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Technicalspecificationf2024-08-28發(fā)布I 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 4 4 5 5 5 5 6 8 8 8 人用經(jīng)驗(yàn)是長(zhǎng)期臨床實(shí)踐中積累的用于滿足臨床需求且具有一定規(guī)律性、可重復(fù)性的中醫(yī)臨床診統(tǒng)一等問(wèn)題,填補(bǔ)中藥人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)收集實(shí)施過(guò)程1人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)收集技術(shù)規(guī)范本文件規(guī)定了基于中藥注冊(cè)審評(píng)采用中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)相結(jié)合的證據(jù)體系中人用本文件適用于所有人用經(jīng)驗(yàn)收集相關(guān)方的管理,包括申辦者、研究者、醫(yī)療機(jī)構(gòu)涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法(202用于產(chǎn)生真實(shí)世界證據(jù)的真實(shí)世界數(shù)據(jù)指導(dǎo)原則(試行202基于人用經(jīng)驗(yàn)的中藥復(fù)方制劑新藥臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(試行2022年發(fā)布)基于“三結(jié)合”注冊(cè)審評(píng)證據(jù)體系下的溝通交流指導(dǎo)原則(試行2022年發(fā)布)藥物真實(shí)世界研究設(shè)計(jì)與方案框架指導(dǎo)原則(試行2023年發(fā)布)藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流會(huì)議申請(qǐng)資料參考(藥用部位、炮制等)及其用量、臨床定位基本明確后,經(jīng)較長(zhǎng)時(shí)間和/或較大人群范圍臨床使用而積累24縮略語(yǔ)IIT:研究者發(fā)起的臨床研究(InvestigatHIS:醫(yī)院信息系統(tǒng)(HospitalIRCT:隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RandomizedControlledTrial)LIS:實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(LaboratoryInformationSPACS:影像歸檔和通信系統(tǒng)(PictureArchivingandCoEMR:電子病歷(ElectronicMedicalRec申辦者是人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量的總體負(fù)責(zé)人。負(fù)責(zé)用于注冊(cè)的人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)獲取中對(duì)患者權(quán)益的保研究者是人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量的直接責(zé)任人。負(fù)責(zé)在收集人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)過(guò)程中對(duì)患者權(quán)益的保護(hù)并醫(yī)療機(jī)構(gòu)是人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)產(chǎn)生及收集的場(chǎng)所,應(yīng)為研究者提供人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)收集必要的軟硬件條件,審核醫(yī)療機(jī)構(gòu)研究者出具的人用經(jīng)驗(yàn)報(bào)告5.4倫理委員會(huì)3計(jì)及報(bào)告應(yīng)參考國(guó)內(nèi)外藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)發(fā)布的關(guān)于真實(shí)世界研究相關(guān)指導(dǎo)原則的有關(guān)要求。需要提供全文。提供文獻(xiàn)綜述依據(jù)的原始文獻(xiàn)/資料來(lái)源、撰寫(xiě)人、撰寫(xiě)時(shí)間并對(duì)結(jié)論的合理(文字、音頻、視頻)、訪談?dòng)涗浫艘约霸L其中臨床研究、真實(shí)世界研究、病案資料人用經(jīng)驗(yàn)個(gè)案數(shù)據(jù)收集病情、病程、中醫(yī)診斷、辨證等信息,信息應(yīng)——處方藥味(包括藥材基原、藥用部位、炮制等6.3.1.1~6.3.1.4處方信息46.3.2.1研究方案應(yīng)明確設(shè)計(jì)類型、數(shù)據(jù)獲取方6.3.2.2實(shí)施過(guò)程中應(yīng)明確參與人員的職責(zé)分工,并制定保證數(shù)據(jù)真實(shí)、可溯源的具體措施并嚴(yán)格執(zhí)6.3.2.4報(bào)告撰寫(xiě)中應(yīng)依據(jù)獲得的數(shù)據(jù),科學(xué)合理形成研究結(jié)論,并對(duì)是否存在的偏倚進(jìn)行報(bào)6.3.3.1根據(jù)不同的研究目的,按照RCT研究、真實(shí)世界研究等通用方法設(shè)計(jì)和實(shí)施。其中RCT研究《真實(shí)世界證據(jù)支持藥物研發(fā)與審評(píng)的指導(dǎo)6.4.1.1人用經(jīng)驗(yàn)收集的數(shù)據(jù)應(yīng)進(jìn)行數(shù)據(jù)管理,通過(guò)合理、充分的分析并給予正確結(jié)果解釋,以保證6.4.1.2應(yīng)制定數(shù)據(jù)管理計(jì)劃,明確數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)和標(biāo)準(zhǔn)化過(guò)程,統(tǒng)一人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)相關(guān)6.4.2.1人用經(jīng)驗(yàn)收集的數(shù)據(jù)應(yīng)進(jìn)行數(shù)據(jù)治理,以確保數(shù)據(jù)適用于統(tǒng)計(jì)——數(shù)據(jù)提?。ê鄠€(gè)數(shù)據(jù)源);——數(shù)據(jù)清洗(邏輯核查及異常數(shù)據(jù)處理、數(shù)據(jù)完整性處理);——數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化(通用數(shù)據(jù)模型、歸一化、自然語(yǔ)言處理、醫(yī)學(xué)編碼、衍生變量計(jì)算等——數(shù)據(jù)傳輸和存儲(chǔ)、數(shù)據(jù)質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)。6.4.3.1人用經(jīng)驗(yàn)收集的數(shù)據(jù)應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估,包括評(píng)價(jià)源數(shù)據(jù)是否滿足基本分析要求、評(píng)估經(jīng)治理6.4.3.2數(shù)據(jù)治理和質(zhì)量評(píng)估參照《用于產(chǎn)生真實(shí)世界證據(jù)的真實(shí)世界數(shù)據(jù)指導(dǎo)原則(試行2021年發(fā)布)》《基于人用經(jīng)驗(yàn)的中藥復(fù)方制劑新藥臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(試行2022年發(fā)布)》要求執(zhí)6.5.1良好的人用經(jīng)驗(yàn)研究應(yīng)包括來(lái)源清晰的處方、基礎(chǔ)研究明確的藥物、符合中醫(yī)藥理論并經(jīng)風(fēng)險(xiǎn)獲益評(píng)估有較好的臨床價(jià)值。通過(guò)臨床數(shù)據(jù)收集分析,6.5.2結(jié)果解釋和報(bào)告應(yīng)充分考慮混雜因素的影響,并結(jié)合其他相關(guān)信息進(jìn)行綜合評(píng)估。在報(bào)告結(jié)果5參與者實(shí)施分層知情同意,包括傳統(tǒng)的知情同意、泛知情同意或免除知情同意等不6.7.1人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)收集應(yīng)建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以規(guī)范人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理流程,保證收集各方6.7.2質(zhì)量管理體系應(yīng)采取相應(yīng)的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制措施,確保人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)收集有關(guān)的活動(dòng)都符),6初診□復(fù)診□否□是□簽署日期:無(wú)□有□12無(wú)□有□12無(wú)□有□12712無(wú)□有□121.癥狀/體征□2.中醫(yī)證候□3.疾病結(jié)局指標(biāo)或替代指標(biāo)□4.預(yù)防作用□5.其他臨床結(jié)局□痊愈□顯效□有效□無(wú)效□其他□無(wú)□有□12注2:西醫(yī)診斷應(yīng)遵循國(guó)際疾病分類(Interna8B.2來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方12129表C.1給出了人用經(jīng)驗(yàn)分析研究報(bào)告結(jié)構(gòu)與報(bào)告中所使用的縮略語(yǔ)應(yīng)注明中文全稱,以表格形式說(shuō)明縮略語(yǔ)、特殊或不常用的術(shù)語(yǔ)Aspartateaminotransfe本研究中執(zhí)行的臨床研究方案、知情同意書(shū)等在對(duì)受試者進(jìn)行因研究而需要的任何程序開(kāi)始之前,獲得了每例受試者的書(shū)面知情應(yīng)簡(jiǎn)潔說(shuō)明人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)收集要點(diǎn),主要包括處方來(lái)源、臨床應(yīng)用);以下給出了人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)收
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