課時(shí)規(guī)范練50

一、選擇題:每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合款意。

1.白酒的主要成分是乙醇，在一定條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)化學(xué)鍵斷裂如圖所示：

HH

H$C—C?O?H

I②I

HH

下列說(shuō)法正確的是（）

A.乙醇與鈉發(fā)生的取代反應(yīng)是斷④號(hào)鍵，生成乙醇鈉

B.乙醇發(fā)生催化氧化斷的是②、④號(hào)鍵，故只要有a-H的醇都能被催化氧化生成醛

C.乙醉發(fā)生分子內(nèi)脫水?dāng)嗟氖洽?、③?hào)鍵，反應(yīng)中可以用P2O5作催化劑

DZ醇發(fā)生的鹵代反應(yīng)屬于取代反應(yīng),斷的是④號(hào)鍵，反應(yīng)中用濃硫酸作催化劑

蠲A

國(guó)狗乙醇與鈉發(fā)生的取代反應(yīng)是斷④號(hào)鍵，生成乙醇鈉,A正確;乙醇發(fā)生催化氧化斷的是②、④號(hào)

鍵，故只要有a-H的醉都能被催化氧化，但不一定生成醛,B錯(cuò)誤;乙醇發(fā)生分子內(nèi)脫水?dāng)嗟氖洽?、③?hào)

鍵，反應(yīng)中可以用濃硫酸作催化劑,C錯(cuò)誤;乙醇發(fā)生的鹵代反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，斷的是③號(hào)鍵,D錯(cuò)

i天o

2.12023遼寧沈陽(yáng)市郊體聯(lián)考）免水洗消毒液中含有能快速殺死病毒的三氯羥基二苯醛（結(jié)構(gòu)如圖）。

下列有關(guān)三氯羥基二苯隧的說(shuō)法正確的是（）

A.屬于鹵代崎，其分子式為G2H602cb

B.在KOH的乙醉溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)

C.在NaOH的水溶液中加熱可得到醇類有機(jī)物

D.分子中所有碳原了?可能處于同?平面

蠲D

魚癰該物質(zhì)中除了含有C、H,還含有O元素和鹵素，不屬于鹵代燒，其分子式為G2H702cl3,A錯(cuò)誤;

該有機(jī)物中C1原子連在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應(yīng),B錯(cuò)誤;該有機(jī)物在NaOH的水溶液中加熱，發(fā)生

水解反應(yīng)得到酚類有機(jī)物,C錯(cuò)誤;兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)醒鍵連接，旋轉(zhuǎn)到特定角度時(shí)，這兩個(gè)笨環(huán)可能會(huì)共

面，該有機(jī)物中所有碳原子可能共平面,D正確。

3.薄荷腦（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示）是一種具有薄荷特征香氣的物質(zhì)，常在香水、牙膏等產(chǎn)品中作為賦香

劑。下列有關(guān)該有機(jī)物類別的說(shuō)法不正確的是（

HO

A.屬于脂環(huán)醉類

B.能發(fā)生消去反應(yīng)，可能得到兩種產(chǎn)物

C.在Cu催化下能發(fā)生氧化反應(yīng)生成酸

D.該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣

Hgc

域近|該有機(jī)物含有羥基和六元單鍵單環(huán)，故屬于脂環(huán)醇類,A正確;含有羥基，且兩個(gè)鄰位碳上均有氫

原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)，可能得到兩種產(chǎn)物,B正確;該有機(jī)物含有“YHOH—”,在Cu催化下被氧化

生成酮戮基，得到酮類有機(jī)物,C錯(cuò)誤;含有羥基,能與金屬鈉反應(yīng)生成氫%,D正確。

4.下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（）

CH3

CH—CH—CH3CH—C—CHCI

3I312Cl

BrCHBr

CH32

乙丙丁

CH3CI

甲

A,丙的系統(tǒng)名稱是2,2■二甲基-1-氯丙烷

B.分別向甲、乙、內(nèi)、1中加入KOH的乙肝溶液共熱，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,冉滴加

AgNCh溶液,均有沉淀生成

C.向甲中加入NaOH的水溶液共熱，再滴入AgNO3溶液，可檢驗(yàn)該物質(zhì)中含有的鹵素原子

D.乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯燃

量A

魚近|甲、丙、丁在KOH的乙醇溶液中共熱，不能發(fā)生消去反應(yīng)，無(wú)鹵素離子生成，故不能生成沉淀,B

錯(cuò)誤;甲中加入NaOH的水溶液共熱，所得水解液呈堿性，滴入AgNO3溶液,生成黑色沉淀Ag2。,不能

檢驗(yàn)含有的鹵素原子,C錯(cuò)誤;乙發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3cH=CH2,D錯(cuò)誤。

5.鹵代燃的取代反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團(tuán)取代了鹵代嫌中的鹵原子，例如:CH3Br+OH（或

NaOH）-PHbOH+Br-（或NaBr）（反應(yīng)條件已略去），下列反應(yīng)的化學(xué)方程式中，不正確的是（）

A.CHsCHzBr+NaHS—^CH3cHzSH+NaBr

B.CH3I+NaCN—>CHjCN+Nal

C.CH3cH2cl+CH3ONa^CH3CI+CH2CH2ONa

DCH3cH2CI+NH3—PH3cH2NH2+HCI

解析：|NaHS中HS-帶負(fù)電荷，取代澳代涇中的澳原子,A正確;NaCN中CW帶負(fù)電荷，取代碘代煌中的

碘原子,B正確;CFhONa中CH3O-帶負(fù)電荷，取代氯代姓中的氤原子,C錯(cuò)誤NE中NH］帶負(fù)電荷，取

代氯代姓中的氯原子,D正確。

6.12023山東青島期初調(diào)研）為探究乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物，某小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):取15mL濃硫酸，向其

中加入5mL乙醇和少量碎瓷片;迅速升溫至140°C;將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高缽酸鉀溶液中，觀

察現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)中可能會(huì)用到如圖裝置，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A,實(shí)驗(yàn)中存在2處錯(cuò)誤

B.裝置I中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替

C.裝置II若實(shí)驗(yàn)開始后，發(fā)現(xiàn)未加碎瓷片，應(yīng)停止加熱并待冷卻后再添加

D,裝置I比裝置H的控溫效果更好

|^|A

陵園乙醇和濃硫酸混合時(shí)應(yīng)該是將濃琉酸倒入乙醇中，迅速升高溫度到170c而不是140℃,應(yīng)將產(chǎn)

生的物質(zhì)先用水洗除去揮發(fā)出來(lái)的乙醇?xì)怏w后再通入酸性高鎰酸鉀溶液中，實(shí)驗(yàn)中存在3處錯(cuò)誤,A

錯(cuò)誤;由于裝置I中的球形冷凝管是豎直放置的，換成直形冷凝管后也可以起到冷凝回流的作用，但效

果稍微差一點(diǎn)，故裝置I中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替,B正確;裝置II若實(shí)臉開始后，發(fā)現(xiàn)未

加碎瓷片，將產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象，應(yīng)停止加熱并待冷卻后再添加,C正確;由裝置圖可知，裝置I中的電熱套

可以控制溫度，并保持溫度恒定，故比裝置II的控溫效果更好,D正確。

7.芳樟醇和橙花叔醇是決定茶葉花甜香的關(guān)鍵物質(zhì)。芳樟醇和橙花叔醇的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)

敘述正確的是（）

芳樟醇松花叔醇

A.橙花叔醉的分子式為CI5H28O

B.芳樟醇和橙花叔醇互為同分異構(gòu)體

C.芳樟醇和橙花叔醇與H2完全加成后的產(chǎn)物互為同系物

D.二者均能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)

甌|橙花叔醇分子中碳原子數(shù)為15,不飽和度為3,分子式應(yīng)為Ci5H26。,A錯(cuò)誤;芳梓醇的分子式為

GoHi8。,兩者分子式不同,故芳樟醇與橙花叔醇不互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;芳樟醇和橙花叔醇與氧氣

完全加成后所得產(chǎn)物的分子式分別是C10H22O、C|5H32。,兩者都屬于醇，且含有1個(gè)羥基，不飽和度均

為0,互為同系物,C正確;兩種有機(jī)物含有的官能團(tuán)都是碳碳雙鍵和羥基,均能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反

應(yīng)、還原反應(yīng)，碳碳雙鍵能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，二者也都能燃燒，故都能發(fā)生氧化反應(yīng),D錯(cuò)誤。

8.（2023湖北襄陽(yáng)模擬改編）化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2?甲基丙烯酰

氯在一定條件下反應(yīng)制得：

XY

下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法不正確的是（）

O

II

H2C=C—c—C1

A.X和CH3都含鹵素原子，但不屬于鹵代燃

B.在NaOH的乙醇溶液中加熱,X、Y都能發(fā)生消去反應(yīng)

O

II

乩-C1

C.CH3和Y均能使酸性KMnO4溶液褪色

D.X-Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)

答案:B

O

II

H2C=C—c—C1

_I

解析:X和CH3都含鹵素原子，但還含C、H、03種元素，故不屬于鹵代涇,A正確;X分

子中一OH連在苯環(huán)上,X、Y分子中Br原子均連在苯環(huán)上，在NaOH的乙醇溶液中加熱，不能發(fā)生消

O

II

H2C=C—c—C1

I

去反應(yīng),B錯(cuò)誤；CH3和Y分子中都含碳碳雙鍵，可被酸性KMnO4溶液氧化，故能使該溶

液褪色,C正確;X—Y的反應(yīng)是。鍵的變化，斷裂O—H和C—C1,故屬于取代反應(yīng),D正確。

9.用乙烯合成正丁醇流程如下:CH2—CH2

。乩0/催化劑②Oz、Cu/加熱③NaOH溶液/加熱④H"催化劑

----------------*CH3CH2OH----------------->CH3CHO--------------------->CH3cH=CHCHO-----------------

CH3cH2cH2cHzOH。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.反應(yīng)①是加成反應(yīng)

B.反應(yīng)②中,每生成1mol乙醛，轉(zhuǎn)移2mol電子

C.檢驗(yàn)反應(yīng)③的生成物中含有碳碳雙鍵，只需酸性KMnO4溶液

D.正丁醇的同分異構(gòu)體中屬于醇的有3種

-------------------------催化劑_

解析:由題干信息可知，反應(yīng)①是CH2=CH2+H2O------->CH3cH20H,屬于加成反應(yīng),A正確;反應(yīng)②為

Cu_

2cH3cH2OH+O2k2cH3CHO+2H2。故反應(yīng)中每生成1mol乙醛，轉(zhuǎn)移2moi電子,B正確;由于醒基

和碳碳雙鍵均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故檢臉?lè)磻?yīng)③的生成物中含有碳碳雙鍵，僅用酸性KMnO4

溶液無(wú)法完成,C錯(cuò)誤;正丁醇（即1-丁醇）的同分異構(gòu)體中，除了其自身外屬于醇的有

CH3cH2cH（OH）CH3、（CH3）2CHCH2OH.

（CH3）3COH共3種不同結(jié)構(gòu),D正確。

10.菇類化合物是天然物質(zhì)中最多的一類物質(zhì)，有些具有較強(qiáng)的香氣和生理活性，某些菇類化合物可以

相互轉(zhuǎn)化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

香葉醛香葉醇香茅醉香茅醛

A,香葉醛的分子式為CioHioO

B.香葉靜和香茅醛互為同分異構(gòu)體

C.上述四種物質(zhì)均能使酸性高鋅酸鉀溶液或?yàn)I水褪色

D,香茅醇可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，但是不能發(fā)生還原反應(yīng)

|^i|D

|解析香葉醛分子中有10個(gè)碳原子、1個(gè)氧原子,同時(shí)有3個(gè)不飽和度（2個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)碳氧雙

鍵）,故其分子式為GOH160,A正確;香葉醇和香茅酸的分子式都是CIOH]8。,結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異

構(gòu)體,B正確;四種物質(zhì)中，都含有碳碳雙鍵，都可以使酸性高矮酸鉀溶液或淡水褪色,C正確;香茅醇含

有碳碳雙犍，可以與氧氣發(fā)生加成反應(yīng)，而有機(jī)物得及的反應(yīng)也是還原反應(yīng),D錯(cuò)誤。

11.（2023山東臨沂期末改編）三苯甲醇是一種重要有機(jī)合成中間體，可以通過(guò)下列原理進(jìn)行合成：

?Q

^Br翳C^gBr名奈O^OMgBr

乙醇格氏試劑0

0飽和

OXOH」NHQ

6

已知:①格氏試劑（RMgBr）性質(zhì)活潑，可與水、鹵代炫、醛、酮等物質(zhì)反應(yīng)。②ROMgBi■可發(fā)生水

解。

下列說(shuō)法不正確的是（）

A.O在KOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)

O

B.格氏試劑與的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)

分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)

，最終可獲得

O

試劑與CHO的反應(yīng)中減基斷裂了鍵變成o鍵，故屬于加成反應(yīng),B正確;

分子中3個(gè)笨環(huán)通過(guò)飽和碳原子相連，該碳原子采取sp3雜化,故所有碳原子一定不

共平面,C正確;結(jié)合上述制備流程，若用

,D正確。

二、非選擇題

12.佳味醇是一種重要的有機(jī)合成中間產(chǎn)物，也可直接作農(nóng)藥使用。下圖是以苯酚為原料合成佳味醇

的流程：

OHOCH2CH=CH2佳

?r懸T0K?.j6益空?①上;瑞溫1r味

醇

丙酮X

已知：

RBr

?RiBrTHFR,MgBr一卡LR2（THF為一種有機(jī)溶劑）

①Li,THF,室溫

②C6H5—0—R②H2（）/H+C6H5—0H

回答下列問(wèn)題：

(1)B的分子式為C3HsBr,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)A與B反應(yīng)的反應(yīng)類型為o

⑶由C-佳味醇的化學(xué)方程式

為。

(4)D是化合物B的一種同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜顯示有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為

4：1,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)化合物B經(jīng)過(guò)下列轉(zhuǎn)化，可合成用于制造樹脂、合成橡膠乳液的有機(jī)原料丙烯酸。

向咻溶液.國(guó)

回NaO([)△回EH②BL回丙烯酸

i.完成從F到丙烯酸的合成路線。

ii.設(shè)置反應(yīng)②的目的是o

客粟⑴CH2=CHCH2Br(2)取代反應(yīng)

OCH2CH=CH

①Li,THF,室溫

(3)CH2CH-CH2+H2O②H2O/H+

OH

CH2CH-CH2+CH2=CHCH2OH

CH3cHeH20H

Cu.O,

⑸i.BrA

CH3CHCHOCH3cHeOCT

新制CU(OH)2NaOH的乙醇溶液