14的遺傳性溶血性貧血疾病，在我國南方高發(fā)。據(jù)報道，中國5地貧基因攜帶者超過3000萬人，根據(jù)臨床嚴重6需要定期輸血將地貧分為輸血依賴型地貧（Transfusion-7DependentThalassemia，TDT）和非輸血依賴型地12目前治療地貧的基因治療產(chǎn)品臨床試驗主要集中在輸18《藥品注冊管理辦法》等藥品管理19療產(chǎn)品研發(fā)和注冊申報的申辦方，21此外，有關臨床試驗的共性規(guī)定與要求，申請224于一般藥物臨床試驗需要遵從的原則以及與其他指導原則26本指導原則中的觀點僅代表當前對基因治療產(chǎn)品治療27地貧臨床試驗的一般性認識，不能涵蓋在新藥28所有情況。隨著醫(yī)學科學和臨床試驗29相關內(nèi)容將不斷完善與更新。在研發(fā)過程中可30具體分析的原則，根據(jù)非臨床研究得到的數(shù)據(jù)和既31種的研究結(jié)果，科學設計臨床試驗，及時完32險管理計劃。開始基因治療產(chǎn)品治療地貧的臨床試驗之前，33建議申請人與藥審中心溝通臨床研發(fā)計劃和臨床試驗方案。34本指導原則旨在提出基因治療產(chǎn)品針對地貧治療的臨床試35驗中普遍適用的技術指導。對于未能覆蓋的38基因治療作為一種全新的治療方式，在研的產(chǎn)品在產(chǎn)品39設計、特點、工藝路徑等方面都存在不同。目前在地貧適應40癥領域的基因治療主要采用慢病毒轉(zhuǎn)導或者基因編輯造血41干細胞，補充缺失的珠蛋白或者表達胎兒血紅蛋白等方式。43建議考慮以下重要因素：346全面了解地貧的臨床病史和現(xiàn)有最佳治療的療效情況47是基因治療產(chǎn)品臨床開發(fā)計劃的重要組成部分。地貧由基因49唯一方法。與國外以同胞全相合移植和非血緣供者全相合移50植為主不同，我國臨床實踐中還采用單倍體51(haplo-HSCT)。鼓勵申辦方在產(chǎn)品研發(fā)的早期，深入評估目52標受試人群的臨床病史和現(xiàn)有最佳治療手段的療效53和臨床需求，以確定基因治療產(chǎn)品的57幼年即發(fā)病，兒童和青少年患者是主要的患58兒童和青少年權益，仍建議在獲得一定的成人患60從既往治療上考慮，受試者應有明確的臨床診斷和61可靠的2年以上的輸血史62輸血依賴的定義。開展藥物臨床試驗66或者沒有合適供者的患者。467從基因型別上考慮，國外個別已上市產(chǎn)品臨床試驗顯示69機制的基因治療響應有所不同。在探索性臨床試驗70入較為廣泛的基因型患者，待積累一定的有效性數(shù)73臨床試驗受試者可能會繼續(xù)使用在研究開始前就已經(jīng)74在用的藥物用于治療合并疾病或者疾病本身。76維持高Hb狀態(tài)，確保患者造血77和避免鐵過載對動員過程中的造血干細胞產(chǎn)生78某些袪鐵劑有可能影響白消安的代謝或者有骨髓抑制的不83臨床試驗方案中需要明確規(guī)定合并用藥的使用時間和84種類，臨床試驗過程中應詳細記錄合并用藥的情況，以評估85對產(chǎn)品的安全性和有效性可能產(chǎn)生的影響。86（二）探索性臨床試驗87目前這類產(chǎn)品臨床試驗一般分為探索性臨床試驗和關88鍵性臨床試驗階段。589探索性臨床試驗不僅評估安全性和可行性，還應探索生90物活性和初步療效，以及產(chǎn)品最佳的給藥方案和適用人群，91為后期關鍵性臨床試驗設計提供參考。本部分內(nèi)容將92論給藥方案和探索性研究內(nèi)容。94產(chǎn)品回輸前患者需接受預處理化療，申請人需關注受試95者對預處理藥物的耐受性，臨床試驗過程中應按照說96行，可根據(jù)受試者狀況及時調(diào)整預處理藥物劑98基因修飾造血干細胞給藥可借鑒常100治療產(chǎn)品特點、前期研究數(shù)據(jù)并參考臨床102際接受的移植劑量與移植成功率和安全性的相關性。103挽救治療是造血干細胞移植過程中的常規(guī)104植操作本身有失敗風險，因105輯的造血干細胞，采集后由108基因修飾干細胞產(chǎn)品可能難以進行吸收、分布109排泄等傳統(tǒng)藥代動力學評估。由于檢測技術的快速發(fā)展，鼓110勵申請人利用科學合理的評估方法6111和表達情況，例如病毒載體拷貝112等位基因編輯比例、特定血紅蛋113方法不能完全反映細胞在體內(nèi)的存續(xù)特114多種方法監(jiān)測，有助于互相驗證檢測方法的可靠性。117床試驗可以考慮選擇單臂設計。119根據(jù)基因修飾的造血干細胞的作用機制，這類產(chǎn)品為一120次給藥、終生起效。評價這類產(chǎn)品的療121功率和脫離輸血依賴，另一方面關注療效維持122終點需要體現(xiàn)該類產(chǎn)品的療效持續(xù)優(yōu)勢。123建議采用脫離輸血依賴（Transfusion-independent，TI）130有效性評價還包括患者輸血量和輸血頻率的變化7133臟鐵負荷以及血清鐵蛋白的影響等134血頻率的變化，是重要的有141便秘、惡心、食欲下降、色素沉著障142驗室檢查異常有中性粒細胞減少癥、143減少癥、貧血和淋巴細胞減少癥等144發(fā)熱、血小板減少癥、肝靜脈閉塞146申請人在臨床試驗過程中分析重要的已知風險和潛在147風險信息，包括發(fā)生率、嚴重性和148風險最小化，并建議成立獨立的數(shù)據(jù)監(jiān)察149進行判斷，以維護受試者的權益，保證試驗質(zhì)量。150關于產(chǎn)品的植入情況，如中性粒細胞的151板的植入時間，既是安全性評價的152血狀態(tài)產(chǎn)生影響，從而影響產(chǎn)品的153試驗過程中進一步收集植入時間與脫離輸血依賴的時間的8156原則上，樣本量需要根據(jù)統(tǒng)計學相157終點的統(tǒng)計假設而確定。但由于該類產(chǎn)品158數(shù)據(jù)較少，過小的樣本量可能無法充分159險，故關鍵性臨床試驗樣本量應綜164為充分保護受試者的權益，在臨床165計原理、工藝特征、前期藥理毒理166理特點和