化驗(yàn)室管理規(guī)范制度5一、分析數(shù)據(jù)管理原始記錄是化驗(yàn)室緊要的需要保管的資料，一般過程掌控分析原始記錄保存一年，原材料子及產(chǎn)品分析原始記錄保存三年。對(duì)原始記錄要求：1、要用圓珠筆或鋼筆在試驗(yàn)的`同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。3、采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注名。4、更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。5、數(shù)據(jù)整理要求用清楚的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來，必需保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度一）目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性，便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求，分消質(zhì)量責(zé)任，特訂立本管理制度。二）、采樣管理要求1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。2、取樣前，依據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包含：樣品名稱、來源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。4、采得樣品應(yīng)立刻進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。三）、留樣管理要求1、樣品的保存由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保管期內(nèi)要依據(jù)保存樣品的特性妥當(dāng)保管樣品。2、保存樣品的容器（包含口袋）要清潔，必需時(shí)密封以防變質(zhì)，保存的樣品要做好標(biāo)識(shí)，要按批次或先后次序擺放整齊以便查找。3、樣品保存量要依據(jù)樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體產(chǎn)品或原材料保存300克。4、過程掌控分析樣品一律保存至下次取樣，特殊情況保存24小時(shí)。5、外購(gòu)原材料子、樣品保存四個(gè)月。6、產(chǎn)品樣品：保存四個(gè)月。7、樣品過保管期后，依據(jù)其質(zhì)量變壞程度察看，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應(yīng)作報(bào)廢處理。四）、留樣間管理要求1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。2、留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識(shí)清楚齊全。3、樣品要分類、分品種有序擺放。4、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗(yàn)員管理。三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度一）、目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確供應(yīng)質(zhì)量數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量體系符合性要求，特訂立本管理制度。二）、范圍本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)過程及之相關(guān)的活動(dòng)過程。三）、管理要求1、檢驗(yàn)程序1.1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。1.2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。1.3、采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保存樣品，并做好標(biāo)識(shí)。1.4、檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如灰塵、溫濕度、時(shí)間等要緊密注意，并嚴(yán)加掌控。杜絕主觀隨便性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開工作崗位。1.5、檢測(cè)過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵從數(shù)字修約規(guī)定，有效數(shù)字不得隨便舍棄。1.6、若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異?；蛟囼?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。1.7、要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。全部原始記錄必需使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨便涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。1.8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種?；?yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。1.9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必需由分析者本人填寫，確認(rèn)無誤后，報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。1.10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（兩檢制），立刻填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，產(chǎn)品檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和市場(chǎng)部，原材料檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和原材料部。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。3、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥當(dāng)保管質(zhì)量記錄，原材料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保管3年。4、質(zhì)量記錄在保管過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀：丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。四）、精密儀器的管理安排儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。五）、化學(xué)藥品管理1、化驗(yàn)室試劑存放要求（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子分裂造成事故。（2）注意化學(xué)藥品的存放期限。（3）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避開陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。（4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立刻貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成不安全物品重新辨別后小心處理，不行隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理試驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為試驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。六）、化驗(yàn)員崗位職責(zé)1、化驗(yàn)員工作原則：客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實(shí)把好原材料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。2、負(fù)責(zé)至貨原材料子抽樣，感觀檢驗(yàn)。3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品及原材料的檢化驗(yàn)工作。4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。5、每批原材料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原材料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。6、化驗(yàn)次數(shù)：原則上產(chǎn)品每班（批）次至少化驗(yàn)一次，原材料每批至少化驗(yàn)兩次。7、每批次原材料化驗(yàn)及產(chǎn)品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案，并清楚可查。8、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子，原則上每天生產(chǎn)出來的產(chǎn)品與入庫(kù)原材料必需當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來，并